Mẫu đ¡n đ°ợc sử dụng khi: L°u l°ợng dòng vào không liên tÿc N°ßc thÁi có đặc tính t°¡ng đãi ổn định, không thay đổi nhiều Xác định nhÿng chỉ tiêu bị thay đổi theo thái gian: DO, pH, nhi
Mục đích và nhiám vụ
Mÿc đớch lÃy m¿u là để phõn tớch xỏc định cỏc thành phần, tớnh chÃt n°òc thÁi
Trong quá trình xử lý nước thải, việc giám sát chất lượng nước thải đầu vào và đầu ra là bắt buộc theo pháp luật Do đó, cần lấy mẫu để tuân thủ đúng các quy định hiện hành.
Vị trí, kiểu và tần suất lấy mẫu, cùng với khoáng thái gian và thái điểm lấy mẫu, cần được xác định rõ ràng Điều này phụ thuộc vào mục đích lấy mẫu nhằm xác định các thông số cần thiết.
T¿m quan trọng của vá trí lấy m¿u
Công trình c¡ học
Để xác định vị trí lấy mẫu, cần cân nhắc các chỉ tiêu như đầu vào, đầu ra, vùng lắng bùn cặn, vùng nước trong, cũng như vị trí trước hoặc sau song chắn rác.
N°ớc thải đầu vào, đầu ra
1.2 T¿m quan trọng của vá trí lấy m¿u
Vị trí lấy mẫu phải được lưu trữ chính xác trong giấy phép xác thải và trong hồ sơ của người lấy mẫu, bao gồm mô tả, bản vẽ phác thảo hệ thống, bản đồ địa điểm và các thông tin liên quan.
Vị trí lấy mẫu được xác định rõ ràng và nhanh chóng, cho phép tiếp cận dễ dàng bất cứ lúc nào, an toàn trong mọi điều kiện thời gian (ngày/đêm; mùa hè/mùa đông).
Sā an toàn cāa ng°ỏi lÃy m¿u phÁi đ°ợc bÁo đÁm mòi lỳc
Vị trí lÃy m¿u t°¡ng ứng để xác định các thông sã vÁn hành và phÿc vÿ cho công tác xÁ thÁi
Tùy theo thông sã các yêu cầu sẽ khác nhau
– O2 trong khu vāc không đ°ợc khuÃy trộn tãt
– SV trong khu vāc đ°ợc khuÃy trộn tãt nhÃt
Để xác định vị trí lấy mẫu, cần xem xét các tiêu chí như đầu vào, đầu ra, vùng lắng bùn cặn, vùng nước trong, cũng như vị trí trước hay sau song chắn rác.
Tùy chỉ tiêu cần xác định để định vị vị trí và thái điểm lÃy m¿u
1.2.3 Nước thải đầu vào, đầu ra Để xác định hiệu quÁ xử lý, cần lÃy m¿u ã đầu vào, đầu ra cāa tr¿m xử lý Đặc biệt, để quÁn lý chÃt l°ợng n°òc thÁi vào nguồn tiếp nhÁn, cần giỏm sỏt chặt cỏc chỉ tiờu cāa dũng n°òc thÁi đầu ra.
Các cách lấy m¿u (kiểu lấy m¿u)
Mẫu đ¡n
M¿u đ¡n đ¡n giÁn: Một thể tích m¿u đ°ợc lÃy t¿i một thái điểm
Mẫu đỉnh chất lượng là một mẫu hỗn hợp từ ít nhất năm mẫu đỉnh, được lấy trong thời gian tối đa hai giờ vòi khoáng cách lấy nhiều hơn hai phuy và được trộn với nhau Để lấy một mẫu đỉnh chất lượng bằng tay, cần tuân thủ quy trình nghiêm ngặt nhằm đảm bảo tính chính xác và độ tin cậy của kết quả.
Dựng gỏo/xụ mỳc m¿u là quy trình quan trọng trong việc lấy mẫu Gỏo mỳc sẽ di chuyển theo hướng dũng cháy dọc bề mặt n°òc, đảm bảo miệng gỏo h°òng về phía dũng cháy Theo TCVN, mẫu được lấy ở độ sâu 1/3 so với mặt n°òc Trong quá trình múc, cần lưu ý không cào đáy máng và các vách ngăn Gáo múc không được dāa xuãng đất giữa các lần lấy mẫu riêng Năm mẫu đơn được hòa chung trong bình để đảm bảo độ đồng nhất của mẫu.
Cụng tỏc đồng nhÃt m¿u thāc hiện vòi m¿u n°òc thÁi cú thành phần hỗn t¿p vòi thể tích lên đến 30 L
Các quy trình đồng nhÃt m¿u đ°ợc phép sử dÿng:
• KhuÃy từ hoặc cánh khuÃy
• Máy khuÃy tãc độ cao
Kiểu đồng nhất tốt nhất là đậu trộn mẫu nước thái bằng khuấy từ hoặc cánh khuấy Quá trình lấy ra thể tích mẫu cần thiết thực hiện trong quá trình khuấy.
Lọc mẫu là quá trình phân tích các thành phần nhất định, bao gồm cả chất hòa tan và không hòa tan Trong những trường hợp riêng biệt, các chất chìm, chất nổi và vi sinh vật cũng được xem xét.
10 tỏch ra khỏi m¿u ngay khi lÃy m¿u hoặc ngay sau đú nhỏ quỏ trỡnh lòc qua giÃy lòc hoặc màng lòc hoặc b¿ng quay ly tõm
Ví dÿ: Kim lo¿i hòa tan
Mẫu được lọc ngay sau khi lấy mẫu qua lớp lọc màng với độ rộng lỗ lọc 0,45 µm Vật liệu được khuyến nghị cho thiết bị lọc này là thủy tinh hoặc PTFE (Polytetrafluorethylen) nhằm tránh ô nhiễm.
Mẫu trung bình (mẫu tổ hợp)
Tÿ lỏ thói gian: Là lÃy m¿u giỏn đo¿n, trong đú cựng thể tớch m¿u đ°ợc lÃy vòi khoÁng cách thái gian đều nhau
(1) LÃy m¿u giỏn đo¿n, trong đú vòi cựng khoÁng cỏch thỏi gian, đĂn vị thể tớch m¿u thay đổi tỷ lệ vòi dũng chÁy đ°ợc lÃy
(2) LÃy m¿u giỏn đo¿n, trong đú vòi khoÁng cỏch thỏi gian thay đổi tỷ lệ vòi dũng chÁy, cùng đ¡n vị thể tích m¿u đ°ợc lÃy
Tÿ lỏ thể tớch là phương pháp lấy mẫu khi vòi dũng chảy vào thể tớch xác định, cho phép lấy mẫu có thể tích giống nhau Tuy nhiên, phương pháp này không phù hợp trong trường hợp có giao động lớn về nồng độ và dòng chảy.
M¿u trung bình thích hợp h¡n m¿u đ¡n trong hầu hết các tình huãng vì đ°ợc lÃy trong khoÁng dao động cāa chÃt l°ợng n°òc trong cÁ ngày
Mẫu đ¡n đ°ợc sử dụng khi:
L°u l°ợng dòng vào không liên tÿc
N°òc thÁi cú đặc tớnh t°Ăng đói ổn định, khụng thay đổi nhiều
Xác định nhÿng chỉ tiêu bị thay đổi theo thái gian: DO, pH, nhiệt độ, coliform…
Tr°òc khi lÃy m¿u cần xỏc định:
LÃy m¿u để phân tích thông sã nào? (NO 2 - là thông sã không ổn định, dễ chuyển hóa thành NO3 - nên th°áng bá qua, không đo)
Dùng bình đāng m¿u vÁt liệu gì?
LÃy ã đâu, lÃy nh° thế nào, lÃy bao giá?
BÁo quÁn m¿u
Làm lạnh
Giữ tối
Một số biện pháp khác
Bổ sung hóa chÃt, tùy thuộc vào thông sã cần xác định
Biên bÁn lấy m¿u
BIấN BÀN LÂY MắU(tham khÁo)
Lý do lÃy m¿u: Kiểm tra chính thức các giá trị giám sát
Vị trí lÃy m¿u: Đầu vào và đầu ra của trạm xử lý
Thời gian: Ngày _ Tháng _ Năm _
Cách lÃy m¿u: Mẫu đơn Thời gian: Giờ
Mẫu hỗn hợp Bắt đầu: Giờ
Kéo dài: tiếng Liên tục theo thời gian Liên tục theo dòng chảy
Tỷ lệ thời gian tỷ lệ dòng chảy
Lấy bằng tay (khoảng cách: phút) Điều kiện thời tiết t¿i hiện trường:
Vào ngày lấy mẫu: Trước ngày lấy mẫu:
Quan sát trong dòng nước thÁi: Đầu vào Đầu ra
Màu Độ đục – định tính Độ đục – định lượng Độ pH Độ dẫn điện
Trong khi lấy mẫu Trong khi vận chuyển có không có không
Giữ tối mẫu khi lấy và khi vận chuyển: có không
Kết quả phân tích của anh/chị cần được đánh giá so với các yêu cầu tối thiểu để cho phép dẫn nước thải vào nguồn tiếp nhận, theo quy định tại Phụ lục 1 AbwV dành cho trạm xử lý nước thải có cấp độ lớn 5.
Mẫu theo cấp độ vể độ lớn của trạm xử lý nước thải
Nhu cầu ô xy hóa học (COD)
Nhu cầu ô xy sinh học trong 5 ngày (BO 5 )
Nitơ tổng, là tổng của Ammonium-, Nitrit- und Nitrat Nitơ
BOD 5 (thô) 75mg/L 15mg/L 10 mg/L 13mg/L 1mg/L
Lấy mẫu và những công tác trên được thực hiện bởi:
Tên/Cơ quan: Thời gian/Ký tên:
1 Phân biệt các kiểu lÃy m¿u th°áng gặp?
Chương 2: Phân tích nước thải và bùn bao gồm các phương pháp phân tích nước thải và bùn, cụ thể là cảm quan, thông số vật lý, các thông số liên quan đến cặn, khí, các thông số tổng, các thông số lẻ, độ axit và độ kiềm.
- Trình bày đ°ợc các thông sã cần phân tích
- Thāc hiện phõn tớch một só chỉ tiờu lý hòc, húa hòc trong n°òc thÁi và bựn đÁm bÁo tính chính xác và hiệu quÁ
Theo QCVN 14-MT:2015/BTNMT, cần xác định các chỉ tiêu đểđÁm bÁo không v°ợt quá tiêu chuẩn khi xÁ thÁi ra nguồn tiếp nhÁn
2.2 CĂ só cú l°ợng n°òc thÁi sinh ho¿t, n°òc thÁi đụ thị lòn hĂn hoặc b¿ng 1500 (một nghìn năm trăm) mét khãi/ ngày đêm (m3/24h)
Giá trị tối đa cho phép của các thông số ô nhiễm trong nước thải sinh hoạt và nước thải đô thị khi xảy ra nguồn tiếp nhận nước thải được tính theo công thức sau:
- Cmax là giỏ trị tói đa cho phộp cāa thụng só ụ nhiễm trong n°òc thÁi sinh ho¿t, n°òc thÁi đụ thị khi xÁ ra nguồn tiếp nhÁn n°òc thÁi
- C là giỏ trị cāa thụng só ụ nhiễm trong n°òc thÁi sinh ho¿t, n°òc thÁi đụ thị quy định t¿i mÿc 2.2.2;
Kq là hệ số nguồn tiếp nhận nước mặt quy định tại mục 2.2.3, áp dụng cho lưu lượng nước chảy của sông, suối, khe, rạch; kênh, mương; dung tích của hồ, ao, đầm; và mục đích sử dụng của vùng nước biển ven bờ.
Kf là hệ số lưu lượng nguồn thải, được quy định tại mục 2.2.4, liên quan đến tổng lưu lượng nước thải sinh hoạt và nước thải đô thị khi xảy ra nguồn tiếp nhận nước thải.
- Khụng ỏp dÿng hệ só Kq và Kf đói vòi thụng só: pH, Coliforms
Giá trị C là cơ sở để tính toán các giá trị tài đa cho phép của các thông số ô nhiễm trong nước thải sinh hoạt khi xảy ra nguồn nước tự nhiên như sông, suối, kênh, mương, khe, rạch Các giá trị này được quy định tại bảng sau.
BÁng Giỏ trỏ C để làm c sở tớnh giỏ trỏ tòi đa cho phộp của cỏc thụng sò ụ nhiòm trong n°ác thÁi sinh ho¿t, n°ác thÁi đô thá
Cột A Bảng 2 quy định giá trị C của các thông số ô nhiễm trong nước thải sinh hoạt và nước thải đô thị, nhằm đảm bảo nguồn nước được sử dụng cho mục đích cấp nước sinh hoạt.
Cột B Bảng 2 quy định giá trị C của các thông số ô nhiễm trong nước thải sinh hoạt và nước thải đô thị khi xảy ra nguồn nước không dùng cho mục đích cấp nước sinh hoạt.
Mÿc đớch sử dÿng cāa nguồn tiếp nhÁn n°òc thÁi đ°ợc xỏc định t¿i khu vāc tiếp nhÁn n°òc thÁi
2.2.3 Hệ só nguồn tiếp nhÁn n°òc thÁi Kq
2.2.3.1 Hệ só Kq ứng vòi l°u l°ợng dũng chÁy cāa sụng, suói, khe, r¿ch; kờnh, m°Ăng đ°ợc quy định t¿i BÁng 3 d°òi đõy:
BÁng 3: Hỏ sò Kq ứng vỏi l°u l°ợng dũng chÁy của nguồn ti¿p nhÁn n°ỏc thÁi
Giá trị trung bình lưu lượng dòng chảy của nguồn tiếp nhận nước thải được tính toán dựa trên ba tháng khô kiệt nhất trong ba năm liên tiếp, theo số liệu của cơ quan Khí tượng Thủy văn Hệ số Kq ứng với dung tích của nguồn tiếp nhận nước thải như hồ, ao, đầm được quy định tại Bảng 4 dưới đây.
