3 Phương pháp giải bài tập di truyền học người Phần 1 Câu 1 Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu A 0,335 B 0,75 C 0,67 D 0,5 Câu[.]
3 - Phương pháp giải tập di truyền học người - Phần Câu Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau : Xác suất để người III2 mang gen bệnh bao nhiêu: A 0,335 B 0,75 C 0,67 D 0,5 Câu Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q A 50% B 6,25% C 12,5% D 25% Câu Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh A 1/6 B 1/8 C 1/4 D 1/3 Câu Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Biết không xảy đột biến bố người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh A 1/18 B 1/32 C 1/4 D 1/9 Câu Ở người, bệnh mù màu đỏ lục quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ khơng biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75% B 25% C 12,5% D 50% Câu Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngồi em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng cịn khác bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Nếu đứa đầu lịng bị bệnh XS để sinh đứa thứ hai trai không bệnh bao nhiêu? A 1/9 B 1/18 C 3/4 D 3/8 Câu Ở người, xét gen nằm nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A khơng gây bệnh trội hồn tồn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết hôn với người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh Xác suất để đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh bao nhiêu? Biết người khác hai gia đình khơng bị bệnh A 1/2 B 8/9 C 5/9 D 3/4 Câu Ở người bệnh mù màu alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn khơng có Y quy định, alen M qui định khả phân biệt mầu bình thường Bố, mẹ phân biệt màu bình thường họ sinh người trai đầu lòng bị mù màu Nếu cặp vợ chồng tiếp tục sinh nhận định sau sai ? A Nếu sinh gái gái không biểu bệnh mù màu B Nếu sinh trai đứa trai khơng bị mù màu C Nếu sinh trai xác suất bị bệnh mù mầu 50% D Xác suất sinh biểu bệnh mù màu 25% Câu Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngồi em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng cịn khác bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh A 1/4 B 1/8 C 1/9 D 2/9 Câu 10 Ở người, gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen A quy định tóc quăn trội hồn tồn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn b nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng III10 – III11 phả hệ sinh con, xác suất đứa đầu lịng khơng mang alen lặn hai gen A 1/6 B 1/3 C 4/9 D 1/8 Câu 11 Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng, vợ bình thường tính trạng trên, khơng mang gen gây bệnh máu khó đơng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh khơng bị bệnh A 3/8 B 51/4 C 5/8 D 3/16 Câu 12 Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thường tính trạng khơng mang gen gây bệnh máu khó đơng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh người gái bình thường bệnh A 1/4 B 1/6 C 3/16 D 1/8 Câu 13 Bệnh máu khó đơng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể X qui định Một cặp vợ chồng bình thường dự định sinh con, khả đứa trai đầu lòng họ mắc bệnh tổng số bao nhiêu? Biết người vợ có em gái mắc bệnh máu khó đơng A 12,5% B 50% C 25% D 45% Câu 14 Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X vùng khơng tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp khơng có đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen sau sinh mắc hai bệnh