Đề cương ôn tập môn KIỂM NGHỆM THUỐC 1 Yêu cầu thử độ rã của viên nén không bao là A 14 phút B 15 phút C 16 phút D 17 phút 2 Yêu cầu thử độ rã của viên nang thường là A 20 phút B 25 phút C 30 phút D 3.
Đề cương ôn tập môn KIỂM NGHỆM THUỐC Yêu cầu thử độ rã viên nén không bao là: A.14 phút B.15 phút C.16 phút D.17 phút Yêu cầu thử độ rã viên nang thường là: A.20 phút B 25 phút C.30 phút D 35 phút Câu sau sai: A Dược điển Việt Nam Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành B.Hội đồng Dược điển Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập C.Tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam tiêu chuẩn cao thuốc D.Dược điển Việt Nam Hội đồng Dược điển biên soạn Qui định sử dụng cỡ rây để xác định độ thuốc bột dạng bột nửa thô là: A 1400/355 B.710/250 C.355/180 D.180/125 Qui định sử dụng cỡ rây để xác định độ thuốc bột dạng bột nửa mịn là: A.1400/355 B.710/250 C.355/180 D.180/125 Kiếm nghiệm tiêu chuẩn độ đồng thể tích thuốc tiêm Penicillin G 1.000.000 IU (600mg/2ml), qui định: A +5% B.+10% C +7% D.+8% Các chế phẩm sau đây, chế phẩm cần xác định độ đồng dều hàm lượng? A Viên nén amoxicillin 250 mg B Viên nén diazepam 1,5 mg C Viên nang cotriseptol 480 mg D Viên nang ampicillin 500mg Cơ chế sắc ký lớp mỏng gì? A Hấp thụ B Phân bố C Hấp phụ D Trao đổi ion Pha tĩnh sắc ký lớp mỏng gì? A Pha rắn B Pha lỏng C Pha khí D Có thể rắn lỏng 10 Pha động sắc ký lớp mỏng gì? A Pha rắn B Pha lỏng C Pha khí D Có thể rắn lỏng 11 Câu sau SAI sắc ký? A Các chất có lực lớn với pha tĩnh di chuyển nhanh so với chất có lực yếu B Pha động sắc ký lớp mỏng hệ dung mơi đa thành phần C Pha tĩnh pha động khơng hịa lẫn vào tiếp xúc với D Đại lượng đặc trưng sắc ký lớp mỏng hệ số lưu giữ Rf 12 Ứng dụng sắc ký lớp mỏng dùng để: A Định tính B Định lượng C Thử độ tinh khiết D Cả ý A, B, C 13 Phổ UV phổ: A Hồng ngoại B Tử ngoại C Khả kiến D Không ý 14 Vùng ánh sáng sau có bước sóng ngắn nhất: A Tử ngoại B Hồng ngoại C Khả kiến D Không ý 15 Công thức sau định luật Lambert – Beer? A D = klC B A = klC C T = klC D Cả A B 16 Để xác định giới hạn tạp chất SO42- thuốc, dùng thuốc thử sau đây? A AgNO3 B BaCl2 C Thuốc thử Nessler D Thioacetamid 17 Giới hạn cho phép thể tích thuốc nhỏ mắt là: A +5% B +10% C ±5% D ±10% 18 Viên nén thay đổi giải phóng hoạt chất thường không yêu cầu thử độ rã mà yêu cầu thử: A Độ đồng khối lượng B Độ đồng hàm lượng C Độ rã D.