5 Ôn tập di truyền người số 3 Câu 1 Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Nói bệnh mù màu là bệnh thường gặp ở đàn ông vì A Đàn bà cũng bị bệnh B[.]
5 - Ôn tập di truyền người số Câu 1: Bệnh mù màu gen lặn nằm đoạn khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Nói bệnh mù màu bệnh thường gặp đàn ơng vì: A Đàn bà bị bệnh B Đàn ông cần mang gen lặn biểu bệnh, đàn bà biểu bệnh mang hai gen gây bệnh C Đàn ông cần mang gen lặn biểu bệnh, đàn bà biểu bệnh mang gen gây bệnh D Đàn bà không bị bệnh Câu 2: Ở người, chứng bệnh sau liên quan với đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường ? A Bạch cầu ác tính B Sứt mơi, thừa ngón, chết yểu C Ngón trỏ dài ngón giữa, tai thấp, hàm bé D Bạch tạng Câu 3: Hội chứng Ett có ngun nhân là: A Đột biến số lượng nhiễm sắc thể số 21 B Đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính C Đột biến thể tam nhiễm nhiễm sắc thể số 18 D Đột biến thể tam bội nhiễm sắc thể số 18 Câu 4: Liệu pháp gen ? A Chữa trị bệnh di truyền cách thay kiểu gen B Chữa trị bệnh di truyền cách thay gen C Chữa trị bệnh di truyền cách đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh thay gen bệnh gen lành D Chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi gen Câu 5: Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 lần phân bào hai hai cực tế bào sinh tinh tạo ra: A tinh trùng bình thường B tinh trùng bình thường tinh trùng thừa nhiếm sắc thể 21 C tinh trùng thiếu nhiếm sắc thể 21 tinh trùng bình thường D tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa nhiếm sắc thể 21, tinh trùng thiếu nhiếm sắc thể 21 Câu 6: Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, nguyên nhân trường hợp thường do: I rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể với nhiễm sắc thể 21, tinh trùng bố bình thường II rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy tế bào sinh tinh bố làm xuất tinh trùng bất thường mang 24 nhiễm sắc thể với nhiễm sắc thể 21, trứng mẹ bình thường III hợp tử bình thường rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 21 xảy lần phân bào trình phát triển phôi Đáp án là: A I III B II III C II D I II Câu 7: Hội chứng Đao có đặc điểm: I.Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch II Trán cao, tay chân dài III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển V Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm Phương án là: A I, II, V B I, IV, V C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI Câu 8: Ở người, rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể 18 lần phân bào I tế bào sinh tinh tạo ra: A Tinh trùng khơng có nhiễm sắc thể 18 (chỉ có 22 nhiễm sắc thể khơng có nhiễm sắc thể 18) B tinh trùng bình thường (23 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể 18) tinh trùng thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể 18) C tinh trùng thiếu nhiễm sắc thể 18 (22 nhiễm sắc thể, thiếu nhiễm sắc thể 18) tinh trùng thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa nhiễm sắc thể 18) D tinh trùng bất thường, thừa nhiễm sắc thể 18 (24 nhiễm sắc thể, thừa nhiễm sắc thể 18) Câu 9: Phả hệ mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, bệnh gen quy định Biết người mẹ cô gái hệ thứ (III) không mang gen bệnh Xác suất để người cặp vợ chồng hệ thứ (III) bị hai bệnh nói là: A B C D Câu 10: Liệu pháp gen việc: A Chữa trị bệnh di truyền phương pháp tư vấn B Chữa bệnh cách khắc phục sai hỏng di truyền C Chuyển gen từ loài sinh vật sang loài sinh vật khác D Tạo tế bào có nguồn gen khác xa Câu 11: Xét trường hợp sau đây: (1) Mẹ có trứng nên trứng không