Lựa chọn dung môi theo phương pháp thành phần chính (PCA) và khảo sát ảnh hưởng của dung môi, nhiệt độ, lượng xúc tác đến hiệu suất tổng hợp rosocyanine
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 94 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
94
Dung lượng
4,77 MB
Nội dung
Ngày đăng: 27/11/2021, 10:30
HÌNH ẢNH LIÊN QUAN
Hình 1.3
Công thức hóa học của demetoxycurcumin - BDMC: 1,7-bis-(4-hydroxyphenyl)-hepta-1,6-diene-3,5-dione [1] (Trang 21)
Hình 1.2
Công thức hóa học chung của curcuminoid (Trang 21)
Hình 1.7
Công thức đông phân keto (Trang 22)
Hình 1.6
Công thức đồng phân enol (Trang 22)
Hình 1.9
Các trạng thái của curcumin thay đổi theo pH (Trang 24)
Hình 1.10
Phản ứng cộng hydro của curcumin (Trang 25)
Hình 1.11
Phản ứng tạo phức với kim loại (Trang 25)
Hình 1.13
Sơ đồ hai hướng phản ứng của curcumin và gốc tự do [8] (Trang 27)
Hình 1.14
Công thức phân tử có đánh số thứ tự Carbon (Trang 29)
Hình 1.15
Quá trình hình thành và di căn khố iu và tác động của curcumin (Trang 30)
Hình 1.16
Tổng hợp curcumin theo phương pháp chung được đề xuất bởi Pabon [27] (Trang 35)
Hình 1.17
Công thức cấu tạo của Rosocyanine dưới dạng Chlorua (Trang 40)
a
chất sử dụng trong toàn bộ nghiên cứu được trình bày trong bảng 2.1 Bảng 2.1 Các hóa chất sử dụng trong nghiên cứu (Trang 42)
p
hệ thống chưng cất như hình 2.1 Cho 30g acid boric (0.366 mol) vào bình cầu ba cổ 500 mL, lắp vào hệ thống (Trang 44)
Bảng 2.2
Nồng độ curcumin và độ hấp thụ tại 425nm của các dung dịch chuẩn STT Thể tích (Trang 47)
Hình 3.1
Biểu đồ scree PCA (Trang 49)
i
ểu đồ scree (hình 3.1) là một công cụ chuẩn đoán để kiểm tra xem PCA có hoạt động tốt trên dữ liệu hay không (Trang 50)
c
thông số này đều được xuất phát từ điểm gốc PC (PC 1= PC2 = 0) (hình 3.2). Các thông số ngược chiều với nhau thì tỷ lệ nghịch với nhau ví dụ lip_acc (số nguyên tử Oxy và Nito có trong phân tử) và BCUT_SMR_2 (đóng góp ở mức độ nguyên tử đến chỉ số (Trang 51)
Hình 3.4
Không gian nghiên cứu dung môi trong nghiên cứu DoE (Trang 53)
Hình 3.5
Dung môi được chọn để sàng lọc trong nghiên cứu (Trang 54)
Hình 3.6
TLC của n-butylacetate (Trang 55)
Hình 3.7
Đồ thị đo UV-VIS của hỗn hợp phản ứng theo thời gian (Trang 55)
Hình 3.8
Đồ thị đo UV-VIS của vanillin (Trang 56)
Bảng 3.2
Kết quả vận tốc và hiệu suất của bốn dung môi tại các điều kiện phản ứng Dung môi Nhiệt độ (oC) Xúc tác (g) Vận tốc ban đầu (Trang 57)
Bảng 3.3
Tốc độ ban đầu của phản ứng (g/(l*phút)) tại T= 70oC của bốn dung môi (Trang 59)
Hình 3.9
Biểu đồ thể hiện vận tốc của dung môi ở mỗi xúc tác (Trang 60)
Hình 3.10
Hiệu suất phản ứng với các dung môi và lượng xúc tác khác nhau (Trang 61)
Bảng 3.5
Kết quả năng lượng hoạt hóa từng cặp nhiệt độ của bốn dung môi (Trang 62)
Bảng 1
272 dung môi dùng để xây dựng PCA map (Trang 69)
Bảng 2
Độ hấp thu quang tại các thời điểm khác nhau của phản ứng (Trang 91)