Nghiên cứu chương trình sử dụng vaccine newcastle và gumboro cho gà tây

12 1.1K 0
Nghiên cứu chương trình sử dụng vaccine newcastle và gumboro cho gà tây

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Nghiên cứu chương trình sử dụng vaccine newcastle và gumboro cho gà tây

NGHIÊN CỨU CHƢƠNG TRÌNH SỬ DỤNG VACCINE NEWCASTLE GUMBORO CHO TÂY Nguyễn Thị Nga, Phùng Đức Tiến, Nguyễn Ngọc Dụng, Phạm Thị Minh Thu, Khuất Thị Tuyên, Vũ Đức Cảnh, Nguyễn Thị Quê, Lƣu Thị Thuỷ Trung tâm Nghiên cứu Gia cầm Thuỵ Phương Tóm tắt Kháng thể thụ động Newcastle Tây con 1 ngày tuổi do mẹ truyền là 5,9 log2 đạt 100% số mẫu sau đó giảm nhanh đến 9 ngày tuổi còn 70% mẫu có kháng thể 2,9 log2. Sau khi tiêm vaccine ND Emultion lần 2 hàm lượng kháng thể đạt cao ở 30 ngày sau khi tiêm: 7,15log2 giảm dần đến thời điểm sau khi tiêm 180 ngày vẫn còn đạt 5,35log2. Sau khi công cường độc bệnh Newcastle cho thấy Tây có thể bảo hộ virus Newcastle cường độc sau khi sử dụng vaccin. Kháng thể thụ động gumboro ở 1 ngày tuổi đạt 100% số mẫu dương tính đến 9 ngày tuổi số mẫu dương tính chỉ còn 5/10 mẫu đạt 50%, vì vậy, chúng tôi sử dụng vaccine vào lúc 10 ngày tuổi sau 1 tuần sử dụng nhắc lại lần 2, tại thời điểm 17, 24, 31, 35 ngày tuổi số mẫu có kháng thể chủ động là 100%. Sau khi công cường độc bệnh Gumboro Tây không chết nhưng lại có biểu hiện triệu chứng lâm sàng của bệnh có biến đổi về bệnh tích đại thể cũng như vi thể. Chương trình sử dụng vaccine Newcastle Gumboro như sau: 7 21 ngày tuổi sử dụng ND-IB, 50 180 ngày tuổi sử dụng vaccine ND- Emultion; 10 17 ngày tuổi sử dụng vaccine Gumboro. 1. Đặt vấn đề Tây HuBa được nhập về Trung tâm nghiên cứu gia cầm Thuỵ Phương năm 2008 từ Viện nghiên cứu gia súc nhỏ Godollo - Hungari, đó là giống có chất lượng thịt thơm ngon. Hiện nay Tây đang được nuôi tại một số tỉnh như Hải Dương, Hà Nội, Bắc Ninh, Bắc Giang Hưng Yên kết quả bước đầu cho thấy Tây thích nghi tốt với điều kiện chăn nuôi cũng như thời tiết khí hậu ở nước ta. tây có sức chống chịu bệnh cao cũng nhưng nhiều loại gia cầm khác thường mắc các bệnh đặc biệt là các bệnh Newcastle, Gumboro là bệnh do virus gây nên, thường xuyên có mặt ở khắp mọi nơi trên thế giới gây thiệt hại lớn cho chăn nuôi gia cầm. Để phòng chống bệnh này ngoài công tác vệ sinh an toàn sinh học thì phòng bệnh bằng vaccine là biện pháp tích cực hiệu quả nhất. Với điều kiện tại Việt Nam thì sức đề kháng của tây đối với các bệnh này như thế nào? Việc sử dụng vaccine như thế nào cho tỷ lệ bảo hộ cao nhất? để trả lời câu hỏi trên chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài: “Nghiên cứu xây dựng chương trình vaccine Newcastle Gumboro cho tây”. 