5 Phương pháp giải bài tập di truyền học người Phần 3 Câu 1 Tần số tương đối của một alen trong quần thể giao phối được tính bằng A Tỉ số kiểu gen có alen đó trong quần thể B Tỉ số giao tử có alen đó[.]
5 - Phương pháp giải tập di truyền học người - Phần Câu Tần số tương đối alen quần thể giao phối tính bằng: A Tỉ số kiểu gen có alen quần thể B Tỉ số giao tử có alen quần thể C Tỉ lệ % tế bào xôma chứa alen quần thể D Tỉ lệ % số giao tử có alen quần thể Câu Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn d nằm nhiễm sắc thể X gây nên Một cặp bố mẹ bình thường (khơng mắc bệnh máu khó đơng), sinh trai mắc bệnh máu khó đơng Cậu trai thừa hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ: A Bố B Mẹ C Cả bố mẹ D Không xác định Câu Đột biến sau gây hội chứng Tơcnơ người? A Thừa nhiễm sắc thể cặp 21 B Mất nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể 23 (dạng XO) C Thêm nhiễm sắc thể cặp 14 D Thêm nhiễm sắc thể X cặp 23 (Dạng XXY) Câu Một người nam có nhóm máu A lấy người nữ có nhóm máu B, có thuộc nhóm máu sau A Chỉ có nhóm máu A B B Chỉ có nhóm máu AB C Có nhóm máu AB O D Có nhóm máu A, B, AB, O Câu Phương pháp nghiên cứu tế bào không phát A bệnh đoạn NST B bệnh liên quan tới thể lệch bội C bệnh đột biến gen D bệnh chuyển đoạn NST Câu Hoocmon insulin sử dụng để điều trị bệnh: A rối loạn hoocmon nội tiết B bệnh nhiễm trùng C bệnh đái tháo đường D bệnh suy dinh dưỡng trẻ Câu Phương pháp nghiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền người: A Bệnh đột biến cấu trúc NST B bệnh đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ C Bệnh đột biến gen D Bệnh bất thường số lượng NST Câu người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam bình thường kết với người nữ bình thường có bố mắc bệnh, khả họ sinh đứa khoẻ mạnh bao nhiêu? A 75% B 25% C 50% D 100% Câu Đối với bện di truyền gen đột biến lặn nằm NST thường, bố mẹ bình thường, mang gen bệnh tỉ lệ họ không mắc bếnh là: A 50% B 0% C 25% D 75% Câu 10 người ta gọi bệnh mù màu bệnh máu khó đơng bệnh nam giới vi: A bệnh gây đột biến gen lặn NST Y khơng có alen tương ứng NST X B bệnh gây đột biến gen trội NST X khơng có alen tương ứng NST Y C bệnh gây đột biến gen trội NST Y khơng có alen tương ứng NST X D bệnh gây đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng NST Y Câu 11 Để phát dị tật bệnh bẩm sinh liên quan đến bệnh đột biến NST người, người ta sử dụng phương pháp A Nghiên cứu tế bào B Nghiên cứu trẻ đồng sinh C Nghiên cứu phả hệ D Di truyền hoá sinh Câu 12 nội dung nói phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh không đúng: A Nghiên cứu cặp sinh đơi nhóm đồng sinh phát ảnh hưởng môi trường kiểu gen đồng B Giúp xác định tính trạng bệnh gen định chủ yếu, tính trạng bệnh chịu ảnh hưởng môi trường C Các trẻ đồng sinh trứng có chất liệu di truyền giống anh chị em gia đình đối tượng tốt cho nghiên cứu vai trò yếu tố mơi trường lên kiểu hình D khác biệt trẻ đồng sinh trứng cho phép nghĩ đến vai trị mơi trường lên hình thành tính trạng bệnh Câu 13 người bệnh máu khó đông gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố trai mắc bệnh khó đơng,mẹ bình thường , nhận định đúng: A Con tri nhận gen bệnh từ bố B mẹ không mang gen bệnh XHXH C mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh D Toàn gái hai người có kiểu gen dị hợp tử XHXh Câu 14 Ở người, bệnh bạch tạng liên quan với đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường Nếu bố mẹ dị hơp tỉ lệ sinh bạch tạng là: A 0% B 50% C 25% D 75% Câu 15 Trong gia đình, bố mẹ biểu kiểu hình bình thường hai tính trạng, sinh trai bị mù màu teo Các gái biểu bình thường hai tính trạng Biết gen m gây mù màu, gen d gây teo Các gen trội tương phản qui định kiểu hình bình thường Các gen NST giới tính X Kiểu gen bố mẹ là: A Yx B Yx C Yx D Yx Câu 16 Chuyển gen tổng hợp insulin người vào vi khuẩn,bộ máy di truyền vi khuẩn tổng hợp prơtêin insulin mã di truyền có tính: A thối hóa B đặc hiệu C phổ biến D đặc trưng Câu 17 Ở người, có kiểu gen qui định nhóm máu sau đây: - IAIA, IAIO qui định máu A - IBIB, IBIO qui định máu B - IAIB qui định máu AB - IOIO qui định máu O Có anh em sinh đơi trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa máu B, người em cưới vợ máu B sinh đứa máu A Kiểu gen, kiểu hình anh em sinh đơi nói là: A IAIB(máu AB) B IAIA hoặcIAIO (máu A) C IBIB IBIO(máu B) D IOIO (máu O) Câu 18 Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng NST Y Phép lai cho tỷ lệ phân tính mắt đỏ : đực mắt trắng là: A XwXw x XWY B XWXw x XWY C XWXW x XwY D XWXw x XwY Câu 19 Một người đàn ơng có nhóm máu O lấy người vợ có nhóm máu A sinh đứa thứ có nhóm máu A đứa thứ hai có nhóm máu O Phát biểu sau sai? A Bố có kiểu gen IoIo B Mẹ có kiểu gen IAIA C Đứa trẻ thứ có kiểu gen IAIo D Đứa trẻ thứ hai có kiểu gen IoIo Câu 20 Ở người, hội chứng Tơcnơ bất thường cặp NST giới tính (chỉ có NST giới tính X) chế phát sinh hội chứng A cặp NST giới tính khơng phân ly giảm phân tạo giao tử xảy đồng thời mẹ bố B cặp NST giới tính khơng phân ly giảm phân tạo giao tử bố C cặp NST giới tính khơng phân ly giảm phân tạo giao tử mẹ D cặp NST giới tính khơng phân ly giảm phân tạo giao tử mẹ bố Câu 21 Sự phân bố hệ nhóm máu hệ M-N quần thể người sau: 300 M, 500 MN 200 N Tần số tương ứng alen M N quần thể là: A 0,55 0,45 B 0,45 0,55 C 0,35 0,65 D 0, 65 0,35 Câu 22 Bệnh mù màu đỏ lục di truyền theo qui luật A Di truyền tương tác gen B Di truyền liên kết với giới tính, di truyền thẳng (gen NST Y) C Di truyền qua tế bào chất D Di truyền liên kết với giới tính, di truyền chéo (gen NST X) Câu 23 Quần thể sau cân di truyền 1: 0,16AA : 0,41Aa : 0, 36aa 2: 0,25AA: 0,50Aa : 0,25aa 3: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa 4: 0,8AA : 0,1Aa : 0,1aa A B C D Câu 24 người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố trai mắc bệnh khó đơng,mẹ bình thường , nhận định đúng: A Con trai nhận gen bệnh từ bố B mẹ không mang gen bệnh XHXH C mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh D Toàn gái hai người có kiểu gen dị hợp tử XHXh Câu 25 Ung thư loại bệnh hiểu đầy đủ là: A Sự tăng sinh khơng kiểm sốt số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể B Sự tăng sinh có giới hạn số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể C Sự tăng sinh khơng kiểm sốt số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u D Sự tăng sinh có giới hạn số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u Câu 26 Một người đàn ông mang nhóm máu A người phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình nào? A máu A máu B B máu A, B, AB O. C máu AB máu O D máu A, B O Câu 27 Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn(m) nằm NST X khơng có alen tương ứng Y quy định Cặp bố mẹ sau sinh trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%? A XmXm x XmY B XmXm x XMY C XMXm x XmY D XMXM x XMY Câu 28 Cơ Thu có nhóm máu AB, chị gái có nhóm máu O Các gái biết rõ ơng bà ngoại họ có nhóm máu A Vậy kiểu gen mẹ bố cô gái tương ứng là: A IBIO IAIO B IAIO IAIO C IBIO IBIO D IAIO IBIO Câu 29 Ở người, bệnh sau đột biến gen lặn NST thường gây nên : A Bệnh bạch tạng bệnht có túm lơng vành tai B Bệnh phêninkêto niệu bạch tạng C Bệnh mù màu bệnh máu khó đơng D Tật có túm lơng vành tai bệnh ung thư máu Câu 30 Trong gia đình bố mẹ bình thường, sinh đầu lịng bị hội chứng Đao, lần sinh thứ họ : A Không xuất có giao tử mang đột biến B Chắc chắn bị hội chứng Đao bệnh di truyền C Không bị hội chứng Đao gia đình có tối đa người bị hội chứng Đao D Có thể bị hội chứng Đao với tần số thấp Câu 31 Tác nhân khơng có khả gây ung thư tế bào người: A Các đột biến gen B Các tia vật lý có lượng cao C Các virus D Các vi khuẩn Câu 32 Khi nói bệnh ung thư người, phát biểu sau đúng? A Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính B Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng ln dẫn đến hình thành khối u ác tính C Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể D Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại Câu 33 Cho bệnh, tật người: 1- Ung thư máu; 2- Tiếng mèo kêu; 3- Mù màu; 4- Hồng cầu hình liềm; 5- Bạch tạng; 6-Máu khó đông Bệnh phát sinh đột biến gen NST giới tính là: A 3, 4, 5, B 3, C 2, 3, D 1, 2, Câu 34 Bệnh chi phối tượng di truyền thẳng? A Bệnh máu khó đơng B Bệnh dính ngón tay số người C Bệnh ung thư máu. D Hội chứng tơcnơ Câu 35 Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm X khơng có alen Y Một phụ nữ bình thường có bố bị máu khó đơng lấy người chồng bình thường Xác suất để họ sinh đầu lịng gái bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? A B 25% C 50% D 75% Câu 36 Một cặp bố mẹ sinh ba người có nhóm máu AB, có nhóm máu B, có nhóm máu O Xác suất để cặp bố mẹ sinh người nhóm máu AB : A 4,6875% B 1,5625% C 9,375% D 25% Câu 37 Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải thực qua là: A hệ B 10 hệ C hệ D hệ Câu 38 Vì nhiều bệnh người đột biến NST gọi “hội chứng”? A Do NST có nhiều gen nên hầu hết đột biến NST làm ảnh hưởng đến nhiều tính trạng B Do đột biến NST khơng di truyền thẳng C Do đột biến NST khơng di truyền D Do đột biến NST thường không gây hậu nghiêm trọng ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: D Tần số tương đối gen (tần số alen) tính tỉ lệ số alen xét đến tổng số alen thuộc locut quần thể hay tỉ lệ % số giao tử mang alen quần thể - Tần số tương đối kiểu gen xác định tỉ số cá thể có kiểu gen tổng số cá thể quần thể VD : Quần thể ban đầu có cấu trúc di truyền là: 0,36 AA + 0,48 Aa + 0,16 aa = → Tần số tương đối alen A là: 0,36 + 0,48/2 = 0,6 Tần số tương đối alen a là: 0,16 + 0,48/2 = 0,4 Như vậy, số giao tử mang alen A chiếm 60%, số giao tử mang alen a chiếm 40% Câu 2: B Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X gây nên Vì bệnh di truyền chéo → Con trai bị bệnh hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ mẹ (XDXd) Câu 3: B Có số hội chứng liên quan tới cặp NST giới tính người như: Claiphento: XXY Hội chứng 3X: XXX Tocno : OX A Thừa NST cặp 21 hội chứng Đao B Mất nhiềm sắc thể cặp 23 (dạng OX) hội chứng Tocno C Thêm NST cặp 14 D> Thêm NST X cặp 23 (XXY) hội chứng Claiphento Câu 4: D Người đàn ông có nhóm máu A có kiểu gen : IAIA ; IAIO Người phụ nữ có nhóm máu B có kiểu gen : IBIB , IBIO Vậy nên người phụ nữ có kiểu gen IBIO kết với người đàn ơng có kiểu gen IAIO Thì nhóm máu tạo hệ : A; B; AB ; O Câu 5: C Phương pháp nghiên cứu tế bào : Là phương pháp nghiên cứu bệnh tật di truyền dựa quan sát, so sánh cấu trúc hiển vi, số lượng NST người mắc bệnh di truyền với NST người bình thường → Khơng phát bệnh đột biến gen quy định Câu 6: C Hoocmon isulin dùng để điều trị bệnh tiểu đường (đái tháo đường) Nồng độ đường máu trì mức độ cân loại hoocmone insulin glucagon Khi nồng độ đường tăng cao → insulin biến đổi glucozo máu thành glicogen dự trữ gan Khi nồng độ đường máu giảm glucagon biến đổi glicogen dự trữ gan thành glucozo để cân lượng đường máu Câu 7: C Nghiên cứu tế bào phương pháp so sánh hình dạng cấu trúc hiển vi NST người bình thường người bị bệnh Nghiên cứu tế bào phát bệnh liên quan tới đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST Bệnh di truyền phát hiên bệnh đột biến gen - đột biến gen phát qua nghiên cứu phân tử Câu 8: A Người phụ nữ có bố mắc bệnh cô không bị bệnh → Người phụ nữ có kiểu gen dị hợp : XMXm P : XMXm × XMY F1 : 1/4 XMXM : 1/4 XMY: 1/4 XMXm: 1/4 XmY Tỉ lệ đứa bị bệnh : 1/4 → Tỉ lệ đứa khoẻ mạnh sinh : - 1/4 = 3/4 Câu 9: D bệnh di truyền gen đột biến lặn nằm NST thường, bố mẹ bình thường, mang gen bệnh ta có P : Aa × Aa F1 : 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa Vậy tỉ lệ họ không mắc bệnh (A_) : 1/4 + 1/2 = 3/4 Câu 10: D Do bệnh mù màu máu khó đơng bệnh gen lặn NST X khơng có alen tương ứng NST Y → Ở nam giới : Do có NST XY nên cần có alen lặn kiểu gen biểu bệnh → Bệnh thường gặp nam giới hơn, người ta gọi bệnh mù màu máu khó đơng bệnh nam giới Câu 11: A Nghiên cứu tế bào phương pháp so sánh hình dạng cấu trúc hiển vi NST người bình thường người bị bệnh Nghiên cứu tế bào phát bệnh liên quan tới đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST Nghiên cứu trẻ đồng sinh: phát vai trị gen mơi trường q trình hình thành tính trạng Nghiên cứu phả hệ phát tính trạng gen trội hay gen lặn quy định; nằm NST thường NST giới tính Phát quy luật di truyền tính trạng Câu 12: C Nghiên cứu trẻ đồng sinh việc nghiên cứu trẻ đồng sinh để xác định vai trị gen mơi trường lên biểu tính trạng Nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng: trẻ đồng sinh trứng nuôi điều kiện môi trường, dinh dưỡng khác → xác định xem tính trạng phụ thuộc nhiều vào gen; tính trạng phụ thuộc nhiều vào mơi trường Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng: trẻ đồng sinh khác trứng nuôi dưỡng môi trường nhau, chế độ dinh dưỡng để xác định xem vai trị gen mơi trường lên biểu tính trạng A, B, D Đúng C Sai Trẻ đồng sinh khác trứng giống anh chị em gia đình cịn trẻ đồng sinh trứng có kiểu gen giống hệt Câu 13: C Máu khó đơng gen lặn X quy định H bình thường; h - máu