(Luận văn) kết quả điều trị bệnh não gan ở bệnh nhân xơ gan tại bệnh viện trung ương thái nguyên

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC LƯƠNG THỊ TUYẾT lu an n va tn to p ie gh KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ BỆNH NÃO GAN w Ở BỆNH NHÂN XƠ GAN d oa nl TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN ll u nf va an lu oi m z at nh LUẬN VĂN BÁC SỸ NỘI TRÚ z m co l gm @ an Lu THÁI NGUYÊN – NĂM 2018 n va ac th si BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC LƯƠNG THỊ TUYẾT lu an n va tn to p ie gh KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ BỆNH NÃO GAN w Ở BỆNH NHÂN XƠ GAN d oa nl TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN Mã số: NT 62.72.20.50 ll u nf va an lu Chuyên ngành: Nội khoa oi m z at nh LUẬN VĂN BÁC SỸ NỘI TRÚ z @ m co l gm Người hướng dẫn khoa học: PGS TS DƯƠNG HỒNG THÁI an Lu THÁI NGUYÊN – NĂM 2018 n va ac th si lu an n va p ie gh tn to d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si i LỜI CAM ĐOAN Tơi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng Các số liệu, kết luận án trung thực chưa cơng bố cơng trình khác Tác giả lu an n va Lương Thị Tuyết p ie gh tn to d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si ii LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, em xin chân thành cảm ơn tất Quý thầy cô trường Đại học Y Dược Thái Nguyên – người dạy dỗ truyền đạt kiến thức cho em suốt năm học vừa qua Em xin gửi lời cảm ơn tới thầy cô môn Nội tạo điều kiện cho em thực luận văn tốt nghiệp Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến thầy PGS.TS Dương Hồng Thái tận tình hướng dẫn, bảo truyền đạt kinh nghiệm, tạo điều kiện giúp em hoàn thành tốt đề tài Em xin chân thành cảm ơn thầy, cô đọc, nhận xét góp ý đề tài, giúp lu an em hồn thiện hơn luận văn n va Em xin gửi lời cảm ơn sâu sắc tới Ban Giám Đốc Bệnh viện trung ương tn to Thái Nguyên, khoa Nội Tiêu Hóa cho phép em tiến hành đề tài bệnh gh viện giúp đỡ em việc học tập Đồng thời, em xin bày tỏ lòng biết p ie ơn đến anh, chị phịng lưu trữ thơng tin, phịng kế hoạch tổng hợp, phịng w cơng nghệ thơng tin công tác bệnh viện tạo điều kiện giúp em oa nl hoàn thành đề tài tốt nghiệp d Xin gửi lời cảm ơn tới tất bạn cộng tác viên tham gia hỗ trợ lu va an trình khảo sát thu thập liệu Mặc dù nỗ lực, cố gắng để u nf hồn thành luận văn, song kiến thức kinh nghiệm hạn chế nên khơng ll thể tránh khỏi thiếu sót Em kính mong nhận thơng cảm góp ý tận m oi tình Q thầy để luận văn hoàn thiện hơn z at nh Thái Nguyên, ngày 01tháng 11 năm 2018 z Học viên m co l gm @ an Lu Lương Thị Tuyết n va ac th si iii DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT AASLD American Association for the Study of Liver Diseases Hiệp hội nghiên cứu bệnh gan Hoa Kỳ EASL European Association for the Study of the Liver Hiệp hội gan Châu Âu HCC Hepatocellular Carcinoma Ung thư biểu mô tế bào gan lu an SBP Spontaneous Bacterial Peritonitis n va Viêm phúc mạc nhiễm khuẩn tiên phát Bệnh nhân HE Hepatology Encephalopathy Bệnh não gan p ie gh tn to BN XHTH Xuất huyết tiêu hóa w L ORNITHIN L