2. Vật liệu phƣơng pháp 2.1. Vật liệu - Vaccine ND - IB: là vaccine sống nhược độc đông khô phòng bệnh Newcastle viêm phế quản truyền nhiễm - Vaccine ND Emulsion: là vaccine nhũ dầu vô hoạt phòng bệnh Newcasle - Vaccine Gumborovaccine sống nhược độc đông khô phòng bệnh Gumboro - Tây nuôi từ 1 ngày tuổi đến giai đoạn sinh sản Thời gian nghiên cứu: 2008-2009 Địa điểm nghiên cứu: Trạm nghiên cứu gia cầm Cẩm Bình - Phân tích mẫu huyết thanh công cường độc tại Trung tâm chẩn đoán thú y Trung ương. - Virus để công cường độc là giống Newcastle VN91, Virus Gumboro 52/70 của Trung tâm chẩn đoán thú y trung ương 2.2. Phƣơng pháp 2.2.1. Nghiên cứu chương trình sử dụng vaccine Newcastle cho Tây Sử dụng phương pháp ngăn trở ngưng kết hồng cầu Haemaglutination Inhibition (HI) để xác định hiệu giá kháng thể thụ động chủ động Newcastle Số lượng tây thí nghiệm: - Lô 1: 30 con để theo dõi diễn biến hiệu giá kháng thể thụ động - - Lô 2: 30 con thí nghiệm sử dụng vaccine - 10 con đối chứng không tiêm vaccine 2 lô này đều xuất phát chung từ 1 đàn bố mẹ, xuống chuồng cùng lứa tuổi cùng 1 điều kiện chăm sóc nuôi dưỡng như nhau Bố trí thí nghiệm: - Theo dõi diễn biến hiệu giá kháng thể thụ động Newcastle Lấy máu ở các thời điểm: 1, 3, 5, 7, 9 ngày tuổi, số lượng mẫu: 10 mẫu/1 lần lấy mẫu Khi nào hàm lượng kháng thể giảm xuống dưới 3log2 (3log2 là ngưỡng bảo hộ với bệnh Newcastle) thì sử dụng vaccine. - Theo dõi diễn biến hiệu giá kháng thể Newcastle sau khi sử dụng vaccine Lấy mẫu ở các thời điểm: 7, 14, 21, 28 ngày sau khi sử dụng ND-IB sau khi sử dụng vaccine nhũ dầu 14, 21, 30 cứ sau 1 tháng lấy mẫu kiểm tra 1 lần Số lượng mẫu: 20 mẫu/1 lần lấy mẫu - Khi hàm lượng kháng thể giảm dưới 3log2 thì sẽ sử dụng vaccine nhắc lại hoặc tiêm ND-Emultion (theo hướng dẫn của Mary Young cộng sự, 2002) - Công cường độc sau khi tiêm ND-Imulsion lần 1 được 30 ngày: số lượng công cường độc là 5 con sử dụng vaccine 5 con đối chứng. - Kiểm tra hàm lượng kháng thể Newcastle của lô đối chứng trước khi công cường độc, đảm bảo không có kháng thể Newcastle - Dựa vào biến đổi hàm lượng kháng thể để xây dựng chương trình phòng bệnh 2.2.2. Nghiên cứu chương trình sử dụng vaccine Gumboro cho tây Số lượng tây thí nghiệm: - Lô 1: 30 con để theo dõi diễn biến hiệu giá kháng thể thụ động - Lô 2: 30 con thí nghiệm sử dụng vaccine - 10 con đối chứng không tiêm vaccine 2 lô này