khó đơng Bố trai mắc bệnh máu khó đơng (XhY); mẹ máu đơng bình thường XHX- → trai XhY nhận Y từ bố Xh từ mẹ → kiểu gen người mẹ bình thường XHXh A Sai Con trai XhY nhận Y từ bố Xh từ mẹ B Sai Mẹ bình thường có kiểu gen XHXh C Đúng D Sai Con gái nhận Xh từ bố X từ mẹ; mẹ có kiểu gen XHXh → cho giao tử Xh XH → gái XHXh XhXh Câu 14: C Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường Bố mẹ dị hợp :Aa × Aa F : 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa Xác suất sinh bạch tạng : 1/4 = 25% Câu 15: A Bố mẹ biểu kiểu hình bình thường hai tính trạng → sinh trai mù màu teo Con gái bình thường M-bình thường, m-mù màu, D-cơ bình thường, d-teo Hai gen nằm X Muốn sinh trai bị mù màu teo cơ: XdmY → Y nhận từ bố Xdm nhận từ mẹ → mẹ bình thường → phải có D M Bố bình thường XDMY Kiểu gen bố mẹ là: XDMY × XDMXdm Câu 16: C - Mã di truyền có tính thối hóa (dư thừa): có nhiều ba khác mã hóa cho axit amin - Mã di truyền có tính phổ biến: tất lồi dùng chung mã di truyền - Mã di truyền mã ba có tính đặc hiệu: Nu đứng quy định axit Amin Từ loại nu A, T, G, X (trên gen - ADN) A, U, G, X (trên ARN) ta tạo 43 = 64 khác - Mã di truyền có tính liên tục: mã di truyền đọc theo chiều từ điểm xác định mARN liên tục Nu (khơng chồng lên nhau) → Vì đa số loài dùng chung mã di truyền nên chuyển gen tổng hợp insulin người vào vi khuẩn,bộ máy di truyền vi khuẩn tổng hợp prôtêin insulin Câu 17: A anh em sinh đơi trứng có kiểu gen giống Người anh cưới vợ nhóm máu A sinh đứa nhóm máu B → Trong kiểu gen người anh phải có giao tử IB Người em cưới vợ máu B sinh đứa máu A → Trong kiểu gen người em phải có giao tử IA → anh em có kiểu gen IAIB Câu 18: A Để F1 tạo ruồi đực mắt trắng (XwY) ruồi mẹ phải cho giao tử Xwvà không cho giao tử XW → Ruồi mẹ phải có kiểu gen : XwXw Tạo ruồi mắt đỏ (XW XW XW Xw)thì ruồi bố phải cho XW → Ruồi bố có KG XW Y Câu 19: B Người đàn ông có nhóm máu O có kiểu gen : IO IO Vì cặp vợ chồng sinh có nhóm máu O , có nhóm máu A nên mẹ có nhóm máu A phải có kiểu gen : IAIO (Để cho giao tử IO giao tử IA) Câu 20: D Hội chứng Tocno có kiểu NST : XO: Chỉ nhận giao tử X từ bố mẹ → Cặp NST giới tính khơng phân ly giảm phân tạo giao tử mẹ bố VD : Cặp NST mẹ có bất thường GP → Tạo giao tử XX, O Khi giao tử bất thường kết hợp với giao tử X, Y bình thường (cặp NST bố GP bình thường) tạo KG có Kiểu gen: XO (Hội chứng Tocno) Câu 21: A f(M) = + :2 = 0,55 → f(N) = - 0,55 = 0,45 Câu 22: D Bệnh mù màu gen lặn NST X quy định → Bệnh di truyền chéo Vì bệnh gen nằm NST giới tính nên bệnh di truyền theo quy luật di truyền liên kết với giới tính Câu 23: B Quần thể cân di truyền quần thể có cơng thức tn theo ĐL Hacđi - Vanbec : p2AA + 2pq AA + q2aa =1 Trong đó, f(A) = p ; f(a)= q VD : QT : 0,16AA : 0,41Aa : 0, 36aa → f(A) = 0,16 + 0,41:2 = 0,365 ; f(a) = 0,36+0,41:2 = 0,565 CTDT quần thể cân phải : AA + 2.0,365.0,565 Aa + aa = → QT không cân Vậy thử quần thể theo ĐL Hacđi-Vanbec ta thấy QT cân quần thể Câu 24: C Bố trai mắc bệnh máu khó đơng nên có kiểu gen : Con trai nhận giao tử Y từ bố giao tử từ mẹ Mà mẹ bình thường nên mẹ phải có kiểu gen : Câu 25: A Ung thư tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u sau chèn ép phận thể Các nguyên nhân gây ung thư: đột biến gen đột biến NST