10 Ôn tập di truyền học người Đề 2 Câu 1 Những người đồng sinh cùng trứng là những người A Được đẻ ra gần như cùng một lúc mà ta quen gọi là sinh đôi, sinh ba B Sinh ra cùng trứng (giao tử cái) của cù[.]
10 - Ôn tập di truyền học người - Đề Câu Những người đồng sinh trứng người: A Được đẻ gần lúc mà ta quen gọi sinh đôi, sinh ba B Sinh trứng (giao tử cái) người mẹ, khác cha C Sinh mẹ cha D Sinh từ hợp tử Câu Việc lập phả hệ cho phép: 1) Theo dõi tính chất bệnh tật qua số hệ 2) Góp phần chữa trị bệnh 3) Làm giảm tần số người mắc bệnh 4) Xác định bệnh có di truyền hay khơng theo quy luật 5) Bệnh di truyền NST thường hay NST giới tính Phương án là: A 1, 2, B 1, 3, C 1, 4, D 2, 3, Câu Bệnh mù màu gen đột biến lặn nằm X quy định: Gen trội tương ứng quy định kiểu hình nhìn màu bình thường Một người gái sinh từ người mẹ có kiểu gen dị hợp bố nhìn màu bình thường Người gái lớn lên lấy chồng bình thường xác suất để sinh đứa bị mù màu phần trăm? A 12,5% B 25% C 37,5% D 50% Câu Phân tích phả hệ người nam mắc bệnh di truyền thấy bố mẹ không mắc bệnh, anh chị em khác bình thường trai người gái bị mắc bệnh Vợ bình thường gái trai bình thường Anh ta có người cậu mắc bệnh tương tự Bệnh di truyền có khả cao thuộc vê loại nào? A Bệnh di truyền kiểu gen NST B Bệnh di truyền kiểu gen trội NST thường C Bệnh di truyền kiểu gen lặn NST giới tính X D Bệnh di truyền kiểu gen trội NST giới tính X Câu Kỹ thuật phổ biến xét nghiệm trước sinh với mục đích chuẩn đốn sớm thai nhi có bị bệnh di truyền hay khơng là: A Chọc dị dịch ối quan sát tế bào phôi B Nghiên cứu phả hệ sinh thiết tua thai C Sinh thiết tua thai chọc dò dịch ối D Chọc dò dịch ối để khảo sát tế bào thai bong nước ối Câu Với XM: Bình thường, Xm: mù màu Bố mẹ có kiểu hình nhìn màu bình thường, sinh gái nhìn màu bình thường trai mù màu Đứa gái lớn lên lấy chồng không bị bệnh mù màu xác suất để xuất đứa trẻ bị mù màu hệ là: A 3,125% B 6,25% C 12,5% D 25% Câu y học di truyền học có vai trị A Giúp y học tìm hiểu ngun nhân, chẩn đốn dự phịng điều trị phần cho số bệnh di truyền số dị tật bẩm sinh người B Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chuẩn đốn dự phịng cho số bệnh di truyền số dị tật bẩm sinh người C Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chuẩn đoán cho số bệnh di truyền số bệnh tật bẩm sinh người D Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chế số bếnh di truyền gia đình mang đột biến Câu người nhóm máu ABO gen alen IA,IB ,IO quy định, nhóm máu A quy định gen IAIA,IAIO, nhóm máuB quy định kiểu gen IBIB, IBIO,nhóm máu O quy định kiểu gen IOIO,nhóm máu AB quy định kiểu gen IAIB hai chị em sinh đơi trứng, người chị có chồng nhóm máu A sinh trai có nhóm máu B gái có nhóm máu A người em lấy chồng có nhóm máu B sinh trai có nhóm máu A Người trai nhóm máu A người em có kiểu gen nào? A IAIO B IAIB C C) IAIA IAIO D IAIA Câu người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố mẹ bình thừơng, ơng nội mắc bệnh máu khó đơng, ơng bà ngoại bình thường, khả họ sinh trai mắc bệnh A 12,5% B 50% C 25% D 0% Câu 10 người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam mắc bênh lấy