đều xuất phát chung từ 1 đàn bố mẹ, xuống chuồng cùng lứa tuổi cùng 1 điều kiện chăm sóc nuôi dưỡng như nhau - Xác định sự có mặt của kháng thể Gumboro bằng phản ứng kết tủa khuyếch tán trên thạch (AGP) + Theo dõi sự có mặt kháng thể thụ động Gumboro Sử dụng huyết thanh để làm phản ứng AGP, lấy mẫu lúc được 1, 3, 5, 7 ngày tuổi. 10 mẫu /1 lần lấy mẫu + Theo dõi sự có mặt của kháng thể sau khi sử dụng vaccine Gumboro Sau khi sử dụng vaccine được 7, 14, 21 ngày lấy máu kiểm tra AGP - Công cường độc khi được 35 ngày tuổi, số lượng công cường độc là 5 con sử dụng vaccine 5 con không sử dụng vaccine (đối chứng) + Trước khi công cường độc kiểm tra AGP xác định hàm lượng kháng thể Gumboro ở lô sử dụng vaccine lô không sử dụng vaccine. + Xác định biến đổi vi thể của túi Fabricius trước sau khi công cường độc ở lô thí nghiệm lô đối chứng - Dựa vào kết quả kiểm tra AGP để xây dựng chương trình phòng bệnh bằng vaccine Gumboro 3. Kết quả Đối với virus gây bệnh Newcastle Gumboro, khi vào cơ thể sẽ kích thích sinh ra đáp ứng miễn dịch trung gian tế bào miễn dịch dịch thể( Timms and D.J.Alexander, 1997. Vladimir Jurajda,2000), tuy nhiên các tác giả cũng đã chỉ ra rằng đáp ứng miễn dịch dịch thể là chủ yếu. 3.1. Nghiên cứu chƣơng trình sử dụng vaccine phòng bệnh Newcastle cho Tây - Hiệu giá kháng thể thụ động Newcastle của Tây Bảng 1. Diễn biến hiệu giá kháng thể thụ động Newcastle của Tây Ngày tuổi Số lượng mẫu Hiệu giá kháng thể (log2) GMT ( X mx ) GMT ≥ 3 log 2 2 3 4 5 6 7 8 Số mẫu Tỷ lệ (%) 1 10 1 2 3 2 2 5,8+0,22 10 100 3 10 1 1 3 3 2 5,4+0,32 10 100 5 10 2 1 3 2 1 1 4,2+0,26 8 80 7 10 3 2 2 2 1 3,9+0,26 7 70 9 10 4 3 3 2,9+0,18 6 60 (GMT - Geomotric Mean Titers) Theo quy luật hình thành kháng thể thụ động thì kháng thể này chỉ tồn tại một thời gian ngắn rồi bị triệt tiêu. Theo Meulemans, G. (1982) thì: Thời gian tồn tại của kháng thể thụ động kéo dài đến ngày tuổi thứ 28 ở con. Bằng thực nghiệm cho biết kháng thể thụ động ở con chỉ tồn tại đến ngày tuổi thứ 15 (Rao, A.S, 1987) còn Saeed (1988) cho biết: Lượng kháng thể thụ động ở con chỉ tồn tại đến ngày tuổi 24 hoặc 25. con mới nở thì sự có mặt của kháng thể thụ động đó giúp nó đề kháng với bệnh trong tuần tuổi đầu (Alexander, D.J, 1991). Nhưng kháng thể thụ động này chỉ tồn tại trong một thời gian ngắn rồi triệt tiêu. Vì vậy, để đảm bảo trạng thái miễn dịch liên tục cho đàn phải sử dụng vaccine tạo miễn dịch chủ động. Hiệu giá kháng thể thụ động đạt khá cao lúc 1 ngày tuổi: 5,8 log2 với tỷ lệ bảo hộ đạt 100%, lúc 3 