Nghiên cứu sự phân bố một số dược phẩm và sản phẩm chăm sóc cá nhân điển hình trong nước và trầm tích sông cầu

MỤC LỤC MỤC LỤC I DANH MỤC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT IV DANH MỤC BẢNG BIỂU VII DANH MỤC HÌNH VẼ VIII MƠ ĐAU X CHƯƠNG TỔNG QUAN VẤN ĐỀ NGHIÊN CỨU 1.1 TỔNG QUAN VỀ PPCPS 1.1.1 Định nghĩa va phân loại 1.1.2 Đặc tính PPCPs 1.1.3 Sản xuất va sử dụng PPCPs 1.1.4 Nguồn thải PPCPs vao nguồn nước va tác động chúng 10 1.1.5 Hiện trạng ô nhiễm PPCPs giới va Việt Nam 14 1.1.6 Các phương pháp phân tích PPCPs 19 1.2 GIỚI THIỆU CHUNG VỀ LƯU VỰC SÔNG CẦU 25 1.2.1 Điều kiện tự nhiên, kinh tế xã hội 25 1.2.2 Điều kiện khí hậu va thủy văn 26 1.2.3 Nhu cầu dùng nước 27 1.2.4 Nguồn thải 28 1.2.5 Sông Cầu đoạn chảy qua Thái Nguyên 29 1.3 KẾT LUẬN TỔNG QUAN 30 CHƯƠNG PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 32 2.1 ĐỐI TƯỢNG, PHẠM VI NGHIÊN CỨU VÀ PHƯƠNG PHÁP TIẾP CẬN 32 2.2 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 33 2.2.1 Xác lập quy trình phân tích PPCPs 33 2.2.2 Đánh giá nhiễm PPCPs nước va trầm tích sông Cầu .38 2.2.3 Xác định chất điển hình 49 i 2.2.4 Phương trình cân vật chất 50 2.2.5 Đánh giá mức độ ảnh hưởng PPCPs đến sinh vật thủy sinh 50 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 55 3.1 HIỆN TRẠNG Ô NHIỄM PPCPS TRÊN SÔNG CAU 55 3.1.1 PPCPs nước va trầm tích sơng Cầu 55 3.1.2 Xác định PPCPs điển hình lưu vực sông Cầu 62 3.2 CÁC ĐIỀU KIỆN TỐI ƯU PHÂN TÍCH 04 PPCPS ĐIỂN HÌNH 64 3.2.1 Tối ưu hóa điều kiện định lượng PPCPs LC-MS/MS 64 3.2.2 Đánh giá độ tin cậy kết phân tích đồng thời chất PPCPs điển hình 72 3.3 ĐÁNH GIÁ SỰ CĨ MẶT CỦA CÁC PPCPS ĐIỂN HÌNH TRÊN SƠNG CAU ĐOẠN CHẢY QUA THÀNH PHỐ THÁI NGUYÊN 75 3.3.1 Phân bố ô nhiễm PPCPs điển hình 75 3.3.2 Sự tích lũy PPCPs điển hình mẫu cột trầm tích khu vực sơng Cầu .83 3.3.3 Ước tính tải lượng nhiễm PPCPs điển hình 90 3.3.4 Đánh giá ảnh hưởng PPCPs đến số sinh vật thủy sinh 93 3.3.4.1 Môi trường nước 93 3.3.4.2 Môi trường trầm tích 96 KẾT LUẬN 98 KIẾN NGHỊ 100 TÀI LIỆU THAM KHẢO 101 DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ CỦA LUẬN ÁN .112 PHỤ LỤC 113 PL1.1 KẾT QUẢ ẢNH HƯƠNG CỦA F VÀ CE TỚI TÍN HIỆU THU NHẬN A 113 PL1.2 THUẬT TỐN TÍNH TỐN TỐI ƯU F VÀ CE CHO TỪNG CHẤT PHÂN TÍCH 115 PL2 PHÂN TÍCH PPCPS 123 PL3 PHÂN PHỐI DỊNG CHẢY THEO THÁNG CỦA SƠNG CAU [133] 126 PL4 ĐẶC TÍNH HĨA LÝ NƯỚC SƠNG CAU 127 PL5 ĐẶC TÍNH HĨA LÝ TRAM TÍCH SƠNG CAU 130 PL6 ĐẶC TÍNH HĨA LÝ CỦA PPCPS ĐIỂN HÌNH Ơ SƠNG CAU 132 PL7 ẢNH ĐI LẤY MẪU HIỆN TRƯỜNG 135 PL8 ẢNH XỬ LÝ MẪU TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM 136 PL9 ẢNH PHÂN TÍCH MẪU BẰNG MÁY LC-MS/MS 137 PL10 THÔNG SỐ CHẠY MS TRONG QUÁ TRÌNH SÀNG LỌC 138 PL11 QUY TRÌNH PHÂN TÍCH ĐỒNG THỜI CAF, CIP, CBM VÀ SMX .140 PL12 SẮC KÝ ĐỒ CỦA 04 PPCPS ĐIỂN HÌNH 142 PL13 NGUYÊN LÝ CHIẾT SPE VÀ ASE 143 PL14 BẢN ĐỒ LẤY MẪU TỔNG THỂ 144 DANH MỤC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT STT Ký hiệu Tên tiếng Anh AF APCI ASE Accelerated Solvent Extraction Chiết gia tốc dung môi CAF Caffeine Cafein CAV Cell Accelerator Voltage Thế tăng tốc va chạm CBM Carbamazepine Cacbamazepin CE Collision Energy Năng lượng va chạm CIP Ciprofloxacin Ciprofloxacin CV Coefficient of Variation Hệ số biến thiên 10 DO Dissolved Oxygen Oxy hòa tan 11 EC50 Effective Concentration Nồng độ ảnh hưởng 50% 12 ECD Electron Capture Detector Đầu dò bẫy điện tử 13 ED Endocrine Disrupter Các chất gây rối loạn nội tiết 14 EMV Electron Multiplier Voltage Điện áp nhân điện tử 15 ERA Environmental Risk Assessment Đánh giá rủi ro mơi trường 16 ESI Electroѕpraу Ioniᴢation Ion hóa tia điện 17 F Fragmentor Năng lượng phân mảnh 18 GC Gas Chromatography Sắc ký khí 19 GIT Gastrointestinal Thuốc tiêu hóa 20 GPC Gel permeation chromatography Sắc ký thẩm thấu gel 21 Kd Distribution coefficient 22 KOC 23 KOW STT Ký hiệu Assessment Factor Tên tiếng Việt Atmoѕpheric Preѕѕure Chemical Ioniᴢation Organic carbon-water partition coefficient Octanol - water partition Tên tiếng Anh Hệ số đánh giá Ion hóa hóa học áp suất khí Hệ số phân bố Hệ số phân bố hữu – nước Hệ số phân bố octanol - nước Tên tiếng Việt 24 InI Influence Index Chỉ số ảnh hưởng 25 LC Liquid Chromatography Sắc ký lỏng 26 LC50 Lethal Concentration 50 Nồng độ gây tử vong 50% 27 LC-FLD 28 LC-MS Liquid Chromatography Fluorescence Detector Liquid Chromatography with Mass Spectrometry Sắc ký lỏng đầu dò huỳnh quang Sắc ký lỏng ghép nối khối phổ LC/MS/ Liquid Chromatography with MS Tandem Mass Spectrometry 30 LD50 Lethal Dose 50 Liều lượng gây tử vong 50% 31 LLE Liquid Liquid Extraction Chiết pha lỏng 32 LOD Limit of Detection Giới hạn phát 33 LOQ Limit of Quantitation Giới hạn định lượng 34 m/z Mass to charge ratio Tỷ số khối lượng điện tích 35 MAE Micrcowave-assisted Extraction Chiết xuất có hỗ trợ vi sóng 36 MEC 37 MS Mass Spectrometry Khối phổ 38 MSPD Matrix solid-Phase Dispersion Phân tán ma trận pha rắn 39 MRM Multiple Reaction Monitoring Khảo sát đa ion chọn lọc 40 NOEC 41 NSAID 42 PBT 43 PEC 44 PHWE 29 STT Ký hiệu Measured Environmental Concentration No Observed Sắc ký lỏng ghép hai lần khối phổ Nồng độ chất ô nhiễm đo Effect Nồng độ ảnh hưởng không quan Concentration sát Non-steroidal Thuốc chống viêm không chứa Anti-inflammatory drugs steroid Persistent-Bioloaccumulative-Toxic Bền vững-Tích lũy sinh học-Độc tính Predicted Effect Concentration Pressurized Hot Extraction Tên tiếng Anh Water Nồng độ dự báo ảnh hưởng Chiết nước nóng tăng áp Tên tiếng Việt 45 PI Priority Index Chỉ số ưu tiên 46 PLE Pressurized Liquid Extraction Chiết lỏng có áp suất 47 PNEC 48 PPCPs 49 Predicted No-effect Nồng