Hhc dc c8 ACID CARBOXILIC

HDC B2 C8 pdf CH��NG 8 ACID CARBOXILIC VÀ D�N XU�T 8 1 ACID CARBOXILIC 8 1 1 C� c�u CH2=CH COOH Acid acrilic CH3 CH2 COOH Acid propionic Ph COOH Acid benzoic HOOC CH2 COOH Acid malonic 8 1 2 Danh pháp[.]

CH NG 8: ACID CARBOXILIC VÀ D N XU T 8.1 ACID CARBOXILIC 8.1.1 C c u CH3-CH2-COOH CH2=CH-COOH Ph-COOH Acid propionic Acid acrilic Acid benzoic HOOC-CH2-COOH Acid malonic 8.1.2 Danh pháp 8.1.2.1 Tên thông th CH ng NG 8: ACID CARBOXILIC VÀ D N XU T 8.1.2 Danh pháp Tên thông th ng Tên theo h th ng Hidrocarbon chi ph ng + -oic CH NG 8.1.3 i u ch 8.1.3.1 Trong k ngh Acid formic + CO NaOH p, H3O+ HCOONa HCOOH Acid acetic H2SO4, HgSO4 Acetilen C2H5OH H2O + O2 + Men d m CH3COOH [O] H3CCHO C2H5OH CH O2, xúc tác H3CCHO O2, xúc tác CH3COOH NG Acid béo RCOOR’ + NaOH RCOOR’ + H2O RCOONa H+ RCOOH + + R’OH R’OH CH3COOH CH NG 8.1.3.2 Trong phịng thí nghi m [O] RCH2OH Mg RX RCHO RMgX CO2 [O] RCOOH RCOOMgX H+ (ArCOOH) (ArX) KMnO4 ho c K2Cr2O7 Ar-R CH RCOOH Ar-COOH NG 8.1.4 Ph n ng 8.1.4.1 Tính acid Nhóm gây hi u ng rút i n t (-I, -R) làm t ng tính acid Tính acid: C2H5COOH < CH3COOH < C6H5COOH < Cl2CHCOOH 8.1.4.2 Ph n ng Hell-Volhard-Zelinski CH3COOH + Br2 P BrCH2COOH CH NG 8.1.4.3 Kh nhóm carboxil CH3COONa CH4 CO2 + COOH O2N O2N NO2 NO2 NO2 NO2 8.1.4.4 Ph n ng t o peracid R C OH + H-O-O-H O CH R C O OH O NG 8.2 D N XU T C A ACID CARBOXILIC 8.2.1 C c u - Nhóm –OH c a acid c thay th b i m!t nhóm th khác - S" th y gi i cho tr l i acid ban #u + H2O CH NG 8.2 D N XU T C A ACID CARBOXILIC 8.2.2 Danh pháp 8.2.2.1 Ester Thay uôi –ic tên acid b$ng –at ti p theo tên g c alkil t v%i alcol CH NG 8.2.2.2 Halogenur acid Halogenur + tên nhóm acil t ng ng ng ng CH NG 8.2.2.3 Anhidrid acid Thay t& acid tên acid b$ng anhidrid 8.2.2.4 Amid Thay v#n –ic tên acid b$ng -amid H2C=CH-CONH2 HCONH2 Formamid CH Acrilamid NG 8.2.3 i u ch 8.2.3.1 Ester RCOOH + R’OH RCOOR’ RCOOH + CH2N2 RCOOCH3 + N2 RCOO- + R’X RCOOR’ X- H2O + + Trans ester hóa RCOOR’ Ph n + R’’OH RCOOR’’ + R’OH ng Schotten - Baumann RCOCl + R’OH RCOOR’ + HCl (RCO)2O + R’OH RCOOR’ + RCOOH CH NG 8.2.3 i u ch 8.2.3.2 Clorur acid SOCl2 RCOCl RCOOH + PBr3 RCOBr + PCl5 RCOCl RCOOH RCOOH CH + + HCl + + SO2 + H3PO3 HCl POCl3 + NG 8.2.3 i u ch 8.2.3.3 Anhidrid RCOOH + R’COCl RCOOCOR’ + HCl CH NG 8.2.3 i u ch 8.2.3.4 Amid RCOCl + NH3 RCONH2 + NH4Cl RCOCl + NH2R’ RCONHR’ + R’NH3Cl RCOOH + NH3 RCN CH + to RCOO- NH4+ RCONH2 RCONH2 H2O NG 8.2.4 Ph n ng 8.2.4.1 Th y gi i H+ R C A + H2O R 1) OH- 2) H3O+ O 8.2.4.2 Ph n C OH + O ng v%i tác ch t Grignard R' R' R C O A HA R'MgX R C R' O MgX H2O R C R' OH CH NG 8.2.4 Ph n ng 8.2.4.3 Hoàn nguyên 1) LiAlH4 R C A RCH2OH 2) H3O O RCONH2 1) LiAlH4 RCH2NH2 2) H3O 8.2.4.4 Ph n ng súc h p Claisen Hai ester có H , d CH3COOC2H5 i tác d ng c a baz m nh s súc h p cho -cetoester C2H5ONa CH3COCH2COOC2H5 + C2H5OH