Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 21 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
21
Dung lượng
0,94 MB
Nội dung
Sảnxuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page1
Trường ĐH Nông Lâm tp Hồ Chí Minh
Bộ môn Công Nghệ Sinh Học
o0o
CHỦ ĐỀ SEMINAR:
SẢN XUẤTVÀTHUNHẬN
KHÁNG THỂĐƠNDÒNG
Giáo viên hướng dẫn: Sinh viên thực hiện:
PGS.TS. NGUYỄN NGỌC HẢI NGUYỄN VŨ BẢO
MSSV:06126009
Thành phố Hồ Chí Minh
Tháng 10/2009
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page2
B/ ĐẶT VẤN ĐỀ:
Ngày nay, cùng với sự phát triển của xã hội nói chung và của nền y học nói
riêng đã đem lại nhiều phương pháp mới trong việc phòng ngừa, phát hiện và chữa
trị bệnh cả trên người lẫn trên thú. Có rất nhiều phương pháp mới được nghiên
cứu, thử nghiệm và đã đem lại nhiều ứng dụng to lớn. Một trong những phương
pháp mới xuất hiện trong thời gian gần đây là sử
dụng khángthểđơndòng trong
việc chuẩn đoán và điều trị bệnh.
Kháng thểđơndòng (monoclonal antibodies-mAb) được sử dụng rộng rãi
trong nghiên cứu y sinh học cơ bản, trong chẩn đoán bệnh, và trong điều trị các
bệnh như bệnh nhiễm trùng và ung thư.
Kháng thểđơndòng là công cụ quan trọng được nhiều nhà nghiên cứu sử
dụng nhiều trong các nghiên cứu của họ và đã mang lại nhiều ti
ến bộ về mặt y tế.
Với vai trò quan trọng như trên và tiềm năng vô cùng to lớn trong việc
chuẩn đoán, điều trị bệnh. Khángthểđơndòng cần phải được nghiên cứu nhiều
hơn, sâu hơn để có thể khai thác hết những lợi ích mà nó đem lại. Tuy nhiên, việc
hiểu về khángthểđơndòng vẫn còn nhiều hạn chế vì đây là một trong những lĩnh
vực còn khá m
ới mẻ đặc biệt là đối với nước ta. Trong bài viết này, tôi hy vọng sẽ
mang lại cho các bạn một vài thông tin cơ bản về khángthểđơn dòng, mà cụ thể là
về sảnxuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng. Thông qua bài viết này, tôi hy vọng
sẽ đem lại cho các bạn cái nhìn cơ bản nhất, tổng quát nhất về khángthểđơn dòng.
Hy vọng rằng bài viết này sẽ là cơ sở, là tiền đề để
từ đó thuận lợi hơn trong những
bước đi tiếp trong việc tìm hiểu, nghiên cứu về khángthểđơndòng của các bạn
sau này.
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page3
C/TỔNG QUAN:
C.I/Khái quát về khángthểđơn dòng:
C.I.1/Kháng thể (antibody) :
Kháng thể là những phân tử
protein được sảnxuất bởi những những
tế bào lympho B khi có sự kích ứng
đáp ứng miễn dịch bởi kháng nguyên
trên cơ thể vật chủ .
Có hai loại khángthể :
- Khángthể đa dòng: Tập hợp các khángthể đặc
hiệu với các epitope khác nhau trên một kháng nguyên
cho trước . Trong đáp ứng miễn dịch, cơ thể tổng hợp
nhiều khángthể tương ứng v
ới các epitope của cùng một
kháng nguyên :đáp ứng như vậy gọi là đa dòng.
- Khángthểđơndòng : chỉ nhận biết một epitope trên
một kháng nguyên cho sẵn . Tất cả các khángthểđơndòng
cùng một dòng thì giống hệt nhau và được sảnxuất bởi cùng
một dòng tương bào.