độ dự báo không ảnh Concentration hưởng Pharmaceuticals and Personal Dược phẩm va sản phẩm Care Products chăm sóc cá nhân PSA Primary Secondary Amine Amine bậc va hai 50 RQ Risk Quotient Hệ số rủi ro 51 R2 Correlation coefficients Hệ số tương quan 52 RSD Relative Standard Deviation Độ lệch chuẩn tương đối 53 SD Standard Deviation Độ lệch chuẩn 54 SMX Sulfamethoxazole Sulfamethoxazole 55 SPME Solid Phase Microextraction Chiết vi phân đoạn pha rắn 56 SRM Selected Reaction Monitoring Quét phản ứng có chọn lọc 57 TDS Total Dissolved Solid Tổng chất rắn hòa tan 58 TOC Total Organic carbon Tổng carbon hữu 59 TOF Time of Flight Thời gian bay 60 TSS Total Suspended Solid Tổng chất rắn lơ lửng 61 UAE Ultrasound-assisted Extraction Chiết xuất có hỗ trợ siêu âm 62 WHO World Health Organization Tổ chức Y tế Thế giới 63 WWTP Waste Water Trearment Plant Nha máy xử lý nước thải DANH MỤC BẢNG BIỂU Bảng 1 Phân loại PPCPs [1, 23] Bảng Tính chất lý hóa số chất điển hình PPCPs [24, 25] Bảng Kết thống kê sơ nguồn thải lưu vực sông Cầu [80] .29 Bảng Các vị trí lấy mẫu dọc sơng Cầu 40 Bảng 2 Chương trình chạy pha động 49 Bảng Đánh giá rủi ro môi trường theo Hệ số rủi ro (RQ) 51 Bảng Đặc tính phần mơi trường [87] 54 Bảng 3.1 Nồng độ va tỉ lệ phát PPCPs nước sông Cầu 57 Bảng Thông số khối phổ chất nghiên cứu 65 Bảng 3 Giá trị tối ưu lượng phân mảnh F va lượng va chạm CE 66 Bảng Thông số hệ khối phổ 67 Bảng Chế độ chạy pha động cho cột BEH 69 Bảng Bảng tổng hợp tín hiệu chất phân tích nồng độ khác .73 Bảng Độ chụm va độ phương pháp phân tích 74 Bảng So sánh PPCPs điển hình Sơng Cầu va khu vực khác 77 Bảng Hệ số tương quan Pearson (R) nồng độ PPCPs nước va lớp trầm tích 866 Bảng 3.10 Tương quan Pearson phần hữu va phần sét 877 Bảng 3.11 Hệ số phân bố Kd nước va trầm tích PPCPs 899 Bảng 12 Tải lượng PPCPs điển hình đổ vao Sơng Cầu (Thái Ngun) .911 Bảng 13 Tính tốn nồng độ dự báo khơng gây ảnh hưởng PNEC (ng/L) 944 DANH MỤC HÌNH VẼ Hình 1 Sự di chuyển PPCPs mơi trường [18] Hình Biểu đồ gia tăng chi phí cho việc mua dược phẩm Việt Nam [8] .10 Hình Các nguồn phát tán PPCPs vao môi trường [43] 11 Hình Các nồng độ báo cáo PPCPs điển hình nước thải nhiều nhóm nghiên cứu khác [60] 14 Hình Nồng độ PPCPs khác nước mặt (sơng va suối) báo cáo nhiều nhóm nghiên cứu khác [60] 16 Hình Sự biến đổi PPCPs tìm thấy trầm tích quốc gia khác Dữ liệu tổng hợp N.J.D Reyes, F.K.F Geronimo [67] 18 Hình Tần suất phát PPCPs môi trường nước Việt Nam năm gần [11, 68] 19 Hình Các ky thuật chiết tách sử dụng gần [74] 20 Hình Sự phân bố số lượng nghiên cứu theo phương pháp lam sạch [74] .21 Hình 10 So sánh xu hướng sử dụng máy phân tích PPCPs [74] .23 Hình 11 Bản đồ Sơng Cầu 26 Hình Khung logic nghiên cứu 33 Hình 2 Sắc đồ khối phổ ion mẹ CBM 34 Hình Sự ảnh hưởng F(a) va CE (b) lên tín hiệu