8 Bảo vệ vốn gen của loài người Câu 1 Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ[.]
8 - Bảo vệ vốn gen loài người Câu Ở người, bệnh mù màu đỏ lục quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ khơng biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75% B 25% C 12,5% D 50% Câu Nhiều loại gen đột biến phát sinh di truyền từ hệ sang hệ khác gây nên “gánh nặng di truyền” cho loài người Biện pháp sau khơng giúp lồi người giảm bớt gánh nặng di truyền? A Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến B Tư vấn di truyền sàng lọc trước sinh C Nhân vơ tính người nhằm tạo đứa trẻ không bệnh tật D Liệu pháp gen nhằm thay gen đột biến gen lành Câu Bệnh AIDS bệnh suy giảm khả đề kháng thể virut HIV gây nên Xét vật chất di truyền, HIV có cấu trúc A đơn giản, chứa hai phân tử ARN B phức tạp, chứa hai phân tử ADN C đơn giản, chứa phân tử ARN D phức tạp, chứa ADN ARN Câu Nội dung sau nói bệnh ung thư A Đột biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường đột biến lặn B Bệnh ung đột biến gen xảy tế bào sinh dưỡng thường không di truyền C Loại đột biến làm cho gen khả kiểm soát khối u thường đột biến trội D Người ta thường dùng hóa chất để diệt tế bào khối u mà không gây nên tác động phụ Câu U ác tính khác với u lành tính A tế bào tăng sinh khơng kiểm sốt dẫn đến chèn ép mơ thể khơng có khả di chuyển đến nơi khác thể B tế bào khối u có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác thể tạo nên nhiều khối u khác C tế bào sau sinh gây rối loạn sinh trưởng tế bào khác quan làm cho chúng phân chia nhanh D tế bào sau sinh chúng ức chế khả sinh trưởng tăng sinh tế bào lân cận sau chúng nhân lên nhanh Câu Biện pháp sau biện pháp bảo vệ vốn gen loài người? A Tạo môi trường nhằm tránh đột biến phát sinh B Không sản xuất, lưu hành chất gây đột biến nguồn gen C Sinh đẻ có kế hoạch bảo vệ sức khoẻ sinh sản vị thành niên D Tư vấn di truyền y học sàng lọc trước sinh Câu Nhận định sau khối u không đúng? A Khối u tạo tăng sinh không kiểm soát số loại tế bào thể B Khối u ác tính tế bào có khả di chuyển vào máu C Khối u gọi lành tính tế bào khơng có khả di chuyển vào máu D Tế bào khối u có khả di chuyển hay không di chuyển vào máu thuộc khối u ác tính Câu Nội dung sau khơng nói bệnh ung thư? A Để phòng ngừa ung thư cần bảo vệ môi trường sống B Không kết hôn gần để tránh gây bệnh ung thư hệ sau C Bệnh ung thư bệnh di truyền D Ở mức phân tử, bệnh ung thư liên quan đến biến đổi cấu trúc ADN Câu Liệu pháp gen A Thay gen bệnh gen lành B Đưa bổ xung gen lành vào thể người bệnh C Phục hồi chức gen bị đột biến D dự đoán khả xuất bệnh hay dị tật hệ cháu Câu 10 Trong chẩn đốn trước sinh, kỹ thuật chọc dị dịch ối nhằm khảo sát A tính chất nước ối B đặc điểm tế bào tử cung người mẹ C NST ADN tế bào phơi D tình hình phát triển phôi thai Câu 11 Người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh? A chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X B sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi phân tích ADN C sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích prơtêin D chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường Câu 12 Người ta sử dụng phương pháp sau để phát bệnh hồng cầu hình liềm