7 ĐỀ THI DƯỢC ĐỘNG HỌC (21-23)

ĐỀ ÔN TẬP MỚI NHẤT 2024 KHOA DƯỢC ĐẠI HỌC NGUYÊN TẤT THÀNH MỜI CÁC BẠN CÙNG ĐÓN XEM TÀI LIỆU MỚI NHẤT CHÍNH THỨC CỦA DAISY. 7 ĐỀ THI DƯỢC ĐỘNG HỌC - ĐỀ ÔN CHÍNH THỨC DAISY

Trang 1

ĐỀ THI D ĐH-2022-23

Trang 2

ĐỀ THI D ĐH-2021-K16( HL)

Trang 3

ĐỀ THI D ĐH-2021

Question 1

Not yet answered Marked out of 1.00 Flag question

Clear my choice Question 2

d The tí ch huye t từớng đừớ c lo c sa ch thuo c trong mo t đớn vi thớ i gian

Question text

Một thuốc A có hệ số ly trích ở ruột là 0.4 Hệ số ly trích ở gan là 0.2 Sự ly trích tại các cơ quan khác không đáng kể Vậy sinh khả dụng tuyệt đối của A khi dùng đường uống là

Select one: a 35% b 8% c 20% d 48%

Not yet answered

Marked out of 1.00 Flag question

Question text

Tỷ lệ thuốc còn lại trong cơ thể sau 4 lần thời gian bán thải theo dược động bậc 1

Select one: a 6,25% b 25% c 50% d 12,5%

Question 8

Question text

Đặc điểm phụ nữ có thai

Select one:

a Ta ng nhu đo ng ruo t non

b Gia m lừu lừớ ng ma u tớ i tha n c Ta ng tie t progesterone

d Ta ng hoa t tí nh pepsin Clear my choice

Question 9

Question text

Quinidin gây (1) hệ thống P-gp nên làm (2) khả năng loperamid thâm nhập qua hàng rào máu não

Select one:

a (1) ừ c che – (2) ta ng b (1) ca m ừ ng – (2) ta ng c (1) ca m ừ ng – (2) gia m d (1) ừ c che – (2) gia m Clear my choice

Question 10

Question text

Bệnh nhân nam, cao 1,82m Tính cân nặng lý tưởng của bệnh nhân Cho biết: Nam: IBW = 50 kg + 0.9 kg/ mỗi cm > 152cm

Select one: a 162 kg b 77 kg c 50,9 kg d 212 kg

Question text

Propranolol là thuốc dễ bị chuyển hóa qua gan lần đầu, khi dùng thuốc này cho người suy gan

Select one:

a Ta ng sinh kha du ng cu a propranolol

b Ta ng kha na ng ga n ke t cu a propranolol vớ i protein huye t từớng

c Ta ng pha n bo propranolol tớ i ca c mo d Ta ng chuye n ho a propranolol

Question 13

Question text

Một kháng sinh được dùng bằng đường uống với liều 200 mg cho người trưởng thành 40 tuổi, cân nặ ng 78kg Biết rằng thể tích phân bố của kháng sinh này là 15 L, T1/2 = 4 giờ Vậy độ thanh thải của kháng sinh này là:

Select one:

a 43,3 ml/phu t b 86,6 ml/phu t c 50 ml/phu t d 8,66 ml/phu t Clear my choice Question 14

c Mo t pha n nho thuo c co the bi chuye n ho a la n đa u ớ gan

d Na ng lừ c ha p thu thuo c ớ đừớ ng trừ c tra ng cao hớn đừớ ng uo ng

Question text

Clorpromazin là thuốc có EH = 0.22, có tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là 91% Độ thanh lọc của warfarin khi đi qua gan thay đổi chủ yếu theo

Not yet answered Marked out of 1.00

Flag question Question text

Thuốc A được cho uống với liều 200 mg, sinh khả dụng là 90%, nồng độ thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định là 5 mg/L Vậy thể tích phân bố của thuốc A

Select one: a 36 L b 55 L c 45 L d 4 L

Question text

Hiện tượng thuốc bị mất mát khi đi qua một cơ quan trước khi vào đến vòng tuần hoàn gọi là

