Khóa luận tổng hợp dẫn xuất 3, 4 dihydropyrimidin 2 (1h) one dùng xúc tác monmorillonite hoạt hóa acid trong điều kiện không dung mô

LỜI CẢM ƠN Trong q trình học tập hồn thành khóa luận, em nhận hướng dẫn, bảo tận tình giúp đỡ từ Thầy cô, anh chị, bạn bè, em từ gia đình Em ln ghi nhớ với lịng biết ơn sâu sắc, em xin bày tỏ lòng biết ơn đến tất người giúp đỡ em thời gian qua Em xin gửi lời cảm ơn đến ThS Phạm Đức Dũng, Thầy hướng dẫn, bảo giúp đỡ em tận tình để em hoàn thành luận văn tốt nghiệp Em xin chân thành cảm ơn Ban Giám Hiệu, Ban chủ nhiệm khoa hóa, phịng ban quản lí phịng thí nghiệm trường đại học Khoa học tự nhiên tạo điều kiện cho em việc sử dụng phịng thí nghiệm sở vật chất trang thiết bị trường trình em thực luận văn tốt nghiệp Em xin chân thành gửi lời cảm ơn đến Thầy Cô tạo điều kiện học tập, dạy dỗ, bảo em suốt trình học tập trường Đại học Sư phạm Tp.HCM Cuối cùng, em xin gửi lời cảm ơn đến Cha Mẹ, anh chị em, bạn bè tạo điều kiện, bên cạnh động viên giúp đỡ em q trình hồn thành luận văn tốt nghiệp Em xin gửi lời chúc sức khỏe chân thành đến người! LỜI MỞ ĐẦU Ngành sản xuất hóa chất đóng vai trị quan trọng sống Việc sản xuất hóa chất nguồn gốc nhiều sản phẩm cần thiết cho sống loại dược phẩm, chất dẻo, xăng loại nhiên liệu khác hay hóa chất sử dụng nơng nghiệp phân bón, thuốc bảo vệ thực vật Tuy nhiên số hóa chất hay qui trình tạo chúng lại gây tổn hại cho môi trường, sức khỏe người làm cạn kiệt nguồn tài ngun Đó thách thức mà ngành sản xuất hóa chất cơng nghiệp gặp phải Đứng trước thách thức này, hóa học xanh hướng đổi quan trọng để giúp ngành công nghiệp hóa chất phát triển theo hướng bền vững, đem lại lợi ích tích cực kinh tế, mơi trường xã hội cho nhân loại Công nghệ xúc tác đóng vai trị quan trọng phát triển ngành cơng nghiệp hóa chất Thiết kế lựa chọn xúc tác thích hợp tạo điều kiện thuận lợi cho việc sản xuất sản phẩm hóa chất quy trình khơng chất thải Một lĩnh vực cơng nghệ xúc tác phát triển nhanh chóng thu hút quan tâm cộng đồng hóa học sử dụng xúc tác chất mang rắn Bằng cách sử dụng chất xúc tác rắn, trình tách tinh chế sản phẩm trở nên dễ dàng so với trường hợp xúc tác đồng thể Sau phản ứng kết thúc, xúc tác rắn tách khỏi hỗn hợp phản ứng dễ dàng phương pháp lọc hay ly tâm đơn giản Xúc tác sau tách có khả thu hồi tái sử dụng Montmorillonite chất xúc tác mang rắn hiệu sử dụng phản ứng hữu có tính acid mạnh, rẻ tiền, đem lại hiệu suất phản ứng cao, dễ sử dụng thân thiện với mơi trường Có hai loại montmorilonite sử dụng tổng hợp hữu montmorilonite hoạt hóa acid montmorilonite trao đổi cation Nhằm mục đích phát triển phương pháp tổng hợp chọn lọc thân thiện với môi trường, chọn đề tài “ Tổng hợp dẫn xuất 3,4- dihydropyrimidin-2(1H)-one dùng xúc tác monmorillonite hoạt hóa acid điều kiện khơng dung mơi” Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Chương 1: Tổng quan Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên 1.1 Phản ứng Biginelli 1.1.1 Khái niệm 1.1.1.1 Phản ứng đa thành phần Phản ứng đa thành phần (multi-component reaction, MCR) phản ứng hóa học có tham gia ba hay nhiều thành phần phản ứng với trình để tạo sản phẩm chứa đựng hầu hết nguyên tử nguyên liệu đầu vào.