Nghiên cứu sử dụng quá trình lai hợp giữa ozon và peroxymonosulfate pms được kích hoạt bởi nano tổ hợp co2sno4 rgo để loại bỏ kháng sinh cefalexin trong nước

ỦY BAN NHÂN DÂN THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH SỞ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ THÀNH ĐỒN TP HỒ CHÍ MINH TRUNG TÂM PHÁT TRIỂN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ TRẺ CHƯƠNG TRÌNH KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ CẤP THÀNH PHỐ BÁO CÁO TỔNG HỢP KẾT QUẢ NHIỆM VỤ NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ NGHIÊN CỨU SỬ DỤNG QUÁ TRÌNH LAI HỢP GIỮA OZON VÀ PEROXYMONOSULFATE (PMS) ĐƯỢC KÍCH HOẠT BỞI NANO TỔ HỢP Co2SnO4@rGO ĐỂ LOẠI BỎ KHÁNG SINH CEFALEXIN TRONG NƯỚC Cơ quan chủ trì nhiệm vụ: Trung tâm Phát triển Khoa học Công nghệ Trẻ Chủ nhiệm nhiệm vụ: KS Nguyễn Văn Long Thành phố Hồ Chí Minh - 2022 ỦY BAN NHÂN DÂN THÀNH ĐỒN TP HỒ CHÍ MINH THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH SỞ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ TRUNG TÂM PHÁT TRIỂN KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ TRẺ CHƯƠNG TRÌNH KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ CẤP THÀNH PHỐ BÁO CÁO TỔNG HỢP KẾT QUẢ NHIỆM VỤ NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ KẾT QUẢ NHIỆM VỤ NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ NGHIÊN CỨU SỬ DỤNG Q TRÌNH LAI HỢP GIỮA OZON VÀ PEROXYMONOSULFATE (PMS) ĐƯỢC KÍCH HOẠT BỞI NANO TỔ HỢP Co2SnO4@rGO ĐỂ LOẠI BỎ KHÁNG SINH CEFALEXIN TRONG NƯỚC Chủ nhiệm nhiệm vụ: (ký tên) Chủ tịch Hội đồng nghiệm thu (Ký ghi rõ họ tên) Nguyễn Văn Long Cơ quan chủ trì nhiệm vụ Đồn Kim Thành Thành phố Hồ Chí Minh - 2022 Mẫu Báo cáo thống kê (trang Báo cáo tổng hợp kết nhiệm vụ) _ THÀNH ĐỒN TP HỒ CHÍ MINH TRUNG TÂM PHÁT TRIỂN KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ TRẺ CỘNG HỒ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc ., ngày tháng năm 2022 BÁO CÁO THỐNG KÊ KẾT QUẢ THỰC HIỆN NHIỆM VỤ NGHIÊN CỨU KH&CN I THÔNG TIN CHUNG Tên nhiệm vụ: ‘’Nghiên cứu sử dụng trình lai hợp ozon peroxymonosulfate (PMS) kích hoạt nano tổ hợp Co2SnO4@rGO để loại bỏ kháng sinh cefalexin nước’’ Thuộc: Chương trình/lĩnh vực (tên chương trình/lĩnh vực): Vườn ươm Sáng tạo Khoa học Công nghệ trẻ Chủ nhiệm nhiệm vụ: Họ tên: Nguyễn Văn Long Ngày, tháng, năm sinh: 19/08/1995 Nam/ Nữ: Nam Học hàm, học vị: Kĩ sư Chức danh khoa học: Chức vụ: Nhân viên Điện thoại: Tổ chức: 028.38161673 Nhà riêng: Mobile: Fax: E-mail: Tên tổ chức công tác: Trường Đại học Công nghiệp Thực phẩm TP HCM Địa tổ chức: 140 Lê Trọng Tấn, phường Tây Thạnh, quận Tân Phú, TP HCM Địa nhà riêng: 67/6/36 đường số 5, phường 17, quận Gò Vấp, TP HCM Tổ chức chủ trì nhiệm vụ: Tên tổ chức chủ trì nhiệm vụ: Trung tâm Phát triển Khoa học Công nghệ Trẻ Điện thoại: 028.38.233.363 Fax: E-mail: khoahoctre@gmail.com Website: Địa chỉ: Số 01 Phạm Ngọc Thạch, P Bến Nghé, Q.1, TP.HCM Họ tên thủ trưởng tổ chức: Đoàn Kim Thành Số tài khoản: 3713.0.1083277.00000 Kho bạc: Nhà nước Quận Thành phố Hồ Chí Minh Tên quan chủ quản đề tài: II TÌNH HÌNH THỰC HIỆN Thời gian thực nhiệm vụ: - Theo Hợp đồng ký kết: từ 08 tháng 12 năm 2021 đến tháng 11 năm 2022 - Thực tế thực hiện: từ tháng 12 năm 2021 đến tháng 11 năm 2022 - Được gia hạn (nếu có): - Lần từ tháng… năm… đến tháng… năm… - Lần … Kinh phí sử dụng kinh phí: a) Tổng số kinh phí thực hiện: 80 tr.đ, đó: + Kính phí hỗ trợ từ ngân sách khoa học: 80 tr.đ + Kinh phí từ nguồn khác: tr.đ b) Tình hình cấp sử dụng kinh phí từ nguồn ngân sách khoa học: Số TT Theo kế hoạch Thời gian Kinh phí (Tháng, năm) (Tr.đ) 05/2022 40 11/2022 40 Thực tế đạt Thời gian Kinh phí (Tháng, năm) (Tr.đ) 05/2022 40 11/2022 Ghi (Số đề nghị toán) 40 c) Kết sử dụng kinh phí theo khoản chi: Đối với đề tài: Đơn vị tính: Triệu đồng Số TT Nội dung khoản chi Trả công lao động (khoa học, phổ thơng) Ngun, vật liệu, lượng Thiết bị, máy móc Xây dựng, sửa chữa nhỏ Chi khác Theo kế hoạch Tổng NSKH 73.416.770 Thực tế đạt Tổng NSKH 73.416.770 73.416.770 73.416.770 0 0 6.583.230 6.583.230 6.583.230 6.583.230 Tổng cộng - Lý thay đổi (nếu có): Nguồn khác Nguồn khác Các văn hành trình thực đề tài/dự án: (Liệt kê định, văn quan quản lý từ cơng đoạn xét duyệt, phê duyệt kinh phí, hợp đồng, điều chỉnh (thời gian, nội dung, kinh phí thực có); văn tổ chức chủ trì nhiệm vụ (đơn, kiến nghị điều chỉnh có) Số TT Số, thời gian ban hành văn Khơng có Tên văn Ghi Tổ chức phối hợp thực nhiệm vụ: Số TT Tên tổ chức đăng ký theo Thuyết minh Khơng có Tên tổ chức tham gia thực Nội dung tham gia chủ yếu Sản phẩm chủ yếu đạt Ghi chú* - Lý thay đổi (nếu có): Cá nhân tham gia thực nhiệm vụ: (Người tham gia thực đề tài thuộc tổ chức chủ trì quan phối hợp, không 10 người kể chủ nhiệm) Số TT Tên cá nhân đăng ký theo Thuyết minh Nguyễn Văn Long Lê Minh Thành Tên cá nhân tham gia thực Chủ nhiệm đề tài Thư ký Nội dung tham gia Thuyết minh, Nội dung 2, 3, 4, 5, Nội dung 2, 3, 4, 5, Sản phẩm chủ yếu đạt - Thuyết minh đề tài - Chế tạo xúc tác nano tổ hợp Co2SnO4@rGO - Khảo sát ảnh hưởng yếu tố: liều lượng xúc tác, pH, liều lượng PMS nồng độ CFX tới hiệu phân hủy CFX - Nghiên cứu chế phân hủy CFX - Nghiên cứu khả tái sử dụng độ ổn định xúc tác nano tổ hợp - Báo cáo nghiệm thu - Chế tạo xúc tác nano tổ hợp Co2SnO4@rGO - Khảo sát ảnh hưởng yếu tố: liều lượng xúc tác, pH, liều lượng PMS nồng độ CFX tới hiệu phân hủy CFX - Nghiên cứu chế phân Ghi chú* Nguyễn Lan Hương Thành viên Thuyết minh, Nội