trên? A AaXMXm × AAXmY B AaXMXM × AAXmY C AaXmXm × AaXMY D AaXmXm × AAXMY Câu 15 Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Con trai nhận Xa từ bố B Mẹ có kiểu gen XAXA C Con trai nhận Xa từ mẹ D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu 16 Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái lớn lên lấy chồng không bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A 12,5% B 25% C 37,5% D 50% Câu 17 Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Con trai nhận Xa từ bố B Mẹ có kiểu gen XAXA C Con trai nhận Xa từ mẹ D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu 18 Trong dòng họ giả thiết ta biết xác suất sinh đôi trứng p Xác suất để trẻ sinh đôi trứng biết chúng giới là: A p/2 B p C p/(p+1) D 2p/(p+1) Câu 19 Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bình thường, trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen hai vợ chồng nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu alen bình thường ứng H M A Bố XmHY, mẹ XMhXmh B Bố XmhY, mẹ XmH XMhXmH C Bố XMHYmẹ XMHxMH D Bố xMHY; mẹ XMHXmh XMhXmH Câu 20 Khi xét di truyền loại bệnh di truyền người, người ta lập sơ đồ phả hệ sau: Kết luận dung rút tính chất di truyền bệnh A Gen lặn nằm NST thường, người phụ nữ hệ thứ có kiểu gen Aa B Gen lặn nằm NST giới tính X, người phụ nữ hệ thứ có kiểu gen XAXa C Gen lặn nằm NST giới tính X, người phụ nữ hệ thứ có kiểu gen XAXa XAXA D Gen lặn nằm NST thường, người phụ nữ hệ thứ có kiểu gen AA Aa Câu 21 Ở người NST 2n = 46 Trong trường hợp không xảy trao đổi chéo Tỷ lệ sinh từ cặp bố mẹ có chứa 23 NST bà nội( bà ngoại) là: A 1/223 loại B 1/246 loại C 223 loại D 246 loại Câu 22 Kĩ thuật chữa trị bệnh thay gen gọi A kĩ thuật di truyền B kĩ thuật gen C kĩ thuật y học D liệu pháp gen Câu 23 Ở người, bệnh di truyền gen lặn NST giới tính dễ phát so với bệnh gen lặn NST thường, gen lặn A NST giới tính X, khơng có alen Y biểu kiểu hình thể đồng hợp lặn B NST giới tính X, khơng có alen Y nên cần alen lặn biểu kiểu hình nam giới C NST giới tính X, khơng có alen Y, có khả thích nghi tốt gen lặn NST thường D NST thường biểu kiểu hình thể đồng hợp lặn gặp mơi trường thích hợp Câu 24 Những bệnh sau người đột biến NST? A Hội chứng Đao B Bệnh ung thư máu C Bệnh phêninkêto niệu D Hội chứng Tơcnơ Câu 25 Tuổi người mẹ cao tần số sinh mắc hội chứng Đao lớn A tế bào trứng bị lão hoá, phân li nhiễm sắc thể dễ bị rối loạn B buồng trứng bị thối hố nên khó sinh sản C dễ bị tác động yếu tố môi trường nên khó sinh sản D dễ bị đột biến gen tác động tác nhân gây đột biến Câu 26 Bệnh phênylkêtô niệu nguyên nhân sau ? A Thừa enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin thể B Thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin thể C Thiếu axit amin phêninalanin thừa tironin thể D Bị rối loạn trình lọc axit amin phêninalanin tuyết tiết Câu 27 Hội chứng Patau bệnh di truyền người Bệnh nhân có kiểu hình đầu nhỏ, sứt mơi tới 75%, tai thấp biến dạng Nguyên nhân gây bệnh A đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây nên B tương tác nhiều gen gây nên C gen đột biến trội gây nên D đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây nên Câu 28 Điều không liệu pháp gen A đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh B thay gen bệnh gen lành để chữa trị bệnh di truyền C chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến D nghiên cứu hoạt động gen người để giải vấn đề y học Câu 29 Ở người, bệnh