Axit nitric
Axít nitric là một hợp chất hóa học có công thức hóa học (H N O
3
), là một dung dịch nitrat hiđrô
(axít nitric khan). Trong tự nhiên, axítnitric hinh thành trong những cơn mưa giông kèm sấm
chớp và hiện nay chúng là một trong những tác nhân gây ra mưa axít.
Nó là một chất axít độc và ăn mòn có thể dễ gây cháy. Axitnitric tinh khiết không màu sắc còn
nếu để lâu sẽ có màu hơi vàng do sự tích tụ của các ôxít nitơ. Nếu một dung dịch có hơn 86%
axít nitric, nó được gọi là axítnitric bốc khói. Axítnitric bốc khói có đặc trưng axítnitric bốc khói
trắng và axítnitric bốc khói đỏ, tùy thuộc vào số lượng điôxít nitơ hiện diện.
Lịch sử
Sự tổng hợp axítnitric đã được ghi nhận lần đầu vào khoảng năm 800 AD bởi một nhà giả
kim người Ả Rập tên là Jabir ibn Hayyan.
Lý tính
Axít nitric khan tinh khiết (100%) là một chất lỏng với tỷ trọng khoảng 1522 kg/m
3
đông đặc ở
nhiệt độ -42 °C tạo thành các tinh thể trắng, sôi ở nhiệt độ 83 °C. Khi sôi trong ánh sáng, kể cả
tại nhiệt độ trong phòng, sẽ xảy ra một sự phân hủy một phần với sự tạo ra nitơ điôxít theo phản
ứng sau:
4HNO
3
→ 2H
2
O + 4NO
2
+ O
2
(72 °C)
điều này có nghĩa axítnitric khan nên được cất chứa ở nhiệt độ dưới 0 °C để tránh bị phân hủy.
Chất nitơ điôxít (NO
2
) vẫn hòa tan trong axítnitric tạo cho nó có màu vàng, hoặc đỏ ở nhiệt độ
cao hơn. Trong khi axít tinh khiết có xu hướng bốc khói trắng khi để ra không khí, axít với điôxít
nitơ bốc khói hơi có màu nâu hơi đỏ cho nên mới có tên axít bốc khói trắng và axít bốc khói đỏ
như nêu trên.
[cần dẫn nguồn]
Axít nitric có thể pha trộn với nước với bất kỳ tỷ lệ nào và khi chưng cất tạo ra một azeotrope một
nồng độ 68% HNO
3
và có nhiệt độ sôi ở 120,5 °C tại áp suất 1 atm. Có hai chất hydrat được biết
đến; monohydrat (HNO
3
·H
2
O) và trihydrat (HNO
3
·3H
2
O).
Ôxít nitơ (NO
x
) tan được trong axítnitric và đặc điểm này ảnh hưởng ít nhiều đến tất cả các đặc
trưng lý tính phụ thuộc vào nồng độ của các ôxít này, chủ yếu bao gồm áp suất hơi trên chất lỏng
và nhiệt độ sôi cũng như màu sắc được đề cập ở trên. Axítnitric bị phân hủy khi có nhiệt độ cao
hoặc ánh sáng với nồng độ tăng lên mà điều này có thể làm tăng lên sự biến đổi tương đối áp
suất hơi trên bề mặt chất lỏng do các ôxít nitơ tạo ra một phần hoặc toàn bộ trong axít.
Hóa tính
Axít nitric là một monoaxít mạnh, một chất ôxi hóa mạnh có thể nitrat hóa nhiều hợp chất vô cơ
và là một axít monoproton vì chỉ có một sự phân ly.
Các tính chất axít
Là một axít điển hình, axítnitric phản ứng với chất kiềm, ôxít bazơ và cacbonat để tạo thành
các muối, trong số đó quan trọng nhất là muốis amoni nitrat. Do tính chất ôxi hóa của nó, axít
nitric không (ngoại trừ một số ngoại lệ) giải phóng hiđrô khi phản ứng với kim loại và tạo ra các
muối thường có trạng thái ôxi hóa cao hơn. Vì lý do này, tình trạng ăn mòn nặng có thể xảy ra và
cần phải bảo vệ thích hợp bằng cách sử dụng các kim loại hoặc hợp kim chống ăn mòn khi chứa
axít này.
Axít nitric là một axít mạnh với một hắng số cân bằng axít (pK
a
) = −2: trong dung dịch nước, nó
hoàn toàn điện ly thành các ion nitrat NO
3
−
và một proton hydrat, hay còn gọi là ion hiđrôni, H
3
O
+
.
HNO
3
+ H
2
O → H
3
O
+
+ NO
3
-
Các đặc tính ôxi hóa
Phản ứng với kim loại
Là một chất ôxi hóa mạnh, axítnitric phản ứng mãnh liệt với nhiều chất hữu cơ và phản ứng có
thể gây nổ. Tùy thuộc vào nồng độ axít, nhiệt độ và tác nhân gây giảm liên quan, sản phẩm tạo
ra cuối cùng có thể gồm nhiều loại. Phản ứng xảy ra với tất cả kim loại, ngoại trừ dãy kim loại
quý và một số hợp kim. Trong phần lớn các trường hợp, các phản ứng ôxi hóa chủ yếu với axít
đặc thường tạo ra điôxít nitơ (NO
2
).
Cu + 4HNO
3
→ Cu(NO
3
)
2
+ 2NO
2
+ 2H
2
O
Tính chất axít thể hiện rõ đối với axít loãng, đi đôi với việc tạo ra ôxít nitơ (NO).
3Cu + 8HNO
3
→ 3Cu(NO
3
)
2
+ 2NO + 4H
2
O
Do axítnitric là một chất ôxi hóa, hiđrô (H) thường hiếm khi được tạo ra. Cho nên khi kim loại
phản ứng với axítnitric loãng và lạnh ( gần 0°C ) thì mới giải phóng hiđrô:
Mg
(rắn)
+ 2HNO
3 (lỏng)
→ Mg(NO
3
)
2 (lỏng)
+ H
2 (khí)
Sự thụ động hóa
Dù Crôm (Cr), sắt (Fe) và nhôm (Al) dễ hòa tan trong dung dịch axítnitric loãng, nhưng đối với
axít đặc nguội lại tạo một lớp ôxít kim loại bảo vệ chúng khỏi bị ôxi hóa thêm, hiện tượng này gọi
là sự thụ động hóa.
Phản ứng với phi kim
Khi phản ứng với các nguyên tố á kim, ngoại trừ silic và halogen, các nguyên tố này thường bị
ôxi hóa đến trạng thái ôxi hóa cao nhất và tạo ra điôxít nitơ đối với axít đặc và ôxít nitơ đối với
axít loãng.
C + 4HNO
3
→ CO
2
+ 4NO
2
+ 2H
2
O
hoặc
3C + 4HNO
3
→ 3CO
2
+ 4NO + 2H
2
O
Tổng hợp và sản xuất axit nitric
Axit nitric được tạo ra bằng cách pha trộn điôxit nitơ (N O
2
) với nước với sự có mặt của ôxi hay
sử dụng không khí để ôxi hóa axít nitrơ cũng tạo ra axit nitric. Axitnitric loãng có thể cô đặc đến
68% axit với một hỗn hợp azeotropic với 32% nước. Việc cô đặc hơn được thực hiện bằng cách
chưng cất với axit sulfuric với vai trò là chất khử nước. Trong quy mô phòng thí nghiệm, cách
chưng cất như thế phải được tiến hành bằng dụng cụ thủy tinh với áp suất thấp để tránh phân
hủy axit này. Các mối nối bằng thủy tinh và nút bần cũng nên tránh dùng do axitnitric tấn công
các chất này. Dung dịch axitnitric cấp thương mại thường có nồng độ giữa 52% và 68% axit
nitric. Việc sản xuất axitnitric được thực hiện bằng công nghệ Ostwald do Wilhelm Ostwald phát
minh.
Trong phòng thí nghiệm, axitnitric có thể điều chế bằng cách cho nitrat đồng (II) hoặc cho phản
ứng những khối lượng bằng nhau nitrat kali (KNO
3
) vơi axit sulfuric (H
2
SO
4
) 96%, và chưng
cất hỗn hợp này tại nhiệt độ sôi của axitnitric là 83 °C cho đến khi còn lại chất kết tinh màu
trắng, potassium hydrogen sulfate (KHSO
4
), còn lưu lại trong bình. Axitnitric bốc khói đỏ thu
được có thể chuyển thành axitnitric màu trắng. Cần lưu ý khi thí nghiệm thì phải dùng các trang
thiết bị bằng thủy tinh, hay nhất là bình cổ cong nguyên khối do axitnitric khan tấn công cả nút
bần, cáou và da và sự rò rỉ có thể cực kỳ nguy hiểm.
H
2
SO
4
+ KNO
3
→ KHSO
4
+ HNO
3
Chất NO
x
hòa tan được loại bỏ bằng cách sử dụng áp suất giảm tại nhiệt độ phòng (10-30 phút
với áp suất 200 mmHg hay 27 kPa). Axitnitric bốc khói trắng thu được có tỷ trọng 1.51 g/cm³.
Quy trình này cũng được thực hiện dưới áp suất và nhiệt độ giảm trong một bước để tạo ra ít
khí điôxit nitơ hơn.
axit này cũng có thể được tổng hợp bằng cách ôxi hóa ammoniac, nhưng sản phẩm bị pha
loãng bởi nước do phản ứng tạo ra. Tuy nhiên, phương pháp tổng hợp này quan trọng trong việc
sản xuất nitrat ammoni từ amôniăc theo công nghệ Haber, do sản phẩm cuối cùng có thể sản
xuất từ nitơ, hyđrô và ôxi là nguyên liệu đầu vào chính.