BÁng 4: Hỏ sò Kq ứng vỏi dung tớch của nguồn ti¿p nhÁn n°ỏc thÁi
V giá trị trung bình dung tích của hồ, ao, đầm được tính toán dựa trên số liệu tiếp nhận nước trong 03 tháng khô kiệt nhất liên tiếp trong 03 năm, theo thông tin từ cơ quan Khí tượng Thủy văn.
Khi nguồn tiếp nhận nước thải không có số liệu về lưu lượng, áp dụng giá trị hệ số Kq = 0,9 cho suối, khe, rạch, kênh, mương Đối với nguồn tiếp nhận là hồ, ao, đầm mà không có số liệu về dung tích, áp dụng giá trị hệ số Kq = 0,6.
2.2.3.4 Hệ só Kq đói vòi nguồn tiếp nhÁn n°òc thÁi là vựng n°òc biển ven bỏ, đầm phỏ n°òc mặn và n°òc lợ ven biển
Vựng n°òc biển ven đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ thủy sinh, thể thao và giải trí dưới nước Chúng góp phần duy trì giá trị hệ sinh thái tại các khu vực như đầm phá, n°òc mặn và n°òc lợ ven biển, với hệ số Kq = 1.
Vựng n°òc biển ven bỏ khụng dựng cho mÿc đớch bÁo vệ thuỷ sinh, thể thao hoặc giÁi trớ d°òi n°òc ỏp dÿng giỏ trị hệ só Kq = 1,3
2.2.4 Hệ sã l°u l°ợng nguồn thÁi Kf
Hệ só l°u l°ợng nguồn thÁi Kf đ°ợc quy định t¿i BÁng 6 d°òi đõy:
BÁng 6: Hỏ sò l°u l°ợng nguồn thÁi Kf
Lượng nguồn thải được tính theo lưu lượng thải lớn nhất nêu trong các tài liệu như Báo cáo đánh giá tác động môi trường, Cam kết bảo vệ môi trường, Đề án bảo vệ môi trường, Kế hoạch bảo vệ môi trường, hoặc Giấy xác nhận hoàn thành các công trình, biện pháp bảo vệ môi trường đã được cơ quan có thẩm quyền phê duyệt.
Khi lưu lượng nguồn thải F thay đổi, giá trị hệ số Kf không còn phù hợp, cần thông báo cho cơ quan có thẩm quyền để điều chỉnh hệ số Kf.
Xác đánh cÁm quan
Mùi
Nước thải chứa lượng muối điện phân không mùi có thể gây ô nhiễm mùi, vì khái niệm về mùi rất nhạy cảm với con người Để đánh giá mùi của nước thải, cần thực hiện các thử nghiệm định tính và định lượng, sử dụng chai không mùi (0,5 đến 2 L) và lắc mạnh Sau khi niêm phong chai, kiểm tra mùi ngay lập tức Nếu ở nhiệt độ phòng không cảm nhận được mùi, có thể làm nóng mẫu đến 60 °C và lặp lại quá trình kiểm tra.
Kết quÁ kiểm tra đ°ợc xỏc định theo c°óng đò mựi phự hợp vòi cỏc nhúm:
Tùy theo Lo¿i mùi, ng°ái ta đánh giá theo các bÁc chung:
Mùi đất, mùi mòc, mùi rửa, mùi mủ và các loại mùi đặc biệt khác như mùi Clo, hắc ín, dầu khoáng hay các chất có mùi đặc thù đều là những yếu tố quan trọng cần chú ý.
Nhiệt độ n°òc cāa m¿u (Ánh h°óng cāa ỏp suÃt cÿc bộ lờn n°òc) đ°ợc ghi l¿i trong biờn bÁn phân tích.
Màu
Nước sạch có đặc điểm không màu và trong, trong khi nước thải thường có màu sắc do các chất ô nhiễm Màu sắc của nước thải có thể xuất phát từ các chất hòa tan có màu, các hạt keo hoặc từ các phân tử thô bị phân tán.
Người ta xác định màu trong mẫu nước thải đã lắng bằng bình thủy tinh trong 0,5 đến 1
L –để trên mặt nền trắng
Người ta đánh giáCường độ màu và Tông màu
Độ đục
Độ đục được hình thành do sự hiện diện của các chất không tan, bao gồm cả phần tinh và thô Các chất rắn không tan trong nước thải như bùn, vi khuẩn và các hạt khác, hấp thụ và phân tán ánh sáng chiếu qua Khi lượng hạt tăng lên, độ đục cũng sẽ gia tăng Hình dạng, kích thước và thành phần của hạt ảnh hưởng đến độ đục Về mặt định lượng, độ đục có thể được xác định bằng kỹ thuật truyền sáng hoặc bằng cách đo sự suy yếu của một tia ánh sáng xác định (phép đo độ đục) hoặc bằng phép đo cường độ ánh sáng phân tán.
Phương pháp đo độ đục vòi ánh sáng phân tán 90° phù hợp với vòi giá trị độ đục thấp Ngược lại, kỹ thuật truyền sóng có ưu điểm đối với vòi độ đục trung bình và cao, vì vòi độ đục tăng lên, hiệu quả ánh sáng phân tán và hiệu quả gây bóng giữa các hạt cũng tăng.
Sự giám sát cường độ ánh sáng là yếu tố quan trọng để đảm bảo độ chính xác trong quá trình kiểm tra Việc kiểm tra này thường được thực hiện bằng mắt, cho phép phát hiện sự khác biệt một cách dễ dàng Để tiến hành thí nghiệm, 700 mL mẫu nước thải được cho vào bình thủy tinh 1-L và được đặt trên nền đen trước, sau đó chuyển sang nền trắng để so sánh.
Kết qāa cho đ°ợc vòi cỏc mức
Trong –g¿n trong – đục y¿u –đục m¿nh –không nhìn qua đ°ợc.
Bờn c¿nh quy trỡnh này, độ đÿc cāa n°òc thÁi cũng đ°ợc xỏc định b¿ng bÁn soi độ đÿc ( Độ sõu nhỡn thÃy) hoặc mỏy quang hòc.
Thụng sò vÁt lý
Nhiệt độ
- Ành h°óng tòi độ pH và độ d¿n điện
- Đặc biệt quan tròng trong quỏ trỡnh phõn hāy nhỏ vi khuẩn
- Cần đo ngay lÁp tức
pH
- Ánh h°óng tòi quỏ trỡnh phõn hāy cāa vi sinh vÁt
- Cú Ánh h°óng tòi cõn b¿ng Ammonium/Ammoniac trong n°òc thÁi
- Dung dịch chỉ thị/ giÃy chỉ thị
Các phân tử hÿu c¡ đổi màu do đóng bám ion H+/OH4 chỉ xác định đ°ợc b¿ng mắt
- Cāc điện Đo hiệu điện thế giÿa lòp góc cāa màng thāy tinh và mụi tr°ỏng Đo b¿ng dÿng cÿ đo điện chiếm °u thế
- N°òc thÁi thụ bỡnh th°ỏng 6 3 8
- N°òc thÁi sau xử lý 6,5 3 7,5
Việc đo áp lực tức thời là rất cần thiết, vì nếu không thực hiện ngay, quá trình sinh hóa có thể làm thay đổi giá trị đo, dẫn đến hiện tượng khử Ni t¡ Điều này cũng có thể gây ra sự chênh lệch nhiệt độ, ảnh hưởng đến nồng độ ion H, mà nồng độ này lại phụ thuộc vào nhiệt độ.
Độ dẫn điện
- Cho phộp đỏnh giỏ hàm l°ợng muói trong n°òc thÁi
- Cho phộp rỳt ra kết luÁn về xÁ thÁi phi phỏp/ khỏc th°ỏng vào m¿ng l°òi thoỏt n°òc
Cặn trong n°ác thÁi và bùn
Các chất lắng đ°ợc
- Về nguyờn tắc cỏc chÃt lắng đ°ợc th°ỏng đ°ợc xỏc định trong n°òc thÁi thụ và trong n°òc đầu ra cāa bể lắng sĂ cÃp và thứ cÃp
- Kết quÁ đo cung cÃp chỉ thị về dā đoỏn l°ợng bựn xử lý sÁn sinh và hiệu quÁ cĂ hòc cāa các bể lắng
- Phộp đo đ°ợc thāc hiện nhỏ phễu Imhoff và đ°ợc gòi là phộp đo thể tớch
- 1000 mL m¿u đ°ợc đồng nhÃt tãt đ°ợc rót vào phễu đặt thÁng đứng
- M¿u đ°ợc để giÿ yờn trong 2 giỏ khụng khuÃy trộn và khụng đứng trāc tiếp d°òi ỏnh sáng cāc tím
- Trong thái gian lắng, sau 20, 50, 80 và 110 phút phễu đ°ợc xoay khoÁng 90 độ để các h¿t dính trên thành thāy tinh r¡i khái thành
- Thành phần thể tớch đ°ợc đòc, theo mL/L, trong n°òc thÁi thụ th°ỏng ó khoÁng 1 đến 20 mL/L
Sau khi quá trình lắng kết thúc, phần hạt chất bẩn lắng xuống sẽ được rót vào một cốc và lọc qua van tháo Phần này được xử lý tương tự như các chất lỏng khác.
Cần đo ngay lÁp tức, nếu không có thể:
- XuÃt hiện c¡ chế t¿o bông (t¿o ra các bông to h¡n và lắng tãt h¡n)
- XuÃt hiện chênh lệch nhiệt độ (t¿o khí, đãi l°u)
Các chất rắn có thể lọc đ°ợc
Là cỏc chÃt khụng tan, cú thể gõy nờn hiện t°ợng tăng lờn cāa COD và BOD5 trong n°òc đầu ra cāa tr¿m
- Đ°ợc xỏc định theo nồng độ khói l°ợng vòi đĂn vị mg/L
- Trong tr°ỏng hợp vÁn hành khụng cú sā có, tr¿m xử lý cú giỏ trị đo đói vòi cỏc chÃt lòc đ°ợc trong n°òc đầu ra ó khoÁng 10 mg/L
- Giá trị này có thể tăng lên thành 30 đến 50 mg/L do sā trôi thoát tăng lên cāa chÃt nổi
- Các yếu tã đánh giá:
+ KhÁ năng lắng: chÃt lắng, chÃt l¡ lÿng, chÃt nổi
+ Độ lòn: rÃt mịn, mịn, thụ, rÃt thụ
+ Hình d¿ng: d¿ng h¿t, kết bông, d¿ng sợi, d¿ng đÃt sét, kết tinh
- Cỏc chÃt lòc đ°ợc đ°ợc xỏc định định l°ợng thụng qua giÃy lòc tòi khói l°ợng có định
Sử dụng giấy lọc hoặc giấy lọc sợi thủy tinh là phương pháp hiệu quả để lọc chất lỏng, giúp loại bỏ tạp chất và đảm bảo độ tinh khiết Giấy lọc màng cũng là một lựa chọn tốt, cung cấp khả năng lọc chính xác và nhanh chóng Việc lựa chọn loại giấy lọc phù hợp sẽ phụ thuộc vào mục đích sử dụng và yêu cầu cụ thể của quá trình lọc.
- Trong đú, giÃy lòc đặt trong cóc thāy tinh vòi nắp móhộ đ°ợc sÃy khụ trong 2h ó 105 °C ± 2 °C trong tā sÃy tòi khói l°ợng khụng đổi
- Tiếp theo, cóc thāy tinh cú nắp mó hộ vòi giÃy lòc đ°ợc để nguội trong bỡnh hỳt ẩm trong vòng 30 3 60 phút xuãng nhiệt độ phòng
- Cóc thāy tinh đÁy kớn cựng vòi giÃy lòc đ°ợc cõn vòi cõn cú độ chớnh xỏc 1mg
Lọc áp lực với giấy lọc màng:
Giấy lọc màng và giấy lọc sợi thủy tinh được sản xuất từ nguyên liệu chính là sợi thủy tinh, sau đó được lắp đặt vào thiết bị lọc màng Trong quá trình lắp đặt, giấy lọc sợi thủy tinh cần được đặt nghiêng lên trên và phía trên của giấy lọc màng, đảm bảo ống được gắn chặt và nén lại một cách chắc chắn.
Sau khi lắc kỹ mẫu, một thể tích xác định sẽ được rót vào ống của thiết bị đo Van áp lực sẽ được đặt phía sau và siết chặt Tiến hành xoay vòi phía trước của van áp lực và vòi phía sau để mở, sau đó xoay vòi áp lực để điều chỉnh đến vị trí làm việc, cho đến khi chất lỏng chảy vào ống đo hoặc bình thủy tinh hoàn toàn.
- Cuói cựng, xoay vũi lòc cāa óng khớ nộn và b¿ng cỏch mó vũi phớa tr°òc cāa van ỏp lāc, thiết bị đ°ợc thoát khí
Vòi hàm chứa lượng chất cụ thể lọc được cao sẽ được phun rửa bằng nước sạch và lọc lại lần nữa Sau khi thiết bị được thoát khí, cần tháo các chi tiết một cách cẩn thận.
- GiÃy lòc đ°ợc gắp b¿ng nhớp và đặt vào cóc thāy tinh cũ và mó nắp, sÃy 2h trong tā sÃy ó nhiệt độ105 °C ± 2°C cho tòi khi đ¿t khói l°ợng có định
Phép lọc chân không với giấy lọc:
Để tiến hành lọc mẫu, trước tiên cần đặt giấy lọc vào thiết bị lọc và làm ẩm bằng nước cất Sau khi lắc kỹ, thể tích mẫu được lọc phải mang tính đại diện Trong trường hợp cần thiết, cần lọc toàn bộ nước mẫu để đảm bảo có được khối lượng tối thiểu.