mù màu đỏ, lục gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu họ chắn nhận gen gây bệnh từ: A ông ngoại B bố C Mẹ D Bà ngoại Câu 30 Hai anh em sinh đơi trứng Người anh có nhóm máu AB, mắt nâu Người em A nam, nhóm máu A, mắt nâu B nam, nhóm máu AB, mắt nâu C nữ, nhóm máu AB, mắt nâu D nam, nhóm máu B, mắt đen ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: C Vì II.2 II.3 bình thường III.1 bị bệnh → Bệnh gen lặn quy định - Vì I.1 bị bệnh sinh II.1 II.2 bình thường → Bệnh khơng gen Y quy định - Nếu bệnh gen X quy định di truyền chéo, nghĩa III.1 bị bệnh II.2 phải bị bệnh, II.2 lại có kiểu hình bình thường → Bệnh không gen X quy định Vậy bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Gọi gen lặn quy định bệnh : a Ta suy kiểu gen III.1 : aa Mà bố mẹ II.2 II.3 bình thường, để sinh bị bệnh (aa) bố mẹ phải dị hợp cặp gen : Aa P : Aa × Aa → F1 : AA : Aa : aa Vậy người III.2 có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa Vậy xác suất người III.2 mang gen bệnh (Aa) 2/3 Câu 2: B Xét riêng bệnh: + Xét bệnh P : Do gen trội nằm NST thường quy định Quy ước : A : Bị bệnh ; a : Bình thường Vậy gái III có kiểu gen aa ; trai III có kiểu gen AA Aa Mà người đàn ơng II có kiểu gen aa → Khơng thể sinh trai III có kiểu gen AA → Người đàn ơng III có kiểu gen Aa P : Aa × aa → F1: 1/2 Aa : 1/2 aa + Xét bệnh Q : Do gen lặn nằm NST giới tính X quy định, khơng có alen tương ứng Y Quy ước : B : Bình thường ; b : bị bệnh Người đàn ông I bị bệnh → có kiểu gen : XbY Người đàn ông I sinh người gái bình thường nên kiểu gen người gái II chắn có giao tử Xbtừ bố → Người gái II có kiểu gen XBXb Ở cặp vợ chồng II : P : XBY× XBXb Sinh gái III : 1/2 XBXB: 1/2 XBXb Ở cặp vợ chồng III có người bố bình thường XBY người mẹ bình thường ( 1/2 XBXB : 1/2 XBXb ) nên có khả xảy ra: TH1 : P : XBXB × XBY → Con sinh khơng bị bệnh Q TH2 : P : XBXb × XBY F : 1/4 XBXB : 1/4 XBY: 1/4 XBXb : 1/4 XbY → Xác xuất người gái III sinh trai bị bệnh :1/4 XbY 1/2 (Tỉ lệ người gái III có kiểu gen XBXb ) = 1/8 Vậy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q là: 1/2 (Aa) 1/8 X^bY = 1/16 Câu 3: A Ta thấy bố mẹ I bình thường sinh cón II bị bệnh → Bệnh gen lặn quy định Người đàn ơng I bình thường sinh trai II bị bệnh → Bệnh không gen Y quy định Người đàn ơng I bình thường sinh gái II bị bệnh → Bệnh không gen X quy định Vậy bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước : A : Bình thường ; a : bị bệnh Người gái III bị bệnh có kiểu gen aa mà bố mẹ (II) bình thường nên bố mẹ II phải có kiểu gen dị hợp (Aa) P : Aa × Aa → F1 : AA : Aa : aa → Người đàn ông III không bị bệnh có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa Người phụ nữ III bị bệnh nên có kiểu gen aa Vậy cặp vợ chồng III sinh có khả xảy là: + TH1: P : AA × aa → 100% Aa (Con không bị bệnh) + TH2 : P : Aa × aa → 1/2 Aa : 1/2 aa → Xác suất sinh bị bệnh : 1/2 (aa) 2/3 (tỉ lệ kiểu gen Aa người bố III) = 1/3 Xác suất sinh trai bị bệnh = 1/3 1/2 = 1/6 Câu 4: A Người đàn ơng II phụ nữ II bình thường sinh gái III bị bệnh → Bệnh gen lặn quy định Vì người đàn ơng I bình thường người trai II bị bệnh → Bệnh không gen nằm Y quy định Người phụ nữ II người đàn ơng II bình thường sinh gái III bị bệnh → Bệnh không gen X quy định Vậy bệnh gen nằm NST thường quy định : a : Bị bệnh; A: Bình thường Bố, mẹ I bình thường trai II (aa) bị bệnh → Bố , mẹ I dị hợp cặp gen : Aa × Aa (F1 : AA :2 Aa : 1aa) → Con gái II bình