Axit nitric bốc khói trắng, cũng gọi là axitnitric 100% hay WFNA, rất gần giống với sản phẩm axit
nitric khan. Một đặc tính kỹ thuật của axitnitric bốc khói trắng là nó có tối đa 2% nước và tối đa
0,5% NO
2
hòa tan. Axitnitric bốc khói đỏ hay RFNA, chứa một lượng điôxit nitơ (NO
2
) đáng kể
thoát khỏi dung dịch với màu nâu đỏ. Một công thức của RFNA thể hiện ít nhất 17% NO
2
, nhóm
khác là 13% NO
2
. Trong trường hợp, axitnitric bị ức chế bốc khói (hoặc IWFNA, hoặc IRFNA) có
thể làm tăng khi cho thêm thêm khoảng 0,6 đến 0,7% hiđro florit, HF. Chất florit này được bổ
sung vào để chống ăn mòn trong các bồn chứa kim loại (chất florit tạo ra một lớp florit kim loại
bảo vệ kim loại đó).
Sử dụng
Thường được dùng làm thuốc thử trong phòng thí nghiệm, axitnitric được sử dụng để sản
xuất thuốc nổ bao gồm nitroglycerin, trinitrotoluen (TNT) vàcyclotrimethylenetrinitramin (RDX),
cũng như phân bón (như phân đạm một lá nitrat amoni).
Axit nitric cũng được sử dụng trong phòng thí nghiệm trường học để tiến hành các thí nghiệm
liên quan đến việc thử clorit. Cho axitnitric tác dụng với mẫu thử, sau đó cho dung dịch bạc
nitrat vào để tìm kết tủa trắng của bạc clorua.
Trong kỹ thuật ICP-MS và ICP-AES, axitnitric (với nồng độ từ 0,5% đến 2,0%) được sử dụng
như một hợp chất nền để xác định dấu vết kim loại trong các dung dịch. Trong kỹ thuật này cần
phải dùng axitnitric cực tinh khiết vì một số lượng ion kim loại nhỏ có thể gây ảnh hưởng đến kết
quả phân tích.
Axít này còn được sử dụng trong ngành luyện kim và tinh lọc vì nó phản ứng với phần lớn kim
loại và trong các tổng hợp chất hữu cơ. Khi kết hợp với axít clohyđric, nó tạo thành nước cường
toan, một trong những chất phản ứng có thể hòa tan vàng và bạch kim (platinum).
Một trong những ứng dụng cho IWFNA là một chất ôxi hóa trong nhiên liệu lỏng tên lửa.
Ngoài ra, axitnitric còn được dùng làm chất thử màu (colorometric test) để phân
biệt heroin và morphine.
[sửa]Nguy hiểm
Axít Nitric là một chất ôxi hóa mạnh, và các phản ứng của axítnitric với các hợp chất
như cyanit, carbit, và bột kim loại có thể gây nổ. Các phản ứng của axítnitric với nhiều hợp chất
vô cơ như turpentine, rất mãnh liệt và tự bốc cháy.
Axít đặc làm cho màu da người chuyển qua màu vàng do phản ứng với chất protein keratin. Vết
màu vàng này sẽ chuyển thành màu cam khi được trung hòa.
Axit nitric
Thông tin chung
Danh pháp IUPAC Axít nitric
Tên khác
Aqua fortis
Spirit of nitre
Salpetre acid
công thức phân tử H NO
3
SMILES O[N+](=O)[O-]
Acidic Ion Concentration pH = -2 (1 N)
Phân tử gam 63.01 g/mol
Biểu hiện Chất lỏng trong, không màu
Số CAS 7697-37-2
Đặc tính
Tỷ trọng và phase 1.51 g/cm³
Độ hòa tan trong nước miscible
Điểm nóng chảy -42 °C (231 K)
Điểm sôi 83 °C (356 K)
Độ axít (pK
a
) -2
Độ nhớt ? cP at ? °C
Cấu trúc
Molecular shape trigonal planar
Dipole moment ? D
Nguy hiểm
MSDS MSDS ngoài
Phân loại của EU
Oxidant (O)
Corrosive (C)
NFPA 704 (≤40%)
0
0
0
NFPA 704 (> 40%)
0
0
0
NFPA 704 (bóc khói)
0
0
0
Các pha R R8, R35
các pha S
(S1/2), S23, S26,
S36, S45
Điểm bốc cháy không cháy
Sô RTECS QU5775000
Trang dữ liệu bổ sung
Cấu trúc và
thuộc tính
n, ε
r
, etc.
Dữ liệu
nhiệt động học
Các trạng thái
rắn, lỏng, khí
Dữ liệu quang phổ UV, IR, NMR, MS
Các hợp chất liên quan
Các hợp chất liên quan
Axít nitrous
Dinitrogen pentoxide
Except where noted otherwise, data are given for
materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox disclaimer and references
. chính.
Axit nitric bốc khói trắng, cũng gọi là axit nitric 100% hay WFNA, rất gần giống với sản phẩm axit
nitric khan. Một đặc tính kỹ thuật của axit nitric. và 68% axit
nitric. Việc sản xuất axit nitric được thực hiện bằng công nghệ Ostwald do Wilhelm Ostwald phát
minh.
Trong phòng thí nghiệm, axit nitric