Độ hòa tan 19 Lượng chế phẩm viên nang Fluconazol 150 mg để thử giới hạn hàm lượng là: A viên B 10 viên C 15 viên D 20 viên 20 Chọn câu SAI Phép thử độ đồng hàm lượng áp dụng trường hợp nào? A Đơn liều B.Vitamin C.Hoạt chất nhỏ mg D.Hoạt chất nhỏ 2% Quy định giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng chế phẩm thuốc bột đóng gói sau : 21 Bột cam cóc 15g A ± 10% B ± % C.± % D.± % 22.Biosubtyl 1g A ± 10% B ± % C ± % D ± % 23.Augemetin 0,5g A ± 10% B ± % C ± % D ± % Qui định giới hạn cho phép chênh lệch hàm lượng chế phẩm thuốc cốm so với hàm lượng ghi nhãn sau: 24 Thuốc cốm có chứa hoạt chất paracetamol 325 mg gói A ± 10% B ± 12 % C ± % D ± 15 % 25.Thuốc cốm có chứa hoạt chất acid clavulanic 62,5 mg gói A ± 10% B ± 12 % C ± % D ± 15 % 26 Thuốc cốm hạ sốt trẻ em đóng gói 5g có đạt tiêu chuẩn độ đồng khối lượng khơng?Biết cân gói riêng biệt kết quả: 5,0001 4,6218 5,0281 4,2512 4,1292 A Đạt B Không 27 Qui định thử giới hạn cho phép chênh lệch thể tích thuốc tiêm THIAMIN 1G đóng ống 1ml: A + 10% B ± % C ± % D + 7,5 % 28 Thử độ rã phải thử số viên nang là: A B C D 29.Yêu cầu thử độ rã viên nén không bao là: A 14 phút B 15 phút C 16 phút D 17 phút 30 Ứng dụng sắc ký lớp mỏng dùng để: A.Định tính B.Định lượng C.Thử độ tinh khiết D Cả ý A, B, C 31 Để xác định giới hạn tạp chất SO42- thuốc, dùng thuốc thử sau đây? A AgNO3 B BaCl2 C Thuốc thử Nessler D Thioacetamid 32 Giới hạn cho phép thể tích thuốc nhỏ mắt kẽm sulfat 0,5% đóng lọ 8ml là: A.+5% B +10% C ±5% D ±10% 33 Yêu cầu thử độ đồng hàm lượng không áp dụng cho nang thuốc chứa nhiều vitamin nguyên tố vi lượng A Đúng B.Sai 34 Lượng chế phẩm viên nang 0MEPRAZOL 200 mg để thử giới hạn hàm lượng là: B viên B 10 viên C 15 viên D 20 viên 35 Chọn câu SAI Phép thử độ đồng hàm lượng áp dụng trường hợp nào? A.Đơn liều B Vitamin C.Hoạt chất nhỏ mg D.Hoạt chất nhỏ 2% 36 Vùng tử ngoại nằm khoảng nào: A 185-400 nm B 220-350 nm C 200-400 nm D.Lớn 350 nm 37 Đối với thuốc bột pha tiêm, không thử độ đồng khối lượng phải đạt yêu cầu độ đồng khối lượng khi: A Khối lượng nhỏ 40 mg B Khối lượng lớn 40 mg C Khối lượng nhỏ mg D.Khối lượng lớn mg 38.Thuốc bột sủi bọt phải đạt yêu cầu độ tan A Thử liều vòng phút nhiệt độ 15-25°C B Thử liều vòng 15 phút nhiệt độ 25-35°C C Thử 12 liều vòng phút nhiệt độ 15-25°C D Thử 12 liều vòng phút nhiệt độ 25-35°C 39.Thuốc cốm không chứa hàm lượng nước quá: A 15% B 7% C 5% D 3% 40 Thử độ rã viên nén bao tan ruột, môi trường thử giai đoạn là: A Dung dịch đêm phosphat pH= 6,8 B Dung dịch đêm natri phosphat pH= 6,8 C Dung dịch đêm natri hydroxyd 0,1M D Dung dịch đêm acid hydroclorid 0,1 M 41 Thử độ rã viên nén đạt yêu cầu khi: A 16/18 viên đạt yêu cầu độ rã B 6/12 viên đạt yêu cầu độ rã C 12/16 