dung 2, 3, 4, Đinh Thị Tú Uyên Thành viên Nội dung 3, 4, hủy CFX - Nghiên cứu khả tái sử dụng độ ổn định xúc tác nano tổ hợp - Báo cáo nghiệm thu - Thuyết minh đề tài - Chế tạo xúc tác nano tổ hợp Co2SnO4@rGO - Khảo sát ảnh hưởng yếu tố: liều lượng xúc tác, pH, liều lượng PMS nồng độ CFX tới hiệu phân hủy CFX - Nghiên cứu chế phân hủy CFX - Báo cáo nghiệm thu - Khảo sát ảnh hưởng yếu tố: liều lượng xúc tác, pH, liều lượng PMS nồng độ CFX tới hiệu phân hủy CFX - Nghiên cứu chế phân hủy CFX - Nghiên cứu khả tái sử dụng độ ổn định xúc tác nano tổ hợp - Lý thay đổi ( có): Tình hình hợp tác quốc tế: Số TT Theo kế hoạch (Nội dung, thời gian, kinh phí, địa điểm, tên tổ chức hợp tác, số đồn, số lượng người tham gia ) Khơng có Thực tế đạt (Nội dung, thời gian, kinh phí, địa điểm, tên tổ chức hợp tác, số đoàn, số lượng người tham gia ) Ghi chú* - Lý thay đổi (nếu có): Tình hình tổ chức hội thảo, hội nghị: Theo kế hoạch Số (Nội dung, thời gian, kinh phí, địa TT điểm ) Hội thảo khoa học chuyên đề “Tổng hợp nanocomposite Co2SnO4@rGO để kích hoạt Peroxymonosulfate (PMS) hệ ozon hóa lai hợp để phân hủy Cefalexin từ nước thải”, ngày Thực tế đạt (Nội dung, thời gian, kinh phí, địa điểm ) Hội thảo khoa học chuyên đề “Tổng hợp nanocomposite Co2SnO4@rGO để kích hoạt Peroxymonosulfate (PMS) hệ ozon hóa lai hợp để phân hủy Cefalexin từ nước thải”, ngày 24/10/2022, kinh phí Ghi chú* 24/10/2022, kinh phí 4.900.000 đồng hội thảo online Thành đoàn tổ chức 4.900.000 đồng hội thảo online Thành đoàn tổ chức - Lý thay đổi (nếu có): Tóm tắt nội dung, công việc chủ yếu: (Nêu mục 15 thuyết minh, không bao gồm: Hội thảo khoa học, điều tra khảo sát nước nước ngoài) Số TT Các nội dung, công việc chủ yếu (Các mốc đánh giá chủ yếu) Thời gian (Bắt đầu, kết thúc - tháng … năm) Theo kế Thực tế đạt hoạch 12/2021 đến 12/2021 đến 03/2022 03/2022 Nội dung 1: Xây dựng thuyết minh chi tiết Nội dung 2: Chế tạo xúc tác nano tổ hợp Co2SnO4@rGO phương pháp thủy nhiệt kết hợp với đồng kết tủa Nội dung 3: Khảo sát ảnh hưởng yếu tố: liều lượng xúc tác, pH, liều lượng PMS nồng độ CFX tới hiệu phân hủy CFX 01/2021 đến 05/2021 01/2021 đến 05/2021 01/2022 đến 04/2022 01/2022 đến 04/2022 Nội dung 4: Nghiên cứu chế phân hủy CFX hệ ozon thí nghiệm khảo sát ảnh hưởng chất tìm diệt *OH, * SO4- Nội dung 5: Nghiên cứu khả tái sử dụng độ ổn định xúc tác nano tổ hợp 02/2022đến 05/2022 02/2022đến 05/2022 05/2022 đến 07/2022 05/2022 đến 07/2022 07/2022 đến 10/2022 07/2022 đến 10/2022 Nội dung 6: Viết báo cáo tổng kết đề tài Người, quan thực Nguyễn Văn Long, Nguyễn Lan Hương Nguyễn Văn Long, Lê Minh Thành, Nguyễn Lan Hương Nguyễn Văn Long, Lê Minh Thành, Nguyễn Lan Hương, Đinh Thị Tú Uyên Nguyễn Văn Long, Lê Minh Thành, Nguyễn Lan Hương, Đinh Thị Tú Uyên Nguyễn Văn Long, Lê Minh Thành, Đinh Thị Tú Uyên Nguyễn Văn Long, Lê Minh Thành, Nguyễn Lan Hương - Lý thay đổi (nếu có): III SẢN PHẨM KH&CN CỦA NHIỆM VỤ Sản phẩm KH&CN tạo ra: a) Sản phẩm Dạng I: Số TT Tên sản phẩm tiêu chất lượng chủ yếu Chế tạo xúc tác Đơn vị đo Số lượng Theo kế hoạch Thực tế đạt - Chế tạo xúc tác - Chế tạo xúc tác nano tổ hợp Co2SnO4@rGO - Khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ tổ hợp rGO Co2SnO4 đến hiệu xử lý kháng sinh CFX Khảo sát ảnh hưởng yếu tố tới hiệu loại bỏ CFX: - Ảnh hưởng pH - Ảnh hưởng nồng độ PMS - Ảnh hưởng liều lượng xúc tác nano tôt hợp - Nồng độ CFX Nghiên cứu chế phân hủy CFX hệ ozon thí nghiệm: - Khảo sát ảnh hưởng chất tìm diệt *OH, *SO4- Nghiên cứu khả tái sử dụng độ ổn định xúc tác nano tổ hợp nano tổ hợp Co2SnO4@rGO - Tỷ lệ tổ hợp rGO Co2SnO4 ảnh hưởng đến hiệu xử lý CFX, tìm tỷ lệ tổ hợp cho hiệu xử lý kháng sinh CFX nano tổ hợp Co2SnO4@rGO - Tỷ lệ tổ hợp rGO Co2SnO4 ảnh hưởng đến hiệu xử lý CFX, tìm tỷ lệ tổ hợp cho hiệu xử lý kháng sinh CFX, đánh giá đặc tính vật liệu, bao gồm: BET, SEM, mapping EDS XRD - Khảo sát pH tối ưu để loại bỏ CFX - Khảo nồng độ PMS tối ưu - Khảo sát liều lượng xúc tác nano tổ hợp tối ưu - Khảo sát nồng độ CFX tối ưu - pH=7 tối ưu để loại bỏ CFX - Nồng độ PMS = 300 mg/L tối ưu để loại bỏ CFX - Liều lượng xúc tác nano tổ hợp Co2SnO4@rGO = 0,3 g/L tối ưu - Nồng độ CFX = 100 mg/L tối ưu - Khảo sát ảnh hưởng chất tìm diệt *OH, * SO4- đến trình loại bỏ CFX - Ảnh hưởng chất tìm diệt * OH, *SO4- đến hiệu loại bỏ CFX - Khảo sát khả tái sủ dụng độ ổn định nano tổ hợp Co2SnO4@rGO - Đánh giá khả tái sủ dụng độ ổn định nano tổ hợp Co2SnO4@rGO qua lần sử dụng - Lý thay đổi (nếu có): b) Sản phẩm Dạng II: Số TT Tên sản phẩm Số liệu Yêu cầu khoa học cần đạt Theo kế hoạch Thực tế đạt Số liệu xác, khoa Đã đạt so với kế học, tổng kết kết hoạch nghiên cứu đề tài Ghi - Lý thay đổi (nếu có): c) Sản phẩm Dạng III: Số TT Tên sản phẩm Bài báo khoa học Yêu cầu khoa học cần đạt Theo Thực tế kế hoạch đạt 01 báo Được chấp nước tiếng nhận đăng Anh, có số ISSN hội đồng GSNN tính điểm Số lượng, nơi cơng bố (Tạp chí, nhà xuất bản) Vietnam Journal of Science, Technology and Engineering - Lý thay đổi (nếu có): d) Kết đào tạo: Số Cấp đào tạo, Chuyên ngành TT đào tạo Thạc sỹ Số lượng Theo kế hoạch Thực tế đạt 01 thạc sỹ tốt nghiệp từ đề tài Ghi (Thời gian kết thúc) 2022 - Lý thay đổi (nếu có): đ) Tình hình đăng ký bảo hộ quyền sở hữu công nghiệp: Số TT Tên sản phẩm đăng ký Kết Theo kế hoạch Thực tế đạt Ghi (Thời gian kết thúc) - Lý thay đổi (nếu có): e) Thống kê danh mục sản phẩm KHCN ứng dụng vào thực tế Số TT Tên kết ứng dụng Thời gian Địa điểm (Ghi rõ tên, địa nơi ứng dụng) Kết sơ Đánh giá hiệu nhiệm vụ mang lại: a) Hiệu khoa học công nghệ: Các kết đề tài có đóng góp hữu ích cho hiểu biết chế xúc tác hệ ozon hóa lai hợp kích hoạt PMS xử lý dư lượng kháng sinh, góp phần phát triển cơng nghệ chế tạo vật liệu, công nghệ xử lý nước ô nhiễm kháng sinh theo kịp xu hướng mới, đại giới b) Hiệu kinh tế xã hội: Kết nghiên cứu đề tài góp phần giải nhu cầu cấp thiết giảm chi phí sử dụng vật liệu giá rẻ than chì (graphene) để tổ hợp với nano Co2SnO4 xúc tác dị thể với phương pháp chế tạo đơn giản bộc lộ hiệu cao việc kích hoạt PMS cho hệ ozon hóa dị thể xúc tác dị thể phân hủy dư lượng kháng sinh học cefalexin nước thải Tốc độ phân hủy thúc đẩy giúp giảm chi phí xây dựng vận hành bể phản ứng xử lý nước thải Nghiên cứu tiền đề cho nghiên cứu mơ hình lớn triển khai ứng dụng thực tế Giúp cho doanh nghiệp có phương án để xử lý nước thải chứa dư lượng kháng sinh họ cefalexin nước thải bệnh viện, sinh hoạt, chăn nuôi dược phẩm hiệu chi phí thấp so với q trình oxy hóa nâng cao truyền thống khác Tình hình thực chế độ báo cáo, kiểm tra nhiệm vụ: Số TT I II III Nội dung Báo cáo tiến độ Lần Thời gian thực 06/2022 Ghi (Tóm tắt kết quả, kết luận chính, người chủ trì…) - Đã thực đến nội dung - Đã viết báo đăng chờ kết … Báo cáo giám định Lần … Nghiệm thu sở …… Chủ nhiệm đề tài (Họ tên, chữ ký) Nguyễn Văn Long Thủ trưởng tổ chức chủ trì (Họ tên, chữ ký đóng dấu) từ đó, ta có: v= suy ra: - ]2 (4.17) = k”.[ 2=k”dt (4.18) Lấy tích phân hai vế phương trình (4.18), ta có: - =k’’t Từ số liệu thực nghiệm, ta vẽ đồ thị biểu diễn phụ thuộc ln= - theo thời gian điều kiện phản ứng tối ưu hiệu xử lý tìm thí nghiệm trên, ta xác định loại phản ứng tốc độ phản ứng Trong nghiên cứu này, tốc độ phản ứng hệ dị thể sử dụng xúc tác điều kiện phản ứng với nồng độ CFX ban đầu 100 mg/L, liều lượng xúc tác 0.3 g/L, nồng độ PMS 300 mg/L pH=7 qua 90 phút xác định mối tương quan -Ln(CFX 0/CFXt) 1/[CFX]t-1/[CFX]o theo thời gian để xác định loại phản ứng dị thể xử lý CFX tuân theo nghiên cứu Từ liệu hệ số tương quan R2 xác định hai đồ Bảng 4.2 số liệu thí nghiệm gần với mơ hình động học bậc so với mơ hình động học bậc Điều chứng tỏ, tốc độ phản ứng hệ dị thể nghiên cứu tn theo mơ hình động học bậc Vì thế, số tốc độ phản ứng hệ số tương quan hệ phản ứng xác định việc vẽ đồ thể mối quan hệ -Ln(CFX0/CFXt) theo thời gian Kết xác định thông số động học trình bày Bảng 4.2 Bảng Hằng số tốc độ phản ứng hệ xử lý CFX Điều kiện phản ứng Tỷ lệ phối trộn pH Nồng độ [PMS]: mg/L 5 11 200 250 300 PMS/Co2SnO4@rGO O3/PMS/Co2SnO4@rGO K (min-1) 0.0061 0.0106 0.0145 0.0106 0.0173 0.0127 0.0109 0.0094 0.0092 0.0175 0.0175 0.0174 0.0188 K (min-1) 0.0163 0.0271 0.012 0.0148 0.0115 0.0264 0.0344 0.0382 0.0341 0.0016 0.0194 0.0148 0.0268 62 Liều lượng Co2SnO4@rGO (g/L) Nồng độ CFX ban đầu: (mg/L) 350 400 450 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 50 100 150 200 250 0.0157 0.0152 0.011 0.0001 0.0167 0.0126 0.0168 0.0151 0.0151 0.0153 0.012 0.0132 0.0097 0.02 0.0108 0.0166 0.0174 0.0267 0.0212 0.0265 0.0059 0.0128 0.026 0.0364 0.026 0.0151 0.0153 0.012 0.0132 0.0143 0.0362 0.0164 0.0156 0.0154 Từ liệu Bảng 4.2 giá trị K trình phân hủy kháng sinh Cafalexin (đánh giá thông qua hiệu lọai bỏ) sử dụng trình dị thể với xúc tác dựa khảo sát ảnh hưởng yếu tố, bao gồm pH dung dịch, nồng độ PMS, liều lượng xúc tác nồng độ CFX ban đầu cho thấy số tốc độ phản ứng (K) hệ O3/PMS/Co2SnO4@rGOcao so với hệ PMS/Co2SnO4@rGO Giá trị K giảm dần giá trị pH phản ứng tăng hệ, giá trị K đạt cao pH cho hệ O3/PMS/Co2SnO4@rGOvới giá trị 0.0382/phút Cũng từ liệu Bảng 4.2 dễ dàng thấy số tốc độ phản ứng tăng tăng nồng độ PMS, giá trị K đạt cao nồng độ PMS 300 mg/L 0.0268/phút Tuy nhiên, giá trị K giảm nồng độ PMS cao Kết phù hợp với kết nghiên cứu khác Lý giải thích tăng nồng độ PMS lượng xúc tác không thay đổi khiến gốc *OH, *SO4- bị phân hủy theo phản ứng dẫn đến tốc độ phản ứng giảm Thêm vào đó, giá trị K đạt cao nồng độ CFX 100mg/L hệ PMS/Co2SnO4@rGOlà 0.02/phút 0.0362/phút hệ O3/PMS/Co2SnO4@rGO Các kết giả thuyết với xúc tác tn theo mơ hình động học bậc phù hợp với liệu thực nghiệm hầu hết q trình oxy hóa CFX Do đó, phân huỷ CFX hai hệ PMS/Co2SnO4@rGOvà O3/PMS/Co2SnO4@rGOtuân theo động học bậc 63 4.10 Khả tái sử dụng độ ổn định xúc tác Co2SnO4@rGO Hình 11 Khả tái sử dụng độ ổn định xúc tác Co 2SnO4@rGO 64 CHƯƠNG KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 5.1 Kết luận Kết nghiên cứu thử nghiệm phịng thí nghiệm cho thấy hiệu loại bỏ CFX nước thải trình trình lai hợp Ozon Peroxymonosulfate (PMS) kích hoạt nano tổ hợp Co2SnO4@rGO tương đối khả quan Từ kết khảo sát, ta thấy hiệu loại bỏ CFX trình (O3; O3/PMS/ Co2SnO4@rGO; PMS/Co2SnO4@rGO) với hiệu xuất 38.42%, 89.44%, 95.93% Các điều kiện tốt cho trình xử lý: nồng độ CFX = 100 mg/L, PMS = 300 mg/L, pH = 7, Co2SnO4@rGO-2 (2Co2SnO4:1rGO), thời gian phản ứng 90 phút 5.2 Kiến nghị Do thời gian nghiên cứu hạn chế nên tiến hành khảo sát thông số: tỷ lệ phối trộn Co2SnO4@rGO , pH, nồng độ PMS, thời gian, nồng độ CFX Nên cần tiến hành nghiên cứu thêm yếu tố ảnh hưởng đến trình xử lý như: liều lượng chất xúc tác, chất tìm diệt gốc *OH, CO32-, NO3, Cl-,…để đánh giá tổng quan hiệu xử lý trình Cần tối ưu điều kiện phản ứng để giảm chi phí xử lý Việc tối ưu điều kiện phản ứng cho trình xử lý chi phí vận hành thực tế chưa xác thực điều kiện phòng thí nghiệm, cần thực nghiên cứu mơ hình điều