chọn lọc (2) Trứng mẹ hình thành từ mẹ sinh (3) phụ nữ lớn tuổi dễ bị rối loạn phân li NST trình phân bào (4) Phụ nữ lớn tuổi dễ phát sinh đột biến gen Người mẹ lớn tuổi dễ sinh bị hội chứng đao có trường hợp nói gây ra? A B C D Câu 12: Vật chất di truyền virut HIV là: A ADN sợi đơn B ADN sợi kép C ARN sợi kép D ARN sợi đơn Câu 13: Một cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng kiểu gen có gen qui định bệnh Họ sinh đứa con, xác suất sinh gái không bị bệnh là: A 50% B 12,5% C 37,5% D 75% Câu 14: Khảo sát di truyền bệnh loài người qua ba hệ, kết thu sau: Cho biết người số III3 mang alen bệnh Xác suất để cặp vợ chồng số III2 III3 sinh đầu lịng khơng mang alen bệnh là: A B C D Câu 15: Theo quan điểm di truyền học đại, điều sau không vê nguyên nhân bệnh ưng thư ? A Đột biến gen B Đột biến NST C Biến đổi cấu trúc AND D Kĩ thuật liệu pháp gen Câu 16: Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dị dịch ối nhằm khảo sát: A Tính chất nước ối B Tế bào tử cung người mẹ C Tế bào thai bong nước ối D Tuổi thai nhi Câu 17: Khi nhuộm tế bào người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba giống nhau, NST giới tính có chiếc, trưịng hợp: A Người mắc hội chứng Đao hội chứng Claiphentơ B Người mắc bệnh ung thư máu hội chứng Tớcnơ C Người mắc hội chứng Đao hội chứng Tớcnơ D Người mắc bệnh ung thư máu hội chứng Claiphentơ Câu 18: Ở người, gen M qui định máu đơng bình thường, gen m qui định máu khó đơng, gen nằm NST X khơng có alen tương ứng NST Y Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái máu khó đơng kiểu gen cặp vợ chồng A XMXm XmY B XMXm XMY C XmXm XmY D XmXm XM Câu 19: Phương pháp ngiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền sau người A Bệnh đột biến cấu trúc NST B Bệnh đột biến chuyển đoạn tương hỗ C Bệnh đột biến gen D Bệnh bất thường số lượng NST Câu 20: Ở người, bệnh mù màu đỏ lục gen lặn nằm NST X gây nên, khơng có alen tương ứng NST Y Trong quần thể người tồn tối đa kiểu gen biểu bệnh ? A B C D ĐÁP ÁN & LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: B Bệnh gen lặn nằm NST X,khơng có alen tương ứng Y.người đàn ơng có kiểu gen XY nên cần mang alen lặn biểu thành kiểu hình=>dễ mang bệnh Câu 2: D Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn NST thường gây nên Câu 3: C Hội chứng etuôt đột biến thể ba NST số 18 => Biểu trán bé,khe mắt hẹp,cẳng tay gập vào cánh tay,… Câu 4: C Liệu pháp gene kĩ thuật sử dụng gene để ngăn ngừa điều trị bệnh tật.kĩ thuật cho phép bác sỹ điều trị bệnh cách chèn gene vào tế bào bệnh nhân thay dùng thuốc hay phẫu thuật Có số hướng liệu pháp gene, bao gồm: Thay gene bệnh tức gene đột biến gene khỏe mạnh. Làm bất hoạt gene đột biến có sai chức Đưa gene vào thể giúp chống lại bệnh Câu 5: D Sau phân bào một,đã hình thành hai tế bào có số luợng NST n,tồn trạng thái kép => Chỉ có rối loạn phân li cặp NST số 21 hai tế bào => tạo hai giao tử bình thường,hai giao tử đột biến,trong giao tử thừa NST số 21,1 giao tử thiếu NST số 21 Câu 6: D Hội chứng Đao đột biến sô lượng NST,thể ba NST số 21 gây nên => Bệnh kết hợp giao tử n(bình thường) với giao tử n+1 (thừa NST số 21) thụ tinh Câu 7: C Trẻ bị Down có nhiều biểu bất thường hình thái chức năng: Đầu ngắn bé, gáy rộng phẳng; cổ ngắn, vai trịn Mặt dẹt, trơng ngốc Đơi tai thấp nhỏ, dị thường, mềm mại Mắt xếch, mí mắt lộn lên, bị lác, nếp gấp da phủ mí mắt, mắt sưng đỏ Trong lịng đen có nhiều chấm trắng nhỏ hạt cát thường sau 12 tháng tuổi Mũi nhỏ tẹt Miệng trễ ln ln há, vịm miệng cao, lưỡi dày thè Chân tay ngắn, bàn tay ngắn, to Các ngón tay ngắn, ngón út thường kho Lịng bàn tay có