ion hóa CBM 35 Hình Vị trí lấy mẫu dọc sơng Cầu 2015 42 Hình Vị trí lấy mẫu nước va trầm tích sơng Cầu tại TP Thái Nguyên 43 Hình Quy trình xử lý mẫu nước 45 Hình Các thiết bị hỗ trợ tách va lam giau chất phân tích 46 Hình Quy trình xử lý mẫu trầm tích 47 Hình Sự diện PPCPs nước sông Cầu (n=23) 56 Hình Sự diện PPCPs trầm tích Sơng Cầu (n=8) .60 Hình 3 Sự phân bố PPCPs theo không gian va thời gian 61 Hình Chỉ số ảnh hưởng InI chất PPCPs 62 Hình Sắc đồ khối phổ Ion mẹ CAF 64 Hình Sắc đồ khối phổ Ion CAF 65 Hình Ảnh hưởng nhiệt độ dịng khí lên tín hiệu peak 66 Hình Sự ảnh hưởng tỉ lệ pha động đến thời gian lưu va tín hiệu .68 Hình Tối ưu hóa tách chất cột Plus C18 69 Hình 10 Kết phân tách chất cột BEH 70 Hình 11 Ảnh hưởng thể tích bơm mẫu tới diện tích tín hiệu thu nhận 71 Hình 12 Ảnh hưởng thể tích bơm mẫu tới tín hiệu thu nhận (50 ppb) 72 Hình 13 Phương trình đường chuẩn CIP, CBM, SMX va CAF 73 Hình 3.14 Biến đổi nồng độ PPCPs theo không gian (mùa khơ) 77 Hình 3.15 Biến thiên tỉ lệ PPCPs nghiên cứu nguồn nước sông Cầu 80 Hình 3.16 Biến thiên nồng độ PPCPs dịng sơng Cầu 80 Hình 3.17 Mối quan hệ nồng độ PPCPs mùa mưa va mùa khơ (n=13) 81 Hình 3.18 Hệ số tương quan nồng độ PPCPs nước sông Cầu (n=13) 822 Hình 3.19 Mối liên hệ PPCPs với thông số chất lượng nước (n=13) 833 Hình 20 Sự biến thiên nồng độ PPCPs 844 Hình 3.21 Tỉ lệ phần PPCPs nghiên cứu trầm tích sơng cầu 85 Hình 3.22 Ảnh hưởng TOC (%) va phần sét (S) lên nồng độ PPCPs (mùa khô, n=22) 88 Hình 23 Lưu lượng dịng nhánh đổ vao Sơng Cầu (Thái Ngun) .91 Hình 24 Thương số rủi ro RQ hai mùa mưa va khơ 95 Hình 25 Hệ số nguy hại sông Trung Quốc [18] 96 Hình 26 RQtt mơi trường trầm tích sơng Cầu 97 Tính cấp thiết của đê tài MƠ ĐȀU Trong năm gần đây, xuất dược phẩm môi trường nước thu hút ý cang tăng va xác nhận thuộc nhóm chất nhiễm (emerging pollutants) tác động bất lợi chúng tới môi trường nước, hệ sinh thái va sức khỏe cộng đồng [1] Môi trường cang ô nhiễm va đời sống kinh tế cang cải thiện la tiền đề cho việc sử dụng dược phẩm va sản phẩm chăm sóc cá nhân (PPCPs) toan giới tăng lên hang năm Chỉ tính riêng việc sử dụng thuốc kháng sinh, nghiên cứu khoảng thời gian từ năm 1995 đến 2006 liều lượng thuốc tính theo đầu người tăng 50% [2] Ước tính tiêu thụ kháng sinh hang năm giới dao động từ 100.000 đến 200.000 va mức tiêu thụ kháng sinh không ngừng tăng lên [3] Tùy thuộc vao cấu trúc của loại thuốc nên chất dược phẩm sau vao thể người va động vật sẽ đao thải môi trường theo đường bai tiết dạng chất ban đầu chất chuyển hóa Theo K Kümmerer [3] có khoảng (10 ÷ 90)% lượng dược phẩm bị đao thải khỏi thể ma khơng bị chuyển hóa Ngoai dược phẩm cịn xâm nhập vao mơi trường theo nhiều đường khác từ sở sản xuất thải bỏ thuốc hạn không quy định [4] Đó la ngun nhân ma chất dược phẩm thường xuyên tìm