1469 nghiên cứu khả năng chống ăn mòn của màng polypyrrole pha tạp molybdat tổng hợp trong dung dịch axit sucxinic

TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TP HỒ CHÍ MINH TẠP CHÍ KHOA HỌC ISSN: 1859-3100 HO CHI MINH CITY UNIVERSITY OF EDUCATION JOURNAL OF SCIENCE KHOA HỌC TỰ NHIÊN VÀ CÔNG NGHỆ NATURAL SCIENCES AND TECHNOLOGY Tập 14, Số (2017): 28-38 Vol.14, No (2017): 28-38 Email: tapchikhoahoc@hcmue.edu.vn; Website: http://tckh.hcmue.edu.vn NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG CHỐNG ĂN MÒN CỦA MÀNG POLYPYRROLE PHA TẠP MOLYBDAT TỔNG HỢP TRONG DUNG DỊCH AXIT SUCXINIC Vũ Quốc Trung1,*, Hà Mạnh Hùng2, Đường Khánh Linh1, Hồng Thị Tuyết Lan3 1Khoa Hóa học - Trường Đại học Sư phạm Hà Nội Khoa Khoa học – Trường Đại học Mỏ - Địa chất Khoa Khoa học - Trường Đại học Giao thơng Vận tải Ngày Tịa soạn nhận bài: 21-11-2016; ngày phản biện đánh giá: 27-12-2016; ngày chấp nhận đăng: 24-3-2017 TÓM TẮT Polypyrrole (PPy) tổng hợp thép CT3 phương pháp trùng hợp điện hóa dung dịch chứa monome pyrrole, natri molybdat môi trường axit sucxinic Trước đó, bề mặt thép thụ động phương pháp điện hóa có mặt anion molybdat Phổ Raman IR màng PPy trạng thái oxi hóa Độ bền nhiệt màng PPy nghiên cứu phép phân tích nhiệt TGA, cho thấy PPy bền nhiệt đến 480oC Tính chất điện hóa màng PPy nghiên cứu cách đo mạch hở OCP, đường phân cực Tafel phép đo tổng trở Khả chống ăn mòn thép CT3 màng PPy khảo sát dung dịch NaCl 3% Keywords: Polypyrrole, axit sucxinic, polyme dẫn, chống ăn mịn, tổng trở điện hóa, molybdat ABSTRACT Corrosion protection of molybdate doped Polypyrrole film prepared in succinic acid solution Polypyrrole (PPy) was prepared on the mild steel substrate by electrochemical polymerisation in the solution containing pyrrole monomer, sodium molybdate and succinic acid The mild steel surface could be passivated before and during electropolymerisation by molybdate The morphology of the PPy film was studied with SEM The typical cauliflower structure of PPy was observed Raman and IR spectroscopy show that the obtained PPy was in oxidised state The thermal stability of PPy was investigated by TGA, showing that PPy was stable at higher than 480oC The electrochemical property of the PPy film was performed by open circuit potential (OCP), polarisation curves (I/E), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS).The corrosion behaviour of mild steel (CT3) with PPy film in 3% NaCl solution were studied Keywords: Polypyrrole, succinic acid, conducting polymers, corrosion protection, electrochemical impedance spectroscopy, molybdate * Email: trungvq@hnue.edu.vn TẠP CHÍ KHOA HỌC - Trường ĐHSP TPHCM Tập 14, Số (2017): 2838 Giới thiệu Polyme dẫn thường dùng làm màng bảo vệ chống ăn mòn Tuy vậy, chế bảo vệ chống ăn mòn polyme dẫn nhiều tranh luận Một số tác giả cho polyme dẫn đóng vai trị làm chất trung gian việc vận chuyển electron, xúc tác cho trình khử oxi Trong nhiều trường hợp, chế bảo vệ anot thảo luận nhiều Nhiều cơng trình nghiên cứu cho thấy polyme dẫn làm giảm tốc độ ăn mòn kim loại; nhiên, thời gian bảo vệ kim loại polyme