ngày tuổi giảm còn 5,4 log2 nhưng tỷ lệ bảo hộ vẫn đạt 100%. Khi được 5 7 ngày tuổi hiệu giá kháng thể trung bình vẫn đạt >3log2 nhưng tỷ lệ bảo hộ chỉ đạt 80% - 70%, được 9 ngày tuổi hiệu giá kháng thể giảm hẳn chỉ đạt 2,9 log2 tỷ lệ bảo hộ đạt thấp còn 60%. So với giống khác như Hybro, Plymouth thì hàm lượng kháng thể thụ động Newcastle lúc 1 ngày tuổi đạt 3,7 log2 (Trần Thị Lan Hương, 1999). Theo Hà Bằng Mưu, 2000 thì hàm lượng kháng thể thụ động Newcastle lúc 1 ngày tuổi Kabir là 6,38log2-6,66log2. Ở Sao (guinefow) hàm lượng kháng thể thụ động lúc 1 ngày tuổi đạt 7,6log2, đến 9 ngày tuổi vẫn còn đạt 2,9 log2 ( Nguyễn Thị Nga cs, 2006) Căn cứ vào hiệu giá kháng thể thụ động chúng tôi sử dụng vaccine ND-IB lần 1 vào lúc 7 ngày tuổi. Các giống lông màu khác thường sử dụng vaccine ND-IB vào lúc được 5 ngày tuổi (Phùng Đức Tiến cộng sự, 2007). - Hiệu giá kháng thể sau khi sử dụng vaccine ND-IB Bảng 2. Hiệu giá kháng thể Newcastle sau khi sử dụng vaccine ND-IB Ngày sau khi sử dụng vaccine Số mẫu kiểm tra Hiệu giá HI (log 2 ) GMT ( X mx ) GMT ≥ 3 log 2 2 3 4 5 6 7 Số mẫu Tỷ lệ (%) ND-IB lần 1 7 20 4 10 4 2 3,20+0,77 16 80 14 20 2 8 6 4 3,60+0,58 18 90 21 20 7 8 4 1 2,95+0,79 13 65 ND-IB lần 2 7 20 2 11 5 1 1 3,40+0,95 18 90 14 20 1 8 7 2 2 3,80+0,72 19 95 21 20 5 10 4 1 4,05+0,84 20 100 28 20 2 6 8 1 2 1 3,90+0,66 18 90 Vaccine ND - IB là vaccine nhược độc, virus Newcastle thuộc nhóm Lentogen là chủng có độc lực thấp thường để chế các loại vaccine sử dụng cho con như Lasota, B1, F, ND-IB…độ dài miễn thường ngắn hơn các loại vaccine nhũ dầu (Vladimir Jurajda, 2003). Do vậy sau khi sử dụng vaccine ND-IB lần 1 hiệu giá kháng thể chỉ đạt 3,2 - 3,6 log2 tỷ lệ bảo hộ đạt 80-90%. Sau khi sử dụng vaccine ND-IB lần 2 hiệu giá kháng thể có tăng hơn so với lần 1 nhưng sau 14 ngày sử dụng mới chỉ đạt 3,8 log2 với 95% số mẫu đạt hiệu giá kháng thể bảo hộ. Hiệu giá kháng thể cao nhất sau khi sử dụng vaccine ND-IB lần 2 ( 4,05 log2 100 số mẫu >3lg2) sau đó giảm còn 3,9 log2 với 90% kháng thể bảo hộ. Căn cứ vào diễn biến hàm lượng kháng thể sau khi sử dụng vaccine IB-ND lần 1 lúc 7 ngày lần 2 lúc 21 ngày, chúng tôi sử dụng vaccine ND Emultion vào lúc 50 ngày tuổi Bảng 3. Hàm lượng kháng thể Newcastle sau khi sử dụng vaccine nhũ dầu ND Emultion Ngày sau khi sử dụng vaccin Số mẫu kiểm tra Hiệu giá HI (log 2 ) GMT ( X mx ) GMT ≥ 3 log 2 2 3 4 5 6 7 8 9 Số mẫu Tỷ lệ (%) Sau khi sử dụng vaccine ND Emultion lần 1 14 20 2 8 6 4 4,60+0,58 20 100 30 20 1 2 7 5 5 6,55+0,55 20 100 60 20 