người nữ bình thường có bố mắc bệnh, khả họ sinh đứa khoẻ mạnh bao nhiêu? A 100% B 25% C 50% D 75% Câu 11 Cặp bố, mẹ sinh đứa đầu lòng mắc hội chứng Đao Ở lần sinh thứ hai, họ có xuất hội chứng hay khơng Vì sao? A Khơng xuất hiện, có giao tử mang đột biến B Khơng xuất hiện, khó xảy C Có thể xuất xác suất thấp, tần số đột biến nhỏ D Chắc chắn xuất hiện, bệnh di truyền Câu 12 Cơ chế hình thành thể đột biến nhiễm sắc thể XXX (Hội chứng 3X) người diễn A cặp nhiễm sắc thể XX không phân li nguyên phân B đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể X gây nên C cặp nhiễm sắc thể XY không phân li nguyên phân D cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li giảm phân Câu 13 Cho bệnh hội chứng sau Bệnh hay hội chứng khơng loại với bệnh hội chứng cịn lại: Hội chứng Đao Hội chứng siêu nữ Bệng bạch tạng Hội chứng Etuôt Hồng cầu hình liềm A 1,3 B 3,5 C 2,4 D 2,5 Câu 14 Ở người, bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn nằm NST giới tín X gây nên Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh máu khó đơng, trai họ bị mắc bệnh Người trai nhận gen bệnh từ đâu? A Ông nội B Bà nội C Mẹ D Bố Câu 15 Ở người tính trạng nhóm máu M, N MN alen M, N không át chế quy định Nhóm máu ABO alen IA, IB, IO quy định IA IB không át chế nhau, át chế gen IO Các gen nằm cặp NST thường đồng dạng khác Có đứa trẻ sơ sinh bị nhầm lẫn bố mẹ, chúng có nhóm máu sau: trẻ X: O, MN; trẻ Y: B, M; trẻ Z: A, MN Ba cặp bố mẹ có nhóm máu sau: cặp 1: A, M AB, N; cặp 2: A, MN B, M; cặp 3: A, MN A, MN Đứa trẻ cặp vợ chồng nào? A Trẻ X cặp 2; trẻ Y cặp 3; trẻ Z cặp B Trẻ X cặp 3; trẻ Y cặp 1; trẻ Z cặp C Trẻ X cặp 3; trẻ Y cặp 2; trẻ Z cặp D Trẻ X cặp 1; trẻ Y cặp 2; trẻ Z cặp Câu 16 Hiện tượng mang cặp NST giới tính XO cịn đực mang cặp NST giới tính XX gặp : A Ruồi giấm B gai, chua me C Bọ nhậy D Châu chấu rệp Câu 17 Bệnh Phenylketonuria (PKU) bệnh di truyền đột biến gen lặn.Nếu bố mẹ dị hợp tử gen lần sinh sinh đứa trẻ bình thường Xác suất để đứa trẻ trai mang gen dị hợp bao nhiêu? A 3/8 B 1/3 C 3/4 D 1/4 Câu 18 Phương pháp phả hệ nghiên cứu đặc tính tính trạng bệnh người A Xác định bệnh tính trạng di truyền hay không di truyền B Xác định vai trị mơi trường q trình hình thành bệnh tính trạng C Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen D Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến NST thường hay liên kết với giới tính Câu 19 người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố mẹ bình thừơng, ơng nội mắc bệnh máu khó đơng, ơng bà ngoại bình thường, khả họ sinh trai mắc bệnh A 12,5% B 50% C 25% D 0% Câu 20 Ở người, bệnh hội chứng sau xuất chủ yếu nam giới mà gặp nữ giới? bệnh mù màu Bệnh máu khó đơng 3.bệnh tiểu đường Hội chứng Đao Hội chứng Claiphentơ bệnh bạch tạng Bệnh ung thư máu Phương án A 1,2 B 1,2,3,5 C 1,2,5 D 1,2,3,4,6 Câu 21 Trong gia đình, bố có nhóm máu A, cịn trai có nhóm máu B bị bệnh máu khó đơng Kiểu gen có bố mẹ gia đình là: I Bố IA i XhY x Mẹ IB IB XHXH II Bố IA IAXHY x Mẹ IB i XHXh III Bố IA i XhY x Mẹ IA IB XHXh IV.Bố IA IA XhY x Mẹ IB i XHXh A Chỉ có II B Chỉ có III C Có I III D Chỉ có IV Câu 22 Giả sử màu da