thấy môi trường nước nhiều nơi giới [1, 5, 6] Những nghiên cứu gần cho thấy có mặt dược phẩm mơi trường lam thay đổi tương tác va trình sinh thái lam ức chế hô hấp vi sinh vật, ức chế trình quang hợp thực vật, lam giảm q trình sinh trưởng nói chung [5] Mối quan tâm nêu diện PPCPs môi trường nước la khả chúng can thiệp vao hệ thống nội tiết để tạo tác động không mong muốn / phá vỡ cân nội môi [7] Hiện đời sống người dân Việt Nam cải thiện đáng kể, mức độ quan tâm đến vấn đề sức khỏe cang ý nên lượng thuốc tiêu thụ hang năm không ngừng tăng lên Việt Nam la thị trường tăng trưởng cao châu Á sản phẩm dược phẩm giai đoạn 20112015 va dự kiến sẽ giữ tốc độ 20 năm tới Giá trị thị trường toan nganh năm 2015 Mẫu trầm tích TOC (%) Phân bố kích thước hạt (%) Hàm lượng Lớn 0,6-1,18 0,3-0,6 0,15-0,3 Nhỏ sét (%) 1,18 mm mm mm mm 0,15 mm 25-30cm 5.59 80.83 30.769 26.627 14.793 11.243 16.568 0-5cm 3.78 64.20 33.034 13.034 12.360 27.978 13.596 5-10 cm 3.95 46.35 33.443 5.902 4.918 40.328 15.410 10-15cm 3.14 36.17 24.255 9.362 14.255 39.574 12.553 15-20cm 3.45 31.57 15.774 8.924 16.824 32.257 26.220 20-25cm 3.87 54.13 11.610 8.989 5.243 26.592 47.566 25-30cm 3.24 73.66 9.877 18.107 10.700 28.807 32.510 0-5cm 4.77 79.08 33.766 18.182 12.987 16.883 18.182 5-10 cm 4.53 87.70 12.451 25.681 18.677 34.241 8.949 10-15cm 4.13 74.76 18.696 20.773 17.391 36.377 6.763 15-20cm 4.11 77.97 31.463 19.919 12.602 19.756 16.260 20-25cm 4.01 80.70 19.298 20.175 12.281 19.298 28.947 25-30cm 4.58 79.36 17.727 24.545 14.545 19.091 24.091 163 PL6 Đặc tính hóa lý của PPCPs điển hình Sơng Cầu Công thức hóa học Tác dụng sinh hóa Sử dụng SMX ngăn chặn Hình Mức sử dụng tính chất vật lý SMX (SMX) [115] C10H11N3O3S axit dihydropteroic, tiền chất tối đa báo cáo axit folic cần thiết cho phát triển la 1,182 vi khuẩn[115] Vì coi g/người/năm la loại kháng sinh kìm khuẩn Romania (2000s); SMX hấp thu nhanh chóng thấp la 0,041 uống; Bai tiết qua thận, với thời g/người/năm Áo, gian bán thải từ đến 12 giờ, theo sau la Phần phần lớn chất bai tiết dạng Lan Mức sử dụng M: 236.3 g/mol chuyển hóa NAcSMX (30–70% lượng thay trung bình pKa1: 1.39-1.97 dùng), la SMX (10–40%) va người châu Âu pKa2: 5.81-6.16 GluSMX log Kow: 0.89 giai đoạn Khi SMX bị phát tán nguồn 1995 đến 2013 la nước tiếp nhận, 74% tổng lượng SMX 0,416 g/người/năm, Kd: trầm tích hoạt tính 3.2- dạng hịa tan nước va 26% va mức sử dụng 77 l/kg; trầm tích 20 L/kg liên kết với chất rắn lơ lửng trung bình SMX tồn lưu lâu mơi trường người với thời gian bán hủy lên tới 365 châu Âu năm gần (2013) la 0,320 g/người/năm [115] Ciprofloxacin tác dụng hoạt động Ciprofloxacin (CIP) [58] C17H18FN3O3 Mức tiêu thụ cách ức chế topoisomerase ciprofloxacin hang loại II (DNA gyrase) va năm Thụy Điển topoisomerase IV, cần thiết cho ước tính la trình