TRƯỜNG THPT HÀM LONG MÃ ĐỀ 101 ĐỀ THI THỬ ĐỢT 1 NĂM HỌC 2022 – 2023 MÔN SINH HỌC – LỚP 12 Thời gian làm bài 50 phút (không kể thời gian giao đề) Họ và tên SBD MỤC TIÊU ✓ Đề thi gồm 40 câu trắc nghiệm[.]
TRƯỜNG THPT HÀM LONG ĐỀ THI THỬ ĐỢT NĂM HỌC 2022 – 2023 MÃ ĐỀ 101 MÔN SINH HỌC – LỚP 12 Thời gian làm bài: 50 phút (không kể thời gian giao đề) Họ tên…………………………………………SBD……………… MỤC TIÊU ✓ Đề thi gồm 40 câu trắc nghiệm: phần kiến thức thuộc chương trình Sinh học 12 Phần kĩ bao gồm dạng tập lý thuyết, tập biện luận, tính tốn xử lí số liệu ✓ Giúp HS xác định phần kiến thức trọng tâm để ơn luyện kĩ càng, từ có chuẩn bị tốt cho kì thi tốt nghiệp THPT thức tới ✓ Kiến thức dạng hệ thống, tổng hợp giúp HS xác định cách rõ ràng thân cịn yếu phần nào, từ có kế hoạch cải thiện, nâng cao phần cịn yếu Câu 1: Tính đặc hiệu mã di truyền thể nào? A Mọi loài sinh vật có chung mã di truyền B Mỗi axit amin thường mã hóa nhiều ba C Mỗi ba mã hóa cho loại axit amin D Mã di truyền đọc theo cụm nối tiếp, không gối Câu 2: Ở lồi thực vật, tính trạng chiều cao cặp gen không alen A, a; B, b D, d quy định theo kiểu tương tác cộng gộp Trong kiểu gen có alen trội chiều cao tăng 5cm Khi trưởng thành, thấp có chiều cao 150cm Theo lí thuyết, phép lai AaBbDd x AaBbDd cho đời có số cao 170cm chiếm tỉ lệ A 5/16 B 1/64 C 3/32 D 15/64 Câu 3: Khi nói q trình nhân đôi ADN, phát biểu sau sai? A Enzim ADN polimeraza tổng hợp kéo dài mạch theo chiều 3’ → 5’ B Enzim ligaza (enzim nối) nối đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh C Q trình nhân đơi ADN diễn theo ngun tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn D Nhờ enzim tháo xoắn, hai mạch đơn ADN tách dần tạo nên chạc chữ Y Câu 4: Trong q trình giảm phân thể có kiểu gen AD xảy hoán vị gen alen D d với tần ad số 16% Tính theo lí thuyết 1000 tế bào sinh tinh thể giảm phân số tế bào khơng xảy hoán vị gen D d A 160 B 320 C 840 D 680 Câu 5: Sự nhân đôi ADN sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN E coli (1) Chiều tổng hợp (2) Các enzim tham gia (3) Thành phần tham gia (4) Số lượng đơn vị nhân đôi (5) Nguyên tắc nhân đôi Phương án : A (1) (2) B (2), (3) (4) C (2) (4) D (2), (3) (5) Câu 6: Cho lai bí trịn với nhau, đời thu 272 bí trịn, 183 bí bầu dục 31 bí dài Sự di truyền tính trạng hình dạng bí tn theo quy luật A Phân li độc lập Menđen B Liên kết gen hoàn toàn C Tương tác cộng gộp D Tương tác bổ sung Câu 7: Theo lí thuyết, thể có kiểu gen aaBB giảm phân tạo loại giao tử aB chiếm tỉ lệ A 50% B 15% C 25% D 100% Câu 8: Khi lai giống bí ngơ chủng dẹt dài với F1 có dẹt Cho F1 lai với bí trịn F2: 152 bí trịn : 114 bí dẹt : 38 bí dài Tính theo lí thuyết, số bí trịn thu F2 số bí trịn dị hợp chiếm tỉ lệ A 1/4 B 3/4 C 1/3 D 2/3 Câu 9: Một phân tử mARN có 1200 đơn phân tỷ lệ A: U: G: X = 1: 3: 2: Số nuclêôtit loại G mARN A 120 B 600 C 240 D 480 Câu 10: Sự điều hòa hoạt động gen tổng hợp enzim phân giải lactose vi khuẩn E coli diễn cấp độ nào? A Diễn hoàn toàn cấp độ sau dịch mã B Diễn hoàn toàn cấp độ dịch mã C Diễn chủ yếu cấp độ phiên