Các khángthể có tính kết hợp đặc hiệu với các kháng
nguyên đã kích ứng tạo ra chúng . Đây chính là cơ sở của các phản ứng bảo vệ của
cơ thể chống lại tác nhân gây bệnh và của các kỹ thuật chuẩn đoán miễn dịch . Sự
tạo thành khángthể phụ thuộc vào bản chất của kháng nguyên (protein,
polysaccharide, … ), phương pháp gây miễn dịch (chất bổ trợ, đường xâm nhập, số
l
ần xâm nhập,… ) và phụ thuộc vào cơ thể vật chủ (tình trạng sức khỏe, tình trạng
miễn dịch, dinh dưỡng, tuổi,… )
Các tế bào lympho B là các tế bào sảnxuấtkhángthể . Mỗi dòng tế bào
lympho B chỉ có thểsảnxuất một loại khángthể tương ứng với yếu tố kháng
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page4
nguyên mà chúng nhận diện được . Do mỗi kháng nguyên có nhiều yếu tố kháng
nguyên khác nhau nên đáp ứng miễn dịch sẽ tạo thành nhiều loại khángthể khác
nhau, trong trường hợp này ta có khángthể đa dòng (polyclonal antibody)
C.I.2/Kháng thểđơndòng (monoclonal antibody):
Kháng thểđơndòng (monoclonal antibody – mAb ) là khángthể được tạo
thành từ những tế bào lympho B có nguồn gốc từ một dòng tế bào lympho B.
Kháng thểđơndòng được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu y sinh học cơ
bản, trong chẩn đoán bệnh, và trong điều trị các bệnh như bệnh nhiễm trùng và ung
thư.
Sản xuất mAb yêu cầu phải tiến hành gây kích ứng miễn dịch cho thú,
thường là một con chuột, sau đó thu nhậ
n các tế bào sảnxuấtkhángthể từ lách của
nó và dung hợp các tế bào này với tế bào ung thư (như từ các tế bào u tủy myeloma
) để làm cho chúng trở nên bất tử giống như đặc điểm của các tế bào u tủy, điều
này có nghĩa là chúng sẽ phát triển và phân chia vô hạn định. Một khối các tế bào
hợp nhất được gọi là khối tế bào lai (hybridoma), và các tế bào này sảnxuất ra
mAb. Sự phát triể
n của hybridoma bất tử đòi hỏi việc sử dụng động vật. Việc thay
thế không dùng động vật không được phổ biến. Một nhà nghiên cứu, người muốn
nghiên cứu một protein đặc biệt hoặc những phân tử khác, đã chọn một dòng tế bào
hybridoma để sảnxuất mAb mà phản ứng một cách mạnh mẽ với protein hoặc
phân tử đó. Các tế bào phải phát triển vànhân lên
để tạo thành một dòng tế bào mà
sẽ sảnxuất ra mAb mong muốn . Có hai phương pháp để phát triển các tế bào này:
tiêm chúng vào khoang màng bụng của một con chuột hoặc dùng trong kỹ thuật
nuôi cấy tế bào in vitro. Khi tiêm vào một con chuột, các tế bào hybridoma sẽ nhân
lên vàsảnxuất ra dịch lỏng (bệnh cổ trướng) ở bụng của nó. Dịch lỏng này có
chứa một nồng độ cao kháng thể. Sảnxuấtkhángthể bằng phương pháp dịch tràn
ổ
bụng ở chuột thì rẻ tiền, dễ thực hiện, và quen thuộc . Tuy nhiên, nếu tích tụ quá
nhiều dịch lỏng hoặc nếu hybridoma là một bệnh ung thư độc, chuột sẽ trải qua đau
đớn hoặc nguy hiểm. Nếu một quy trình sảnxuất gây đau đớn hoặc nguy hiểm với
động vật, thì nên điều chỉnh để tìm kiếm các lựa chọn thay thế. Một trong những
gi
ải pháp thay thế là gia tăng số lượng những tế bào hybridoma trong môi trường
nuôi cấy tế bào. Kĩ thuật này yêu cầu một số kiến thức chuyên môn, những phương
tiện, thiết bị đặc biệt, có thể tốn kém về mặt tiền bạc và mất nhiều thời gian . Hiện
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page5
đã có một số nghiên cứu đáng kể trong kĩ thuật nuôi cấy tế bào in vitro cho sự phát
triển hybridoma, và những phương pháp mới hơn này ít tốn kém hơn, nhanh hơn,
và sảnxuấtkhángthể ở một nồng độ cao hơn so với những phương pháp trước
đây.