Gáp giấy lọc cẩn thận bằng nhớp và làm sạch cả bề mặt bên trong của ống đựng thiết bị Cho giấy lọc vào cốc thủy tinh cũ mà không nắp và sấy trong 2 giờ ở nhiệt độ 105°C ±2 °C cho tới khi khối lượng không đổi Để nguội giấy lọc cùng cốc thủy tinh trong bình hút ẩm 30-60 phút xuống nhiệt độ phòng Sau đó, cân giấy lọc với độ chính xác 1mg.
Cặn khô, cặn nung, cặn mất khi nung trong n°ớc thải
Cú 2 ph°Ăng phỏp: khụng lòc và cú lòc
Phương pháp khối lượng không lọc (cặn rắn tổng 3 TS) được thực hiện bằng cách lấy 100ml nước thải cho vào đĩa sấy và sấy ở nhiệt độ 105 độ C Sau đó, để nguội trong bình hút ẩm và xác định trọng lượng đĩa Quy trình này được lặp lại cho đến khi khối lượng không thay đổi, giúp xác định lượng chất hóa tan và không hóa tan trong nước thải.
Phương pháp có lộc (cặn sấy lộc 3 TSS) đo khối lượng trên một đơn vị thể tích của các chất không hòa tan trong nước sau quá trình lọc và sấy Tiến hành lọc như đã mô tả trong phần 2.3.2, sau đó lấy mẫu thu được vào đĩa thủy tinh và sấy ở nhiệt độ 105 độ C Sau khi nguội trong bình hút ẩm, xác định trọng lượng đĩa, và lặp lại quy trình cho đến khi khối lượng không đổi Lưu ý sử dụng giấy lọc trước khi thực hiện.
(TSS trong bể ho¿t tớnh cũn gòi là MLSS)
(GTR/FTR)~TSS (g/l) = Khãi l°ợng khô, m (theo g)
Cặn nung và cặn mất khi nung
- Cặn nung GR là hàm l°ợng chÃt vô c¡ trong m¿u và đ°ợc xác định từ m¿u đ°ợc sÃy khô
- L°ợng mÃt khi nung GV là thành phần chÃt hÿu c¡ (có thể cháy đ°ợc) trong một m¿u
Cặn nung và lượng mạt khí nung của bùn hoạt tính được tính trên một đơn vị thể tích, với đơn vị là g/L Đĩa chứa cặn khô sau khi cân được nung ở 550 độ C trong buồng kín, sau đó để nguội trong bình hút ẩm để xác định trọng lượng đĩa Nếu thấy thành phần màu đen sau khi nung, cần tiến hành phân tích thêm.
21 nung, làm ẩm cặn vòi dung dịch ammoniumnitrat (10gNH 4 NO3/100mL n°òc cÃt) rồi sÃy khô và nung l¿i Đem cân để xác định cặn nung
Cặn mÃt khi nung đ°ợc xác định theo công thức:
GV (g/l) = L°ợng cặn sÃy tổng 3cặn nung (theo g)
Phân tích bùn
2.3.4.1 Thể tích bùn, V s (SV30) là thành phần thể tớch nhÁn đ°ợc cāa bựn ho¿t tớnh từ 1 L n°òc thÁi từ bể ho¿t tớnh khi để lắng không nhiễu động trong ãng hình trÿ sau 30 phút VS tính theo mL/L
- Thể tớch bựn cho phộp đ°a ra cỏc nhÁn định về khói l°ợng bựn ho¿t tớnh về mặt sinh hòc đang có
- VS cần để tính toán chỉ sã thể tích bùn (I SV )
Việc xác định nồng độ trong một ống đo 1000 mL và đọc kết quả sau thời gian lắng kéo dài 30 phút Nếu thể tích của bùn lắng nhiều hơn 250 ml/L, mẫu được pha loãng từ bể lắng thứ cấp Trong đó, một phần của mẫu cần phân tích được pha loãng với tỉ lệ 1.
2, 3 hoặc 4 phần n°òc từ bể lắng thứ cÃp T°Ăng ứng vòi độ pha loóng, cỏc kết quÁ đ°ợc nhõn vòi hệ só pha loóng
2.3.4.2 TSS và chỉ số thể tích bùn, ISV (SVI)
TSS ho¿t tớnh là khói l°ợng khụ cāa bựn và cú thể đ°ợc gòi là hàm l°ợng bựn, hàm l°ợng chÃt rắn hoặc nồng độ chÃt khô
- TSS là đ¿i l°ợng cần có thể xác định chỉ sã thể tích bùn
- Khi đo đ¿c trong nhà máy, sử dÿng đầu đo TSS
- TSS th°ỏng đ°ợc xỏc định đói vòi bựn ho¿t tớnh và bựn tuần hoàn Nú cho biết nồng độ sinh khói cú tỏc động sinh hòc
- TSS l°u trÿ ã nhiệt độ 4 0 C trong thái gian ít h¡n 7 ngày
VÁc¢ bÁn: TSS càng cao, bể càng bị ô nhiễm m¿nh h¡n bãi chÃt bẩn
Trong phương pháp phân tích thí nghiệm, trước hết thành phần lỏng của mẫu được loại bỏ bằng cách lọc bùn qua thiết bị lọc chọn khung Tiếp theo, chất rắn còn lại được làm khô ở 105°C Giấy lọc chứa bùn lọc được đặt vào cốc thủy tinh hoặc đĩa gẫm và đặt vào tủ sấy.
- Vòi thể tớch m¿u 1 L sẽ tớnh tòi thỏi gian sÃy là 12 giỏ, thỏi gian này sẽ rỳt ngắn xuóng cũn 1 đến 2 giỏ vòi thể tớch 100 mL
- Chò sò thể tớch bựn ISV đ°ợc tớnh b¿ng tỷ lệ giÿa thể tớch bựn VS (theo mL/L) và hàm l°ợng chÃt khô TSSho¿t tính (theo g/L)
- Thông qua chỉ sã thể tích bùn ISV khÁ năng lắng và cô đặc cāa bùn đ°ợc đánhgiá
- Thụng th°ỏng, đói vòi n°òc thÁi sinh ho¿t, ISV n¿m trong khoÁng giÿa 80 và 120mL/g
Nếu ISV lòn hằn 150 mL/g, điều này cho thấy chỉ số bùn cao, đồng thời cần xem xét hiện tượng tăng trưởng của vi khuẩn dạng sợi, dẫn đến tình trạng bùn trắng nổi lên.
- Bùn tr°¡ng nã làm giÁm tính năng lắng và cô đặc cāa bùn ho¿t tính trong bể lắng thứ cÃp
Nếu ISV = tòi 100 lắng và cụ đặc tót
ISV = 100 đến 200 lắng và cô đặc trung bình
ISV = h¡n 200 lắng và cô đặc kém
2.4.4.3 Cặn khô, cặn nung và mất khi nung
- Đói vòi bựn thụ, bựn ā hoặc bựn d°, đ¿i l°ợng cặn khụ TR % đ°ợc xỏc định
- Để xỏc định đ¿i l°ợng này, ng°ỏi ta bỏ qua b°òc lòc, mà sÃy khoÁng 50 g m¿u bựn đ°ợc đồng nhÃt ã 105 ⁰C trong một đĩa gãm ít nhÃt 24 giá
- Sau đó m¿u đ°ợc để nguội và cân Lặp l¿i cho đến khi khãi l°ợng không đổi
- Từ độ chờnh lệch giÿa 100% và TR% ta tớnh đ°ợc hàm l°ợng n°òc trong m¿u bựn WG%
Hàm lượng chất khô trong 50mL bùn được xác định bằng phương pháp trừ độ Đầu tiên, cho bùn vào đĩa thạch anh, sau đó rửa lại bằng nước cất và đổ vào đĩa thạch anh Tiếp theo, mẫu sẽ được sấy khô trong lò ở nhiệt độ 105 độ C trong 12 giờ để xác định hàm lượng chất khô chính xác.
105 0 C, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa, rồi lặp l¿i đến khi khói l°ợng không đổi
TS (g/l) = Khãi l°ợng đĩa chứa m¿u sau khi sÃy 3 khãi l°ợng đĩa không (theo g)
- Cặn nung GR là hàm l°ợng chÃt vô c¡ trong m¿u và đ°ợc xác định từ m¿u đ°ợc sÃy khô
- L°ợng mÃt khi nung GV là thành phần chÃt hÿu c¡ (có thể cháy đ°ợc) trong một m¿u
- Cặn nung và l°ợng mÃt khi nung cāa bùn ho¿t tính đ°ợc tính trên một đ¡n vị thể tích, vòi đĂnvị là g/L
- GR cāa bùn ho¿t tính và bùn tuần hoàn cho phép rút ra kết luÁn về công suÃt cāa b¿y cát
- Đói vòi bựn thụ, bựn ā và bựn d°, cặn nung GR đ°ợc tớnh theo %, vỡ quỏ trỡnh xỏc định đ°ợc tính trên một đ¡n vị khãi l°ợng cāa bùn khô
-Thông qua sā chênh lệch giÿa 100% và GR%, ng°ái ta tính đ°ợc l°ợng mÃt khi nung
-Thụng qua đ¿i l°ợng mÃt khi nung, ng°ỏi ta cú thể °òc l°ợng sĂ bộ độ ổn định cāa bựn đ°ợc ổn định kỵ khí
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride (TTC) sẽ được khử thành chất màu đá Formazin nhờ vào các enzym Sự giảm hoạt tính của các enzym này phụ thuộc vào số lượng và độ ổn định của chúng, với việc độ ổn định tăng lên sẽ dẫn đến sự giảm đi hoạt tính enzym.
23 ổn định tãt -> không có màu đá trong vòng 60 phút ổn định -> một phần xuÃt hiện màu đá sau 45 phút không ổn định -> xuÃt hiện màu đá sau 30 phút
2.4.4.4 Hình ảnh d°ới kính hiển vi
Phân tích bùn hoạt tính bằng kính hiển vi giúp giải thích rõ ràng các kết quả phân tích lý hóa Việc thu thập thông tin quan trọng trong vận hành trạm xử lý thải có thể thực hiện dễ dàng chỉ với việc phân tích bùn hoạt tính định kỳ.
Hình ảnh hiển vi của bùn hoạt tính giúp nhận ra các vấn đề từ sớm và tránh xảy ra các nhiễu động Nhờ đó, trạm sẽ đạt được hiệu suất tốt hơn; môi trường được bảo toàn và có thể tránh được các chi phí không cần thiết.
Quần thể sinh vật trong bùn xử lý bằng phương pháp sinh học giúp rút ra các kết luận về các điều kiện hóa lý và kỹ thuật quy trình.
Sā đánh giá về bùn đ°ợc thāc hiện ã mức độ macro (ph¿m vi mm) và micro (ph¿m vi μm) Đánh giá Ánh macro:
Màu cāa bùn ho¿t tính
Nâu xám đến nâu trung bình = bùn kháe
Nâu sáng = bùn tr°¡ng nã và bùn nổi
Nâu tãi = tuổi bùn cao, có thể ô nhiễm cao đen = bùn rÿa hoặc bùn ā
Mùi cāa bùn ho¿t tính t°¡i, mùi đÃt mãc rÿa
(a) Hình dạng tròn không đều
Phõn biệt 3 cÃp độ kớch th°òc:
Bông bùn to: Đ°áng kính > 500 μm
Bông bùn trung bình: đ°áng kính từ150 đến 500 μm
Bông bùn nhá: đ°áng kính< 150 μm
Quỏ nhiều bụng bựn nhỏ gõy nờn hiện t°ợng n°òc đầu ra bị đÿc Bông bùn quá nhá có thể hình thành khi
TÁi l°ợng bùn quá thÃp
KhuÃy trộn quá m¿nh trong bể ho¿t tính ⇒ Bông bùn bị xé t¡i ChÃt độc, …
Bông bùn yếu, chā yếu là các vi khuẩn d¿ng sợi
Chā yếu là các bông bùn nhá, kết m¿ng; không đều, một phần có kết cÃu chặt
Độ sợi của bùn ảnh hưởng đến cấu trúc và độ ổn định của nó Độ sợi thấp giúp cải thiện cấu trúc bông bùn, trong khi độ sợi quá mạnh có thể làm giảm khả năng lắng của bùn.
Ng°ái ta phân chia độ sợi thành các nhóm sau:
(3) Thành phần quần thể sãng trong bùn
Trong bùn, vi khuẩn đóng vai trò quan trọng trong việc phân hủy chất hữu cơ và các tế bào chết Chúng giúp chuyển hóa các thành phần thô không phân hủy và các chất vô cơ, tạo ra môi trường sống phong phú cho các loài vi sinh vật khác Việc nghiên cứu các loại vi khuẩn và vi sinh vật trong bùn mang lại nhiều ứng dụng tiềm năng trong các lĩnh vực sinh học và môi trường.
Vi khuẩn sống trong bùn bùn, phát triển tại vành của bông bùn, đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiêu thụ các chất hữu cơ Đối tượng tiêu thụ cấp bậc cao hơn là các sinh vật săn mồi vi sinh vật, giúp duy trì sự cân bằng trong hệ sinh thái bùn Các động vật nguyên sinh như trùng lông, trùng roi và amip tồn tại trong bùn, góp phần vào sự đa dạng sinh học và chức năng sinh thái của môi trường này.
Trong bùn hoạt tính, có 26 động vật đa bào, bao gồm sinh vật tròn (hình bánh xe) và giun đũa (sinh vật dạng sợi) Những sinh vật này đóng vai trò quan trọng trong hệ sinh thái, giúp cải thiện chất lượng nước và duy trì sự cân bằng sinh học.
(3) Thành phần các quần thể sãng trong bùn Động vÁt nguyên sinh:
(a) Sinh vÁt có lông (trùng lông)
Nhóm động vật nguyên sinh có nhiều hình dạng khác nhau, với bề mặt tế bào được bao phủ một phần hoặc toàn bộ bởi lớp lụng (sinh vật có lụng).