thường có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ 1/3 AA : 2/3 Aa Vì bố người đàn ông III không mang alen gây bệnh → Người đàn ơng II bình thường có kiểu gen AA Vậy cặp vợ chồng II bình thường, vợ (1/3 AA : 2/3 Aa) cịn chồng (AA) Ở kiểu gen người phụ nữ II :Có : 1/3 AA → 1/3 A ; Và 2/3 Aa → 1/3 A : 1\3 a Ở kiểu gen người đàn ông II có : AA → A Vậy người trai cặp vợ chồng II (tức người đàn ơng III) có kiểu gen quy định kiểu hình bình thường chiếm tỉ lệ : 2/3 AA : 1/3 Aa Xét người gái III bình thường sinh từ cặp vợ chồng II bình thường, cặp vợ chồng lại sinh gái bị bệnh (aa) → Cặp vợ chồng II có kiểu gen dị hợp : Aa Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh là: 1/3 (Tỉ lệ Aa người đàn ông III) 2/3 (tỉ lệ Aa người phụ nữ III) 1/4 (Tỉ lệ sinh aa) = 1/18 Câu 5: B Bố bị bệnh mù màu → có kiểu gen XaY Con trai đầu lịng bị bệnh mù màu (XaY), nghĩa có giao tử Y lấy từ bố giao tử Xa lấy từ mẹ Mà mẹ không biểu bệnh → Mẹ có kiểu gen XAXa P: XAXa × XaY F : 1/4 XAXa: 1/4 XAY : 1/4 XaXa: 1/4 XaY → Xác suất sinh gái bị bệnh mù màu đỏ lục : 1/4 Câu 6: D Gọi A : Bình thường ; a : bị bệnh Cặp vợ chồng có đứa đầu lịng bị bệnh, tức có kiểu gen aa Mà cặp vợ chồng bình thường, để sinh bị bệnh người phải có kiểu gen dị hợp : Aa P : Aa × Aa → F1 : 3/4 A- : 1/4 aa Xác suất sinh trai = xác suất sinh gái = 1/2 Vậy xác suất để sinh đứa thứ trai không bệnh : 1/2 3/4 = 3/8 Câu 7: B Người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh (aa) → Người phụ nữ có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa Người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh (aa) nên người đàn ơng có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa bị bệnh : 2/3 (Aa) 2/3 (Aa) 1/4 aa (Tỉ lệ aa tạo ra) = 1/9 Vậy xác suất sinh không bị bệnh : - 1/9 = 8/9 Câu 8: B Bệnh mù màu người gen lặn (m) liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn khơng có Y quy định, alen M quy định mắt nhìn màu bình thường Bố mẹ nhìn màu bình thường → sinh trai bị mù màu XmY→ nhận Xm từ mẹ Y từ bố Bố mẹ mắt nhìn màu bình thường phải có XM→ kiểu gen bố XMY mẹ XMXm Nếu cặp vợ chồng tiếp tục sinh → gái không bị bệnh mù màu (vì bố khơng bị bệnh) Có thể sinh trai mù màu, trai bình thường mẹ có khả tạo giao tử XMvà Xm Khả sinh trai mù màu = 50% Xác suất sinh mù màu: Xác suất sinh mù màu = 25% Câu 9: C Gọi A : Bình thường ; a : bị bệnh Người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh (aa) → Người đàn ơng có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa Người phụ nữ bình thường có anh trai bị bệnh (aa) → Người phụ nữ có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa Để sinh đứa đầu lịng bị bệnh bố, mẹ phải dị hợp cặp gen P : Aa × Aa xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh : 2/3 (Aa) 2/3 (Aa) 1/4 (Tỉ lệ aa) = 1/9 Câu 10: B + Xét tính trạng tóc : III.9 có tóc thắng (aa), mà bố mẹ (II.5 II.6) có tóc quăn → II.5 II.6 có kiểu gen dị hợp (Aa) Vậy III.10 có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ : 1/3 AA : 2/3 Aa Trong : 1/3 AA → 1/3 A 2/3 Aa → 1/3 A : 1/3 a Nên III.10 cho đời 2/3 A 1/3 a - Tương tự, III.12 có tóc thắng (aa), mà bố mẹ II.7 II.8 có tóc quăn nên II.7 II.8 phải có kiểu gen dị hợp (Aa) → II.11 có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ 1/3 AA : 2/3 Aa Trong : 1/3 AA → 1/3 A 2/3 Aa → 1/3 A : 1/3 a Nên III.11 cho đời 1/3 A 1.3 a Vậy xác suất để đứa đầu lòng III.10 III.11 không mang gen lặn (AA) :2/3 