Câu 26: B Người đàn ơng có nhóm máu A có kiểu gen : IAIA ; IAIO Người phụ nữ có nhóm máu B có kiểu gen : IBIB, IBIO Vậy nên người phụ nữ có kiểu gen IBIO kết với người đàn ơng có kiểu gen IAIO Thì nhóm máu tạo hệ : A; B; AB ; O Câu 27: C Bệnh máu khó đơng gen nằm X khơng có alen tương ứng Y quy định Để sinh trai bị bệnh máu khó đơng (XmY) với xác suất 25% = 1/2 Xm 1/2 Y Vậy mẹ phải XMXm (tạo 1/2 Xm ) Bố có KG XMY XmY (tạo 1/2 Y) Câu 28: D Cơ Thu có nhóm máu AB → Trong kiểu gen bố, mẹ có chứa giao tử IA IB Ơng bà ngoại Thu có nhóm máu A → Mẹ gái có nhóm máu A O Mà gái có nhóm máu AB nên mẹ phải nhóm máu A → Bố nhóm máu B Câu 29: D Các bệnh đột biến gen lặn NST thường là: A Sai Bạch tạng đột biến gen lặn có túm lông tai đột biến gen Y B Pheniketo niệu bạch tạng bệnh đột biến gen lặn C Bệnh mù màu máu khó đông đột biến gen lặn nằm NST giới tính X quy định D Tật có túm lơng vành tai đột biến gen Y; Ung thư máu đột biến đoạn NST số 21 Câu 30: D Đao phát sinh trìh giảm phân tạo giao tử rối loạn dẫn đến thừa NST cặp 21 > Bệnh đao 2n+1 Qá trình xảy bất kì, với tần số thấp Câu 31: D Ung thư tượng tế bào phân chia vô tổ chức tạo thành khối u chèn ép lên quan phận, di chuyển theo dòng máu (di căn) Nhiều nguyên nhân ung thư đột biến gen, đột biến NST Các tác nhân gây ung thư là: đột biến gen;các tia tử ngoại; hóa chất virus Câu 32: C Ung thư tượng tế bào phân chia vơ tổ chức → hình thành nhóm tế bào → khối u → chèn ép quan phận khác A Sai Gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng không di truyền qua sinh sản hữu tính mà đột biến xuất trình giảm phân tạo giao tử di truyền cho hệ sau B Sai Có thể hình thành u lành tính u ác tính C Đúng Có thể đột biến gen tiền ung thư gen ức chế khối u; cịn đột biến NST ví dụ đoạn đầu NST số 21 22 gây bệnh ung thư máu D Sai Các gen tiền ung thư đột biến có hại cịn bình thường vô hại Câu 33: B 1.Ung thư máu bệnh đột biến đoạn NST số 21 22 2.Tiếng mèo kêu đột biến đoạn NST số 3.Mù màu đột biến gen lặn nằm NST X 4.Hồng cầu hình liềm đột biến gen trội NST thường 5.Bạch tạng đột biến gen lặn nằm NST thường 6.Máu khó đơng đột biến gen lặn nằm NST giới tính X Các bệnh phát sinh đột biến gen NST giới tính (3) Mù màu (6) Máu khó đơng Câu 34: B bệnh di truyền thẳng bệnh gen nằm Y quy định - Bệnh máu khó đơng : Do gen lặn NST X quy địnhc→ Di truyền chéo - Bệnh dính ngón tay số người : Do gen nằm Y quy định → Bệnh di truyền thẳng - Bệnh ung thư máu : đoạn NST số 21 - Hội chứng Tocno : XO Câu 35: A Bố người phụ nữ bị máu khó đơng mà lại bình thường người phụ nữ phải có kiểu gen dị hợp (Vì bệnh gen lặn X khơng có alen Y nên bệnh di truyền chéo, nên gái nhận giao tử Xm từ bố) Bệnh gen lặn nằm X khơng có alen Y → Di truyền chéo Mà bố mẹ bình thường nên gái khơng bị bệnh → Xác suất để họ sinh đầu lòng gái bị bệnh máu khó đơng : Câu 36: B Một cặp bố mẹ sinh ba người có nhóm máu AB, có nhóm máu B, có nhóm máu O → P : IAIO × IBIO Nên xác suất sinh có nhóm máu AB = 1/2 IA 1/2 IB =1/4 Xác suất để người nhóm máu AB = (1:4)^3 = 0,015625 = 1,5625% Câu 37: A Câu 38: A Các đột biến cấu trúc số lượng NST thường liên quan đến nhiều gen (do NST có nhiều gen) gây hàng loạt tổn thương hệ quan người bệnh (ảnh hưởng nhiều tính trạng) nên thường gọi hội chứng bệnh