- khi vÁn hành không bị nhiễu động, có khoÁng 20 đến 30 lo¿i trong bùn ho¿t tính - sãng trôi nổi tā do, bò hoặc bám chắc trên bông bùn
(b) Sinh vÁt có tiêm mao (Trùng roi)
- đặc tr°ng bói sā tiến lờn phớa tr°òc một cỏch nhỏt gừng và run rẩy nhỏ cỏc roi
- Só l°ợng lòn sinh vÁt cú tiờm mao là dÃu hiệu cāa tr¿ng thỏi khụng ổn định và mức ụ nhiễm một phía hoặc ô nhiễm cao
(c) Amip (Động vÁt thay đổi)
- khụng cú vỏch tế bào cứng và chuyển động về phớa tr°òc nhỏ chõn
- Quỏ trỡnh tiếp nhÁn thức ăn thāc hiện b¿ng cỏch võy bòc thức ăn Động vÁt đa bào:
Việc xác định các loại sinh vật đa bào trong bùn hoạt tính thường không cần thiết do tần suất xuất hiện thấp Bên cạnh trùng bánh xe và giun tròn, đôi khi còn có các sinh vật hình gấu (loài đi chăm), sinh vật có lông trên lưng (loài có khoang giá), giun dẹt (Turbellarien) và giun xoắn (Oligochaeta).
(a) Sinh vÁt tròn (Động vÁt hình bánh xe)
- trên đầu có vòng lông chuyển động, bộ phÁn bánh xe
- trong bùn ho¿t tính xuÃt hiện chā yếu sinh vÁt có hình d¿ng dài
(b) Giun đũa (sinh vÁt d¿ng sợi)
- chỉ có ít đ¿i diện trong bùn ho¿t tính và có trong tr¿m ho¿t động ổn định và có tuổi bùn cao
- đặc tr°ng là thân hình dài hình trÿ, phía cuãi đuôi d¿ng sợi
- di chuyển kiểu bÁt m¿nh
(4) Đánh giá quần thể sãng
Thành ph¿n khí trong xÿ lý n°ác thÁi
Oxy hòa tan DO
- Giám sát ô xy hòa tan để kiểm tra điều kiện hiếu khí trong bể ho¿t tính
- Xác định trong phòng thí nghiệm chuẩn độ ô xi hóa khử b¿ng đo iot theo Winkler
- Phộp đo húa điện hoặc b¿ng quang hòc
- phÿc vÿ cho cỏc vi sinh vÁt dịd°ỡng trong ho¿t động và trao đổi chÃt vòi vai trũ nguồn năng l°ợng
- Trong điều kiện thiếu khí, ô xy trong nitrat sẽ đ°ợc sử dÿng
- Trong xử lý n°òc thÁi, cần khoÁng 60% đ°ợc sử dÿng để khử C và 40% để thāc hiện quá trình nitrat hóa
- khi nhiệt độ tăng lờn, độ hũa tan ụ xy trong n°òc giÁm
- phÿ thuộc vào hàm l°ợng muãi
Cần đo ngay áp suất tức thì để đảm bảo độ chính xác, vì nếu không, quá trình sinh hóa có thể làm thay đổi giá trị đo Điều này dẫn đến sự xuất hiện của chênh lệch nhiệt độ, ảnh hưởng đến sự phân bố của O2, vốn phụ thuộc vào nhiệt độ.
H 2 S
H2S có thể hình thành từ sunphua và hydrosulfit trong điều kiện thiếu oxy, tùy thuộc vào nhiệt độ và độ pH Chất khí này không màu, có mùi trứng thối đặc trưng, rất độc, có tính ăn mòn và dễ cháy.
- Vi sinh vÁt cú thể chuyển húa húa sinh H2S cựng vòi ụ xy thành axit sunfuric, chÃt này gây ăn mòn bê tông
- Xỏc định định tớnh b¿ng dung dịch Xanh metylen hoặc trong bể chứa khớ vòi giÃy chỡ acetat
- Xác định định l°ợng b¿ng máy cÁnh báo khí
CO2
- SÁn phẩm trao đổi chÃt trong xử lý n°òc thÁi sinh hòc
- Ành h°Ăng tòi độ pH và cõn b¿ng giÿa canxicacbonat và axit cacbonic
Thụng sò tổng
Độ cứng tổng cộng
Độ cứng của nước được xác định thông qua nồng độ khói lượng chất của ion kiềm thổ trong mẫu nước, tính theo mmol/L Độ cứng của nước sạch trong khu vực thoát nước cũng như khói lượng nước liên quan đến ánh sáng tối và nồng độ của các ion kiềm thổ hòa tan khác nhau Phương pháp chuẩn độ phức EDTA và viên bột chỉ thị được sử dụng để xác định các thông số này.
BOD, COD
Nhu cầu oxy sinh hóa BOD 5 là chỉ số quan trọng để đánh giá mức độ ô nhiễm của nước thải, phản ánh khả năng phân hủy sinh học của các chất hữu cơ có trong nước Việc đo lường BOD 5 giúp xác định mức độ ô nhiễm và đưa ra các biện pháp xử lý hiệu quả, từ đó bảo vệ môi trường nước và sức khỏe cộng đồng.
- Chỉ d¿n về các tác động cāa các chÃt hÿu c¡ đ°ợc xÁ ra nguồn tiếp nhÁn
- cú thể nhÁn ra cỏc ức chế đói vòi quần thể sinh vÁt
- Cần có quần thể tiêm cÃy
- cần thỏi gian dài mòi cú kết quÁ
BOD5 đ°ợc xỏc định vòi thỏi gian phõn hāy 5 ngày, trong đú hay sử dÿng nhÃt là ph°Ăng pháp pha loãng và phép đo áp kế/ hô hấp
- Giá trị giới hạn của n°ớc sau xử lý: < 40 mg/l O 2
Phương pháp đo áp kế là một kỹ thuật xác định áp suất trong chai, trong đó một phần không khí được giữ lại Chai được đóng kín để ngăn không khí ra ngoài, và áp suất bên trong được đo bằng áp kế Sự hình thành CO2 tạo ra các liên kết hóa học, trong khi việc sử dụng oxy dẫn đến sự giảm áp suất, từ đó BOD được xác định Quá trình này được thực hiện ở nhiệt độ ổn định.
Phương pháp đo hấp thụ là một kỹ thuật xác định BOD trong môi trường nước, trong đó thể tích nước được nạp vào chai với một phần không khí Nút cao su chứa NaOH được đặt vào chai, sau đó chai được đậy kín Khi CO2 hình thành, nó sẽ phản ứng hóa học với NaOH để tạo thành Na2CO3 Sự tiêu thụ oxy dẫn đến sự giảm áp suất, từ đó BOD được tính toán và hiển thị theo ngày Quá trình này được thực hiện ở nhiệt độ cố định để đảm bảo độ chính xác.
Phương pháp pha loãng sử dụng hai mẫu khác nhau để xác định hàm lượng oxy Nước pha loãng được làm giàu oxy và chất dinh dưỡng, do đó không có hệ số giòi hơn Tại thời điểm bắt đầu và sau 5 ngày, hàm lượng oxy trong các mẫu được xác định ở nhiệt độ cố định Từ sự chênh lệch trong phép đo oxy, BOD được tính toán.
Nhu c¿u ụ xy húa học COD là l°ợng ụ xy cần thiết để ụ xi húa húa hòc tÃt cÁ cỏc chÃt thành phần cāa n°òc thÁi
(a) Điều kiện phản ứng (theo DIN ISO 15705)
• Ô xi hóa ã 148°C h¡n 2 tiếng trong dung dịch axit sunfuric đặc
• Tránh tác động cāa clorit b¿ng sunfat thāy ngân (HgSO4)
Ion dicromat (Cr2O7 2-) có khả năng ôxy hóa các chất khác bằng cách nhận electron, dẫn đến sự khử của ion dicromat màu da cam thành ion crom (III) (Cr 3+) màu xanh trong môi trường axit Phương pháp xác định có thể được thực hiện thông qua phép chuẩn độ hoặc quang trắc.
(c) ¯u và nh°ợc điểm ¯u điểm Nh°ợc điểm
Trên thāc tế bao hàm tÃt cÁ các liên kết hÿu c¡ Các liên kết vô c¡ có thể ô xi hóa đ°ợc, nh° ion
Brom, Iot, Sulfua và Nitrit có thể tạo ra các liên kết kim loại sai lệch Những chất này đã được phát hiện qua các thí nghiệm phù hợp khi sử dụng Việc tạo ra rác thải kim loại nặng, như muối thủy ngân và muối crom, có thể dẫn đến kết quả nhanh chóng nhưng không phản ánh đúng mức độ ức chế và độc tính Do đó, việc sử dụng hóa chất độc hại cần được xem xét cẩn thận.
TOC, TIC, Các liên kết C
TC = Tổng cacbon (Total Carbon) trong m¿u n°òc thÁi, khi m¿u đ°ợc trāc tiếp đồng nhÃt và ụ xi hóa
TOC = Tổng cacbon liên kết hÿu c¡ hòa tan và d¿ng h¿t (Total Organic Carbon) trong m¿u n°òc thÁi
TIC = Tổng cacbon liên kết vô c¡ hòa tan và d¿ng h¿t (Total Inorganic Carbon) trong một m¿u n°òc thÁi
DOC = Tổng cacbon liên kết hÿu c¡ hòa tan (Dissolved Organic Carbon)
POC = Tổng cacbon liên kết hÿu c¡ d¿ng h¿t (Particulate Organic Carbon)
VOC = Tổng cacbon liên kết hÿu c¡ dễ bay h¡i (Volatile Organic Carbon)
Trong việc xác định TOC (Tổng Carbon hữu cơ) tại các cơ sở bán, cần đảm bảo mẫu được đồng nhất Quá trình này được thực hiện thông qua việc phát hiện CO2, với ba phương pháp phân tích chính được áp dụng.
Phương pháp hóa học đo TOC (UV – Persulfat) không phù hợp với mẫu chứa hợp chất hữu cơ hay mẫu thử trong ống nghiệm Trong đó, phương pháp hóa học khô (Cacbonat được tách định lượng ra khỏi mẫu bằng axit hóa và hóa khô trước khi xác định TOC) hoặc phương pháp đo chênh lệch (TOC được xác định bằng độ chênh lệch giữa TC và TIC: TOC = TC - TIC) được sử dụng.
Ecoli, Coliform
Vi khuẩn Coliform và E coli là những chỉ tiêu quan trọng để đánh giá chất lượng nước Chúng là các tác nhân gây hại trong hệ tiêu hóa, có thể dẫn đến tiêu chảy và mất nước.
Vi khuẩn Coliforms là loại vi khuẩn gram âm, hình que, kỵ khí và không tạo bào tử Chúng phổ biến và tồn tại trong nhiều môi trường khác nhau như đất, nước (bao gồm nước uống, nước sinh hoạt và nước nuôi trồng thủy sản), thực phẩm và trong phân động vật.
Vi khuẩn Escherichia Coli, thuộc nhóm Coliform, là một loại vi khuẩn phổ biến trong hệ tiêu hóa của con người Sự phát hiện của vi khuẩn E Coli cho thấy nguồn nước đã bị ô nhiễm bởi phân.
Escherichia coli (E coli) là vi khuẩn ký sinh chủ yếu trong đường ruột của động vật máu nóng, bao gồm chim và động vật có vú Loại vi khuẩn này đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiêu hóa thức ăn và là thành phần chính của vi khuẩn lợi khuẩn trong ruột Sự hiện diện của E coli trong nước thường được coi là chỉ thị cho ô nhiễm phân E coli thuộc họ Enterobacteriaceae và thường được sử dụng làm sinh vật chỉ điểm trong các nghiên cứu về ô nhiễm nguồn nước ăn uống và sinh hoạt Mặc dù có nhiều loại E coli, nhưng phần lớn chúng không gây hại Tuy nhiên, một số chủng E coli, đặc biệt là E coli O157:H7, có thể gây tiêu chảy, thậm chí dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng như rối loạn tiêu hóa và suy thận, gây nguy hiểm đến tính mạng.
Clo d°
Clo và các hợp chất của nó là hóa chất được sử dụng để khử trùng Sự hiện diện của clo trong nước chứng tỏ các vi sinh vật gây bệnh trong nước đó đã bị tiêu diệt.
Nồng độ Clo vượt ngưỡng cho phép có thể gây khó chịu cho những người nhạy cảm, với hàm lượng cao dẫn đến mùi hăng khó chịu và kích ứng mắt, da Hít phải Clo trong thời gian dài có thể gây tổn thương hệ hô hấp, đặc biệt là ở trẻ em Ngoài ra, nồng độ Clo cao còn làm phai màu nhanh chóng, rách hỏng và gây hao tốn nhiều xà phòng, đồng thời ăn mòn thiết bị và gây hư hại đáng kể.
Mặc dù nồng độ Clo trong nước có thể thấp, nhưng điều này không hẳn là tốt Nếu nồng độ Clo trong nước bằng 0, vi sinh vật gây hại có thể tồn tại mà không bị tiêu diệt hoàn toàn Hàm lượng Clo quá thấp không đủ để bảo vệ nước khỏi sự nhiễm khuẩn vi sinh cho đến khi nước được sử dụng.
Kim loại nặng
- Trong đú bao gồm ion sắt và nhụm, đi vào n°òc thÁi nhỏ sā đ°a vào chÃt làm lắng và chÃt t¿o bông
Các chất hòa tan như ion đồng, natri, canxi, magie, sulfat và clorit được xác định một phần thông qua phân hủy hóa học hoặc bằng phương pháp toán học.
Ngoài ra, nọc thải thường chứa các vi chất hữu cơ như thuốc trừ sâu và thuốc y tế Do tính chất độc hại của chúng, có thể gây ung thư và tác động đến nội tiết, nên cần phải được xác định rõ ràng.