C.II/ Quá trình sảnxuấtkhángthểđơn dòng:
Quy trình sảnxuấtkhángthể được tóm tắt ở sơ đồ bên dưới :
C.II.1/ Sự hình thành tế bào lai hybridoma:
( Dòng tế bào bất tử sảnxuấtkháng
thể đơndòng )
Sự sảnxuấtkhángthểđơndòng bao gồm: phương pháp in vivo, in vitro
hoặc kết hợp cả hai phương pháp .
Trước khi sảnxuấtkhángthể bằng phương pháp in vivo hoặc in vitro, những
tế bào lai mà sẽ làm nhiệm vụ sảnxuấtkhángthể được tạo ra
Các bước sảnxuất những tế bào lai này được mô tả ở sơ đồ bên dưới . S
ản
xuất khángthểđơn dòng-những tế bào sảnxuất được sử dụng đối với động vật,
thường sử dụng chuột. Phương pháp này cung cấp một dòng tế bào có khả năng
sản xuất một loại khángthể trong một giai đoạn dài. Một khối u từ dòng tế bào”bất
tử” thì được gọi là một hybridoma
Không có phương pháp sảnxuất tế bào lai hybridima nào mà không sử dụ
ng
động vật. Gần đây, kỹ thuật in vitro cho phép sảnxuất những phần khángthể gắn
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page6
kháng nguyên bên trong tế bào, nhưng kỹ thuật này vẫn đang được thử nghiệm và
kết quả, và chức năng chưa chắc chắn (Frenken và cộng sự 1998). Nó cũng có thể
thay đổi nhiều về mặt di truyền của khángthểđơndòng chuột sảnxuất với trình tự
gen người, giảm tính sinh miễn dịch của khángthểđơndòng đã định trước cho
việc điều trị bệnh trên ng
ười. Trước khi đến phương pháp hybridoma, các nhà
nghiên cứu chỉ có thểsảnxuất huyết thanh khángthể đa dòng. Một số lương lớn
những nhu cầu về động vật được chủng ngừa và không làm bất tử tế bào sảnxuất
kháng thể, vì vậy nó yêu cầu phải lặp đi lặp lại trên động vật dùng để thu được
nhiều khángthể hơn. Phát triển kỹ thuật tế bào lai hybridoma làm giả
m một số
lượng lớn động vật (chuột, thỏ, …) cần thiết để sản suất kháng thể.
Bước 1:
gây miễn dịch trên chuột và lựa chọn những con chuột hiến để sản
xuất tế bào lai hybridoma
Chuột được gây miễn dịch với một kháng nguyên đã được chuẩn bị cho việc
tiêm hoặc nhũ hóa kháng nguyên với tá chất Freund hoặc những tá chất khác hoặc
bằng một miếng mỏng dạng gel đồng nhất có chứa kháng nguyên. Những tế bào
nguyên vẹn, bao gồm cả màng và những vi sinh vật thì thường
được dùng như là
những kháng nguyên. Ở hầu hết tất cả các phòng thí nghiệm, chuột được sử dụng
để sảnxuấtkhángthể mong muốn. Thường thì, chuột được gây miễn dịch 2-3 tuần
một lần nhưng phương pháp gây miễn dịch biến đổi giữa các nhà nghiên cứu. Khi
hàm lượng khángthể tạo ra đủ lớn. Chuột đã có đáp ứng miễn dịch mạnh sẽ được
gây mê vàthu lấ
y lách để chọn lọc dòng tế bào lympho chuyên biệt dùng cho việc
lai với tế bào ung thư myeloma.
