Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 24 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
24
Dung lượng
0,9 MB
Nội dung
Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương TRƯỜNG ĐẠI HỌC QUY NHƠN KHOA HÓA TIỂU LUẬN CÔNG NGHỆ SINH HỌC KHỬCÁCHỢPCHẤTVÒNGTHƠMTRONGDẦUMỎ THEO PHƯƠNGPHÁPSINH HỌC Giáo viên hướng dẫn : TS. Đỗ Biên Cương Sinh viên thực hiện : Huỳnh Đức Kỳ Lớp : Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương I. GIỚI THIỆU Tổng quan này bàn về các tiềm năng để nâng cấp sinh học để cải thiện chất lượng của dầu thô và nhiên liệu lỏng, sử dụng chất xúc tác sinh học để nhằm làm giảm và dần loại bỏ hợpchấtthơmtrongdầumỏtrong quá trình chế biến dầu. Chất xúc tác sinh học ta có thể sử dụng đó là vi khuẩn hiếu khí, vi khuần hiện này đang được thử nghiệm để khửvòngthơmtrongdầumỏ và nhiên liệu.Bằng xúc tác sinh học và phỏng đoán về việc áp dụng các hoạt tính sinh học của chúng để nâng cấp dầu khí gọi là chế biến sinh học *Vấn đề đặt ra bởi cáchợpchấtthơmtrongdầu thô và nhiên liệu Hydrocacbon thơm và những hợpchất dị vòng ảnh hưởng xấu đến nhiều giai đoạn trong sản xuất, xử lý, và chế biến dầu khí. Sự đồng nhất về tính chất của hydrocarbon thơm và những hợpchất dị vòng xảy ra trongcác tỷ lệ khác nhau trongcác loại dầu thô và các sản phẩm tinh chế từ dầu,và tùy thuộc vào nguồn dầu và quá trình tinh chế. Cáchợpchấtthơm ảnh hưởng đến tính bền và có độc tính khi dầu bị tràn ra môi trường và có các đặc điểm quan trong đó là quá trình đốt cháy nghèo ở động cơ diesel, như chỉ số cetane thấp và vấn đề tạo nhiều bụi cơ học gây mài mòn cho động cơ trong quá trình làm việc. Trong quá trình lọc dầu, cáchợpchất dị vòng của nitơ (nitrogen những hợpchất dị vòng) ví dụ như carbazoles …chúng gây mất hoạt tính cácchất xúc tác, ảnh hưởng tới xúc tác hydrodesulfurization và làm giảm đi lượng lớn của H 2 . Đồng thời, quá trình đốt cháy các nhiên liệu có chứa hợpchất dị vòng của S và N sinh ra SO x , NO x gây mưa axit. Hiệu quả và chi phí hợp lý để xử lý, chuyển đổi các hydrocacbon thơm và cáccáchợpchất dị vòngtrongcác loại dầu thô và nhiên liệu đó là vấn đề cần quan tâm đến trong ngành công nghiệp lọc dầu. Trong quá trình tinh lọc dầu thông thường, sử dụng quá trình hydro hóa ở áp suất cao và chất xúc tác hóa học để làm no và bẻ gãy cáchợpchất có cấu trúc vòng. Công nghệ nhiệt hóa này có một số vấn đề bao gồm cả động học phản ứng không thuận lợi, tiêu thụ nhiều năng lượng nhiệt và khí tiêu tốn nhiều khí hydro, và sản xuất ra được ít các sản phẩm như mong muốn như các loại hydrocarbon ở thể khí. Các sản phẩm cycloalkane đốt cháy tốt hơn so với cácchất thơm, nhưng chất lượng nhiệt cháy của nó vẫn còn thấp so với cáchợpchất alkane mạch thẳng II. QUÁ TRÌNH KHỬVÒNGTHƠMBẰNG CÔNG NGHỆ SINH HỌC: 1. Quá trình oxy hóa sinh học cáchợpchấtthơm Ngược với xúc tác hóa học, phản ứng sinh học (qua enzyme trung gian) thì thường với chất nền cụ thể và xảy ra ở nhiệt độ gần với nhiệt độ môi trường xung quanh mà không cần phải tiêu tốn hydro và không cần ở áp xuất cao. Tuy nhiên, yêu cầu cần có nước cho sự hoạt động, cần hỗn hợp phản ứng hai pha gồm dầu và những hạt nươc nhỏ lơ lững của các tế bào vi khuẩn. Trong ứng dụng được đề xuất, một quá trình gồm hai giai đoạn của quá trình bẻ gãy vòngthơmbằngsinh học (Biological Aromatic Ring Cleavage (BioARC)) thì đã được hình dung: giai đoạn đầu tiên là mởvòngcáchợpchấtthơmbằngcác phản ứng oxy hóa bởi enzyme được sinh trưởng trước trong toàn bộ tế bào của chất xúc tác sinh học. Theo phươngpháp này hai dòng sản phẩm, một dòng sản phẩm chính khi xử lý dầu theo BioARC có làm giảm tính thơm, và dòng sản phẩm thứ cấp là phân đoạn các sản phẩm vòngthơm phân Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương cực tan trong nước (ví dụ hình thành cáchợpchất như: 2-hydroxy-2H- benzo[h]chromeene-2-carboxylic acid có cấu tạo và, trans-4-(1- hydroxynaph-2-yl)—oxybut-3-enoic acid có cấu tạo ) sẽ được thu hồi bằng cách chiết xuất bằng dung môi hay thẩm thấu ngược. Trong giai đoạn hai, sự hydro hóa chất hóa học của vòngthơm có cực thì tách được các sản phẩm trong điều kiện êm dịu hơn so với quá trình thông thường sẽ có năng suất thu cácchất alkyl-thơm có đặc điểm đốt cháy thuận lợi hơn so với cáchợpchất gốc hoặc các sản phẩm cycloalkane thu được theo cách chế biến với xúc tác thông thường. Tiềm năng bên cạnh lợi ích quá trình này đó là rất nhạy với cáchợpchất dị vòng của S- và N- (S- and N- những hợpchất dị vòng) để khử lưu huỳnh và nitơ sau đó, mặc dù hiện nay nó chưa có được thử nghiệm để hỗ trợ dự đoán này. Một quá trình thứ hai được mô tả trongBằng sáng chế Mỹ # 6.156.946 [6] là dung phươngphápsinh học để kích hoạt cáchợpchấtthơm (biological activation of aromatics) bằng cách sử dụng tế bào của chất xúc tác sinh học để hydro hóa chấtthơm và chất nền dị vòngtrongchất hóa dầu, hình thành cáchợpchất như Cis-3,4dihydroxy-3,4-dihydrophenanthrene có cấu tạo và 3,4-hydroxyphenanthrene có cấu tạo ), tiếp theo là cácchất do sự hydro hóa và hydro phân cáchợpchất có nước tạo ra alkylaromatics theo chu kỳ. Các sản phẩm khi hydro hóa thì dể dàng để chia tách bằng nhiệt hóa hơn so với cáchợpchất gốc. Đây là bản chất của quá trình kích hoạt chấtthơm (aromatic activation) trong đó các nền thì nhạy để hydro hóa tiếp theo hoặc để mở vòng. Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Một số loài nitơ hữu cơ được tìm thấy trongdầu thô thì cần phải được loại bỏ trong quá trình lọc dầu bởi vì chúng tạo thành nitơ oxit trong nhiên liệu khi đốt cháy nhiên liệu. Các carbazol đặc biệt có khả năng kháng lại,và loại bỏ xúc tác hydro hóa, nitro hóa thông thường kết hợp với xúc tác hydro đề sulfur hóa, góp phần vào sự ăn mòn kim loại trong nhà máy lọc dầu, và làm ngộ độc chất xúc tác trong nhà máy lọc dầu. Nghiên cứu đã tìm ra nitro hóa sinh học (biological denitrogenation), và trọng tâm là hợpchất carbazole nó được xem như là hợpchất mẫu bởi vì nó có nhiều chủng loại nhất và nó làm cản trở quá trình xử lý hydro (hydrotreatment). Một lý thuyết để nghiên cứu denitrogenation sinh học là nghiên cứu dioxygenation có góc cạnh của carbazole, tách hợpchất dị vòng (heterocycle) để thu amin thơm với các gốc bên canh (ví dụ, cáchợpchất như:III, 2'-aminobiphenyl-2,3-diol có cấu tạo và IV: 2-hydroxy-6-oxo-6-(2'aminophenyl)-hexa-2,4-dienoic acid có cấu tạo ). Tùy thuộc vào mức độ trao đổi chất xảy ra, sản phẩm đó phân cực đủ mạnh để có khả năng tách nước từ dầu, do đó làm giảm được lượng nitơ, và tạo ra một dòng chất chuyển hóa để cho quá trình xử lý riêng, hoặc vẫn tác dụng với pha dầu thì còn tùy thuộc vào sự hydro hóa như là một ít vấn đề khó giải quyết của nguyên liệu. Giải