mã D Diễn hoàn toàn cấp độ sau phiên mã Câu 11: Ở loài thực vật biết rằng: A-: thân cao, aa: thân thấp; BB hoa đỏ, Bb: hoa hồng, bb: hoa trắng Hai tính trạng, chiều cao thân vào màu hoa di truyền độc lập với Con lai có tỉ lệ kiểu hình 75% thân cao, hoa hồng : 25% thân thấp, hoa hồng tạo từ phép lai sau đây? A AaBb × AaBb B AABb × aaBb C AaBB × Aabb D AABB × aabb Câu 12: Ở vi khuẩn E coli, nói hoạt động gen cấu trúc operon Lac, kết luận sau đúng? A Các gen có số lần nhân đơi số lần phiên mã khác B Các gen có số lần nhân đơi số lần phiên mã C Các gen có số lần nhân đôi khác số lần phiên mã D Các gen có số lần nhân đôi khác số lần phiên mã khác Câu 13: Trong chế điều hòa hoạt động operon Lac vi khuẩn E coli, giả sử gen Z nhân đôi lần phiên mã 20 lần Theo lí thuyết, phát biểu sau đúng? A Mơi trường sống khơng có lactơzơ B Gen A phiên mã 10 lần C Gen điều hịa nhân đơi lần D Gen Y phiên mã 20 lần Câu 14: Đột biến điểm biến đổi cấu trúc gen xảy A điểm phân tử axit nucleic, liên quan tới một vài cặp nucleotide B điểm phân tử axit nucleic, liên quan tới một vài nucleotide C nhiều điểm phân tử axit nucleic, liên quan tới số cặp nucleotit D điểm phân tử ADN, liên quan tới cặp nucleotide Câu 15: Một quần thể sinh vật có alen A bị đột biến thành alen a, alen B bị đột biến thành alen b Biết cặp gen tác động riêng rẽ alen trội trội hoàn toàn Các kiểu gen sau thể đột biến? A aaBb Aabb B AABB AABb C AABb AaBb D AaBb AABb Câu 16: Sự biểu kiểu hình đột biến gen đời cá thể xảy nào? A Đột biến gen trội biểu trạng thái đồng hợp tử B Đột biến gen lặn không biểu C Đột biến gen lặn biểu trạng thái dị hợp D Đột biến gen trội biểu trạng thái đồng hợp tử dị hợp tử Câu 17: Hóa chất gây đột biến 5-BU thường gây đột biến gen dạng A thay cặp G – X T – A B thay cặp G – X cặp X – G C thay cặp G – X cặp X – G D thay cặp A – T G – X Câu 18: Một đột biến làm giảm chiều dài gen 10,2A° liên kết hidro Khi gen ban đầu gen đột biến đồng thời nhân đôi lần liên tiếp số nucleotit loại mơi trường nội bào cung cấp cho gen đột biến giảm so với gen ban đầu là: A A=T=8; G=X=16 B A=T=16; G=X=8 C A=T=7; G=X=14 D A=T=14; G=X=7 Câu 19: Có kết luận sau khơng nói biểu đột biến gen? (1) Đột biến gen xảy lần nguyên phân hợp tử di truyền cho hệ sau đường sinh sản vơ tính hữu tính (2) Đột biến trội phát sinh q trình giảm phân tạo giao tử biểu hệ sau di truyền sinh sản hữu tính (3) Đột biến gen lặn xảy tế bào chất tế bào xôma không biểu kiểu hình khơng có khả di truyền qua sinh sản hữu tính (4) Chỉ có đột biến gen phát sinh trình ngun phân có khả biểu kiểu hình thể bị xảy đột biến (5) Thể đột biến phải mang alen đột biến A B C D Câu 20: Một gen có hiệu số phần trăm nuclêôtit loại adenin với loại nuclêôtit khác 5% có số nucleotit loại adenin 660 Sau gen xảy đột biến điểm, gen đột biến có chiều dài 408 nm có tỉ lệ G 82,1% Dạng đột biến điểm xảy với nói gen nói A A thay cặp A-T cặp G-X B cặp nucleotit loại A-T C thêm cặp nucleotit loại G-X D thay cặp G-X cặp A-T Câu 21: Cấu trúc nucleoxom gồm A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histon