Microsoft Word ĒỆ thi giữa kì docx ĐẠI HỌC Y KHOA PHẠM NGỌC THẠCH KỲ THI GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2019 Đề thi thử lần 1 Bài thi Di truyền học (Đề thi có 6 trang) Thời gian làm đề 40 phút, không kể[.]
ĐẠI HỌC Y KHOA PHẠM NGỌC THẠCH Đề thi thử lần (Đề thi có trang) KỲ THI GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2019 Bài thi: Di truyền học Thời gian làm đề 40 phút, không kể thời gian phát đề Họ tên:……………………………………… Mã số SV:……………………………………… Lớp: …………………………………………… Cho bảng sau: Câu 1: Gien ? A Gien đoạn DNA mã hóa cho loại protein ARN B Gien đoạn DNA có chức mã hóa protein điều hòa hoạt động gien khác C Gien đoạn DNA có chức mã hóa cho protein, lipid điều hòa hoạt động gien khác D Gien đoạn RNA có chức mã hóa protein tham gia q trình điều hịa biểu gien Câu 2: Ở người có nhiều nhóm máu O, A, B, AB,…Đó đa hình A Gien C Kiểu hình B Nhiễm sắc thể D Sản phẩm gien Câu 3: Bệnh Hungtinton đột biến lặp đoạn nhiều lần ba sau ? A CCA B ACC C GAA D CAG Câu 4: Các nhiễm sắc thể xếp vào nhóm A A 21, 22, X B 12 C 19, 20 D 1, 2, Câu 5: Khối u hình thuộc khối u ? A Khối u lành tính C Cả B Khối u ác tính D Cả sai Câu 6: Đa hình ? A Bao gồm nhiều kiểu gien qui định nhiều kiểu hình khác B Bao gồm nhiều alen gien tập hợp thành nhiều kiểu gien, mà kiểu gien lại chịu nhiều tác động mơi trường C Bao gồm nhiều kiểu hình qui định nhiều kiểu gien, mà chúng bị chi phối yếu tố môi trường người D Sự sai khác trình sửa sai q trình sao, phiên, dịch mã có sai lệch thông tin di truyền không kéo theo hậu lâm sàng Câu 7: Bao nhiêu nhận định sau sai ? I Mức biểu khác chủng tộc II Độ biểu cịn gọi xác suất đột biến có dấu hiệu lâm sàng III Di truyền lặn nhiễm sắc thể thường chiếm khoảng 50% trường hợp di truyền tuân theo qui luật Mendel IV Sự đột biến số đoạn gien mã hóa cho -Globin gây hội chứng -Thalassemia A B C D Câu 8: Xét nghiệm sau so sánh đánh giá thay đổi DNA ? A Karryotype C CGH array B FISH D Nhiễm sắc thể đồ quang phổ Câu 9: Dựa vào tên sau cho biết đột biến gì: 46 XY del(1)(q22) A Đột biến đoạn C Đột biến chuyển đoạn B Đột biến đảo đoạn D Đột biến nhiễm sắc thể vòng Câu 10: Bao nhiêu nhận định sau sai ? I Di truyền Drifn thay đổi nhỏ xảy cách ngẫu nhiên dẫn đên thay đổi vốn gien quần thể II Việc nhập cư khiến cho vốn gien quần thể bị giảm III Điều kiện thiết yếu để áp dụng định Hacdi-Vanbec giao phối ngẫu nhiên IV Các yếu tố ngẫu nhiên khiến cho vốn gien quần thể đa dạng A B C D Câu 11: Cặp song sinh sau cặp song sinh trứng ? A Một trứng kết hợp với tinh trùng tạo thành hợp tử, nhân đôi tách thành hợp tử riêng biệt B trứng khác kết hợp với tinh trùng khác tạo thành hợp tử khác C Một trứng nhân đôi tạo thành trứng kết hợp với tinh trùng khác tạo thành hợp tử riêng biệt D Cả A C Câu 12: Dựa vào bảng mã di truyền cho biết đột biến ? DNA ban đầu: 3’-AAT-TAA-CAG-CAG-CCC-ACG-GGA-ACT-CTA-ACC-TTA-5’ DNA lúc sau: 3’-AAT-TAA-CAG-CAG-CCG-ACG-GGA-ACC-TAA-CCT-TAT-5’ A Đột biến sai nghĩa đột biến lệch khung C Đột biến im lặng đột biến lệch khung B Đột biến im lặng đột biến vô nghĩa D Đột biến sai nghĩa đột biến vô nghĩa Câu 13: Một nhà nghiên cứu thực khảo sát bệnh động kinh song sinh hợp tử song sinh dị hợp tử Người ta đo đạc tính hệ số di truyền 49% Nhận định sai ? A Ta tính mức độ tác động môi trường 51% B Bệnh động kinh chịu tác động môi trường di truyền tương đối C Độ tương hợp bệnh động kinh sinh đôi hợp tử lớn độ tương hợp sinh đôi dị hợp tự D Sự chênh lệch di truyền môi trường 2,19% Câu 14: Đặc điểm sau khối u lành tính có mà khối u ác tính khơng có ? A Khơng có biệt hóa B Phát triển cách chậm chạp C Tồn thể lại khơng có vỏ bọc D Có khả tái phái lại Câu 15: Một quần thể người, có tỉ lệ người bị mắc bệnh bạch tạng 1% Một người nam bình thường thuộc quần thể kết với người phụ nữ bình thường Nhưng chị người nữ lại mắc bệnh bạch tạng Những người cịn lại gia đình người nữ bình thường Xác suất sinh gái bình thường cặp nam nữ A 96,97% C 3,03% B 48,5% D 1,51% Câu 16: Bệnh bất sản sụn, chọn đáp án đúng: A Hầu hết đột biến gây (90%) B Tần suất mắc bệnh toàn giới 1/25 000 C Do đột biến gien FGFR3 nhiễm sắc thể số khiến sụn phát triển bất bình thường D Tuy bị đột biến gien hội chứng không gây ảnh nhiều đến trí tuệ (IQ) bệnh nhân Câu 17: Mất đoạn cánh dài nhiễm sắc thể số 13 