quyết tất cả các giả thiết này thì gần như phục hồi lại được hoàn toàn cấu trúc mạch carbon mà không mất CO2 hoặc sinh khối. Điều này có thể đạt được bằng cách sử dụng một chất xúc tác sinh học sinh trưởng trước (a pre-grown biocatalyst) với một chuổi phản ứng cắt ngắn bởi enzyme để tế bào của chất xúc tác sinh học không sử dụng hydrocarbon trongdầumỏ để tạo sinh khối hoặc ôxy hóa để tạo CO2. Quá trình chế biến bằngphươngphápsinh học (Bio-processing) các thành phần thơm của dầu khí có thể là một khả thi để hỗ trợ cho quá trình, chứ không phải đó là một quá trình để thay thế cho quá trình nâng cấp thông thường. Đó có thể là một số ứng dụng xử lý bằngsinh học phù hợp để sử dụng lấy lại dầutrongmỏ và khi nó đã được tiếp xúc trực tiếp với nước, hoặc áp dụng tại các nhà máy lọc dầu ở trongcác bồn bể chứa ở thời gian càng dài càng tốt miễn là lượng vật liệu cần đưa nhanh chóng vào quá trình thì không phải là một yêu cầu. Nó sẽ sản xuất ra nhiên liệu có giá trị cao hơn từ dầu thô hoặc làm giảm thành phần thơm trung gian của sản phẩm chưng cất tại môi trường khử xung quanh chi phí bằng cách giảm chi phí năng lượng trên mỗi mét khối nguyên liệu. Hơn nữa nó có thể cũng mang lại các sản phẩm với hàm lượng nitơ, hàm lượng lưu huỳnh thấp hơn bằng cách làm cho những hợpchất dị vòng nhạy hơn để cho quá trình hydro hóa tiếp theo. Những cải tiến này sẽ làm giảm sự đóng góp của quá trình chế biến và đốt cháy nhiên liệu dẫn đến phát thải khí gây hiệu ứng nhà kính và gây mưa axit, và có thể khả thi về mặt kinh tế nếu áp dụng một cách thích hợp. Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương 2. Chất nền cho xử lý sinh học chất thơm: a) Hydrocacbon thơm và hợpchất dị vòng (Aromatic hydrocarbons and những hợpchất dị vòng) Dầu thô và hầu hết các sản phẩm tinh chế có chứa hỗn hợp phức tạp của hydrocarbon thơm và hợpchất dị vòng (những hợpchất dị vòng). Chấtthơm không thể thay thế bao gồm benzen, naphthalene và phenanthrene, đại diện cho các mono-aromatic, di-aromatics, tri và polyaromatic (gọi tắt là PAH) tương ứng, cũng như PAH có khối lượng phân tử cao hơn. Dãy đồng đẳng của gốc alkyl thay thế chấtthơm cũng có mặt, chẳng hạn như toluene và cácchất đồng phân của xylen, methyl- và ethylnaphthalenes. Những chất thay thế hợpchất dị vòng của N-, S- và O- thì được đại diện tiêu biểu bởi carbazole, dibenzothiophene và dibenzofuran, và bao gồm chất khác, và cũng xuất hiện trong họ cácchất đồng đẳng của ankyl Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Hình 2. Classical angular attack on carbazole showing main pathway (adapted from Ref. [11]) and some minor products [12]. Compounds: I, carbazole; II, postulated intermediate; III, 2'- aminobiphenyl-2,3-diol; IV, 2-hydroxy-6-oxo-6-(2'aminophenyl)-hexa-2,4- dienoic acid; V, 2-hydroxypenta-2,4-dienoic acid; VI, anthranilic acid. Other metabolites selected from Ref. Hiện nay, chế biến sinh học hợpchấtthơm thì tập trung vào cácchất đồng đẳng hai và ba vòngtrongdầu thô và nhiên liệu chưng cất trung gian. Các monoaromatics có thể làm rõ được vấn đề nhiễm độc nặng cho các tế bào của chất xúc tác sinh học ở nồng độ khá thấp [13]. Mặc khác, cácchấtthơm lớn hơn ba vòng gắn với nhau thì làm cản trở quá trình xử lý bằngsinh học và vì thế cácchất nền không thuận lợi cho quá trình xử lý sinh học. Về mặt hóa học với mục đích thu được là cácchấtthơm hay và ba vòng (di- and tricyclic aromatics) thì đó là kết quả của quá trình xử lý hydro thông thường các cycloalkane, mà quá trình này thì làm giảm giá trị nhiên liệu so với alkan mạch thẳng; mở một hay nhiều vòngthơm để sản xuất các nhóm alkyl mạch nhánh để nâng cao giá trị nhiên liệu của các sản phẩm. Cáchợpchất dị vòng của akyl thay thế (alkyl-substituted homologues) biểu hiện nhạy nhất với quá trình oxy hóa sinh học, với những quy luật chung thì làm tăng khối lượng phân tử và sự thay thế làm giảm tính nhạy với với phản ứng sinh học. Một chất xúc tác sinh học phải mở được hợp nhiều vòng hay tất cả cácvòng của cácchấtthơm thay thế và ngoài ra phải không thay thế hợpchất gốc, nhưng không làm ôxy hóa các hydrocarbon cần thiết trong nguyên liệu như các alkan. b) Những nguyên liệu thích hợp: Một nguyên liệu lý tưởng để chế biến sinh học thơm có độ nhớt thấp, hàm lượng các di- và tri-cyclic aromatic hydrocarbons phải cao với alkyl thay thế thấp. Qua thực nghiệm, điều này đã được đạt bằng cách chuẩn bị các mẫu dầu làm mẫu (model oils) bao gồm cácchất nền tinh khiết (pure substrates) (chẳng hạn như phenanthrene và dibenzothiophene) hòa tan trong một chất mang béo như n-hexadecane, heptamethylnonane hoặc khoáng dầu nhẹ, hoặc bằng cách hòa tan cáchợpchất mẫu trongcác nguyên liệu thực như các sản phẩm chưng cất trung gian của dầu thô [20]. Tuy nhiên, những nguyên liệu thực thì không lý tưởng cho quá trình chế biến sinh học do các yếu tố bao gồm độ nhớt, khối lượng phân tử trung bình và mức độ alkyl và các nguyên tử thay thế khác.Việc xác định độ nhớt động học của các loại dầu gốc béo có chứa chấtthơm nặng và phân cực, và phát hiện ra khả năng phân huỷ sinh học có lien quan chặt chẽ đến làm lượng PAH và làm giảm hoặc tăng độ nhớt động học (với độ nhớt động học bằng độ nhớt động lực của một chất lỏng chia cho mật độ của nó). Xử lý sinh học chắc chắn sẽ bị ảnh hưởng theo cách tương tự. Ngược lại, độ nhớt của nguyên liệu thấp khi có một hàm lượng cao của các hydrocarbon có khối lượng phân tử thấp, chẳng hạn như n-alkan < n-C6 và các monoaromatic như benzen và toluen, có thể làm ngộ độc chất xúc tác sinhhọc. Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Trongcác thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, Kotlar et al. [22] thử nghiệm hai xúc tác sinh học với 50% nguồn vật liệu cung cấp của khí dầu nhẹ và xách định được không làm ngộ độc. Ngược lại, Wu et al. [19] lưu ý sự ngộ độc hoặc hoặc sự kìm hãm ảnh hưởng từ một số sản phẩm chưng cất và một thiết bị cốc hóa khí nhẹ. Sự kìm hãm này liên quan đến phần thơm của sản phẩm chưng cất và có thể giảm bớt phần nào khi pha loãng với chất mang béo heptamethylnonane. Sự giảm trong khi mởvòngcáchợpchất mẫu thì cũng được biết đến nhiều với hai loại dầu thô so với chất mang béo không gây ngộ độc [20]. Vì vậy, có thể dự đoán, ảnh hưởng của độ nhớt và độc tính xúc tác là đặc trưng của nguyên liệu và chất xúc tác sinh học. Sự tăng trọng lượng phân tử và thay thế thường làm cho hợpchấtthơm tăng khả năng chống lại sự tấn công của vi khuẩn . Cáchợpchất dị vòngthơm có thể ổn định hơn để vi khuẩn phân hủy hơn hydrocarbon tương tự của chúng, và cácchấtthơm với alkyl thay thế ở hàm lượng cao thì chúng đã có khả năng chịu xúc tác hơn cácchấtthơm không thay thế. Thật không may, ở những giai đoạn chúng ta chưa kết hợp được tính chất vật lý và thuộc tính của nguyên liệu để có thể dự đoán được độ nhạy của nó trong quá trình xử lý sinh học. 3. Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình khửthơmtrongdầu mỏ: 3.1 Hệ thống phản ứng sinh học: Cho dù quá trình xử lý sinh học cácchấtthơmtrongdầu có được áp dụng tại nhà máy lọc dầu hay trongmỏdầu thì, hệ thống lò phản ứng phải giải quyết hai vấn đề lớn sau: Với điều kiện bề mặt tiếp xúc là lớn nhất để hạn chế thấp nhất những vấn đề xảy ra trong chuyển khối, và cung cấp đầy đủ oxy để phản ứng. Tuy nhiên, một vấn đề có liên quan với yêu cầu trước đây, đó là sự hình thành nhũ tương và cuối cùng là cần phân tách hai pha lỏng và chất xúc tác sinh học ra khỏi nhau. Trong thực tế, rất nhiều những vấn đề kỹ thuật đã được báo cáo trước đây, như với vấn đề về quy mô phòng thực nghiệm và vấn đề quy mô sản xuất thử nghiệm của quá trình khử lưu huỳnh bằngsinh học (biodesulfurization processes) sẽ xảy ra một loạt các va chạm với quá trình oxy hóa vòng thơm. Một số loại lò phản ứng có thể được thích hợp cho xúc tác sinh học dầu mỏ, với sự lựa chọn tùy thuộc vào điều kiện kinh tế và xem xét thu hồi sản phẩm. Hai lò phản ứng loại được mô tả ở dưới đây là: lò phản ứng sinh học thông thường bể khuấy động và lò phản ứng phóng điện. 3.1.1. Lò phản ứng sinh học với bể khuấy động hai pha lỏng Sự pha trộn hiệu quả cần thiết cho quá trình chế biến sinh học có thể đạt được theo quy ước lò phản ứng sinh học bể khuấy "two-liquid-phase", chẳng hạn được mô tả bởi Villemur và Daugulis và đồng nghiệp của họ. Trong khi đó, các ứng dụng khác của lò phản ứng sinh học hai pha lỏng yêu cầu bổ sung chất không phân huỷ, không trộn lẫn nước, pha chất mang phải phù hợp để hòa tan chất nền, với dầu mỏ, chính nguyên liệu là dung môi cho chất nền thơm và chúng không cần bổ sung thêm pha chất mang. Tuy nhiên, đối với nguyên liệu gây ngộ độc, nó cần thiết xem xét việc pha loãng nguyên liệu với một chất mang không gây độc. Trong trường hợp này, nó thậm chí còn quan trọng hơn để đảm bảo cácchất xúc tác sinh học không bị ôxy hóa hoặc cácchấthợp thành của nguyên liệu hoặc chất pha loãng tăng lên không đúng mục đích. Oxy cần Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương thiết cho xúc tác sinh học thì được cung cấp bằng khí của lò phản ứng two- liquid-phase(hai pha lỏng), và do đó có thể được hạn chế sự chuyển khối. Mặc dù chất hoạt động bề mặt và visinh vật hoạt động bề mặt và nhũ tương có thể làm tăng hiệu quả của sự hình thành giọt dầu và sự ổn định của những giọt đó trong xúc tác sinh học, Marcoux et al. [28] đã báo cáo rằng việc bổ sung cácchất hoạt động bề mặt cho lò phản ứng sinh học two-liquid-phase thì không làm tăng sự chuyển hóa khối lượng phân tử PAH, và rhamnolipids thì có tác dụng kìm hãm. Một vấn đề quan tâm nữa kèm theo đó là việc sử dụng chất hoạt động bề mặt thì sẽ làm cản trở sự phân tách pha lỏng hoặc sẽ loại bỏ các tế bào của chất xúc tác sinh học. Để giảm chi phí liên quan đến việc việc xử lý, phân tách và loại bỏ nước, về lý tưởng thì cần đạt được tỷ lệ thể tích của dầu trên nước phải là tối đa. Tuy nhiên, điều này có thể dẫn tới thêm những vấn đề về sự nhủ hóa (ví dụ như, nhũ tương water-inoil), cản trở việc xử lý, phân tách các pha. Do đó, tỷ lệ thể tích tối ưu có