B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histon C phân tử histon quấn quanh đoạn ADN dài 146 nucleotit D phân tử histon quấn quanh 7/4vòng xoắn ADN dài 146 cặp nucleotide Câu 22: Trong cấu trúc siêu hiển vi NST nhân thực, sợi có đường kính A 2nm B 11nm C 20nm D 30nm Câu 23: Phát biểu sau khơng nói NST tế bào sinh dưỡng loài? A Mỗi loài có NST đặc trưng số lượng, hình thái cấu trúc B NST thường tồn tạo thành cặp tương đồng có số lượng nhiều NST giới tính C NST giới tính có cặp tương đồng khơng tương đồng, số lồi NST giới tính có D Cặp NST giới tính giới gồm tương đồng không tương đồng Câu 24: Phát biểu sau khơng nói NST tế bào sinh dưỡng lồi? A Mỗi lồi có NST đặc trưng số lượng, hình thái cấu trúc B NST thường tồn tạo thành cặp tương đồng có số lượng nhiều NST giới tính C NST giới tính có cặp tương đồng khơng tương đồng, số lồi NST giới tính có D Cặp NST giới tính giới gồm tương đồng khơng tương đồng Câu 25: Trong đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến không làm thay đổi số lượng gen NST? A Mất đoạn B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn Câu 26: Tế bào sinh dưỡng lồi A có NST 2n = 20 Trong tế bào sinh dưỡng cá thể lồi có tổng số NST 19 hàm lượng ADN khơng đổi Tế bào xảy tượng A Mất NST B Dung hợp NST với C Chuyển đoạn NST D Lặp đoạn NST Câu 27: Ở loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định trịn trội hồn tồn so với alen b quy định dài Cho hai (P) giao phấn với nhau, thu F1 gồm 448 cây, có 112 thân thấp, dài Biết không xảy đột biến Trong phép lai sau đây, có phép lai phù hợp với kết trên? I AaBb × aabb II Aabb × Aabb III AaBb × AaBb IV aaBb × aaBb A B C D Câu 28: Tìm số phát biểu I Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chất có xếp lại khối gen nhiễm sắc thể II Đột biến thêm cặp nucleotit dễ xảy III Hóa chất Brom Uraxin có cấu trúc tương tự nucleotit loại T dẫn tới dạng đột biến thay cặp A-T cặp G-X IV Xét cấp độ phân tử phần lớn đột biến điểm có hại A B C D Câu 29: Ở loài thực vật, kiểu gen có gen A gen B hoa có màu đỏ Nếu kiểu gen có A có B hoa có màu vàng Nếu khơng có gen A B hoa có màu trắng Hai cặp gen Aa Bb nằm cặp NST khác Cho dị hợp cặp gen nói tự thụ phấn F1 Theo lí thuyết, số hoa màu đỏ F1, tỉ lệ kiểu gen là: A : : : B : : : C : : : D : : : Câu 30: Ở lồi trùng, gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường di truyền theo tượng trội hoàn toàn Gen A thân xám; gen a: thân đen; Gen B mắt đỏ; gen b: mắt vàng; Gen D lông ngắn; gen d: lông dài Các gen nói phân li độc lập tổ hợp tự giảm phân Phép lai sau không tạo kiểu hình thân đen, mắt vàng, lơng dài lai? A AaBbDd x aaBbdd B Aabbdd x aaBbDd C AaBBdd x aabbdd D aabbDd x aabbDd Câu 31: Dạng đột biến số lượng NST gây hội chứng Đao A thể cặp NST 23, có 45 NST B thể ba cặp NST 21, có 47 NST C thể cặp NST 21, có 45 NST D thể ba cặp NST 23, có 47 NST Câu 32: Ở cà độc dược có 12 cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng Có nhiều trường hợp đột biến dạng thể đơn? A 12 B 24 C 15 D 13 Câu 33: Trong trường