1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

Hdc hsg sinh 9 ct

7 0 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 7
Dung lượng 45,29 KB

Nội dung

SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TỈNH QUẢNG NAM KỲ THI HỌC SINH GIỎI CẤP TỈNH THCS NĂM HỌC 2021–2022 Môn thi: SINH HỌC Ngày thi: 19/4/2022 HƯỚNG DẪN CHẤM CHÍNH THỨC (HDC có 05 trang) Câu 1: (4,0 điểm) Câu Nội dung 1a Xác định kiểu gen hai cà chua P; tỉ lệ kiểu gen, kiểu hình F1 (1,0 đ) a - Theo đề, tỉ lệ thân thấp, vàng (aabb) = 6,25% = Điểm 16 → F1 thu 16 tổ hợp = giao tử P x giao tử P → P dị hợp tử cặp gen: AaBb (thân cao, đỏ) x AaBb (thân cao, đỏ) b - P: AaBb x AaBb → Tỉ lệ kiểu gen kiểu hình F1: 2 A-B- ( AABB: AABb: AaBB: AaBb) 16 16 16 16 16 thân cao, 16 0,5 0,5 đỏ A-bb ( Aabb: Aabb) 16 16 16 thân cao, 16 vàng aaB- ( aaBB: aaBb) 16 16 16 thân thấp, 16 đỏ aabb 16 thân thấp, 16 vàng 1b a Trong số thân cao, đỏ (A-B-) F1, chủng (AABB) chiếm tỉ (0,5 đ) lệ = 0,5 1c a Số phép lai phù hợp kiểu gen phép lai (1,5 đ)b - F1 tự thụ → F2 có tỉ lệ 3:1 F2 có tổ hợp = giao tử x giao tử c → F1 cho giao tử hay dị hợp cặp gen Aa Bb kết hợp với kiểu gen tính trạng cịn lại đồng hợp - Nếu F1 dị hợp gen Aa → F1 có phép lai: AaBB x AaBB Aabb x Aabb; - Nếu F1 dị hợp gen Bb → F1 có phép lai: AABb x AABb aaBb x aaBb Vậy có sơ đồ lai F1 tự thụ cho F2 phân li tỉ lệ 3:1 Xác định tỉ lệ kiểu gen kiểu hình F2 F3 (1,0 đ) - P tctp: AA x aa → F1: Aa (hạt vàng) - F1 x F1: Aa x Aa → Tỉ lệ kiểu gen F2: AA : Aa : 4 aa 1,5 0,5 Trang 1/5 hạt vàng: hạt xanh 4 - F2 tự thụ: (AAxAA) : (AaxAa) : (aaxaa) 4 3 → Tỉ lệ kiểu gen F3: AA : Aa : aa 8 Tỉ lệ kiểu hình F3: hạt vàng: hạt xanh 8 Tỉ lệ kiểu hình F2: 0,5 Câu 1.1 1.2: Thí sinh biện luận cách khác mà kết cho điểm tối đa Câu 2: (5,0 điểm) Câu Nội dung Điểm 1a Xác định tên đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (0,5 đ)a - Đây dạng đột biến đoạn NST 0,5 b - Mô tả: Đột biến làm đoạn NST chứa gen B nên làm giảm số lượng gen NST 1b Nếu dạng đột biến xảy cặp nhiễm sắc thể thứ 21 người 0,25 (0,25đ) gây bệnh ung thư máu 1c Ngoài ra, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể cịn có dạng: lặp đoạn, 0,75 (0,75đ) đảo đoạn, chuyển đoạn 2a Bộ nhiễm sắc thể (NST) lưỡng bội tế bào (1,0 đ) a Gọi a, b, c số lần nguyên phân tế bào A, B, C 1,0 x = 2n NST lưỡng bội tế bào loài - Xét tế bào A: Số NST chứa tế bào tạo từ tế bào A 2a.2n = 16.2n = 16x (1) - Xét tế bào B: 2 3 2 Số NST tế bào con: 2b.2n = x.x = x2 3 Số tế bào tạo từ tế bào B: 2b = 2n = x (2) - Xét tế bào C: Số NST môi trường cung cấp cho tế bào tạo từ tế bào C: (2c-1).2n = 336 (3) Số NST chứa tế bào tạo từ C: 2c.2n = 336 + 2n = 336 + x - Theo đề bài, tổng số nhiễm sắc thể chứa tế bào tạo từ tế bào A, B, C 2688 3 Ta có: 16x + x2 +336 +x = 2688 ↔ x2 + 17x – 2352 = Giải phương trình → nghiệm x = 48 Vậy số NST tế bào 2n = x = 48 2b Số lần nguyên phân tế bào (0,75đ) Thay x = 2n = 48 vào (1) → a = Thay x = 2n = 48 vào (2) → b = Thay x = 2n = 48 vào (3) → c = Vậy số lần nguyên phân tế bào A, B, C 4, 5, Câu 2.2: Thí