Thụng sò lẻ
NH4-N
NitĂ đầu tiờn đi vào n°òc thÁi ó thể liờn kết hÿu cĂ (urờ, Axit amin và Abumin)
Vỡ vi sinh vÁt lÃy N cần thiết cho quỏ trỡnh trao đổi chÃt d°òi d¿ng hũa tan, chỳng tiết ra Exoenzyme, để thāy phân N hÿu c¡ thành NH 4 :
N hÿu c¡ + H 2 O → NH4 + + OH - PhÁn ứng này xÁy ra một phần trong m¿ng l°òi đ°ỏng óng, nờn t¿i đầu vào cāa nhà mỏy khoÁng 60% tÁi l°ợng N đó tồn t¿i d°òi d¿ng NH 4 -N
Mát độ sinh khói lòn trong nhà máy xử lý sinh học dẫn đến hầu hết các chất hữu cơ bị amoni hóa, với đầu ra của nhà máy chỉ còn khoảng 2 mg/l Nhiều chất (bùn lắng thứ cấp) hoạt động tốt và không có hiện tượng thoát bùn lòn.
Nồng độ cao của NH 4+ gây ra hiện tượng phú dưỡng, dẫn đến việc cạn kiệt oxy hòa tan trong nước do quá trình nitrit và nitrat hóa, gây độc hại cho hệ sinh vật trong nước Ngoài ra, nitrat và nitrit có thể gây ung thư cho con người.
P
- Đi vào n°òc thÁi qua chÃt thÁi cāa ng°ỏi và động vÁt, phõn bún và một phần nhỏ từ chÃt tẩy rửa
- Khi l°ợng xÁ vào nguồn n°òc tăng d¿n tòi t¿o bựn và l°ợng phõn bún v°ợt mức cần thiết
Xỏc định ortho-Photphat vòi dung dịch anadiummolybdat:
ChÃt phÁn ứng VM phÁn ứng vòi ortho-Phụtphat thành phức màu vàng axit phụt pho ric-Molybdat-Vadanat có thể đo b¿ng trắc quang
Xác định ortho-Photphat b¿ng dung dịch Ammoniummolybdat: ortho-Photphat t¿o thành cựng vòi dung dịch Ammoniummolybdat axit
Photphormolybdic, axit này chuyển hóa nhá quá trình khử thành Molybdic xanh có thể đo b¿ng trắc quang
Ptổng được xác định là tổng của ortho-Photphat, Polyphôtphat và photphat hữu cơ Phương pháp xác định này được thực hiện sau khi phân hủy bằng Kaliumperoxodisulfat hoặc một hỗn hợp axit.
(HNO3/H2SO4) b¿ng quang trắc vòi chÃt phÁn ứng chứng minh Molybdat.
Đò axit, đò kiÁm trong n°ỏc thÁi
- Độ axit (K S 4,3) cāa n°òc thÁi là l°ợng axit clohydric tiờu thÿ theo mmol/L cho tòi khi đ¿t độ pH = 4,3
KS trong thác hành được gọi là độ đệm, là yếu tố quan trọng trong việc kiểm soát độ pH của nước Đặc biệt, nước có độ mềm hoặc mềm trung bình giúp duy trì sự cân bằng trong quá trình nirat hóa Độ axit thấp là yếu tố cần thiết để đảm bảo hiệu quả trong quá trình này.
- Khi sử dÿng chÃt làm lắng trờn cĂ só ion kim lo¿i vòi pH < 2, độ axit này cũn cÁm giÁm thêm nÿa
Nước được lắng sau cấp có giá trị KS 4,3 từ 4 đến 12 mmol/L, tùy thuộc vào thành phần nước và độ cứng của nước sạch KS 4,3 cũng là yêu cầu trong nước đầu ra của trạm xử lý hoạt tính không được phép dưới 1,5 mmol/L.
1 Liệt kờ một vài văn bÁn phỏp quy quy định về xử lý n°òc thÁi?
2 Liệt kờ cỏc thụng só th°ỏng phõn tớch trong xử lý n°òc thÁi?
II Ph¿n II: Thāc hành
Giỏi thiểu: Phần 2 bao gồm các bài tập thực hành phân tích nước thải và bùn, với các nội dung như lấy mẫu, cảm quan, thông số vật lý, các thông số liên quan đến cặn, khí, cùng một số thông số tổng và lẻ.
- Trình bày đ°ợc các thông sã cần phân tích
- Thāc hiện phõn tớch đ°ợc cỏc chỉ tiờu theo quy trỡnh h°òng d¿n
QCVN 14-MT:2015/BTNMT Quy chuẩn kỹ thuÁt quóc gia về n°òc thÁi sinh ho¿t
PHU¡NG PHÁP XÁC ĐàNH
Ph°Ăng phỏp lÃy m¿u và xỏc định giỏ trị cỏc thụng só trong n°òc thÁi sinh ho¿t, n°òc thÁi đô thị thāc hiện theo các tiêu chuẩn sau đây:
TT Thụng sò Ph°Âng phỏp phõn tớch, sò hiỏu tiờu chuÁn
1 LÃy m¿u - TCVN 6663-1:2011 (ISO 5667-1:2006) 3 ChÃt l°ợng n°òc 3
Phần 1: H°òng d¿n lÁp ch°Ăng trỡnh lÃy m¿u và kỹ thuÁt lÃy m¿u;
- TCVN 6663-3:2008 (ISO 5667-3: 2003) - ChÃt l°ợng n°òc - LÃy m¿u H°òng d¿n bÁo quÁn và xử lý m¿u;
- TCVN 5999:1995 (ISO 5667-10: 1992) - ChÃt l°ợng n°òc - LÃy m¿u H°òng d¿n lÃy m¿u n°òc thÁi
2 pH - TCVN 6492:2011 (ISO 10523:2008) ChÃt l°ợng n°òc - Xỏc định pH
3 BOD5 (20oC) - TCVN 6001-1:2008 (ISO 5815-1:2003), ChÃt l°ợng n°òc 3 Xỏc định nhu cầu oxy sinh hóa sau n ngày (BODn) 3 Phần 1: Ph°¡ng pháp pha loãng và cÃy có bổ sung allylthiouea;
TCVN 6001-2:2008 (ISO 5815-2:2003) quy định phương pháp xác định nhu cầu oxy sinh hóa sau n ngày (BODn) cho mẫu nước không pha loãng Tiêu chuẩn này được thiết lập nhằm phân tích nhu cầu oxy sinh hóa (BOD) trong nước có BOD nằm trong khoảng từ 0,5 mg/l đến 6 mg/l oxy.
4 COD - TCVN 6491:1999 (ISO 6060:1989) ChÃt l°ợng n°òc - Xỏc định nhu cầu oxy hoỏ hòc (COD);
- SMEWW 5220 - Ph°Ăng phỏp chuẩn phõn tớch n°òc và n°òc thÁi
5 Tổng chÃt rắn lĂ lửng - TCVN 6625:2000 (ISO 11923:1997) ChÃt l°ợng n°òc - Xỏc định chÃt rắn lĂ lửng b¿ng cỏch lòc qua cỏi lòc sợi thuỷ tinh;
- SMEWW 2540 - Ph°Ăng phỏp chuẩn phõn tớch n°òc và n°òc thÁi
3 Xác định chÃt rắn l¡ lửng
6 Tổng nitĂ (N) - TCVN 6638:2000 ChÃt l°ợng n°òc - Xỏc định nitĂ 3 Vụ cĂ húa xúc tác sau khi khử b¿ng hợp kim Devarda;
- SMEWW 4500-N.C - Ph°Ăng phỏp chuẩn phõn tớch n°òc và n°òc thÁi 3 Xỏc định nitĂ
7 Tổng Phãt pho - TCVN 6202:2008 3 ChÃt l°ợng n°òc 3 Xỏc định phótpho 3
Ph°¡ng pháp đo phổ dùng amoni molipdat
- SMEWW 4500-P.B&D - Ph°Ăng phỏp chuẩn phõn tớch n°òc và n°òc thÁi 3 Xỏc định phót pho
Coliforms - TCVN 6187-1:2019 ChÃt l°ợng n°òc 3 Phỏt hiện và đếm escherichia coli và vi khuẩn coliform Phần 1: Ph°Ăng phỏp lòc màng ỏp dÿng cho n°òc cú vi khuẩn thÃp;
- TCVN 6187-2:2020 ChÃt l°ợng n°òc 3 Phỏt hiện và đếm escherichia coli và vi khuẩn coliform Phần 2: Ph°¡ng pháp nhiều ãng (kỹ thuÁt đếm sã có xác suÃt cao nhÃt);
- SMEWW 9222B:2012 ChÃp nhÁn cỏc ph°Ăng phỏp phõn tớch h°òng d¿n trong cỏc tiờu chuẩn quóc gia và quóc tế khác có độ chính xác t°¡ng đ°¡ng hoặc cao h¡n
- Máy đo đa chức năng cầm tay;
1.2 Kiểm tra mẫu trực quan
- NhÁn xét: Màu, Mùi, Độ đÿc
N°òc thÁi thụ bỡnh th°ỏng 6 3 8
N°òc thÁi sau xử lý 6,5 3 7,5 ĐÁm bÁo điện cāc pH và mỏy đó đ°ợc hiệu chuẩn tr°òc khi đo pH ĐO TRĀC TIắP b¿ng mỏy đo Hanna HI5521
B°òc 1 Khói động mỏy đo pH phớm ON/OFF
B°òc 2 Tia rửa đầu điện cāc b¿ng n°òc cÃt sau đú thÃm s¿ch b¿ng giÃy mềm
B°òc 3 NhÃn MODE và sau đú nhÃn pH chòn chế độ đo pH
B°òc 5 Nhỳng đầu điện cāc và đầu dũ nhiệt độ khoÁng 4 cm (1ẵ") vào m¿u cần đo Đợi vài phút để điện cāc để ổn định
B°òc 6 Giỏ trị pH đo đ°ợc sẽ hiển thị trờn màn hỡnh LCD, cựng vòi một thụng tin GLP ngắn
B°òc 7 Sau khi đo xong, dựng bỡnh tia rửa đầu đo, lau khụ b¿ng giÃy mềm và cắm đầu đo vào nắp bÁo vệ điện cāc
L°u ý: Nếu giá trị n¿m ngoài thang, màn hình sẽ hiển thị < <
Hiáu chuÁn pH khi: Điện cāc pH cần đ°ợc thay Ít nhÃt 1 tuần 1 lần
Khi màn hình hiển thị thông báo < Electrode Cond Unknown =, < Default Calibration hoặc < pH Calibration Expired = trong phần Reminder
Để hiệu chuẩn chính xác, cần đổ một lượng dung dịch đệm vào các sách và sử dụng các nhã để giám nhiễu EMC Nên sử dụng hai cãc cho mỗi dung dịch đệm: một cãc dùng để rửa điện cāc và cãc thứ hai để thực hiện quá trình hiệu chuẩn.
Khi đo pH trong mẫu có tính axit, sử dụng đệm pH đầu tiên là 7.01 hoặc 6.86 và đệm pH thứ hai là 4.01/3.00 hoặc 1.68 Đối với mẫu có tính kiềm, đệm pH đầu tiên vẫn là 7.01 hoặc 6.86, trong khi đệm pH thứ hai là 10.01/9.18 hoặc 12.45 Để đo trong thang rộng (bao gồm cả tính axit và kiềm), cần thực hiện hiệu chuẩn 5 điểm bằng cách chọn 5 đệm có sẵn.
Có tổng cộng 8 bộ đệm pH tiêu chuẩn được bù nhiệt độ trong quá trình hiệu chuẩn, bao gồm các giá trị 1.68, 3.00, 4.01, 6.86, 7.01, 9.18, 10.01 và 12.45 Khi thực hiện hiệu chuẩn, tất cả các đệm trong nhóm này đều được bù nhiệt độ Đối với đệm tùy chỉnh, cần sử dụng các giá trị đệm thực tế tương ứng với nhiệt độ sử dụng.
Hiệu chuẩn yêu cầu tãi thiểu là 2 điểm để xác định tình tr¿ng điện cāc pH Đo pH trong khoÁng rộng yêu cầu hiệu chuẩn t¿i nhiều điểm
1.6 Ghi số liệu điền các biên bản lấy mẫu
Thời gian: Ngày _ Tháng _ Năm _
Cách lấy m¿u: M¿u đ¡n đ¡n giÁn Thái gian: Giá
M¿u đ¡n tiêu chuẩn Bắt đầu: Giá
M¿u hỗn hợp Bắt đầu: Giá
Liên tÿc theo thái gian Liên tÿc theo dòng chÁy
Tỷ lệ thái gian Tỷ lệ dòng chÁy
LÃy b¿ng tay (khoÁng cách: phút) Điều kiện thời tiết t¿i hiện trường:
Vào ngày lấy mẫu: Trước ngày lấy mẫu:
Quan sát trong dòng nước thÁi: Đầu vào Đầu ra
Màu Độ đục – định tính Độ pH Độ dẫn điện
Trong khi lấy mẫu Trong khi vận chuyển có không có không
Giữ tối mẫu khi lấy và khi vận chuyển: có không
Lấy mẫu và những công tác trên được thực hiện bởi:
Bài 2: Thāc hành xác đánh cặn
2.1 Xác định cặn theo phễu Imhoff trong mẫu ở đầu vào và đầu ra
- Giá để phễu Imhoff 1000ml;
B°ỏc 1: LÃy m¿u n°òc, thể tớch > 1000ml
B°ác 3: Dùng cãc đong lÃy 1000ml m¿u
B°ác 5: Trong quá trình lắng, sau 20, 50, 80 và 110 phút phễu đ°ợc xoay khoÁng 90 độ để các h¿t dính trên thành thāy tinh r¡i khái thành
B°ỏc 6: Đòc kết quÁ, theo mL/L, trong n°òc thÁi thụ th°ỏng ó khoÁng 1 đến 20 mL/L
Sau bước này, mở van để thải phần cặn xuống một cốc thuỷ tinh và lọc Để sử dụng hiệu quả cho bài xác định cặn khô, cần xác định trọng lượng của giấy lọc trước Nếu cần thiết, có thể sử dụng máy ly tâm, máy lọc dạng màng hoặc thiết bị lọc khác.
