Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 18 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
18
Dung lượng
4,03 MB
Nội dung
1 BÀI GIẢNG SINH HĨA HỌC PHẦN I – SINH HĨA HỌC TĨNH Chương III- PRITEIN VÀ AMINOACID TP.HỒ CHÍ MINH-2008 PGS,TS.NGUYỄN PHƯỚC NHUẬN Chương III – PROTEIN & AMINOACID1. Đại cương : Đònh nghóa; Vai trò 2. Aminoacid : ĐN; Tính chất & Phân loại 3. Cấu tạo : Peptide và các bậc cấu trúc của phân tử protein. 4. Một số tính chất quan trọng của protein 5. Phân loại Lớp protein đơn giản Lớp protein phức tạp MỤC TIÊU 1. Đònh nghóa và vai trò sinh học của protein. 2. Thuộc và viết được công thức cấu tạo cùa 20 aminoacid thường gặp trong protein thiên. 3. Mô tả các kiểu liên kết trong cấu trúc phân tử protein (LK peptide, LK hydrogen, LK disulfite …) và trình bày các bậc cấu trúc của phân tử protein và ý nghóa của chúng. 4. Một số tính chất : tính hòa tan (trạng thái keo), kết tủa, biến tính và tính đặc trưng sinh vật học của protein. 5. Vai trò sinh học của các nhóm protein đơn giản và phức tạp; cơ chế hoạt động trao đổi khí của hemoglobin. 1. ĐẠI CƯƠNG ĐỊNH NGHĨA • - “Protein” bắt nguồn từ chữ “protos” : chủ yếu, đầu tiên. • - Theo quan điểm hóa học : protein là lớp chất hữu cơ trùng phân tự nhiên với các đơn phân là các α αα α -amino acid . Chúng có 2 đặc điểm : . Phân tử trọng lớn → →→ → đại phân tử . Luôn chứa nitrogen với tỷ lệ tương đối ổn đònh khoảng 16%. → →→ → Tỷ lệ % protein = SL N x 6,25 x 100 - Theo quan điểm SVH : protein là lớp chất hữu cơ mang sự sống 2 VAI TRÒ Protein rất đa dạng về mặt cấu trúc, tính đặc hiệu loài rất cao → →→ → chúng tham gia vào tất cả các biểu hiện của sự sống : – Sự vận động và đáp nhận kích thích, – Sự sinh trưởng, phát dục và sinh sản, – Sự di truyền và biến dò, – Sự trao đổi chất không ngừng với môi trường xung quanh. Các protein cấu trúc : tham gia cấu tạo mọi tế bào, mô bào. Các protein phi cấu trúc (có hoạt tính sinh học) : enzyme (xúc tác sinh học); kháng thể (chức năng bảo vệ), hormone (điều hòa sinh học) …. Bò oxy hóa → →→ → cung cấp khoảng 10-15% nhu cầu năng lượng. 2. AMINOACID ĐỊNH NGHĨA : là acid hữu cơ trong đó có 1 H ở C α αα α của gốc alkyl được thế bởi nhóm amine (NH 2 ). Nếu có nhóm amine thứ 2 thì thường chúng nằm ở C xa nhất so với nhóm -COOH. Aminoacid là đơn vò cấu tạo của protein. R H-CH - COOH + NH 2 Acid hữu cơ α αα α- Aminoacid R H 2 N-CH - COOH α αα α α αα α TÍNH CHẤT - Tính hoạt quang : do aminoacid có ít nhất một C* bất đối (ngoại trừ glycine) → →→ → chúng có tính hoạt quang (quay mặt phẳng tia phân cực của ánh sáng) và tồn tại dưới hai dạng đồng phân quang học D và L (trong tự nhiên gặp chủ yếu dạng L) L(-) Serine CH 2 -OH H-C* – OH C=O H L-Glyceraldehyde CH 2 -OH H-C* – NH 2 C=O OH CH 2 -OH H 2 N-C* –H C=O OH D- Serine Tính lưỡng tính và điểm đẳng điện R-CH-COOH NH 3 + (OH - ) R-CH-COO - NH 3 + R-CH-COO - NH 3 + R-CH-COO - (H + ) NH 