sinh tính cách khác mà kết cho điểm tối đa 0,75 Trang 2/5 3a (0,5 đ) 3b (1,25đ) Quy luật di truyền chi phối hai tính trạng là: Xét kết F1 phép lai 1: - Hoa đỏ: hoa trắng = 1: → P1: Aa (M) x aa (I) - Quả tròn : dài = 1:1 → P1: Bb (M) x bb (I) - (Hoa đỏ: hoa trắng)x(Quả tròn: dài) = (1:1)x(1:1) ≠ kết đề hạn chế biến dị tổ hợp → Hai tính trạng màu sắc hoa hình dạng di truyền theo quy luật liên kết gen Kiểu gen (M), (I) (II): ab (hoa trắng, dài) ab ab - F1 P1 khơng có kiểu hình lặn ( ¿ → Kiểu gen (M) dị hợp tử ab Ab chéo (hoa đỏ, tròn) aB - Kiểu gen (I) 0,5 1,25 - Xét kết F1 phép lai 2: + 100% hoa đỏ → P1: Aa (M) x AA (II) + Quả tròn : dài = 3:1 → P1: Bb (M) x Bb (II) → Kiểu gen (II) dị hợp tử AB (hoa đỏ, trịn) Ab Câu 2.3: Thí sinh biện luận cách khác mà kết cho điểm tối đa Câu 3: (5,0 điểm) Câu Nội dung Điểm 1a Xác định tên trình (1) (2) 0,25 (0,25đ)a 1- Phiên mã (hoặc mã, tổng hợp ARN) 2- Dịch mã ( tổng hợp prơtêin) 1b Ngun tắc bổ sung q trình (1) (2) sơ đồ thể hiện: 0,5 (0,5 đ) - Gen → mARN: A gốc liên kết với rU; T gốc liên kết với rA, G gốc liên kết với rX, X gốc liên kết với rG - mARN → prôtêin: rA liên kết với rU, rG liên kết với rX ngược lại 1c Nêu chất mối quan hệ trình (1), (2) (3) (0,75đ)a - (1) Trình tự nuclêơtit mạch khn gen quy định trình tự 0,75 nuclêơtit mạch mARN b - (2) Trình tự nuclêơtit mạch mARN quy định trình tự axit amin cấu trúc bậc prôtêin c - (3) Prôtêin trực tiếp tham gia vào cấu trúc hoạt động sinh lí tế bào, từ biểu thành tính trạng thể 1d * Nếu có cặp nuclêơtit gen bị biến đổi dẫn tới thay 0,25 (1,0 đ) đổi cấu trúc: mARN prôtêin * Hiện tượng có tên gọi là: đột biến gen 0,25 * Hiện tượng có vai trị, ý nghĩa thực tiễn sản xuất: 0,5 - Một số đột biến gen có lợi cho thân sinh vật (đột biến làm tăng khả chịu hạn, chịu rét lúa, ) có lợi cho người, dùng làm nguyên liệu cho việc chọn giống trồng có giá trị suất, phẩm chất, - Đa số đột biến gen tạo gen lặn, chúng biểu kiểu hình thể đồng hợp điều kiện mơi trường thích hợp Các đột biến mơi Trang 3/5 2a (1,25đ) trường có hại, sang mơi trường khác có lợi tổ hợp gen khơng có lợi vào tổ hợp khác trở thành có lợi Vì vậy, đột biến dùng làm nguyên liệu cho trình lai giống để tạo tổ hợp gen có kiểu hình đáp ứng mục tiêu sản xuất Tính tổng số nuclêơtit, số nuclêơtit loại gen B - Theo đề, ta có l =408nm → N = 2l 408 = = 2400 nu 0,34 nm 0,34 N - Ta có A1 – X1 = 20% = 240 nu 0,25 (1) N rA – rX = 10% = 120 nu - Theo nguyên tắc bổ sung số lượng, tỉ lệ loại nuclêôtit mạch bổ sung giống với mARN → mạch mạch bổ sung (hay mạch mạch gốc) → rA – rX = A2 – X2 = T1 – G1 =120 (2) - Cộng (1) (2) vế theo vế ta được: (A1+T1) – (X1+G1) = 240 + 120 = 360 ↔ A – G = 360 (3) - Mặt khác: A + G = N = 1200 (4) - Từ (3) (4) suy ra: A = T = 780 nu; G = X = 420 nu 2b Tính số liên kết hiđrơ gen B (0,25đ) H = 2A + 3G = 780 + 3.420 = 2820 liên kết 2c * Xác định dạng đột biến xảy ra: (1,0 đ) - Gen B nhân đôi lần tạo gen có: + Tổng số gen 23 = + Tổng số nuclêôtit là: 23.N = 8.2400 = 19200 nu + Tổng số liên kết hiđrô là: 23.H = 8.2820 = 