người? A chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X B sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi phân tích ADN C chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường D sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích prơtêin Câu 13 Vật chất di truyền virut HIV A hai phân tử ADN B phân tử ARN C phân tử ADN D hai phân tử ARN Câu 14 Người mắc hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) bệnh gây virut A đậu mùa B HIV C hacpret D đậu mùa Câu 15 Nguyên nhân người bị lây nhiễm virut HIV sau thời gian khả đề kháng thể bị giảm virut HIV xâm nhập phá tiêu diệt tế bào A hồng cầu , mà tế bào hồng cầu có chức bảo vệ thể B bạch cầu T, mà tế bào bạch cầu T có chức bảo vệ thể C tiểu cầu, mà tế bào tiểu cầu có chức bảo vệ thể D sinh dưỡng, mà tế bào sinh dưỡng có chức bảo vệ thể Câu 16 Nguyên nhân người bị lây nhiễm virut HIV sau thời gian thể thường bị mắc bệnh khác tiêu chảy, viêm màng não, trí A virut HIV trình xâm nhập vào tế bào thể sinh vật có mang theo vi sinh vật gây bệnh, nên vi sinh vật khác có hội xâm nhập gây bệnh B virut HIV công vào hệ thống miễn dịch thể đặc biệt bạch cầu T, gây biểu triệu chứng bệnh lý sốt cao, tiêu chảy, viêm da C virut HIV sau xâm nhập vào thể chúng hoạt động, nhân lên sinh trưởng Qua hoạt động chúng thai mơi trường tế bào chất gây hại nên thể bị sốt cao, viêm da D virut HIV công vào hệ thống miễn dịch thể đặc biệt bạch cầu T, làm khả đề kháng thể bị giảm nên vi sinh vật khác có hội xâm nhập gây bệnh Câu 17 Liệu pháp gen A phương pháp sử dụng kĩ thuật cấy gen để làm biến đổi cấu trúc chức gen B việc chữa trị bệnh di truyền cách gây đột biến cấu trúc gen dạng cặp nuclêôtit C việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến D việc chữa trị bệnh di truyền cách gây đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Câu 18 Mục đích liệu pháp gen A phục hồi chức bình thường tế bào hay mơ, tạo loại mô mới, thêm chức cho tế bào B làm thay đổi kiểu gen tế bào, khắc phục sai hỏng di truyền, thêm chức cho tế bào C phục hồi chức bình thường tế bào hay mô, thay kiểu gen tế bào, thêm chức cho tế bào D phục hồi chức bình thường tế bào hay mô, khắc phục sai hỏng di truyền, thêm chức cho tế bào Câu 19 Biện pháp nhằm bảo vệ vốn gen loài người A tạo môi trường sach hạn chế tác nhân đột biến B gây đột biến tạo nguồn biến dị tổ hợp C tư vấn di truyền việc sàng lọc trước sinh D liệu pháp gen Câu 20 Lí có nội dung sai nói khó khăn liệu pháp gen A đặc điểm hệ gen người chưa nghiên cứu nhiều B người có hoạt động sinh lí phức tạp khơng dùng làm vật thí nghiệm C mặt đạo lí, việc chuyển gen dễ gây biến đổi cho đời sau D thực liệu pháp gen, virut gây hư hỏng gen khác Câu 21 Hệ số thơng minh (IQ) khả A trí tuệ người B làm việc người C học tập người D nhận thức người Câu 22 Hầu hết bệnh di truyền người có nguyên nhân gây A đột biến nhiễm sắc thể B rối loạn sinh lí tế bào C đột biến gen D tác nhân môi trường Câu 23 Nội dung đặc điểm di truyền bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X người quy định A bệnh không biểu giới nữ, giới nữ đa số gen tồn thành cặp B biểu chủ yếu giới nam do, giới nam gen tồn trạng thái đơn C mẹ bình thường mang gen lặn quy định bệnh 50% số trai