[1] Phản ứng đa thành phần có khả tạo thành phân tử phức tạp với đơn giản ngắn gọn Một lợi ích điển hình phản ứng dễ dàng thu sản phẩm tinh khiết, hầu hết tác chất ban đầu kết hợp tạo thành sản phẩm cuối.[1] 1.1.1.2 Phản ứng Biginelli Năm 1893, phương pháp đơn giản trực tiếp để tổng hợp 3,4dihydropyrimidin-2(1H)-one (DHPM), báo cáo nhà hóa học người Ý Pietro Biginelli, gồm q trình ngưng tụ vịng aldehyde, β-ketoester urea hay thiourea điều kiện xúc tác acid mạnh Phản ứng Biginelli phản ứng đa thành phần tạo 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one từ ethyl acetoacetate, aldehyde thơm (như benzaldehyde), urea (Hình 1).[2] CHO O O + EtOOC O + H2N NH2 NH Xúc tác OEt H3C N H + H2O O Hình 1: Sơ đồ tổng hợp DHPM 1.1.2 Cơ chế phản ứng Cơ chế phản ứng theo Sweet Fissekis đề năm 1973 qua ion carbenium trung gian (Hình 2).[3] Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên CHO H EtOOC H+ O + O O O HO O O OEt OEt OEt O H 2N Ph O H CO2Et HN O O N H NH2 Me H 2O OEt NH O H2N Hình 2: Sơ đồ chế theo Sweet Fissekis 1.2 Ứng dụng số dẫn xuất DHPM Vào năm 2009 33 triệu người nhiễm virus HIV, tác nhân gây hội chứng suy giảm miễn dịch (AIDS) Hiện có 25 thuốc thuộc lớp chất ức chế khác cho điều trị lây nhiễm HIV Sự đời liệu pháp kháng retrovirus hoạt tính cao (HAART) - chế độ điều trị kết hợp 3-4 loại thuốc kháng virus từ lớp chất ức chế khác cải thiện đáng kể chất lượng sống người bị nhiễm bệnh cách trì hỗn tiến triển bệnh giảm ốm yếu bệnh Tuy nhiên, HAART có nhược điểm nghiêm trọng HIV-1 có khuynh hướng thay đổi nhanh chóng Điều trị HAART kéo dài dẫn đến xuất chủng kháng thuốc virus Ngoài ra, tác dụng phụ liệu pháp phối hợp làm giới hạn tác dụng lâm sàn Vì vậy, tiếp tục phát triển thuốc chống HIV với tính độc chấp nhận có khả chống HIV đặc trưng cần thiết.[4] Trong chiến dịch có tính sàng lọc cao để phát thuốc kháng virus mới, người ta phát loạt chất có khung dihydropyrimidone có hoạt tính ức chế nhân lên HIV Các dẫn xuất dihydropyrimidione báo cáo để trình bày hoạt tính sinh học đa dạng chống vi khuẩn, chống nấm, chống ung thư chất chống oxi hóa.[4] Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Ngoài ra, DHPM dẫn xuất đóng vai trị quan trọng thể người DHPM có cấu trúc loạt hợp chất thiên nhiên (acid nucleic, vitamin B ), tổng hợp loại thuốc hóa trị liệu (florouracil).[5] Một số dẫn xuất pyrimidin có giá trị dược liệu :  Monastrol phát có khả chống ung thư.