2 Cation Amphion (Zwitterion) Anion Điện tích tổng số phụ thuộc pH môi trường và số nhóm –NH 2 và -COOH trong phân tử. Ở trò số pH mà tại đó aminoacid trung hòa điện tích ( = 0) thì gọi đó là điểm đẳng điện (pI) 3 PHÂN LOẠI - THEO CẤU TẠO HÓA HOC : Chia làm 5 nhóm (B.3.2, T.52) - THEO VAI TRÒ SINH HỌC - Các aminoacid thiết yếu (không thay thế được). - Các aminoacid không thiết yếu (thay thế được). Protein có giá trò dinh dưỡng hoàn toàn (có nguồn gốc động vật như : thòt, trứng, sữa – chứa đầy đủ các aminoacid thiết yếu) Protein có giá trò dinh dưỡng không hoàn toàn – Chứa không đầy đủ các aminoacid thiết yếu, thường đó là các protein có nguồn gốc thực vật. KLysLysine10 IIleIsoleucine09 HHisHistidine08 GGlyGlycine07 FPhePhenylalanine06 EGluGlutamic acid05 DAspAspartic acid04 CCysCysteine03 BAsxAsparagine hay aspartic acid02 AAlaAlanine01 Viết tắt 1 chữViết tắt 3 chữAmino acidSTT CÁC AMINOACID THƯỜNG GẶP TRONG PROTEIN TỰ NHIÊÊN ZGlx Glutamine hay glutamic acid 22 YTyrTyrosine21 WTrpTryptophan20 VValValine19 TThrThreonine18 SSerSerine17 RArgArginine16 QGlnGlutamine15 PProProline14 NAsnAsparagine13 MMetMethionine12 LLeuLeucine11 Viết tắt 1 chữViết tắt 3 chữAmino acidSTT CƠNG THỨC CẤU TẠO CỦA CÁC AMINOACID Val [V]VALINE (α αα α-amino isovaleric acid) 03 Ala [A]ALANINE (α αα α-amino propionic acid) 02 Gly [G] GLYCINE (Amino acetic a.) 01 (monoamino monocarboxylic acid t/ tínhAminoacidI Cơng thức cấu tạoKý hiệuTên STT H-CH-COOH NH 2 CH 3 -CH-COOH NH 2 CH-CH-COOH NH 2 CH 3 CH 3 4 Thr [T] THREONINE ( α αα α -amino β ββ β -hydroxyl butyric acid) 07 Công thức cấu tạoKý hiệuTên STT Ser [S]SERINE ( α αα α -amino β ββ β -hydroxyl propionic acid) 06 CHỨA NHÓM OHACIDAMINO II Ile [I] ISOLEUCINE ( α αα α -amino β ββ β -methyl valeric acid) 05 Leu [L]LEUCINE ( α αα α -amino isocapronic acid) 04 CH 3 -CH-CH 2 -CH-COOH CH 3 NH 2 CH 3 -CH 2 -CH- CH-COOH CH 3 NH 2 CH 2 -CH-COOH OH NH 2 CH 3 -CH-CH-COOH OH NH 2 Công thức cấu tạoKý hiệuTên STT Met [M] METHIO- NINE ( α αα α -amino γ-thiomethyl butyric acid) 09 Cys [C]CYSTEINE ( α αα α -amino β ββ β -mercapto propionic acid) 08 CHỨA LƯU HUỲNH ACIDAMINO III CH 2 - CH-COOH SH NH 2 CH 2 -CH 2 -CH-COOH S.CH 3 NH 2 Công thức cấu tạoKý hiệuTên STT Gln [Q] GLUTAMINE (amid của α αα α -amino glutaric acid) Glu [E] A.GLU TAM IC ( α αα α -amino glutaric acid) 11 Asn [N] ASPARAGINE (amid của α αα α -amino succinic acid) Asp [D] A.ASPARTIC α αα α -amino succinic acid 10 AMINO DICARBOXYLICMONOAMINOACID IV HOOC-CH 2 -CH-COOH NH 2 H 2 N-C-CH 2 -CH-COOH O NH 2 HOOC-CH 2 -CH 2 - CH-COOH NH 2 H 2 N-C-CH 2 -CH 2 - CH-COOH O NH 2 Công thức cấu tạoKý hiệuTên STT MONOCARBOXYLICDIAMINAMINOACID IV HYDROXY- LYSINE 14 Lys [K] LYSINE ( α αα α ε-diamino caproic acid) 13 Arg [R] ARGININE ( α αα α - amino δ-guanidine valerianic acid 12 HN-CH 2 -CH 2 -CH 2 - CH-COOH C=NH NH 2 NH 2 CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH-COOH