người cặp alen quy định, kiểu gen có mặt alen trội làm tăng lượng mêlanin nên da xẫm Nếu người có kiểu gen AaBbDd kết xác suất đẻ da trắng là: A 1/16 B 1/64 C 3/256 D 9/128 Câu 23 Bệnh sau đột biến đoạn NST người? A Máu không đông B Hồng cầu hình liềm C Mù màu D Ung thư máu Câu 24 Ở người, nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường gen m qui định mù màu Đứa sau sinh từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY? A Con trai thuận tay phải, mù màu B Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường C Con gái thuận tay phải, mù màu D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường Câu 25 Ở người, nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường gen m qui định mù màu Đứa sau sinh từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY? A Con trai thuận tay phải, mù màu B Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường C Con gái thuận tay phải, mù màu D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường Câu 26 Hậu xảy thiếu tirôzin trẻ em là: A Thiểu trí tuệ B Lùn, cổ ngắn, khe mắt xếch, chân tay thô kệch, C Phát triển thành người khổng lồ D Bị bệnh máu khó đông Câu 27 Liệu pháp gen là: A kỹ thuật gây đột biến gen B kỹ thuật nhằm thay hồn tồn hệ gen vốn có sinh vật hệ gen khác C kỹ thuật chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến D kỹ thuật chuyển gen vào tế bào nhận nhằm tạo giống Câu 28 Bố mẹ, ơng bà bình thường, bố bà ngoại mắc bệnh máu khó đơng Xác suất để cặp bố mẹ sinh mắc bệnh là: A 25% B 12,5% C 50% D 5% Câu 29 Xét hai cặp nhiễm sắc thể số 22 23 tế bào sinh dục sơ khai người đàn ông, người ta thấy có hai cặp gen dị hợp nằm cặp nhiễm sắc thể số 22 hai gen trội nhiễm sắc thể X Giả thiết nhiễm sắc thể Y khơng mang gen alen Nếu q trình giảm phân xảy bình thường hình thành nhiều loại tinh trùng khác thành phần gen hai nhiễm sắc thể A loại; B loại; C loại; D 16 loại Câu 30 Bệnh teo đột biến gen lặn NST X gây nên, khơng có alen tương ứng NST Y Nhận định sau đúng? A bệnh xuất nam giới B bệnh xuất nam giới nhiều nữ giới C bệnh xuất nữ D bệnh xuất nữ giới nhiều nam giới Câu 31 Ở người: - Bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định Gen A: bình thường, gen a: bạch tạng - Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Đặc điểm kiểu gen là: AaXBXb A Chỉ biểu bệnh mù màu; B Trong giảm phân tạo loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau; C Trong giảm phân tạo kiểu hình với tỉ lệ ngang nhau; D Tạo loại giao tử có tỉ lệ khơng ngang xảy hốn vị gen; Câu 32 Vì người ta khơng phát bệnh nhân có thừa NST số số 2, NST có kích thước lớn NST người? A Vì cân gen nghiêm trọng dẫn đến chết từ giai đoạn phôi thai B Vì NST lớn nên bên bền vững nhất, bị đột biến C Vì giao tử đột biến thừa NST không sống D Vì cân gen nghiêm trọng dẫn đến chết sau sinh Câu 33 Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau : Xác suất để người III2 mang gen bệnh bao nhiêu: A 2/3 B 1/2 C 1/8 D 1/4 Câu 34 Bằng phương pháp tế bào học người ta phát bệnh, tật, hội chứng di truyền người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). (3) Bệnh máu khó đơng (4) Bệnh bạch tạng (5) Hội chứng Patau (6) Hội chứng Đao (7) Bệnh ung thư máu (8) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (9) Tật có túm lông vành tai (10) Bệnh phenylketo niệu Phương án là: A 1,3,5,7,8,10 B 1,5,6,7 C 1,5,6,9,10 D 2,3,4,7,8 Câu 35 Ở người bệnh hoá xơ nang (cystic fibrosis) alcapton niệu (alkaptonuria) alen lặn NST thường khác quy định Một cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh đứa mắc bệnh Nếu họ sinh thứ hai, xác suất đứa trẻ mắc bệnh bao nhiêu? A 0,01% B 25% C 12,5% D 6,25% Câu 36 Một người đàn ông mắc bệnh di truyền cưới người phụ nữ bình thường Họ sinh trai gái; tất gái họ mắc bệnh giống bố, khơng có trai họ mắc bệnh Bệnh gây bởi………………………… A alen lặn nhiễm sắc thể thường B alen trội nhiễm sắc thể thường C alen trội liên kết nhiễm sắc thể X D alen lặn liên kết nhiễm sắc thể X Câu 37 Người ta sử dụng kĩ thuật sau để phát sớm bệnh phêninkêto niệu người? A chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường B sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi cho phân tích prơtêin C chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X D sinh thiết tua thai lấy tế bào phôi phân tích ADN Câu 38 Trong quần thể người nhóm máu O chiếm 4%, nhóm máu B chiếm 21% Hai vợ chồng có nhóm máu B Tính xác suất họ sinh trai đầu lịng có nhóm máu B ? A 45/98 B 45/49 C 3/16 D 47/49 Câu 39 Ở người, bệnh mù màu gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Cho sơ đồ phả hệ : Một đứa trẻ cặp vợ chồng bị tráo với đứa trẻ cặp vợ chồng Hai đứa trẻ A B C D Câu 40 Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Xác suất sinh đầu lịng khơng bị bệnh cặp vợ chồng III.12 – III.13 A 7/8 B 8/9 C 5/6 D 1/6 ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: D Đồng sinh trứng trứng thụ tinh với tinh trùng, trình phát tách thành hay nhiều phơi phát triển độc lập Vì phát triển từ hợp tử nên đồng sinh trứng có kiểu gen giới tính giống hệt Câu 2: C Không thể áp dụng phương pháp nghiên cứu như: gây đột biến, dùng phép lai người Ở người áp dụng phương pháp nghiên cứu như: nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu phân tử Nghiên cứu phả hệ theo dõi di truyền bệnh qua nhiều hệ người có quan hệ họ hàng Việc lập phả hệ cho phép: + Theo dõi tính chất bệnh tật đó, di truyền trội hay lặn + Xác định bệnh di truyền theo quy luật + Bệnh di truyền NST thường hay NST giới tính Nghiên cứu phả hệ khơng làm giảm bớt chữa trị bệnh di truyền Câu 3: A gọi A gen quy định mắt bình thường a gen bệnh =>mẹ bố ngwòi gái : X^AX^a x X^AY +) người gái bình thường có kiểu gen dị hợp có xác suất 1/2 => xác suất sinh bị bệnh = 1/2.1/4=1/8 Câu 4: C Vì I.3 I.4 bình thường, sinh II.10 bị bệnh Suy ra, bệnh gen lặn quy định I.4 bình thường, mà II.10 bị bệnh nên bệnh phải gen lặn nằm NST thường quy định Nếu quy ước: A- bình thường, a- bị bệnh Ta thấy III.12 có kiểu gen Aa; III.13 1/3AA, 2/3Aa Vậy khả sinh đầu lòng mắc bệnh là: 2/3*1/4=1/6 Vậy khả sinh đầu lịng bình thường 5/6 Câu 5: C Hai kĩ thuật phổ biến để xét nghiệm trước sinh với mục đích chuẩn đốn sớm thai nhi có bệnh di truyền hay khơng là: - Sinh thiết tua thai - Chọc dò dịch ối -> nhằm phân