hợp xảy rối loạn phân bào giảm phân I, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY A XX, XY O B XX, Y O C XY O D X, YY O Câu 34: Ở loài thực vật, alen A quy định thân cao, alen a : thân thấp; alen B : đỏ, alen b : trắng Cho có kiểu gen Ab giao phấn với Biết cấu trúc NST không thay đổi giảm aB phân, tỉ lệ kiểu hình F1 là: A thân cao, đỏ : thân thấp, trắng B thân cao, trắng : thân thấp, đỏ C thân cao, đỏ : thân cao, trắng : thân thấp, đỏ : thân thấp, trắng D thân cao, trắng : thân cao, đỏ : thân thấp, đỏ Câu 35: Một lồi thực vật có 2n = 14 Khi quan sát tế bào số cá thể quần thể thu kết sau: Cá thể Cặp nhiễm sắc thể Cặp Cặp Cặp Cặp Cặp Cặp Cặp Cá thể 2 3 2 Cá thể 2 2 2 Cá thể 2 2 2 Cá thể 3 3 3 Trong phát biểu sau số nhận định đúng?6 (1) Cá thể 1: thể ba kép (2n+1+1) có cặp thừa NST (2) Cá thể 2: thể (2n -1) có cặp thiếu NST (3) Cá thể 3: thể lưỡng bội bình thường (2n) (4) Cá thể 4: thể tam bội (3n) A B C D Câu 36: Trong tế bào sinh dưỡng bình thường Cà Độc Dược có 24 NST trạng thái chưa nhân đôi Nếu xảy đột biến số lượng NST dạng thể ba tối đa có dạng thể ba lồi này? A 12 B 25 Câu 37: Cho cá thể có kiểu gen C 13 D 72 AB (các gen liên kết hoàn toàn) tự thụ phấn F1 thu loại kiểu gen ab với tỉ lệ A 50% B 25% Câu 38: Một cá thể có kiểu gen C 75% D 100% AB DE Nếu cặp gen liên kết hồn tồn giảm phân qua thụ ab de phấn tạo tối đa loại dòng hệ sau? A B C D 16 Câu 39: Ở loài thực vật, NST lưỡng bội 2n = 16 Quá trình nguyên phân liên tiếp lần từ tế bào sinh dục sơ khai cần môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 527 NST Tế bào sinh dục sơ khai có NST nào? A Tế bào có NST 2n+ B Tế bào có NST 2n C Tế bào có NST 2n - D Tế bào có NST 2n +2 Câu 40: Ở loài thực vật, chiều cao cặp gen không alen phân li độc lập, tác động cộng gộp quy định Sự có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 2cm Lai cao có chiều cao 26cm với thấp nhất, sau cho F1 giao phấn với đời thu 6304 Biết khơng xảy đột biến, theo lí thuyết số cao 20cm F2 bao nhiêu? A 1411 B 1379 C 659 D 369 HẾT HƯỚNG DẪN GIẢI CHI TIẾT 1.C 2.D 3.A 4.D 5.C 6.D 7.D 8.B 9.C 10.C 11.C 12.B 13.D 14.D 15.A 16.D 17.D 18.C 19.B 20.A 21.D 22.B 23.D 24.D 25.B 26.B 27.A 28.A 29.D 30.C 31.B 32.A 33.C 34.D 35.A 36.A 37.A 38.B 39.A 40.B Câu (NB): Phương pháp: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức ba mã hóa mã hóa cho loại axit amin, mã di truyền trình tự xếp nucleotit gen (trên mạch khuôn) quy định trình tự xếp axit amin protein, Mã di truyền gồm mã gốc ADN mã mARN Cách giải: Tính đặc hiệu mã di truyền thể hiện: ba mã hóa cho loại axit amin Chọn C Câu (VD): Phương pháp: Khi bố mẹ có kiểu gen giống dị hợp n cặp gen Ở F1: Loại cá thể có m alen trội (m ≤ 2n) chiếm tỉ lệ: C2 n m 4n Cách giải: Cây cao 170cm có: (170 – 150) : = alen trội 6304 1379 32 15 → Số cao 170cm đời chiếm tỉ lệ: C 64 Chọn D Câu (TH): Phương pháp: Enzim ADN polimeraza tổng hợp kéo dài mạch theo chiều 5’ → 3’ Điều dẫn đến mạch khn ADN mẹ có tổng hợp khác nhau: mạch khn có chiều từ 5’ → 3’ mạch tổng hợp gián đoạn thành đoạn ngắn Okazaki, mạch