3 Ôn tập di truyền người số 1 Câu 1 Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về người đồng sinh ? A Những người đồng sinh khác trứng thường khác nhau ở nhiều đặc điểm hơn người đồng sinh cùng trứng B[.]
3 - Ôn tập di truyền người số Câu 1: Phát biểu sau khơng nói người đồng sinh ? A Những người đồng sinh khác trứng thường khác nhiều đặc điểm người đồng sinh trứng B Những người đồng sinh trứng khơng hồn tồn giống tâm lí, tuổi thọ biểu khiếu C Những người đồng sinh trứng sống hoàn cảnh khác có tính trạng khác tính trạng kiểu gen quy định chủ yếu D Những người đồng sinh trứng sống hồn cảnh giống có tính trạng giống tính trạng kiểu gen quy định chủ yếu Câu 2: Ở người, gen đột biến sau ln biểu kiểu hình kể trạng thái dị hợp ? A Gen quy định bệnh bạch tạng B Gen quy định bệnh mù màu C Gen quy định bệnh máu khó đơng D Gen quy định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm Câu 3: Ở người, hệ nhóm máu ABO có kiểu gen quy định nhóm máu sau đây: IAIA, IAIO quy định nhóm máu A IBIB, IBIO quy định nhóm máu B IAIB quy định nhóm máu AB IOIO quy định nhóm máu O Nếu khơng xảy đột biến, người mẹ có nhóm máu sau chắn khơng sinh có nhóm máu O? A A B B C AB D O Câu 4: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hồn tồn Biết khơng xảy đột biến người số II4 mang alen gây bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III2 III3 sinh đầu lòng trai bị bệnh ? A B C D Câu 5: Quy trình kĩ thuật liệu pháp gen khơng có bước sau ? A Dùng virut sống thể người làm thể truyền sau loại bỏ gen gây bệnh virut B Dùng enzim cắt bỏ gen đột biến C Thể truyền gắn gen lành cho xâm nhập vào tế bào bệnh nhân D Tế bào mang ADN tái tổ hợp đưa vào thể bệnh nhân để sản sinh tế bào bình thường thay tế bào bệnh … Câu 6: Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử là: A Alen đột biến hồn tồn khơng tổng hợp protein, tăng giảm số lượng protein tổng hợp protein bị thay đổi chức dẫn đến làm rối loạn chế chuyển hóa tế bào thể B Đột biến đoạn nhỏ nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà mang gen mã hóa protein khơng tạo thành nữa, chức protein hay làm cho protein có chức khác thường dẫn đến bệnh C Đột biến lặp đoạn nhỏ nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà mang gen mã hóa protein không tạo thành nữa, chức protein hay làm cho protein có chức khác thường dẫn đến bệnh D Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà mang gen mã hóa protein khơng tạo thành nữa, chức protein hay làm cho protein có chức khác thường dẫn đến bệnh Câu 7: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường họ sinh hai người gái có dạng XO Trong người biểu bệnh mù màu cịn người khơng biểu bệnh mù màu Có thể giải thích tượng chế sau ? A Có rối loạn phân bào giảm phân I mẹ B Có rối loạn phân bào giảm phân II mẹ C Có rối loạn phân bào giảm phân bố mẹ D Chưa đủ điều kiện để xác định Câu 8: Tính trạng người gen trội xác định ? A Da đen B Tóc thẳng C Môi mỏng D Lông mi ngắn Câu 9: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường Bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Có sơ đồ phả hệ sau: Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Xác suất để đứa đầu lòng cặp vợ chồng II8 – II9 mang alen hai bệnh ? A 1/8 B 5/36 C 1/12 D 9/32 Câu 10: Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 13 xảy trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn đến xuất hiện: A trứng bình thường B trứng bất thường mang 22 nhiễm sắc thể, thiếu nhiễm sắc thể 13 C trứng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể, thừa nhiễm sắc thể 13 D Cả khả xảy Câu 11: Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêơtit: A Rất nhiều lần ADN B Rất nhiều lần ADN chứa mã di truyền C Rất nhiều lần ADN chứa mã di truyền thay đổi theo nhiễm sắc thể D Rất nhiều lần ADN không chứa mã di truyền thay đổi theo cá thể Câu 12: Chỉ số IQ nhóm người có trí tuệ phát triển: A Nằm khoảng từ 40 đến 70 B Nằm khoảng từ 45 đến 75 C Nằm khoảng từ 45 đến 75 D Nằm khoảng từ 45 đến 70 Câu 13: Ở người, xét gen có hai alen nằm nhiễm sắc thể thường, alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết với người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh Biết người khác hai gia đình khơng bị bệnh Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lịng, khơng bị bệnh ? A B C D Câu 14: Ở người, Bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Có sơ đồ phả hệ sau: Xác suất để hai vợ chồng sinh đứa bị mắc bệnh mù màu : A B C D Câu 15: Bố mẹ bình thường sinh ba người con, gái bình thường, trai bị bệnh Q, trai bình thường Người trai bình thường lấy vợ bình thường sinh cháu gái bị bệnh Q Có thể kết luận bệnh nhiều khả bị chi phối bởi: A Gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X quy định B Gen trội nhiễm sắc thể giới tính X quy định C Gen lặn nhiễm sắc thể thường quy định D Gen trội nhiễm sắc thể thường quy định ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: C Trẻ đồng sinh trứng sinh từ trứng thụ tinh với tinh trùng Qua lần nguyên phân hợp tử hình thành 2, 3, 4,5… tế bào riêng rẽ, tế bào phát triển thành thể Trẻ đồng sinh trứng giống phương diện di truyền, có kiểu gen đồng nhất,nên tính trạng khác chủ yếu chịu ảnh hưởng nhiều môi trường Câu 2: D Bệnh hồng cầu hình liềm người dạng đột biến trội nên biểu trạng thái dị hợp Câu 3: C Mẹ có nhóm máu AB => có kiểu gen IAIB khi giảm phân tạo hai loại giao tử IA ,IB không thể sinh có nhóm máu O có kiểu gen IOIO Câu 4: A Người số II4 mang alen gây bệnh không bị bệnh nên Bệnh gen lặn NST thường gây nên,A : bình thường,a : bị bệnh II5 và II6 bình thường sinh bị bệnh nên có kiểu gen dị hợp Aa x Aa,người III3 bình thường,xác suất mang alen gây bệnh (kiểu gen Aa) là Tương tự,xác suất người II3 bình thường mang alen gây bệnh ,người II4 mang alen gây bệnh,có kiểu gen Aa=>xác suất người III2 bình thường,mang alen gây bệnh là Xác suất để cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh đầu lòng trai bị bệnh x x x = Câu 5: B Quy trình kĩ thuật liệu pháp gen khơng có bước dùng enzim cắt bỏ gen đột biến Câu 6: A Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử alen bị đột biến,có thể hồn tồn khơng tổng hợp protein,làm tăng giảm số protein,hoặc tổng hợp protein bị thay đooir chức dẫn đến làm rối loạn chế chuyển hóa thể Câu 7: D Ta có gái mang NST XO : người bình thường có kiểu gen XMO , người bị bệnh XmO Xét bố mẹ bình thường sinh bị mù màu => bố có kiểu genXMY , mẹ có kiể gen XMXm Xét người XMO => người nhận XM từ bố (hoặc mẹ) và nhận O từ mẹ ( bố) => bố (hoặc mẹ) bị rối loạn giảm phân Xét XmO => người nhận được Xm từ mẹ O từ bố => Chưa đủ kiện để xác định cụ thể rối loạn giảm phân chế hình phát sinh bệnh hai người con Câu 8: A Ở nguời,tính trạng da đen,tóc quăn,mũi tẹt,… gen trội quy định, tính trạng da trắng, tóc thẳng , lơng mi ngắn: tính trặng lặn Câu 9: A Quy ước A : da bình thường,a : bị bệnh bạch tạng M : nhìn màu bình thường, m : mù màu I1 và I2 bình thường sinh II6 bị hai bệnh nên I1 và I2 có kiểu gen AaXMXm x AaXMY =>người II8 có xác suất kiểu gen a : A : XM : AAXMY : AaXMY => tỉ lệ alen bố Y Người II9 có tỉ lệ kiểu gen tỉ lệ alen mẹ AAXMXM : A : a : AAXMXm : XM: AaXMXM : AaXMXm Xm Xác suất để đứa đầu lịng khơng mang alen bệnh :1 - ( x ) = 1/2 Xác suất để đứa đầu lòng mang alen bệnh 1 - ( 3/4 ) = 1/4 Xác suất để đứa đầu lòng cặp vợ chồng II8 – II9 mang alen hai bệnh 1/4 x 1/2 = 1/8 Câu 10: D Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 13 xảy trình giảm phân tế bào sinh trứng có thể dẫn đến xuất ba trường hợp Câu 11: D Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêôiti ADN không chứa mã di truyền ,đoạn nuclêôtit thay đổi theo cá thể.xác suất để người có số ADN hoàn toàn giống nhỏ Câu 12: D Kém phát triển trí tuệ dạng nhẹ: có IQ từ 50-55 đến 70, trẻ em cần giúp đỡ nhẹ nhàng Kém phát triển trí tuệ dạng trung bình: có IQ từ 35-40 đến 50-55, trẻ em cần giúp đỡ nhiều theo dõi Kém phát triển trí tuệ dạng nặng: có IQ từ 20-25 đến 35-40, trẻ dạy kĩ sống, cần theo dõi thường xuyên Kém phát triển trí tuệ dạng nặng: có IQ 20-25, thường bị gây vấn đề hệ thần kinh, cần chăm sóc thường xuyên Câu 13: B Người vợ AA : Người chồng Aa AA : Aa Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh Xác suất sinh không bị bệnh là x x = Câu 14: D Quy ước M : nhìn màu bình thường, m : mù màu I1 I2 bình thường sinh trai II6 bị bệnh nên I1 I2 có kiểu gen XMXm x XMY =>người II8 có xác suất kiểu gen XMY => người II9 có xác suất kiểu gen XMXM : XMXm => Tỉ lệ mắc bệnh mù màu thì mẹ có kiểu gen XMXm => Câu 15: C Bố mẹ bình thường sinh bình thường, bị bệnh => gen bị bệnh gen lặn , bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa Người trai bình thường sinh gái bị bệnh => bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa => Gen lặn nằm NST thường