tích số ADN, NST số tiêu hóa sinh khác để phát bệnh tật di truyền liên quan đến gen NST Câu 6: C Bố mẹ bình thường sinh trai mù màu → KG bố mẹ → KG ng gái có 2TH: KG người chồng là: : Xác suất sinh mù màu là: x = = 12,5% Câu 7: A Y học di truyền ngành khoa học vận dụng hiểu hiết di truyền học y học nhằm giải thích, chẩn đốn, phịng ngừa điều trị phần cho số bệnh tật di truyền người - Y học di truyền đời phát triển ngành y học tư vấn giúp tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đốn phịng ngừa số bệnh di truyền dị tật bẩm sinh người, cịn giai đoạn thai - Liệu pháp gen gọi kĩ thuật tương lai di truyền y học, mở hướng nghiên cứu cho biện pháp điều trị số bệnh di truyền người Câu 8: A Hai chị em sinh đôi trứng có kiểu gen giống - Người chị có chồng có nhóm máu A sinh trai có nhóm máu B gái có nhóm máu A -> Con trai lấy giao tử IB từ mẹ (người chị) IO từ bố (người chồng) Con gái có nhóm máu A lấy giao tử IA từ bố IO IA từ mẹ Vậy người chị có nhóm máu B (IBIO) AB (IAIB) - Người em lấy chồng có nhóm máu B sinh trai có nhóm máu A -> Người trai lấy giao tử IO từ bố (nhóm máu B) IA từ mẹ -> Người em có IA kiểu gen, nghĩa chị em sinh đơi có kiểu gen IAIB Vậy người trai có nhóm máu A có kiểu gen IAIO Câu 9: A Bố bt > XHY Mẹ XHXH XHXh TH1: XHXH*XHY > 0% bị bệnh TH2: XHXh*XHY > 25% trai bị bệnh > có 12,5% Câu 10: C Con gái nhận giao tử X từ bố nên người gái bình thường có bố bị bệnh có KG Người nam mắc bệnh: Đời con: → bình thường, bệnh → Khả sinh khỏe mạng 50%. Câu 11: C - Bệnh Đao : NST số 21 (thừa NST số 21 TB), đột biến số lượng NST - Cơ chế phát sinh chủ yếu trình giảm phân TB sinh dục bố hay mẹ cặp NST 21 khơng phân li tế bào , dẫn đến hình thành giao tử có NST 21, giao tử kết hợp với giao tử bình thường (có NST 21) tạo hợp tử có NST 21 -> Phát triển hình thành thai nhi mắc hội chứng Đao Quá trình rối loạn giảm phân thường xảy người mẹ, tần suất tăng theo tuổi người mẹ sinh - Bất thường NST 21 xảy ra: + Rối loạn giai đoạn phát triển trứng tinh trùng (trước thụ tinh) + Rối loạn giai đoạn phát triển trứng (sau thụ tinh) - Đa số trường hợp di truyền nguyên nhân rối loạn giảm phân vợ chồng Nó xảy cặp vợ chồng (dù NST bình thường) Câu 12: D Hội chứng siêu nữ (XXX) : Thừa NST X : có nghĩa thụ tinh có kết hợp giao tử bất thường (mang NST X) với giao tử bình thường (mang NST X) -> Do cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân tạo giao tử XX (XX -> XX ; O) Câu 13: B - Hội chứng Đao : NST số 21 : Đột biến NST - Hội chứng siêu nữ : XXX : Đột biến NST - Bệnh bạch tạng : Đột biến gen lặn NST thường - Hội chứng Etuot : NST 18 : Đột biến NST - Hồng cầu hình liềm : Đột biến gen trội HbS Câu 14: C Con trai bị bệnh máu khó đơng (XmY) Bố ln cho giao tử Y Con trai nhận giao tử Y từ bố nhận giao tử cịn lại Xm từ mẹ (M: Bình thường ; m: Mù màu) Vậy mẹ có kiểu gen dị hợp : XMXm Câu 15: C Ta thấy nhóm máu cặp vợ chồng sinh là: 1)A,B,AB/MN 2)A,B,O,AB/M,MN 3)A,O/M,N,MN Chỉ trẻ Y có nhóm máu MN nên cặp Trẻ X có nhóm máu O nên cặp Câu 16: C Bọ nhậy mang cặp NST giới tính XO cịn đực mang cặp NST giới tính XX Câu 17: B - Bệnh PKU đột biến gen lặn nên giả sử