thể sẽ được xác định bằng thực nghiệm với nguyên liệu cụ thể và chất xúc tác sinh học, và nhũ tương có thể được tách bằngphươngpháp ly tâm hoặc bằng thiết bị ly tâm chất lỏng. 3.1.2. Lò phản ứng Electro-spray (nhũ tương-giai đoạn tiếp xúc): Một sự lựa chọn để thay thế cho lò phản ứng sinh học khuấy trộn cồng kềnh, phức tạp đó là lò phản ứng electro-spray (lò phản ứng điện phun), hay lò phản ứng emulsion-phase (lò phản ứng pha nhủ tương), những lò phản ứng này tạo ra một lực đẩy giữa hai chất lỏng không trộn lẫn vào nhau bằng cách lợi dụng tính dẫn điện khác nhau của chúng. Lực đẩy này làm phân tán pha dẫn điện (dung dịch của chất xúc tác sinh học) vào pha không dẫn điện (pha dầu), tạo ra một dạng nhũ tương với mỗi giọt kích thước nhỏ hơn 5 µm, sử dụng năng lượng ít hơn đáng kể hơn so với những máy khuấy thông thường và tăng sự chuyển khối của oxy đến pha lỏng. Hiệu quả của việc pha trộn theo phươngpháp này thì thuận lợi ở chổ tối đa hóa diện tích bề mặt tiếp xúc để tăng hiệu suất truyền chấttrong khi đó giảm thiểu tới mức tối đa thể tích nước cần thiết. Mặc dù theo lý thuyết thì có những thuận lợi, một thử nghiệm so sánh hiệu suất của lò phản ứng electro-spray và lò phản ứng gián đoạn đã cho thấy quá trình khử lưu huỳnh theo phươngphápsinh học (biodesulfurization) bởi Rhodococcus erythropolis IGTS8 thì hiệu suất của chúng là tương đương trong cả hai hệ thống, có lẽ vìcácchất xúc tác sinh học đã tạo ra một chất hoạt động bề mặt làm tăng sự tác động của máy khuấy.Lò phản ứng Electro-spray phải chứng tỏ để phù hợp hơn khi sử dụng với chất xúc tác sinh học và nó không làm sinh ra chất hoạt động bề mặt sinh học (biosurfactans).Tuy nhiên trong công nghệ thì xem xét bổ sung thêm thì rất khó khăn, so với thiết bị pha trộn thông thường thì nó phải tuân thủ nhiều điều kiện hơn để áp dụng thiết kế với quy mô lớn. 3.2. Chất xúc tác sinh cố định: Các kiểu ứng dụng xử lý sinh học được lựa chọn thì sẽ quyết định dù việc cố định chất xúc tác sinh học là cần thiết. Việc giữ cố định các tế bào thì làm phân tán và thu hồi lại xúc tác sẽ dể dàng, hay đơn giản là chia tách từ sản phẩm đã xử lý hay tái sử dụng lại chất xúc tác. Cácchất nên cố định phải có khả năng chịu đựng sự được sự hòa tan của nhiên liệu và không được bám vào chất nên Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương hay sản phẩm, trong khi đó máy móc hòa tan phải đủ mạnh cần thiết để duy trùy kích thước nhỏ của các giọt. Một số chất xúc tác sinh học hỗ trợ những hệ thống này cũng được biết đến, chẳng hạn như alginate, Kcarageenan, và polyacrylamide, được sử dụng trong nhiều ứng dụng công nghệ sinh học.Nylon, nhựa và urethane pre-polymer, và các polymer khác mà có nhiều lỗ xốp thì đã được mô tả cho các ứng dụng phân hủy sinh học hay ứng dụng trong chế biến bằngsinh học. 3.3. Nuôi cấy Biocatalysts thuần khiết so với nuôi cấy hổn tạp: Tổng quan này chỉ xem xét việc sử dụng các biocatalysts nuôi cấy thuần khiết cho quá trình xử lý sinh học, mặc dù về mặt lý thuyết, nuôi cấy hỗn tạp có thể được sử dụng đồng thời hoặc thực hiện lien tiếp nhau để đạt được một loạt các phản ứng mong muốn. Ví dụ, một số ít phươngpháp thông thường để chế biến sinh học có thể bao gồm một hệ thống tương tự nhau được mô tả bởi Munoz et al. [37] trong đó một tập đoàn của một loại tảo và vi khuẩn làm biến chất