Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 26 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
26
Dung lượng
457,69 KB
Nội dung
CH ƯƠ NG 11 CH ƯƠ NG 11AMINAMIN - Amin là các dẫn xuất của amoniak, NH 3 được hình thành bằng cách thay thế một hay nhiều nguyên tử hydro bằng các gốc alkil, aryl. nguyên tử hydro bằng các gốc alkil, aryl. Một số hợp chất của amin trong tự nhiên (alkaloid) Amine được phân loại dựa trên số nhóm hydrocarbon liên kết với nguyên tử N Muối amonium, bậc 4 1. Danh pháp Tên gốc hydrocarbon + amine Aniline Chứa nhiều nhóm amine thêm : di-, tri-,… HOCH 2 CH 2 NH 2 2 a m i n o e t h a n o l CH 3 CCH 2 CH 2 NH 2 O 4 a m i n o 2 b t a n o n e C O O H H 2 N 4 a m i n o b e n z o i c a c i d Trật tự ưu tiên khi đánh số và đọc tên của các nhóm chức: - COOH > - CHO > >C=O > - OH > - NH 2 2 - a m i n o e t h a n o l 4 - a m i n o - 2 - b u t a n o n e 4 - a m i n o b e n z o i c a c i d - COOH > - CHO > >C=O > - OH > - NH 2 2. Tính chất vật lý: - Amin có ít hơn 5 carbon tan trong nước. - Amin có nhiệt độ sôi cao hơn hydrocacrbon không phân cực nhưng thấp hơn alcohol có cùng phân tử lượng 3. Tính bazơ của amin: - Amin do có sự hiện diện của cặp electron tự do nên amin có tính bazơ và tính nucleophile. - Amin phản ứng với acid tạo muối. - Arylamin yếu hơn amoniac và alkilamin . - Arylamin yếu hơn amoniac và alkilamin . [...]...-Tính base c a amine trong H2O ph thu c vào m t đ đi n t trên N & kh năng hydrate hóa c a cation alkylammonium - R đ y đi n t (+I) làm tăng tính base - R hút điện tử (-C, -I) làm gi m tính base 4 Đi u ch amin: 4.1 Alkil hóa amoniac 4.2 Kh các d n xu t ch a nitơ : 4.2.1 Kh h p ch t azide 4.2.2 Kh h p ch t nitryl: 4.2.3 Kh h p ch t nitro: 4.3 Ph n ng Gabriel t o amin b c 1: 4.4 Amin hóa kh các h... t o amin b c 1: 4.4 Amin hóa kh các h p ch t carbonyl 4.5 Chuy n v Hofmann c a amide 5 Tính ch t hóa h c c a amin: C u trúc và liên k t trong amin: 5.1 Ph n ng v i các h p ch t carbonyl (đã h c trong bài aldehyd, keton ) 5.2 Ph n ng v i các h p ch t alkyl halides (R-X): 5.3 Ph n ng c a arylamin: 5.3 Ph n ng t o mu i diazonium: N N OH H+ N+ N N+ N Cl Cl- + N N O H H H2O . cặp electron tự do nên amin có tính bazơ và tính nucleophile. - Amin phản ứng với acid tạo muối. - Arylamin yếu hơn amoniac và alkilamin . - Arylamin yếu hơn amoniac và alkilamin .