ASPATAT World Health Organization d WHO oa nl LOLA ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si iv MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Đặc điểm dịch tễ, lâm sàng cận lâm sàng xơ gan 1.2 Bệnh não gan 10 1.3 Phân loại bệnh não gan 19 1.4 Các nghiên cứu nước 32 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 33 lu 2.1 Đối tượng nghiên cứu 33 an n va 2.2 Địa điểm thời gian nghiên cứu 33 tn to 2.3 Phương pháp nghiên cứu 33 2.4 Chỉ tiêu nghiên cứu 34 gh p ie 2.5 Kỹ thuật thu thập số liệu 37 w 2.6 Xử lý số liệu 45 oa nl 2.7 Sơ đồ thiết kế nghiên cứu 46 d 2.8 Đạo đức nghiên cứu 47 an lu CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 48 u nf va 3.1 Một số đặc điểm chung 48 ll 3.2 Đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng 51 m oi 3.3 Kết điều trị lâm sàng cận lâm sàng 53 z at nh 3.4 Các yếu tố liên quan đến kết điều trị 56 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 63 z gm @ 4.1 Một số đặc điểm chung 63 4.2 Đặc điểm lâm sàng 64 l m co 4.3 Đặc điểm cận lâm sàng huyết học 66 4.4 Đặc điểm cận lâm sàng sinh hóa 68 an Lu n va ac th si v 4.5 Hiệu Lactose kết hợp với LOLA điều trị bệnh xơ gan có biến chứng não gan 69 4.6 Các yếu tố liên quan đến kết điều trị 70 KẾT LUẬN 73 TÀI LIỆU THAM KHẢO lu an n va p ie gh tn to d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si vi DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1 Bảng phân loại xơ gan theo Child-Pugh Bảng 1.2 Phân loại bệnh não gan 19 Bảng 1.3 Phân độ Bệnh não gan 21 Bảng 1.4 Lượng giá test nối số A 27 Bảng 1.5 Phân loại mức độ Bệnh não gan theo West Haven 40 Bảng 1.6 Thang hôn mê Glasgow 42 Bảng 3.1 Đặc điểm tuổi giới đối tượng nghiên cứu 48 lu an Bảng 3.2 Đặc điểm văn hóa, nơi thu nhập 49 n va Bảng 3.3 Đặc điểm thuốc dùng phối hợp bệnh kèm theo 50 tn to Bảng 3.4 Đặc điểm lâm sàng đối tượng nghiên cứu 51 gh Bảng 3.5 Phân độ mức độ xơ gan theo Child- Pugh 52 p ie Bảng 3.6 Triệu chứng cận lâm sàng huyết học 52 Bảng 3.7 Triệu chứng cận lâm sàng sinh hóa 53 w oa nl Bảng 3.8 So sánh kết điều trị huyết học 53 d Bảng 3.9 So sánh kết điều trị sinh hóa 54 lu va an Bảng 3.10 Tình trạng tinh thần ( test nối số) 55 u nf Bảng 3.11 Tình trạng ý thức ( West Haven) 55 ll Bảng 3.12 Liên quan tuổi tình trạng tinh thần( test nối số) 56 m oi Bảng 3.13 Liên quan đặc điểm bệnh nhân tình trạng tinh thần z at nh ( test nối số A) 56 z Bảng 3.14 Liên quan tiền sử uống rượu, nguyên nhân xơ gan, @ biến chứng XHTH tình trạng tinh thần (test nối số) 57 gm l Bảng 3.15 Liên quan dặc điểm bệnh nhân tình trạng ý thức m co (West Haven) 58 an Lu Bảng 3.16 Liên quan tiền sử uống rượu, nguyên nhân xơ gan, biến chứng XHTH tình trạng ý thức (West Haven) 58 n va ac th si vii Bảng 3.17 Liên quan đặc điểm bệnh nhân xét nghiệm NH3 ≥ 56 µmol/l 59 Bảng 3.18 Mối liên quan tiền sử uống rượu, nguyên nhân xơ gan, biến chứng XHTH xét nghiệm NH3 ≥ 56 µmol/l 60 Bảng 3.19 Liên quan xét nghiệm NH3 tình trạng ý thức (West Haven) trước điều trị) 60 Bảng 3.20 Liên quan xét nghiệm NH3 tình trạng ý thức (West Haven) sau điều trị 61 Bảng 3.21 Liên quan giữa xét nghiệm