NH 2 NH 2 CH 2 -CH-CH 2 -CH 2 - CH-COOH NH 2 OH NH 2 5 Cơng thức cấu tạoKý hiệuTên STT MẠCH VỊNG ACIDAMINO V Trp [W] TRYPTO- PHAN ( α αα α -amino β ββ β -indolyl propionic acid) 17 Tyr [Y] TYROSINE ( α αα α -amino β ββ β -hydroxyphenyl propionic acid) 16 Phe [F] PHENYL- ALANINE ( α αα α -amino β ββ β -phenyl propionic a 15 - CH 2 - CH-COOH NH 2 -CH 2 -CH-COOH NH 2 -CH 2 -CH-COOH NH 2 OH NH Cơng thức cấu tạoKý hiệuTên STT HYDROXY- PROLINE (γ-hydroxy pirrolidine α αα α -carboxylic acid) 20 Pro [P]PROLINE (pyrrolidine α αα α -carboxylic acid) 19 His [H]HISTIDINE ( α αα α -amino β ββ β -imizazolyl propionic acid) 18 NH N -CH 2 -CH-COOH NH 2 NH COOH NH COOH HO 3. CẤU TẠO 3.1. PEPTIDE - Khi nhóm α αα α-amine của AA này kết hợp với nhóm α αα α- carboxyl của AA đứng kế cận (khử p/t nước) sẽ tạo ra LK peptide, nhiều AA kết hợp với nhau tạo thành chuỗi dài polypeptide. - Liên kết peptide → →→ → Sơ đồ chuỗi polypeptide - Cách biểu diễn : đầu N ? Đầu C? - Danh pháp? - Một số peptide trong tự nhiên có vai trò sinh học quan trọng : - Các hormone : oxytocine, vasoprescine …. - Các kháng sinh, nội độc tố vi khuẩn, - Glutathione. H H O H – N + – C - C H N – C - C H H O H H O N – C - C N – C – C H H O O (-) N – C - C H H O H H O N – C - C H H O N – C - C CH 2 CH 2 S.CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -NH 2 COO (-) CH 2 CH 2 OH Met LK peptide Sườn peptide Đầu N Đầu C Asp Lys Tyr 6 3.2. CẤU TRÚC PHÂN TỬ PROTEIN Các bậc cấu trúc của phân tử protein : Cấu trúc bậc I : biểu thò thứ tự AA trong chuỗi polypeptide ( LK peptide), hoặc nhiều chuỗi polypeptide và vò trí LK disulfide (nếu có hiện diện). Cấu trúc bậc II : biểu thò sự xoắn của chuỗi polypeptide. LK hydrogen là lực chủ yếu ổn đònh cấu trúc xoắn ( α-helix & β- sheet) Cấu trúc bậc III : biểu thò sự xoắn và gập khúc của chuỗi polypeptide. LK disulfide đóng vai trò quan trọng trong việv duy trì cấu trúc bậc III. Cấu trúc bậc IV : biểu thò sự kết hợp của nhiều chuỗi polypeptide có cấu trúc bậc III trong p/t. CẤU TRÚC BẬC NHẤT Là cấu trúc của chuỗi polypeptide, trong đó các aminoacid nối với nhau bởi LK peptide và chúng được sắp xếp theo một trình tự nhất đònh đặc trưng riêng cho từng loại phân tử protein . Chính trật tự aminoacid quyết đònh tính đặc trưng sinh vật học của phân tử protein. - Sườn peptide H 2 N-CH-CO NH-CH-CO …. NH-CH-COOH - Gốc bên R : gốc alkyl của các aminoacid tạo cấu trúc không gian phức tạp và tạo hoạt tính sinh học của phân tử protein. R1 R 2 R n Proteins are linear polymers Proteins are linear polymers of amino acids of amino acids R 1 NH 3 + ++ + C CO H R 2 NH C CO H R 3 NH C CO H R 2 NH 3 + ++ + C COO ー ーー ー H + ++ + R 1 NH 3 + ++ + C COO ー ーー ー H + ++ + H 2 O H 2 O Peptide bond Peptide bond The aminoacid sequence is called as primary structure A A F N G G S T S D K A carboxylic acid condenses with an amino group with the release of a water - Liên