Select one:

a Hie u ừ ng vừớ t qua la n đa u

b Đa o tha i theo dừớ c đo ng ho c ba c 0 c Cớ che la m ro ng da da y

d He so ly trí ch cu a thuo c Clear my choice

Question 18

Question text

Đặc điểm người béo phì

Select one:

a Ta ng ty le cớ va mớ trong cớ the b Ta ng ty le nừớ c va cớ trong cớ the

c Gia m nguy cớ be nh ly tie u đừớ ng, ta ng huye t a p

d Triglycerid, LDL cholesterol thừớ ng ta ng Clear my choice

Question 19

Trang 4

Question text

Tính sinh khả dụng đường uống của thuốc C, biết AUC(PO) = 250 mg/l.h, D(PO) =6400 mg; AUC(IV) = 800 mg/l.h, D(IV) = 1700 mg

Select one: a 85 % b 8,3 % c 12,04 % d 31,25 %

Question text

Một kháng sinh được dùng bằng đường uống với liều 250 mg cho người trưởng thành 45 tuổi, cân nặ ng 60kg Biết rằng thể tích phân bố của kháng sinh này là 10 L, T1/2 = 3 giờ Vậy độ thanh thải của kháng sinh này là:

Select one:

a 49,6 ml/phu t b 38,5 ml/phu t c 43,3 ml/phu t d 4,96 ml/phu t Clear my choice Question 24

Question text

Thuốc A có liều cho người lớn là 500mg/ ngày Tính liều dùng cho một em bé có diện tích da cơ thể là 0,7 mét vuông

Select one:

a 450 – 500 mg/ nga y b 190 – 205 mg/ nga y c 100 – 120 mg/ nga y d 1000 – 1500 mg/ nga y Clear my choice

Question 25

c Sau 60 – 75 giớ , thuo c A thuo c A đa t no ng đo Css

d Sau khoa ng 45 giớ thuo c se tha i trừ 99 % Clear my choice

Question 28

Question text

Đặc điểm của các thuốc bị ảnh hưởng

nghiêm trọng do bị cạnh tranh điểm gắn ở protein huyết tương

Select one:

a Kha na ng ga n ye u

b Co a i lừ c ye u vớ i protein huye t từớng c So đie m ga n í t vớ i albumin

d La ca c base ye u Clear my choice Question 29

Question text

Một thuốc B có thể tích phân bố biểu kiến là 9L /kg ( người 60 kg) , thuốc A sẽ phân bố tốt ở

Select one: a Huye t từớng b Gan

c Mo

d Di ch mo ke Clear my choice Question 30

d Gia m T1/2 Question 31

c Đừớ c ta i ha p thu nhie u trong nừớ c tie u kie m d Tha i trừ nhanh hớn trong nừớ c tie u co pH tha p

Question text

Biết thuốc X làm chậm rỗng dạ dày và giảm nhu động ruột Vậy khi uống X với A thì sẽ ảnh hưởng như thế nào tới thời gian thuốc A tiếp xúc với bề mặt hấp thu

Question text

Hai biệt dược A và B có cùng hoạt chất X , cùng hàm lượng 500 mg, dạng viên nén uống, FA = 89 %, FB = 55 % Vậy hai biệt dược A và B

Select one:

a Từớng đừớng ba o che b Từớng đừớng sinh ho c c Từớng đừớng tri lie u d Từớng đừớng đie u tri Clear my choice

Question 37

Question text

Hoạt chất gây ức chế CYP450

Select one: a Phenytoin

b Cloramphenicol c Phenobarbital d Rifampicin Clear my choice Question 38

Question text

Thuốc C có thể tích phân bố là 18 L Đ ộ thanh thải của thuốc đó là 15 ml/phút Vậy T1/2 của thuốc

Select one: a 9 giớ b 14 giớ c 7 giớ d 10 giớ

Question text

Tương tác tạo phức chelat thường xảy ra giữa ion kim loại hóa trị 2,3 và nhóm kháng sinh

