Sựkếtthúcphiênmãsớm(Attenuation)ởtrpoperon Attenuation (phiên mã dở) là một cơ chế điều hoà gây ra sựkếtthúcphiênmãsớm dưới những điều kiện nhất định, bằng cách đó ngăn cản sự biểu hiện của mRNA cần cho sự biểu hiện của các sản phẩm gene tương ứng. Phiênmã dở tạo thành mRNA uốn gập một cách điển hình thành các cấu trúc bậc hai xen kẻ (alternative secondary structures), mà một trong số đó là nhân tố kếtthúc độc lập ρ (Rho-independent terminator). Một cách tiếp cận tin sinh học đã được phát triển để xác định các gene được điều hoà theo kiểu phiênmã dở (Một số bài báo tổng quan hay về phiênmã dở như: Gollnick và Babitzke 2002; Henkin và Yanofsky 2002.) Operon tryptophan chẳng hạn còn có một kiểu điều hòa phiênmã dở. Nó sử dụng dịch mã để điều khiển sựphiên mã. Khi có mặt tryptophan trong môi trường nội bào, thậm chí ở nồng độ thấp, sẽ xảy ra sự dịch mã một phần ở vùng leader của mRNA đang được tổng hợp. Kết quả là làm dừng sựphiênmã trước khi gene cấu trúc đầu tiên (trpE) của operon được phiên mã. a) b) Cấu trúc của đoạn dẫn đầu - TrpL (a) và vùng kếtthúcphiênmãsớm - trp attenuator với đuôi 3' gồm 8 uridine (b). Sự kết thúcphiênmã sớm ởoperon tryptophan là kết quả của sự tương tác bổ sung nội phân tử giữa các trình tự DNA bên trong vùng leader của bản sao RNA. Kết quả của sự kết thúcphiênmã sớm này tạo ra một mRNA chứa 140 base (hình a). Tại vùng đầu mút 3' của nó xảy ra sự tự bổ sung ở đoạn giàu GC tạo thành một cấu trúc hình vòng trên thân RNA và gây ra sự kết thúcphiênmã sớm. Vùng này được gọi là đoạn phiênmã dở của operon tryptophan (trp attenuator) và ở phần đuôi của mRNA này cũng có 8 base uridine (hình b). Kiểu cấu trúc "kẹp cài tóc" này là tín hiệu kiểm soát kết thúcphiênmã ở prokaryote nói chung. Với kiểu cấu trúc đặc thù ở đoạn dẫn đầu của trpoperon như vậy làm cho nó có ý nghĩa quan trọng trong điều hoà phiênmã dở, ở chỗ: (i) tổng hợp một peptide dẫn đầu chứa 14 amino acid; (ii) trên mRNA của đoạn peptide này chứa hai codon của Trpở các vị trí 10 và 11; (iii) ở bốn vùng được đánh số 1- 4 xảy ra sự tự bổ sung giữa các vùng 1 và 2 và giữa 3 và 4; và ở một số trường hợp có thể xảy ra sựkết cặp giữa các vùng 2 và 3. Do trong trình tự mã hóa của trình tự dẫn đầu trpL có hai codon Trp, nên sự dịch mã đoạn này tỏ ra nhạy cảm với số lượng tRNA trp đưa vào. Nếu môi trường cung cấp đầy đủ Trp, ribosome trượt qua các codon Trp để đi vào vùng 2. Và sự có mặt của ribosome ở vùng 2 ngăn cản vùng này kết cặp với vùng 3. Khi đó vùng 3 sẽ cặp với vùng 4 và tạo ra điểm kết thúcphiênmã sớm (xảy ra sau khi tổng hợp xong 8 uridine ở ngay sau vùng 4). Khi số lượng tRNA Trp đưa vào không đầy đủ, sự dịch mã đoạn dẫn đầu dừng lại đột ngột ở các codon Trp của nó. Điều này ngăn cản ribosome tiến vào vùng 2, do đó vùng này sẽ cặp với vùng 3 gây cản trở việc tạo thành cấu trúc phiênmã dở (trp attenuator). Kết quả là phân tử mRNA đa cistron của operon tryptophan được tạo thành một cách đầy đủ. * Operonở eukaryote - một ngoại lệ thú vị! Khác với tất cả các eukaryote, Caenorhabditis elegans và có lẽ cả một số giun tròn khác cũng có một tỷ lệ lớn các gene được tổ chức theo kiểu operon. ở C. elegans, ít nhất 2.300 gene của nó (chiếm khoảng 15% bộ gene của nó) có mặt trong các operon, mỗi operon chứa từ 2 đến 8 gene. Giống như các prokaryote, tất cả các gene trong một operon được phiênmã từ một promoter đơn sinh ra một bản sao sơ cấp đơn (pre-mRNA). Một số gene trong các operon này dường như có liên quan đến cùng chức năng sinh hoá như ở các prokaryote, nhưng không phải là trường hợp cho tất cả. Các operon của C. elegans cũng khác với các operonở prokaryote ở chỗ, mỗi pre-mRNA được xử lý thành một mRNA riêng cho mỗi gene hơn là được dịch mã như một đơn vị. . Sự kết thúc phiên mã sớm (Attenuation) ở trp operon Attenuation (phiên mã dở) là một cơ chế điều hoà gây ra sự kết thúc phiên mã sớm dưới những điều kiện nhất. của đoạn dẫn đầu - TrpL (a) và vùng kết thúc phiên mã sớm - trp attenuator với đuôi 3' gồm 8 uridine (b). Sự kết thúc phiên mã sớm ở operon tryptophan là kết quả của sự tương tác bổ sung. chí ở nồng độ thấp, sẽ xảy ra sự dịch mã một phần ở vùng leader của mRNA đang được tổng hợp. Kết quả là làm dừng sự phiên mã trước khi gene cấu trúc đầu tiên (trpE) của operon được phiên mã.