A: Bình thường ; a : Bị bệnh P: Aa x Aa F1 : 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa Xác suất sinh đứa bình thường : AA : Aa -> 1/3 AA : 2/3 Aa Vậy xác suất sinh trai mang kiểu gen dị hợp : 1/2 (Xác suất sinh trai).2/3 (Aa) = 1/3 Câu 18: B Phương pháp phả hệ: - Nghiên cứu di truyền tính trạng qua nhiều hệ người có quan hệ họ hàng -> Nhằm xác định gen quy đinh tính trạng trội hay lặn, nằm NST thường hay giới tính, di truyền theo quy luật VD: Tóc quăn trội so với tóc thẳng, bệnh mù màu đỏ lục, máu khó đơng gen lặn NST X quy định… -> PP phả hệ: + Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến NST thường hay liên kết với giới tính +Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen + Xác định bệnh tính trạng di truyền hay không di truyền Câu 19: A Bệnh gen lặn NST X quy định nên bố bình thường có kiểu gen :XHY Ơng bà ngoại bình thường -> Mẹ bình thường có kiểu gen XHXh XHXH với tỉ lệ 0,5 : 0,5 Xác xuất để sinh trai mắc bệnh : 1/2 (Xh từ mẹ) 1/2 (Y từ bố) 1/2 (xác suất để mẹ có kiểu gen mang gen bệnh) = 1/8 Câu 20: A - Bệnh mù màu máu khó đông: Do gen lặn NST X nên gặp nam nữ, gen bệnh X nên di truyền chéo -> Bệnh thường gặp nam (chỉ cần alen bệnh biểu bệnh) mà gặp nữ giới - Hội chứng Claiphento (XXY) : Chỉ gặp nam giới (vì nữ khơng có Y kiểu gen) - Bệnh ung thư máu (mất đoạn NST 21), Hội chứng Đao( 3NST 21), bệnh bạch tạng (Đột biến gen lặn NST thường),bệnh tiểu đường : Gặp nam nữ Câu 21: B Bệnh máu khó đơng gen lặn NST X quy định Xét trường hợp: -TH1 :Mẹ XHXH -> XH nên khơng thể sinh trai bị máu khó đơng - TH2 : Bố IAIA cịn mẹ IBIO nên khơng thể sinh có nhóm máu B - TH3: Bố IAIO mẹ IAIB nên sinh IBIO , nghĩa có nhóm máu B Mẹ XHXh -> XH : Xh nên sinh trai bị máu khó đơng (XhY) - TH4 : Bố IAIA mẹ IBIO nên khơng thể sinh có nhóm máu B Câu 22: B Người có da trắng có kiểu gen : aabbdd Xét riêng cặp tính trạng: Aa x Aa -> 1/4 aa Bb x Bb -> 1/4 bb Dd x Dd -> 1/4 dd Vậy xác suất đẻ da trắng (1/4)^3 = 1/64 Câu 23: D Ung thư máu bệnh đột biến đoạn NST số 21 22 Máu khó đơng: ĐB gen lặn X khơng có Y Hồng cầu lưỡi liềm: gen trội khơng hồn tồn NST thường biểu đa hiệu, Thay A-T thành T-A (bộ ba XAX thành XTX) Mù màu đỏ lục: ĐB gen lặn X khơng có Y Câu 24: C P: XMXm x XMY Bệnh mù màu gen lặn NST X quy định nên di truyền chéo -> Bố bình thường tất gái không bị bệnh Câu 25: C P : XMXm x XMY Vì bố bình thường, mà bệnh mù màu gen lặn NST X quy định (Tính trạng gen X quy định di truyền chéo) -> Tồn gái khơng bị mù màu Câu 26: A Khi đột biến gen lặn xảy enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa phenilalanin thể thành tirozin dẫn đến phenilalanin khơng chuyển hóa (bệnh pheniketo niệu) -> Phenilalanin ứ đọng lại tế bào -> Đầu độc tế bào thần kinh -> Thiểu trí tuệ Câu 27: C Liệu pháp gen coi kĩ thuật tương lai di truyền y học, đó: - Liệu pháp gen : Là kỹ thuật di truyền để đưa gen lành vào thể thay cho gen bệnh đưa gen cần thiết vào thay vị trí gen bị sai hỏng để đạt mục tiêu liệu pháp -> chữa trị bệnh di truyền phục hồi chức gen bị đột biến ( Thay gen bệnh, thay vị trí gen bị sai hỏng) Câu 28: B Ta có: Bố bà ngoại mắc bệnh máu khó