NH3 tình trạng tinh thần lu an ( test nối số) trước điều trị 61 n va Bảng 3.22 Liên quan giữa xét nghiệm NH3 tình trạng tinh thần p ie gh tn to ( test nối số) sau điều trị 62 d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si and inducibility in cultured human hepatocytes, Toxicology and applied pharmacology, 199(3), p 193-209 56 Z Poh & PEJ Chang (2012), A current review of the diagnostic and treatment strategies of hepatic encephalopathy, International journal of hepatology, 2012 57 Julie Polson & William M Lee (2015), AASLD position paper: the management of acute liver failure, Hepatology, 41(5), p 1179-1197 58 J L Poo, J Gongora, F Sanchez-Avila, S Aguilar-Castillo, G GarciaRamos, M Fernandez-Zertuche, L Rodriguez-Fragoso, & M Uribe lu an (2006), Efficacy of oral L-ornithine-L-aspartate in cirrhotic patients with n va hyperammonemic hepatic encephalopathy Results of a randomized, tn to lactulose-controlled study, Ann Hepatol, 5(4), p 281-8 gh 59 Srinivasa Prasad, Radha K Dhiman, Ajay Duseja, Yogesh K Chawla, Arpita p ie Sharma, & Ritesh Agarwal (2007), Lactulose improves cognitive functions w and health‐related quality of life in patients with cirrhosis who have oa nl minimal hepatic encephalopathy, Hepatology, 45(3), p 549-559 d 60 R N Pugh, I M Murray-Lyon, J L Dawson, M C Pietroni, & R lu va an Williams (1973), Transection of the oesophagus for bleeding oesophageal u nf varices, Br J Surg, 60(8), p 646-9 ll 61 María Esther Quiroz, Yvonne N Flores, Belkis Aracena, Víctor Granados- m oi García, Jorge Salmerón, Ruth Pérez, Guillermo Cabrera, & Roshan Bastani z at nh (2010), Estimating the cost of treating patients with liver cirrhosis at the z Mexican Social Security Institute, salud pública de méxico, 52, p 493-501 @ 62 K C Sajja, D P Mohan, & D C Rockey (2014), Age and ethnicity in l gm cirrhosis, J Investig Med, 62(7), p 920-6 m co 63 Steven Scaglione, Stephanie Kliethermes, Guichan Cao, David Shoham, an Lu Ramon Durazo, Amy Luke, & Michael L Volk (2015), The epidemiology n va ac th si of cirrhosis in the United States, Journal of clinical gastroenterology, 49(8), p 690-696 64 DanielF Schafer & E Anthony Jones (1982), Hepatic encephalopathy and the γ-aminobutyric-acid neurotransmitter system, The Lancet, 319(8262), p 18-20 65 Veronica Wendy Setiawan, Daniel O Stram, Jacqueline Porcel, Shelly C Lu, Loïc Le Marchand, & Mazen Noureddin (2016), Prevalence of chronic liver disease and cirrhosis by underlying cause in understudied ethnic groups: the multiethnic cohort, Hepatology, 64(6), p 1969-1977 lu an 66 Debbie L Shawcross (2018), Diagnosis and management of hepatic n va encephalopathy, British Journal of Nursing, 27(Sup3), p S7-S13 Jepsen, Erik Christensen, Jørgen H Olsen, & Hendrik Vilstrup (2003), gh tn to 67 Henrik Toft Sørensen, Ane Marie Thulstrup, Lene Mellemkjar, Peter p ie Long-term survival and cause-specific mortality in patients with cirrhosis of the liver: a nationwide cohort study in Denmark, Journal of clinical w oa nl epidemiology, 56(1), p 88-93 d 68 J Stahl (1963), Studies of the blood ammonia