gây bệnh A U nguyên bào võng mạc C Thận đa nang B Hội chứng Gegroe D Angelman Câu 18: Trẻ bị mắc hội chứng Edwards mang nhiễm sắc thể sau ? A 47XX or 47XY + 13 C 47XX or 47XY + 21 B 47XX or 47XY + 16 D 47XX or 47XY + 18 Câu 19: Tần suất trẻ bị mắc đột biến tiếng mèo kêu A 1/10000 trẻ C 1/4000 trẻ B 1/50000 trẻ D 1/2000 trẻ Câu 20: Đặc điểm lâm sàng bệnh hồng cầu lưỡi liềm ? A Bị nhiễm trùng thường xuyên, chậm lớn, hay bị đột quỵ, sỏi mật, loét chân B Hay quên, trí nhớ hoặn loạn trí nhớ, thị lực bị giảm trầm trọng C Các vết bị bầm chấn thương lâu hồi phục, máu tụ cơ, khớp D Teo lách, thường xuyên trí nhớ, máu tụ khớp, đột quị Câu 21: Bệnh sau thuộc bệnh alen trội nhiễm sắc thể giới tính gây ? A Thận đa nang B Hungtinton C Còi xương thiếu phosphate máu D Tăng Cholesterone máu gia đình Câu 22: Bao nhiêu nhận định sau khơng xác ? I Để chẩn đốn bệnh đơn gien mà thai nhi mắc mắc phải trước sinh sau sinh người ta dùng máu thai phụ nước ối thai nhi để xét nghiệm II Quá trình đột biến xảy q trình tạo phơi (10-12 tuần) III Hầu hết đột biến chiếm 50% ca sảy thai IV Đặc điểm chung thấy hầu hết trẻ bị đột biến ảnh hưởng trí tuệ, tâm thần A B C D Câu 23: Phát biểu ? A Đặc điểm lâm sàng thường thấy trẻ mắc hội chứng Down: trán hẹp, mặt mang nét trầm cảm, lưỡi bị thè B Các nhiễm sắc thể 13, 16, 18, X thường bị đột biến thành nhiễm sắc thể vòng C Mất đoạn 22q11.1 gây hội chứng Geogre D Tinh trùng bố trứng mẹ bị rối loạn giảm phân trường hợp hay gặp mà gây đột biến tam bội trẻ Câu 24: Dễ gãy đoạn nhiễm sắc thể X đột biến ? A Đột biến lặp lại đoạn nu B Đột biến đoạn C Đột biến chuyển đoạn D Đột biến đảo đoạn Câu 25: Đột biến sau đột biến lặp đoạn mức độ chưa dịch mã A Hungtinton C Friedrecich’s ataxia B Bệnh teo D Cả sai Câu 26: _Thalassemia đột biến A Đột biến đoạn C Đột biến chuyển đoạn hòa nhập tâm B Đột biến splicing D Đột biến đảo đoạn Câu 27: Hội chứng sau khiến cho trẻ ln cảm thấy đói dù ăn nhiều ? A Hội chứng Angelman C Hội chứng Rett B Hội chứng Gergoe D Hội chứng Prader-Willi Câu 28: Hội chứng sau xảy nam khiến cho trẻ chết ? A Hội chứng LCGR C Hội chứng Rett B Hội chứng bất sản sụn D Cả Câu 29: Chọn câu sai Hồng cầu lưỡi liềm: A Là bệnh lí đơn gien B Đột biến xảy codon thứ thay A thành T thay acid glutamid thành valine C Hậu khiến cho lách bị teo, nhiễm trùng D Viêm phổi nguy nhân hàng đầu khiến cho bệnh nhân chết Câu 30: Chọn câu sai Bệnh còi xương thiếu phoshate máu A Là bệnh lí đơn gien B Là bệnh lí di truyền trội nhiễm sắc thể giới tính C Do đột biến gien PHEX nhiễm sắc thể X D Đặc điểm lâm sàng: lùn, chậm mọc răng, áp xe răng, chân tay ngắn, đầu to Câu 31: Tần suất trẻ mắc bệnh máu khó đơng A 1/5000-1/20000 C 1/5000-1/10000 B 1/50000 D Cả sai Câu 32: Nguyên nhân sinh bị mắc hội chứng rối loạn số lượng nhiễm sắc thể A Rối loạn chức tuyến giáp D Cả B Nhiễm phóng xạ Câu 33: Phần trăm gặp C Bố mẹ lớn tuổi Câu 34: thể trisomy 18 bị Claiphento A 80% C 20% B 10% D Không xác định Câu 35: Tính từ tuổi mẹ bắt đầu tăng khả sinh mắc bệnh Down ? A 30 tuổi B 40 tuổi C 38 tuổi D 35 tuổi Câu 36: Hãy xếp tỉ lệ mang thai sống sót từ tuần tuổi trở xuống trisomy 13, 16, 18 21 từ thấp đến cao A Trisomy 21 > trisomy 18 > trisomy 13 > trisomy 16 B Trisomy 21 > trisomy 13 > trisomy 18 > trisomy 16 C Trisomy 16 < trisomy 13 < trisomy 18 < trisomy 21 D Trismoy 16 < trisomy 18 < trisomy 13 < trisomy 21 Câu 37: Đặc điểm lâm sàng khơng có trẻ mắc hội chứng Patau ? A Thường xuyên bị động kinh B Thốt vị hồnh sức mẻ mơi C Ngón dính với D Đơi bắt gặp trường hợp não không phân thùy Câu 38: Một người mẹ sinh hai chị em gái cặp đôi song sinh hợp tử Thế người chị cặp song sinh lại mắc bệnh cịi xương thiếu phosphat máu cịn người em lại khơng bị Đây trường hợp đột biến ? A Đột biến splicing C Sự bất hoạt nhiễm sắc thể X B Đột biến gien nhảy D Cả sai Câu 39: Di truyền Drift A Là thay đổi nhỏ cách ngẫu nhiên quần thể B Là chọn lọc tự nhiên bên quần thể C Là đấu tranh cá thể loài quần thể D Cả sai Câu 40: Sự xâm nhập tế bào cực vào lần nguyên phân thứ hợp tử tạo thể khảm ? A Lần C Lúc hình thành B Lần D Lần Câu 41: Tần suất mang thai lâm sàng trẻ bị đột biến số lượng nhiễm sắc thể 3n A 5%-7% C 15%-20% B 1%-2% D 26%-28% Câu 42: Tỉ lệ trẻ sinh sống bị đột biến tam bội A 1/5000 B 1/10000 C 1/20000 D 1/6000 Câu 43: Các trisomy 13, 18, 21 chiếm phần trăm sảy thai ? A 11,6% B 72,6% C 21,3% D 9,0% Câu 44: Tuổi thọ trẻ mắc hội chứng Edward A tuổi đến 21 tuổi C tuổi đến 60 tuổi B tháng đến tháng D tuần tới tuần tuổi Câu 45: Có thể điều trị cho trẻ bị hội chứng Turner cách dùng hormon, NGOẠI TRỪ: A Progesterone C Testorterone B Ostrogene D Khơng có đáp án sai Câu 46: Xác suất mang hội chứng siêu nữ A 13%-17% C 15-17% B 2%-5% D 1%-2% Câu 47: Thể khảm 45 OX/46 XY thực chất nữ Chọn phát biểu để giải thích giới tính thể khảm ? A Nhiễm sắc thể Y bị bất hoạt nên biểu kiểu hình nam B Hai nhiễm sắc thể X qui định kiểu hình nữ nên kiểu hình nam khơng thể biểu C Sự dính nhiễm sắc thể Y vào nhiễm sắc thể X nên Y bị đột biến khơng qui định giới tính nam D Khơng giải thích Câu 48: Cho bảng sau dựa vào trả lời: Ban đầu Đột biến Nhiễm sắc thể A ABC.DEF ABC.D.F Nguyên nhân gây đột biến ? A Do cha mẹ lớn tuổi C Rối loạn chức tuyến yên B Bị nhiễm phóng xạ D Rối loạn chức tuyến giáp Câu 49: Combine test bao gồm xét nghiệm, NGOẠI TRỪ: A PAPP_A C AFG B HCG D E3 Câu 50: Kĩ thuật chọc dò dịch ối áp dụng thai nhi tuần tuổi ? A 11 tuần B 14 tuần C 15 tuần D 17 tuần Câu 51: Các kĩ thuật định xét nghiệm di truyền với lấy máu cuống rốn A Xét nghiệm di truyền C Sinh hóa máu B Xét nghiệm huyết đồ D Cả Câu 52: Để so sánh mẫu DNA người ta áp dụng kĩ thuật xét nghiệm ? A FISH C CGH array B Karryotype D Nhiễm sắc thể đồ Câu 53: Vì khơng có xét nghiệm tháng cuối cho thai nhi ? A Vì vấn đề đạo đức C Vì thai phụ mệt thai nhi to B Vì sai số lớn D Cả sai Câu 54: Hãy đọc công thức nhiễm sắc thể sau: 46 OX/ 46 XX t(8;15)(p12;q11) Chọn đáp án ? A Đây bệnh nhân mắc hội chứng Claiphento thể khảm B Có chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 12 11 C Chuyển đoạn ben bar cánh ngắn nhiễm sắc thể số 15 với ben bar cánh dài nhiễm sắc thể số D Cả sai Câu 55: Nhiễm sắc thể sau thuộc nhóm C A Nhiễm sắc thể số 12 C Nhiễm sắc thể số 20 B Nhiễm sắc thể số 15 D Nhiễm sắc thể số 19 Câu 56: Vấn đề lớn dị tật bẩm sinh chẩn đoán trước sinh A Thể khảm C Thể tam bội B Thể không D Thể tam nhiễm Câu 57: Bệnh di truyền A Là bệnh chẩn đốn dù khơng làm xét nghiệm gien, di truyền từ cha mẹ B Là bệnh luôn biểu kiểu hình, bất chấp mơi trường C Là bệnh sai sót q trình giảm phân hay nguyên phân tế bào thể D A B Câu 58: Khi thai bị dị tật cột sống thì, NGOẠI TRỪ: A Chỉ số AFG tăng thai phụ B Cần áp dụng kĩ thuật chọc dị dịch ối C Ni cấy tế bào lấy để quan sát Karryotype D Cả Câu 59: Tỉ lệ DNA lớn phần trăm cho kết NIPS xác ? A 4% B 5% C 2% D 3% Câu 60: Có tế bào thai ml máu mẹ ? A 2-6 tế bào C 3-6 tế bào B 2-4 tế bào D 3-4 tế bào Câu 61: Dựa vào phả hệ sau trả lời Xác suất người số 20 cưới người vợ bình thường sinh trai bình thường A 16,67% B 33,32% C 12,5% D Không xác định Hết Hy khơng giải thích đề lúc làm đâu_Khơng trao đổi hay chép bạn Mấy bạn thi tốt nha ĐẠI HỌC Y KHOA PHẠM NGỌC THẠCH Đề thi thử lần (Đề thi có trang) KỲ THI GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2019 Bài thi: Di truyền học Thời gian làm đề 40 phút, không kể thời gian phát đề Họ tên:……………………………………… Mã số SV:……………………………………… Lớp: …………………………………………… Cho bảng sau: Câu 1: Double test bao gồm kĩ thuật sau ? A PAPP_A HCG C AFG E3 D Khơng có đáp án B AFG, HCG siêu âm Câu 2: Áp dụng chọc dò dịch ối cho trường hợp sau ? A Trẻ bị bất thường xương sống C Cha mẹ lần sinh bị đột biến B Trẻ bị bất thường đầu mặt D Cả Câu 3: Kĩ thuật xét nghiệm sau xét nghiệm sàng lọc nguy cao ? A Tế bào thai máu mẹ C NIPS D Huyết đồ B E3 Câu 4: Tần suất trẻ bị hội chứng Down A 1/500 trẻ C 1/5000 trẻ B 1/920 trẻ D 1/10000 trẻ Câu 5: Bắt đầu từ tuổi mẹ tăng nguy sinh bị bệnh Down ? A 30 tuổi B 25 tuổi C 35 tuổi D 40 tuổi Câu 6: Phần trăm số ca lâm sàng gặp trẻ bị Edwards thể khảm A 10% B 20% C 80% D 50% Câu 7: Các trisomy 21, 18 13 chiếm tỉ lệ số ca xảy thai ? A 7% B 8% C 3% D 9% Câu 8: Bệnh bất sản sụn đột biến gien sau ? A PHEX B FGFR3 C HBB D Không xác định Câu 9: Hội chứng -Thalassemia Chọn đáp án sai: A Là bệnh lí đơn gien B Do đoạn từ nhiều gien trở lên C Đột biến gien -Globin D Nguyên nhân gây bệnh trao đổi nhiễm sắc thể không tương đồng Câu 10: Hội chứng còi xương thiếu phosphate máu Chọn đáp án đúng: A Là bệnh lí chịu tác động chủ yếu từ di truyền B Bệnh lí biểu mà khơng phụ thuộc