khn có chiều từ 3’ → 5’ mạch tổng hợp liên tục Cách giải: Enzim ADN polimeraza tổng hợp kéo dài mạch theo chiều 3’ → 5’ ý Chọn A Câu (VD): Phương pháp: Số tế sinh tinh xảy hoán vị gen: 2f ( f: tần số HVG) Cách giải: Mỗi tế bào sinh tinh thực giảm phân có hốn vị gen tạo 50% số loại giao tử hốn vị, 50% giao tử bình thường → Số tế bào sinh tinh xảy hoán vị gen = 2f = 32% → Số tế bào sinh tinh khơng xảy hốn vị gen = 68% x 1000 = 680 Chọn D Câu (TH): Phương pháp: 1, 3, sai đặc điểm giống tái ADN sinh vật nhân sơ nhân thực sinh vật nhân thực q trình nhân đơi nhiều loại enzim tham gia so với sinh vật nhân sơ SV nhân thực có nhiều đơn vị tái bản, SV nhân sơ có đơn vị tái Cách giải: Sự nhân đôi ADN sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN E coli enzyme tham gia số đơn vị nhân đôi Chọn C Câu (VD): Phương pháp: Tỉ lệ phân li KH → số tổ hợp, giao tử bố mẹ → xác định quy luật di truyền Cách giải: P: trịn × trịn F1 trịn : bầu : dài F1 có 16 tổ hợp lai = × → P bên cho tổ hợp giao tử → P: AaBb → F1: 9A-B- : 3A-bb : 3aaB- : 1aabb Vậy A-B- = tròn A-bb = 3aaB- = bầu aabb = dài Vậy tính trạng di truyền theo quy luật tương tác bổ sung Chọn D Câu (TH): Phương pháp: Cơ thể chủng cho loại giao tử Cách giải: Vì thể aaBB thể chủng.Vậy, giảm phân cho loại giao tử aB nên giao tử chiếm 100% Chọn D.9 Câu (VD): Phương pháp: Tỉ lệ phân li KH → số tổ hợp, giao tử bố mẹ → xác định quy luật di truyền → Viết SĐL → Tính tỉ lệ Cách giải: Pt/c : dài × dẹt F1 : 100% dẹt F1 × trịn → F2 : trịn : dẹt : dài Do F2 có tổ hợp lai = × P chủng → F1 dị hợp cặp gen, cho loại giao tử Vậy tính trạng gen tương tác bổ sung kiểu : : quy định Quy ước gen: A-B-: dẹt; A-bb/aaB-: tròn; aabb dài F1 dẹt × trịn : AaBb × Aabb ( aaBb) F2 : 3A-Bb : 3A-bb : 1aaBb : 1aabb Tròn đồng hợp F2 (AAbb) chiếm tỉ lệ 1 1 4 Vậy số tròn F2, tỉ lệ tròn dị hợp là: : 8 8 Chọn B Câu (TH): Phương pháp: Dựa vào tỉ lệ đơn phân tính tỷ lệ đơn phân loại G tổng số Cách giải: Tỉ lệ đơn phân G là: : (1 + + + 3) = 1/5 1200 đơn phân, G Chọn C Câu 10 (NB): 1 G 1200 240 5 Phương pháp: - Khi mơi trường khơng có lactose, protein ức chế bám vào vị trí O khiến ARN polimeraza khơng thể tiến hành q trình phiên mã - Khi trường có có lactose, protein ức chế khơng bám vào vị trí O khiến ARN polimeraza bám vào vị trí P thực trình phiên mã → Như vậy, chế điều hòa hoạt động gen tổng hợp enzim phân giải lactôzơ vi khuẩn E coli diễn phụ thuộc vào việc ARN polimeraza có thực trình phiên mã hay khơng → Cơ chế điều hịa hoạt động gen tổng hợp enzim phân giải lactôzơ vi khuẩn E coli diễn cấp độ phiên mã Cách giải: Sự điều hòa hoạt động gen tổng hợp enzim phân giải lactose vi khuẩn E coli diễn cấp độ phiên mã Chọn C Câu 11 (NB): Phương pháp: Dựa vào TLKH lai → Tính tỉ lệ riêng rẽ cặp tính trạng → Biện luận kiểu gen P Cách giải: A-thân cao, a-thân thấp, BB-hoa đỏ,Bb-hoa hồng, bb-hoa trắng Cho lại tỉ lệ kiểu hình 75% thân cao, hoa hồng : 25% thân thấp, hoa hồng → :1 Tỷ lệ thân cao: thân thấp = 3:1 → Aa × Aa Khơng tạo hoa đỏ hoa trắng → BB × bb Chọn C Câu 12 (NB): Phương