4 Ôn tập di truyền người số 2 Câu 1 Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây IAIA, IAIO quy định nhóm máu A IBIB, IBIO quy định nhóm máu B IAIB quy định nhóm máu AB IOIO quy[.]
4 - Ôn tập di truyền người số Câu 1: Ở người, hệ nhóm máu ABO có kiểu gen quy định nhóm máu sau đây: IAIA, IAIO quy định nhóm máu A IBIB, IBIO quy định nhóm máu B IAIB quy định nhóm máu AB IOIO quy định nhóm máu O Một người đàn ơng có nhóm máu O lấy người vợ có nhóm máu A, sinh đứa có nhóm máu A đứa có nhóm máu O Phát biểu sau khơng ? A Mẹ có kiểu gen IAIA B Đứa trẻ thứ hai có kiểu gen IOIO C Đứa trẻ thứ có kiểu gen I AIO D Bố có kiểu gen IOIO Câu 2: Bệnh bạch tạng người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể thường Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh bạch tạng Cặp vợ chồng muốn sinh hai người gồm trai gái bình thường khả thực mong muốn là: A B C D Câu 3: Ở người, bệnh phênikêtô niệu bệnh bạch tạng hai bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau, alen trội tương ứng quy định người bình thường Nếu cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc hai bệnh Xác suất mắc hai bệnh đứa thứ hai ? A B C D Câu 4: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Nếu cặp vợ chồng số III2 III3 sinh hai người con, xác suất để có đứa bị bệnh ? A B C D Câu 5: Bệnh máu khó đơng người xác định gen lặn nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đơng bình thường Mẹ bình thường, bố ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng Kết luận ? A 50% gái có khả mắc bệnh B Con gái họ không mắc bệnh C 100% trai mắc bệnh D 100% trai hoàn tồn bình thường Câu 6: Yếu tố di truyền nguyên vẹn từ bố mẹ sang là: A alen B kiểu hình C kiểu gen D tính trạng Câu 7: Tính trạng người gen trội xác định ? A Da trắng B Mắt đen C Môi mỏng D Lông mi ngắn Câu 8: Bệnh máu khó đơng người xác định gen lặn nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đơng bình thường Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đơng lấy người chồng bình thường Xác suất để đứa đầu lịng cặp vợ chồng trai bị bệnh máu khó đơng ? A B C D Câu 9: Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, bệnh gen quy định Xác suất để đứa cặp vợ chồng số 14 15 bị hai bệnh nói ? A B C D Câu 10: Điều vấn đề di truyền y học tương lai ? A Kìm hãm vi sinh vật gây bệnh nhiều biện pháp khác mức phân tử B Chẩn đoán bệnh sớm tiến tới chữa hết bệnh di truyền C Chẩn đoán bệnh sớm tiến tới dự báo sớm bệnh di truyền Điều chỉnh trao đổi chất tế bào người cách sửa chữa nguyên nhân sai hỏng D Chế phẩm đa dạng hơn, có chế tác động xác hơn, phản ứng phụ Câu 11: Tuổi người mẹ có ảnh hưởng đến tần suất xuất của: A hội chứng 3X B hội chứng Tơcnơ C hội chứng Claiphentơ D hội chứng Đao Câu 12: Ở người, nhiễm sắc thể 18 gây bệnh: A bạch cầu ác tính B sứt mơi, thừa ngón, chết yểu C cẳng tay gập vào cánh tay D bạch tạng Câu 13: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội (P) nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định gen lặn (q) nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q ? A B C D Câu 14: Bệnh máu khó đơng người xác định gen lặn a nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen A quy định máu đơng bình thường Một người mắc bệnh máu khó đơng có người anh trai bình thường người em trai sinh đôi trứng Kiểu gen bố, mẹ người bệnh là: A XAY x XAXa → XaY B XAY x XAXa → Xa Xa C XaY x XAXa → Xa Xa D XaY x XAXA → XaY Câu 15: Chồng có dúm lơng tai, vợ bình thường Các trai họ: A tất bình thường B tất có