viên đạt yêu cầu độ rã D 18/18 viên đạt yêu cầu độ rã 42.Yêu cầu độ đồng khối lượng gói bột Oresol bao bì có ghi khối lượng tịnh là: 29,5mg phải nằm giới hạn A ± 3% B ± 5% C ± 7% D ± 9% 43 Phép thử độ đồng khối lượng viên nén Ibuprofen 600mg áp dụng: A đơn vị B 10 đơn vị C 15 đơn vị D 20 đơn vị Hãy lựa chọn rây tiến hành xác định độ mịn trường hợp dùng rây bột có yêu cầu độ sau: 44 Bột mịn A 125/90 B 710/250 C 180/125 D 335/180 45 Bột mịn A 125/90 B 710/250 C 180/125 D 335/180 Tiến hành định lượng theo phương pháp qui định tiêu chuẩn, hàm lượng chế phẩm viên nén, viên nang so với hàm lượng ghi nhãn sau: 46 Viên nang nifedipin 5mg A ± 10% B ± 12 % C ± 11 % D ± % 47 Viên nang cloramphenicol 250mg A ± 10% B ± % C ± 7,5 % D ± % 48.Yêu cầu kỹ thuật chung viên nén là: A- Độ rã, Độ đồng khối lượng, Độ đồng hàm lượng, Độ hịa tan,Định lượng B-Tính chất, Độ đồng khối lượng, Độ đồng hàm lượng, Độ hòa tan,Định lượng C-Tính chất, Độ rã, Độ đồng khối lượng, Độ đồng hàm lượng, ,Định lượng D-Tính chất, Độ rã, Độ đồng khối lượng, Độ đồng hàm lượng, Độ hòa tan,Định lượng 49.Viên nén viên bao thử độ hịa tan khơng phải thử độ rã A.Đúng B Sai 50.Nếu phép thử độ đồng hàm lượng tiến hành với tất dược chất có nang phải thử độ đồng khối lượng A.Đúng B Sai 51.Đối với nang có từ dược chất trở lên, thử độ đồng hàm lượng với thành phần có hàm lượng lớn qui định A.Đúng B Sai 52.Các yêu cầu chất lượng chung viên Hoàn Nhị Trần A Độ ẩm, độ mịn, độ đồng hàm lượng,độ đồng khối lượng, định tính, Định lượng,hạn nhiễm khuẩn B Độ ẩm, độ mịn, độ đồng hàm lượng, độ đồng khối lượng C.tính chất, độ ẩm, định tính, độ rã, độ đồng khối lượng D.Độ đồng hàm lượng,độ đồng khối lượng, định tính, định lượng 53.Thuốc bột không chứa hàm lượng nước … , trừ dẫn khác A 10% B % C % D % 54.Độ đồng hàm lượng áp dụng cho thuốc bột A uống B pha tiêm C uống, pha tiêm D uống, pha tiêm, dùng ngồi 55.Nếu thuốc bột chứa nhiều hoạt chất, tất dược chất thử độ đồng hàm lượng thử độ đồng khối lượng A.Đúng B Sai 56.Các ……., dẫn chuyên luận riêng, phải đáp ứng yêu cầu Thử giới hạn nhiễm khuẩn A thuốc bột dùng B.thuốc pha tiêm C thuốc bột uống, pha tiêm D thuốc bột có nguồn gốc từ dược liệu 57.Thuốc bột sủi bọt để uống phải đáp ứng yêu cầu chung thuốc bột Ngoài phải đạt yêu cầu … A độ tan B.độ rã C tốc độ sủi bọt D độ đồng khối lượng 58.Thuốc bột dùng để đắp, dùng cho vết thương rộng da bị tổn thương nặng, thuốc bột dùng cho mắt phải vô khuẩn, phải đáp ứng yêu cầu chung thuốc bột, phải đạt tiêu riêng sau: A.