pháp: Các gen nằm operon có chung chế điều hòa Cách giải: Do gen nằm operon chung thể điều hịa nên nhân đơi thực với số lần nhau, hay phiên mã phiên mã cụm gen nên số lần phiên mã Chọn B Câu 13 (NB): Phương pháp: Các gen nằm operon có chung chế điều hịa Cách giải: Các gen cấu trúc Z, Y, A có chung vùng điều hòa nên số lần phiên mã gen Vậy gen Z phiên mã 20 lần gen Y gen A phiên mã 20 lần → B sai, D Gen Z gen điều hòa thuộc NST nên số lần nhân đôi gen Z, Y, A gen điều hòa giống → C sai Chọn D Câu 14 (NB): Phương pháp: Khái niệm đột biến điểm Cách giải: Đột biến điểm biến đổi cấu trúc gen xảy điểm phân tử ADN, liên quan đến cặp nuclêôtit Chọn D Câu 15 (TH): Phương pháp:11 Thể đột biến gen lặn biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp Cách giải: Thể đột biến thể mang kiểu gen kiểu hình đột biến Cặp gen Aa : thể đột biến có kiểu gen aa Cặp gen Bb : thể đột biến có kiểu gen bb Chọn A Câu 16 (NB): Phương pháp: Thể đột biến gen lặn biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp Thể đột biến gen trội biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp dị hợp Cách giải: Đột biến gen trội biểu trạng thái đồng hợp tử dị hợp tử Chọn D Câu 17 (NB): Phương pháp: 5-BU hóa chất đồng đẳng nucleotide loại T ( Timin) Cách giải: Hóa chất 5BU gây đột biến: A - T → A -5BU → 5BU -G → G-X Sau lần nhân đôi → đột biến thay cặp A-T cặp G-X Chọn D Câu 18 (VD): Phương pháp: Cơng thức tính số nucleotit mơi trường cung cấp sau n lần nhân đôi: N (mtnb) = N (ban đầu) × (2n-1) Cách giải: Chiều dài gen giảm 10,2A tương ứng với : 10,2 : 3,4 = cặp nu Mất liên kết H, cặp nu tương ứng với cặp G-X, cặp A-T gen đồng thời nhân đôi lần liên tiếp cho = gen Số nu mà mơi trường nội bào cung cấp so với gen ban đầu : A = T = (8 -1) ×1 = G = X = (8 -1 ) ×2 = 14 Chọn C Câu 19 (NB): Phương pháp: Thể đột biến gen lặn biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp Thể đột biến gen trội biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp dị hợp12 Cách giải: (1) Đột biến gen xảy lần nguyên phân hợp tử di truyền cho hệ sau đường sinh sản vơ tính hữu tính → sai, di truyền qua sinh sản hữu tính (2) Đột biến trội phát sinh q trình giảm phân tạo giao tử ln biểu hệ sau di truyền sinh sản hữu tính → (3) Đột biến gen lặn xảy tế bào chất tế bào xôma không biểu kiểu hình khơng có khả di truyền qua sinh sản hữu tính → sai, đột biến gen lặn biểu trạng thái đồng hợp lặn (4) Chỉ có đột biến gen phát sinh q trình ngun phân có khả biểu kiểu hình thể bị xảy đột biến → sai (5) Thể đột biến phải mang alen đột biến → Chọn B Câu 20 (VD): Phương pháp: Dựa vào kiện đề → Tính số nu loại → Tính chiều dài gen → Biện luận tìm dạng đột biến Cách giải: A - G =5% A + G = 50% → A =27,5%; G =22,5% Số nuclêôtit loại A = 660 → N = (660 × 100) : 27,5 = 2400 nuclêôtit → G = 540 L N 3, 4080Å Khi bị đột biến gen giữ chiều dài 4080Å → tổng số nuclêôtit không đổi → Đây đột biến dạng thay Gen đột biến có Tỷ lệ G G = 82,1%; Gen bình thường: = 81,82% A A G tăng → G tăng, A giảm → Dạng đột biến thay cặp A-T cặp G-X A