nếp sâu nằm nghiêng Bàn chân phẳng, ngón chân chim, ngón tịe ra; khoảng cách ngón chân ngón chân thứ hai rộng Các khớp khuỷu, háng, gối, cổ chân lỏng lẻo; trật khớp háng, trật xương bánh chè Câu 8: C Sự rối loạn phân li cặp NST lần phân bào tạo bốn giao tử đột biến,trong có giao tử (n+1),2 giao tử (n-1) Câu 9: C Bệnh thứ gen lặn NST thường quy định,A : bình thường,a : bị bệnh => Bệnh thứ hai gen lặn NST thường gây nên,B : bình thương,b : bị bệnh => Bố người vợ hệ thứ III bị bệnh thứ hai có mẹ bị bệnh thứ nên có KG Aabb,mẹ người vợ hệ thứ III khơng mang gen gây bệnh nên có KG AABB=>người vợ hệ thứ III có KH bình thường,có xác xuất KG AaBb : AABb => Người chồng hệ thứ ba có KH bình thường,nhưng có bố bị hai bệnh nên có KG AaBb => Hai bệnh di truyền PLDL với nên xét riêng cặp ta có xác suất bịo benh thứ x = xác suất bị bệnh thứ hai là => Xác suất người cặp vợ chồng bị hai bệnh x = Câu 10: B Liệu pháp gen phương pháp sử dụng gene để ngăn ngừa điều trị bệnh tật.kĩ thuật cho phép bác sỹ điều trị bệnh cách chèn gene vào tế bào bệnh nhân thay dùng thuốc hay phẫu thuật Câu 11: B Các trường hợp thường dẫn đến sinh mắc hội chứng đao người đàn bà lớn tuổi => Khi người mẹ lớn tuổi,các quan sinh dục dần thối hóa=>giảm phân thường tạo trứng,chất lượng trứng tạo kem so với bà mẹ trẻ Câu 12: D Dòng di truyền virut HIV dòng di truyền ngược chiều truyền từ RNA sang DNA chứ thuận chiều DNA sang RNA.virus truyền dạng virus mang ARN chuỗi đơn có màng bao bên ngồi Khi xâm nhập vào tế bào đích, bộ gen trong RNA virus chuyển đổi (phiên mã ngược) thành DNA mạch kép bởi enzym phiên mã ngược.DNA virus tạo sau đưa vào nhân tế bào và tích hợp vào DNA tế bào.Sau tích hợp, virus trở thành tiềm ẩn, cho phép virus tế bào chủ tránh bị hệ thống miễn dịch phát va chép,nhân đơi Câu 13: C Quy ước A : da bình thường,a : bị bệnh => Vợ chồng bình thường mang gen gây bệnh nên có KG Aa x Aa =>xác suất sinh bình thường(A_) 75%.xác suất inh gái là => Xác suất sinh gái không bị bệnh 75% x = 37,5% Câu 14: C Bệnh gen lặn NST thường gây nên,A : bình thường;a : bị bệnh => Người II2 và II3 bình thường có bố bị bệnh nên có KG Aa=>sinh người III2 có KH bình thường,xác suất KG người III2 là AA : Aa => Người III3 bình thường mang alen bệnh => có KG Aa => III2 và III3 sinh có xác suất KG AA : Aa : aa => Xác suất để cặp vợ chồng số III2 và III3 sinh đầu lịng khơng mang alen bệnh là: Câu 15: D Theo quan điểm di truyền học đại,ung thư gây nên chủ yếu hai nguyên nhân,đột biến gen đột biến NST.liên quan đến loại gen gen tiền ung thư gen ức chế khối u Câu 16: C Chọc dò dịch ối thủ thuật rút chút nước ối từ túi nước ối tử cung mà không gây tổn thương cho bào thai Sau đó, nước ối đem thử nghiệm hóa học để kiểm tra sức khỏe em bé nằm bụng mẹ Bởi lẽ nước ối thai nhi nuốt vào thải qua miệng bàng quang nên nước chứa tế bào da tế bào quan khác thai nhi, chất đem phân tích kính hiển vi phản ánh phần tình trạng sức khỏe giới tính em bé Câu 17: C NST số 21 có ba giống => thể ba NST số 21 => bị hội chứng đao => NST giới tính có => XO => mắc hội chứng tớcnơ Câu 18: A Con gái bị bệnh máu khó đơng có KG XmXm=>nhận alen bệnh từ bố alen bệnh từ mẹ.bố mẹ bình thường => bố có KG XmY,mẹ có KG XMXm Câu 19: C Phương pháp nghiên cứu tế bào giúp phápt bệnh tật di truyền liên quan đến đột biến NST đột biến cấu trúc sô lượng NST.không thể phát bệnh đột biến gen Câu 20: D Quy ước A: bình thường;a : bị bệnh => Các KG biểu bệnh XaXa, XaY , XaO(vừa bị máu khó đơng,vừa mắc tớcnơ) ,XaXaXa(vừa bị máu khó đơng vừa mắc hội chứng siêu nữ) , XaXaY ( vừa bị máu khó đơng,vừa bị claiphento) => có KG