dẫn ngắn nên vấn đề đặt cần phải tăng thời gian bảo vệ màng polyme dẫn, đặc biệt xuất khuyết tật màng polyme Việc sử dụng anion pha tạp để tăng khả bảo vệ màng polyme dẫn biết nghiên cứu sử dụng polyme dẫn việc bảo vệ ăn mòn kim loại Chất pha tạp đưa vào màng polyme phương pháp điện hóa hóa học Q trình giải phóng anion pha tạp khỏi màng polyme trình khử màng làm cho polyme có đặc tính tự sửa chữa, polyme dẫn bảo vệ chỗ cần sửa chữa cần thiết [1] Anion pha tạp có mặt dung dịch chứa monome pyrrole, axit oxalic axit dodecylbenzensulfonic hình thành màng phủ mong muốn bề mặt hợp kim CuZn bề mặt Zn [2,3] Kết là, màng polypyrrole (PPy) tăng khả chống ăn mòn cho kim loại [4,5] Khi có mặt ferrocianat pha tạp màng, PPy dễ dàng hình thành bề mặt Mg, Zn Điều làm tăng độ bám dính màng Một số tác giả tạo màng polypyrrole thép cacbon dung dịch chứa KNO3, K2C2O4 Na2SO4 Màng PPy bám dính bề mặt thép hình thành liên kết cộng hóa trị với cacbon [6-10] Troch-Nagels cộng tổng hợp màng PPy dung dịch Na2SO4 bề mặt thép cacbon mà khơng cần xử lí bề mặt thép [11] Beck cộng làm tăng khả bảo vệ thép cacbon với anion pha tạp oxalat [12] Trong báo này, màng PPy tổng hợp dung dịch axit sucxinic, có mặt anion molybdat nghiên cứu ứng dụng làm màng phủ bảo vệ chống ăn mòn thép CT3 Khả chống ăn mòn màng PPy pha tạp nghiên cứu cách đo mạch hở (OCP) theo thời gian, đo đường cong Tafel đo phổ tổng trở Khi có mặt anion molybdat, màng polyme có độ bám dính cao hình thành trực tiếp bề mặt thép mà khơng có hịa tan kim loại Thực nghiệm 2.1 Vật liệu hóa chất Thép CT3 có kích thước 30 mm x 30 mm x mm (sản xuất Công ti Gang thép Thái Nguyên) Bề mặt miếng thép tẩy dầu mỡ xà phòng, etanol, làm nhẵn giấy nhám (SiC) với kích thước hạt 2000, cuối rửa nước cất làm khơ bảo quản khơng khí Thiết bị điện hóa sử dụng báo máy phổ tổng trở nhãn hiệu Zennium (Đức) Các thí nghiệm nghiên cứu điện hóa thực bình phân cực điện cực gồm: Điện cực làm việc thép CT3, điện cực đối lưới Pt có diện tích gấp đơi điện cực làm việc, điện cực thứ điện cực so sánh (điện cực Bạc) Điện cực làm việc có diện tích bề mặt khoảng 1,2cm Dung dịch phân cực có thành phần trình bày Bảng Bảng Thành phần dung dịch phân cực Kí hiệu mẫu PPy-Su PPy-Su-Mo Axit Sucxinic 0,15 M 0,15 M Na2MoO4 0,02 M Pyrrole 0,1 M 0,1 M Để thụ động bề mặt thép CT3, mẫu áp không đổi 0,5V dung dịch Na2MoO4 0,1M Thời gian thụ động 40 phút sau rửa nước cất bảo quản khí nitơ Màng PPy hình thành thép CT3 phương pháp phân cực dòng tĩnh thời gian 60 phút Sau tổng hợp, màng PPy rửa nhiều lần nước cất hai lần sau sấy khơ chân không 500C 2.2 Các phương pháp nghiên cứu Hình thái cấu trúc màng PPy xác định chụp hiển vi điện tử quét SEM (SEM- Hitachi-4800 - Nhật Bản) Phổ tán xạ tổ hợp Raman (Renishaw Invia - Anh) bước sóng 613 nm, lượng chùm tia laze 1mW Phổ hồng ngoại IR (IR Prestige – 21, hãng Shimadzu (Nhật Bản)) Thành phần, hàm lượng chất mẫu phân tích phương pháp tán xạ tia X theo lượng EDX (Hitachi S4800 - Nhật Bản) Độ bền nhiệt mẫu đánh giá thiết bị DTG-60H hãng Shimadzu (Nhật Bản) với tốc độ gia nhiệt 50C/phút Tính chất điện hóa bảo vệ ăn mòn