kết peptide có thể hỗ biến : • H • - C- N - → →→ → - C = N – • O OH • - Với 20 loại aminoacid có thể tạo 2 x 10 18 tổ hợp • → →→ → 19 tỷ protein khác nhau. • - Chỉ cần thay đổi một aminoacid trong polypeptide thì sẽ làm thay đổi tính chất sinh vật học của protein. Thí dụ trong bệnh hồng cầu lưỡi liềm : do một thay đổi nhỏ trong gene → →→ → Glu bò thay thế bởi Val. 7 CẤU TRÚC BẬC NHẤT CỦA PHÂN TỬ PROTEIN (Một đơn vò peptide là một khối sắp xếp của 4 nguyên tử N , H , C & O. Khoảng cách các nối tính bằng A 0 ) CẤU TRÚC BẬC HAI Là kết cấu cuộn xoắn trong không gian của chuỗi polypeptide : các AA tự nhiên đều bất đối nên chúng có khả năng quay tự do quanh mối liên kết của Cα αα α → →→ → xu hướng hình thành cấu trúc xoắn : Dạng xoắn lò xo : α αα α-helix Gấp nếp xếp lớp : β ββ β-sheet - Lực ổn đònh cho cấu trúc bậc II là liên kết hydrogen hình thành giữa nhóm NH (+) và C=O (-) khi khoảng cách giữa chúng 2,79 ± ±± ± 0,12 A 0 . - Mỗi vòng xoắn chứa 3,6 gốc AA → AA thứ nhất và thứ 18 ở trên cùng một mặt phẳng Mô hình cấu trúc bậc II α αα α-helix Mô hình cấu trúc bậc II xếp lớp β ββ β 8 Basic structural units of proteins: Secondary structure Basic structural units of proteins: Secondary structure α-helix β-sheet Secondary structures, α-helix and β-sheet, have regular hydrogen-bonding patterns. CÁC KIỂU KẾT CẤU BẬC HAI TRONG PHÂN TỬ PROTEIN CẤU TRÚC BẬC NHẤT (CHUỖI POLYPEPTIDE) VÀ CÁC DẠNG BẬC HAI CỦA PROTEIN Trong tự nhiên chuỗi polypeptide của phân tử protein có thể tồn tại ở nhiều dạng cấu trúc khác nhau : . Chỉ một dạng α αα α-helix; . Cả 2 dạng cấu trúc xen nhau : dạng α αα α (biểu diễn bằng hình trụ) và dạng xếp lớp β ββ β (biểu diễn bằng hình mũi tên); . Các protein dạng sợi chỉ có dạng xếp lớp β ββ β, đó là các protein biến tính tự nhiên (không cho trạng thái keo, không chòu tác dụng thủy phân của enzyme tiêu hóa …). 9 Một dạng cấu trúc sợi đặc biệt : collagen, có nhiều trong tổ chức gân, sụn, da, xương và răng. Ở khoảng 40 o C collagen → →→ → gelatin. TP AA của collagen chủ yếu là ( Gly-Pro-Hyp); mỗi sợi gồm 3 chuỗi α αα α-helix, trong từng chuỗi không có LK H, mỗi chuỗi được ổn đònh nhờ lực đẩy giữa các vòng pyrrolidone của Pro và Hyp; giữa 3 chuỗi có LK H và cả các cầu disulfide đồng hóa trò bền vững → →→ → gân rất dai, khó tiêu hóa. CẤU TRÚC BẬC BA Là dạng cấu trúc không gian 3 chiều của chuỗi polypeptide , đây là các protein có dạng cầu hay elip, như enzyme, albumin, globulin … Các cầu nối ổn định cấu trúc bậc ba : (1)- Nối tónh điện (2)- Nối hydrogen : (3)- Nối disulfid : liên kết giữa 2 nguyên tử sulfur của cysteine trong vòng xoắn α αα α -helix. (4)- Nối kỵ nước : xảy ra giữa 2 nhân vòng chi hoàn hay gốc bên R không phân cực. (5)- Lực Val der Waals : lực này xảy ra giữa mọi phân tử có khoảng cách 1-2 lần đường kính phân tử. CÁC CẦU NỐI TRONG CẤU TRÚC BẬC BA CỦA PROTEIN11 2 3 4 2 2 2 2 10 Three Three - - dimensional