Select one: a Sulfamid b Betalactam c Aminosid d Quinolon Question 41

Question text

Một thuốc A được truyền tĩnh mạch liên tục với liều 10 mg/giờ Nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định trong huyết tương là 4 mg/L Vậy độ thanh thải của thuốc

Select one:

a 68,34 ml/phu t b 41,67 ml/phu t c 62,75 ml/phu t d 40 ml/phu t Clear my choice Question 42

Question text

Thuốc gây cảm ứng CYP 2C18

Select one:

a Clarithromycin b Disulfiram c Ketoconazol d Phenobarbital Clear my choice

Trang 5

Question 43

Question text

Thuốc không gây cảm ứng CYP 450

Select one:

a Cloramphenicol b Rifampicin

c Phenytoin d Phenobarbital Clear my choice Question 44

d Lừớ ng thuo c ga n vớ i receptor Question 46

Question text

Thuốc X gây ức chế enzym gan Khi dùng X với cyclosporin thì sẽ gây…(1) nồng độ cyclosporin, có nguy cơ…(2)…

Select one:

a (1) ta ng – (2) gia m ta c du ng b (1) gia m – (2) gia m ta c du ng c (1) ta ng – (2) ta ng đo c tí nh d (1) gia m – (2) ta ng đo c tí nh Clear my choice

Question 47

Question text

Nguyên nhân chính khiến sự hấp thu propranolol ở người cao tuổi lớn hơn người trẻ tuổi

Select one:

a pH da da y ngừớ i cao tuo i cao hớn

b Chuye n ho a la n đa u ớ ngừớ i cao tuo i ta ng c pH da da y ngừớ i cao tuo i tha p hớn

d Chuye n ho a la n đa u ớ ngừớ i cao tuo i gia m Clear my choice

Question 52

Question text

Sinh khả dụng đường uống của thuốc B là 60% Một bệnh nhân nặng 70kg uống thuốc B có Vd=15 L/kg Tính liều dùng để đạt nồng độ thuốc trong huyết tương là 1 μ g/ml

Select one: a 17,5 mg

b 25 mg c 250 mg d 1,75 g

Question text

Morphin có EH = 0.75, có tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là 35% Độ thanh lọc của morphin khi đi qua gan thay đổi chủ yếu theo

Question 54

Question text

Ước lượng thời gian bán thải của

phenobarbital ở người lớn tuổi Biết rằng thời gian bán thải của phenobarbital ở người trưởng thành bình thường là 60 giờ

Select one: a 120 giớ b 60 giớ c 15 giớ d 30 giớ

Question text

Một thuốc A trải trừ chủ yếu ở dạng không đổi (70%) qua thận, liều IV 100mg, khoảng trị liệu 12 – 35 mcg/ml, T ½ = 8h, IV q8h – 3lần/ngày Biết ClTIR = ¼ ClT bthường, chọn hướng hiệu chỉnh liều phù hợp cho bệnh nhân bị suy thận

Select one:

a Gia m lie u 50mg, du ng q32h b Gia m lie u 50mg, du ng q12h c Giừ lie u 100mg, du ng q32h d Giừ lie u 100mg, du ng q12h Clear my choice

Question 57

Question text

Thuốc A là acid yếu với pKa = 4.2, nếu pH dạ dày là 3.2 thì phần trăm liều dùng của thuốc A dưới dạng tan trong lipid

Select one: a Khoa ng 99% b Khoa ng 20% c Khoa ng 90% d Khoa ng 2% Clear my choice Question 59

Question text

Tính sinh khả dụng đường uống của thuốc B, biết AUC(PO) = 800 mg/l.h, D(PO) =6400 mg; AUC(IV) = 250 mg/l.h, D(IV) = 1700 mg

Select one: a 8,3 % b 12,04 % c 31,25 % d 85 %

Question text

Thuốc trị tăng lipid huyết, thường tạo phức làm giảm hấp thu nhiều thuốc dùng chung

Select one: a Ampicillin b Warfarin

c Cholestyramin d Digoxin

Trang 6

Not flaggedFlag question Question text

Select one:

a Đào thải theo dược động học bậc 0 b Hiệu ứng vượt qua lần đầu

c Hệ số ly trích của thuốc d Cơ chế làm rỗng dạ dày Clear my choice

Select one:

a 62,75 ml/phút b 68,34 ml/phút c 41,67 ml/phút d 40 ml/phút Clear my choice Question 5