22560 liên kết - So với gen đột biến b thì: + Số lượng nuclêơtit gen đột biến tăng: 1,0 0,25 19216−19200 = nuclêôtit tương đương cặp nuclêôtit + Số liên kết hiđrô gen đột biến tăng: 22576−22560 = liên kết 0,75 → Gen b bị đột biến thêm cặp (A-T) * Số lượng loại nuclêôtit gen b: 0,25 A = T = 780 + = 781 nu; G = X = 420 nu Câu 3.2: Thí sinh tính cách khác mà kết cho điểm tối đa Câu 4: (3,0 điểm) Câu Nội dung Điểm * Các nhóm tài nguyên: 1,0 (1,0 đ) - Tài nguyên tái sinh: đất, nước, rừng - Tài nguyên không tái sinh: than đá, dầu lửa, khí đốt thiên nhiên, khống sản - Tài ngun lượng vĩnh cửu: xạ mặt trời, lượng gió, lượng thủy triều, lượng nhiệt từ lòng đất * Tài nguyên tái sinh tài nguyên không tái sinh khác là: - Tài nguyên tái sinh dạng tài ngun sử dụng hợp lí có điều kiện Trang 4/5 phát triển phục hồi - Tài nguyên không tái sinh dạng tài nguyên sau thời gian sử dụng bị cạn kiệt Lưới thức ăn có tối đa: chuỗi thức ăn (1,25đ) Loài vừa sinh vật tiêu thụ bậc vừa sinh vật tiêu thụ bậc 3: loài G - Loài E tham gia vào chuỗi thức ăn - Các chuỗi thức ăn là: A → C → E → G → I A → C → E → I A → D → E → G → I A → D → E → I 3a Tên gọi mối quan hệ phong lan, tầm gửi với thân gỗ (0,25đ) - Phong lan – thân gỗ: Hội sinh - Tầm gửi – thân gỗ: Kí sinh 3b Đặc điểm mối quan hệ loài sinh vật là: (0,5 đ) - Hội sinh: Sự hợp tác hai lồi sinh vật, bên phong lan có lợi nhờ giá đỡ thân gỗ để rễ lơ lững khơng khí, cịn bên thân gỗ khơng có lợi khơng có hại - Kí sinh (Nửa kí sinh): Cây tầm gửi sống nhờ thể thân gỗ, lấy chất dinh dưỡng từ thân gỗ để sống 0,25 0,25 0,75 0,25 0,5 Câu 5: (3,0 điểm) Câu (1,0 đ) 2a (0,5 đ) 2b (0,75đ) 2c (0,25đ) Nội dung Giống có tính di truyền ổn định là: (2), (3) (4) Muốn tạo ưu lai cao phải chọn giống số (2), (4) lai với Vì: Khi lai hai dòng chủng khác (2) (4) tạo F1 dị hợp tử cặp gen (AaBbDdEe) biểu ưu lai cao Bệnh gen lặn hay gen trội quy định? Giải thích Theo sơ đồ ta có: bố mẹ (1), (2) bình thường sinh (5) bị bệnh → bệnh gen lặn a quy định Xác định xác kiểu gen người nào? Giải thích Gen trội A – quy định kiểu hình bình thường - Từ người (5), (6) bị bệnh có kiểu gen aa → người (1), (2) bình thường có kiểu gen dị hợp Aa - Từ người (12) bị bệnh có kiểu gen aa → người (3), (4) bình thường có kiểu gen dị hợp Aa - Từ người (14) bị bệnh có kiểu gen aa → người (8), (9) bình thường có kiểu gen dị hợp Aa Đúng kiểu gen 1-2 người 0,125 điểm; kiểu gen 3-4 người 0,25 điểm Xác suất để người trai (15) có kiểu gen giống người mẹ (9) là: Bố mẹ (8), (9) có kiểu gen dị hợp Aa x Aa → trai (15) bình thường có Điểm 1,0 0,5 0,75 0,25 thể có kiểu gen: AA : Aa → Xác suất người trai (15) có kiểu gen giống người mẹ (9) Aa là: 2d = 66,7% Nếu người trai (15) kết với người phụ nữ có kiểu gen giống 0,5 Trang 5/5 (0,5 đ) với người (5) xác suất sinh người gái bị bệnh là: 3 P: ♂ ( AA : Aa) x ♀ aa 3 F1: Aa (bình thường) : aa (bị bệnh) Vậy xác suất sinh người gái bị bệnh là: aa x ♀ = = 16,7% Câu 5.2: Thí sinh tính cách khác mà kết cho điểm tối đa -HẾT Trang 6/5 Trang 7/5

Ngày đăng: 12/10/2023, 22:37

w