vào yếu tố môi trường C Là đột biến gien HBB nhiễm sắc thể X D Đặc điểm lâm sàng người bệnh còi xương, chân vòng kiềng, lùn, đầu to mặt nhỏ Câu 11: Dựa vào bảng sau cho biết tần số A hệ F1 sau giao phối ngẫu nhiên: P: 0.6AA:0.4Aa A 0.64 B 0.8 C 0.04 D 0.2 Câu 12: Di truyền Dirf ? A Là thay đổi nhỏ cách ngẫu nhiên quần thể B Là đấu tranh cá thể lồi C Là yếu tố mơi trường tác động đến quần thể D Là di cư nhập cư quần thể loài Câu 13: Yếu tố sau làm tăng vốn gien quần thể ? A Yếu tố ngẫu nhiên B Chọn lọc tự nhiên C Di cư D Đột biến Câu 14: Đặc điểm lâm sàng trẻ bị mắc bệnh Down A Cằm thấp, xương hàm lớn, ngón dính với B Dáng người thấp, đầu to, mắt lác, mặt mang nét bị trầm cảm C Thiểu sản đốt ngón 5, trán phẳng, mắt lác, lưỡi to thơ bị lè ngồi D Có nguyên mắc bệnh ung thư máu Alzheimer Câu 15: Đặc điểm lâm sàng trẻ bị mắc bệnh máu khó đơng A Teo lách, thường xun bị nhiễm trùng B Thường xuyên bị ổ mụ tụ da, bị va chạm cằm máu C Thường xuyên bị nhiễm trùng, viêm phổi, còi xương, chậm phát triển D Thường xuyên bị đột quị, nhiễm trùng, còi xương, chậm phát triển Câu 16: Đọc công thức nhiễm sắc thể đồ sau: 46 XY recpt(7;15)(p13;q33) A Người nữ, chuyển đoạn không cân bằng, ben bar cánh ngắn NST số ben bar NST số 15 B Người nữ, lặp đoạn đảo chiều, ben bar cánh dài NST số ben bar NST số 15 C Người nữ, đảo đoạn tâm, ben bar cánh dài NST số ben bar NST số 15 D Người nữ, đoạn giữa, ben bar cánh dài NST số ben bar NST số 15 Câu 17: Tần suất trẻ bị hội chứng trisomy 18 A 1/2000-1/3000 B 1/4000-1/6000 C 1/4000-1/8000 D 1/4000-1/7000 Câu 18: Hội chứng Rett Chọn câu sai: A Là bệnh lí di truyền trội nhiễm sắc thể giới tính X B Do đột biến gien MECP2 C Xảy nữ khiến cho nữ dậy sớm, cịn nam khơng D Tất Câu 19: Một cặp nam nữ dự định với nên khám làm xét nghiệm di truyền Biết gia đình người nam, có ba mắc bệnh thận đa nang mẹ bình thường có người chị bị thận đa nang Bên gia đình người vợ lại có ba người anh trai bình thường mẹ mắc bệnh đa nang Biết khơng có đột biến q trình phát sinh giao tử Bao nhiêu phát biểu ? I Bệnh thận đa nang bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể thường II Có thể biết kiểu gien người phả hệ III Xác suất bình thường cặp gia đình 75% IV Kiểu gien mẹ người nam Aa A B C D Câu 20: Bệnh tiểu đường loại Chọn câu sai: A Tần suất mắc bệnh 1/500 B Do thể tự miễn (chống tế bào beta/tụy) làm cho thể không hấp thụ gluco từ máu C Chiếm 10% bệnh tiểu đường D Hay xuất người già đột biến tế bào beta/tụy Câu 21: Tại người ta hay áp dụng kĩ thuật Karryotype mà FISH hay CGH array ? A Vì giá thành CGH array FISH mắc B Vì kĩ thuật Karryotype dễ làm thao tác gọn C Vì kĩ thật Karryotype cho kết xác hợp lí D Vì kĩ thuật FISH hay CGH array áp dụng phát có đột biến hay bất thường với nhiễm sắc thể Câu 22: Trong thăm khám đưa định điều trị cho bệnh nhân không dựa vào yếu tố sau ? A Hoàn cảnh cá nhân bệnh nhân C Phương pháp trị liệu tốt cho bệnh nhân B Hồn cảnh gia đình bệnh nhân D Xem xét tôn giáo bệnh nhân Câu 23: Vai trị sau khơng thuộc tham vấn di truyền ? A Đưa định phù hợp cho bệnh nhân B Xác định nguy sinh mắc bệnh truyền nhiễm hay ngoại lai C Tư vấn cho bà mẹ vần khả sinh mắc bệnh di truyền D Giảm thiểu gánh nặng cho gia đình xã hội Câu 24: Hội chứng Patau Chọn đáp án đúng: A Là bệnh lí rối loạn cấu trúc nhiễm sắc thể B Do đột biến nhiễm sắc thể 13 khiến cho bị thiếu nhiễm sắc thể tương đồng C Trẻ sinh thường xuyên bị động kinh, gặp trường hợp não không phân thùy D Thường chết thai Câu 25: Hội chứng sau đột biến dấu ấn di truyền: A Hội chứng Prader-Willi C Hội chứng tiếng mèo kêu B Hội chứng Gegore D Hội chứng Claiphento Câu 26: Dựa vào gợi ý sau cho biết đáp án ? “ Thường xuyên cười dù không phân biệt chuyện buồn hay vui” A Hội chứng Prader-Willi C Hội chứng tiếng mèo kêu B Hội chứng Angel-Man D Hội chứng Claiphento Câu 27: Mất đoạn ngắn cánh ngắn nhiễm sắc thể số gây hội chứng A Hội chứng Gegore C Hội chứng Claiphento B Hội chứng tiếng mèo kêu D Hội chứng LCDG Câu 28: Đặc điểm lâm sàng trẻ bị hội chứng tiếng mèo kêu A Bị dị dạng quản, thân hình lùn, chậm phát triển, chân tay ngắn B Dị dạng quản, dị tật bẩm sinh tim, đầu nhỏ, mắt xa có nếp quạt C Hàm nhỏ, giảm trương lực, tai đóng thấp, chậm phát triển tâm thần D Cả B C Câu 29: Công thức nhiễm sắc thể đồ hội chứng Gegore A 46 XX or 46 XY del(22q11.2) C 46 XX or 46 XY del(15q11) B 46 XX or 46 XY del(22q11.3) D 46 XX or 46 XY del(15q13) Câu 30: Tần suất trẻ bị hội chứng Turner A 1/5000 người C 1/2000 người B 1/500 người D 1/1000 người Câu 31: Tần suất mang thai tam bội A 1%-2% B 3%-4% C 5%-6% D 7%-8% Câu 32: Đặc điểm lâm sàng không co trẻ mang nhiễm sắc thể tam bội A Hở đốt sống thần kinh, thiểu ối B Dính ngón C Bất thường nhau, thai hóa nước D Có thể gặp trường hợp não không phân thùy Câu 33: Vấn đề lớn việc loại bỏ thai tháng đầu A Thể khảm C Thể tam nhiễm B Thể tam bội D Thể đơn nhiễm Câu 34: Tam bội, Turner trisomy 16 chiếm phần trăm sảy thai ? A 50% B 9% C 16% D 24% Câu 35: Tần suất mang hội chứng Patau A 1/200 B 1/7000 C 1/8000 D 1/4000 Câu 36: Trường hợp sau tạo nhiễm thể vịng ? A Mất đoạn đầu mút nhiễm sắc thể B Chuyển đoạn không cân đầu mút nhiễm sắc thể C Đột biến làm mã hóa Glyxine thành Alanine D Cả A B Câu 37: Dựa vào bảng sau trả lời câu hỏi: NST A: 3’-AAT-TAX-XXA-XGA-GGA-GXA-ATX-AAA-TTA-TTT-GAG-GXAGAG-5’ NST A bị đột biến: 3’-AAT-TAX-XXA-XAA-GGA-GXA-ATX-AAA-TAA-TTT-GAG-GXA-GAG-5’ Đột biến đột biến A Đột biến vô nghĩa đột biến im lặng C Đột biến sai nghĩa đột biến im lặng B Đột biến sai nghĩa D Đột biến vô nghĩa đột biến sai nghĩa Câu 38: Dựa vào bảng sau trả lời câu hỏi: NST A ABC.EDFGH ABC.XYZ NST B XYZ.JKHLM JKHLM.EDFGH Nguyên nhân gây đột biến A Sự phân chia theo chiều dọc nhiễm sắc thể B Sự phân chia theo chiều ngang nhiễm sắc thể C Sự phân chia khơng hồn thành thoi phân bào D Cả sai Câu 39: Thể sau gây chết thai nhi ? A Thể đồng hợp bệnh bất sản sụn C Hội chứng Rett nam B Hb Bart’s D Cả Câu 40: Đột biến gien mã hóa cho chuỗi -Globin gây bệnh C Hồng cầu lưỡi liềm A -Thalassemia D Không xác định B -Thalassemia Câu 41: Thể hai nhiễm sắc thể đồng thân cứu thể thể ba nhiễm nhiễm chúng có chung nguồn từ ba mẹ Thể hai nhiễm đồng thân thuộc A Dấu ấn di truyền C Bệnh lí đơn gien B Bệnh lí đa yếu tố D Rối loạn chức nhiễm sắc thể Câu 42: Hội chứng gien liên tiếp ? A Xuất đồng thời nhiều bệnh đơn gien C Do lặp lại ba DNA B Do ảnh hưởng gien liên tiếp D Cả A B Câu 43: Chọn đáp án sai Hội chứng Hungtinton A Đặc điểm lâm sàng: rối loạn cảm xúc, suy sụp tâm thần, chuyển động khơng kiểm sốt B Là lí di truyền rối loạn lặp lại mức độ dịch mã C Do lặp lại 40 lần đoạn gien CCG nhiễm sắc thể thường D Khơng có đáp án sai Câu 44: Người có nhiều loại máu Đó đặc điểm đa hình A Đa hình kiểu hình B Đa hình gien C Đa hình sản phẩm gien D Đa hình nhiễm sắc thể Câu 45: Cặp song sinh sau coi cặp song sinh trứng ? A Một trứng tách thành trứng bình thường thụ tinh với tinh trùng khác tạo thành hợp tử B Hai trứng mẹ thụ tinh với tinh trùng khác tạo thành hợp tử C Một trứng thụ tinh với tinh trùng nhân đôi thành hợp tử D Cả A C Câu 46: Người ta thực khảo sát bệnh lí đa yếu tố người dựa cặp song sinh: bệnh đa xơ cứng Người ta đo đạc độ tương hợp cặp song sinh hợp tử 28% cặp song sinh dị hợp tử 5% Phát biểu ? A Bệnh đa xơ cứng xảy cặp song sinh hợp tử nhiều cặp song sinh dị hợp tử B Hệ số di truyền bệnh đa xơ cứng 24,12% C Bệnh chịu yếu tố tác động từ môi trường nhiều di truyền D Độ tác động môi trường 17.8% Câu 47: Thể đột biến sau dễ bị mắc bệnh trí nhớ ? A Trisomy 21 C Trisomy 13 B Trisomy 18 D Monosomy OX Câu 48: Hạn chế kĩ thuật Karryotype A Độ phân giải giới hạn band C Không phát đột biến chuyển đoạn B Không xác định nguồn gốc từ bố hay mẹ hay lặp đoạn D Cả A B Câu 49: Band C nhiễm sắc thể xử lí ? A Nhuộm màu vùng hectorchromatin C Xử lí enzym giemsa B Xử lí dung dịch muối giemsa D Nhuộm bạc vùng hạch nhân Câu 50: Band G nhiễm sác thể xử lí ? A Nhuộm màu vùng hectorchromatin C Xử lí enzym giemsa B Xử lí dung dịch muối giemsa D Nhuộm màu bạc vùng nhân Câu 51: Nhiễm sắc thể sau không thể áp dụng kĩ thuật CGH áp dụng hiệu không cao ? A Chuyển đoạn không cân C Chuyển đoạn tương hổ B Nhiễm sắc thể vòng D Cả ý Câu 52: Xét nghiệm xét nghiệm tầm soát ? A Xét nghiệm hóa đồ C Xét nghiệm sàng lọc B Xét nghiệm sinh hóa D Xét nghiệm chẩn đốn Câu 53: Nguy gây sảy thai thủ thuật sinh thiết gai A 1/400 B 1/500 C 1,4% D 1,5% Câu 54: Thời điểm áp dụng kĩ thuật lấy máu cuống rốn A Thai nhi 17 tuần tuổi C Thai nhi 16 tuần tuổi B Thai nhi 15 tuần tuổi D Thai nhi 14 tuần tuổi Câu 55: Đột biến sau gây ảnh hưởng nhiều