2.2 Xác định cặn khô, nung và cặn bay hơi đối với chất rắn có thể lọc trong nước thải đã làm sạch
- M¿u n°òc thÁi hoặc m¿u cặn (đó chuẩn bị sau bài thāc hành Lắng 3 lòc);
- Đĩa nung(đĩa th¿ch anh rửa sau khi nung dễh¡n);
Các b°ác ti¿n hành a Cặn khô
B°ỏc 1: Xỏc định tròng l°ợng đĩa: Đĩa khụng, s¿ch, đ°ợc đỏnh só, cho vào tā sÃy 2h
105 0 C, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa khụng
B°ác 2: LÃy m¿u đã chuẩn bị cho vào đĩa Đem cân.
B°ác 3: SÃy qua đêm (ít nhÃt 12h), tā sÃy 105 0 C, để nguội trong bình hút ẩm, xác định tròng l°ợng đĩa, rồi lặp l¿i đến khi khói l°ợng khụng đổi.
B°ác 4: Tính kết quÁ cặn khô
(GTR/FTR)~TSS (g/l) = Khãi l°ợng khô, m (theo g)
Lāa chòn kớch th°òc m¿u (th°ỏng 2,5-200mg chÃt khụ cũn l¿i) b Cặn nung và cặn mất khi nung
B°ác 5: Đĩa chứa cặn khô sau khi cân đ°ợc nung trong 2 giá, 550 0 C trong buồng kín, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa
B°ác 6: Tính kết quÁ cặn mÃt khi nung
GV (g/l) = L°ợng cặn sÃy tổng 3 cặn nung (theo g)
2.3 Xác định cặn khô, nung và cặn mất khi nung đối với chất rắn có thể lọc trong bùn hoạt tính và hàm lượng chất khô
- Đĩa nung (đĩa th¿ch anh rửa sau khi nung dễ h¡n);
Các b°ác ti¿n hành a Cặn khô
B°ỏc 1: Xỏc định tròng l°ợng đĩa: Đĩa khụng, s¿ch, đ°ợc đỏnh só, cho vào tā sÃy 2h
105 0 C, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa khụng
B°ỏc 2: LÃy m¿u cặn đā nhiều (tòi 50g, sao cho khi khụ 0,5-5g) cho vào đĩa Đem cõn.
B°ác 3: SÃy qua đêm (ít nhÃt 12h), tā sÃy 105 0 C, để nguội trong bình hút ẩm, xác định tròng l°ợng đĩa, rồi lặp l¿i đến khi khói l°ợng khụng đổi
B°ác 4: Tính kết quÁ cặn khô
(GTR/FTR) TSS (g/l) = Khãi l°ợng khô, m (theo g)
Thể tích m¿u, V (theo L) b Cặn nung và cặn mất khi nung
B°ác 5: Đĩa chứa cặn khô sau khi cân đ°ợc nung trong 2 giá, 550 0 C trong buồng kín, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa
B°ác 6: Tính kết quÁ cặn mÃt khi nung
GV (%) = Khãi l°ợng đĩa chứa m¿u sau khi sÃy 3 khãi l°ợng đĩa sau khi nung
Khái niệm về chất lượng đĩa chứa mẫu sau khi sấy cho thấy rằng MLVSS thấp có thể dẫn đến tỷ lệ vi sinh vật trong MLSS cũng thấp, với thành phần chủ yếu trong MLSS là cát và sạn, điều này không tốt cho quá trình xử lý Đồng thời, hàm lượng chất khô (TS) cũng cần được xem xét để đảm bảo hiệu quả trong quy trình xử lý.
B°ỏc 1: Xỏc định tròng l°ợng đĩa: Đĩa khụng, s¿ch, đ°ợc đỏnh só, cho vào tā sÃy 2h
105 0 C, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa khụng
B°ác 2: LÃy 50mL bùn đ°ợc đo b¿ng trÿ đo, cho vào đĩa th¿ch anh, tráng l¿i trÿ đo b¿ng n°òc cÃt và đổvào đĩa th¿ch anh Đem cõn.
B°ác 3: SÃy qua đêm (ít nhÃt 12h), tā sÃy 105 0 C, để nguội trong bình hút ẩm, xác định tròng l°ợng đĩa, rồi lặp l¿i đến khi khói l°ợng khụng đổi
B°ác 4: Tính kết quÁ hàm l°ợng chÃt khô
TS (g/l) = Khãi l°ợng đĩa chứa m¿u sau khi sÃy 3 khãi l°ợng đĩa không (theo g)
Bài 3: Xỏc đỏnh thành ph¿n khớ và cỏc thụng sò vÁn hành
3.1 Xác định hàm lượng oxy tính điện hóa với điện cực và thể tích theo Winkler
Để xác định lượng oxy trong mẫu, trước tiên lấy mẫu bằng hỗn hợp chất gồm MnSO4, KI và NaN3, giúp oxy hòa tan trong mẫu phản ứng với Mn2+ tạo thành MnO2 Sau đó, khi đưa mẫu về phòng thí nghiệm, thêm acid sulfuric hoặc phosphoric để chuyển MnO2 oxy hóa I- thành I2 Cuối cùng, tiến hành chuẩn độ I2 bằng Na2S2O3 với chỉ thị hồ tinh bột, từ đó tính toán lượng O2 có trong mẫu theo công thức đã quy định.
Trong đó: VTB: là thể tích trung bình dung dịch Na2S2O3 0,01N (ml) trong các lần chuẩn độ
N: là nồng độ đ°¡ng l°ợng gam cāa dung dịch Na2S2O3 đã sử dÿng
8: là đ°¡ng l°ợng gam cāa oxy
VM: là thể tớch (ml) m¿u n°òc đem chuẩn độ
1.000: là hệ sã chuyển đổi thành lít
Phương pháp điện cực oxy hòa tan là một kỹ thuật phổ biến hiện nay để đo nồng độ oxy hòa tan trong nước Máy đo DO hoạt động dựa trên nguyên tắc điện hóa, trong đó dòng điện được sinh ra tỷ lệ thuận với lượng oxy hòa tan trong mẫu nước Khi oxy khuếch tán qua màng điện cực, nó tạo ra một dòng điện mà từ đó có thể xác định được nồng độ oxy hòa tan Việc đo lường này cho phép người dùng theo dõi chất lượng nước một cách chính xác và hiệu quả.
3.2 Xác định lượng Cacbon dioxid bằng chuẩn độ axit, bazơ dể xác định độ kiềm, độ axit của nước thải
3.2.1 BÁn chất ph°¢ng pháp
Phương pháp này dựa vào phản ứng của carbon dioxide (CO2) có trong nước thải với một thể tích xút, tạo thành muối natri cacbonat Sau đó, sử dụng axit sunfuric để chuẩn độ muối natri cacbonat, từ đó tính toán hàm lượng carbon dioxide (CO2) có trong nước thải.
Bình tam giác nút mài dung tích 500 ml có v¿ch mức 200 ml và 250 ml.
Bình tam giác dung tích 250 ml;
Pipet, dung tích 1,5, 10, 25 ml; âng đong hình trÿ dung tích 250 ml, 500 ml;
Natri hydroxit, dung dịch 2N không chứa CO2
Cõn 80,0 g natri hydroxit hũa tan vòi n°òc cÃt khụng chứa CO 2 và thờm n°òc đến vừa đā
1000 ml, để lắng trong, sau một tuần lòc s¿ch dung dịch
Phenolphtalein, dung dịch 1% trong cồn 60 o
Metyl da cam, dung dịch 0,1%
N°òc cÃt khụng chứa CO 2
3.2.3 ChuÁn bá để phân tích.
Chuẩn bị mẫu từ n°ớc thải
Chuẩn bị hai bình tam giác 500 ml đã đánh dấu mức thể tích 250 ml Rót 20 ml dung dịch natri hydroxit 2N vào mỗi bình Đậy nắp hai chai, sau đó rút mẫu từ từng chai vào từng bình tam giác cho đến khi đạt 250 ml Đậy nắp bình lại, lắc đều trong 5 phút Để yên và rút toàn bộ thể tích mẫu đã lấy, sau đó đổ vào ống đong và đọc chính xác thể tích này.
Dựng pipet hủy 10 ml mẫu nước thải vào bình tam giác 250 ml Thêm 50 ml nước cất và 1 + 3 giọt phenolphtalein Dùng axit sunfuric 0,1N để xác định lượng axit trong mẫu nước thải Nhỏ từ từ dung dịch H2SO4 0,1N vào bình cho đến khi đạt màu hồng, không tính lượng axit sunfuric đã tiêu tán.
3 3 giòt metyl da cam, dung dịch cú màu vàng Tiếp tÿc chuẩn độ b¿ng axit sunfuric 0,1N
43 cho đến khi dung dịch trong bỡnh nún chuyển màu da cam Đòc thể tớch axit sunfuric đó tiêu tãn khi chuẩn độ
PhÁi tiến hành làm đồng thỏi m¿u trắng b¿ng cỏch hỳt 10 ml n°òc thÁi m¿u đó lo¿i bỏ
CO2 cho vào bỡnh nún, thờm 1 ml dung dịch natri hydroxit 2N và 50 ml n°òc cÃt và tiến hành phân tích t°¡ng tā nh° m¿u thử.
Hàm l°ợng cacbon đioxit (CO2) cú trong n°òc thÁi biểu thị b¿ng g/l tớnh theo cụng thức
0,0044 3 hàm l°ợng cacbon dioxit CO 2 t°Ăng ứng vòi 1 ml dung dịch H 2 SO4, 0,1 N
VA 3 thể tớch n°òc thÁi m¿u lÃy đó kiềm húa, ml
VB 3 thể tớch n°òc thÁi đó kiềm húa, ml
VC3thể tớch n°òc thÁiđó kiềm húa lÃy để phõn tớch, ml
V1 3 sã ml H 2 SO4 0,1N đã tiêu tãn khi chuẩn độ m¿u thử, ml
V2 3 sã ml H2SO4 0,1N đã tiêu tãn khi chuẩn bị m¿u trắng, ml
1000 3 hệ sã tính chuyển ra lít
3.3 Xác định định tính hydrosunphat bằng giấy chì
GiÃy acetate chì (II) đ°ợc sử dÿng để phát hiện hydro sunfua vì nó dễ dàng chuyển thành chì (II) sunfua, có màu đen
Bài 4: Xỏc đỏnh mòt sò thụng sò tổng
4.1 Xác định vôi và các chất axit hữu cơ trong bùn
4.2 Xác định hàm lượng BOD
BODn -TCVN 6001-1:2008 (ISO 5815-1:2003), ChÃt l°ợng n°òc 3 Xỏc định nhu cầu oxy sinh hóa sau n ngày (BODn) 3 Phần 1: Ph°¡ng pháp pha loãng và cÃy có bổ sung allylthi- ouea;
Nồng độ khói lượng của oxy hóa tan giảm do quá trình oxy hóa sinh học của các chất hữu cơ và/hoặc vụ cơ trong nước, diễn ra trong khoảng thời gian xác định, thường là từ năm đến bảy ngày.
Thāc hành lấy m¿u
Kiểm tra mẫu trực quan
- NhÁn xét: Màu, Mùi, Độ đÿc
pH
N°òc thÁi thụ bỡnh th°ỏng 6 3 8
N°òc thÁi sau xử lý 6,5 3 7,5 ĐÁm bÁo điện cāc pH và mỏy đó đ°ợc hiệu chuẩn tr°òc khi đo pH ĐO TRĀC TIắP b¿ng mỏy đo Hanna HI5521
B°òc 1 Khói động mỏy đo pH phớm ON/OFF
B°òc 2 Tia rửa đầu điện cāc b¿ng n°òc cÃt sau đú thÃm s¿ch b¿ng giÃy mềm
B°òc 3 NhÃn MODE và sau đú nhÃn pH chòn chế độ đo pH
B°òc 5 Nhỳng đầu điện cāc và đầu dũ nhiệt độ khoÁng 4 cm (1ẵ") vào m¿u cần đo Đợi vài phút để điện cāc để ổn định
B°òc 6 Giỏ trị pH đo đ°ợc sẽ hiển thị trờn màn hỡnh LCD, cựng vòi một thụng tin GLP ngắn
B°òc 7 Sau khi đo xong, dựng bỡnh tia rửa đầu đo, lau khụ b¿ng giÃy mềm và cắm đầu đo vào nắp bÁo vệ điện cāc
L°u ý: Nếu giá trị n¿m ngoài thang, màn hình sẽ hiển thị < <
Hiáu chuÁn pH khi: Điện cāc pH cần đ°ợc thay Ít nhÃt 1 tuần 1 lần
Khi màn hình hiển thị thông báo < Electrode Cond Unknown =, < Default Calibration hoặc < pH Calibration Expired = trong phần Reminder
Để hiệu chuẩn chính xác dung dịch đệm, hãy đổ một lượng nhất định vào các sách Nên sử dụng các nhã để giám nhiễu EMC Sử dụng hai cặp cho mỗi dung dịch đệm: cặp đầu tiên dùng để rửa điện cực và cặp thứ hai để thực hiện hiệu chuẩn.
Khi đo trong mẫu có tính axit, cần sử dụng đệm pH đầu tiên là 7.01 hoặc 6.86, và đệm pH thứ hai là 4.01/3.00 hoặc 1.68 Ngược lại, trong mẫu có tính kiềm, đệm pH đầu tiên vẫn là 7.01 hoặc 6.86, trong khi đệm pH thứ hai có thể là 10.01/9.18 hoặc 12.45 Để đo trong thang rộng (tính axit và kiềm), nên thực hiện hiệu chuẩn 5 điểm bằng cách chọn 5 đệm có sẵn.