2/3 = 4/9 - Xét tính trạng bệnh mù màu : III.12 bị bệnh mù màu (XbY), nghĩa lấy từ II.7 giao tử Xb lấy từ II.8 giao tử Y Mà II.7 II.8 bình thường nên II.8 có kiểu gen II.7 có kiểu gen XBXb → III.11 có kiểu gen XBXBhoặc XBXb với tỉ lệ : 1/2 XBXB: 1/2 XBXb Trong : 1/2 XBXB→ 1/2 XBvà 1/2 XBXb→ 1/4 XB: 1/4 Xb Nên III.11 cho đời (1/2 + 1/4) = 3/4 XB III.10 có kiểu gen XBY → XB: Y Xác suất sinh không mang gen lặn (XBXB XBY)= 3/4.1 = 3/4 Vậy xác suất đứa đầu lòng không mang alen lặn hai gen là: 3/4 (BB) 4/9 (AA) = 1/3 Câu 11: C Gọi A : Máu bình thường ; a: Máu khó đơng B : Mắt bình thường ; b : Mù màu Người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng nên có KG : Người vợ bình thường tính trạng trên, khơng mang gen gây bệnh máu khó đơng mang gen gây bệnh mù màu nên có KG : → Con gái họ có kiểu gen chiếm tỉ lệ : 1/2 : 1/2 Chồng gái có kiểu gen : → toàn gái họ không bị bệnh Xác suất sinh trai = xác suất sinh gái = 1/2 → Xác suất sinh gái bình thường cặp vợ chồng trẻ = 1/2 Con trai họ lấy giao tử Y từ bố, nên để trai họ bình thường bệnh phải có giao tử mẹ Nên 1/2 → 1/4 Xác suất sinh trai bình thường ( ) 1/4 ( ) 1/2 (Y) = 1/8 Xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh (cả trai gái) không bị bệnh :1/2 + 1/8 = 5/8 Câu 12: A - Cách : Nhận biết nhanh đề : Vì người chồng khơng bị bệnh mù màu máu khó đơng , mà bệnh gen lặn nằm NST X quy định (di truyền chéo) → chắn gái người chồng không bị bệnh Xác suất sinh trai = xác suất sinh gái = 1/2 Nên xác suất sinh gái bình thường bệnh : (1/2)^2 = 1/4 - Cách : Giải theo phả hệ : Quy ước : A : Máu bình thường ; a : Máu khó đơng B : Mắt bình thường ; b: Mù màu Người chồng bị máu khó đơng nên có kiểu gen : Người vợ bình thường tính trạng khơng mang gen gây bệnh máu khó đơng mang gen gây bệnh mù màu nên có kiểu gen : P: F : 1/4 × : 1/4 : 1/4 : 1/4 Con gái vợ chồng : 1/2 1/2 Cịn người chồng gái bình thường gen nên có kiểu gen là: Vì người bố khơng bị bệnh nên chắn gái họ không bị bệnh Mà xác suất sinh gái = xác suất sinh trai = 1/2 → xác suất sinh cô gái không bị bệnh : (1/2)^2 = 1/4 Câu 13: C Gọi A : Bình thường ; a : Máu khó đơng Em gái người vợ mắc bệnh máu khó đơng có kiểu gen XaXa → Bố, mẹ người gái phải cho giao tử Xa → Mà người vợ bình thường (có kiểu gen XAXA XA Xa ), mẹ người vợ cho giao tử Xa nên người vợ phải có kiểu gen XA Xa Người chồng bình thường có kiểu gen XAY Xác suất sinh trai bị bệnh : 1/2 (Xa từ mẹ) 1/2 (Y từ bố) = 1/4 Câu 14: C Alen quy định bệnh mù màu (m) quy định mắt nhìn màu bình thường, gen nằm X khơng có alen tương ứng Y Alen a quy định bạch tạng, A- da bình thường → gen nằm nhiễm sắc thể thường Muốn sinh bị bạch tạng → aa → bố mẹ phải cho alen a → loại A, B, D C Aa XmXm × Aa XMY → sinh trai bị bạch tạng mù màu Câu 15: C Bố trai bị bệnh nên có kiểu gen : XaY Vậy trai nhận giao tử Y từ bố giao tử Xa từ mẹ → Mẹ bình thường có kiểu gen : XAXa Câu 16: A Người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp (XMXm) bố khơng mù màu (XMY) Người gái có kiểu gen XMXM XMXm Người gái kết hôn với người chồng bình thường XMY Nếu gái XMXMthì khơng có bị bệnh Con gái XMXm × chồng XMY → 1/4 bị bệnh mù màu XmY Vậy xác suất để sinh đứa bị mù màu là: 1/2 × 1/4 = 1/8 = 12,5% Câu 17: B Xaquy định máu khó đơng; XAquy định máu bình thường Bố trai bị bệnh máu khó đơng XaY, trai nhận Y từ bố Xatừ mẹ Người mẹ bình thường → mẹ có kiểu gen XAXa Câu 18: D Sinh đơi sinh đơi trứng sinh đôi khác trứng