cho thai nhi ? A Đột biến xóa đoạn B Đột biến nhân đoạn C Đột biến chuyển đoạn D Đột biến đảo đoạn Câu 56: Khi có tế bào thai máu mẹ, mẹ khơng mắc bệnh lí tự miễn sau ? A Bệnh Lupus C Bệnh Hashimoto B Bệnh viêm giáp D Khơng có đáp án Câu 57: Hiệu chỉnh khác Combine test Triple test A Tôn giáo B Dân tộc C Tuổi thai D Tiểu đường Câu 58: Đột biến sau gặp người ? A Đột biến đa bội C Đột biến lệch bội nhiễm sắc thể B Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D Đột biến đơn gien Câu 59: Tiếp nhận bệnh nhân đến khám di truyền khơng có bước sau ? A Hỏi lí đến khám C Khai thác tiền sử gia đình B Đánh giá thói quen trước bệnh D Hỏi tiến triển bệnh trước khám nhân Câu 60: Dựa vào phả hệ sau trả lời câu hỏi: I II III IV : Bình thường : Bệnh M 11 10 11 12 Một cặp ba mẹ trẻ làm xét nghiệm di truyền lần đầu sinh mắc bệnh di truyền M Bao nhiêu phát biểu ? A Bệnh mà người số 12 bệnh di truyền lặn nhiễm sắc thể giới tính X B Xác suất sinh trai mắc bệnh cặp vọ chồng 11 12 12.5% C Có thể xác định nhiều kiểu gien D Người số 3, số 7, số mang kiểu gien dị hợp Hết Hy không giải thích đề lúc làm đâu_Khơng trao đổi hay chép bạn Mấy bạn thi tốt nha ĐẠI HỌC Y KHOA PHẠM NGỌC THẠCH Đề thi thử lần (Đề thi có trang) KỲ THI GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2019 Bài thi: Di truyền học Thời gian làm đề 40 phút, không kể thời gian phát đề Họ tên:……………………………………… Mã số SV:……………………………………… Lớp: …………………………………………… Cho bảng sau: Câu 1: Gien ? A Là đoạn phân tử DNA qui định sản phẩm protein điều hòa hoạt động gien khác B Là đoạn phân tử RNA qui định sản phẩm protein điều hòa hoạt động gien khác C Là đoạn phân tử DNA qui định trình tự chuỗi polypeptide hay điều hoạt động gien liền kề D Là đoạn phân tử DNA qui định trình tự chuỗi polypeptide, điều hịa hoạt động gien hay bảo vệ gien đầu mút Câu 2: Bệnh di truyền ? A Là bệnh biểu thành có kiểu gien đồng hợp mà không phụ thuộc vào môi trường B Là bệnh gien gây truyền từ đời sang đời khác C Là bệnh mà biểu khơng phụ thuộc vào yếu tố mơi trường D Cả B C Câu 3: Độ xâm nhập ? A Kiểu gien bệnh lí có biểu kiểu hình khơng B Là mức động tác động kiểu gien lên thể có hồn tồn khơng hay khơng hồn tồn C Cả A B D Khơng có đáp án Câu 4: Trường hợp sau khó khuyên mẹ bầu bỏ thai tham vấn di truyền sau làm xét nghiệm di truyền ? A Thai nhi thể Down B Thai nhi có nhiễm sắc thể 45OX/46XY C Thai nhi có nhiễm sắc thể 46 XX + 18 D Thai nhi có dấu não bị phân thùy Câu 5: Trường hợp sau mẹ bầu cần phải làm xét nghiệm chẩn đốn ? A Thai nhi có dấu lệch cột sống, bất thường tim B Mẹ bầu mang thai có thói quen hút thuốc, uống bia C Mẹ bầu mang thai bị chồng đánh ngược đãi D Mẹ bầu mang thai sau người thực vật Câu 6: Đột biến gien P53 gây ung thư miệng đột biến thay A CGA thành TGA C Đột biến lầm nghĩa B Đột biến vô nghĩa D Cả A B Câu 7: Đa hình ? A Là thay đổi vĩnh viện xảy trình tự base chuỗi DNA thể sinh vật không kéo theo hậu lâm sàng B Là sai khác trình sửa sai trình mã, phiên mã, dịch mã có sai lệch thơng tin di truyền không kéo theo hậu lâm sàng C Là sai khác trình sửa sai trình mã, phiên mã, dịch mã có sai lệch thơng tin di truyền kéo theo hậu lâm sàng D Cả A B Câu 8: 1Kb đơn vị base ? A 1000 C 10000 B 2000 D Không xác định Câu 9: Trong tham vấn di truyền, lựa chọn cho bệnh nhân phương pháp điều trị khơng có đáp án ? A Dựa vào điều kiện hoàn cảnh cá nhân bệnh nhân B Dựa vào điều kiện hoàn cảnh gia đình bệnh nhân C Lựa chọn phương pháp điều trị tốt cho bệnh nhân D Dựa vào tôn giáo mà bệnh nhân theo Câu 10: Kĩ thuật FISH xét nghiệm di truyền ưu tiên Karryotype có điểm đặc biệt A Biết đột biến đoạn hay chuyển đoạn B Biết đột biến nhiễm sắc thể marker, nhiễm sắc thể vịng C Biết đột biến có nhiễm sắc thể nguồn gốc từ cha hay mẹ D Biết đột biến chuyển đoạn tương hổ hay không tương hổ Câu 11: Bao nhiêu phát biểu sau ? Đọc công thức nhiễm sắc thể đồ sau: 45 OX/ 46XY t(8;15)(q13;p32)pat I Bệnh nhân có giới tính nữ bị mắc hội chứng Turner II Có chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 15 III Chuyển đoạn cánh dài nhiễm sắc thể số ben bar cánh ngắn nhiễm sắc thể số 15 ben bar IV Bệnh nhân có mắc hội chứng liên quan đến dấu ấn di truyền A B C D Câu 12: Bao nhiêu phát biểu sau sai ? Đọc công thức nhiễm sắc thể đồ sau: 46 XY + 21/ 46X I Tỉ lệ gặp thể 10% ca