mắc bệnh D kết hôn gần tạo điều kiện thuận lợi cho giới nữ xuất b Câu 24 Nhiều loại gen đột biến phát sinh di truyền từ hệ sang hệ khác gây nên “gánh nặng di truyền” cho loài người Biện pháp sau khơng giúp lồi người giảm bớt gánh nặng di truyền? A Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến B Tư vấn di truyền sàng lọc trước sinh C Nhân vơ tính người nhằm tạo đứa trẻ không bệnh tật D Liệu pháp gen nhằm thay gen đột biến gen lành Câu 25 Bệnh AIDS bệnh suy giảm khả đề kháng thể virut HIV gây nên Xét vật chất di truyền, HIV có cấu trúc A đơn giản, chứa hai phân tử ARN B phức tạp, chứa hai phân tử ADN C đơn giản, chứa phân tử ARN D phức tạp, chứa ADN ARN Câu 26 U ác tính khác bệnh u lành tính chỗ ? A Tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào thể chèn ép quan khác B Tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào, sau di chuyển đến nơi khác thể để tạo u C U ác tính có kích thước to u lành tính cho chúng xuất lúc D Cùng thời gian xuất tế bào u ác tính nhân đơi nhanh so với tế bào u lành tính Câu 27 Nội dung sau nói bệnh ung thư? A Đột biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường đột biến lặn B Bệnh ung đột biến gen xảy tế bào sinh dưỡng thường không di truyền C Loại đột biến làm cho gen khả kiểm soát khối u thường đột biến trội D Người ta thường dùng hóa chất để diệt tế bào khối u mà không gây nên tác động phụ Câu 28 U ác tính khác với u lành tính A tế bào khối u có khả tách khỏi mơ ban đầu di chuyển đến nơi khác thể tạo nên nhiều khối u khác B tế bào tăng sinh khơng kiểm sốt dẫn đến chèn ép mơ thể khơng có khả di chuyển đến nơi khác thể C tế bào sau sinh gây rối loạn sinh trưởng tế bào khác quan làm cho chúng phân chia nhanh D tế bào sau sinh chúng ức chế khả sinh trưởng tăng sinh tế bào lân cận sau chúng nhân lên nhanh Câu 29 Biện pháp sau biện pháp bảo vệ vốn gen lồi người? A Tạo mơi trường nhằm tránh đột biến phát sinh B Không sản xuất, lưu hành chất gây đột biến nguồn gen C Sinh đẻ có kế hoạch bảo vệ sức khoẻ sinh sản vị thành niên D Tư vấn di truyền y học sàng lọc trước sinh Câu 30 Nhận định sau khối u không đúng? A Khối u tạo tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào thể B Khối u ác tính tế bào có khả di chuyển vào máu C Tế bào khối u có khả di chuyển hay khơng di chuyển vào máu thuộc khối u ác tính D Khối u gọi lành tính tế bào khơng có khả di chuyển vào máu Câu 31 U ác tính khác u lành đặc điểm A tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào B tăng sinh có giới hạn số loại tế bào C tế bào khối u khơng có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác D tế bào khối u có khả tách khỏi mơ ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác Câu 32 Nội dung sau khơng nói bệnh ung thư? A Để phịng ngừa ung thư cần bảo vệ mơi trường sống B Không kết hôn gần để tránh gây bệnh ung thư hệ sau C Bệnh ung thư bệnh có khả di truyền qua hệ D Ở mức phân tử, bệnh ung thư liên quan đến biến đổi cấu trúc ADN Câu 33 Khi nói bệnh phêninkêto niệu người, phát biểu sau đúng? A Bệnh phêninkêto niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh B Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi C Chỉ cần loại bỏ hồn tồn axit amin phêninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hồn toàn D Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin thể Câu 34 Hiện nay, biện pháp ứng dụng liệu pháp gen nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị bệnh di truyền người A đưa prôtêin ức chế vào thể người để ức chế hoạt động gen gây bệnh B làm biến đổi gen gây bệnh thể thành gen lành C loại bỏ khỏi thể người bệnh sản phẩm dịch mã gen gây bệnh D bổ sung gen lành vào thể người bệnh Câu 35 Một đứa trẻ sinh bị hội chứng Patô (Patau) chết sau Nguyên nhân dẫn đến trường hợp A đứa trẻ bị đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau sinh B bố mẹ giảm phân bị đột biến dị bội (lệch bội) C hợp tử tạo lần nguyên phân bị đột biến gen D tế bào sinh dưỡng trẻ thiếu nhiễm sắc thể giới tính Câu 36 Ở người, hội chứng Tơcnơ dạng đột biến A thể không (2n-2) B thể (2n-1) C thể ba (2n+1) D thể bốn (2n+2) Câu 37 Khi nghiên cứu nhiễm sắc thể người, ta thấy người có nhiễm sắc thể giới tính XY, XXY XXXY nam, cịn người có nhiễm sắc thể giới tính XX, XO XXX nữ Có thể rút kết luận A có mặt nhiễm sắc thể giới tính X định giới tính nữ B gen quy định giới tính nam nằm nhiễm sắc thể Y C nhiễm sắc thể Y không mang gen quy định tính trạng giới tính D biểu giới tính phụ thuộc vào số lượng nhiễm sắc thể giới tính X Câu 38 Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lơng vành tai. (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đơng Bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ là: A (3), (4), (5), (6) B (1), (2), (4), (6) C (2), (3), (4), (6) D (1), (2), (5) Câu 39 Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh mức mà thể khơng kiểm sốt Những gen ung thư loại thường A gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng B gen lặn không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng C gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục D gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục Câu 40 Ở người, gen A quy định mắt nhìn màu bình thường, alen a quy định bệnh mù màu đỏ lục; gen B quy định máu đông bình thường, alen b quy định bệnh máu khó đơng Các gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Gen D quy định thuận tay phải, alen d quy định thuận tay trái nằm nhiễm sắc thể thường Số kiểu gen tối đa locut quần thể người A 27 B 36 C 39 D 42 ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: B Quy ước: A - mắt nhìn màu bình thường, a- bị mù màu Bố bị mù màu XmY mẹ không biểu bệnh → sinh trai bị mù màu XmY→ nhận Y từ bố Xm từ mẹ → mẹ bình thường → XMXm XmY × XMXm→ Xác suất gái bị mù màu: XmXm 1/4 = 25% Câu 2: C Để giảm bới gánh nặng di truyền cần: - hạn chế tác nhân gây đột biến (tác nhân lí học, hố học, sinh học) cách tạo môi trường - Để tránh sinh người có khuyết tật di truyền việc phát nguy sinh có khuyết tật di truyền phát sớm thai nhi có khuyết tật di truyền điều cần thiết → Tư vấn di truyền sàng lọc trước sinh - Chữa trị bệnh cách thay gen đột biến gây bệnh thể gen lành : Liệu pháp gen - CỊn nhân vơ tính vi phạm Luật đạo đức lồi người, nhân vơ tính khơng mang gen gây bệnh gen gây bệnh thường trạng thái lặn Câu 3: A Bệnh AIDS gây nên virut HIV AIDS ( hội chứng suy giảm miễn dịch tập nhiễm), virut HIV xâm nhập vào tế bào, vật chất di