3 8 7 2 6,40+0,66 20 100 90 20 1 4 5 5 5 5,45+0,39 20 100 120 20 6 2 7 5 4,55+0,48 20 100 Sau khi sử dụng vaccine ND Emultion lần 2 14 20 5 11 1 2 2 5,55+0,91 20 100 30 20 1 1 4 4 8 2 7,15+0,64 20 100 60 20 5 2 5 5 3 6,95+0,34 20 100 90 20 1 4 7 4 4 6,30+0,47 20 100 120 20 2 5 6 3 4 6,10+0,35 20 100 150 20 2 8 6 4 5,60+0,58 20 100 180 20 3 8 8 1 5,35+0,8 20 100 210 20 2 8 8 2 4,50+0,77 20 100 240 20 2 5 7 5 1 3,90+0,55 18 90 270 20 5 7 6 2 3,30+0,58 16 80 300 20 7 8 5 2,90+0,34 13 65 Sau khi sử dụng vaccine nhũ dầu lần 1 được 14 ngày hàm lượng kháng thể đạt 4,6log2 đạt cao nhất ở 30 ngày sau khi tiêm vaccine (6,55log2), 120 ngày sau khi tiêm vaccine hàm lượng kháng thể giảm xuống còn 4,55 log2 đạt 100% số mẫu đạt hiệu giá kháng thể bảo hộ, đây cũng là thời điểm chuẩn bị vào đẻ vì thế chúng tôi tiêm vaccine lần 2 ND Emultion vào lúc được 180 ngày tuổi. Diễn biến hàm lượng kháng thể sau khi sử dụng vaccin 0 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Thời gian sau khi tiêm vaccin (tháng) Hàm lượng HI(log2) Lần 1 lần 2 Sau khi tiêm vaccine ND Emultion lần 2 hàm lượng kháng thể đạt cao ở 30 ngày sau khi tiêm: 7,15log2 giảm dần đến thời điểm sau khi tiêm 180 ngày vẫn còn đạt 5,35log2 vì vậy chúng tôi tiến hành kiểm tra hàm lượng kháng thể tới khi giảm thấp dưới mức 3 log2 thấy khi tiêm vaccine ND Emultion lần 2: 300 ngày hàm lượng kháng thể đạt 2,9 log2 như vậy cần tiêm vaccine ND Emultion lần 3 sau khi tiêm lần 2 được 270 ngày (450 ngày tuổi). * Kết quả thực hiện công cường độc sau khi sử dụng vaccine Newcastle Tiến hành công cường độc bằng phưương pháp tiêm dưới da với 10 4 LD50 liều lượng 0,5ml cho mỗi gà. Bảng 4. Triệu chứng của Tây sau khi công cường độc Ngày sau khi công cường độc Biểu hiện triệu chứng Số chết Đối chứng (lô tiêm vc) 1 Chưa biểu hiện 0 Bình thường 2 Chưa biểu hiện 0 Bình thường 3 Bỏ ăn, ủ rì, sã cánh rải rác ỉa phân xanh, trắng, một số con có hiện tượng thần kinh như đầu lắc lư, hoặc chúi đầu xuống đất 0 Bình thường 4 ủ rũ toàn đàn, có biểu hiện thần kinh 2 Bình thường 8 có biểu hiện thần kinh, ỉa chảy 1 Bình thường Như vậy thí nghiệm có biểu hiện lâm sàng về tiêu hoá thần kinh là chủ yếu còn các triệu chứng về hô hấp thì không biểu hiện rõ. Trong lô không tiêm vaccine đến ngày 15 vẫn còn 2 con còn sống nhưng ăn ít, gầy còm trọng lượng giảm từ 3,6 kg chỉ còn 1,6kg. Lô tiêm vaccine đều khỏe mạnh bình thường Bảng 5. Bệnh tích của Tây sau khi công cường độc Cơ quan mổ khám Lô đối chứng Lô thí nghiệm Xoang mũi Khô, không có dịch nhầy