Có 8 bộ đệm pH tiêu chuẩn đ°ợc bù nhiệt độ trong quá trình hiệu chuẩn pH: 1.68, 3.00, 4.01, 6.86, 7.01, 9.18, 10.01 và 12.45 Nếu tÃt cÁ n¿m trong nhóm đệm, các đệm đều đ°ợc bù nhiệt độ trong quá trình hiệu chuẩn Đệm tùy chỉnh yêu cầu sử dÿng các giá trị đệm thāc tế ã nhiệt độ sử dÿng
Hiệu chuẩn yêu cầu tãi thiểu là 2 điểm để xác định tình tr¿ng điện cāc pH Đo pH trong khoÁng rộng yêu cầu hiệu chuẩn t¿i nhiều điểm.
Ghi số liệu điền các biên bản lấy mẫu
Thời gian: Ngày _ Tháng _ Năm _
Cách lấy m¿u: M¿u đ¡n đ¡n giÁn Thái gian: Giá
M¿u đ¡n tiêu chuẩn Bắt đầu: Giá
M¿u hỗn hợp Bắt đầu: Giá
Liên tÿc theo thái gian Liên tÿc theo dòng chÁy
Tỷ lệ thái gian Tỷ lệ dòng chÁy
LÃy b¿ng tay (khoÁng cách: phút) Điều kiện thời tiết t¿i hiện trường:
Vào ngày lấy mẫu: Trước ngày lấy mẫu:
Quan sát trong dòng nước thÁi: Đầu vào Đầu ra
Màu Độ đục – định tính Độ pH Độ dẫn điện
Trong khi lấy mẫu Trong khi vận chuyển có không có không
Giữ tối mẫu khi lấy và khi vận chuyển: có không
Lấy mẫu và những công tác trên được thực hiện bởi:
Thāc hành xác đánh cặn
Xác định cặn theo phễu Imhoff trong mẫu ở đầu vào và đầu ra
- Giá để phễu Imhoff 1000ml;
B°ỏc 1: LÃy m¿u n°òc, thể tớch > 1000ml
B°ác 3: Dùng cãc đong lÃy 1000ml m¿u
B°ác 5: Trong quá trình lắng, sau 20, 50, 80 và 110 phút phễu đ°ợc xoay khoÁng 90 độ để các h¿t dính trên thành thāy tinh r¡i khái thành
B°ỏc 6: Đòc kết quÁ, theo mL/L, trong n°òc thÁi thụ th°ỏng ó khoÁng 1 đến 20 mL/L
Sau bước này, mở van để thải phần cặn xuống một cốc thủy tinh và lọc Để sử dụng được kết quả cho bài xác định cặn khô, cần xác định trọng lượng của giấy lọc trước Nếu cần, có thể sử dụng máy ly tâm, máy lọc dùng màng, hoặc thiết bị lọc.
2.2 Xác định cặn khô, nung và cặn bay hơi đối với chất rắn có thể lọc trong nước thải đã làm sạch
- M¿u n°òc thÁi hoặc m¿u cặn (đó chuẩn bị sau bài thāc hành Lắng 3 lòc);
- Đĩa nung(đĩa th¿ch anh rửa sau khi nung dễh¡n);
Các b°ác ti¿n hành a Cặn khô
B°ỏc 1: Xỏc định tròng l°ợng đĩa: Đĩa khụng, s¿ch, đ°ợc đỏnh só, cho vào tā sÃy 2h
105 0 C, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa khụng
B°ác 2: LÃy m¿u đã chuẩn bị cho vào đĩa Đem cân.
B°ác 3: SÃy qua đêm (ít nhÃt 12h), tā sÃy 105 0 C, để nguội trong bình hút ẩm, xác định tròng l°ợng đĩa, rồi lặp l¿i đến khi khói l°ợng khụng đổi.
B°ác 4: Tính kết quÁ cặn khô
(GTR/FTR)~TSS (g/l) = Khãi l°ợng khô, m (theo g)
Lāa chòn kớch th°òc m¿u (th°ỏng 2,5-200mg chÃt khụ cũn l¿i) b Cặn nung và cặn mất khi nung
B°ác 5: Đĩa chứa cặn khô sau khi cân đ°ợc nung trong 2 giá, 550 0 C trong buồng kín, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa
B°ác 6: Tính kết quÁ cặn mÃt khi nung
GV (g/l) = L°ợng cặn sÃy tổng 3 cặn nung (theo g)
2.3 Xác định cặn khô, nung và cặn mất khi nung đối với chất rắn có thể lọc trong bùn hoạt tính và hàm lượng chất khô
Xác định cặn khô, nung và cặn mất khi nung đối với chất rắn có thể lọc trong bùn hoạt tính và hàm l°ợng chất khô
- Đĩa nung (đĩa th¿ch anh rửa sau khi nung dễ h¡n);
Các b°ác ti¿n hành a Cặn khô
B°ỏc 1: Xỏc định tròng l°ợng đĩa: Đĩa khụng, s¿ch, đ°ợc đỏnh só, cho vào tā sÃy 2h
105 0 C, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa khụng
B°ỏc 2: LÃy m¿u cặn đā nhiều (tòi 50g, sao cho khi khụ 0,5-5g) cho vào đĩa Đem cõn.
B°ác 3: SÃy qua đêm (ít nhÃt 12h), tā sÃy 105 0 C, để nguội trong bình hút ẩm, xác định tròng l°ợng đĩa, rồi lặp l¿i đến khi khói l°ợng khụng đổi
B°ác 4: Tính kết quÁ cặn khô
(GTR/FTR) TSS (g/l) = Khãi l°ợng khô, m (theo g)
Thể tích m¿u, V (theo L) b Cặn nung và cặn mất khi nung
B°ác 5: Đĩa chứa cặn khô sau khi cân đ°ợc nung trong 2 giá, 550 0 C trong buồng kín, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa
B°ác 6: Tính kết quÁ cặn mÃt khi nung
GV (%) = Khãi l°ợng đĩa chứa m¿u sau khi sÃy 3 khãi l°ợng đĩa sau khi nung
Khái niệm về chất lượng đĩa chứa mẫu sau khi sấy 3 khái niệm không MLVSS thấp rất quan trọng Tỷ lệ vi sinh vật trong MLSS thấp cho thấy thành phần chủ yếu trong MLSS là cát và sạn, điều này không có lợi cho quá trình xử lý Bên cạnh đó, hàm lượng chất khô (TS) cũng cần được xem xét để đánh giá hiệu quả của quy trình xử lý.
B°ỏc 1: Xỏc định tròng l°ợng đĩa: Đĩa khụng, s¿ch, đ°ợc đỏnh só, cho vào tā sÃy 2h
105 0 C, để nguội trong bỡnh hỳt ẩm, xỏc định tròng l°ợng đĩa khụng
B°ác 2: LÃy 50mL bùn đ°ợc đo b¿ng trÿ đo, cho vào đĩa th¿ch anh, tráng l¿i trÿ đo b¿ng n°òc cÃt và đổvào đĩa th¿ch anh Đem cõn.
B°ác 3: SÃy qua đêm (ít nhÃt 12h), tā sÃy 105 0 C, để nguội trong bình hút ẩm, xác định tròng l°ợng đĩa, rồi lặp l¿i đến khi khói l°ợng khụng đổi
B°ác 4: Tính kết quÁ hàm l°ợng chÃt khô
TS (g/l) = Khãi l°ợng đĩa chứa m¿u sau khi sÃy 3 khãi l°ợng đĩa không (theo g)
Xỏc đỏnh thành ph¿n khớ và cỏc thụng sò vÁn hành
Xác định định tính hydrosunphat bằng giấy chì
GiÃy acetate chì (II) đ°ợc sử dÿng để phát hiện hydro sunfua vì nó dễ dàng chuyển thành chì (II) sunfua, có màu đen
Bài 4: Xỏc đỏnh mòt sò thụng sò tổng
4.1 Xác định vôi và các chất axit hữu cơ trong bùn
4.2 Xác định hàm lượng BOD
BODn -TCVN 6001-1:2008 (ISO 5815-1:2003), ChÃt l°ợng n°òc 3 Xỏc định nhu cầu oxy sinh hóa sau n ngày (BODn) 3 Phần 1: Ph°¡ng pháp pha loãng và cÃy có bổ sung allylthi- ouea;
Nồng độ khói lượng của oxy hòa tan giảm do quá trình oxy hóa sinh học của các chất hữu cơ và/hoặc vụ cám trong nước dưới các điều kiện xác định, trong đó thời gian là từ năm đến bảy ngày.
Mẫu nước cần phân tích được xử lý và pha loãng với các lượng khác nhau của một loại nước loãng giàu oxy hòa tan và chứa các vi sinh vật hiếu khí, có khả năng ức chế sự nitrat hóa Ở nhiệt độ 20 °C trong một khoảng thời gian xác định, từ năm đến bảy ngày, mẫu nước được để tĩnh trong bình đầy và ngập kín Xác định nồng độ oxy hòa tan trước và sau khi lấy mẫu Tính khối lượng oxy tiêu tán trong một lít mẫu.
Chỉ dùng các thuãc thử tinh khiết phân tích đ°ợc công nhÁn
5.1 N°òc, n°òc lo¿i 3 theo phõn lo¿i trong TCVN 4581 (ISO 3696)
N°òc khụng đ°ợc chứa nhiều hĂn 0,01 mg/l đồng, khụng chứa clo hoặc cloramin
5.2 N°òc cÃy, nếu bÁn thõn m¿u n°òc khụng cú đā cỏc vi sinh vÁn cần thiết, phÁi t¿o ra n°òc cÃy theo một trong cỏc cỏch sau: a) N°òc thÁi đụ thị cú COD tói đa là 300 mg/l [nhu cầu oxy húa hòc đo theo TCVN 6491 (ISO 6060) hoặc TOC tãi đa là 100 mg/l [cacbon hÿu c¡ tổng sã đo theo TCVN 6634 (ISO
Lấy nước từ các nguồn chính hoặc các khu dân cư không bị ô nhiễm đáng kể do hoạt động công nghiệp Gần và lọc thụ; nước sử dụng hoặc hồ chứa nước thải đô thị.
Nước thải cần được xử lý qua các bước lắng để loại bỏ tạp chất Sau đó, nước lấy từ cuối quá trình xử lý cần được phân tích để xác định loại nước, đặc biệt là nước chứa vi sinh vật phù hợp cho việc nuôi cây trong phòng thí nghiệm Trong trường hợp nước thải công nghiệp, cần chú ý đến các chất khó phân hủy Cuối cùng, nguyên liệu nuôi cây hiện có sẵn trên thị trường.
5.3 Dung dịch muãi, bÁo quÁn trong bình thāy tinh ã nhiệt độ 0 °C đến 4 °C trong chỗ tãi Các dung dịch sau đây bền trong sáu tháng Cần đ°ợc lo¿i bá ngay khi có dÃu hiệu kết tāa hoặc sinh vÁt phát triển
5.3.1 Dung dịch đệm photphat, pH 7,2
Hòa tan 8,5 g kali dihydrophotphat (KH2PO4), 21,75 g dikali hydrophotphat (K2HPO4), 33,4 g dinatri hydrophotphat heptahydrat (Na2HPO4.7H2O) và 1,7 g amoni clorua (NH4Cl) trong 500 ml nước Sau đó, pha loãng đến 1.000 ml và lắc đều để đảm bảo dung dịch đồng nhất.
Nếu pH cāa dung dịch đệm này là 7,2 thì không cần điều chỉnh
5.3.2 Dung dịch magie sulfat heptahydrat, p = 22,5 g/l
Hũa tan 22,5 g magie sulfat heptahydrat (MgSO4.7H2O) trong n°òc Pha loóng thành 1
Hòa tan 27,5 g canxi clorua khan (CaCl2) hoặc 36,4 g canxi clorua ngậm nước (CaCl2.2H2O) vào nước, sau đó pha loãng thành 1.000 ml và lắc đều Đối với dung dịch sắt (III) clorua hexahydrat, nồng độ cần đạt là 0,25 g/l.
Hũa tan 0,25 g sắt (III) clorua hexahydrat (FeCl3.6H2O) trong n°òc Pha loóng thành 1 000 ml và lắc đều
Thờm 1 ml mỗi dung dịch muói (5.3.1, 5.3.2, 5.3.3 và 5.3.4) vào khoÁng 500 ml n°òc Pha loãng thành 1000 ml và lắc đều Giÿ nhiệt độ 20 °C ± 2 °C cho dung dịch vừa điều chế đ°ợc và giÿ ã nhiệt độ này, sÿc khí ít nhÃt trong 1 h b¿ng dÿng cÿ thích hợp Chú ý không làm nhiễm bẩn dung dịch (6.8), đặc biệt là nhiễm bẩn các chÃt hÿu c¡, kim lo¿i, chÃt oxy hóa hoặc chÃt khử, để đÁm bÁo nồng độ oxy hòa tan ít nhÃt là 8 mg/l
Tránh làm cho n°òc quỏ bóo hũa oxy bằng cách sử dụng bình chứa và để trong 1 giờ trước khi sử dụng Dung dịch chỉ được dùng trong vòng 24 giờ kể từ lúc chuẩn bị, phần còn lại của dung dịch sau thời gian đó phải được đổ bỏ, ngoại trừ các thí nghiệm phòng thí nghiệm hoặc các giá trị kiểm tra cho thấy dung dịch n°òc có thể sử dụng trong khoảng thời gian dài hơn.
5.5 N°òc pha loóng cÃy vi sinh vÁt
Thêm từ 5 ml đến 20 ml dung dịch cây vi sinh vào mỗi lô hỗn hợp pha loãng, tùy thuộc vào loại nguồn gốc Giữ dung dịch pha loãng ở nhiệt độ 20 °C Chuẩn bị dung dịch này ngay trước khi sử dụng và loại bỏ phần dư vào cuối ngày làm việc, trừ khi các giá trị kiểm tra cho thấy dung dịch pha loãng đó có thể sử dụng trong thời gian dài hơn.