structure of proteins dimensional structure of proteins Tertiary structure Quaternary structure • Nối (–S – S-) bền nhưng chúng có it trong phân tử, các nối khác kém bền hơn nhưng cũng rất quan trọng vì chúng có ở khắp bề mặt và cả trong vùng giữa xoắn. • Với cấu trúc bậc ba các gốc kỵ nước được đẩy vào trong và các nhóm ưa nước được bố trí ở bề mặt phân tử → →→ → tạo lớp vỏ nuớc, ổn định trạng thái keo. • Cấu trúc bậc ba đặc thù riêng cho từng loại protein, phù hợp với chức năng sinh học của chúng. Thơng qua cấu trúc bậc ba các enzyme sẽ hình thành các trung tâm hoạt động để thực hiện chức năng xúc tác. Chính dạng cấu trúc bậc ba ảnh hưởng quyết định đến hoạt tính sinh học của protein. • Các yếu tố mơi trường : t o , pH … làm thay đổi cấu trúc bậc ba sẽ làm thay đổi hoạt tính sinh học của phân tử protein. CẤU TRÚC BẬC BỐN • Là trạng thái tổ hợp của nhiều đơn vị cấu trúc bậc ba hoàn chỉnh, tổ hợp này ổn đònh nhờ các LK (-S-S-) và các lực phụ khác. Rất nhiều protein phải ở dạng cấu trúc bậc bốn mới thể hiện được hoạt tính sinh học. Myoglobin Staphylococcal nuclease Triophosphate isomerase Pyruvate kinase [...]... (B) 5.2 CÁC PROTEIN PHỨC TẠP TP phân tử : ngoài các aminoacid còn có các nhóm ghép Tuỳ theo bản chất hóa học của nhóm ghép, người ta phân protein phức tạp thành 5 nhóm chính Phosphoprotein : protein + các g c –P Glucoprotein : protein + glucid Lipoprotein : protein + lipid Chromoprotein : protein + h/c hemin + kim lo i → có màu Nucleoprotein : protein + nucleic acid hóa (m i năm m t kho ng 1, 5% kh i... its aminoacid sequence • Protein structure has a hierarchical nature • Protein structure is closely related to its function • Protein structure prediction is a grand challenge of computational biology 11 4 MỘT SỐ TÍNH CHẤT QUAN TRỌNG CỦA PROTEIN Trọng lượng phân tử cao Protein có trạng thái keo Tính lưỡng tính và điểm đẳng điện Tính đặc trưng sinh vật học • GLOBULIN α-Glo : 1& α2, có trong lipoprotein,... chỉnh trong phân tử protein, là nơi thực hiện chức năng liên kết, chức năng lắp ráp các phân tử protein Các domain tạo khả năng tương tác linh hoạt giữa các đại phân tử trong qúa trình hoạt động của chúng CẤU TRÚC PHÂN TỬ COLLAGEN (a) VÀ Hb - α2, β2 (b) Summary • Proteins are key players in our living systems • Proteins are polymers consisting of 20 kinds of amino acids • Each protein folds into a... α2A β26Lys C u trúc b c b n tetramers c a hemoglobin A ( α2A β2A) 15 1 2 3 4 Fe2+ 8 7 6 5 C u t o nhóm heme : 1, 3, 5,8 tetramethyl 2,4 di vinyl ; 6,7 dipropionyl Polypeptide globin 16 Liên kết GLOBIN – HEME : của heme nối với 4 N của 4 vòng pyrrole bởøi 2 LK phối trí và 2 LK cộïng hóa trò Fe2+ Mỗi chuỗi polypeptide của globin kết hợp với 1 heme qua 2 LK phối trí giữa Fe2+ của heme và N của nhân imidazone... α-Glo : 1& α2, có trong lipoprotein, glucoprotein, t/g chuyển hóa glucid, lipid β-Glo :t/g vận chuyển và chuyển hóa