dúm lơng tai C nửa số trai bình thường, nửa có dúm lơng tai D phần tư số họ có dúm lơng tai ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: A ð Người đàn ông đứa nhóm máu O có kiểu gen I OIO=>đứa nhận IO từ mẹ,mẹ có nhóm máu A ð Mẹ có kiểu gen IAIO Câu 2: B ð Quy ước A:bình thường,a:bị bệnh ð Hai vợ chồng bình thường sinh bị bệnh nên có kiểu gen Aa ð Xác suất sinh trai bình thường , xác suất sinh gái bình thường 3/8 ð Xác suất sinh hai người gồm trai gái bình thường là Câu 3: D ð Cặp vợ chồng bình thường sinh bị hai bệnh nên có kiểu gen dị hợp hai bệnh ð Xác suất sinh thứ hai bị hai bệnh Câu 4: A ð Bệnh gen lặn NST thường quy định,quy ước A: bình thường,a : bị bệnh ð II5 và II6 có kiểu hình bình thường sinh III4 bị bệnh nên có kiểu gen dị hợp gen : Aa =>III3 có kiểu hình bình thường nên xác suất kiểu gen III 3 là AA : Aa=>giảm phân tạo giao tử ð III2 bình thường có mẹ bị bệnh nên có kiểu gen Aa ð Xác suất cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh bình thường,một bị bệnh là A : a ð Xác suất cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh hai bị bệnh là ð Xác suất cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh để có đứa bị bệnh là: Câu 5: A ð Quy ước M : bình thường,m : bị bệnh ð Mẹ bình thường,ơng ngoại bị bệnh => mẹ có kiểu gen XMXm ð Bố bị bệnh có kiểu gen XmY ð XmY x XMXm => XMXm: XmXm: XmY : XMY ð 50% gái bị bệnh Câu 6: A ð Qua sinh sản,alen từ bố,mẹ di truyền nguyên vẹn cho Câu 7: B ð người,tính trạng mắt đen,da đen,mũi tẹt,……đều gen trội quy định Câu 8: A ð Quy ước M : bình thường,m : bị bệnh ð Người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh => có kiểu gen XMXm,người chồng bình thường có kiểu gen XMY ð XMY x XMXm => XMXm: ð Xác suất sinh bị bệnh XMXM: XMY: XmY ,xác suất sinh trai là ð Xác suất để đứa đầu lòng cặp vợ chồng trai bị bệnh máu khó đơng là Câu 9: B ð Bệnh thứ gen lặn NST thường gây nên A:bình thường,a : bị bệnh ð Bệnh thứ hai gen lặn NST thường gây nên B : bình thường,b : bị bệnh ð Người 14 bình thường có bố bị bệnh thứ nhất,mẹ bị bệnh thứ hai nên có kiểu gen AaBb ð Người 9,10 bình thường sinh 16 bị hai bệnh nên có kiểu gen dị hợp hai cặp gen AaBb=>người 15 có xác suất kiểu gen ( AA : Aa)x( BB: Bb) ð Xác suất đứa cặp vợ chồng số 14 15 bị bệnh thứ ,xác suất bị bệnh thứ hai là ð Xác suất để đứa cặp vợ chồng số 14 15 bị hai bệnh nói là Câu 10: B ð Chẩn đoán bệnh sớm tiến tới chữa hết bệnh di truyền vấn đề di truyền y học tương lai Câu 11: D ð người mẹ có tuổi cao sinh con,con sinh có khả bị hội chứng đao lớn Câu 12: C ð người,thể ba nhiễm sắc thể số 18 gây nên tật di truyền cẳng tay gập vào cánh tay Câu 13: C ð người chồng hệ thứ ba bị bệnh P,khơng bị bệnh Q,nhưng có bố khơng bị bệnh P nên có kiểu gen PpXQY ð người vợ hệ thứ ba có mẹ bình thường ông ngoại bị bệnh Q,nên mẹ người vợ hệ thứ ba có kiểu gen ppXQXq,bố người vợ hệ thứ ba có kiểu gen ppXQY=>người vợ hệ thứ ba có xác suất kiểu gen ppXQXq: ppXQXQ ð cặp gen phân li độc lập nên xét riêng cặp,ta có xác suất sinh bị bệnh P Pp: do Pp x pp => pp.xác suất sinh trai bị bệnh Q ð Xác suất cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q là Câu 14: A ð Sinh đơi trứng có kiểu gen,cùng mắc loại bệnh di truyền nên người bệnh trai bị bệnh máu khó đơng,có kiểu gen XaY,nhận alen Xa từ mẹ ð Người bệnh có người anh trai bình thường có kiểu gen XAY,nhận alen XA từ mẹ => mẹ có kiểu gen XAXa,bố có kiểu gen XAY Câu 15: B ð Tật có dúm lơng tai gen NST Y,khơng có alen NST X gây nên => bố bị bệnh tất trai bị bệnh