Độ vô khuẩn B Độ mịn C Độ rã D Độ đồng khối lượng 59.Thuốc cốm quy định thử độ đồng hàm lượng khơng phải thử độ đồng khối lượng A.Đúng B Sai 60.Độ đồng hàm lượng trừ có dẫn khác, phép thử áp dụng cho thuốc cốm đóng gói … liều A B.nhiều 61.Đánh giá Thuốc tiêm, thử nội độc tố vi khuẩn khơng cần thử chất gây sốt, trừ có dẫn khác chuyên luận A B sai 62.Khi chuyên luận có quy định thử nội độc tố vi khuẩn thuốc tiêm thuốc tiêm truyền thử chất gây sốt A.Đúng B Sai 63.Phép thử nội độc tố vi khuẩn dùng để phát định lượng nội độc tố có mẫu thử thuốc tiêm thuốc tiêm truyềncần kiểm tra A vi rút B vi khuẩn gram dương C vi khuẩn gram âm D nấm mốc 64.Giới hạn cho phép thể tích thuốc nhỏ mắt tiến hành thử với số lượng chế phẩm là: A B C D 65.Thuốc rửa mắt dùng phẫu thuật điều trị sơ cứu mắt A.không chứa chất sát khuẩn B phải pha chế vô khuẩn C.đóng gói liều D Tất ý 66.Đối với dung dịch dùng để rửa mắt, ngâm mắt để thấm vào băng mắt, thiết phải dung dịch A.Đẳng trương với dịch nước mắt B.Nhược trương với dịch nước mắt C.Ưu trương với dịch nước mắt D Tất ý 67.Thể tích ống thuốc tiêm thuốc tiêm truyền phải từ ….của thể tích ghi nhãn A.100 % đến 110 % B.110 % đến 120 % C.120 % đến 130 % D.130 % đến 140 % 68.Bột pha tiêm hay bột để pha thuốc tiêm (bao gồm chế phẩm đông khô) dung dịch đậm đặc để pha thuốc tiêm hay thuốc tiêm truyền chế phẩm… A.Trong suốt B Không chứa nội độc tố C Không chứa chất gây sốt D Vô khuẩn Qui định giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng chế phẩm viên nén, viên nang so với hàm lượng ghi nhãn sau: 69 viên nén Vitamin c có khối lượng trung bình viên 0,1189g A ± 6% B ± 10% C ± 5% D ± 7,5% 70 viên nén Paracetamol có khối lượng trung bình viên 0,66102 g A ± 6% B ± 10% C ± 5% D ± 7,5% 71 viên nang Cloramphenicol có khối lượng trung bình viên 0,2012 g A ± 6% B ± 10% C ± 5% D ± 7,5% 72 viên nang Ampicilin có khối lượng trung bình viên 0,6112 g A ± 6% B ± 10% C ± 5% D ± 7,5% 73.Người ta đo độ đồng hàm lượng viên nén Haloperidol 1,5mg kết thu sau định lượng 10 viên sau (mg/ viên).hỏi chế phẩm có đạt độ đồng hàm lượng không? 1,4019 1,4371 1,5623 1,2931 1,521 1,3821 1,4932 1,5012 1,4129 1,9012 A Đạt B Khơng đạt 74 tích thuốc nhỏ mắt phải nằm giới hạn…… so với thể tích ghi nhãn thể tích đóng gói: A.100 % đến 110 % B.110 % đến 120 % C.120 % đến 130 % D.130 % đến 140 % 75 kiểm tra độ sát trùng A có yêu cầu bột nửa mịn, dùng rây số 355/180 Để rây 355 lên rây 180, cho 20,4791g chế phẩm lên rây số 355 tiến hành rây Lượng bột qua rây số 355 18,2151g, toàn bột qua rây số 355 rây qua rây 180 lượng bột qua rây 180 8,1689g kết luận độ chế phẩm: A đạt B không đạt