[5] OH O NH O H3C N H S Monastrol  Thuốc hạ huyết áp[5] NO2 O O N PrO H 3C N H NH2 O 1.3 Một số phương pháp tổng hợp theo Biginelli thực  Sử dụng xúc tác FeCl 6H O để tổng hợp dihydropyrimidinones điều kiện vi sóng Những lợi ích việc thực phản ứng điều kiện vi sóng cải thiện tốc độ phản ứng đáng kể đem lại hiệu suất sản phẩm cao Phản ứng Biginelli tiếp tục nghiên cứu với ngưng tụ vòng acyl, ethyl acetoacetate urea thiourea điều kiện chiếu xạ vi sóng, khơng dung mơi (Hình 3) FeCl 6H O sử dụng chất xúc tác đồng thể, khơng bay hơi, giá rẻ, mang tính kinh tế có sẵn.[6] Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên R O OAc R O X FeCl3.6H2O N EtO H + + OAc O H 2N NH2 OEt H3C N O H Hình 3: Sơ đồ tổng hợp DHPM xúc tác FeCl 6H O Hỗn hợp gồm FeCl 6H O (1 mmol), acyl (1 mmol), ethyl acetoacetate (1 mmol) urea (1,5 mmol) trộn ống nghiệm chiếu xạ vi sóng (Hình 3) Hỗn hợp thu được chiếu xạ vi sóng 180 W Tổng thời gian chiếu xạ vi sóng 15 phút Sau phản ứng xong, hỗn hợp hòa tan ethanol đổ vào nước lạnh Kết tủa lọc ra, rửa với nước, kết tinh từ ethanol 70% để thu dihydropyrimidinone tinh khiết Sử dụng điều kiện phản ứng tối ưu sau nghiên cứu phản ứng loại acyl khác nhau, ethyl acetoacetate urea thiourea.[6] Bảng 1: Kết tổng hợp DHPM xúc tác FeCl 6H O STT R X Hiệu suất (%) Ph O 85 4-ClC H O 92 2-CH C H O 84 Ph S 72 4-ClC H S 60 2-CH C H S 68 4-CH OC H S 55  Tổng hợp dihydropyrimidinones điều kiện nghiền không dung môi sử dụng Fe(NO ) 9H O clayfen làm xúc tác Các ưu điểm phương pháp tránh dung môi hữu cơ, đem lại hiệu suất cao, hiệu lượng, biến đổi chất sử dụng xúc tác rẻ tiền Xúc tác clayfen tái sử dụng lần Hơn nữa, xúc tác Fe(NO ) 9H O giữ hoạt tính methanol acetone mơi trường phản ứng.[7] Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên O O CH3 CHO + R X + H2N Fe(NO3)3.9H2O HN NH NH2 R R= -OMe, Me, Br, Cl, OH Hình 4: Sơ đồ tổng hợp DHPM xúc tác Fe(NO ) 9H O Hỗn hợp acetophenone (1 mmol), aldehyde (1 mmol), urea (1,5 mmol), Fe(NO ) 9H O (hoặc clayfen) (0,1 mmol) nghiền mịn đến kích thước thích hợp (Hình 4) Hỗn hợp trở thành hỗn hợp nhão, nhớt trình phản ứng cuối rắn lại Hỗn hợp sản phẩm rửa dung dịch bão hòa lạnh NaHCO (5 ml) sau lọc qua phễu để thu sản phẩm thô, tiếp tục tinh chế cách kết tinh ethanol Đối với chất xúc tác clayfen hỗn hợp phản ứng hòa tan ethanol nóng lọc Lượng clayfen khơng tan rửa nhiều lần với ethanol nóng để khơ bình hút ẩm để tái sử dụng.[7] Bảng 2: Kết tổng hợp DHPM xúc tác Fe(NO ) 9H O STT R X Hiệu suất (%) Thời gian (Phút) C6H5 O 90 35 4ClC H O 95 75 4-MeOC H O 92 90 2-ClC H O 85 25 3-NO C H S 80 80 4-NO C H S 85  Tổng hợp 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-on xúc tác silica sulfuric acid O O X O Silica Sulfuric Acid + R1-CHO + R2 R3 H 2N NH2 R1 H R3 N EtOH, 6h, heat R2 X=O,S N X H Hình 5: Sơ đồ tổng hợp DHPM xúc tác silica sulfuric acid Một hỗn hợp gồm aldehyde (2 mmol), hợp chất dicarbonyl (2 mmol), urea thiourea (3 mmol) sulfuric silica acid (0,23 g, tương ứng với 0,6 mmol H+) Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên ethanol (10 ml) đun hồi lưu h (Hình 5) Sau hồn thành phản ứng, dung mơi làm bay áp suất thấp Hỗn hợp rắn rửa nước lạnh (20 ml) để loại bỏ urea thiourea dư sau lọc Chất rắn cịn lại rửa ethyl acetate nóng (30 ml) Dung dịch lọc làm bay hết dung môi sản phẩm rắn kết tinh từ ethyl acetate/n-hexane ethanol.