lâm sàng II Đặc điểm lâm sàng chung hội chứng trên: đầu to, mặt nhỏ, lưỡi thè, mặt mang nét bị trầm cảm III Tỉ lệ trẻ bị hội chứng 1/920 trẻ IV Cha mẹ lớn tuổi (thường mẹ >30 tuổi) hay sinh mắc hội chứng A B C D Câu 13: Người ta nghiên cứu hen phế quản người để xem bệnh hen suyễn bệnh di truyền hay môi trường gây cặp song sinh Sau đo đạc người ta tính độ tương hợp cặp song sinh hợp tử 47%, cặp song sinh dị hợp tử 24% Hỏi phát biểu sau ? I Bệnh hen phế quản chắn có chịu tác động di truyền II Hệ số di truyền bệnh hen phế quản 30,62% III Độ tác động môi trường lên bệnh 69,38% IV Bệnh chịu tác động môi trường nhiều di truyền A B C D Câu 14: Một gia đình dự định sinh nên thăm khám Biết tổng số người họ hàng hai gia đình có 16 người thời nhỏ có tới 12 người bị mắc bệnh tự kỉ Biết tần suất mắc bệnh tự kỉ dân số chung 1/200 người Hỏi nguy tương đối mà họ bị mắc bệnh ? A 120 C 0.006 B 150 D Không xác định Câu 15: Chọn câu sai Hệ số tương quan: A Là số thống kê đo lường số đo cá thể gia đình dao động từ -1 đến B Hệ số tương quan không cho thấy số mà ta đo hoàn toàn độc lập C Hệ số tương quan dương cho thấy có tương quan cao bệnh bệnh nhân người thân D Khơng có đáp án sai Câu 16: Tính trạng tính trạng định tính ? A Nhau thai hóa nước C Chỉ số Cholesterone máu B Huyết áp D Chỉ số đường máu Câu 17: Tính trạng sau tính trạng định lượng ? A Chiều cao C Mắt bị lệch phía B Bất thường chi D Dị dạng quản Câu 18: Tại thường áp dụng kĩ thuật di truyền Karryotype mà FISH ? A Vì giá thành rẻ dễ sử dụng B Vì cho kết xác C Vì FISH áp dụng Karryotype có bất thường nhiễm sắc thể D A C Câu 19: Để so sánh DNA với người ta áp dụng kĩ thuật di truyền ? A FISH B Nhiễm sắc thể đồ C Karryotype D CGH array Câu 20: Dựa vào bảng sau cho biết đột biến ? Nhiễm sắc thể trước đột biến: 3’-ATT-TAX-XXX-GGG-GAG-GAG-GAG-GAX-ATA-AXT-5’ Nhiễm sắc thể sau đột biến: 3’-ATT-TAX-XXX-GAG-GAG-GGG-GAG-GAX-ATA-AXT-5’ A Đột biến vô nghĩa đột biến sai nghĩa C Đột biến vô nghĩa B Đột biến sai nghĩa D Đột biến im lặng đột biến sai nghĩa Câu 21: Bệnh sau không thuộc rối loạn lặp lại chưa dịch mã ? A Hội chứng đứt gãy NST X C Bệnh teo B Loạn dưỡng D Friedreich’s ataxia (GAA)n Câu 22: Bệnh -Thalassemia Chọn câu đúng: A Nguyên nhân gây trao đổi chéo không tương đồng B Mất nhiều đoạn mã hóa cho chuỗi -Globin nhiễm sắc thể số 15 C Cằm hơ hướng ngồi, mắt mí, miệng dài rộng D Khơng có đáp án sai Câu 23: Bệnh sau không gặp nữ ? A Bệnh máu khó đơng C Bệnh túm lơng vành tai B Bệnh mù màu đỏ xanh lục D Bệnh cịi xương thiếu phosphate máu Câu 24: Có phần trăm DNA thai nhi máu mẹ ? A 2%-4% C 3%-4% B 1%-4% D 0.5%-4% Câu 25: Quá trình đột biến dễ ảnh hưởng nhiều tuần thứ thai nhi ? A tuần đến tuần C 12 tuần đến 16 tuần B tuần đến 10 tuần D 32 tuần đến 38 tuần Câu 26: Bao nhiêu phần trăm trẻ sống sót sau mắc đột biến nhiễm sắc thể ? A 0.65% B 3% C 1% D 2.15% Câu 27: Tần suất trẻ bị mắc hội chứng tam bội A 1%-2% B 3%-4% C 5%-6% D 1%-4% Câu 28: Tỉ lệ sảy thai tự nhiên trẻ bị hội chứng tam bội A 20% B 25% C 12.5% D 10% Câu 29: Nguyên nhân gây thường thấy trẻ bị mắc hội chứng tam bội A tinh trùng thụ tinh với trứng khác B tinh trùng khác thụ tinh với trứng C tinh trùng thụ tinh với trứng khác D Tinh trùng trứng khơng giảm phân hồn tất Câu 30: Tỉ lệ sinh sống trẻ bị mắc hội chứng tam bội A 1/10000 B 1/2000 C 1/5000 D 1/7000 Câu 31: Các đặc điểm siêu âm không thấy trẻ bị mắc hội chứng tam bội A Thai hóa nước C Thốt vị rốn bị bất thường chi B Hở đốt sống thần kinh D Lông mi ngắn, thưa, tai nhỏ Câu 32: Trứng người mẹ giảm phân bình thường tinh trùng người bố giảm phân lần bất thường nhiễm sắc thể giới tính Hỏi khơng gặp thể sau A Turner C Jacobs B Claiphento D Không xác định Câu 33: Hội chứng Angelman A Đột biến đoạn 15q11 C Đột biến đoạn 15q13 B Đột biến đoạn 15q12 D Đột biến đoạn 15q22 Câu 34: Trisomy 13, 18 21 chiếm phần trăm sảy thai ? A 8% B 9% C 6% D 5% Câu 35: Thể tam bội, Turner trisomy 16 chiếm phần trăm sảy thai ? A 50% B 20% C 10% D 40% Câu 36: Có phần trăm trẻ rối loạn nhiễm sắc thể: trisomy 18, 13, 21 nhiễm sắc thể giới tính ? A 95% B 75% C 85% D 100% Câu 37: Bàn tay trẻ bị mắc hội chứng Down so với hội chứng tam bội khác chỗ A Thiểu sản đốt ngón C Mất bàn tay B Dính ngón D Bàn tay nắm chặt Câu 38: Bao nhiêu phần trăm chuyển đoạn nhiễm