phenanthrene dưới điều kiện quang hợptrong một bình phản ứng phân chia hai pha mà không có một nguồn cung cấp khí oxy bên ngoài nào. Tập đoàn khác đã được mô tả trong đó hai biến thể của PAH được nuôi cấy cùng nhau đã oxy hóa PAH có khối lượng phân tử lớn hơn riêng nó, điều này sẽ mở rộng ra phạm vichất nền để ứng dụng trong chế biến sinh học cáchợpchất thơm. Chắc chắn, sự phân hủy sinh học các hỗn hợp hydrocarbon phức tạp điển hình thì thường dựa trên các tập đoàn vi khuẩn để hoàn tất việc loại bỏ chất nền, và có nhiều trường hợpcác nhóm vi khuẩn cùng mức dinh hoạt động kết hợp để làm giảm cáchợpchất thơm. Hiện nay nó dường như không thực tế để thay thế biocatalysis bởi nhiều hơn một sinh vật, đặc biệt,nếu kỹ thuật biến đổi cấu trúc gen di truyền là cần thiết để ngăn chặn sự khoáng hóa. Tuy nhiên, điều này có thể là một hướng nghiên cứu cho trong tương lai. 3.4. Qúa trình kỵ khí: Mặc dù sự biến đổi kỵ khí của hydrocacbon thơm đã được trình bày đối với monoaromatics như toluene và w-xylen và PAH như naphthalene và phenanthrene, hiện nay chúng thì không thích hợp cho quá trình chế biến sinh học cácchấtthơmvì nhiều lý do: sự biến đổi kỵ khí được biết đến thì rất chậm so với phản ứng hiếu khí, và tương đối ít các cách nuôi cấy thuần khiết đã được báo cáo để chuyển đổi kỵ khí của các di- và tri-aromatics hay cáchợpchất dị vòng, và do đó một vài chuổi phản ứng dị hóa đã được giải thích, và các công cụ di truyền để điều khiển cácvisinh vật kỵ khí thì có nhiều vấn đề chưa được làm rõ. Đối với những nguyên nhân này, khả năng để xử lý sinh học bằng quá trình kỵ khí là không được trình bày trong phần này, mặc dù trong tương lai nó có thể trở thành một quá trình đáng quan tâm để xử lý về lâu dài. 3.5. Một số quá trình cần quan tâm khác: Một số khía cạnh khác để xử lý bằngsinh học hợpchấtthơm sẽ cần phải được xử lý trước khi một đưa một quá trình ra sản xuất thương mại. Một số vấn đề đó có thể trong một số quá trình cụ thể khác là phổ biến trong nhiều ứng dụng trong công nghiệp để sản xuất visinh vật (enzym). Bên cạnh vấn đề về mặt sinh học, vấn đề hiệu quả khi sản xuất với quy mô lớn sinh khối có ích thì liên quan đến mỗi tiềm năng của quá trình xử lý bằngsinh học, nhưng sự lựa chọn công thức hóa của chất xúc tác sinh để dễ dàng và an toàn khi xử lý thì cũng sẽ [...]... n trong sphingomonads khác Thi u lai chéo trình t gi ng nhau trong s không tương ng PAH làm suy gi m sinh v t [79, 80] có th c n tr các màn hình phân t xác nh ng c vi n m i, c áo xúc tác sinhtrong môi trư ng Trong m t s vikhu n, các t ch c gen d hóa là áng k hơn SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphương pháp. .. v i ti m năng x lý sinh h c thơm SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học ng c vi n xúc tác sinh h c Thích h p m i ch c ch n t n t i và có th ư c làm giàu và phân l p t môi trư ng phù h p nơi quá trình ch n l c t nhiên thu n l i ki u hình d hóa mong mu n S d ng phươngphápvisinh v t thông thư... tách ho c hydroxyl hóa vòngthơm M t danh sách ng n g n s ch n l c SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học ví d ư c ưa ra trong B ng 1, bi t thêm thông tin chi ti t ư c xem xét trong Ref [43] Nh ng các ch ng có ho t ng ch ng PAH(Polycyclic aromatic hydrocarbon) và d vòng thơm, m c dù h th ng di... Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khử các hợpchấtvòngthơm trong dầumỏbằngphươngphápsinh học 4.2 Ví d v các h th ng di truy n cho quá trình oxy hóa thơm B i vì ti m năng r ng c a xúc tác vikhu n, ó cũng là m t m ng a d ng c a các h th ng di truy n mã hóa và i u ch nh thơm hydroxyl hóa và ho t ng phân c t vòng Nhìn chung, các catabolic thơm gen ư c quy nh như m t ho c nhi u operons có... hi u qu nh t (s) nên ư c th c nghi m xác nh cho m i ch t xúc tác sinhtrong b i c nh c a các nguyên li u ư c nâng c p SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khử các hợpchấtvòngthơm trong dầumỏbằngphươngphápsinh học Trong trư ng h p c a monoaromatics ít nh t, àn áp ch t d hóa và quy nh b i các y u t tăng trư ng ph thu c sigma vào t lên trên operonspecific... máy bơm này n ho t ng c a xúc tác sinh h c PAH là không rõ Hi n gen t bi n lo i tr c ti p s ư c s d ng xác nh xem c ch ra ngoài này có làm tăng t l xúc tác sinh h c PAH không SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khử các hợpchấtvòngthơm trong dầumỏbằngphươngphápsinh học Ch t xúc tác sinh h c 21-41 t o ra các s n ph m vòng chia tách d ki n t dibenzothiophene... lo t các ph n ng ph không mong mu n bao g m ngưng t , trùng h p SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khử các hợpchấtvòngthơm trong dầumỏbằngphươngphápsinh học và vòng l i óng c a t o ra m t ch t n n phù h p cho hydrodenitrogenation hi u qu , ch t xúc tác sinh h c ho c s ph i lo i b các nhóm amin t do sau khi t n công góc ho c t o ra m t amin thơm. .. SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 – ĐH Quy Nhơn GVHD: TS.Đỗ Biên Cương Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học Các h u c n c a quá trình scale-up,không ph i là ơn gi n, nó cũng liên quan n nhi u lo i ng d ng D oán, tái s n xu t và x lý kh i lư ng l n các ch t xúc tác sinh h c ư c th c hi n thư ng xuyên trong ngành công nghi p dư c ph m, và các th c hành này nên ư... luận: Khử các hợpchấtvòngthơm trong dầumỏbằngphươngphápsinh học ph thu c vào các y u t khác nhau dù quá trình ó ư c áp d ng trong m d u hay m t nhà máy l c d u Tương t như v y, có nhi u v n liên quan khi x lý sinh kh i ch t th i yêu c u c n lư ng nhu c u oxy sinh h c (BOD) và lư ng nhu c u oxy hóa h c (COD) nhi u, nhưng c th s khác nhau tùy thu c vào t ng v trí c a m i b ph n x lý Tu i th c a các. .. Biên Cương Tiểu luận: Khửcáchợpchấtvòngthơmtrongdầumỏbằngphươngphápsinh học ch t V, hình 1 Các t bi n phân c c coi là bư c E, hình 1 Con ư ng th p hơn v i qui nh gen tương t NahR v n còn nguyên v n trong dòng ch t xúc tác sinh h c, salicylate là m t ch t c m ng metabolizable c a con ư ng trao i operon trên Tương t trong nghiên c u, Kotlar et al [22] c hi u b t ho t các gen mã hóa nahE naphthalene . TÍNH CỦA CHẤT XÚC TÁC SINH HỌC TRONG XỬ LÝ CÁC HỢP CHẤT THƠM BẰNG PHƯƠNG PHÁP SINH HỌC Các thuộc tính của chất xúc tác sinh học (biocatalysts) trong quá trình sử lý sinh học các chất thơm bao. sinh trong môi trường. Trong một số vi khuẩn, các tổ chức gen dị hóa là đáng kể hơn Tiểu luận: Khử các hợp chất vòng thơm trong dầu mỏ bằng phương pháp sinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu. bao gồm chất khác, và cũng xuất hiện trong họ các chất đồng đẳng của ankyl Tiểu luận: Khử các hợp chất vòng thơm trong dầu mỏ bằng phương pháp sinh học SVTH: Huỳnh Đức Kỳ - Hóa dầu K31 –