Khô, không có dịch nhầy Khí quản Xung huyết nhẹ Bình thường Phổi Bình thường Bình thường Dạ dày cơ Xuất huyết Bình thường Dạ dày tuyến Xuất huyết Bình thường Ruột Niêm mạc viêm dày, ruột, manh tràng xuất huyết nặng. Bình thường Hậu môn Xuất huyết Bình thường Gan, lách, thận 1 số con gan, lách hơi sưng có điểm xuất huyết, thận chứa nhiều ure trắng Bình thường Não Xuất huyết, sung huyết ở tiểu não Bình thường Màng tim, tim Viêm dày đục, xuất huyết Như vậy ở lô không sử dụng vaccine có bệnh tích đặc trưng của bệnh Newcastle như viêm xuất huyết bộ phận tiêu hóa, xuất huyết não, màng tim viêm dày đó có số lượng chết 3/5 con, còn lô sử dụng vaccine thì đàn vẫn khỏe mạnh bình thường Dựa vào kết quả diễn biến hàm lượng kháng thể sau khi sử dụng vaccine công cường độc bệnh Newcastle chúng tôi đưa ra lịch phòng bệnh Newcastle như sau: Ngày tuổi Vaccine Cách sử d ụng Ghi chú 7 ND-IB lần 1 Nhỏ mắt mũi 21 ND-IB lần 2 Nhỏ mắt mũi 50 ND Emultion lần 1 Tiêm dưới da cổ, cánh 180 ND Emultion lần 2 Tiêm dưới da cổ, cánh 450 ND Emultion lần 3 Tiêm dưới da cổ, cánh 3.2. Kết quả xây dựng chƣơng trình phòng bệnh Gumboro cho Tây Bảng 6. Kết quả phản ứng AGP Ngày tuổi Số mẫu kiểm tra Kháng thể thụ động (AGP) số mẫu (+) Kháng thể chủ động (AGP) số mẫu (+) 1 10 10 3 10 9 5 10 7 7 10 6 9 10 5 17 20 20 24 20 20 31 20 20 45 20 20 Như vậy kháng thể thụ động Gumboro ở 1 ngày tuổi đạt 100% số mẫu dương tính đến 7 ngày tuổi số mẫu dương tính chỉ còn 6/10 nhưng đến 9 ngày tuổi số mẫu dương tính chỉ còn 5/10 mẫu đạt 50% vì vậy, chúng tôi sử dụng vaccine vào lúc 10 ngày tuổi sau 1 tuần sử dụng nhắc lại lần 2, tại thời điểm 17, 24, 31, 45 ngày tuổi số mẫu dương tính là 100% Khi được 35 ngày tuổi, đó là lứa tuổi bình thường rất mẫn cảm với bệnh Gumboro chúng tôi tiến hành công cường độc. Sau 10 ngày theo dõi chúng tôi thu được kết quả như sau: Bảng 7. Kết quả công cường độc bệnh Gumboro Chỉ tiêu theo dõi Thí nghiệm (sử dụng vaccine) đối chứng (không sử dụng vaccine) Triệu chứng lâm sàng Ăn uống khoẻ mạnh bình thường Ăn uống ít, uống nhiều nước, nhiều phân loãng trắng Mổ khám bệnh tích Xuất huyết nhẹ ở cơ đùi Túi Fabricius hơi teo. Các cơ quan khác bình thường Cơ đùi cơ ngực có xuất huyết, xung huyết nhẹ. Túi Fabricius hơi sưng Dạ dày tuyến có xuất huyết, lách thoái hóa, xuất huyết Thận xuất huyết Bệnh tích vi thể Các cấu trúc túi Fabricius còn nguyên vẹn, tế bào lympho dầy đặc, các nang lympho dính liền có hình đa giác Biểu hiện xuất huyết nhẹ ở tuyến tụy, dạ dày tuyến, thận Túi Fabricius xuất huyết