màng PPy đánh giá máy phổ tổng trở Zennium (Zaehner, Đức) Kết thảo luận 3.1 Tổng hợp màng PPy Để thu màng PPy có độ bám dính tốt, mỏng, mịn bóng, bề mặt thép CT3 thụ động phương pháp tĩnh Ephân cực = 0,5 V/AgCl [13] Thời gian thụ động cho mẫu thí nghiệm khoảng 60 phút Đường biểu diễn thay đổi dịng theo thời gian q trình thụ động (Hình 1) 200 150 -1 cu rr en t de nc ity /u A 100 50 0 500 1000 1500 2000 Time/s Hình Đường thụ động thép CT3 dung dịch Na2MoO4 0,1M Đường biểu diễn thay đổi phân cực trình tổng hợp màng PPy I=0,9mA/cm2 trình bày Hình Màng PPy tổng hợp mỏng, nhẵn mịn, màu đen, độ dày tồn bề mặt Q trình thay đổi phân cực trình tổng hợp mẫu PPy-Su PPy-Su-Mo có khác Với dung dịch PPy-Su, polyme hóa xảy với điện cao Điều phản ứng hịa tan sắt, thụ động hóa polyme hóa PPy xảy đồng thời Với dung dịch PPy-Su-Mo , có mặt molybdat, bề mặt mẫu thép thụ động nhanh chóng, oxi hóa PPy xảy thấp 3.0 1.2 1.1 2.5 Py-Su E/ V vs 2.0 Ag /A g 1.5 Cl/ Sa t 1.0 K 0.5 0.0 E/ 1.0 V vs Ag/ 0.9 Ag Cl/ Sat KCl 0.8 Py-Su-Mo 0.7 0.2 0.4 0.6 Thêi gian, giê 0.8 1.0 0.6 0.0 0.2 0.4 0.6 Thêi gian, giê 0.8 1.0 Hình Đường phản hồi theo thời gian trình tạo màng Ppy Ảnh SEM cho thấy bề mặt PPy có hình dạng hoa súp lơ điển hình (Hình 3) [14,15] Sự có mặt anion molybdat dường khơng ảnh hưởng tới hình thái học màng Hình 3b cho thấy bề mặt thép phủ lớp màng thụ động mỏng, mịn bám (a) (b) (d) (c) Hình Ảnh SEM thép chưa thụ động (a) thụ động (b) màng PPy tạo thành dung dịch PPy-Su (c); PPy-Su-Mo (d) 3.2 Phổ Raman PPy 1365 R a m a n d e n s 1365 9661052 1569 1569 Py-Su-Mo 966 Py-Su 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 1500 1600 1700 Sè sãng, cm-1 Hình Phổ Raman PPy-Su, PPy-Su-Mo Hình trình bày phổ Raman màng PPy tổng hợp mơi trường axit sucxinic có khơng có pha tạp anion molybdat Đặc trưng phổ Raman PPy xuất dải phổ 800-1700 cm-1 Từ phổ Raman xác định tín hiệu đặc trưng PPy trạng thái oxi hóa mẫu PPy-Su, PPy-Su-Mo Các pic khoảng 1569 cm-1 ứng với tần số dao động hóa trị nhóm C-C=C- vịng pyrrol trạng thái oxi hóa Trên phổ mẫu xuất pic khoảng 1365 cm-1 ứng với tần số dao động hóa trị nhóm C-N C-C Tín hiệu dao động khoảng 1052 cm-1 ứng với dao động biến dạng liên kết - N-H [16,17] Vùng tần số khoảng 966 cm-1 ứng với tần số dao động biến dạng khơng phẳng vịng thơm [18] 3.3 Phổ hồng ngoại IR Phổ hồng ngoại IR màng PPy trình bày Hình 1558 1376 3438 1685 1221 Ab so rb an ce (a u.) Ab so rb an ce (a u.) 3427 1041 2922 500 1000 1500 2000 2500 3000 Wave number,ν /cm-1 (a) 3500 4000 607 1640 1022 1386 23732926 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 Sè sãng,ν /cm-1 (b) Hình Phổ hồng ngoại PPy-Su (a), PPy-Su-Mo (b) Quan sát vân phổ mẫu cho thấy pic đặc trưng ứng với dao động hóa trị PPy Pic 3438 cm-1 đặc trưng liên kết N-H vòng pyrrole Pic 2920 cm-1 đặc trưng cho dao động hóa trị liên kết C-H anion sucxinic Pic 1640 cm-1 đặc trưng cho nhóm C=O anion sucxinic; pic 1558 cm-1 đặc trưng cho liên kết C=N C=C vòng thơm; pic 1376 cm -1 đặc trưng cho liên kết N-C Pic đặc trưng cho liên kết C– H dao động khơng phẳng tìm thấy 1022 cm-1 Phân tích phổ IR