Bước 2:
sự lựa chọn chuột để sảnxuấtkhángthể
Sau một vài tuần gây miễn dịch, mẫu máu thu được từ chuột để đo lượng
kháng thể huyết thanh. Một vài kỹ thuật nhân đạo được phát triển để thu tập một
thể tích nhỏ máu từ chuột (Loeb and Quimby 1999). Độ chuẩn của khángthể huyết
thanh được xác định bởi nhiều kỹ thuật khác nhau, như enzyme-linked
immunosorbent assay (ELISA) và phép chẩn đ
oán số lượng DNA trong tế bào(
flow cytometry). Nếu độ chuẩn của khángthể cao, sự hợp nhất có thể được thực
hiện. Nếu độ chuẩn của khángthể thấp, chuột có thể tăng lên cho tới khi phản ứng
đủ là được, vì vậy việc xác định mẫu máu được lặp đi lặp lại nhiều lần. Khi độ
chuẩn của khángthể đủ cao, chuột thường tăng bằ
ng cách tiêm kháng nguyên
không có tá dược trong màng bụng hoặc trong tĩnh mạch (theo tĩnh mạch đuôi) 3
ngày trước khi hợp nhất nhưng 2 tuần sau lần gây miễn dịch đầu tiên. Sau đó,
chuột bị giết và lách của chúng được lấy ra để sảnxuất tế bào lai hybridoma bằng
phương pháp in vitro.
Bước 3:
Chuẩn bị tế bào ung thư tủy xương Myeloma
Sự dung hợp những tế bào lách sảnxuấtkháng thể, mà có thời gian tồn tại
giới hạn, với những tế bào ung thư tủy bất tử (myeloma), kết quả là trong tế bào lai
hybridoma có khả năng phát trển không giới han
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page7
Tế bào ung thư tủy xương myeloma là những tế bào bất tử mà được nuôi cấy với 8-
azaguanine để đảm bảo tính nhạy cảm của chúng với hypoxanthine-aminopterin-
thymidine (HAT) môi trường chọn lọc được dùng sau khi dung hợp tế bào
Một tuần trước khi dung hợp tế bào, những tế bào ung thư tủy xương myeloma
được cho phát triển trong 8-azaguanine. Các tế bào phải có khả năng sống cao và
phát triển nhanh chóng. Môi trường HAT chỉ cho phép những tế dung hợp tồn t
ại
trong một thời gian dài trong môi trường nuôi cấy.
Bước 4:
Sự hợp nhất giữa tế bào ung thư tủy xương myeloma với tế bào lách
của chuột đã được gây miễn dịch:
những tế bào lách đơn từ chuột đã gây miễn dịch được hợp nhất với các tế
bào ung thư tủy xương myeloma đã được chuẩn bị trước đây.
Sự dung hợp được hoàn thành bởi polyethylene glycol, là chất có khả năng
làm tan màng tế bào, tạo
điều kiện cho tế bào lympho sảnxuấtkhángthể với tế bào
myolema có thể kết hợp lại với nhau và tạo thành tế bào lai hybridoma bất tử. Một
chú ý trong bước thứ 3 này là chỉ có những tế bào dung hợp mới phát triển được
trong môi trường chọn lọc đặc biệt. Những tế bào này sau đó được phân phối tới
đĩa có 96 giếng chứa đựng những tế bào tiếp liệu thu được từ vi
ệc rửa màng bụng
chuột trong nước muối . Tế bào tiếp liệu được tin rằng để cung cấp các yếu tố phát
triển để đẩy mạnh sự phát triển của tế bào lai hybridoma (Quinlan and Kennedy
1994). Việc chuẩn bị thương mại là kết quả từ việc thu gom môi trường giúp cho
phát triển trong nuôi cấy tế bào và chứa đựng các yếu tố phát triển có sẵn để có thể
sử dụng thay cho các tế bào tiếp li
ệu thu được từ chuột. Nó cũng có thể được sử
dụng cho đại thực bào xuất phát từ tủy xương chuột như những tế bào tiếp liệu
(Hoffman and others 1996).
Bước 5:
Tạo dòngdòng tế bào lai hybridoma bằng “pha loãng có giới hạn”
hoặc phát triển và ổn định dòng bằng sảnxuất dịch tràn ổ bụng.
Điểm mới ở bước này, một nhóm nhỏ các tế bào lai hybridoma từ đĩa 96
giếng có thể phát triển trong nuôi cấy mô theo sau bởi sự lựa chọn cho việc gắn kết
kháng nguyên hoặc phát triển bằng phương pháp dịch tràn ổ bụng ở chuột với việc
tạ
o dòng ở thời gian trễ hơn. Tạo dòng bằng “ pha loãng có giới hạn” ở thời điểm
đảm bảo phần lớn mỗi giếng chứa tối đa một dòng đơn. Phần lớn các đánh giá là
cần thiết ở giai đoạn này lựa chọn tế bào lai hybridoma có khả năng phát triển
chống lại tất cả các tế bào dung hợp không thành công nhờ vào sự thưa thớt hoặc
không phù hợ
p trong nuôi cấy in vitro ở nồng độ pha loãng cao. Trong một vài
trường hợp, khángthể tiết ra độc tố để những tế bào yếu ớt được duy trì trong môi
trường in vitro. Việc tối ưu hóa phương pháp dịch tràn ổ bụng ở chuột ở giai đoạn
này có thể cứu vãn tế bào. Ngoài ra , nó cũng trải qua nhiều giai đoạn ngắn của quá
trình phát triển bằng phương pháp dịch tràn ổ bụng chuột sản xu
ất dòng tế bào trễ
hơn in vitro và những giai đoạn của phương pháp in vivo chứng tỏ sức mạnh được
gia tăng (enhanced hardiness) và tối ưu sự sảnxuấtkhángthể (Ishaque and Al-
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page8
Rubeai 1998). Theo nguyên tắc đã đề ra đã công bố đến các cộng sự nghiên cứu
trong việc sử dụng phương pháp dịch tràn ổ bụng ở chuột trong những cách đó
(Jackson anh Fox 1995).
Việc lựa chọn môi trường phát triển có chứa chất ức chế aminopterin, là trở
ngại trong con đường tổng hợp nhân tạo. Vì vậy, những tế bào phải sử dụng con
đường vòng để tổng hợp acid nucleic, một con đường mà có khuyết
điểm trong
dòng tế bào ung thư tủy xương để những tế bào sảnxuấtkhángthểđơndòng bình
thường là dung hợp.
Bởi vì cả tế bào ung thư tủy xương myeloma và tế bào sảnxuấtkhángthể
đều sẽ không phát triển một mình, chỉ có tế bào lai là có thể phát triển.
Sơ đồ quy trình tạo tế bào lai hybridoma
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page9
C.II.2/ Sảnxuấtkhángthểđơndòng bằng phương pháp in vitro:
Một thuận lợi chính trong việc sử dụng khángthểđơndòng hơn là huyết
thanh miễn dịch đa dòng là những tiềm năng sẵn có gồm: hầu hết số lượng lớn các
kháng thểđơndòng đặc hiệu đối với một epitope riêng biệt (một phần của phân tử
antigen mà có nhiệm vụ tương tác đặc hiệu giữa kháng nguyên vàkháng thể).
Thông thường, khángthểđơndòng được tìm thấy trong môi trườ
ng phát triển của
nuôi cấy tế bào lai hybridoma bằng phương pháp in vitro hoặc trong dịch tràn ổ
bụng từ chuột được tiêm tế bào lai hybridoma. Khángthểđơndòng có thể được
làm tinh khiết từ cả hai nguồn trên nhưng thường sử dụng trong môi trường hoặc
trong dịch tràn ổ bụng. Trong phương pháp in vitro nên sử dụng cho mục đích sản
xuất khángthểđơndòng khi việc này là có lý do và thiết thực. Nhiều dụng cụ sẵn
có trên th
ị trường làm phát triển cho sự nuôi cấy in vitro. Những dụng cụ này cần
thiết phải thay đổi để tạo điều kiện thuận lợi cho sự hoạt động của chúng, một số
lượng những người trực tiếp sử dụng máy cần thiết phải được đào tạo, sự phức tạp
trong quy trình hoạt động, nồng độ cuối cùng của khángthể đạt
được, chi phí, sự
điều tiết thể tích dịch. Chi phí của trang thiết bị nên được xem xét trong giá thành
của phương pháp sảnxuất in vitro.
Mỗi dòng tế bào lai hybridoma phản ứng khác nhau đối với môi trường sản
xuất in vitro. Trong phần này mô tả phương pháp sảnxuất in vitro có sẵnvà thảo
luận về lợi ích và sự hạn chế của mỗi phương pháp .
Sơ đồ tóm tắt các bước trong sảnxuấtkhángthểđơndòng b
ằng phương
pháp in vitro:
Sản xuấtvàthunhậnkhángthểđơn dòng
Page10
C.II.2.1/Phương pháp nuôi cấy khối mô:
Phương pháp đơn giản nhất để tiếp cận sảnxuấtkhángthểđơndòng bằng
phương pháp in vitro là gia tăng nuôi cấy tế bào lai hybridoma thành những khối
và làm sạch khángthểđơndòng từ môi trường nuôi cấy. Huyết thanh của bò cái
đang mang thai đươc sử dụng trong hầu hết môi trường nuôi cấy mô và có chứa
khoảng 50 µg/ml globulin miễn dịch của bò. Việc sử dụng huyết thanh trong môi
trường nuôi cấy tế bào lai hybridoma có thể giả
i thích cho một lượng lớn globulin
miễn dịch hiện diện trong dịch nuôi cấy (Darby and cộng tác viên 1993). Để tránh
sự gây bẩn với globulin miễn dịch của bò, một vài công ty đã phát triển công thức
môi trường không có huyết thanh để làm nguồn phát triển của dòng tế bào lai
hybridoma (Federspiel và cộng tác viên 1991, Tarleton và Beyer 1991, Velez và
cộng tác viên 1986). Trong hầu hết các trường hợp, tế bào lai hybridoma phát triển
trong 10% huyết thanh thai bê (FCS) có thể thích nghi trong khooảng thời gian bốn
giai đoạn ( 8-12 ngày) để phát triển trong ít hơn 1% FCS hoặ
c trong môi trường
không có FCS. Tuy nhiên, sự thích nghi này có thể kéo dài hơn và trong 3-5%
trường hợp tế bào lai hybrydoma sẽ không bao giờ thích nghi với môi trường FCS
thấp. Sau khi thích nghi, việc nuôi cấy tế bào cho phép nuôi theo thông thường, sử
dụng bình thót cổ nuôi cấy mô dưới điều kiện phát triển chuẩn khoảng 10 ngày.
[...]... C.IV./ Thu nhậnkhángthểđơn dòng: Việc thu hoạch khángthểđơndòng có thể được thực hiện theo nhiều kỹ thu t khác nhau tùy thu c vào mục đích sử dụng và bản chất của khángthể Một số kỹ thu t cơ bản sau thường được sử dụng trong thu hoạch khángthểđơndòng : - Ngưng tụ bằng ammonium sulfat nồng độ 50% - Sắc ký trao đổi ion - Sắc ký lọc gel - Sắc ký ái lực Tùy theo yêu cầu sử dụng, khángthểđơn dòng. . .Sản xuấtvà thu nhậnkhángthểđơndòngKhángthểđơndòng sau đó sẽ được thu hoạch từ môi trường Phương pháp được đề cập trên đây là sảnxuấtkhángthểđơndòng ở nồng độ đặc thù là dưới 20 µg/ml Những phương pháp mà làm tăng nồng độ bằng cách loại bỏ oxy trong môi trường có thể gia tăng khả năng phát triển của tế bào và mật độ phát triển tế bào và vì vậy gia tăng nồng độ khángthểđơn dòng. .. cầu thực tiễn sảnxuất tốt để yêu cầu cho sảnxuất thương mại Việc sảnxuất lô thử nghiệm là cần thiết để đảm bảo sản phẩm trước khi sảnxuất D/ KẾT LUẬN:Khángthểđơndòng (mAb) là thu c thử quan trọng được sử dụng trong nghiên cứu y sinh, trong chẩn đoán bệnh và trong điều trị một số bệnh như bệnh nhiễm trùng và ung thưKhángthểđơndòng được sảnxuất bởi dòng tế bào hoặc dòng vô tính thu được từ... bụng thu được trên mỗi chuột vào khoảng 10 ml Hàm lương khángthểthu được trong phương pháp dịch tràn ổ bụng rất cao, khoảng từ 2-10 mg khángthể / ml dich tràn Sơ đồ tóm tắt sảnxuấtkhángthểđơndòng bằng phương pháp dịch tràn ổ bụng ở chuột: Một số hình ảnh về phương pháp chọc dò: C.III/Sự thu n lợi và khó khăn