Giá trị lớn nhất của sinh khả dụng tuyệt đối là

Select one:

a Không có giá trị lớn nhất b 100%

c 50% d 120% Question 6

Một bệnh nhân bị ngộ độc aspirin là một acid yếu có pKa = 3.5 Chọn phát biểu đúng

Thuốc có sự hấp thu qua đường uống ở người cao tuổi lớn hơn người trẻ tuổi

Select one: a L-dopa

b Indomethacin c Sulfamid d Paracetamol Clear my choice Question 8

Chọn phát biểu sai về sự hấp thu thuốc

Đối với những thuốc có EH thấp và tỉ lệ gắn với protein huyết tương thấp, độ thanh lọc của thuốc ở gan thay đổi phụ thuộc vào

Select one:

a Khối lượng gan

b Thành phần thuốc tự do fu c Lưu lượng máu đến gan d Độ thanh lọc nội Cli Clear my choice

Select one:

a Số điểm gắn nhiều với albumin

b Có ái lực yếu với protein huyết tương c Thể tích phân bố biểu kiến lớn

d Là các acid yếu Clear my choice Question 11

Hấp thu thuốc qua niêm mạc trực tràng

Phát biểu đúng khi dùng thuốc có tính acid yếu cho bệnh nhân suy thận mạn

Select one:

a Giảm tỉ lệ thuốc ở dạng tự do b Giảm T1/2

c Giảm tỷ lệ thuốc gắn với protein d Giảm tác dụng của thuốc

Pethidin có hệ số ly trích ở gan là 95%, tỉ lệ gắn protein là 60% Vậy ClH của Pethidin thay đổi tùy thuộc chủ yếu vào

Select one: a Cli

b Tỉ lệ thuốc gắn protein huyết tương c QH

d Fu

Trong hiện tượng nhập bào, nếu chất được hấp thu là chất rắn thì được gọi là

Select one: a Thực bào b Ẩm bào c Đại thực bào d Xuất bào Clear my choice Question 15

Đặc điểm dược động học của bệnh nhân suy thận

Select one:

a Giảm liều 50mg, dùng q12h b Giữ liều 100mg, dùng q32h c Giữ liều 100mg, dùng q12h d Giảm liều 50mg, dùng q32h Clear my choice

c Thuốc – protein dễ thải trừ qua thận

d Những chất tan trong nước dễ thải trừ qua thận Clear my choice

b Vd c F d Cl

Morphin có EH = 0.75, có tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là 35% Độ thanh lọc của morphin khi đi qua gan thay đổi chủ yếu theo

Select one:

a Thành phần thuốc tự do b Lưu lượng máu qua gan c Hoạt tính enzym gan d Độ thanh lọc nội Clear my choice Question 20

Do phenobarbital là một chất gây (1) enzym gan, nên sau khi sử dụng vài tuần, nó sẽ làm (2) thời gian bán thải của chính nó

Select one:

a (1) cảm ứng - (2) giảm b (1) ức chế - (2) tăng c (1) cảm ứng - (2) tăng d (1) ức chế - (2) giảm Question 21

Trang 7

Một đứa trẻ bị ngộ độc quinin là một base yếu có pKa = 5.5 Chọn phát biểu đúng

Ở người béo phì, thông số nào của diazepam thay đổi không đáng kể

Select one: a Độ thanh lọc

b Thời gian bán thải

c Không có sự khác biệt các thông số giữa người béo phì và không béo phì

d Thể tích phân bố biểu kiến Clear my choice

Select one: a 8,3 % b 12,04 % c 31,25 % d 85 %

Ước lượng thời gian bán thải của

phenobarbital ở người lớn tuổi Biết rằng thời gian bán thải của phenobarbital ở người

trưởng thành bình thường là 60 giờ

Select one: a 120 giờ b 15 giờ c 30 giờ d 60 giờ

Thuốc C có thể tích phân bố là 18 L Đ ộ thanh thải của thuốc đó là 15 ml/phút Vậy T1/2 của thuốc

