TI�P C�N CH�N ĐOÁN TRƯ�C SINH B�T THƯ�NG H� XƯƠNG THAI NHI Báo cáo trư�ng h�p H�i ch�ng ELLIS � VAN CREVELD TIẾP CẬN CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH BẤT THƯỜNG HỆ XƯƠNG THAI NHI Báo cáo trường hợp Hội chứng ELLI[.]
TIẾP CẬN CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH BẤT THƯỜNG HỆ XƯƠNG THAI NHI Báo cáo trường hợp Hội chứng ELLIS – VAN CREVELD BS VÕ TÁ SƠN TS TRẦN NHẬT THĂNG GIỚI THIỆU BẤT THƯỜNG HỆ XƯƠNG gồm bất thường khuyết chi mắc phải nhóm loạn sản xương LOẠN SẢN XƯƠNG (SKELETAL DYSPLASIA) gồm nhóm Osteodysplasia: bất thường xương bất thường mật độ khống hóa Chondrodysplasia: bất thường sụn liên quan với q trình tạo xương → tầm vóc ngắn Dysostosis: bất thường liên quan đến xương nhóm xương International Skeletal Dysplasia Society 2015 phân loại 436 bệnh lý vào 42 nhóm với 364 gene What Is New in Prenatal Skeletal Dysplasias? Teresa Victoria, AJR 2018 hinhanhykhoa.com CÁC BẤT THƯỜNG CHI VÀ LOẠN SẢN XƯƠNG CÁC BẤT THƯỜNG CHI Đơn độc phần hội chứng di truyền Thường nhận biết từ 12 – 13w • Giảm sản chi • Bất sản chi • Thiểu sản chi • Bất thường ngón LOẠN SẢN XƯƠNG Có tính hệ thống, di truyền Tiến triển Khó nhận biết có dấu hiệu dự đốn lúc 12 -13 tuần • Dạng khơng gây chết Dạng gây chết quan sát sớm Fred Ushakov 2018 Loạn sản xương – Skeletal dysplasia Là nhóm bất thường khơng đồng Chẩn đốn trước sinh cịn khó khăn Tỷ lệ 1.1 – 2.4 /10,000 trẻ sinh sống Tiếp cận chẩn đốn tồn diện, bước Có tính chất di truyền Nhóm gây chết không gây chết TẦM QUAN TRỌNG CỦA VIỆC CDTS Quản lý thai kỳ: tiếp tục hay chấm dứt, dạng lethal or non lethal Kế hoạch sinh đẻ, hỗ trợ đa chuyên khoa: sản khoa, sơ sinh, chẩn đốn hình ảnh, chỉnh hình Tư vấn di truyền: nguy tái mắc, phương án cho thai kỳ sau: chẩn đoán tiền làm tổ, tiền sản Đóng góp liệu cho chẩn đốn xác TIẾP CẬN CHẨN ĐỐN Siêu âm trước sinh Hình ảnh tổng thể X quang sau sinh Xét nghiệm di truyền tế bào học Tiếp cận chẩn đốn Tính tuổi thai quý (theo CRL) Đo chiều dài xương dài (x đùi, cánh tay, x quay, trụ, x chày – mác x địn) Hình dạng xương dài (thẳng, cong, bên hay bên) Độ cốt hóa hình dạng vịm sọ Độ cốt hóa hình dạng cột sống Kích thước hình dạng xương vai Hình dạng đầu xương (đầu nhọn hay bất thường) Hình dạng kích thước xương hàm Mật độ khoáng xương (độ cốt hóa tốt hay kém) Mặt cắt profile (trán dồ, diện xương mũi, cằm nhỏ) Hình dạng kích thước bàn chân Bất thường hình dạng chi Bàn tay (Số ngón, hình dạng đốt, độ cốt hóa) Các bất thường bẩm sinh kèm Các chu vi (đầu, bụng ngực) Đánh giá lượng nước ối Mặt cắt coronal sagittal ngực Phù thai Guidelines for the prenatal diagnosis of fetal skeletal dysplasias Deborah Krakow, Ralph S Lachman & David L Rimoin Genetics in Medicine volume 11, pages 127–133 (2009) CÁC ĐIỂM NHẤN TRÊN SIÊU ÂM Ngắn chi toàn nặng: TD I, OI II, Achondrogenesis, Hypophosphatasia, SRPS Ngực nhỏ: TD I, Jeune, Achondrogenesis, Hypophosphatasia, SRPS Sự gãy xương: OI II III Sự khống hóa xương: OI II, Hypophosphatasia, Achondrogenesis, SPRS Cằm nhỏ: Achondrogenesis, Campomelia, FADS, Diastrophic dysplasia Thai tích dịch nang bạch huyết: Achondrogenesis, TD I, OI II, Jeune, SRPS Đa ngón: SRPS, T13, Jeune, MGS, EVC CÁC CHỈ SỐ TIÊN LƯỢNG GÂY CHẾT Chỉ số chu vi ngực/chu vi bụng < 0.6 Chỉ số chiều dài xương đùi/chu vi bụng < 0.16 Yoshimura S, Masuzaki H, Gotoh H, Fukuda H, Ishimaru T Ultrasonographic prediction of lethal pulmonary hypoplasia: comparison of eight different ultrasonographic parameters Am J Obstet Gynecol 1996;175:477–483 Rahemtullah A, McGillivray B, Wilson RD Suspected skeletal dysplasias: femur length to abdominal circumference ratio can be used in ultrasonographic prediction of fetal outcome Am J Obstet Gyneco 1997;177:864–869 LƯU ĐỒ CHẨN ĐOÁN Dario Paladini, Paolo Volpe Ultrasound of Congenital Fetal Anomalies: Differential Diagnosis and Prognostic Indicators, Second Edition, 2014 hinhanhykhoa.com BÁO CÁO TRƯỜNG HỢP Thai phụ 29 tuổi, kết cận huyết, tiền sử đầu phát triển bình thường, Sàng lọc q trước cho kết nguy thấp lệch bội, với khoảng mờ gáy 1.2 mm chiều dài đầu - mông 60 mm Siêu âm 33 tuần: ngắn chi tồn (-6 – 7SD), đa ngón bên trụ bàn tay, hai bàn chân số ngón đủ, ngực nhỏ (TC/AC G(p.Ser253Ter) Thể Dị hợp kép EVC ♂ AR NM_153717.2(EVC):c.2376del(p.Tyr793IlefsTer20) Not reported in Clinvar hinhanhykhoa.com https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/ BÀN LUẬN EVC gây hậu nặng lâm sàng, gây chết Gây chết 50% Trẻ sống sót phát triển trí tuệ bình thường Tầm vóc thấp 110-150cm Chức tay giới hạn Hay gặp vấn đề miệng Đi kèm bất thường tim→ hay kèm với khả tử vong Di truyền lặn 25% nguy tái mắc thai kỳ sau Tongsong T 2000, Baujat G 2007, D'Asdia MC 2013, BỆNH SINH Ngày nhiều chứng cho thấy liên quan đường tín hiệu Hedgehog bị bất thường thuộc nhóm bệnh lý tiêm mao (ciliopathies) Protein mã hóa gene EVC EVC2 thuộc tập hợp protein đảm bảo hoạt động tiêm mao nguyên phát (primary cilia), vốn ăng-ten quan trọng việc trao đổi thơng tin đường tín hiệu (signaling pathway) tế bào Dorn KV, Hughes CE, Rohatgi R A Smoothened-Evc2 complex transduces the Hedgehog signal at primary cilia Dev Cell 2012 Oct 16;23(4):823-35 hinhanhykhoa.com ...GIỚI THIỆU BẤT THƯỜNG HỆ XƯƠNG gồm bất thường khuyết chi mắc phải nhóm loạn sản xương LOẠN SẢN XƯƠNG (SKELETAL DYSPLASIA) gồm nhóm Osteodysplasia: bất thường xương bất thường mật độ khống... CÁC BẤT THƯỜNG CHI VÀ LOẠN SẢN XƯƠNG CÁC BẤT THƯỜNG CHI Đơn độc phần hội chứng di truyền Thường nhận biết từ 12 – 13w • Giảm sản chi • Bất sản chi • Thiểu sản chi • Bất thường ngón LOẠN SẢN XƯƠNG... cho thai kỳ sau: chẩn đoán tiền làm tổ, tiền sản Đóng góp liệu cho chẩn đốn xác TIẾP CẬN CHẨN ĐỐN Siêu âm trước sinh Hình ảnh tổng thể X quang sau sinh Xét nghiệm di truyền tế bào học Tiếp cận