Chọn A Câu 21 (NB): Phương pháp: Quan sát cấu trúc nucleoxom: Cách giải: Nucleoxom đơn vị cấu trúc NST Mỗi nucleoxom gồm phân tử histon quấn quanh 7/4 vịng xoắn ADN (khoảng 146 cặp nuclêơtit) Chọn D Câu 22 (NB): Phương pháp: Quan sát cấu trúc siêu hiển vi NST 14 Cách giải: Trong cấu trúc siêu hiển vi NST nhân thực, sợi có đường kính 11nm Chọn B Câu 23 (NB): Phương pháp: - Nhiễm sắc thể (NST) vật thể tồn nhân tế bào, bắt màu thuốc nhuộm kiềm tính, vật chất di truyền tập trung lại thành sợi ngắn có số lượng, hình dạng kích thước đặc trưng cho loài - Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma), nhiễm sắc thể tồn thành cặp tương đồng giống hình thái kích thước, có nguồn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ → gen cặp NST tồn thành cặp NST tương đồng - Bộ NST tế bào chứa cặp NST tương đồng gọi NST lưỡng bội (2n), NST giao tử chứa NST cặp tương đồng gọi NST đơn bội (n) - Ở lồi đơn tính có khác cặp NST giới tính hai giới đực - Đa số lồi có kí hiệu cặp NST giới tính giới XX, giới đực XY - Một số trường hợp khác: châu chấu: giới XX, giới đực OX; chim, tằm: XY, đực XX - Mỗi lồi có NST đặc trưng số lượng, hình dạng cấu trúc NST Cách giải: Phát biểu sai: Cặp NST giới tính giới gồm tương đồng không tương đồng Chọn D Câu 24 (NB): Phương pháp: - Nhiễm sắc thể (NST) vật thể tồn nhân tế bào, bắt màu thuốc nhuộm kiềm tính, vật chất di truyền tập trung lại thành sợi ngắn có số lượng, hình dạng kích thước đặc trưng cho lồi - Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma), nhiễm sắc thể tồn thành cặp tương đồng giống hình thái kích thước, có nguồn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ → gen cặp NST tồn thành cặp NST tương đồng - Bộ NST tế bào chứa cặp NST tương đồng gọi NST lưỡng bội (2n), NST giao tử chứa NST cặp tương đồng gọi NST đơn bội (n) - Ở lồi đơn tính có khác cặp NST giới tính hai giới đực - Đa số lồi có kí hiệu cặp NST giới tính giới XX, giới đực XY - Một số trường hợp khác: châu chấu: giới XX, giới đực OX; chim, tằm: XY, đực XX - Mỗi lồi có NST đặc trưng số lượng, hình dạng cấu trúc NST Cách giải: Phát biểu sai: Cặp NST giới tính giới gồm tương đồng khơng tương đồng Chọn D.15 Câu 25 (NB): Phương pháp: - Mất đoạn làm gen có đoạn bị - Lặp đoạn làm tăng số gen NST - Đảo đoạn không làm thay đổi số gen NST - Chuyển đoạn làm tăng thêm số gen NST Cách giải: Đảo đoạn làm thay đổi vị trí, khơng làm thay đổi số lượng gen NST Chọn B Câu 26 (NB): Phương pháp: Bộ NST loài 2n = 20, số NST tế bào thể 2n = 19; sổ lượng NST giảm, nhiên hàm lượng ADN khơng đổi chứng tỏ có NST dung hợp thành NST Cách giải: Loại trừ A đoạn làm giảm số lượng gen nên giảm hàm lượng ADN, mặt khác không làm thay đổi số lượng NST Loại trừ C chuyển đoạn NST không làm thay đổi số lượng NST Loại trừ D lặp đoạn làm tăng số lượng gen nên hàm lượng ADN tăng, mặt khác không làm thay đồi số lượng NST Chọn B Câu 27 (TH): Phương pháp: Dựa vào tỉ lệ thân thấp dài để biện luận kiểu gen P Cách giải: Tỉ lệ thân thấp dài (aabb) là: 112/448 = ¼ → Các phép lai thỏa mãn là: (I), (II), (IV) Chọn