của phương pháp in vitro và in vivo: Page 16 Sảnxuấtvà thu nhậnkhángthểđơndòng ... chuột Trên đây là những hình ảnh về hollow fiber C.II.3/ Sảnxuấtkhángthểđơndòng bằng phương pháp in vivo: (phương pháp dịch tràn ổ bụng) Page 14 Sảnxuấtvà thu nhậnkhángthểđơndòng C.II.3.1/Lý do sử dụng phương pháp in vivo: Mặc dù kĩ thu t in vitro có thể được sử dụng nhiều hơn 90% trong sảnxuấtkhángthểđơn dòng, nhưng phải thừa nhận rằng trong một số trường hợp phương pháp in vitro... lượng của khángthểđơndòng Khi trong các nghiên cứu không yêu cầu quá cao về sự tinh khiết của khángthểđơndòng mà yêu cầu về tính ái lực và hoạt tính sinh học quan trọng hơn thì phương pháp dịch tràn ổ bụng sảnxuấtkhángthểđơndòng có nhiều ưu điểm hơn C.V /Sản xuấtkhángthểđơndòng ở quy mô lớn: Khoảng 25,000 mAb được liệt kê trong danh ba của Linscott (1998-1999) Hầu hết được sảnxuất ở những... thểsảnxuất số lượng khángthểđơndòng có thể so sánh được với việc sảnxuất bằng phương pháp dịch tràn ổ bụng ở chuột Điều bất lợi trong những phương pháp này là một thể tích lớn môi trường nuôi cấy mô phải xử lý, nồng độ khángthểđơndòngthu được sẽ thấp ( khoảng vài microgam trong mỗi mililit) và một vài khángthểđơndòng bị biến đổi trong suốt quá trình cô đặc và tinh sạch (Lullau và cộng... kể ở giai đoạn chuẩn bị sảnxuất để đảm bảo rằng các dòng tế bào được ổn định, có thểsảnxuất thương mại số lượng thích hợp một khángthể ổn định, và có thểsảnxuất một sản phẩm không bị nhiễm bẩn Sảnxuất thương mại cũng bao gồm việc xây dựng một cơ sở chất lượng cao cho việc sảnxuất in vivo và in vitro và chế biến khángthể Có một nhu cầu cho việc kiểm soát chất lượng và các bộ phận đảm bảo chất... của tế bào lai hybridoma thay đổi và nhu cầu sảnxuấtkhángthểđơndòng thì đa dạng, kỹ thu t in vitro không thích hợp trong hầu hết các trường hợp, và việc sử dụng chúng có thể là trở ngại trong nghiên cứu, đặc biệt là nếu một số lượng lớn khángthểđơndòng được tách được hiệu quả hoặc đặc biệt trong điều trị bệnh Trong một số trường hợp, sảnxuấtkhángthểđơndòng bằng phương pháp in vitro không... ra nồng độ khángthểđơndòng có thể so sánh với nồng độ quan sát trong dịch tràn ổ bụng chuột Page 17 Sảnxuấtvà thu nhậnkhángthểđơndòng - Trong phương pháp nuôi cấy khối mô, nồng độ mAb có xu hướng thấp ở bề mặt Những bước cô đặc cần thiế này có thể làm thay đổi ái lực kháng thể, làm biến tính khángthể , tăng thời gian và chi phí Nồng độ thích hợp của mAb có thểthu được trong hệ thống . 10 ngày. Sản xuất và thu nhận kháng thể đơn dòng Page11 Kháng thể đơn dòng sau đó sẽ được thu hoạch từ môi trường. Phương pháp được đề cập trên đây là sản xuất kháng thể đơn dòng ở nồng. Sản xuất và thu nhận kháng thể đơn dòng Page3 C/TỔNG QUAN: C.I/Khái quát về kháng thể đơn dòng: C.I.1 /Kháng thể (antibody) : Kháng thể là những phân tử protein được sản xuất. C.IV./ Thu nhận kháng thể đơn dòng: Việc thu hoạch kháng thể đơn dòng có thể được thực hiện theo nhiều kỹ thu t khác nhau tùy thu c vào mục đích sử dụng và bản chất của kháng thể . Một số kỹ thu t