cho thấy có mặt anion sucxinic màng PPy [19, 20] 3.4 Phổ phân tích nhiệt TGA Độ bền nhiệt màng PPy xác định phương pháp phân tích nhiệt khối lượng Màng PPy tiến hành phân hủy điều kiện từ nhiệt độ phòng đến 600 oC áp suất khơng khí với tốc độ gia nhiệt 5oC/phút Để thấy rõ trình phân hủy nhiệt PPy, phép phân tích nhiệt khối lượng tiến hành đo tiêu TGA DTA (hình 6) Đặc điểm chung trình phân hủy mẫu PPy đường TGA có nhiều bước chuyển, chứng tỏ mẫu PPy có nhiều thành phần khác monome dư, chất pha tạp dư sản phẩm phản ứng trùng hợp khơng hồn tồn olygome Sự khối lượng khoảng nhiệt độ từ 20-100 oC bay nước có mặt mẫu Sự khối lượng khoảng nhiệt độ 100-400 oC phân hủy olygome thành phần pha tạp sucxinic có mẫu Nhiệt độ phân hủy PPy nằm khoảng 400-600oC Ở 600oC, màng PPy ứng với mẫu PPy-Su phân hủy hồn tồn, cịn với mẫu PPy-Su-Mo phân hủy khơng hồn tồn có nhiệt phân hủy cao mẫu PPy-Su Phần cịn lại chưa bị phân hủy quy kết natri molybdat pha tạp vào màng Quan sát phổ DTA có đỉnh chuyển nhiệt cực đại 313 oC (PPy-Su); 515o C (PPy-Su-Mo) Điều cho thấy anion molybdat pha tạp vào PPy khơng có tác dụng thụ động thép mà làm tăng độ bền nhiệt màng PPy 100 313 30 80 488 20 60 DT 10 A (µ V/ m g) T 40 G A( %) PPy-Su 20 DTA TGA -10 452 515 100 25 20 90 15 80 10 70 T DT A (µ V/ m g) -5 G 60 A( %) 50 PPy-Su-Mo DTA TGA -10 40 -15 -20 100 200 300 400 NhiƯt ®é ( C) (a) 500 600 30 100 200 300 400 500 600 NhiƯt ®é ( C) (b) Hình Phổ phân tích nhiệt mẫu PPy-Su(a), PPy-Su-Mo(b) 3.5 Thế mạch hở OCP theo thời gian Sau tạo thành bề mặt thép CT3, màng PPy ngâm dung dịch NaCl 3% để xác định mạch hở OCP theo thời gian Mẫu thép trần sau thụ động dung dịch Na2MoO4 0,1M ngâm mơi trường ăn mịn NaCl 3% để so sánh Đường OCP mẫu trình bày Hình Mặc dù thép CT3 thụ động molybdat khơng có tác dụng bảo vệ Thế mạch hở đạt tới ăn mòn thép -0,645V Khả bảo vệ chống ăn mòn PPy-Su thể phổ OCP Sau 40 OCP đạt tới ăn mòn thép Với mẫu PPy-Su-Mo có pha tạp anion molybdat thời gian bảo vệ tăng lên đáng kể Cụ thể thời gian bảo vệ lên tới 136,5 (Hình 7) Điều cho thấy vai trò thụ động, bảo vệ chống ăn mòn anion sucxinat molybdat pha tạp vào PPy 0.2 0.0 E/ V vs Ag /A g Cl Sa t K -0.1 E/ V -0.2 vs Ag -0.3 /A gC l Sa -0.4 t K -0.5 Cl PPy-Su 0.0 -0.2 PPy-Su-Mo -0.4 CT3 CT3 -0.6 -0.6 -0.7 10 20 30 40 Thêi gian (giê) 20 40 60 80 100 120 140 Thêi gian, giê Hình Thế mạch hở CT3, PPy-Su, PPy-Su-Mo dung dịch NaCl 3% 3.6 Đo đường cong phân cực Tafel 1E-3 1E-4 I ( 1E-5 A/ c PPy-Su 1E-6 CT3 PPy-Su-Mo -0.8 -0.6 -0.4 E (V/AgCl) -0.2 0.0 0.2 Hình Đường phân cực Tafel CT3, PPy-Su, PPy-Su-Mo dung dịch NaCl 3% Trong Hình 8, trình bày đường phân cực Tafel Mẫu CT3 thụ động khơng có tác dụng bảo vệ, cụ thể thép CT3 NaCl 3% có mật độ dịng ăn mịn 1.29×10-6 A/cm2, ăn mịn -0.645 V Chứng tỏ riêng lớp thụ động molybdat khơng có tác dụng bảo vệ chống ăn mịn Bảng Bảng giá trị ăn mòn dòng ăn mòn CT3, PPy-Su, PPy-Su-Mo dung dịch NaCl 3% CT3 PPy -Su PPy-Su-Mo Iăm10 (A/cm ) 1,29 0,536 Eăm(V/AgCl) -0,645 -0,26 -0,043 -6 Tương tự đánh giá khả bảo vệ OCP Quan sát đường Tafel mẫu PPy-Su, PPy-Su-Mo có mật độ dòng ăn mòn thấp (PPy-Su-Mo: 0,536.10-6A/cm2) ăn mòn cao ăn mòn CT3 3.7 Phổ tổng trở EIS Phổ tổng trở mẫu PPy-Su PPy-Su-Mo đo tần số từ 100kHz đến 100mHz dung dịch NaCl 3% theo thời gian Trở màng xác định khoảng tần số thấp 1Hz 1400 1000 1170 1200 850 0h 2h 7h 26 h 30 h 50 h 70 h 80 h 1000 800 595 800 0h 0.5 h h 5h 10 h 17 h T 600 æ ng tr 400 ë/ 184 T æ n 600 g tr 400 888 254 100 137 200 200 0 0.1 0.1 10 100 1000 10000 frequency / Hz (a) 10 100 1000 10000 100000 frequency / Hz 100000 (b) 390 Hình Phổ tổng trở PPy-Su (a), PPy-Su-Mo(b) NaCl 3% Với mẫu PPy-Su, điện trở màng bắt đầu ngâm mơi trường ăn mịn khoảng 120 Ω, lúc mạch hở khoảng 0,09V (Hình 9a) Sau mạch hở E = −0,106V, trở màng PPy thấp khoảng 110 Ω chứng tỏ độ dẫn điện màng cao Sở dĩ ban đầu trở màng cao màng chưa ổn định Theo thời gian màng PPy giảm trở màng PPy tăng dần màng chuyển từ trạng thái oxi hóa sang trạng thái khử (PPy không pha tạp) Theo chúng tôi, kết tất yếu trình trao đổi: anion sucxinat tác nhân ăn mòn xâm nhập vào Sau 17 màng khơng cịn tác dụng bảo vệ, mạch hở -0,509V trở màng khoảng 850Ω Khảo sát mẫu PPy-Su-Mo cho kết tương tự Tuy nhiên, thời gian PPy chuyển từ dạng oxy hóa sang dạng khử lâu Điều lí giải khả thụ động tốt anion molybdat dẫn tới tốc độ ăn mòn PPy giảm Kết luận Màng polypyrrole tổng hợp thép CT3 dung dịch chứa axit sucxinic có khơng pha tạp natri molybdat Kết phân tích phổ Raman IR cho thấy anion molybdat sucxinat pha tạp vào màng Hình thái cấu trúc đặc trưng PPy xác định ảnh SEM, kết cho thấy PPy có hình dạng hoa súp lơ Nghiên cứu cấu trúc PPy cho thấy màng PPy tồn dạng oxy hóa Độ bền nhiệt PPy gia tăng pha tạp thêm anion molybdat: mẫu PPy-Su-Mo 480oC Nghiên cứu tính chất điện hóa khả bảo vệ chống ăn mòn cho thấy PPy pha tạp molybdat cho thời gian bảo vệ lâu khơng có molybdat Nghiên cứu tổng trở khẳng định vai trò anion pha tạp vào màng [1] [2] [3] TÀI LIỆU THAM KHẢO U Rammelt, L M Duc,W Plieth, “Improvement of protection performance of polypyrrole by dopant anions”, Journal of Applied Electrochemistry, 35(12), pp.1225-1230, 2005 P Herrasti, L Diaz, P Ocon, A Ibanez, E Fatos, “Electrochemical and mechanical properties of polypyrrole coatings on steel,” Electrochimica Acta, 49, pp.3693-3699, 2004 A Fenelon, C B.Breslin, “The electrochemical synthesis of polypyrrole at a copper electrode: corrosion protection properties,” Electrochimica Acta, 47 (28), pp.4467-4476, 2002 [4] A Fenelon, C.B Breslin, “Corrosion Protection Properties Afforded by an In Situ Electropolymerized Polypyrrole Layer on Cu, Zn,” J Electrochem Soc., 150, pp.540-546, 2003 [5] M.H Pournaghi-Azar, H Nahalparvari, “Zinc hexacyanoferrate film as an effective protecting layer in two-step and one-step electropolymerization of pyrrole on zinc substrate,” Electrochimica Acta, 50, pp.2107-2115, 2003 [6] J He, D.E Tallman, G.P Bierwagen, “Conjugated Polymers for Corrosion Control: Scanning Vibrating Electrode Studies of Polypyrrole-Aluminum Alloy Interactions,” J Electrochem Soc., 151, pp.644-651, 2004 [7] Y.F Jing, X.W Guo, Y.H Wei, C.Q Zhai, W.J Ding, “Corrosion protection of polypyrrole electrodeposited