Select one: a 9 giờ b 7 giờ c 10 giờ d 14 giờ Question 26

Một thuốc A trải trừ chủ yếu ở dạng không đổi (75%) qua thận, liều IV 200mg, khoảng trị liệu 10 – 25 mcg/ml, T ½ = 10h, IV q12h –

2lần/ngày Biết ClTIR = ¼ ClT bthường, chọn hướng hiệu chỉnh liều phù hợp cho bệnh nhân bị suy thận

Select one:

a Giữ liều 200mg, dùng q48h b Giảm liều 100mg, dùng q32h c Giữ liều 200mg, dùng q32h d Giảm liều 100mg, dùng q6h Clear my choice

c Ammonium chloride d Sodium bicarbonate Clear my choice

d Thuốc được lọc nhanh ở cầu thận Clear my choice

Select one: a 60 giờ b 30 giờ c 15 giờ d 10 giờ

Thuốc không gây cảm ứng CYP 450

Select one:

a Phenobarbital b Rifampicin c Phenytoin

d Cloramphenicol Question 31

Đặc điểm sai về cách vận chuyển thuốc qua màng tế bào

Metochlopramid làm (1) nhu động ruột nên làm (2) sinh khả dụng của digoxin

Select one:

a (1) tăng – (2) tăng b (1) tăng – (2) giảm c (1) giảm – (2) tăng d (1) giảm – (2) giảm Clear my choice

Một thuốc A có tính acid yếu với pKa = 3.5 biết pH dạ dày là 2.5 , pH ruột là 5.5 Phát biểu nào sau đây đúng

Select one:

a Thuốc A ở ruột non hấp thu tốt hơn dạ dày b Thuốc A hấp thu ở dạ dày và ruột non là tương đương nhau

c Thuốc A hấp thu ở dạ dày tốt hơn ở ruột non d Ở ruột non, phần thuốc không ion hóa của thuốc A gấp 2 lần so với phần thuốc ion hóa Clear my choice

Select one: a 14 ml/phút b 50ml/phút c 62,7 ml/phút d 58,3 ml/phút Question 36

Đặc điểm về ảnh hưởng của rượu lên dược động của thuốc

Select one:

a Dùng rượu thường xuyên gây ức chế enzym gan

b Tăng albumin máu

c Nghiện rượu mãn tính làm giảm tạo NAPQI từ paracetamol

d Nghiện rượu làm tăng chuyển hóa các thuốc Clear my choice

Nguyên nhân chính khiến sự hấp thu

propranolol ở người cao tuổi lớn hơn người trẻ tuổi

Select one:

a pH dạ dày người cao tuổi thấp hơn

b Chuyển hóa lần đầu ở người cao tuổi tăng c Chuyển hóa lần đầu ở người cao tuổi giảm d pH dạ dày người cao tuổi cao hơn

Thuốc A vào cơ quan có nồng độ 25mcg/ml R a khỏi cơ quan đó có nồng độ 20mcg/ml Lưu lượng máu ở cơ quan này là 2 lít/ phút Tính hệ số ly trích

Select one: a 0.25 b 0.4 c 0.2 d 0.8

Đường dù ng có biên độ hấp thu bị dao động nhiều nhất do chuyển hóa qua gan lần đầu

Select one: a Tiêm dưới da b Đặt trực tràng c Tiêm bắp

d Tiêm phúc mô Question 41

Trang 8

Cách giải quyết tương tác giữa chloramphenicol và phenytoin

Select one:

a Giảm liều chloramphenicol từ từ b Tăng gấp đôi liều chloramphenicol c Giảm liều phenytoin từ từ

d Ngừng ngay phenytoin Clear my choice

Cho biết ABW = IBW + 0.4 (TBW – IBW) Bệnh nhân có cân nặng thực là 130 kg Cân nặng lý tưởng là 62 kg Tính cân nặng hiệu chỉnh của bệnh nhân để tính toán liều dùng gentamicin

Select one: a 102,8 kg b 97,6 kg c 89,2 kg d 145,7 kg

Thuốc A được cho uống với liều 200 mg, sinh khả dụng là 90%, nồng độ thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định là 5 mg/L Vậy thể tích phân bố của thuốc A

Select one: a 4 L

b 36 L c 55 L d 45 L

Sự hấp thu ở trẻ em sẽ tăng đối với

Select one:

a Phenobarbital b Paracetamol c Ampicillin d Phenytoin Clear my choice Question 46

Not yet answered

Select one: a 25 mg b 1,75 g c 17,5 mg d 250 mg

Phenytoin có hệ số ly trích ở gan 0.03, tỉ lệ thuốc gắn protein huyết tương là 90% Vậy thay đổi thông số nào sẽ làm độ thanh lọc của phenytoin ở gan biến đổi nhiều nhất

Select one:

a Lưu lượng máu qua gan b Độ thanh lọc nội

c Thành phần thuốc tự do d Hoạt tính enzym gan Clear my choice

a Aminoglycoside phân bố tốt vào mô mỡ

b Cần chỉnh liều aminosid cho bệnh nhân béo phì c Liều aminosid tính theo cân nặng (mg/kg)

d Người béo phì có tỉ lệ nước trong cơ thể thấp hơn người bình thường

Nếu quá trình tái hấp thu ở tiểu quản thận chiếm ưu thế thì độ thanh thải của thuốc đó

Select one: a Bằng fu.GFR b Lớn hơn fu.GFR c Nhỏ hơn fu.GFR

d Lớn hơn thể tích phân bố Clear my choice

Select one: a Khoảng 10% b Khoảng 99% c Khoảng 90% d Khoảng 1%

Hai biệt dược A và B có cùng hoạt chất X , cùng hàm lượng 500 mg, dạng viên nén uống, FA = 89 %, FB = 55 % Vậy hai biệt dược A và B

Select one:

a Tương đương sinh học b Tương đương trị liệu c Tương đương điều trị d Tương đương bào chế Clear my choice

Biết thể tích phân bố biểu kiến của thuốc A = 7L/kg (cho người 70 kg) Tính liều thuốc A cần dùng là bao nhiêu để đạt nồng độ trị liệu là 2 mcg/ml Biết sinh khả dụng của thuốc A là 80%

Select one: a 1,225g b 17,5g c 175 mg d 12,25mg

Các thuốc có sự hấp thu phụ thuộc nhiều vào pH môi trường có bản chất là

Select one:

a Acid mạnh, base yếu b Acid yếu, base manh c Acid yếu, base yếu d Acid mạnh, base mạnh

Thuốc trị tăng lipid huyết, thường tạo phức làm giảm hấp thu nhiều thuốc dùng chung

Select one: a Ampicillin b Cholestyramin c Digoxin

d Warfarin

Select one: a 40 mg/h b 2400 mg/h c 240 mg/h d 400 mg/h

Trang 9

ĐỀ THI D ĐH-2021

Chưa trả lời Đạt điểm 1,00

Không gắn cờĐặt cờ Đoạn văn câu hỏi

Đặc điểm sai về quá trình phân bố

Clear my choice Câu hỏi 2

Bệnh nhân nữ, 50 tuổi, có cân nặng 49 kg, creatinin huyết thanh là 1.2 mg/ml Tính Clcr của bệnh nhân

Select one: a 43,39 b 51,04 c 510,4 d 433,9

Select one:

a 62,75 ml/phút b 41,67 ml/phút c 68,34 ml/phút d 40 ml/phút Clear my choice Câu hỏi 4

Đại lượng đặc trưng cho quá trình phân bố

Select one: a Cl

b Vd c F d F’

Thuốc A có liều cho người lớn là 1000 mg/ ngày Tính liều dùng cho một em bé có diện tích da cơ thể là 0,6 mét vuông

Select one:

a 1500 - 1700 mg/ ngày b 170 – 190 mg/ ngày c 330 - 350 mg/ ngày d 450 - 500 mg/ ngày 6