kiện thực tế để xác định điều kiện phản ứng chi phí vận hành hợp lý 65 TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] M Harb, E Lou, A L Smith, and L B Stadler, “Perspectives on the fate of micropollutants in mainstream anaerobic wastewater treatment,” Current Opinion in Biotechnology, vol 57 Elsevier Ltd, pp 94–100, Jun 01, 2019, doi: 10.1016/j.copbio.2019.02.022 N Wardenier, P Vanraes, A Nikiforov, S W H Van Hulle, and C Leys, “Removal of micropollutants from water in a continuous-flow electrical discharge reactor,” J Hazard Mater., vol 362, pp 238–245, Jan 2019, doi: 10.1016/j.jhazmat.2018.08.095 P Bansal and A Verma, “Synergistic effect of dual process (photocatalysis and photoFenton) for the degradation of Cephalexin using TiO2 immobilized novel clay beads with waste fly ash/foundry sand,” J Photochem Photobiol A Chem., vol 342, no 342, pp 131–142, Jun 2017, doi: 10.1016/j.jphotochem.2017.04.010 “Báo cáo sử dụng kháng sinh kháng kháng sinh 15 bệnh viện Việt Nam năm 2008-2009 - Luận Văn Y Học.” https://luanvanyhoc.com/bao-cao-su-dung-khang-sinhva-khang-khang-sinh-tai-15-benh-vien-viet-nam-nam-2008-2009/ (accessed May 28, 2021) J Wang and S Wang, “Activation of persulfate (PS) and peroxymonosulfate (PMS) and application for the degradation of emerging contaminants,” Chemical Engineering Journal, vol 334 pp 1502–1517, Feb 2018, doi: 10.1016/j.cej.2017.11.059 S Pei and H M Cheng, “The reduction of graphene oxide,” Carbon, vol 50, no pp 3210–3228, 2012, doi: 10.1016/j.carbon.2011.11.010 P T Nguyễn et al., “BỘ Y TẾ, ‘Hướng dẫn sử dụng kháng sinh,’ Nhà xuất Y học, pp 2–5, 2015.” “duoc.thu.quoc.gia.2018.pdf ” https://drive.google.com/file/d/1CXNN1_X7sWyHwzb5SrveG7xusKMfzGXj/view (accessed Jun 14, 2021) W J Sim, J W Lee, and J E Oh, “Occurrence and fate of pharmaceuticals in wastewater treatment plants and rivers in Korea,” Environ Pollut., vol 158, no 5, pp 1938–1947, May 2010, doi: 10.1016/j.envpol.2009.10.036 M Sui, S Xing, L Sheng, S Huang, and H Guo, “Heterogeneous catalytic ozonation of ciprofloxacin in water with carbon nanotube supported manganese oxides as catalyst,” J Hazard Mater., vol 227–228, pp 227–236, Aug 2012, doi: 10.1016/j.jhazmat.2012.05.039 W.-D Kong, Y.-G Zhu, B.-J Fu, P Marschner, and J.-Z He, “The veterinary antibiotic oxytetracycline and Cu influence functional diversity of the soil microbial community,” Environ Pollut., vol 143, no 1, pp 129–137, Sep 2006, doi: 10.1016/J.ENVPOL.2005.11.003 J L Martínez, “Antibiotics and antibiotic resistance genes in natural environments,” Science, vol 321, no 5887 American Association for the Advancement of Science, pp 365–367, Jul 2008, doi: 10.1126/science.1159483 B Halling-Sørensen, S Nors Nielsen, P F Lanzky, F Ingerslev, H C Holten Lützhøft, and S E Jørgensen, “Occurrence, fate and effects of pharmaceutical substances in the environment- A review,” Chemosphere, vol 36, no 2, pp 357–393, Jan 1998, doi: 10.1016/S0045-6535(97)00354-8 E S Gardner, “Nghiên cứu xử lý thuốc kháng sinh họ Betalactam môi trường nước than hoạt tính biến tính,” p 1939, 2016 D Sreekanth, D Sivaramakrishna, V Himabindu, and Y Anjaneyulu, “Thermophilic treatment of bulk drug pharmaceutical industrial wastewaters by using hybrid up flow anaerobic sludge blanket reactor,” Bioresour Technol., vol 100, no 9, pp 2534–2539, May 2009, doi: 10.1016/j.biortech.2008.11.028 “Dược điển việt Nam tái lần tập 1.pdf ” https://drive.google.com/file/d/1NjcYdfop5mftYJuGAfotHkF5XcmrMzS8/view?fbclid =IwAR3C3sOqFuXtqxxpHgZNyk3YfuATM1UrqnWVLYyH11_3xdR-OWj_PiXflE8 66 [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] (accessed Jun 14, 2021) L Rizzo, S Meric, M Guida, D Kassinos, and V Belgiorno, “Heterogenous photocatalytic degradation kinetics and detoxification of an urban wastewater treatment plant effluent contaminated with pharmaceuticals,” Water Res., vol 43, no 16, pp 4070–4078, Sep 2009, doi: 10.1016/j.watres.2009.06.046 I Michael, E Hapeshi, C Michael, and D Fatta-Kassinos, “Solar Fenton and solar TiO2 catalytic treatment of ofloxacin in secondary treated effluents: Evaluation of operational and kinetic parameters,” Water Res., vol 44, no 18, pp 5450–5462, Oct 2010, doi: 10.1016/j.watres.2010.06.053 A Khataee and G A Mansoori, Nanostructured titanium dioxide materials: Properties, preparation and applications World Scientific Publishing Co., 2011 L văn thạc sĩ khoa học Nguyễn Văn Tịnh, “Nghiên cứu q trình quang hóa phân hủy kháng sinh tetracycline sử dụng xúc tác nano titan oxit phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao,” 2016 T Saitoh and T Shibayama, “Removal and degradation of β-lactam antibiotics in water using didodecyldimethylammonium bromide-modified montmorillonite organoclay,” J Hazard Mater., vol 317, pp 677–685, Nov 2016, doi: 10.1016/j.jhazmat.2016.06.003 Y Zheng et al., “Luminescence and photocatalytic activity of ZnO nanocrystals: Correlation between structure and property,” Inorg Chem., vol 46, no 16, pp 6675– 6682, Aug 2007, doi: 10.1021/ic062394m M C Dodd, “Potential impacts of disinfection processes on elimination and deactivation of antibiotic resistance genes during water and wastewater treatment,” Journal of Environmental Monitoring, vol 14, no pp 1754–1771, Jul 2012, doi: 10.1039/c2em00006g N Mengelizadeh, E Mohseni, and M H Dehghani, “Heterogeneous activation of peroxymonosulfate by GO-CoFe2O4 for degradation of reactive black from aqueous solutions: Optimization, mechanism, degradation intermediates and toxicity,” J Mol Liq., vol 327, p 114838, Apr 2021, doi: 10.1016/j.molliq.2020.114838 X Duan, K O’Donnell, H Sun, Y Wang, and S Wang, “Sulfur and Nitrogen CoDoped Graphene for Metal-Free Catalytic Oxidation Reactions,” Small, vol 11, no 25, pp 3036–3044, Jul 2015, doi: 10.1002/smll.201403715 M Ben Ali et al., “Co2SnO4 nanoparticles as a high performance catalyst for oxidative degradation of rhodamine B dye and pentachlorophenol by activation of peroxymonosulfate,” Phys Chem Chem Phys., vol 19, no 9, pp 6569–6578, Mar 2017, doi: 10.1039/c6cp08576h H Bouchaaba, B Bellal, R Maachi, M Trari, N Nasrallah, and A Mellah, “Optimization of physico-chemical parameters for the photo-oxidation of neutral red on the spinel Co2SnO4,” Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, vol 58 pp 310–317, 2016, doi: 10.1016/j.jtice.2015.06.011 N A Tiến and H T Tuyết, “Tổng hợp, cấu trúc từ tính vật liệu nano CoFe2O4 phương pháp đồng kết tủa,” Vietnam J Chem., vol 53, no 4, pp 441–444, Aug 2015, doi: 10.15625/0866-7144.2015-00159 “Luận văn: Chế tạo vật liệu keo zno phương pháp thủy nhiệt.” https://www.slideshare.net/trongthuy3/luan-van-che-tao-vat-lieu-keo-zno-bangphuong-phap-toa-nhiet-9d (accessed Jun 18, 2021) N Huo et al., “Facile synthesis of MgFe2O4/C composites as anode materials for lithium-ion batteries with excellent cycling and rate performance,” New J Chem., vol 40, no 8, pp 7068–7074, Aug 2016, doi: 10.1039/c6nj00084c T Maiyalagan, B Viswanathan, and U V Varadaraju, “Fabrication and characterization of uniform TiO nanotube arrays by sol-gel template method,” 2006 S Lu, Y Sun, and C Chen, “Adsorption of radionuclides on carbon-based nanomaterials,” in Interface Science and Technology, vol 29, Elsevier B.V., 2019, pp 67 [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] 141–215 S Park, J An, J R Potts, A Velamakanni, S Murali, and R S Ruoff, “Hydrazinereduction of graphite- and graphene oxide,” 2011, doi: 10.1016/j.carbon.2011.02.071 W Gao, L B Alemany, L Ci, and P M Ajayan, “New insights into the structure and reduction of graphite oxide,” Nat Chem., vol 1, no 5, pp 403–408, Aug 2009, doi: 10.1038/nchem.281 X Wang, L Zhi, and K Müllen, “Transparent, conductive graphene electrodes for dye-sensitized solar cells,” Nano Lett., vol 8, no 1, pp 323–327, Jan 2008, doi: 10.1021/nl072838r C J Venegas, E Yedinak, J F Marco, S Bollo, and D Ruiz-León, “Co−doped stannates Úreduced graphene composites: Effect of cobalt substitution on the electrochemical sensing of hydrogen peroxide,” Sensors Actuators, B Chem., vol 250, pp 412–419, Oct 2017, doi: 10.1016/j.snb.2017.04.154 S Fang, L Shen, H Zheng, and X Zhang, “Ge-graphene-carbon nanotube composite anode for high performance lithium-ion batteries,” J Mater Chem A, vol 3, no 4, pp 1498–1503, Jan 2015, doi: 10.1039/c4ta04350b L Qin, S Liang, A Pan, and X Tan, “Facile solvothermal synthesis of Zn2SnO4 nanoparticles as anode materials for lithium-ion batteries,” Mater Lett., vol 141, no 141, pp 255–258, Feb 2015, doi: 10.1016/j.matlet.2014.11.132 W Da Oh, Z Dong, and T T Lim, “Generation of sulfate radical through heterogeneous catalysis for organic contaminants removal: Current development, challenges and prospects,” Applied Catalysis B: Environmental, vol 194 pp 169–201, Oct 2016, doi: 10.1016/j.apcatb.2016.04.003 F Chi et al., “CoTiO3 nanoparticles as a highly active heterogeneous catalyst of peroxymonosulfate for the degradation of organic pollutants under visible-light illumination,” Journal of Nano Research, vol 42 pp 73–79, 2016, doi: 10.4028/www.scientific.net/JNanoR.42.73 M Golshan, B Kakavandi, M Ahmadi, and M Azizi, “Photocatalytic activation of peroxymonosulfate by TiO2 anchored on cupper ferrite (TiO2@CuFe2O4) into 2,4-D degradation: Process feasibility, mechanism and pathway,” Journal of Hazardous Materials, vol 359 pp 325–337, 2018, doi: 10.1016/j.jhazmat.2018.06.069 X Chen, J Chen, X Qiao, D Wang, and X Cai, “Performance of nanoCo3O4/peroxymonosulfate system: Kinetics and mechanism study using Acid Orange as a model compound,” Applied Catalysis B: Environmental, vol 80, no 1–2 pp 116–121, 2008, doi: 10.1016/j.apcatb.2007.11.009 Q Yang, H Choi, Y Chen, and D D Dionysiou, “Heterogeneous activation of peroxymonosulfate by supported cobalt catalysts for the degradation of 2,4dichlorophenol in water: The effect of support, cobalt precursor, and UV radiation,” Applied Catalysis B: Environmental, vol 77, no 3–4 pp 300–307, 2008, doi: 10.1016/j.apcatb.2007.07.020 Y Wang, H Sun, H M Ang, M O Tadé, and S Wang, “Magnetic Fe3O4/carbon sphere/cobalt composites for catalytic oxidation of phenol solutions with sulfate radicals,” Chem Eng J., vol 245, pp 1–9, Jun 2014, doi: 10.1016/j.cej.2014.02.013 Z Huang, H Bao, Y Yao, J Lu, W Lu, and W Chen, “Key role of activated carbon fibers in enhanced decomposition of pollutants using heterogeneous cobalt/peroxymonosulfate system,” Journal of Chemical Technology and Biotechnology, vol 91, no pp 1257–1265, 2016, doi: 10.1002/jctb.4715 P R Shukla, S Wang, H Sun, H M Ang, and M Tadé, “Activated carbon supported cobalt catalysts for advanced oxidation of organic contaminants in aqueous solution,” Applied Catalysis B: Environmental, vol 100, no 3–4 pp 529–534, 2010, doi: 10.1016/j.apcatb.2010.09.006 W Wu, Z H Huang, and T T Lim, “Recent development of mixed metal oxide anodes for electrochemical oxidation of organic pollutants in water,” Applied Catalysis 68 [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] A: General, vol 480 pp 58–78, 2014, doi: 10.1016/j.apcata.2014.04.035 M Stoyanova, I Slavova, S Christoskova, and V Ivanova, “Catalytic performance of supported nanosized cobalt and iron-cobalt mixed oxides on MgO in oxidative degradation of Acid Orange azo dye with peroxymonosulfate,” Appl Catal A Gen., vol 476, pp 121–132, Apr 2014, doi: 10.1016/j.apcata.2014.02.024 Y Ren, L Lin, J Ma, J Yang, J Feng, and Z Fan, “Sulfate radicals induced from peroxymonosulfate by magnetic ferrospinel MFe2O4 (M=Co, Cu, Mn, and Zn) as heterogeneous catalysts in the water,” Appl Catal B Environ., vol 165, pp 572–578, Apr 2015, doi: 10.1016/j.apcatb.2014.10.051 L J Xu, W Chu, and L Gan, “Environmental application of graphene-based CoFe2O4 as an activator of peroxymonosulfate for the degradation of a plasticizer,” Chem Eng J., vol 263, pp 435–443, Mar 2015, doi: 10.1016/j.cej.2014.11.065 Y Du, W Ma, P Liu, B Zou, and J Ma, “Magnetic CoFe2O4 nanoparticles supported on titanate nanotubes (CoFe2O4/TNTs) as a novel heterogeneous catalyst for peroxymonosulfate activation and degradation of organic pollutants,” J Hazard Mater., vol 308, pp 58–66, May 2016, doi: 10.1016/j.jhazmat.2016.01.035 Y Yao et al., “Sulfate radicals induced from peroxymonosulfate by cobalt manganese oxides (CoxMn3-xO4) for Fenton-Like reaction in water,” J Hazard Mater., vol 296, pp 128–137, Oct 2015, doi: 10.1016/j.jhazmat.2015.04.014 X Li, Z Wang, B Zhang, A I Rykov, M A Ahmed, and J Wang, “FexCo3-xO4 nanocages derived from nanoscale metal-organic frameworks for removal of bisphenol A by activation of peroxymonosulfate,” Appl Catal B Environ., vol 181, pp 788– 799, Feb 2016, doi: 10.1016/j.apcatb.2015.08.050 Y Zhang, L Liu, Q Chen, Y He, and M K H Leung, “Electricity generating & high efficiency advanced oxidation process including peroxymonosulfate activation in photocatalytic fuel cell,” Chem Eng J., vol 378, p 122148, Dec 2019, doi: 10.1016/j.cej.2019.122148 Z Yang et al., “Facile synthesis of cobalt-iron layered double hydroxides nanosheets for direct activation of peroxymonosulfate (PMS) during degradation of fluoroquinolones antibiotics,” J Clean Prod., vol 310, p 127584, Aug 2021, doi: 10.1016/j.jclepro.2021.127584 S Pei and H M Cheng, “The reduction of graphene oxide,” Carbon N Y., vol 50, no 9, pp 3210–3228, Aug 2012, doi: 10.1016/j.carbon.2011.11.010 A K Geim, “Graphene: status and prospects,” Science (80- )., vol 324, no 5934, pp 1530–1534, 2009 W Peng, S Liu, H Sun, Y Yao, L Zhi, and S Wang, “Synthesis of porous reduced graphene oxide as metal-free carbon for adsorption and catalytic oxidation of organics in water,” J Mater Chem A, vol 1, no 19, pp 5854–5859, 2013, doi: 10.1039/c3ta10592j H Sun, S Liu, G Zhou, H M Ang, M O Tadé, and S Wang, “Reduced graphene oxide for catalytic oxidation of aqueous organic pollutants,” ACS Appl Mater Interfaces, vol 4, no 10, pp 5466–5471, Oct 2012, doi: 10.1021/am301372d X Duan, K O’Donnell, H Sun, Y Wang, and S Wang, “Sulfur and Nitrogen CoDoped Graphene for Metal-Free Catalytic Oxidation Reactions,” Small, vol 11, no 25, pp 3036–3044, Jul 2015, doi: 10.1002/smll.201403715 A H Mady, M L Baynosa, D Tuma, and J J Shim, “Heterogeneous activation of peroxymonosulfate by a novel magnetic 3D Γ-MnO2@ZnFe2O4/rGO nanohybrid as a robust catalyst for phenol degradation,” Appl Catal B Environ., vol 244, pp 946–956, May 2019, doi: 10.1016/j.apcatb.2018.11.086 X Xu, Y Li, G Zhang, F Yang, and P He, “NiO-NiFe2O4-rGO magnetic nanomaterials for activated peroxymonosulfate degradation of rhodamine B,” Water (Switzerland), vol 11, no 2, p 384, Feb 2019, doi: 10.3390/w11020384 D K Padhi, T K Panigrahi, K Parida, S K Singh, and P M Mishra, “Green 69 [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78] Synthesis of Fe3O4/RGO Nanocomposite with Enhanced Photocatalytic Performance for Cr(VI) Reduction, Phenol Degradation, and Antibacterial Activity,” ACS Sustainable Chemistry and Engineering, vol 5, no 11 pp 10551–10562, 2017, doi: 10.1021/acssuschemeng.7b02548 M H Sayadi, S Sobhani, and H Shekari, “Photocatalytic degradation of azithromycin using GO@Fe3O4/ ZnO/ SnO2 nanocomposites,” J Clean Prod., vol 232, pp 127– 136, Sep 2019, doi: 10.1016/j.jclepro.2019.05.338 E B Lashkaryani, B Kakavandi, R R Kalantary, A J Jafari, and M Gholami, “Activation of peroxymonosulfate into amoxicillin degradation using cobalt ferrite nanoparticles anchored on graphene (CoFe O @Gr),” Toxin Rev., vol 0, no 0, pp 1–10, 2019, doi: 10.1080/15569543.2019.1582066 R Tabit, O Amadine, Y Essamlali, K Dânoun, A Rhihil, and M Zahouily, “Magnetic CoFe2O4 nanoparticles supported on graphene oxide (CoFe2O4/GO) with high catalytic activity for peroxymonosulfate activation and degradation of rhodamine B,” RSC Advances, vol 8, no pp 1351–1360, 2018, doi: 10.1039/c7ra09949e Y Yao, Z Yang, D Zhang, W Peng, H Sun, and S Wang, “Magnetic CoFe2O4−Graphene Hybrids.pdf.” 2012 L Zou, X Xiao, C Chu, and B Chen, “Facile synthesis of porous CoFe2O4/graphene aerogel for catalyzing efficient removal of organic pollutants,” Sci Total Environ., vol 775, p 143398, Jun 2021, doi: 10.1016/j.scitotenv.2020.143398 A Al Nafiey et al., “Reduced graphene oxide decorated with Co3O4 nanoparticles (rGO-Co3O4) nanocomposite: A reusable catalyst for highly efficient reduction of 4nitrophenol, and Cr(VI) and dye removal from aqueous solutions,” Chemical Engineering Journal, vol 322 pp 375–384, 2017, doi: 10.1016/j.cej.2017.04.039 D Ge, Z Zeng, M Arowo, H Zou, J Chen, and L Shao, “Degradation of methyl orange by ozone in the presence of ferrous and persulfate ions in a rotating packed bed,” Chemosphere, vol 146, pp 413–418, Mar 2016, doi: 10.1016/j.chemosphere.2015.12.058 S S Abu Amr, H A Aziz, M N Adlan, and M J K Bashir, “Pretreatment of stabilized leachate using ozone/persulfate oxidation process,” Chem Eng J., vol 221, pp 492–499, Apr 2013, doi: 10.1016/j.cej.2013.02.038 J Cong, G Wen, T Huang, L Deng, and J Ma, “Study on enhanced ozonation degradation of para-chlorobenzoic acid by peroxymonosulfate in aqueous solution,” Chem Eng J., vol 264, pp 399–403, Mar 2015, doi: 10.1016/j.cej.2014.11.086 Y Yang, J Jiang, X Lu, J Ma, and Y Liu, “Production of Sulfate Radical and Hydroxyl Radical by Reaction of Ozone with Peroxymonosulfate: A Novel Advanced Oxidation Process,” Environ Sci Technol., vol 49, no 12, p 73307339, Jun 2015, doi: 10.1021/es506362e Y Shao, Z Pang, L Wang, and X Liu, “Efficient Degradation of Acesulfame by Ozone/Peroxymonosulfate Advanced Oxidation Process,” Molecules, vol 24, no 16, p 2874, Aug 2019, doi: 10.3390/molecules24162874 Z Yuan et al., “Degradation of ibuprofen using ozone combined with peroxymonosulfate,” Environ Sci Water Res Technol., vol 3, no 5, pp 960–969, 2017, doi: 10.1039/c7ew00174f Y Wang, Y Xie, H Sun, J Xiao, H Cao, and S Wang, “2D/2D nano-hybrids of γMnO on reduced graphene oxide for catalytic ozonation and coupling peroxymonosulfate activation,” J Hazard Mater., vol 301, pp 56–64, Jan 2016, doi: 10.1016/j.jhazmat.2015.08.031 L văn thạc sĩ khoa học Nguyễn Văn Tịnh, “Nghiên cứu trình quang hóa phân hủy kháng sinh tetracycline sử dụng xúc tác nano titan oxit phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao.” 2016 “Nghiên cứu xử lý nước thải sơ chế gà rán công nghiệp phương pháp ozone hóa hệ sinh thái biển.pdf.” 70 [79] [80] [81] [82] [83] [84] [85] [86] [87] [88] [89] [90] N T D Lê Thanh Sơn, Trần Thị Trang, Nguyễn Trần Điện, Nguyễn Trần Dũng, Trần Thu Huơng, “Đặc trưng hóa lý khả phân hủy chất màu vật liệu hydroxit lớp kép Fe-Co tổng hợp phương pháp đồng kết tủa,” Tạp chí Mơi trường số, vol IV, pp 25–29, 2021 Đ H Giao, P V Toàn, P Q Yên, T K Anh, and V T Phúc, “Tổng hợp nghiên cứu hoạt tính xúc tác phân hủy rhodamine B vật liệu ZIF-67 diện peroxymonosulfate,” Can Tho Univ J Sci., vol Tập 55, S, p 1, 2019, doi: 10.22144/ctu.jvn.2019.059 V T Hòa, “Nghiên cứu tổng hợp hệ vật liệu compozit sở MOFs chứa Fe graphen oxit ứng dụng làm quang xúc tác để phân hủy thuốc nhuộm môi trường nước,” 2020 W Guo, S Su, C Yi, and Z Ma, “Degradation of antibiotics amoxicillin by Co3O 4catalyzed peroxymonosulfate system,” Environ Prog Sustain Energy, vol 32, no 2, pp 193–197, Jul 2013, doi: 10.1002/ep.10633 Y Qian et al., “Oxidation of cefalexin by thermally activated persulfate: Kinetics, products, and antibacterial activity change,” J Hazard Mater., vol 354, pp 153–160, Jul 2018, doi: 10.1016/j.jhazmat.2018.05.004 Z Yuan et al., “Degradation of ibuprofen using ozone combined with peroxymonosulfate,” Environ Sci Water Res Technol., vol 3, no 5, pp 960–969, 2017, doi: 10.1039/C7EW00174F F Tavasol, T Tabatabaie, B Ramavandi, and F Amiri, “Design a new photocatalyst of sea sediment/titanate to remove cephalexin antibiotic from aqueous media in the presence of sonication/ultraviolet/hydrogen peroxide: Pathway and mechanism for degradation,” Ultrason Sonochem., vol 65, p 105062, Jul 2020, doi: 10.1016/j.ultsonch.2020.105062 C Marinescu et al., “Cobalt phthalocyanine-supported reduced graphene oxide: A highly efficient catalyst for heterogeneous activation of peroxymonosulfate for rhodamine B and pentachlorophenol degradation,” Chem Eng J., vol 336, pp 465– 475, Mar 2018, doi: 10.1016/j.cej.2017.12.009 J Chen, C Fang, W Xia, T Huang, and C H Huang, “Selective Transformation of βLactam Antibiotics by Peroxymonosulfate: Reaction Kinetics and Nonradical Mechanism,” Environ Sci Technol., vol 52, no 3, pp 1461–1470, Feb 2018, doi: 10.1021/acs.est.7b05543 Q Wang, Y Shi, S Lv, Y Liang, and P Xiao, “Peroxymonosulfate activation by tea residue biochar loaded with Fe3O4for the degradation of tetracycline hydrochloride: Performance and reaction mechanism,” RSC Adv., vol 11, no 30, pp 18525–18538, 2021, doi: 10.1039/d1ra01640g N T Hien et al., “Heterogeneous catalyst ozonation of Direct Black 22 from aqueous solution in the presence of metal slags originating from industrial solid wastes,” Sep Purif Technol., vol 233, no July 2019, p 115961, 2020, doi: 10.1016/j.seppur.2019.115961 Y Zhao, G Nie, X Ma, P Xu, and X Zhao, “Peroxymonosulfate catalyzed by rGO assisted CoFe2O4 catalyst for removing Hg0 from flue gas in heterogeneous system,” Environ Pollut., vol 249, pp 868–877, Jun 2019, doi: 10.1016/j.envpol.2019.03.103 71 PHỤ LỤC PHỤ LỤC A - KẾT QUẢ PHÂN TÍCH Bảng 1p Bảng số liệu hiệu suất xử lý kháng sinh CFX qua thời gian khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ phối trộn xúc tác PMS/Co2SnO4@rGO Thời gian (phút) Co2SnO4 @rGO-1 Co2SnO4@r GO-2 Co2SnO4@r GO-3 O3/PMS/Co2SnO4@rGO Co2SnO4@ rGO-4 Co2SnO4@ rGO-5 Co2SnO4@ rGO-1 Co2SnO4@r GO-2 H% Co2SnO4@ rGO-3 Co2SnO4@ rGO-4 Co2SnO4 @rGO-5 H% 1.92511 2.89427 0.88987 0.47137 0.97797 1.11013 2.0793 2.23348 2.23348 1.90308 10 8.77533 51.793 32.9383 20.8678 42.0132 36.5286 86.3304 71.4626 55.2511 81.7709 20 14.5903 75.7137 57.652 45.5815 66.022 64.1498 85.1189 83.533 70.185 82.4097 30 19.9207 85.4714 67.2555 55.185 77.5198 78.7093 86.7048 85.185 83.9515 84.2599 40 23.2247 85.9119 70.3392 58.2687 80.163 81.9912 94.2159 84.6344 83.4009 84.2599 50 29.7885 85.3172 75.4053 63.3348 81.7709 81.2423 94.6344 83.8855 82.652 84.304 60 35.163 85.4934 75.5374 63.467 82.1894 80.3612 95.0749 83.0044 81.7709 84.6564 70 39.0837 86.4846 75.8899 63.8194 82.5639 80.7797 95.4714 83.4229 82.1894 84.8326 80 40.6696 85.8899 76.1542 64.0837 82.652 81.6828 95.3612 84.326 83.0925 85.0308 90 40.978 85.9559 76.0661 64.0176 83.0925 81.1542 95.7137 83.7974 82.5639 86.1762 72 Bảng 1p Bảng số liệu hiệu suất loại bỏ CFX qua mốc thời gian khảo sát ảnh hưởng pH O3 Thời gian (phút) pH pH pH PMS/CO2SnO4@rGO pH pH 11 pH pH pH H% pH O3/PMS/Co2SnO4@rGO pH 11 pH pH H% pH pH pH 11 H% 1.54 1.54 4.44 1.54 1.54 3.71 3.07 3.82 1.33 0.36 1.97 3.60 3.22 3.36 1.70 10 2.61 3.61 10.91 6.61 6.61 82.76 86.26 88.29 84.66 48.47 21.93 51.00 51.37 48.07 29.33 20 5.14 5.14 11.55 9.14 9.14 84.72 87.21 89.96 85.63 73.86 37.12 75.14 74.02 69.72 31.20 30 7.85 8.85 18.49 12.85 12.85 85.07 85.05 87.85 87.63 81.64 50.43 85.58 87.41 83.86 28.84 40 9.92 9.92 24.08 18.92 18.92 85.71 87.28 87.34 88.42 82.67 59.77 93.84 94.55 92.63 30.32 50 11.02 13.02 28.18 21.02 21.02 86.73 87.15 87.43 86.53 86.00 67.83 95.25 96.15 95.30 28.31 60 14.83 16.83 30.47 24.83 24.83 88.18 87.67 87.72 87.06 85.82 75.47 95.36 96.62 95.10 26.81 70 16.88 18.88 34.22 28.88 28.88 86.26 87.04 87.12 84.57 85.10 82.04 95.36 96.57 93.78 29.13 80 17.64 19.64 36.40 30.64 30.64 86.88 86.35 86.70 83.18 84.37 87.41 95.67 96.46 94.88 29.50 90 18.77 21.77 38.42 31.77 31.77 86.66 86.07 86.46 84.02 84.50 91.59 95.60 96.62 95.71 28.67 73 Bảng 1p Bảng số liệu hiệu suất loại bỏ CFX qua mốc thời gian khảo sát ảnh hưởng PMS PMS/CO2SnO4@rGO O3/PMS/Co2SnO4@rGO Thời gian (phút) 200 mg/L 2.81 3.36 2.76 11.95 12.52 12.01 2.81 3.93 4.39 10 45.32 51.00 52.45 57.65 62.01 88.31 45.32 85.38 20 58.95 72.61 76.51 74.61 85.78 86.44 58.95 30 69.41 76.04 80.68 78.13 88.80 88.62 40 74.55 78.46 82.12 80.32 88.69 50 79.94 80.53 83.19 81.33 60 80.26 82.40 84.37 70 81.25 83.97 80 81.83 90 82.98 250 mg/L 300 mg/L 350 mg/L 400 mg/L 450 mg/L 200 mg/L 250 mg/L 300 mg/L 400 mg/L 450 mg/L 11.73 13.18 14.15 87.54 89.70 88.11 62.70 85.74 87.63 80.80 85.74 85.45 69.41 86.08 87.98 94.22 95.21 93.82 89.41 74.55 87.11 95.05 94.72 95.52 93.58 89.00 89.19 79.94 87.50 95.85 94.81 95.85 94.81 83.33 87.76 87.87 82.92 88.68 95.52 95.91 95.76 94.77 85.37 84.08 87.19 87.65 83.14 89.33 95.78 96.11 94.41 93.64 84.94 87.10 84.45 86.42 87.63 83.75 89.33 95.78 96.59 94.48 94.96 84.97 87.92 84.61 87.52 88.38 85.45 89.63 95.78 95.91 94.26 94.61 H% 350 mg/L H% 74 Bảng 1p Bảng số liệu hiệu suất loại bỏ CFX qua mốc thời gian khảo sát ảnh hưởng xúc tác CO2SnO4 PMS/CO2SnO4@rGO O3/PMS/Co2SnO4@rGO Thời gian (phút) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L 1.75 3.31 0.93 0.21 0.43 4.85 5.93 9.37 12.81 0.00 1.68 3.22 3.44 3.22 4.85 5.93 9.37 12.81 10 1.15 13.27 82.98 85.03 86.37 85.91 83.97 86.26 85.93 15.91 79.79 32.01 53.38 32.01 85.91 83.97 86.26 85.93 20 1.20 21.20 86.26 85.27 85.89 85.78 86.04 85.78 86.15 16.55 86.20 44.00 76.75 44.00 85.78 86.04 85.78 86.15 30 1.42 33.97 86.24 87.08 86.18 86.02 86.40 88.53 89.57 23.49 85.05 66.35 87.76 66.35 86.02 86.40 88.53 89.57 40 1.90 41.20 86.75 87.61 86.11 85.36 87.85 90.07 89.94 29.08 84.11 83.78 94.52 83.78 85.36 87.85 90.07 89.94 50 2.08 49.44 86.24 88.07 87.50 88.38 90.16 89.59 89.35 33.18 85.69 88.09 95.87 88.09 88.38 90.16 89.59 89.35 60 1.99 54.15 86.44 89.83 89.33 89.46 89.83 88.42 89.04 35.47 86.53 87.50 95.96 87.50 89.46 89.83 88.42 89.04 70 1.73 56.40 87.59 89.83 89.66 90.12 89.66 88.09 89.26 39.22 86.51 87.98 96.57 87.98 90.12 89.66 88.09 89.26 80 2.26 75.91 87.06 90.04 90.25 89.81 89.85 88.16 89.37 41.40 86.66 87.70 96.26 87.70 89.81 89.85 88.16 89.37 90 2.21 80.32 87.12 90.80 89.44 89.44 89.11 87.56 89.24 43.42 86.15 89.48 96.22 89.48 89.44 89.11 87.56 89.24 H% H% 75 Bảng 1p Bảng số liệu hiệu suất loại bỏ CFX qua mốc thời gian khảo sát ảnh hưởng nồng độ CFX ban đầu O3 PMS/CO2SnO4@rGO O3/PMS/Co2SnO4@rGO Thời gian (phút) 50 100 150 200 250 50 100 150 200 250 50 100 150 200 250 mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L 2.44 4.44 0.42 0.47 0.94 3.85 1.21 3.93 0.91 1.68 0.46 0.96 1.47 1.66 1.28 10 8.91 10.91 1.21 4.67 6.08 87.37 56.48 86.62 24.62 21.07 93.98 51.95 86.03 82.23 76.73 20 9.55 11.55 9.67 9.67 10.31 85.39 78.71 86.62 60.69 51.44 94.03 75.07 89.86 83.14 85.61 30 16.49 18.49 14.67 15.50 13.71 85.39 82.85 86.62 68.24 67.81 93.59 87.19 89.55 83.40 85.12 40 22.08 24.08 20.50 20.08 15.03 85.39 83.87 86.62 74.32 74.28 93.19 94.30 89.35 86.33 84.89 50 26.18 28.18 25.08 24.36 17.18 85.39 85.06 86.62 76.06 73.64 93.19 95.82 89.87 87.70 84.48 60 28.47 30.47 29.36 25.85 19.54 85.39 86.32 86.62 77.15 77.15 93.37 95.67 90.93 89.17 85.42 70 32.22 34.22 30.85 28.56 25.69 85.39 87.85 86.62 78.05 77.30 93.89 96.20 91.30 88.82 86.93 80 34.40 36.40 33.56 30.42 27.72 85.39 88.57 86.62 79.27 78.73 93.23 96.31 91.94 88.18 88.43 90 36.42 38.42 35.42 31.42 32.73 85.39 89.45 86.62 80.04 80.69 93.50 95.93 91.47 88.67 89.28 H% H% 76 H%