[8] Bảng 3: Kết tổng hợp DHPM xúc tác silica sulfuric acid STT R1 R2 R3 X Hiệu suất (%) C6H5 Me OEt O 91 4-NO C H Me OEt O 94 4ClC H Me OEt O 95 4-NO C H Me OEt S 91 4-OHC H Me OEt S 92  Tổng hợp 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one xúc tác zeolite điều kiện không dung môi COOEt R EtOOC O H 2N + + R H NH2 O X Zeolite (TS-1) 50°C N N H H X Hình 6: Sơ đồ tổng hợp DHPM xúc tác zeolite Một hỗn hợp benzaldehyde (0,50 g, 4,71 mmol), ethyl acetoacetate (0,613 g, 4,71 mmol), urea (0,424 g, 7,07 mmol), chất xúc tác TS-1 (0,01 g, 2% trọng lượng benzaldehyde sử dụng) đun 50 °C 10 phút (Hình 6) Hỗn hợp phản ứng sau làm nguội đến nhiệt độ phòng đổ vào nước đá vụn khuấy 5-10 phút Chất rắn tách rửa với nước lạnh lọc Để tách chất xúc tác từ sản phẩm, hỗn hợp xử lí ethanol nóng lọc Phần lại chất xúc tác sấy khơ tái sử dụng.[2] Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Bảng 4: Kết tổng hợp dẫn xuất DHPM xúc tác zeolite STT R X Hiệu suất (%) Thời gian (Phút) Ph O 98 10 CH O 93 10 4-OHC H O 94 30 2-NO C H O 90 35 3-OHC H S 33 25 4-ClC H S 95 20 1.4 Xúc tác phản ứng 1.4.1 Cơ cấu khoáng sét 1.4.1.1 Tấm tứ diện Mỗi tứ diện chứa cation T (cation tứ diện thường Si4+, Al3+ Fe3+) liên kết với bốn nguyên tử oxygen, liên kết với tứ diện kế cận ba oxygen đáy (O b , the basal oxygen atom) tạo thành mơ hình mạng lưới vịng sáu cạnh hai chiều vô tận.[9] 1.4.1.2 Tấm bát diện Mỗi bát diện chứa cation T (Cation bát diện thường Al3+, Fe3+, Mg2+ Fe2+ Ngồi cịn có số ion khác Li+, Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, V3+, Cr3+ Ti +) liên kết với sáu nhóm hydroxyl Trong bát diện, liên kết bát diện O bát diện kế cận cạnh trải rộng theo hai chiều mặt phẳng.[9] 1.4.2 Phân loại Sự xếp tứ diện bát diện thông qua nguyên tử oxygen cách liên tục tạo nên mạng tinh thể khống sét Có kiểu xếp chính:[9] 1.4.2.1 Lớp 1:1 Cơ cấu lớp 1:1 xếp trật tự tuần hoàn bát diện tứ diện (TO).[9] Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên 4d 4e 4f O 5c 5b H3C O 5a Cl 4c 4b 4a 6a H3C NH N1 H O 4D Hình 12: Phổ 1H-NMR chất 4D Các tín hiệu tương tự tín hiệu chất 4A, có proton vịng thơm thay đổi có thêm nhóm Cl vị trí meta Tín hiệu 7,76 ppm 9,24 ppm dạng singlet quy kết cho proton NH, tín hiệu δ=1,08 ppm dạng triplet có J=7 Hz quy kết cho H 5c , tín hiệu δ=3,98 ppm dạng quartet có J=7 Hz quy kết cho H 5b , tín hiệu δ=2,24 ppm dạng singlet quy kết cho H 6a mũi δ=5,14 ppm dạng doublet có J=3,5 Hz quy kết cho H Còn tín hiệu vùng ppm quy kết cho proton nhân thơm Kết việc quy kết tóm tắt vào Bảng 15 Bảng 15: Quy kết proton phổ 1H-NMR chất 