Một kháng sinh được dùng bằng đường uống với liều 200 mg cho người trưởng

thành 40 tuổi, cân nặ ng 78kg Biết rằng thể tích phân bố của kháng sinh này là 15 L, T1/2 = 4 giờ Vậy độ thanh thải của kháng sinh này là:

Select one: a 50 ml/phút b 8,66 ml/phút c 86,6 ml/phút d 43,3 ml/phút Clear my choice Câu hỏi 7

Phát biểu đúng về các thuốc có tính acid yếu

d Được hấp thu chủ yếu từ dạ dày Clear my choice

Câu hỏi 8 Chưa trả lời Đạt điểm 1,00

Select one:

a Cơ chế làm rỗng dạ dày b Hệ số ly trích của thuốc

c Đào thải theo dược động học bậc 0 d Hiệu ứng vượt qua lần đầu

Thuốc được tăng hấp thu rõ ràng khi dùng chung với Natri bicarbonat

Select one:

a Một thuốc có tính acid yếu (pKa = 5) b Một thuốc có tính base mạnh (pKa = 13) c Một thuốc có tính acid mạnh (pKa = 1) d Một thuốc có tính base yếu (pKa = 7) Clear my choice

Trên bệnh nhân suy thận, giai đoạn phân bố của các thuốc acid yếu như phenobarbital bị ảnh hưởng

Chọn câu đúng về biến đổi dược động học trên bệnh nhân suy thận

Select one:

a Tỉ lệ thuốc ở dạng tự do giảm

b Tích lũy các phân tử hữu cơ đẩy thuốc khỏi vị trí gắn với albumin

c Thể tích phân bố của thuốc giảm

d Nồng độ albumin tăng do giảm đào thải Clear my choice

Một thuốc có thời gian bán thải là 5h, sau bao lâu thì 75 % thuốc đào thải ra ngoài

Select one: a 10 h b 5 h c 3 h d 2 h

Một thuốc B có thể tích phân bố biểu kiến là 25L ( người 6 0 kg) , thuốc A sẽ phân bố tốt

Select one: a Phổi b Mô

c Huyết tương d Não

Select one: a Betalactam b Aminosid c Sulfamid d Quinolon Clear my choice Câu hỏi 15

Cặp thuốc tương tác theo cơ chế tạo phức ở giai đoạn hấp thu

Select one:

a Indomethacin – lithium b Warfarin – cholestyramin c Digoxin – quinidin

d Warfarin – phenylbutazon ỏi 16

Hệ số li trích của thuốc tại ruột được ký hiệu

Select one: a Eh

b Ep c Vd d Ei

Propranolol là thuốc dễ bị chuyển hóa qua gan lần đầu, khi dùng thuốc này cho người suy gan

Đặc điểm sai về sự hấp thu thuốc qua da

Select one:

a Phụ thuộc vào hệ số phân chia dầu/nước của thuốc

b Lớp sừng là lớp hàng rào cản trở thấm qua da của hầu hết thuốc

c Chỉ có tác dụng tại chỗ, không có tác dụng toàn thân

d Thường không được bôi nơi vùng da trầy, xước

Select one: a Vancomycin b Sulfamid c Macrolid d Cyclin

Select one:

a Giảm liều 100mg, dùng q6h b Giảm liều 100mg, dùng q32h c Giữ liều 200mg, dùng q32h d Giữ liều 200mg, dùng q48h 21

Trang 10

Một thuốc A có độ thanh lọc là 50 ml/phút, tính tốc độ thanh thải của thuốc khi nồng độ thuốc trong huyết tương là 4mg/L

Select one: a 2 mg/phút b 0,2 mg/phút c 12,5 mg/phút d 200 mg/phút Clear my choice Câu hỏi 22

Một thuốc B được tiêm bolus tĩnh mạch với liều 9 mg AUC0-∞ của thuốc B là 10 mg giờ/L Vậy độ thanh thải của thuốc

Select one: a 15ml/phút b 66,66 ml/phút c 30 ml/phút d 90 ml/phút Clear my choice Câu hỏi 23

Ở người cao tuổi, Clcr thường …(1)… , thời gian bán thải của thuốc thường…(2)…

Select one:

a (1) tăng – (2) tăng b (1) giảm – (2) giảm c (1) tăng – (2) giảm d (1) giảm – (2) tăng Clear my choice