Nồng độ khói l°ợng cāa oxy bị tiờu thÿ qua n ngày ó 20 °C cāa n°òc pha loóng cÃy vi sinh vÁt, chính là giá trị trắng (8.3), không đ°ợc v°ợt quá 1,5 mg/l
5.6 Dung dịch axit clohydric (HCl) hoặc dung dịch axit sulfuric (H 2 SO4), c(H2SO4) ằ 0,25 mol/l, c(HCl) ằ 0,50 mol/l, hoặc thớch hợp
5.7 Dung dịch natri hydroxyt (NaOH), p ằ 20 g/l hoặc thớch hợp
5.8 Dung dịch natri sunfit (Na 2 SO3), p ằ 50 g/l hoặc thớch hợp
5.9 Axit glucô 3 glutamic, dung dịch kiểm tra
Để tiến hành thí nghiệm, cho một ít D-gluco khan (C6H12O6) và axit L-glutamic (C5H9NO4) vào nhiệt độ 105 ± 5 °C trong 1 giờ Mỗi chất cần khoảng 150 ± 1 mg, sau đó hòa tan trong nước và pha loãng thành 1.000 ml, lắc đều Theo lý thuyết, nhu cầu oxy của dung dịch này là 307 mg/l oxy, với BOD5 thí nghiệm tương ứng.
(210 ± 20) mg/l oxy và BOD7 thāc nghiệm là (225 ± 20) mg/l oxy]
Chuẩn bị dung dịch này ngay trước khi bắt đầu và đổ bỏ phần còn lại vào cuối ngày làm việc Một lượng nhỏ dung dịch này có thể bị đông lạnh, vì vậy cần sử dụng ngay sau khi đã làm tan đông.
Hũa tan 200 mg allylthiourea (C4H8N2S) trong n°òc, pha loóng đến 200 ml và lắc đều Bảo quản dung dịch ở 4 °C, dung dịch này có thể bền ít nhất hai tuần Cần lưu ý rằng đây là hợp chất độc, vì vậy phải thận trọng khi sử dụng.
Mòi dÿng cÿ thāy tinh cần được giữ sạch và không bị nhiễm bẩn bởi các hợp chất độc hại hoặc chất phân hủy sinh học.
Xỏc đỏnh mòt sò thụng sò tổng
Xác định COD
Ph°¡ng pháp đo quang dùng cuvet
Cuvet là một thành phần thiết yếu trong các máy đo quang phổ, được thiết kế để chứa mẫu dung dịch với các cạnh thẳng và tiết diện hình tròn hoặc vuông Nó thường được làm từ các chất liệu trong suốt như nhựa, thủy tinh hoặc thạch anh, với một đầu được bịt kín Đặc điểm nổi bật của cuvet là khả năng cho phép ánh sáng đi qua, giúp đo lường chính xác các đặc tính quang học của mẫu.
Cuvet có thể được chế tạo từ nhiều loại vật liệu khác nhau, miễn là đảm bảo độ trong suốt và phù hợp với các tiêu chuẩn sử dụng trong thí nghiệm.
Cuvet nhỏ nhất có thể chứa 70 microliter, trong khi cuvet lớn nhất có dung tích tối thiểu 2.5 ml Chiều rộng của cuvet quyết định chiều dài của chùm ánh sáng xuyên qua mẫu, từ đó ảnh hưởng đến việc tính toán giá trị độ hấp thụ.
- Nhiều cuvet có đ°áng đi nhẹ 10 mm (0.39 in), giúp đ¡n giÁn hóa việc tính hệ sã hÃp thÿ
Hầu hết các cuvet đều có hai mặt trong suốt để ánh sáng của máy quang phổ có thể đi qua Tuy nhiên, một số thử nghiệm chỉ cần sử dụng mặt trong suốt duy nhất.
- Đói vòi cỏc phộp đo huỳnh quang, nờn sử dÿng cuvet cú hai mặt trong suót
- Một só cuvet cú nắp thāy tinh hoặc nhāa để sử dÿng để bÁo vệ cỏc m¿u vòi khụng khớ bên ngoài môi tr°áng
Cuvet nhựa chuyên dụng được thiết kế để sử dụng trong các thí nghiệm quang phổ nhanh, đảm bảo độ chính xác cao và tốc độ phản ứng nhanh Với khả năng chịu được áp lực từ vòi tia, cuvet nhựa là lựa chọn lý tưởng cho các ứng dụng cần độ bền và hiệu suất tốt.
- Cỏc cuvet b¿ng nhāa cú dÁi b°òc súng cú thể sử dÿng là 380- 780nm (phổ khÁ kiến)
Cuvet nhựa dùng một lần là công cụ lý tưởng trong phòng thí nghiệm, giúp đảm bảo độ chính xác và tính nhất quán của giá trị đo Chúng được thiết kế để sử dụng trong các ứng dụng quang học, nơi ánh sáng không quá mạnh, nhằm tối ưu hóa dung sai hấp thụ.
- Cuvet thāy tinh cú dÁi b°òc súng cú thể sử dÿng là 340- 2525nm (tói °u là 340nm)
Cốc cuvet thủy tinh thường được sử dụng trong lĩnh vực quang học để chứa mẫu trong các thí nghiệm ánh sáng khả kiến, trong khi cốc cuvet làm từ thạch anh nung chảy ngày càng phổ biến cho các ứng dụng tia cực tím.
- Cuvet th¿ch anh có độ bền cao h¡n nhāa và thāy tinh
- Cuvet th¿ch anh v°ợt trội h¡n trong việc truyền ánh sáng là tia cāc tím và có thể đ°ợc sử dÿng cho cỏc b°òc súng n¿m trong khoÁng từ 190- 2500nm
Cuvet thạch anh hợp nhất
Cuvet th¿ch anh hợp nhÃt đ°ợc sử dÿng cho cỏc b°òc súng d°òi 380nm, tức là tia cāc tím
Cuvet thạch anh hồng ngoại
- Cuvet th¿ch anh hồng ngo¿i cú b°òc súng cú thể sử dÿng từ 220- 3.500nm
- Nú cú khÁ năng chóng l¿i sā tÃn cụng húa hòc từ dung dịch m¿u tót hĂn cỏc lo¿i cuvet khác đ°ợc thiết kế để đo huỳnh quang
- Cuvet Sapphire là là lo¿i đắt nhÃt vòi độ bền cao, chóng trầy x°òc và độ truyền tÁi tót nhÃt
- Việc truyền tÁi kéo dài từ ánh sáng tia cāc tím đến giÿa hồng ngo¿i, dao động từ 250- 5.000nm
- Cuvet Sapphire cú thể chịu đ°ợc tỏc động húa hòc cāa nhiều m¿u chÃt và ph°Ăng sai nhiệt độ
Trong phòng thí nghiệm, cuvet được sử dụng để chứa mẫu chất phục vụ cho phép đo quang phổ Ánh sáng sẽ được truyền qua mẫu bên trong cuvet, giúp đo các thông số như độ hấp thụ, độ truyền tải, cường độ huỳnh quang, phân cực huỳnh quang và tuổi thọ huỳnh quang của mẫu chất.
- Để thāc hiện phép đo này cần phÁi có máy đo quang phổ
- Máy quang phổ ngo¿i truyền thãng hoặc quang phổ huỳnh quang sử dÿng m¿u tồn t¿i ã d¿ng láng
- M¿u đ°ợc đặt trong cuvet Cuvet sẽ đ°ợc đặt trong máy đo quang phổ
Nhÿng l°u ý khi sÿ dụng cuvet trong phòng thí nghiám
- Cỏc vết x°òc ó hai bờn cāa cuvet cú thể khiến ỏnh sỏng đi qua bị tỏn x¿ và gõy ra lỗi
- Các dung môi và nhiệt độ cũng có thể Ánh h°ãng đến các phép đo
Cuvet được sử dụng trong các thí nghiệm lưỡng sắc tròn, không bị tác động về mặt hóa học, nhằm tránh ảnh hưởng đến sự sai lệch trong thí nghiệm Dấu vân tay và giọt nước có thể làm giảm độ chính xác của các tia sáng trong quá trình đo Do đó, trước khi sử dụng, bạn nên dùng vải mềm để làm sạch bề mặt bên ngoài của cuvet, vì khăn giấy có thể làm trầy xước cuvet.
- Cú thể sử dÿng chÃt tẩy nhẹ hoặc ethanol để rửa qua cuvet tr°òc khi trỏng l¿i vòi n°òc máy s¿ch
- Nên sử dÿng giá đỡ b¿ng cao su hoặc nhāa để bÁo vệ cuvet không bị va ch¿m và trầy x°òc bói vỏ mỏy
- Đói vòi cuvet nhāa khụng đ°ợc dựng m¿u là acetone cũn vòi cuvet thāy tinh là cỏc dung dịch axit hoặc kiềm
Khi dung dịch được chuyển vào cuvet bằng pipet Pasteur, bọt khí có thể hình thành bên trong cuvet, điều này sẽ làm giảm độ tinh khiết của dung dịch và tán xạ chùm sáng.
- Ph°¡ng pháp ngón tay phā ngón tay đ°ợc sử dÿng để lo¿i bá bong bóng
- Dung dịch chứa trong cuvet phÁi đā cao để n¿m trong đ°áng đi cāa nguồn sáng
- Trong tr°áng hợp m¿u cần ā ã nhiệt độ cao, phÁi cẩn thÁn để tránh nhiệt độ quá nóng cho cuvet
- Không đ°ợc đổ m¿u chÃt láng quá thể tích cuvet
Ph¿m vi ứng dÿng: n°òc, n°òc thÁi và n°òc biển; yờu cầu phỏ m¿u; 3-150 mg/L và 20- 1500mg/L
Tr°ác khi thí nghiám
Gắn tấm che đánh sỏng vào buồng đo #2 trước khi tiến hành đo Đọc hướng dẫn an toàn và ngày hết hạn trên gói hàng Một số hóa chất và dung môi sử dụng trong quá trình phân tích có thể độc hại đến sức khỏe và sự an toàn của người sử dụng nếu không được sử dụng đúng cách Yêu cầu đọc kỹ các cảnh báo và tài liệu an toàn hóa chất đi kèm (MSDS) Để chuẩn bị mẫu trắng cho một lô mẫu, xem phần Xác định mẫu trắng.
Thuãc thử bị đổ tràn sẽ Ánh h°ãng đến kết quÁ và độc h¿i da và khác vÁt liệu khác
Luôn sẵn sàng để rửa sạch ngay lập tức nếu có sự cố đổ tràn Đeo dụng cụ bảo hộ để bảo vệ mắt và quần áo Nếu có tiếp xúc xảy ra, hãy rửa ngay vùng da tiếp xúc bằng nước Đảm bảo xem lại và làm theo hướng dẫn cẩn thận để đảm bảo an toàn.
ChuÁn bỏ cỏc vÁt dụng sau: Sòl°ợng
100mL m¿u trong 30 phút trong máy xay Đói vòi m¿u chứa nhiều chÃt rắn, tăng thêm thái gian đồng nhÃt
Nếu m¿u không chứa chÃt rắn l¡ lửng thì bá qua b°òc 1 và 2
2 Cho thang đo 200-15000 mg/L hoặc để tăng c°áng độ chính xác và độ lặp l¿i trong thang đo khác, đổ m¿u đồng nhÃt vào cãc 250mL và khuÃy nhẹ trên bếp khuÃy từ
Gia nhiệt tr°òc đến 150oC
Xem h°òng d¿n sử dÿng để chòn ch°¡ng trình nung thích hợp
4 LÃy nắp đÁy ra từ hai ãng COD (chòn óng đỳng vòi thang đo )
Dùng pipet định mức cho vào
6 Chuẩn bị m¿u trắng: giÿ ãng thứ hai nghiêng góc
45 độ Dùng pipet định mức cho vào 2mL n°òc khử ion
7 Vặn nắp chặt l¿i Rửa n°òc qua và lau khô b¿ng giÃy s¿ch
8 Giÿ ãng phía trên nắp và lắc ãng ng°ợc lên xuãng nhiều lần để xáo trộn 30 giây Đặt ãng vào
DRB200 đã nóng ĐÁy nắp bÁo vệ l¿i
M¿u bên trong sẽ rÃt nóng trong khi lắc
9 Nung ãng trong 2 giá 10 Tắt máy Chá
20 phút để nguội bòt xuóng
11 Lắc ng°ợc ãng vài lần trong khi chá nguội Cho ãng vào giá để làm mát đến nhiệt độ phòng Tiếp tÿc vòi b°òc tiến hành đo vòi máy
ULR, LR hay HR Đặt nắp che sáng vào buồng đo #2 (chòn ch°Ăng trình 430)
2 Lau s¿ch hoàn toàn bên ngoài ãng m¿u và ãng m¿u trắng b¿ng giÃy mềm
3 Cho m¿u trắng vào giá đỡ 16-mm 4 NhÃn ZERO
Màn hình hiển thị 0.0 mg/L COD LÃy ra
5 Đặt ãng chứa m¿u vào giá đỡ
Kết quÁ hiển thị mg/L COD
COD Digestion Reagent Vials, nhân thêm hệ sã 10 Kết quÁ chớnh xỏc vòi m¿u gần 1500 hay 15000mg/L COD, lặp l¿i phõn tớch vòi m¿u đ°ợc pha loãng
Xác đánh m¿u trắng theo ph°¢ng pháp so màu
M¿u trắng thuãc thử đ°ợc đo và trừ vào kết quÁ cāa m¿u mỗi khi sử dÿng lo¿t thuãc thử mòi
Mẫu trắng có thể được sử dụng lặp lại đối với các ống đo có cựng lụ hàng Báo quản trong búng tối và theo dõi phần phân hay bằng cách đo kiểm tra độ hấp thụ tại các bước sóng tương ứng (356, 420 hay 620nm).