đơng có KG: XaY Bà ngoại bình thường có KG: XAXa Ơng ngoại bình thường có KG: XAY > SƠ đồ lai: XAXa * XAY > XAXA: XAXa: XAY: XaY mẹ bình thường có KG: XAXA, XAXa bó bình thường có KG: XAY Xác suất sinh có bị bệnh mẹ có KG: XAXa: XAXa*XAY > XAXA:XAXa:XAY:XaY > Xác suất bị bệnh người con: 1/2.1/4=1/8 Câu 29: A Ta có cặp NST 22 chứa hai cặp gen dị hợp.Gọi cặp gen A,a B,b.Mà dị hợp có loại:Dị hợp tử dị hợp tử chéo Nên cặp nhiễm sắc thể 22 giảm phân bình thường cho loại giao tử Xét cặp NST số 23.Có gen trội nằm NST X,trên Y khơng mang alen giảm phân bình thường có loại giao tử.Gọi gen trội D E ta có loại giao tử Y Vậy xét NST 22 23 có 4*2=8 loại tinh trùng tạo Câu 30: B Bệnh teo đột biến gen lặn NST X gây nên khơng có alen tương ứng Y nên với alen lặn nam xuất thể đột biến nữ cần đồng hợp lặn tạo thể đột biến bên bệnh xuất nam giới nhiều nữ Câu 31: B Aa : Không bị bạch tạng XBXb :Không mù màu Aa -> 1/2 A : 1/2 a XBXb -> 1/2 XB : 1/2 Xb Vậy AaXBXb -> 1/4 AXB : 1/4 AXb : 1/4 aXB : 1/4 aXb Câu 32: A Các bệnh, tật di truyền liên quan tới đột biến số lượng NST như: Đao (3 NST 21); Patau (3 NST 15); Eutout (3 NST 18) Không phát bệnh nhân thừa NST số số NST có kích thước lớn, chứa nhiều gen, thừa → cân gen chết giai đoạn phơi thai Có hình thành hợp tử đột biến giao tử bên bố mẹ cân gen nên không phát triển bình thường Câu 33: A Dễ thấy, bệnh M gen lặn NST thường quy định Ta có, để hệ thứ III vừa có người bị bệnh người bình thường hệ II bố mẹ dị hợp: Aa*Aa > 1AA: 2Aa: 1aa III(2) bình thường có kiểu gen AA Aa > xác xuất 2/3 Câu 34: B Phương pháp nghiên cứu tế bào học :Quan sát, so sánh cấu trúc hiển vi NST người mắc bệnh di truyền với NST người bình thường -> Phát bệnh tật di truyền liên quan đến đột biến NST Những bệnh, tật, hội chứng di truyền liên quan đến đột biến NST : + Hội chứng Etuot : NST số 18 + Hội chứng Patau : NST số 13 + Hội chứng Đao : NST 21 + Bệnh ung thư máu : Mất đoạn NST 21 Câu 35: D Theo đề bài, giả sử cặp bố mẹ có kiểu gen: AaBb x AaBb > 1/16 aabb bị bệnh Câu 36: C COn gái mắc bệnh, trai không mắc bệnh > K đồng Nam nữ nên NST giới tính X Do gái dễ mắc trai nên gen trội (nếu gen lặn trai dễ mắc gái) > Câu 37: D bệnh phêninketô niệu bệnh đột biến gen lặn NST thường gây nên => muốn phát sớm phải phân tích ADN Câu 38: A có I^OI^O=0,04 => I^O=0,2 Ta có : I^BI^B + 2I^BI^O +I^OI^O=0,25 => (I^B+I^O)^2=0,25 => (I^B+I^O)=0,5 =>I^B=0,5-0,2=0,3 => Máu B có 0,09I^BI^B:0,12I^BI^O => Tỉ lệ 3/7I^BI^B:4/7I^BI^O => xs sinh máu O =2/7.2/7=4/49 => xs sinh máu B =1-4/49=45/49 => xs sinh trai máu B=45/49.1/2=45/98 Câu 39: D Bệnh mù màu gen lặn nằm NST X quy định Xét cặp cợ chồng 1, XaXa x XAY-> gái họ mang XA bố nên có bệnh-> đứa bị nhầm cặp vợ chồng sinh trai không bệnh, sinh gái bệnh nên đứa bị nhầm Dựa vào đáp án -> đứa bị nhầm Câu 40: C Vì I.3 I.4 bình thường, sinh II.10 bị bệnh Suy ra, bệnh gen lặn quy định I.4 bình thường, mà II.10 bị bệnh nên bệnh phải gen lặn nằm NST thường quy định Nếu quy ước: A- bình thường, a- bị bệnh Ta thấy III.12 có kiểu gen Aa; III.13 1/3AA, 2/3Aa Vậy khả sinh đầu lòng mắc bệnh là: 2/3*1/4=1/6 Vậy khả sinh đầu lịng bình thường 5/6