sắc thể gây Down ? A 1% B 2% C 3% D 4% Câu 39: Tần suất trẻ bị mắc hội chứng Patau A 1/7000 B 1/4000 C 1/8000 D 1/1000 Câu 40: Bao nhiêu phần trăm bắt gặp lâm sàng trisomy 13 thần kiết ? A 10% B 20% C 80% D 30% Câu 41: Lâm sàng khơng có trẻ bị mắc hội chứng Patau A Có nhiều động kinh ngày C Ăn uống khó khăn hay bị trào ngược dày B Sức mơi chẻ vịm vị hồnh D Khơng có đáp án Câu 42: Tuổi thọ trung bình trẻ bị mắc hội chứng Edwards A tuổi đến 21 tuổi C tuổi đến 60 tuổi B tuổi đến 10 tuổi D tuổi đến tuổi Câu 43: Hãy xếp trường hợp hay gây sảy thai từ cao đến thấp A Trisomy 21 > trisomy 13 > trisomy 18 > trisomy 16 B Trisomy 16 < trisomy 13 < trisomy 18 < trisomy 21 C Trisomy 16 > trisomy 13 > trisomy 18 > trisomy 21 D Trisomy 18 > trisomy 13 > trisomy 16 > trisomy 21 Câu 44: Chọn câu sai nói Claiphento ? A Dàng người cao, chi dài bất thường C Chậm phát triển tinh thần B Ngực phát triển, tinh hoàn dương vật nhỏ D Tần suất mắc bệnh 1/5000 trẻ nam Câu 45: Đặc điểm lâm sàng không thấy người bị hội chứng Jacobs ? A Tầm vóc thấp B Móng tay lồi mềm C Chân vịng kiềng, xương bàn tay hay bàn chân thứ tư ngắn D Dị tật bẩm sinh ống tiêu hóa Câu 46: Chọn câu sai Bệnh Turner ? A Tần suất mắc bệnh 1/5000 người B Lùn, nép gấp sau gáy dày C Vơ kinh, khơng có đặc điểm sinh dục thứ phát D Có thể điều trị cách dùng horome ostrogen testorterone Câu 47: Thể đột biến sau sinh ? A Turner B Trisomy 21 C Trisomy 13 D Prader-Willi Câu 48: Đặc điểm chuyển đoạn hòa nhập tâm NGOẠI TRỪ: A Người mang đột biến có sức khỏe tâm thần bình thường B Mẹ mang thai thường xuyên bị sảy C Tỉ lệ mắc chuyển đoạn 1/1000 người D Không có đáp án sai Câu 49: Chuyển đoạn hịa nhập tâm nhiễm sắc thể số 14 21 chọn câu sai A Tạo nhiễm sắc thể thuộc nhóm A C Nhiễm sắc thể A bị tiêu biến B Tạo nhiễm sắc thể thuộc nhóm C D Nhiễm sắc thể G bị tiêu biến Câu 50: Bệnh Hungtinton lặp lại lần trình tự nu A 30 lần 3’-GAG-5’ C 30 lần 3’-CGC-5’ B 40 lần 3’-GAG-5’ D 40 lần 3’-CGC-5’ Câu 51: Nguyên nhân gây lặp đoạn A Chuyển đoạn không tương đồng C Mất đoạn B Thêm đoạn D Tất Câu 52: Mất đoạn cuối nhiễm sắc thể đầu mút gây nhiễm sắc thể A Nhiễm sắc thể vòng C Nhiễm sắc thể B Nhiễm sắc thể đuôi D Nhiễm sắc thể marker Câu 53: Đặc điểm lâm sàng trẻ mắc 46 XY r(18) A Ngực ức gà, chậm nói C Tăng huyết áp, tai thấp B Chậm phát triển, bất thường ngón D Cịi xương, mắt lồi Câu 54: Nhiễm sắc thể vòng hay xảy nhiễm sắc thể ? A Nhiễm sắc thể số 18 C Nhiễm sắc thể X B Nhiễm sắc thể số 13 D Cả Câu 55: Tần suất trẻ bị mắc hội chứng tiếng mèo kêu A 1/50000 B 1/200 C 1/5000 D 1/20000 Câu 56: Chọn câu sai Hội chứng tiếng mèo kêu: A Do đoạn cánh dài nhiễm sắc thể số B Trẻ sinh bị dị dạng quản nên khóc giống tiếng mèo kêu, thường kéo dài tháng tuổi C Đa số trẻ bị hội chứng tiếng mèo kêu chết non D Chậm phát triển tâm thần vận động, có nếp quạt quầng mắt, dị tật bẩm sinh tim Câu 57: Tần suất trẻ bị mắc hội chứng Geogre A B /4000 C 1/6000 D 1/12000 E 1/3000 Câu 58: Công thức nhiễm sắc thể đồ trẻ bị hội chứng Geogre A 46 XX 46 XY del(22)(q11.2) C 46 XX 46 XY del(23)(q11.2) B 46 XX 46 XY del(22)(q11.1) D 46 XX 46 XY del(23)(q11.1) Câu 59: Đặc điểm lâm sàng trẻ bị hội chứng Geogre A Dị tật bẩm sinh tim, bất thường vùng đầu mặt cổ, châm phát triển tinh thần, hạ calci máu B Dị tật bẩm sinh tim, tai đóng thấp, hở mồm mũi ếch, chậm phát triển tinh thần vận động C Lùn, sụp mí, thơ, chân vịng kiềng, thường xun bị chảy máu D Khơng có đáp án xác Câu 60: Đặc điểm lâm sàng trẻ bị nhiễm sắc thể là, NGOẠI TRỪ: A Lùn, sụp mí B Điếc, vơ sinh C Hàm nhỏ, bệnh lí D Khí quản nhỏ, dung tích phổi nhỏ ... không giải thích đề lúc làm đâu_Khơng trao đổi hay chép bạn Mấy bạn thi tốt nha ĐẠI HỌC Y KHOA PHẠM NGỌC THẠCH Đề thi thử lần (Đề thi có trang) KỲ THI GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2019 Bài thi: Di truyền... khơng giải thích đề lúc làm đâu_Không trao đổi hay chép bạn Mấy bạn thi tốt nha ĐẠI HỌC Y KHOA PHẠM NGỌC THẠCH Đề thi thử lần (Đề thi có trang) KỲ THI GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2019 Bài thi: Di truyền... GIỮA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2019 Bài thi: Di truyền học Thời gian làm đề 40 phút, không kể thời gian phát đề Họ tên:……………………………………… Mã số SV: ……………………………………… Lớp: …………………………………………… Cho bảng sau: Câu 1: