Lựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp Rosocyanine

Lựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp RosocyanineLựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp Rosocyanine

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP HỒ CHÍ MINH  KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC LỰA CHỌN DUNG MÔI THEO PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH THÀNH PHẦN CHÍNH (PCA) VÀ KHẢO SÁT ẢNH HƯỞNG CỦA DUNG MÔI, NHIỆT ĐỘ, LƯỢNG XÚC TÁC ĐẾN HIỆU SUẤT TỔNG HỢP ROSOCYANINE MÃ SỐ KHÓA LUẬN: HC.19.23 SVTH: BÙI NHẬT TRÚC QUÂN MSSV: 15128052 GVHD: TS NGUYỄN VINH TIẾN Tp Hồ Chí Minh, itháng 07 năm 2019 LỜI CẢM ƠN Em xin chân thành gửi lời cám ơn đến Thầy Nguyễn Vinh Tiến Trong suốt thời gian thực luận văn tốt nghiệp, Thầy hướng dẫn, bảo, tạo điều kiện tốt để em hồn thành luận văn Bên cạnh đó, em xin cám ơn đến toàn thể quý Thầy, Cơ Bộ mơn Cơng nghệ Hóa học, khoa Cơng nghệ Hóa học Thực phẩm, trường Đại học Sư phạm Kỹ thuật Thành phố Hồ Chí Minh truyền đạt kiến thức mẻ quan trọng hấp dẫn, hành trang để em thực luận văn trước mắt xa đường học thuật tương lai Em không quên gửi lời cám ơn đến bạn lớp 151280 góp ý, củng cố lại kiến thức mà em thiếu sót Kiến thức vơ hạn, em cần phải học hỏi nhiều biết kiến thức thân cịn Do đó, suốt trình thực luận văn tốt nghiệp, có sai sót mong q Thầy Cơ bỏ qua bảo thêm cho em Em xin chân thành cám ơn! Lời cuối cùng, em xin kính chúc quý Thầy Cô sức khỏe dồi dào, để truyền tiếp lửa rực sáng cho đàn em khóa sau sau TPHCM, ngày 22 tháng năm 2019 Sinh viên thực Bùi Nhật Trúc Quân vi LỜI CAM ĐOAN Em xin cam đoan đồ án hoàn thành dựa kết nghiên cứu Em kết nghiên cứu chưa dùng cho đồ án khác, ý tham khảo kết trích dẫn từ cơng trình nêu rõ đồ án TPHCM, ngày 22 tháng năm 2019 Sinh viên thực Bùi Nhật Trúc Quân vii MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN i LỜI CAM ĐOAN .vii MỤC LỤC viii DANH MỤC BẢNG xii DANH MỤC HÌNH xiii DANH MỤC TỪ VIẾT TẮT xv TÓM TẮT xvi MỞ ĐẦU xvii CHƯƠNG 1: 1.1 TỔNG QUAN Giới thiệu curcumin 1.1.1 Cấu trúc hóa học đặc tính hóa lý curcumin 1.1.2 Tính chất vật lý 1.1.3 Tính chất hóa học 1.1.3.1 Sự điện ly 1.1.3.2 Phản ứng cộng với H2 1.1.3.1 Phản ứng tạo phức với kim loại 1.1.3.2 Phản ứng amin hóa 1.1.3.3 Phản ứng nhóm OH vịng benzene 1.1.4 Dược tính curcumin viii 1.1.4.1 Hoạt tính chống oxi hóa 1.1.4.2 Hoạt tính kháng viêm, kháng virus, vi khuẩn kí sinh trùng 1.1.4.3 Hoạt tính chống đơng máu 10 1.1.4.4 Bảo vệ gan 10 1.1.4.5 Ngăn cản điều trị ung thư 11 1.1.4.6 Ngăn ngừa ức chế ung thư da 11 Ứng dụng curcumin 12 1.2 1.2.1 Trong thực phẩm 12 1.2.2 Trong công nghệ mỹ phẩm dược phẩm 12 1.2.3 Trong y học 12 1.3 Tình hình nghiên cứu curcumin 13 1.3.1 Tình hình nghiên cứu giới 13 1.3.1.1 Trích ly curcumincumin từ củ nghệ 13 1.3.1.2 Tổng hợp curcumin 14 Tình hình nghiên cứu nước 16 1.3.2 1.4 Principal Components Analysis (PCA) 17 1.4.1 Giới thiệu sơ lược PCA 17 1.4.2 Đặc tính PCA 17 1.4.3 Mơ hình PCA 17 1.5 Descriptor 18 ix 1.5.1 Định nghĩa 18 1.5.2 Phân loại 18 1.5.2.1 Tính chất vật lý 18 1.5.2.2 Phân chia khu vực bề mặt 18 1.5.2.3 Số lượng nguyên tử số lượng liên kết 19 1.5.2.4 Độ liên kết “Kier&Hall” and số hình dạng “Kappa” 19 1.5.2.5 “Adjacency” and distance matrix descriptiors 19 1.5.2.6 Thông số mô tả đặc điểm sinh học 19 1.5.2.7 Thơng số điện tích riêng phần 20 Phát triển dung môi đồ PCA 20 1.5.3 1.6 Giới thiệu Rosocyanine 21 1.6.1 Đặc điểm 21 1.6.2 Tính chất Rosocyanine 21 1.6.2.1 Tính chất vật lý 21 1.6.2.2 Tính chất hóa học 21 1.6.2.3 Nghiên cứu 22 CHƯƠNG 2: 2.1 THỰC NGHIỆM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 23 Hóa chất, dụng cụ thiết bị sử dụng 23 2.1.1 Hóa chất 23 2.1.2 Thiết bị 24 x Phương pháp nghiên cứu 24 2.2 2.2.1 Tính tốn thơng số mơ tả 24 2.2.2 Phân tích thành phần 24 2.2.3 Điều chế tributylborate 25 2.2.4 Điều chế rosocyanine 25 2.2.4.1 Sự ảnh hưởng chất đến hiệu suất phản ứng 25 2.2.4.2 Tiến hành tổng hợp rosocyanine 26 2.2.4.3 Dựng đường chuẩn curcumin ethanol 27 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 30 Bản đồ PCA chọn dung mơi thích hợp 30 3.1 3.1.1 Kết đồ PCA 30 3.1.2 Chọn dung mơi để tìm vùng dung môi tối ưu 33 Khảo sát ảnh hưởng yếu tố đến phản ứng nhiệt độ lượng xúc tác 3.2 đến phản ứng 37 3.2.1 Ảnh hưởng dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến tốc độ phản ứng 40 3.2.2 Ảnh hưởng dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất 41 3.2.3 Năng lượng hoạt hóa 42 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 44 TÀI LIỆU THAM KHẢO 46 PHỤ LỤC 50 xi DANH MỤC BẢNG Bảng 3.1 Ảnh hưởng số PC đến độ bao quát liệu 30 Bảng 3.2 Kết vận tốc hiệu suất bốn dung môi điều kiện phản ứng 38 Bảng 3.3 Tốc độ ban đầu phản ứng (g/(l*phút)) t= 70oC bốn dung môi 40 Bảng 3.4 Hiệu suất tạo thành rosocyanine (%) t = 70oC bốn dung môi 41 Bảng 3.5 Kết lượng hoạt hóa cặp nhiệt độ bốn dung môi 43 xii DANH MỤC HÌNH Hình 1.1 Ba thành phần chủ yếu curcuminoid: (A) curcumin (B) DMC (C) BDMC Hình 1.2 Cơng thức hóa học chung curcuminoid Hình 1.3 Cơng thức hóa học demetoxycurcumin Hình 1.4 Cơng thức hóa học bisdemetoxycurcumin Hình 1.5 Công thức đồng phân cis-transcurcumin Hình 1.6 Cơng thức đồng phân enol Hình 1.7 Cơng thức đơng phân keto Hình 1.8 Cấu trúc khơng gian curcumin dạng keto enol Hình 1.9 Các trạng thái curcumin thay đổi theo pH Hình 1.10 Phản ứng cộng hydro curcumin Hình 11 Phản ứng tạo phức với kim loại Hình 12 Hiện tượng hỗ biến keto- enol Hình 1.13 Sơ đồ hai hướng phản ứng curcumin gốc tự Hình 14 Cơng thức phân tử có đánh số thứ tự Carbon 10 Hình 1.15 Quá trình hình thành di khối u tác động curcumin 11 Hình 1.16 Tổng hợp curcumin theo phương pháp chung đề xuất Pabon 16 Hình 1.17 Cơng thức cấu tạo Rosocyanine dạng chlorua 21 Hình 2.1 Hệ thống điều chế tributylborate 25 Hình 3.1 Biểu đồ scree PCA 30 xiii Hình 3.2 Biểu đồ Loading Plot 31 Hình 3.3 Bản đồ dung mơi PCA theo hai thành phần 32 Hình 3.4 Khơng gian nghiên cứu dung môi nghiên cứu DoE 34 Hình 3.5 Dung mơi chọn để sàng lọc nghiên cứu 35 Hình 3.6 TLC n-butylacetate 36 Hình 3.7 Đồ thị đo UV-VIS hỗn hợp phản ứng theo thời gian 36 Hình 3.8 Đồ thị đo UV-VIS vanillin 37 Hình 3.9 Biểu đồ thể vận tốc dung môi xúc tác 41 Hình 3.10 Hiệu suất phản ứng với dung môi lượng xúc tác khác 42 xiv 151 1-methylazepan-2-one 152 N-(diethylsulfamoyl)-Nethylethanamine [2556-73-2] [2832-49-7] CN1CCCCCC1=O CCN(S(=O)(=O)N(C C)CC)CC CN(P(=O)(N(C)C)C) C 153 N[dimethylamino(methyl) phosphoryl]-Nmethylmethanamine [2511-17-3] 154 2,2-dimethoxypropane [77-76-9] COC(OC)(C)C 155 2,2-dimethyl-1,3dioxolane-4-methanol [100-79-8] OCC1COC(O1)(C)C 156 limonene [5989-27-5] CC1=CCC(CC1)C(=C )C 157 5-methyloxolan-2-one [108-29-2] CC1CCC(=O)O1 158 2,3,4,6,7,8,9,10octahydropyrimido[1,2a]azepine [6674-22-2] C1CCN2C(=NCCC2) C1 61 159 N-ethyl-N-propan-2ylpropan-2-amine [7087-68-5] 160 (E)-1,2-dichloroethene [156-59-2] Cl/C=C/Cl 161 (Z)-1,2-dichloroethene [156-60-5] Cl/C=C\Cl 162 2-ethoxyethanol [110-80-5] OCCOCC 163 hexan-2-one [591-78-6] CCCCC(=O)C 164 methyl formate [107-31-3] COC=O 165 ethyl formate [109-94-4] CCOC=O 166 propyl formate [110-74-7] CCCOC=O 167 butyl formate [592-84-7] CCCCOC=O 168 dimethyl hexanedioate [627-93-0] COC(=O)CCCCC(=O )OC 169 3-methylbutyl acetate [123-92-2] CC(CCOC(=O)C)C 170 hexyl acetate [142-92-7] CCCCCCOC(=O)C 171 2-acetyloxyethyl acetate [111-55-7] CC(=O)OCCOC(=O) C 62 CCN(C(C)C)C(C)C 172 oxolan-2-one [96-48-0] O=C1CCCO1 173 trimethoxymethane [149-73-5] COC(OC)OC 174 diethoxymethoxyethane [122-51-0] CCOC(OCC)OCC 175 2,2-dimethyl-1,3dioxolane [2916-31-6] 176 2,4-pentanedione [123-54-6] CC(=O)CC(=O)C 177 ethylcyclohexane [1678-91-7] CCC1CCCCC1 178 hexanenitrile [628-73-9] CCCCCC#N 179 pentyl acetate [628-63-7] CCCCCOC(=O)C 180 methyl propanoate [554-12-1] CCC(=O)OC 181 methyl butanoate [623-42-7] CCCC(=O)OC 182 nonan-5-one [502-56-7] CCCCC(=O)CCCC 183 2,3-dihydro-1H-indene [496-11-7] C1Cc2c(C1)cccc2 63 CC1(C)OCCO1 184 pyrimidine [289-95-2] c1ccncn1 185 pyridazine [289-80-5] c1ccnnc1 186 cyclopentane [287-92-3] C1CCCC1 187 nonan-1-ol [143-08-8] CCCCCCCCCO 188 N-propylpropan-1-amine [142-84-7] CCCNCCC 189 pyrrolidine [123-75-1] C1CCCN1 190 4-hydroxy-4methylpentan-2-one [123-42-2] CC(=O)CC(O)(C)C 191 cyclopentanone [120-92-3] O=C1CCCC1 192 benzyl benzoate [120-51-4] O=C(c1ccccc1)OCc1c cccc1 193 N-butylbutan-1-amine 194 heptan-1-ol [111-70-6] CCCCCCCO 195 hexanedinitrile [111-70-6] N#CCCCCC#N 196 hexan-1-ol [111-27-3] CCCCCCO 197 pentan-1-amine [110-58-7] CCCCCN [111-92-2] 64 CCCCNCCCC 198 thiophene [110-02-1] c1cccs1 199 thiolane [110-01-0] C1CCCS1 200 furan [110-00-9] c1ccco1 201 1H-pyrrole [109-97-7] c1ccc[nH]1 202 butan-1-amine [109-73-9] CCCCN 203 propyl acetate [109-60-4] CCCOC(=O)C 204 cyclohexanamine [108-91-8] NC1CCCCC1 205 N-propan-2-ylpropan-2amine [108-18-9] CC(NC(C)C)C 206 1-nitropropane [108-03-2] [O-][N+](=O)CCC 207 butanoic acid [107-92-6] CCCC(=O)O 208 propan-1-amine [107-10-8] CCCN 209 ethyl propanoate [105-37-3] CCOC(=O)CC 65 210 ethyl butanoate [105-54-4] CCCC(=O)OCC 211 butylbenzene [104-51-8] CCCCc1ccccc1 212 N-methylaniline [100-61-8] CNc1ccccc1 213 N-ethylaniline [103-69-5] CCNc1ccccc1 214 phenylmethanamine [100-46-9] NCc1ccccc1 215 ethylbenzene [100-41-4] CCc1ccccc1 216 cumene [98-82-8] CC(c1ccccc1)C 217 furan-2-carbaldehyde [98-01-1] O=Cc1ccco1 218 methylcyclopentane [96-37-7] CC1CCCC1 219 methyl benzoate [93-58-3] COC(=O)c1ccccc1 66 220 2-nitropropane [79-46-9] CC([N+](=O)[O-])C 221 1,1,2,2-tetrachloroethane [79-34-5] ClC(C(Cl)Cl)Cl 222 2-methylpropanoic acid [79-31-2] 223 1-nitroethane [79-24-3] [O-][N+](=O)CC 224 1,1,2-trichloroethane [79-00-5] ClCC(Cl)Cl 225 2-methylpropan-1-amine [78-81-9] NCC(C)C 226 1,1,1,2,2pentachloroethane [76-01-7] ClC(C(Cl)(Cl)Cl)Cl 227 2-methylpropan-2-amine [75-64-9] CC(N)(C)C 228 propan-2-amine [75-31-0] CC(N)C 67 CC(C(=O)O)C 229 propane-1,2-diol [57-55-6] OCC(O)C 230 oxane [142-68-7] C1CCCOC1 231 2-acetyloxypropyl acetate [623-84-7] CC(=O)OCC(OC(=O) C)C [111109-77-4] COCC(OCC(OC)C)C 232 233 1-methoxy-2-(2methoxypropoxy)propan e (1S,5R)-6,8dioxabicyclo[3.2.1]octan -4-one [1087696-498] O=C1CC[C@@H]2O [C@H]1OC2 234 trifluoromethoxybenzene [22699-70-3] FC(Oc1ccccc1)(F)F 235 4-methylmorpholine [109-02-4] CN1CCOCC1 236 (4-methylcyclohexyl) methanol [34885-03-5] OCC1CCC(CC1)C 237 Trimethyl (trimethylsilyloxy) silane [107-46-0] C[Si](O[Si](C)(C)C)( C)C 238 dimethyl-bis (trimethylsilyloxy) silane 239 decamethyltetrasiloxane [107-51-7] [141-62-8] 68 C[Si](O[Si](C)(C)C)( O[Si](C) (C)C)C C[Si](O[Si](C)(C)C)( O[Si](O[Si](C)(C) C)(C)C)C 240 cyclotetrasiloxane [104986-37-0] C[Si]1(C)O[Si](C)(C) O[Si](O[Si](O1)( C)C)(C)C 241 Decamethylcyclopent nsiloxane [541-02-6] C[Si]1(C)O[Si](C)(C) O[Si](C)(C)O[Si](O[S i](O1)(C)C)(C)C 242 2-(2-butoxyethoxy) ethanol [112-34-5] CCCCOCCOCCO [112-59-4] CCCCCCOCCOCCO 243 2-(2-hexoxyethoxy) ethanol 244 2-(2-methoxyethoxy) ethanol [111-77-3] COCCOCCO 245 2-(2ethoxyethoxy)ethanol [111-90-0] OCCOCCOCC 246 2-(2-butoxyethoxy) ethyl acetate [124-17-4] CCCCOCCOCCOC(= O)C 247 2-propoxyethanol [2807-30-9] CCCOCCO 248 2-butoxyethyl acetate [112-07-2] CCCCOCCOC(=O)C 249 2-butoxyethanol [111-76-2] CCCCOCCO 250 1-(1-propoxypropan-2yloxy)propan-2-ol [29911-27-1] CCCOCC(OCC(O)C) C 251 2-phenoxyethanol [122-99-6] OCCOc1ccccc1 252 1-methoxy-2-propyl acetate [108-65-6] COCC(OC(=O)C)C 69 253 2-acetyloxypropyl acetate [623-84-7] CC(=O)OCC(OC(=O) C)C 254 1-methoxypropan-2-ol [107-98-2] COCC(O)C 255 1-butoxypropan-2-ol [5131-66-8] CCCCOCC(O)C 256 1-propoxypropan-2-ol [1569-01-3] CCCOCC(O)C 257 1-phenoxypropan-2-ol [770-35-4] CC(COc1ccccc1)O 258 Tripropyleneglycol monomethyl ether [25498-49-1] COCC(OCC(OCC(O) C)C)C 259 1-[1-(1-butoxypropan-2yloxy)propan-2yloxy]propan-2-ol [55934-93-5] CCCCOCC(OCC(OC C(O)C)C)C 260 1-(1-methoxypropan-2yloxy)propan-2-ol [34590-94-8] COCC(OCC(O)C)C 261 1-(1-methoxypropan-2yloxy)propan-2-yl acetate [88917-22-0] COCC(OCC(OC(=O) C)C)C 262 1-(1-butoxypropan-2yloxy)propan-2-ol [29911-28-2] CCCCOCC(OCC(O) C)C 263 2-ethylhexan-1-ol [104-76-7] CCCCC(CO)CC 70 264 2-methylbutan-1-ol [137-32-6] CCC(CO)C 265 4-methylpentan-2-ol [108-11-2] CC(CC(O)C)C 266 propyl propanoate [106-36-5] CCCOC(=O)CC 267 3-ethyl ethoxypropanoate [763-69-9] CCOCCC(=O)OCC 268 (3-hydroxy-2,2,4trimethylpentyl)2methylpropanoate [25265-77-4] CC(C(=O)OCC(C(C( C) C)O)(C)C)C 269 pentyl propanoate [624-54-4] CCCCCOC(=O)CC 270 2-[2-(2-butoxyethoxy) ethoxy]ethanol [143-22-6] CCCCOCCOCCOCC O 271 1-methoxy-2-(2methoxypropoxy)propan e [111109-77-4] COCC(OCC(OC)C)C 272 2,3-diacetyloxypropyl acetate [102-76-1] CC(=O)OC(COC(=O) C)COC(=O)C 71 Bảng 2: Độ hấp thu quang thời điểm khác phản ứng WL(nm) 15p 30p 45p 60p 90p 120p 180p 240p 600 0.001 0.002 0.001 0.001 0.001 0.001 0.002 0.003 595 0.001 0.002 0.001 0.001 0.001 0.001 0.002 0.003 590 0.002 0.003 0.001 0.001 0.001 0.001 0.002 0.003 585 0.002 0.003 0.002 0.002 0.001 0.001 0.002 0.003 580 0.002 0.002 0.001 0.002 0.001 0.001 0.002 0.003 575 0.002 0.002 0.002 0.001 0.001 0.001 0.002 0.003 570 0.002 0.003 0.002 0.002 0.001 0.001 0.002 0.003 565 0.002 0.003 0.002 0.002 0.001 0.001 0.002 0.004 560 0.002 0.003 0.002 0.002 0.001 0.001 0.002 0.004 555 0.002 0.003 0.002 0.002 0.001 0.002 0.002 0.004 550 0.002 0.003 0.002 0.002 0.001 0.002 0.002 0.005 545 0.002 0.003 0.002 0.002 0.002 0.002 0.003 0.005 540 0.002 0.003 0.002 0.002 0.002 0.003 0.004 0.006 535 0.002 0.003 0.003 0.003 0.002 0.004 0.006 0.008 530 0.003 0.004 0.004 0.003 0.003 0.005 0.008 0.012 525 0.004 0.005 0.005 0.005 0.004 0.008 0.012 0.017 520 0.004 0.006 0.006 0.006 0.006 0.012 0.019 0.026 515 0.004 0.007 0.008 0.008 0.009 0.018 0.029 0.038 510 0.005 0.008 0.01 0.011 0.012 0.026 0.042 0.055 505 0.006 0.01 0.013 0.014 0.016 0.035 0.057 0.075 500 0.007 0.012 0.016 0.018 0.02 0.045 0.073 0.096 495 0.009 0.014 0.019 0.022 0.024 0.053 0.086 0.113 490 0.01 0.016 0.022 0.024 0.027 0.058 0.094 0.124 485 0.012 0.019 0.025 0.028 0.031 0.061 0.098 0.128 480 0.016 0.025 0.032 0.034 0.036 0.065 0.1 0.128 475 0.026 0.038 0.046 0.049 0.049 0.073 0.104 0.129 470 0.045 0.066 0.075 0.078 0.075 0.093 0.115 0.134 465 0.082 0.118 0.13 0.136 0.125 0.131 0.139 0.146 460 0.145 0.206 0.223 0.233 0.209 0.195 0.178 0.164 455 0.237 0.335 0.36 0.374 0.332 0.288 0.234 0.188 450 0.345 0.49 0.524 0.544 0.478 0.397 0.298 0.214 445 0.443 0.631 0.674 0.699 0.61 0.495 0.353 0.233 440 0.507 0.722 0.771 0.801 0.696 0.557 0.386 0.243 435 0.544 0.774 0.826 0.857 0.744 0.592 0.404 0.247 430 0.58 0.825 0.878 0.912 0.791 0.627 0.422 0.252 425 0.625 0.887 0.944 0.98 0.849 0.67 0.447 0.261 420 0.663 0.939 0.999 1.036 0.898 0.707 0.469 0.269 415 0.676 0.951 1.009 1.047 0.907 0.716 0.475 0.272 410 0.667 0.926 0.98 1.015 0.881 0.7 0.469 0.272 72 405 0.656 0.894 0.942 0.974 0.848 0.681 0.465 0.276 400 0.655 0.87 0.912 0.942 0.822 0.67 0.468 0.286 395 0.655 0.846 0.88 0.906 0.795 0.658 0.472 0.298 390 0.646 0.809 0.836 0.858 0.757 0.637 0.469 0.305 385 0.635 0.769 0.788 0.806 0.716 0.613 0.465 0.312 380 0.628 0.737 0.748 0.763 0.682 0.595 0.464 0.321 375 0.621 0.709 0.713 0.725 0.651 0.577 0.462 0.326 370 0.604 0.674 0.674 0.684 0.617 0.554 0.452 0.325 365 0.581 0.639 0.635 0.643 0.581 0.529 0.437 0.319 360 0.554 0.604 0.597 0.604 0.548 0.504 