4D Proton N-H H4 H 5b H 5c H 6a Pronton nhân thơm δ (ppm) 9,24 (s, 1H) 7,76 (s, 1H) 5,14 (d, J = 3,50 Hz, 1H) 3,98 (q, J = 7,0 Hz, 2H) 1,08 (t, J = 7,0 Hz, 3H) 2,24 (s, 3H) δ (ppm) tham khảo[19] 9,11 (s, 1H) 7,61 (s, 1H) 5,65 (s, J = 2,28 Hz 1H) 3,88 (q, J = 7,16 Hz, 2H) 1,10 (t, J = 7,14 Hz, 3H) 2,28 (s, 3H) 7,17-7,36 (m, 4H) 7,25-7,41(m, 4H) 28 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên 3.6.5 Hợp chất 4E 4d 4e 4c 4f 4b O 4a Cl 5b 5c H3C NH O 5a 6a H 3C N1 H O 4E 5-(Ethoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin2(1H)-one • Nhiệt độ nóng chảy: T nc =215-217 oC • Phổ 1H-NMR (500 MHz, DMSO) (Phụ lục 5) 4d 4c 4b 4e 4f O 5c 5b 5a H3C O 6a H3C 4a Cl NH N1 H O 4E Hình 13: Phổ 1H-NMR chất 4E Các tín hiệu tương tự tín hiệu chất 4A, có proton vịng thơm thay đổi có thêm nhóm Cl vị trí ortho Tín hiệu 7,66 ppm 9,24 ppm dạng singlet quy kết cho proton NH, tín hiệu δ=0,97 ppm dạng triplet có 29 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên J=7 Hz quy kết cho H 5c , tín hiệu δ=3,88 ppm dạng quartet có J=7 Hz quy kết cho H 5b , tín hiệu δ=2,24 ppm dạng singlet quy kết cho H 6a mũi δ=5,61 ppm dạng doublet có J=3 Hz quy kết cho H Cịn tín hiệu vùng ppm quy kết cho proton nhân thơm Kết việc quy kết chất 4E tóm tắt vào Bảng 16 Bảng 16: Quy kết proton phổ 1H-NMR chất 4E Proton N-H H4 H 5b H 5c H 6a Proton nhân thơm δ (ppm) 9,24 (s, 1H) 7,66 (s, 1H) 5,61 (d, J = Hz, 1H) 3,88 (q, J = 7,0 Hz, 2H) 0,97 (t, J = 7,0 Hz, 3H) 2,28 (s, 3H) 7,23-7,39 (m, 4H) δ (ppm) tham khảo[20] 9,3 (s, 1H) 8,0 (s, 1H) 5,30 (d, 1H) 3,82 (q, J=7,2, 2H) 1,06 (t, J= 7,2, 3H) 2,16 (s, 3H) 7,16-7,38 (m, 4H) 30 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Bảng 17: Độ dịch chuyển hóa học phổ 1H-NMR DHPM số dẫn xuất R Proton N-H H4 H 5b H 5c H 6a H (4A) 4-CH (4B) 4-Cl (4C) 3-Cl (4D) 2-Cl (4E) δ (ppm) δ (ppm) δ (ppm) δ (ppm) δ (ppm) 7,69 (s) 7,67 (s) 7,73 (s) 7,76 (s) 7,66 (s) 9,14 (s) 9,14 (s) 9,21 (s) 9,24 (s) 9,24 (s) 5,14 (s) 5,61 (s) 5,14 (d, J=3,5 Hz) 5,08 (s) 5,12 (d, J=3,5 Hz) 3,98 (q, 3,96 (q, 3,95 (q, 3,98 (q, 3,88 (q, J=7 Hz) J=7 Hz) J=7 Hz) J=7 Hz) J=7 Hz) 1,08 (t, 1,08 (t, J=7 1,08 (t, 1,08 (t, 0,97 (t, J=7 Hz) Hz) J=7 Hz) J=7 Hz) J=7 Hz ) 2,23 (s) 2,23 (s) 2,23 (s) 2,24 (s) 2,28 (s) J=8,5 Hz) 7,17-7,36 7,23-7,39 7,23 (d, (m) (m) _ _ 7,37 (d, Proton nhân 7,2-7,31 thơm (m) 7,10 (s) J=8,5 Hz) H nhóm 2,22 (s) _ _ 31 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Chương 4: Kết luận – Đề xuất 32 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên  Kết luận: Phản ứng tổng hợp DHPM phản ứng dễ dàng thực với điều kiện tối ưu: Thời gian: 120 phút Nhiệt độ : 110 oC Khối lượng xúc tác: 0,1 g Tỉ lệ chất: 1:2:3=1,25:1:1,25 (mmol) Dẫn xuất DHPM tổng hợp được: 5-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-methylphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)one 