Xác suất sinh đôi trứng p → xác suất sinh đôi khác trứng : 1-p Trong sinh đơi khác trứng sinh đôi giới khác giới với tỉ lệ 1/2 Nên xác suất sinh đôi khác trứng giới : 1/2 (1-p) Vì sinh đôi trứng giới nên xác suất sinh giới : p + (1-p).1/2 = Vậy xác suất để sinh đôi trứng biết chúng giới : p: = Câu 19: D Bệnh mù màu máu khó đơng gen lặn nằm NST X quy định Người trai bị mù màu có kiểu gen Người trai mắc bệnh máu khó đơng có kiểu gen Người trai bình thường có kiểu gen Ta thấy người trai bị bệnh nhận giao tử Y từ bố, nên giao tử → Mẹ có kiểu gen hoặc Bố bình thường nên có kiểu gen : Câu 20: A Cặp vợ chồng II bình thường sinh III bị bệnh nên bệnh gen lặn quy định nhận từ mẹ Vì người đàn ông II bình thường sinh trai III bị bệnh nên bệnh không gen nằm Y Người đàn ơng I bình thường sinh gái II trai II bị bệnh → Bệnh không gen nằm X quy định → Vậy bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Cặp vợ chồng hệ I bình thường sinh có bình thường bị bệnh → Bố mẹ dị hợp cặp gen : Aa Câu 21: A 2n = 46 → n = 23 Bố có 23 cặp NST, cặp NST có có nguồn gốc từ bà nội Tổng số giao tử bố tạo :2^23 Xác suất bố tạo giao tử chứa 23 NST bà nội : 1/2^23 giao tử từ bố mang 23 NST bà nội tổ hợp với giao tử mẹ cho đời → Tỷ lệ sinh từ cặp bố mẹ có chứa 23 NST bà nội là: 1/2^23 Câu 22: D Liệu pháp gen : phương pháp dùng kĩ thuật di truyền để đưa gen lành vào thể thay cho gen bệnh hay đưa gen cần thiết thay vào vị trí gen bị sai hỏng để đạt mục tiêu liệu pháp + Đưa gen lành vào thể thay gen bệnh + Đưa gen cần thiết vào thay vị trí gen sai hỏng → Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến Câu 23: B Bệnh gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y nam giới cần alen lặn biểu kiểu hình bị bệnh (XaY) Cịn bệnh gen lặn NST thường cần kiểu gen trạng thái đồng hợp tử lặn (aa) bệnh biểu thành kiểu hình → bệnh di truyền gen lặn NST giới tính dễ phát so với bệnh gen lặn NST thường Câu 24: C Hội chứng đao : NST số 21 Bệnh ung thư máu : Mất đoạn NST số 21 Bệnh pheniketo niệu : Do gen lặn NST thường quy định Hội chứng Tocno : XO Câu 25: A Mang thai lớn tuổi tế bào trứng bị lão hoá, tỷ lệ rối loạn nhiễm sắc thể cao → Rối loạn NST dễ dẫn đến tượng phân li khơng đồng , ví dụ NST số 21 nên tỷ lệ mắc bệnh Down bà mẹ thường cao bình thường Câu 26: B bệnh phênylketo niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa acid amin pheninalanin thành tirozin thể Do gen đột biến khơng tạo đc enzim có chức nên pheninalanin khơng đc chuyển hóa thành tirozin acid amin bị ứ đọng trog máu,chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh Nghĩa thiếu enzim chuyển hoá axit amin phenialanin thành tironin thể Câu 27: A Hội chứng Patau bệnh di truyền người Bệnh đột biến số lượng NST gây nên, thừa NST số 13( NST số 13) Câu 28: D Liệu pháp gen : phương pháp dùng kĩ thuật di truyền để đưa gen lành vào thể thay cho gen bệnh hay đưa gen cần thiết thay vào vị trí gen bị sai hỏng để đạt mục tiêu liệu pháp + Đưa gen lành vào thể thay gen bệnh + Đưa gen cần thiết vào thay vị trí gen sai hỏng → Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến Câu 29: C Bệnh mù màu đỏ, lục gen lặn nằm X gây nên Mẹ bình thường → bố bị mù màu XmY→ sinh trai mù màu XmY Con trai nhận Y từ bố Xm từ mẹ Câu 30: B Sinh đôi trứng tượng sau thụ tinh bị phân cắt thành hai phôi phát triển riêng rẽ Sinh đơi trứng có kiểu gen, giới tính → người anh nhóm máu AB, mắt nâu → người em nam, nhóm máu AB mắt nâu