0.42 0.311 355 0.521 0.567 0.558 0.563 0.512 0.473 0.397 0.295 350 0.483 0.522 0.515 0.518 0.47 0.438 0.371 0.275 345 0.442 0.476 0.472 0.475 0.429 0.402 0.345 0.259 340 0.399 0.434 0.429 0.433 0.393 0.369 0.318 0.244 335 0.361 0.397 0.389 0.395 0.359 0.342 0.295 0.231 330 0.338 0.373 0.365 0.37 0.336 0.326 0.286 0.227 325 0.346 0.38 0.37 0.374 0.342 0.335 0.301 0.242 320 0.404 0.43 0.418 0.421 0.391 0.385 0.353 0.286 315 0.507 0.519 0.502 0.506 0.473 0.468 0.436 0.352 310 0.609 0.601 0.582 0.584 0.545 0.545 0.506 0.409 305 0.658 0.634 0.613 0.614 0.573 0.574 0.53 0.428 300 0.65 0.624 0.599 0.6 0.564 0.555 0.517 0.415 295 0.617 0.596 0.569 0.569 0.537 0.524 0.486 0.391 290 0.589 0.568 0.551 0.544 0.512 0.502 0.454 0.369 285 0.511 0.458 0.495 0.501 0.459 0.481 0.421 0.31 280 0.406 0.324 0.383 0.393 0.383 0.381 0.364 0.215 275 0.369 0.296 0.313 0.269 0.375 0.262 0.285 0.167 270 0.351 0.258 0.273 0.174 0.359 0.246 0.197 0.127 265 0.295 0.18 0.218 0.155 0.274 0.274 0.163 0.103 260 0.209 0.214 0.224 0.206 0.258 0.25 0.212 0.147 255 0.162 0.292 0.286 0.234 0.235 0.237 0.25 0.145 250 0.207 0.277 0.299 0.241 0.141 0.266 0.243 0.1 73 Bảng 3: Độ hấp thu quang vanillin wl 600 595 590 585 580 575 570 565 560 555 550 545 540 535 530 525 520 515 510 505 500 abs wl abs wl abs wl abs 0.002 495 0.002 390 0.011 285 0.197 0.002 490 0.002 385 0.011 280 0.192 0.002 485 0.002 380 0.011 275 0.168 0.002 480 0.003 375 0.012 270 0.046 0.001 475 0.003 370 0.013 265 0.029 0.001 470 0.003 365 0.014 260 0.032 0.001 465 0.003 360 0.014 255 -0.019 0.002 460 0.004 355 0.014 250 -0.062 0.002 455 0.005 350 0.013 0.002 450 0.006 345 0.012 0.002 445 0.006 340 0.019 0.001 440 0.007 335 0.031 0.001 435 0.007 330 0.059 0.001 430 0.008 325 0.136 0.002 425 0.008 320 0.296 0.002 420 0.008 315 0.53 0.002 415 0.009 310 0.737 0.002 410 0.009 305 0.823 0.002 405 0.009 300 0.815 0.002 400 0.01 295 0.686 0.002 395 0.011 290 0.4 74 ... tiêu lựa chọn dung mơi theo phương pháp phân tích thành phần khảo sát ảnh hưởng dung môi, nhiệt độ, xúc tác đến hiệu suất tổng hợp rosocyanine Xây dựng đồ dung môi dựa liệu thông số mô tả 272 dung. .. chế rosocyanine bước quy trình điều chế curcumin Nên em định chọn đề tài ? ?Lựa chọn dung môi theo phương pháp phân tích thành phần (PCA) khảo sát ảnh hưởng dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu. .. 3.1.2 Chọn dung mơi để tìm vùng dung môi tối ưu 33 Khảo sát ảnh hưởng yếu tố đến phản ứng nhiệt độ lượng xúc tác 3.2 đến phản ứng 37 3.2.1 Ảnh hưởng dung môi, nhiệt độ, lượng xúc