truyền đơn giản, hai phân tử ARN phiên mã ngược tổng hợp ADN → nhân đôi với hệ gen người Virut tác động trực tiếp tới tế bào bạch cầu, lympo → làm suy giảm hệ miễn dịch thể → vi sinh vật khác lợi dụng để gây bệnh Người bị AIDS thường chết bệnh hội Câu 4: B - Đột biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường gen đột biến trội → A loại - Bệnh ung thư đột biến gen xảy TB sinh dưỡng thường khơng di truyền được, TB sinh dưỡng khơng di truyền qua Sinh sản hữu tính, mà người sinh sản hữu tính. Câu 5: B Khối u thể so tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào → hình thành khối u chèn ép quan thể Có loại : + Khối u lành tình: Nó khơng có khả di chuyển vào máu tới nơi khác thể + Khối u ác tính tế bào có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển vào máu đến nơi khác → nhiều khối u Câu 6: C Các loại đột biến phát sinh phần bị loại bỏ khỏi quần thể CLTN yếu tố ngẫu nhiên Nhiều loại gen bị đột biến di truyền từ hệ sang hệ khác, nên để bảo vệ vốn gen loài người ta có biện pháp: + Hạn chế đột biến phát sinh (từ nhân Vật lí, hố học, sinh học từ môi trường) : Tạo môi trường sạch, Không sản xuất, lưu hành chất gây đột biến nguồn gen + Để tránh sinh người có khuyết tật di truyền việc phát nguy sinh có khuyết tật di truyền phát sớm thai nhi khuyết tật di truyền điều cần thiết → Tư vấn di truyền sàng lọc trước sinh + Liệu pháp gen - Kĩ thuật tương lai Cịn sinh đẻ có kế hoạch bảo vệ sức khoẻ sinh sản vị thành niên : Làm tăng chất lượng sống biện pháp bảo vệ vốn gen loài người Câu 7: D Khối u thể so tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào → hình thành khối u chèn ép quan thể Có loại : + Khối u lành tình: Nó khơng có khả di chuyển vào máu tới nơi khác thể + Khối u ác tính: tế bào có khả tách khỏi mơ ban đầu di chuyển vào máu đến nơi khác → nhiều khối u → Tế bào khối u có khả di chuyển hay không di chuyển vào máu thuộc khối u ác tính : Khơng xác Câu 8: C Ung thư loại bệnh đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể - Khi người tiếp xúc với tia phóng xạ, hoá chất gây đột biến, virus gây ung thư tế bào bị đột biến khác → Cần bảo vệ môi trường sống để phịng ngừa ung thư - Khi kết gần dễ làm tăng thể dị hợp kiểu gen, tức dễ làm xuất kiểu gen đồng hợp lặn, mà gen tiền đột biến gen lặn quy định → Dễ xuất ung thư hệ sau - Bệnh ung thư đột biến gen TB sinh dưỡng, mà TB sinh dưỡng không di truyền qua sinh sản hữu tính → Bệnh ung thư khơng di truyền Câu 9: D Liệu pháp gen việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến Có biện pháp: + Thay gen bệnh gen lành + Đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh Liệu pháp gen khơng thể dự đốn khả xuất bệnh hay dị tật hệ cháu mà di truyền học y học tư vấn dự đoán đc khả mắc bệnh, tật di truyền Câu 10: C Xét nghiệm trước sinh xét nghiệm để xét xem thai nhi có bị bệnh di truyền hay khơng kĩ thuật phổ biến là: + Chọc dò dịch ối + Sinh thiết tua thai Nhằm tách lấy tế bào phôi cho phân tích NST, phân tích ADN tiêu hố sinh Trong kĩ thuật chọc dị dịch ối, người ta hút 10 - 20 ml dịch ối (trong có tế bào phơi) sau cho quay ly tâm dịch ối, nuôi cấy tế bào phôi để phát dị dạng NST Câu 11: D Hội chứng Đao : NST số 21 → Phân tích NST thường Có kĩ thuật