Gia sư Thành Được www daythem edu vn Ở người, bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X ở một cặp vợ chồ[.]
Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn Ở người, bệnh câm điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị câm điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị câm điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Xác suất để đứa trai đầu lịng khơng bị hai bệnh này? Qui ước gen: A: quy định bình thường; a: quy định bệnh câm điếc bẩm sinh B: quy định bình thường; b: quy định bệnh mù màu Xét bệnh câm điếc bẩm sinh nằm NST thường: Ở gia đình người chồng: Có mẹ bị bệnh (aa) bố bình thường có kgen Aa (vì đề cho ngồi mẹ bị bệnh ng khác gđ bình thường) Chồng bình thường có kiểu gen: Aa => Ở gia đình người vợ: Có em gái bị bệnh (aa) mà bố mẹ bình thường nên kgen bố mẹ là: Aa x Aa Vợ có kgen: => Suy ra, xác suất sinh trai không bị bệnh là: – (1/2 x 1/3) = 5/6 Xét bệnh mù màu nằm NST giới tính: Người chồng khơng bị bệnh: XBY Vợ có bố mẹ bình thưởng mà anh trai bị bệnh (XbY) => Bố mẹ có kgen: XBY x XBXb Người vợ có => 1/4 Xb 3/4XB Xác suất sinh trai ko bị bệnh là: 1/2 x 3/4 = 3/8 Do đó, xác suất sinh trai đầu lịng ko bị bệnh trên: 5/6 x 3/8 = 15/48