in liver disease Its lu u nf 1-24 va an diagnostic, prognostic, and therapeutic significance, Ann Intern Med, 58, p ll 69 E Strauss, R Tramote, EP Silva, WR Caly, NZ Honain, & RA Maffei m oi (1992), Double-blind randomized clinical trial comparing neomycin and z at nh placebo in the treatment of exogenous hepatic encephalopathy, Hepato- z gastroenterology, 39(6), p 542-545 @ 70 E B Tapper, N D Parikh, A K Waljee, M Volk, N E Carlozzi, & A S gm l Lok (2018), Diagnosis of Minimal Hepatic Encephalopathy: A Systematic an Lu 529-538 m co Review of Point-of-Care Diagnostic Tests, Am J Gastroenterol, 113(4), p n va ac th si 71 Graham Teasdale & Bryan Jennett (1974), Assessment of coma and impaired consciousness: a practical scale, The Lancet, 304(7872), p 81-84 72 J A Udell, C S Wang, J Tinmouth, J M FitzGerald, N T Ayas, D L Simel, M Schulzer, E Mak, & E M Yoshida (2012), Does this patient with liver disease have cirrhosis?, Jama, 307(8), p 832-842 73 H Vilstrup, P Amodio, J Bajaj, J Cordoba, P Ferenci, K D Mullen, K Weissenborn, & P Wong (2014), Hepatic encephalopathy in chronic liver disease: 2014 Practice Guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases and the European Association for the Study of the Liver, lu an Hepatology, 60(2), p 715-35 n va 74 Haidong Wang, Mohsen Naghavi, Christine Allen, Ryan M Barber, tn to Zulfiqar A Bhutta, Austin Carter, Daniel C Casey, Fiona J Charlson, Alan gh Zian Chen, & Matthew M Coates (2016), Global, regional, and national life p ie expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980–2015: a systematic analysis for the Global Burden of w oa nl Disease Study 2015, The lancet, 388(10053), p 1459-1544 d 75 K Weissenborn, J C Ennen, H Schomerus, N Ruckert, & H Hecker lu va an (2001), Neuropsychological characterization of hepatic encephalopathy, J u nf Hepatol, 34(5), p 768-73 ll 76 Karin Weissenborn, Jochen C Ennen, Hans Schomerus, Norbert Rückert, m oi & Hartmut Hecker (2001), Neuropsychological characterization of hepatic z at nh encephalopathy, Journal of Hepatology, 34(5), p 768-773 Knies RC (1996), International normalized radio (INR), Emergency z 77 gm @ Nursing World (http//Enw.org) l 77 Johannes Wiegand & Thomas Berg (2013), The etiology, diagnosis and an Lu Ärzteblatt International, 110(6), p 85 m co prevention of liver cirrhosis: part of a series on liver cirrhosis, Deutsches n va ac th si 78 Eelco FM Wijdicks (2016), Hepatic encephalopathy, New England Journal of Medicine, 375(17), p 1660-1670 79 Kais Zakharia, Anilga Tabibian, Keith D Lindor, & James H Tabibian (2018), Complications, symptoms, quality of life and pregnancy in cholestatic liver disease, Liver International, 38(3), p 399-411 80 Peck‐Radosavljevic M (2000), Thrombocytopenia in liver disease, Can J Gastrenterol: 14(suppl D): 60‐6D 81 Staedt U, Leweling H, Gladisch R, et al (2003), EVects of ornithine aspartate on plasma ammonia and plasma amino acid in patients with lu an cirrhosis A double-blind, randomised study using a four-fold crossover n va design Journal Hepatol 19, p 424– 30 Kircheis G, Nilius