kim loại : transferrin (sắt), seruloplasmin (đồng) … γ-Glo : l/q lớp globulin miễn dòch - immunoglobulin (Ig) IgA (α) α IgM (µ) µ IgG (γ) γ IgD (δ) δ IgE (ε) ε 5 PHÂN LOẠI 5 .1 CÁC PROTEIN ĐƠN GIẢN TP phân tử chỉ bao gồm các aminoacid ALBUMIN &GLOBULIN Lưu ý các tiểu phần albumin và globulin... u trúc b c ba : m t chu i peptide g n v i m t nhóm heme) O2 Carboxy hemoglobin (HbCO) MÁU CƠ CO Met Hb (Fe3+) PH I OH Carbo hemoglobin (R-NH-COOH = HbCO2) HO T NG TRAO I O2 VÀ CO2 GI A PH I VÀ MƠ BÀO 17 C u trúc phân t myoglobin (m t chu i peptide – 15 3 AA, 1 heme) C u trúc phân t chlorophill 18 ... thần kinh CH2 S.CH3 CH2-NH2 PHOSPHOPROTEIN CHROMOPROTEIN Chroma = màu sắc Là lớp protein có màu sắc vì trong TP nhóm ghép có các nguyên tử kim loại Chúng liên quan đến các quá trình hô hấp trao đổi khí : - Hemoglobin trong máu : v/c và trao đổi O2 và CO2 giữa ph i và mô bào; - Myoglobin : dự trữ O2 trong cơ; - Chlorophill chất diệp lục, t/g quang hợp ở thực vật; - Các enzyme : các flavoprotein (FP) HEMOGLOBIN... (2 x 14 1 AA) 2 chuỗi β (2 x 14 6 AA) Mỗi chuỗi kết hợp với một HEME để v/c 1 O2 Người ta xác đònh nhiều loại Hb khác nhau : - HbF (fetal Hb) : Hb của bào thai; - HbA (adult Hb) : Hb của người trưởng thành; - HbS : Hb của bệnh nhân thiếu màu hồng cầu lưỡi liềm (Glu ở vò trí 6 của chuỗi β thế bởi Val); - HbC : Hb của bệnh nhân thiếu màu hồng cầu hình bia (Glu ở vò trí 6 của chuỗi β thế bởi Lys) 14 • Ký... chất dinh dương (khoáng, acid béo, một số vitamin …) PROTAMINE VÀ HISTONE Là những protein có tính kiềm vì trong p/t chứa nhiều AA kiềm tính diamine (Lys Arg) Histone có trong nhân tb, liên kết với DNA → NST Protamine có nhiều trong tinh dòch, trứng cá … PROLAMINE VÀ GLUTELINE Là những protein thực vật, không tan trong nước, hoà tan trong alcohol 70 – 800 SCLEROPROTEIN Là các protein dạng sợi, biến tính... khớp : osteomucoid (xương), mucine (nước bọt), ovomucoid (trứng) … 13 LIPOPROTEIN O–P=O O – P =O CH2 H O -HN–C-C OH CH2 H H O N– C-C H N–C-C H O N – C – CO H H CH2 CH2 CH2 CH2 Nhóm ghép là lipid hay dẫn xuất của lipid (lecithin, cholesterol, acid phosphatidic …) Chức năng : tham gia cấu tạo vách tế bào và các loại màng sinh học (xem lại chương Lipid) T/p cấu trúc màng quyết đònh tính bán thấm và tính . glutamic acid 22 YTyrTyrosine 21 WTrpTryptophan20 VValValine19 TThrThreonine18 SSerSerine17 RArgArginine16 QGlnGlutamine15 PProProline14 NAsnAsparagine 13 MMetMethionine12 LLeuLeucine 11 Viết tắt 1 chữViết tắt 3 ch Amino acidSTT CƠNG. CÁC AMINO ACID Val [V]VALINE (α αα α -amino isovaleric acid) 03 Ala [A]ALANINE (α αα α -amino propionic acid) 02 Gly [G] GLYCINE (Amino acetic a.) 01 (monoamino monocarboxylic acid t/ tínhAminoacidI Cơng. của α αα α -amino glutaric acid) Glu [E] A.GLU TAM IC ( α αα α -amino glutaric acid) 11 Asn [N] ASPARAGINE (amid của α αα α -amino succinic acid) Asp [D] A.ASPARTIC α αα α -amino succinic acid 10 AMINO