5-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-3,4dihydropyrimidin-2(1H)one 5-(Ethoxycarbonyl)-4-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)one 5-(Ethoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)one Sản phẩm dẫn suất xác định cách đo nhiệt độ nóng chảy đo phổ NMR Đây phương pháp nghiên cứu ảnh hưởng đến môi trường, cần đào sâu nghiên cứu ảnh hưởng dẫn xuất benzaldehyde đến phản ứng  Đề xuất: Qua nghiên cứu em có số đề nghị: Khảo sát với dẫn suất khác ethyl acetoacetate hay thay urea thiourea Tiến hành thăm dò hoạt tính sinh học dẫn xuất tổng hợp 33 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Tài liệu tham khảo [1] A Dömling, I Ugi, Multicomponent reactions with isocyanides, Angew Chem Int Ed., 39, 3170-3172, (2000) [2] Mukund G Kulkarni, Sanjay W Chavhan, Mahadev P Shinde, Dnyaneshwar D Gaikwad, Ajit S Borhade, Attrimuni P Dhondge, Yunnus B Shaikh, Vijay B Ningdale, Mayur P Desai, and Deekshaputra R Birhade, Zeolite catalyzed solventfree one-pot synthesis of dihydropyrimidin-2(1H)-ones – A practical synthesis of monastrol, Beilstein Jourmal of Orgaic Chemistry, (2009) [3] S Sweet, F Fissekis, J D J Am Chem Soc, 95, 8741, (1973) [4] Junwon Kim, Changmin Park, Taedong Ok, Wonyoung So, Mina Ji, Minjung Seo , Youngmi Kim, Jeong-Hun Sohn, Youngsam Park, Moon Kyeong Ju , Junghwan Kim, Sung-Jun Han, Tae-Hee Kim, Jonathan Cechetto, Jiyoun Namc, Peter Sommer, Zaesung No, Discovery of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones with inhibitory activity against HIV-1 replication, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22(5), 2119– 2124, (2012) [5] Peyman Salehi, Minoo Dabiri, Mohammad Ali Zolfigolc and Mohammad Ali Bodaghi Fardb, Silica sulfuric acid: an efficient and reusable catalyst for the one-pot synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones, Tetrahedron Letters 44, 2889–2891, (2003) [6] Mahdieh Mozaffari Majd, Kazem Saidi & Hojatollah Khabazzzadeh, FeCl 6H O- Catalyzed conversion of acylals to dihydropyrimidinones under microwave conditions: A new procedure for the Biginelli reaction, Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 185:325– 329, (2010) [7] Mridula Phukan, Monoj Kumar Kalita and Ruli Borah, A new protocol for Biginelli (or like) reaction under solvent-free grinding method using Fe(NO ) 9H O as catalyst, Green Chemistry Letters and Reviews 3(4), 329 (2010) [8] Peyman Salehi, Minoo Dabiri, Mohammad Ali Zolfigolc and Mohammad Ali Bodaghi Fardb, Silica sulfuric acid: an efficient and reusable catalyst for the one-pot synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones, Tetrahedron Letters 44, 2889–2891, 34 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên (2003) [9] Sangeeta Adhikari, Preparation, characterization and catalytic application of Cr- pillared clay for synthesis of octahydroxanthenes, Deparment of chemistry national insttute of technology