nặng, cấu trúc nang lympho không còn hình đa giác Dạ dày tuyến xuất huyết nặng, bong tróc niêm mạc Tụy lách thận xuất huyết Kết quả không chết không chết Sau khi công cường độc cả hai lô đều không có con chết nhưng với lô không tiêm vaccine có bệnh tích điển hình của bệnh Gumboro, đặc biệt đối với không tiêm vaccine, các cơ quan sản sinh kháng thể như túi Fabricius, lách, thận đều bị tổn thương sẽ dẫn đến tình trạng suy giảm miễn dịch do vậy chúng tôi đưa ra lịch sử dụng vaccine như sau: 10 ngày tuổi sử dụng lần 1 17 ngày tuổi sử dụng nhắc lại lần 2. Ngày tuổi Lo ại vaccine Cách sử dụng Ghi chú 10 Gum D78 lần 1 Nhỏ mắt mũi 17 Gum D78 lần 1 Nhỏ mắt mũi 3.3. Kết quả áp dụng quy trình vào sản xuất Chúng tôi đã tiến hành xây dựng các mô hình nuôi Tây ở Hà Nội, Hải Dương, Hưng Yên áp dụng quy trình vaccine phòng bệnh trên cho kết quả rất tốt qua 2 năm 2009 - 2010 với cả mô hình sinh sản nuôi thịt. Bảng 8. Tỷ lệ nuôi sống qua các giai đoạn ở một số mô hình Địa điểm Nuôi thương phẩm Nuôi sinh sản Đầu kỳ (con) Tỷ lệ nuôi sống (%) Đầu kỳ (con) Tỷ lệ nuôi sống (%) Hà Nội Ông Thân -Thạch Thất 200 98,0 30 96,67 Hải Ông Trí - Chí Linh 500 98,0 [...]... thịt sinh sản đều cho tỷ lệ nuôi sống cao từ 97,0 - 98,5% không có đàn nào có biểu hiện bệnh Gumbro, Newcastle 4 Kết luận đề nghị 4.1 Kết luận 4.1.1 Nghiên cứu chương trình sử dụng vaccine Newcastle cho Tây - Kháng thể thụ động ở Tây con đạt khá cao: ở 1- 3 ngày tuổi đạt 5,8 - 5,3 log2 sau đó giảm nhanh xuống 3,9 log2 ở 7 ngày 9 ngày tuổi còn 2,9 log2 với khả năng bảo hộ từ 1-3 ngày... giảm dần đến thời điểm sau khi tiêm 270 ngày vẫn còn đạt 3,3log2 - Sau khi công cường độc bệnh Newcastle, lô Tây dùng vaccin đạt 100% bảo hộ, lô Tây không dùng vaccin chết 60% Chứng tỏ Tây có thể bảo hộ virus Newcastle cường độc sau khi sử dụng vaccin phòng bệnh Newcastle Chương trình sử dụng vaccine Newcastle cho Tây như sau: Ngày tuổi 7 21 50 180 450 Vaccine ND-IB lần 1 ND-IB lần 2 ND Emultion... Emultion lần 3 Cách sử dụng Nhỏ mắt mũi Nhỏ mắt mũi Tiêm dưới da cổ, cánh Tiêm dưới da cổ, cánh Tiêm dưới da cổ, cánh Ghi chú Trước khi vào đẻ pha 1 Trước khi vào đẻ pha 2 4.1.2 Nghiên cứu chương trình sử dụng vaccine Gumboro cho tây - Kháng thể thụ động Gumboro: ở 1 ngày tuổi 10/10 mẫu đạt 100% số mẫu dương tính; 7 ngày tuổi là 6/10 9 ngày là 5/10 mẫu đạt 50% Sau khi sử dụng vaccin Gumbro tại... nghị quy trình sử dụng vaccine Newcastle Gumboro cho Tây là tiến bộ kỹ thuật, cho phép áp dụng vào sản xuất Tài liệu tham khảo 1 Alexander, D.J Newcastle