on AZ91 magnesium alloys in alkaline solutions,” Synth Met.,139, pp.335- 339, 2003 [8] C A Ferreira, S Aeiyach, J J Aaron, P C Lacaze, “Electrosynthesis of strongly adherent polypyrrole coatings on iron and mild steel in aqueous media,” Electrochimica Acta, 41, pp.1801-1805, 1996 [9] K Fraoua, S Aeiyach, J.Aubard, M Delamar, P.C Lacaze, C.A Ferreira, “XPS and SERS evidence for iron nitride species responsible for the strong adhesion of polypyrrole to iron or steel treated with nitric acid,” Journal of Adhesion Science and Technology, 13, pp.517522, 1999 [10] P Ocon, A B Cristobal, P Herrasti, E Fatas, “Corrosion performance of conducting polymer coatings applied on mild steel,” Corrosion Science, 47, pp.649-662, 2005 [11] G Troch-Nagels, R Winand, A Weymeersch, L Renard, “Electron conducting organic coating of mild steel by electropolymerization,” J Appl Electrochemi., 22 (8), pp.756-764, 1992 [12] F Beck, R Michaelis, F Schloten, B Zinger, “Filmforming electropolymerization of pyrrole on iron in aqueous oxalic acid,” Electrochimica Acta, 39 (2), pp.229-234, 1994 [13] K Aramaki, “The healing effect of polymer films containing a non-chromate inhibitor on iron corrosion at scratched surfaces,” Corrosion Science, 42(11), pp.1975-1991, 2000 [14] I.L Lehr and S.B Saidman, “Bilayers Polypyrrole Coatings for Corrosion Protection of SAE - 4140 Steel,” Electrochimica Acta, 32, pp.281-293, 2014 [15] A.Habib, B., Robabeh, R Babak, “Sonoelectrochemical Synthesis of PPy-MWCNTsChitosan Nanocomposite Coatings: Characterization and Corrosion Behavior,” Journal of Materials Engineering and Performance, 24 (1), pp.385-392, 2015 W Plieth, A Bund, U Rammelt, S Neudeck, L.M Duc, “The Role of ion and solvent transport during the redox process of conducting polymers,” Electrochimica Acta, 51, pp.2366-2372, 2006 [16] [17] [18] [19] [20] H Ryu, N Sheng, T Ohtsk, S Fujita, H Kajiyama, “Polypyrrole film on 55% Al–Zncoated steel for corrosion Prevention,” Corros Sci., 56, pp.67-77, 2012 J O Iroh, G A Wood, Control of carbon fiber-polypyrrole interphases by aqueous electrochemical process, Composites Part B: Engineering, 29 (2), pp.181-188, 1998 K.M.Cheung, D Bloor, G.C Stevens, “Characterization of polypyrroleelectropolymerized on different electrodes,” Polymer, 29 (9), pp.1709-1717, 1998 M.J.L Santos, A.G Brolo, E.M Girotto, “Study of polaron and bipolaron states in polypyrrole by in situ Raman spectroelectrochemistry,” Electrochimica Acta, 52 (20), pp.6141-6145, 2007  ... làm tăng khả bảo vệ thép cacbon với anion pha tạp oxalat [12] Trong báo này, màng PPy tổng hợp dung dịch axit sucxinic, có mặt anion molybdat nghiên cứu ứng dụng làm màng phủ bảo vệ chống ăn mòn. .. gia tăng pha tạp thêm anion molybdat: mẫu PPy-Su-Mo 480oC Nghiên cứu tính chất điện hóa khả bảo vệ chống ăn mòn cho thấy PPy pha tạp molybdat cho thời gian bảo vệ lâu molybdat Nghiên cứu tổng. .. lâu Điều lí giải khả thụ động tốt anion molybdat dẫn tới tốc độ ăn mòn PPy giảm Kết luận Màng polypyrrole tổng hợp thép CT3 dung dịch chứa axit sucxinic có khơng pha tạp natri molybdat Kết phân