Quá trình thuốc đào thải qua thận không bao gồm giai đoạn

Đặc điểm của các thuốc bị ảnh hưởng

nghiêm trọng do bị cạnh tranh điểm gắn ở protein huyết tương

Select one:

a Số điểm gắn nhiều với albumin b Là các acid yếu

c Thể tích phân bố biểu kiến lớn

d Có ái lực yếu với protein huyết tương i 26

Tính sinh khả dụng đường uống của thuốc B, biết AUC(PO) = 800 mg/l.h, D(PO) =6400 mg; AUC(IV) = 250 mg/l.h, D(IV) = 1700 mg

Select one: a 8,3 % b 12,04 % c 85 % d 31,25 %

Trên bệnh nhân suy thận, giai đoạn phân bố của các thuốc acid yếu như aspirin bị ảnh hưởng

Select one:

a Tỷ lệ thuốc bị chuyển hóa ở thận giảm

b Tỷ lệ thuốc gắn kết với protein huyết tương giảm

c Tỷ lệ thuốc ở dạng tự do giảm

d Tỷ lệ thuốc được tái hấp thu ở thận giảm Clear my choice

Indomethacin gây (1) sản xuất prostaglandin, (2) đào thải lithium

Select one:

a (1) Tăng – (2) tăng b (1) Giảm – (2) tăng c (1) Tăng – (2) giảm d (1) Giảm – (2) giảm Clear my choice

Một thuốc A có hệ số ly trích ở ruột là 0.4 Hệ số ly trích ở gan là 0.2 Sự ly trích tại các cơ quan khác không đáng kể Vậy sinh khả dụng tuyệt đối của A khi dùng đường uống là

Select one: a 35% b 48% c 8% d 20%

Độ thanh thải thuốc là

d Lượng thuốc bị mất mát khi qua một cơ quan trước khi vào vòng tuần hoàn

i 31

Đặc điểm sai về sự hấp thu thuốc qua đường hô hấp

Sự hấp thu ở trẻ em sẽ tăng đối với

Select one: a Paracetamol b Ampicillin c Phenobarbital d Phenytoin Clear my choice Câu hỏi 33

Ý nghĩa của thể tích phân bố

Select one:

a Biểu thị mối liên quan giữa liều dùng và nồng độ thuốc trong huyết tương

b Đánh giá khả năng lọc của cầu thận

c Biểu thị mối liên hệ giữa AUC đường uống và AUC đường tiêm tĩnh mạch

d Đánh giá chức năng của một cơ quan Clear my choice

Select one:

a Giảm liều 50mg, dùng q32h b Giữ liều 100mg, dùng q12h c Giảm liều 50mg, dùng q12h d Giữ liều 100mg, dùng q32h Clear my choice

Tương tác giữa cholestyramin và digoxin, warfarin xảy ra theo cơ chế

Select one: a Tạo phức

b Cạnh tranh điểm gắn tại protein huyết tương c Cảm ứng CYP3A4

d Thay đổi độ ion hóa tại đường tiêu hóa ỏi 36

Đặc điểm về ảnh hưởng của rượu lên dược động của thuốc

d Tăng albumin máu Clear my choice

Ảnh hưởng quan trọng nhất của rượu là ở giai đoạn

Select one: a Phân bố b Chuyển hóa c Thải trừ d Hấp thu

Pethidin có hệ số ly trích ở gan là 95%, tỉ lệ gắn protein là 60% Vậy ClH của Pethidin thay đổi tùy thuộc chủ yếu vào

Select one: a Cli

b Tỉ lệ thuốc gắn protein huyết tương c Fu

d QH

Tỷ lệ thuốc còn lại trong cơ thể sau 4 lần thời gian bán thải theo dược động bậc 1

Select one: a 6,25% b 50% c 12,5% d 25%

Một thuốc có tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là 40 %, vậy mức độ gắn kết của

thuốc này được xếp vào loại

Select one: a Rất Mạnh b Trung bình c Mạnh

d Yếu i 41