disease and other Paramyxovirus Disease of poultry Iowa State University 1991 2 Trần Thị Lan Hương Xác định đáp ứng miễn dịch của Hybro, Plymouth, sau khi sử dụng vaccin hệ I lúc 45 ngày tuổi ảnh hưởng của Salmonella đến quá trình đáp... điểm 17, 24, 31, 45 ngày tuổi chúng tôi tiến hành lấy mẫu kiểm tra kết quả 20/20 số mẫu dương tính đạt 100% Sau khi công cường độc bệnh Gumboro Tây không chết nhưng lại có biểu hiện triệu chứng lâm sàng của bệnh có biến đổi về bệnh tích đại thể cũng như vi thể Chương trình sử dụng vaccine Gumboro cho Tây như sau: Ngày tuổi 10 17 Vaccine Gum D78 lần 1 Gum D78 lần 2 Cách sử dụng Nhỏ mắt mũi Nhỏ... đạt 100%, 7-9 ngày đạt 70-60% - Theo dõi diễn biến hiệu giá kháng thể Newcastle sau khi sử dụng vaccine Sau khi vaccin ND- IB lần 1 7-14 ngày cho thấy Tây con hiệu giá kháng thể đạt 3,2 3,6 log2 tỷ lệ bảo hộ đạt 80-90% Sau khi sử dụng vaccine ND-IB lần 2 hiệu giá kháng thể có tăng lên ở 21 ngày đạt 4,05 log2 bảo hộ 100%, sau 28 ngày giảm còn 3,9 log2 với mức bảo hộ 90% Khi tiêm vaccine ND Emultion... Hường, Nguyễn Thị Nhung Xõy dựng quy trỡnh phũng bệnh Newcastle Gumboro bằng vaccine cho Sao Tạp chớ KHKT chăn nuụi, số 10 năm 2006 6 Timms and D.J.Alexander Cell-mediated immune response of chickens to Newcastle disease vaccines, 1997 7 Phùng Đức Tiến, Phạm Thị Minh Thu, Bạch Thị Thanh Dân, Nguyễn Quý Khiêm, Nguyễn Thị Nga Nghiên cứu sản xuất thịt an toàn chất lượng cao Báo cáo tổng kết đề tài... Sally Grimes, Peter Spradbrow, Paula Dias, Amýlcar da Sliva and Quintino Lobo Controling Newcastle Disease in Village Chickens- A laboratory Manual, 2002 4 Hà Bằng Mưu Một số kết quả nghiên cứu sự đáp ứng miễn dịch của Kabir khi thử nghiệm phòng bệnh 3 lần kết hợp các chế phẩm vaccin chống bệnh Gumboro Newcastle của hãng Merial, Hội thảo khoa học Merial, 2000 5 Nguyễn Thị Nga, Phùng Đức Tiến, . 21 ngày tuổi sử dụng ND-IB, 50 và 180 ngày tuổi sử dụng vaccine ND- Emultion; 10 và 17 ngày tuổi sử dụng vaccine Gumboro. 1. Đặt vấn đề Gà Tây HuBa được nhập về Trung tâm nghiên cứu gia cầm. có kháng thể Newcastle - Dựa vào biến đổi hàm lượng kháng thể để xây dựng chương trình phòng bệnh 2.2.2. Nghiên cứu chương trình sử dụng vaccine Gumboro cho gà tây Số lượng gà tây thí nghiệm:. lô gà Tây không dùng vaccin chết 60%. Chứng tỏ gà Tây có thể bảo hộ virus Newcastle cường độc sau khi sử dụng vaccin phòng bệnh Newcastle. Chương trình sử dụng vaccine Newcastle cho gà Tây

Ngày đăng: 04/06/2014, 21:08

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan