Đang tải... (xem toàn văn)
ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP MÔN SINH HỌC LỚP 12 PHẦN I DI TRUYỀN HỌC Chương 5 DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu 1 Một trong những khó khăn khi nghiên cứu di truyền người là a Có số lượng NST nhiều b Chịu tác động của môi t[.]
ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP MÔN SINH HỌC - LỚP 12 PHẦN I: DI TRUYỀN HỌC Chương DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu 1: Một khó khăn nghiên cứu di truyền người là: a Có số lượng NST nhiều b Chịu tác động môi trường c Phương tiện kĩ thuật chưa đại d Di truyền y học phát triển Câu 2: Phương pháp phả hệ dùng để nghiên cứu: a Bộ NST b Sự di truyền tính trạng qua nhiều hệ dòng họ c Người đồng sinh d Di truyền phân tử Câu 3: Phương pháp nghiên cứu không áp dụng cho người là: a Phương pháp phả hệ b Phương pháp người đồng sinh c Phương pháp tế bào d Phương pháp gây đột biến Câu 4: Điều không phương pháp phả hệ? a Phát gen nằm NST thường b Phát gen nằm NST giới tính X c Phát đột biến cấu trúc NST d Phát gen nằm NST giới tính Y Câu 5: Xây dựng phả hệ cần qua: a hệ b hệ c hệ d hệ Câu 6: Bệnh máu khơng đơng xác định phương pháp: a Người đồng sinh b Tế bào c Phân tử d Phả hệ Câu 7: Dùng phương phap phả hệ khắc phục khó khăn nghiên cứu di truyền người là: a Không thể xây dựng phép lai tuỳ ý c Gen quy định tính trạng nằm NST thường tính b Để xác định tính trạng gen lặn d Gen quy định tính trạng nằm NST giới Câu 8: Bố mẹ bình thưịng bệnh bạch tạng mù màu (bệnh bạch tạng gen lặn b nằm NST thường; bệnh mù màu gen lặn m nằm NST X) có trai mắc cà loại bệnh Xác định kiểu gen bố mẹ? a AAXmY x AAXMXM b AaXMY x AaXMXM c AaXMY x AaXMXM d AAXMY x aaXMXM Câu 9: Qua nghiên cứu phả hệ phát được: a Tóc quăn gen trội NST thường b Bệnh hồng cầu liềm c Bệnh ung thư máu d Hội chứng Đao Câu 10: Mục đích phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là: a Phát loại bệnh có liên quan đến đột biến gen b Phát loại bệnh có liên quan đến đột biến NST c Xác định vai trò di truyền ngoại cảnh biểu tín trạng d Xác định loại bệnh di truyền khác Câu 11: Điều khơng nói người đồng sinh trứng: a Có kiểu gen b Có kiểu hình c Khác nhóm máu d Giống giới tính Câu 12: Người đồng sinh khác trứng là: a Từ hai hay nhiều tinh trùng thụ tinh với hai hay nhiều tế bào trứng b Từ tế bào trứng thụ tinh với tinh trùng c Từ hai hay nhiều tinh trùng thụ tinh với tế bào trứng d Từ hai hay nhiều tinh trùng thụ tinh với hai hay nhiều tế trứng thời điểm Câu 13: Phương pháp không dùng nghiên cứu di truyền người là: a Phương pháp gây đột biến b Phương pháp phả hệ c Phương pháp tế bào d Phương pháp phân tử Câu 14: Phương pháp di truyền tế bào dùng để kiểm tra: a Gen, ADN b Tế bào học NS c ADN NST d Gen NST Câu 15: Xây dựng đồ gen người dựa phương pháp nghiên cứu: a Phả hệ b Người đồng sinh c Tế bào học d Di truyền phân tử Câu 16: Hội chứng Đao phát phương pháp: a Di truyền phân tử b Di truyền tế bào c Người đồng sinh d Phả hệ Câu 17: Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán số tật, bệnh di truyền thời kì: a Trước sinh b Sắp sinh c Mới sinh d Con bú mẹ Câu 18: Lời khuyên cho bà mẹ để tránh sinh mắc hội chứng Đao không nên sinh tuổi: a Dưới 30 b 30 – 35 c 35 – 40 d Trên 40 Câu 19: Loạn dưỡng Đuxen bệnh do: a