A Câu 28 (NB): Phương pháp: Lí thuyết đột biến NST Cách giải: (1) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chất có xếp lại khối gen nhiễm sắc thể: sai, đột biến chuyển đoạn NST gây xếp lại gen NST khác (2) Đột biến thêm cặp nucleotit dễ xảy nhất: sai (3) Hóa chất Brom Uraxin có cấu trúc tương tự nucleotit loại T dẫn tới dạng đột biến thay cặp A-T cặp G-X: đúng.16 (4) Xét cấp độ phân tử phần lớn đột biến điểm có hại: sai, xét cấp phân tử, phần lớn đột biến gen trung tính Chọn A Câu 29 (NB): Phương pháp: Tính trạng màu hoa cặp gen Aa Bb quy định nên di truyền theo quy luật tương tác gen Cách giải: Khi kiểu gen có gen A gen B hoa có màu đỏ → tương tác bổ sung AaBb × AaBb = (Aa x Aa)(Bb x Bb) Aa × Aa → 3A_ : 1aa Bb × Bb → 3B_ : 1bb AaBb × AaBb → 9A_B_ ( 1AABB: 2AABb: 2AaBB: 4AaBb) Vậy tỉ lệ kiểu gen hoa đỏ là: 1:2:2:4 Chọn D Câu 30 (TH): Phương pháp: Viết kiểu gen đời → Dựa vào KG đời để biện luận giao tử P → Xác định kiểu gen P Cách giải: Kiểu hình thân đen, mắt vàng, lơng dài: aabbdd → P có dạng: _a_b_d × _a_b_d Chỉ có đáp án C kiểu gen P khơng có dạng _a_b_d × _a_b_d Chọn C Câu 31 (TH): Phương pháp: Hội chứng Down hay gọi Trisomy 21 (47, XX (XY) + 21) bị gây dư thừa NST 21 (chiếm tới 95% trường hợp) đến 3% trường hợp Down dạng khảm với có mặt dịng tế bào, dịng bình thường dịng thừa NST 21 Cách giải: Dạng đột biến số lượng NST gây hội chứng Đao thể ba cặp NST 21, có 47 NST Chọn B Câu 32 (TH): Phương pháp: Ở thể có NST 2n có nhiều n trường hợp đột biến dạng thể đơn Cách giải: Ở cà độc dược có 12 cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng Có nhiều 12 trường hợp đột biến dạng thể đơn Chọn A.17 Câu 33 (TH): Phương pháp: Quan sát trình giảm phân bình thường: Cách giải: Trong trường hợp xảy rối loạn phân bào giảm phân I, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY XY O Chọn C Câu 34 (TH): Phương pháp: Cấu trúc NST không thay đổi giảm phân → liên kết gen → Viết SĐL Cách giải: SĐL: Ab aB G: Ab, aB F1: Ab aB Ab, aB Ab Ab aB :2 :1 Ab aB aB KH: cao, trắng: cao, đỏ: thấp, đỏ Chọn D.8 Câu 35 (TH): Phương pháp: Dựa vào số lượng NST cá thể bảng → So sánh với NST loài → Xác định kiểu đột biến Cách giải: Từ bảng ta dễ dàng nhận thấy Cá thể cặp số có → cá thể bị đột biến dạng thể ba (2n+1) Cá thể cặp số có → cá thể dạng đột biến thể (2n-1) Cá thể tất cặp có → cá thể dạng lưỡng bội bình thường Cá thể tất cặp có → cá thể dạng tam bội Cả phát biểu đề Chọn A Câu 36 (TH): Phương pháp: Số lượng thể ba tối đa loài n (n: số cặp NST loài) Cách giải: Trong tế bào sinh dưỡng bình thường Cà Độc Dược có 24 NST trạng thái chưa nhân đôi 2n =24 Nếu xảy đột biến số lượng NST dạng thể ba tối đa có số dạng thể ba loài = n = 12 Chọn A Câu 37 (TH): Phương pháp: Lí thuyết liên kết gen → Viết SĐL → Xác định tỉ lệ kiểu gen Cách giải: P: AB ab AB ab G: AB, ab × AB, ab F1: AB AB ab AB ;2 :1 → Tỷ lệ là: 50% AB ab ab ab Chọn A Câu 38 (TH): Phương pháp: Xác định giao tử tạo → Xác định số dòng tối đa Cách giải: Số dòng tối đa tạo là: × =4 Đó AB ab DE de , , , AB ab DE de Chọn B