R, Held C, et al (2005) Therapeutic efficacy of lornithine-l-aspartate infusions in patients with cirrhosis and hepatic gh tn to 82 p ie encephalopathy: results of a placebocontrolled, double-blind study Hepatology, 25, p1351– 60 d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si PHỤ LỤC Biểu mẫu Số bệnh án:…………………… Mã vào viện…………………… Ngày:………………………… Số điện thoại:………………… lu MẪU BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU an va I/ HÀNH CHÍNH n Họ tên: …………………………………… gh tn to Tuổi:…………………………… Ngày….tháng … năm p ie Giới tính:  Nam oa nl w  Nữ d Trình độ văn hóa ll u nf  Cấp va  Cấp an lu  Không học m co an Lu  Nông thôn l  Thành thị gm Nơi @  Khơng z  Có z at nh Nghề nghiệp oi  Đại học trở lên m  Cấp n va ac th si Thu nhập ( VND/tháng)  Khơng có thu nhập  Dưới triệu  triệu đến triệu  triệu đến triệu  Từ triệu trở lên II/ Tiền sử-bệnh sử Lý vào viện:…………………………………………………… Chẩn đoán:……………………………………………………… lu an Uống rượu n va  Có tn to  Khơng gh 10 Tiền sử viêm gan B p ie  Khơng rõ w  Có oa nl  Khơng d 11 Tiền sử viêm gan C ll  Không u nf va an  Có lu  Khơng rõ an Lu  Thiếu máu m co  Suy thận l  Không gm 13 Các bệnh kèm theo @  Khơng z  Có z at nh  Không rõ oi m 12 Tiền sử xuất huyết tiêu hóa n va ac th si  Lao phổi/hạch  Viêm phổi/ viêm phế quản  Áp xe lách  Suy tim  Thiếu máu cơ tim  Nhiễm ký sinh trùng/nấm  Bệnh khác …………………… 14 Thuốc phối hợp điều trị vời LOLA Lactulose Tên thuốc Hàm lượng Cách dùng lu an n va p ie gh tn to d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si Biểu mẫu Số bệnh án:…………………………… Mã vào viện………………………… Ngày:………………………………… Số điện thoại:………………………… KHÁM/KHAI THÁC TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG Triệu chứng lâm sàng lu an Lúc vào viện Sau ngày n va Triệu chứng ie gh tn to  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng p Sốt ≥ 37,5 C o d oa nl w oi m Rối loạn giấc ngủ ll u nf va an lu Mệt mỏi, chán ăn  Có  Có mạch z z at nh Chảy máu chân răng, mũi, niêm  Không gm @  Không  Khơng m co Nơn máu hoặc ngồi phân đen  Có l  Có  Khơng an Lu n va ac th si  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có Vàng mắt, vàng da Xạm da Sao mạch cổ, ngực, má lu an Lòng bàn tay son n va tn to p ie gh 10 Phù w d oa nl 11 Tuần hoàn bàng hệ ll u nf va an lu 12 Cổ chướng oi m  Không  Không z z at nh 13 Gan to  Có gm 14 Lách to @  Có  Khơng 15 Dấu hiệu run tay  Có m co l  Khơng  Có an Lu n va ac th si  Không  Không Phân độ bệnh não gan theo tiêu chuẩn West Heven Thời gian khám Lúc vào viện Sau ngày Phân độ Độ lu Độ I an va n Độ II p ie gh tn to d oa nl w Biểu mẫu va an lu Số bệnh án:…………………… Mã vào viện…………………… u nf ll Ngày:………………………… oi m z at nh Số điện thoại:………………… z TRIỆU CHỨNG CẬN LÂM SÀNG Sau ngày Giới hạn bình thường m co l Lúc vào viện gm Tên XN @ I Xét nghiệm huyết học an Lu n va ac th si 4,0 – 9,0 WBC (G/l) 42,0 – 85,0 NE (%) RBC (T/l) 3,8 – 5,3 Hb (G/gL) 110 - 170 35,0 – 45,0 Hct (%) lu PLT (G/L) 120 - 380 PT (%) 70 - 140 an n va gh tn to II Xét nghiệm sinh hóa Tên XN Lúc vào viện Giới hạn bình Sau ngày p ie thường 3,6 – 5,9 oa nl w Glucose (mmol/l) 2,5 – 8,3 d Ure (micromol/l) lu va an Nam: 62 – 115 Creatinin (micromol/l) u nf Nữ: 53 - 97 ll 135 - 145 oi z at nh K+ (mmol/l) m Na+ (mmol/l) 3,2 – 5,0 z gm 35 - 50 m co l Albumin (g/l) 62 - 85 @ Protein TP (g/l) an Lu n va ac th si Bilirubin TP ≤ 17 (micromol/l) Bilirubin TT ≤ 4,3 (micromol/l) Nam ≤ 37 o AST (U/I-37 C) Nữ ≤ 31 Nam≤ 40 o lu ALT (U/I-37 C) an Nữ ≤ 31 va n GGT (U/I-37oC) - 45 tn to gh Nam: 14,7 -55,3 ie NH3 (micromol/l) p Nữ 11,2 – 48,2 oa nl w d III Chẩn đốn hình ảnh lu an Nội soi thực quản-dạ dày-tá tràng oi z at nh 1.2 Độ giãn: …………… m  Khơng ll  Có u nf va 1.1 Hình ảnh giãn tĩnh mạch thực z m co l gm @ an Lu n va ac th si Kết siêu âm ổ bụng Trị số Lúc vào viện Sau ngày  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng  Có  Có  Khơng  Khơng Gan to Lách to lu Dịch tự ổ bụng an n va p ie gh tn to Giãn tĩnh mạch cửa d oa nl w ll u nf va an lu oi m z at nh z m co l gm @ an Lu n va ac th si Biểu mẫu Số bệnh án:…………………… Mã vào viện………………… Ngày:………………………… Số điện thoại:………………… TEST NỐI SỐ A Mô tả Test nối số sử dụng để hỗ trợ đắc lực cho việc chẩn đoán bệnh não gan tiềm ẩn Trong test này, số xếp cách tùy ý phải lu an kết nối với cách nhanh theo trình tự chúng n va cách sử dụng bút chì để nối đường thẳng chúng gh tn to Hướng dẫn quy trình thực + Giải thích cơng việc bệnh nhân phải thực phiếu hướng dẫn, p ie sử dụng từ nhiều tốt sau: Trên phiếu bạn thấy w số từ đến 10 Chúng bị phân tán vị trí khác Bạn oa nl xếp số cách vẽ đường thẳng chúng bút chì, bắt đầu d số nhỏ Bạn bắt đầu với số vẽ đường thẳng từ đến 2, sau lu va an đến 3, vv làm điều nhanh tốt u nf + Bây để bệnh nhân thực test nối số phiếu hướng dẫn, ll họ làm sai hày sử cho họ họ hiểu việc nối số long bàn tay m oi + Bây đặt tờ test thứ hai phía trước bệnh nhân với số từ z at nh đến 25 Đây phần đầu kiểm tra mà thời gian ghi lại Yêu cầu z bệnh nhân điền đầy đủ thong tin nhân theo mẫu họ Bây giải thích cho @ bệnh nhân bạn tính thời gian, ví dụ:Xoay ngang qua tờ bạn thấy l gm số từ đến 25 m co + Bây làm giống bạn vừa làm tờ thực hành - nhanh lên số Khi tín hiệu, bắt đầu an Lu có thể, kết nối số với thứ tự, Cái nhỏ Đặt bút chì n va ac th si + Bắt đầu bấm đồng hồ lúc với tín hiệu đưa Đảm bảo bệnh nhân tiến hành theo hướng dẫn Nếu người bỏ qua số, yêu cầu họ sửa vào lỗi, ví dụ sau: Bạn quên 7! Đặt bút chì vào kết nối với sau vào Thời gian cần thiết để chỉnh sửa thực ghi lại thời gian thực nối số! Ngay bệnh nhân đạt đến 25, bấm đồng hồ bấm lần nhập thời gian lại + Nếu bệnh nhân cần nhiều hơn phút để nối số, ngừng kiểm tra sau 120 giây lưu ý số cuối họ đến vào thời điểm kiểm tra bị gián đoạn lu an + Nguyên tắc chung, có dấu hiệu mạnh mẽ diện bệnh n va gan (tiềm ẩn) PSE trường hợp bệnh nhân đòi hỏi nhiều hơn 30 giây để tn to thực kiểm tra cách xác p ie gh Lượng giá Test nối số A Gian đoạn PSE Thời gian thực Không bị PSE Từ 31 đến 50s nl 0-I Từ 51 đến 80s I -II w Dưới 30s d oa lu II -III va an Từ 81 đến 120 s III oi m Kết bệnh nhân ll u nf Trên 120s ( buộc dừng (Giây) z at nh Thời gian thực Lúc vào viện Giai đoạn PSE Sau ngày z m co l gm @ an Lu n va ac th si