Đột biến gen trội nằm NST thường b Đột biến gen lặn nằm NST thường c Đột biến gen lặn nằm NST giới tính X d Đột biến gen lặn nằm NST giới tính Y Câu 20: Loại bệnh khơng thuộc đột biến dị bội người hội chứng: a Claifentơ b Tiếng mèo kêu c Đao d Tơcnơ Câu 21: Bệnh mù màu gen lặn m nằm NST giới tính X ( khơng có alen NST giới tính Y) có kiểu gen biểu bệnh? a b c d Câu 22: Bệnh mù màu máu không đông đột biến gen lặn nằm NST giới tính X, mẹ có kiểu gen XMhXmH, tượng xảy sinh trai mắc loại bệnh trên? a Do di truyền thẳng từ mẹ b Do di truyền chéo từ mẹ c Do di truyền từ bố mẹ d Do mẹ phát sinh hoán vị gen Câu 23: Bệnh mù màu người đột biến gen lặn nằm NST giới tính X Bố bị bệnh, mẹ mang gen bệnh tiềm ẩn, sinh trai, khả mắc bệnh so với tổng số con? a 12,5% b 25% c 50% d 75% Câu 24: Bệnh phênylkêtônuria bệnh di truyền do: a Đột biến gen trội nằm NST thường b Đột biến gen lặn nằm NST giới tính X c Đột biến gen lặn nằm NST thường d Đột biến gen nằm NST giới tính Y Câu 25: Nhược điểm phương pháp phả hệ là: a Khó phát tính trạng di truyền hay khơng di truyền b Khó phát tính trạng gen trội quy định định c Khó phát tính trạng gen lặn quy d Khó phát gen nằm NST thường Câu 26: Phương pháp nghiên cứu tế bào quan sát NST chu kì nguyên phân: a Kì đầu b Kì c Kì sau d Kì cuối Câu 27: Qua phương pháp nghiên cứu tế bào phát được: a Sai lệch NST cấu trúc b Sai lệch NST số lượng c Sai lệch NST cấu trúc số lượng d Các gen nằm NST thường hay giới tính Câu 28: Hội chứng đột biến NST người thường gặp là: a Hội chứng Đao X b Hội chứng Claifentơ c Hội chứng Tơcnơ d Hội chứng thể nhiễm Câu 29: Loại bệnh di truyền người điều trị là: a Hội chứng Tơcnơ b Hội chứng Đao c Bệnh tiểu đường d Hội chứng Claifentơ Câu 30: Đặc điểm khơng có đột biến NST là: a Gây sẩy thai lại b Không di truyền từ đời trước c Làm thay đổi kiểu hình d Xuất lặp Câu 31: Dạng đột biến NST gây tử vong cao người là: a Hội chứng tiếng mèo kêu b Hội chứng Đao c Hội chứng Claifentơ d Hội chứng thể nhiễm X Câu 32: Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn nằm NST thường, bố mẹ có mang gen bệnh tiềm ẩn, xác suất họ bị mắc bệnh là: a b c d Câu 33: Bệnh phênylkêtônuria phát sớm phương pháp: a Nghiên cứu phả hệ b Di truyền tế bào c Di truyền phân tử d Dùng giấy thị màu thử nước tiểu trẻ sơ sinh Câu 34: Nguyên nhân gây bệnh Bệnh phênylkêtônuria là: a Thiếu enzim xúc tác chuyển hố phênylalanin b Đột biến thay cặp nuclêơtit khác loại chuỗi bêta hêmôglôbin c Bị dư thừa tirôzin nước tiểu d Do đột biến nhiễm sắc thể Câu 35: Các bệnh di truyền đột biến gen lặn nằm NST X thường gặp nam giới vì: a Do thể nam dễ mẫn cảm với bệnh b Chỉ mang NST X c Có mang NST Y d Dễ xảy đột biến NST ... Người đồng sinh d Phả hệ Câu 17: Di truyền y học tư vấn nhằm chẩn đoán số tật, bệnh di truyền thời kì: a Trước sinh b Sắp sinh c Mới sinh d Con bú mẹ Câu 18: Lời khuyên cho bà mẹ để tránh sinh mắc... tính X Bố bị bệnh, mẹ mang gen bệnh tiềm ẩn, sinh trai, khả mắc bệnh so với tổng số con? a 12, 5% b 25% c 50 % d 75% Câu 24: Bệnh phênylkêtônuria bệnh di truyền do: a Đột biến gen trội nằm NST thường... X, mẹ có kiểu gen XMhXmH, tượng xảy sinh trai mắc loại bệnh trên? a Do di truyền thẳng từ mẹ b Do di truyền chéo từ mẹ c Do di truyền từ bố mẹ d Do mẹ phát sinh hoán vị gen Câu 23: Bệnh mù màu