xét nghiệm trước sinh phổ biến : Chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai Chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai → Tách lấy tế bào phôi → Cho phân tích ADN, phân tích NST tiêu hố sinh Vậy dùng phương pháp chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường Câu 12: B Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến Thay cặp T-A thành A-T dẫn đến thay axit amin Glutamic thành Valin → Bệnh đột biến gen nên phân tích ADN để phát bệnh giai đoạn sớm Có kĩ thuật phổ biến chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai → Tách lấy tế bào phôi → Phân tích ADN, NST, tiêu hố sinh sinh thiết tua thai → Phân tích ADN Câu 13: D Virut HIV :Gây hội chứng suy giảm miễn dịch HIV → Tấn cơng bạch cầu Lympho T4 → Giải phóng ARN → Phiên mã ngược tạo ADN Cấu trúc Virut HIV gồm lớp: - Lớp vỏ (vỏ pepton): lớp màng lipid kép có kháng nguyên chéo với màng nguyên sinh chất tế bào - Vỏ (vỏ capsid): vỏ gồm lớp protein: + Lớp ngồi hình cầu, cấu tạo protein có trọng lượng phân tử 18 kilodalton (p18) + Lớp hình trụ, cấu tạo phân tử có trọng lượng phân tử 24 kilodalton (p24) Đây kháng nguyên quan trọng để chẩn đoán nhiễm HIV/AIDS - Lõi: Là thành phần bên vỏ capsid, bao gồm: + Hai phân tử ARN đơn, gen di truyền HIV (genom) Genom HIV chứa gen cấu trúc: * Gen Gag (group specific antigen) gen mã hoá cho kháng nguyên đặc hiệu capsid virus * Gen Pol (polymerase) mã hoá cho Enzym: reverve transcriptase (RT:Enzym mã ngược); protease endonuclease (còn gọi kháng nguyên integrase) * Gen EnV (envelop) mã hoá cho glycoprotein lớp vỏ pepton HIV Câu 14: B AIDS ( hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải) vỉut HIV gây nên: - virut HIV xâm nhập vào tế bào, vật chất di truyền đơn giản, hai phân tử ARN phiên mã ngược tổng hợp ADN → nhân đôi với hệ gen người.Virut tác động trực tiếp tới tế bào bạch cầu, lympo → làm suy giảm hệ miễn dịch thể → vi sinh vật khác lợi dụng để gây bệnh Câu 15: B AIDS ( hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải), virut HIV xâm nhập vào tế bào, vật chất di truyền đơn giản, hai phân tử ARN phiên mã ngược tổng hợp ADN → nhân đôi với hệ gen người.Virut tác động trực tiếp tới tế bào bạch cầu T→ làm suy giảm hệ miễn dịch thể ( Vì bạch cầu T có chức bảo vệ thể)→ vi sinh vật khác lợi dụng để gây bệnh Vì sau thời gian khả đề kháng thể bị giảm Câu 16: D Ở người bị lây nhiễm virut HIV :virut HIV xâm nhập vào tế bào, vật chất di truyền đơn giản, hai phân tử ARN phiên mã ngược tổng hợp ADN → nhân đôi với hệ gen người Virut tác động trực tiếp tới tế bào bạch cầu T→ làm suy giảm hệ miễn dịch thể ( Vì bạch cầu T có chức bảo vệ thể)→ vi sinh vật khác lợi dụng để gây bệnh Câu 17: C Liệu pháp gen việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến Có biện pháp: + Thay gen bệnh gen lành + Đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh Người áp dụng việc cấy gen, gây đột biến gen Câu 18: D Liệu pháp gen việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến Có biện pháp: + Thay gen bệnh gen lành + Đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh Liệu pháp gen nhằm mục đích phục hồi chức bình thường tế bào, mô khắc phục sai hỏng di truyền, thêm chức cho tế bào Câu 19: B Các loại đột biến phát sinh phần bị loại bỏ khỏi quần thể CLTN yếu tố ngẫu nhiên Nhiều loại gen bị đột biến di truyền từ hệ sang hệ khác, nên để bảo vệ vốn gen lồi người ta có biện pháp: + Hạn chế đột biến phát sinh (từ nhân Vật lí, hố học, sinh học từ môi trường) : Tạo môi trường sạch, Không sản xuất, lưu hành chất gây đột biến nguồn gen + Để tránh sinh người có khuyết tật di truyền việc phát nguy sinh có khuyết tật di truyền phát sớm thai nhi khuyết tật di truyền điều cần thiết → Tư vấn di truyền sàng lọc trước sinh.+ Liệu pháp gen - Kĩ thuật tương lai - Còn gây đột biến tạo nguồn biến dị tổ hợp tăng khả xuất bệnh tật di truyền nên biện pháp để bảo vệ vốn gen lồi người Câu 20: A Khó khăn liệu pháp gen là: + Chuyển gen khó áp dụng với người, người có hệ thần kinh, sinh lí phức tạp + Chuyển gen gây biến đổi nguy hiểm cho đời sau + Hiện nghiên cứu tế bào xoma Câu 21: A Câu 22: C Câu 23: A Bệnh gen lặn (ví dụ alen a) NST X quy định gặp nam nữ, đó: + Bệnh biểu nam gen tồn trạng thái đơn (X^aY), nên bệnh gen lặn X thường gặp nam giới + Bệnh biểu nữ gen tồn trạng thái đồng hợp lặn X^aX^a + Bệnh nằm gen X nên di truyền chéo, nghĩa là, mẹ bình thường mang gen lặn quy định bệnh sinh trai bị bệnh chiếm tỉ lệ 50% (Vì X^AX^a -> 1/2 X^a : 1/2 X^A) + Khi kết hôn gần làm tăng tỉ lệ đồng hợp tử quần thể, nên tạo điều kiện cho thể đồng hợp lặn tăng , nghĩa tạo điều kiện thuận lợi cho nữ giới xuất bệnh Câu 24: C Để giảm bới gánh nặng di truyền cần: - hạn chế tác nhân gây đột biến (tác nhân lí học, hố học, sinh học) cách tạo môi trường - Để tránh sinh người có khuyết tật di truyền việc phát nguy sinh có khuyết tật di truyền phát sớm thai nhi có khuyết tật di truyền điều cần thiết → Tư vấn di truyền sàng lọc trước sinh - Chữa trị bệnh cách thay gen đột biến gây bệnh thể gen lành : Liệu pháp gen - CÒn nhân vơ tính vi phạm Luật đạo đức lồi người, nhân vơ tính chưa khơng mang gen gây bệnh gen gây bệnh thường trạng thái lặNa Câu 25: A Câu 26: B - Khối u thể so tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào → hình thành khối u chèn ép quan thể Có loại : + Khối u lành tính: Nó khơng có khả di chuyển vào máu tới nơi khác thể + Khối u ác tính: Tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào, sau tế bào có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển vào máu đến nơi khác → nhiều khối u Câu 27: B Câu 28: A - Khối u thể so tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào → hình thành khối u chèn ép quan thể.+ Khối u lành tình: Nó khơng có khả di chuyển vào máu tới nơi khác thể + Khối u ác tính tế bào có khả tách khỏi mơ ban đầu di chuyển vào máu đến nơi khác → nhiều khối u Câu 29: C Các loại đột biến phát sinh phần bị loại bỏ khỏi quần thể CLTN yếu tố ngẫu nhiên Nhiều loại gen bị đột biến di truyền từ hệ sang hệ khác, nên để bảo vệ vốn gen lồi người ta có biện pháp: + Hạn chế đột biến phát sinh (từ nhân Vật lí, hố học, sinh học từ mơi trường) : Tạo môi trường sạch, Không sản xuất, lưu hành chất gây đột biến nguồn gen + Để tránh sinh người có khuyết tật di truyền việc phát nguy sinh có khuyết tật di truyền phát sớm thai nhi khuyết tật di truyền điều cần thiết → Tư vấn di truyền sàng lọc trước sinh + Liệu pháp gen - Kĩ thuật tương lai Còn sinh đẻ có kế hoạch bảo vệ sức khoẻ sinh sản vị thành niên : Làm tăng chất lượng sống biện pháp bảo vệ vốn gen loài người Câu 30: C Khối u thể so tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào, hình thành khối u chèn ép quan thể.Có loại :+ Khối u lành tính: Nó khơng có khả di chuyển vào máu tới nơi khác thể+ Khối u ác tính: tế bào có khả tách khỏi mơ ban đầu di chuyển vào máu đến nơi khác → nhiều khối u → Tế bào khối u có khả di chuyển hay không di chuyển vào máu thuộc khối u ác tính : Khơng xác Câu 31: D - Khối u thể so tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào → hình thành khối u chèn ép quan thể - Có loại : + Khối u lành tính: Nó khơng có khả di chuyển vào máu tới nơi khác thể + Khối u ác tính tế bào có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển vào máu đến nơi khác → nhiều khối u Câu 32: C Câu 33: D Bệnh pheniketo niệu bệnh đột biến gen enzyme chuyển hóa pheninalanin thành tirozin Khi gen bị đột biến pheninalanin khơng chuyển hóa thành tirozin nên người bị bệnh ăn đồ ăn chứa nhiều pheninalanin khơng chuyển hóa tích lũy gây độc cho thể Câu 34: D Có biện pháp ứng dụng liệu pháp gen là: + Thay gen bệnh gen lành + Đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh Liệu pháp gen nhằm mục đích phục hồi chức bình thường tế bào, mô khắc phục sai hỏng di truyền, thêm chức cho tế bào Câu 35: B Hội chứng Patau : NST số 13, dạng đột biến lệch bội (thừa NST số 13) Nguyên nhân dẫn đến đột biến lệch bội rối loạn GP, dẫn đến không phân li cặp NST bố mẹ, tạo giao tử lệch bội Giao tử lệch bội bố mẹ kết hợp với giao tử bình thường mẹ bố thụ tinh tạo thể lệch bội (Ở cặp NST số 13) Câu 36: B Hội chứng tơcno : XO (Chỉ có NST X) -> Thiếu NST : Thể (2n - 1) Câu 37: B -Những người có NST giới tính : XY, XXY XXXY : Có NST X Y cặp NST - Những người có NST giới tính : XX, XO XXX : Chỉ có NST X cặp NST -> Sự có mặt NST X khơng định giới tính (Vì nam nữ có NST X cặp NST), có mặt NST Y lại định giới tính nam -> gen quy định giới tính nam nằm nhiễm sắc thể Y Câu 38: B (1) Bệnh pheniketo niệu đột biến gen nên gặp nam nữ (2) Ung thư máu đột biến cấu trúc NST nên gặp giới (3) Tật có túm lơng tai đột biến gen nằm Y → gặp nam giới (4) Hội chứng Đao đột biến số lượng NST, 3NST số 21 gặp giới (5) Hội chứng Tocno đột biên lệch bội cặp NST số 23 (XO) → kiểu hình nữ giới (6) Máu khó đơng đột biến gen lặn nằm X gặp nam nữ Bệnh tật hội chứng gặp năm giới nữ giới (1), (2), (4), (6) Câu 39: A Ung thư nhóm tế bào phân chia khơng kiểm sốt hình thành khối u chèn ép vào quan phận khác Có thể đột biến gen đột biến cấu trúc NST dẫn tới ung thư Đột biến gây ung thư đột biến gen trội gen tiền ung thư đột biến gen lặn gen ức chế khối u Đột biến gen trội gen tiền ung thư làm gen hoạt động nhiều tạo nhiều sản phảm → tăng tốc độ phân bào hình thành khối u Những đột biến gen đột biến tế bào sinh dưỡng nên không di truyền Câu 40: D Gen quy định bệnh mù màu máu khó đơng nằm NST X → Số loại NST X : 2.2 = Số kiểu gen NST giới tính XX :4.5/2 = 10 Số kiểu gen NST giới tính XY : → Tổng số kiểu gen NST giới tính : 4+ 10 = 14 Trên NST thường có alen quy định thuận tay → Số kiểu gen tạo :3 Vậy số kiểu gen tối đa locut quần thể người : 14.3 = 42