rourkela -769008 orissa, (2011) [10] F Bergaya, B K G Theng, G Lagaly, Handbook of clay science, Developments in clay science, Elsevier, New York, 19-43, (2006) [11] H.H Murray, Applied Clay Mineralogy Occurrences, Processing and Application of Kaolins, Bentonites, Palygorskite–Sepiolite, and Common Clays, Elsevier’s Science & Technology, Oxford, 12-27, (2007) [12] ầigdem Kỹỗỹkselek, Invertigation of applicability of clay minerals in wastewater treatment, Graduate of Natural and Applied Sciences, Dokul Eylül University, 9-26, (2007) [13] David A Laird, Influence of layer charge on swelling of smectite, Applied Clay Science 34, 74-86, (2006) [14] Navjeet Kaur, Dharma Kishore, Montmorillonite: an efficient, heterogeneous and green catalyst for organic synthesis, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 4, 991-993, (2012) [15] Abdelmadjid Debache, Louisa Chouguiat, Raouf Boulcina, Bertrand Carboni, A One-pot multi-component synthesis of dihydropyrimidinone/Thione and dihydropyridine derivatives via Biginelli and Hantzsch condensations using t-BuOK as a catalyst under solvent-free conditions, The Open Organic Chemistry Journal 6, 12-20, (2012) [16] Hitendra N Karade, Manisha Sathe and M P Kaushik, Synthesis of 4-Aryl Substituted 3,4-Dihydropyrimidinones using silica-chloride under solvent free conditions, Molecules 12, 1341-1351, (2007) [17] Krishnamoorthy Aswin, Syed Sheik Mansoor, Kuppan Logaiya, Prasanna Nithiya Sudhan, Rahim Nasir Ahmed, Facile synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and-thiones and indeno[1,2-d]pyrimidines catalyzed by p-dodecylbenzenesulfonic acid, Journal of Taibah University for Science 8, 236–247, (2014) 35 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên 36 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Phụ lục 37 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Phụ lục 1: Phổ H1-NMR 4A 38 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Phụ lục 2: Phổ H1-NMR 4B 39 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Phụ lục 3: Phổ H1-NMR 4C 40 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Phụ lục 4: Phổ H1-NMR 4D 41 Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Phụ lục 5: Phổ H1-NMR 4E 42 ... 20 2 -20 3[6] 4B 4- CH 38 21 5 -21 7 20 9 -21 1[15] 4C 4- Cl 48 22 1 -22 3 21 3 -21 5[16] 4D 3-Cl 33 189-1 92 190-193[16] STT Mẫu R Hiệu suất (%) Nhiệt độ nóng chảy (oC) 2- Cl 38 21 5 -21 7 22 0 -22 2[17] 4E Khảo sát nhóm... Hz, 3H) 2, 25 (s, 3H) 7,10 (s, 4H) 7, 12 (m, 4H) 2, 24 (s, 3H) 3,7 2 (s, 3H) Cl 4d 4c 4e 4f O 5c 5b H 3C O 5a 4b 4a NH 6a H3C N1 H O 4C 5-(Ethoxycarbonyl) -4- (4- chlorophenyl)-6-methyl -3 ,4 -dihydropyrimidin2 (1H)- one. .. dẫn xuất 3 ,4 - dihydropyrimidin- 2( 1H) -one dùng xúc tác monmorillonite hoạt hóa acid điều kiện khơng dung mơi” Khóa Luận Tốt Nghiệp SVTH: Nguyễn Thị Lệ Quyên Chương 1: Tổng quan Khóa Luận Tốt Nghiệp