chép, sửa chữa va tái tổ hợp 1.104 mg / người / DNA vi khuẩn, ức chế so với đến giá phân chia tế bao [134] M: 331.34 trị trung bình cho Ciprofloxacin sử dụng việc sử dụng châu toan giới điều trị y tế cho Âu la 0,652 mg / pKa1: 6.09 người điều trị thú y va nuôi đầu người / pKa2: 8.62 trồng thủy sản [135] Ciprofloxacin (Johnson va cộng log Kow: 0.4 (pH7) sử dụng để điều trị bệnh sự, 2015) Năm 2012, ciprofloxacin kd: (417 ÷ 427) nhiễm trùng người đường tiết chiếm 71% lượng niệu, hệ hơ hấp, hệ tiêu hóa va ổ bụng tiêu thụ quinolon [136] hệ thứ hai EU (ECDC, 2014) Ciprofloxacin dùng đường uống cho người thải trừ chủ yếu dạng khơng chuyển hóa với ước tính 44,7% liều lượng bai tiết nước tiểu va 25% qua phân [58] Ciprofloxacin thường báo cáo la không dễ phân hủy sinh học, va C Girardi, J Greve [104] CIP thối hóa chậm đất với 0,9% ciprofloxacin khống hóa sau 93 CBM (CBZ) [137] Nó có tính phân cực cao thường Các nghiên cứu sử dụng lam thuốc chống co giật việc va ổn định tâm trạng [116] Cơ chế sử dụng CBZ điều trị chống co giật chủ yếu liên mở rộng đáng kể quan đến việc phong tỏa kênh thập kỷ qua natri kiểm soát điện trước synap với liều lượng có 1,2% CBM tự tìm (200‐1600 mg M: 236.27 thấy nước tiểu va 28% thải ngay) pKa1: 6.09 trừ qua phân dạng không đổi vao tuổi bệnh pKa2: 8.62 [119] phụ thuộc nhân [138] log Kow: 2.45 Koc: 2.23-3.12 KD CAF (CAF) C8H10N4O2 Điểm bật la ngăn chặn Các nguồn cung ngược lại hoạt động adenosine cấp CAF cho thụ thể va ngăn người lớn la ca phê chặn khởi đầu buồn ngủ (70%), đồ uống adenosine gây CAF kích cola (16%) va tra thích số phần hệ thống thần (12%) Hoa Kỳ kinh tự với chủ mức tiêu thụ CAF Nồng độ CAF bị ảnh bình qn đầu hưởng điều kiện môi trường người la 186 mg q trình hấp thụ, biến đổi hóa học, biến đổi quang học va biến đổi sinh học mơi trường hiếu khí va kỵ khí [139, 140] Thời gian bán hủy M: 194.2 vùng nước mặt báo pKa1: cáo la dao động khoảng 5,3 đến pKa2: 24 [139] log Kow: -0.07 KD PL7 Ảnh lấy mẫu trường Ảnh dùng thuyền lấy mẫu Ảnh lấy mẫu bùn ống phóng Ảnh lấy mẫu cầu Ảnh thiết bị gầu lấy mẫu bùn Ảnh chuẩn bị đo mẫu trường PL8 Ảnh xử lý mẫu phòng thí nghiệm PL9 Ảnh phân tích mẫu máy LC-MS/MS PL10 Thông số chạy MS trình sàng lọc STT Chất phân tích F CE m/z Phân mảnh m/z V ev Ion mẹ Chất đồng hành 2-quinoxalinecarboxylicacid 175 128.9 130 15 2-quinoxalinecarboxylicacidd4 Acetaminophen 152 109.8 100 16 Acetaminophen-d4 Antipyrine 189.1 131.1 115 20 Antipyrine- d3 Atenolol 267.2 145.1 140 25 Atenolol- d7 Azithromycin 749.5 591.4 130 30 Azithromycin-d3 Bezafibrate 360.1 274.1 120 20 Bezafibrate-d4 Caffeine 195 137.7 130 10 Caffeine-d9 Carbamazepine 237.1 194 100 20 Carbamazepine-d10 Chloramphenicol 321 165.1 125 20 Chloramphenicol-d5 10 Chlortetracycline 4799 288.1 130 15 Tetracycline-d6 11 Ciprofloxacin 332 314 120 40 Ciprofloxacin-d8 12 Clarithromycin 748.9 157.9 150 30 Clarithromycin-d3 13 Clenbuterol 277.1 203 135 25 Clenbuterol-d9 14 Clofibric acid 215.6 127 140 25 Clofibric acid-d4 15 Crotamiton 204.1 68.7 120 20 Crotamiton-d7 16 Cyclophosphamide 261 140 130 26 Cyclophosphamide-d4 17 DEET 192.1 118.8 100 10 DEET-d7 18 Diclofenac 296.1 214.2 100 28 Diclofenac-d4 19 Diltiazem 415.2 178.1 130 20 Diltiazem-d3 20 Dipyridamole 505.6 253.2 15 Dipyridamole-d20 21 Disopyramide 340.2 239 120 10 Propranolol-d7 22 Erythromycin 734.5 158.1 130 30 Erythromycin-13C,d3 23 Erythromycin-H2O 24 Fenoprofen 243.7 197.1 155 30 Ketoprofen-13C,d3 25 Furosemide 329 285 110 43 Furosemide-d5 26 Griseofulvin 353.1 214.9 100 10 Ketoprofen-13C,d3 27 Ibuprofen 205.1 161.1 120 28 Ifenprodil 326.4 108 125 15 Ifenprodil 29 Indometacin 358.8 139 115 25 Indometacin-d4 30 Isopropylantipyrine 231.2 189.1 120 20 Antipyrine-d3 31 Ketoprofen 253.1 209.1 120 32 Levofloxacin 362.1 317.8 130 10 Levofloxacin-d8 33 Lincomycin 407.2 125.8 130 28 Levofloxacin-d8 34 Mefenamic acid 242.3 118.1 125 30 Mefenamic acid-d3 35 Metoprolol 268.2 116.1 140 25 Metoprolol-d7 36 Naproxen 229 170.1 120 15 Ketoprofen-13C,d3 37 Norfloxacin 320 302 120 22 Norfloxacin-d5 125 Erythromycin-H2O Ibuprofen-d3 Ketoprofen-13C,d3 38 Pirenzepine 352.2 113.1 115 20 Caffeine-d9 39 Primidone 219.2 162.1 120 32 Primidone-d5 40 Propranolol 260 183 130 40 Propranolol-d7 41 Roxithromycin 837.8 158.1 150 35 Roxithromycin-d9 42 Salbutamol 240.3 199.1 120 30 Salbutamol-d3 43 Sulfadimethoxine 311 155.8 130 10 Sulfadimethoxine-d4 44 Sulfamerazine 265.3 108 120 15 Sulfamerazine-d4 45 Sulfamethoxazole 254 155.9 100 10 Sulfamethoxazole-d5 46 Sulfamonomethoxine 281 155.7 250 18 Sulfamerazine-d4 47 Sulfapyridine 250.1 92 135 25 Sulfapyridine-d4 48 Sulfathiazole 256.3 156 130 10 Sulfathiazole-d4 49 Sulpiride 342.4 214 125 20 Sulfathiazole-d4 50 Tetracycline 445.4 410.1 140 30 Tetracycline-d6 51 Theophylline 181.5 123.9 250 10 Theophylline-13C-15N2 52 Tiamulin 494.3 192.1 140 26 Theophylline-13C-15N2 53 Triclocarban 313 159.9 130 10 Triclocarban-d4 54 Triclosan 286.9 142 120 35 Triclosan-d4 55 Trimethoprim 291 229.8 130 20 Caffeine-d9 56 Tylosin 916.5 174 150 20 Caffeine-d9 PL11 Quy trình phân tích đồng thời CAF, CIP, CBM SMX a Quá trình xử lý mẫu 140 b Pha tĩnh - Cột Eclipse Plus C18 (4,6×100mm) Agilent c Pha động - Gồm kênh A la dung dịch axit formic 0,1% va kênh B la methanol (MeOH) với tỉ lệ 30%A:70%B Ở tốc độ dịng 300 µL/phút d Điều kiện thiết lập MS/MS  Các thông số cài đặt MS/MS TT Thông số Giá trị tối ưu hoa Nguồn ion hóa ESI (+) Chế độ quét MRM Điện cột mao quản 4000 V Nhiệt độ dịng khí mang 150 oC Nebulizer 35,0 psi Điện áp nhân điện tử Dịng khí mang Điện tăng tốc ion 400 V 10,0 L/phút  Điều kiện nhận diện chất Nhóm chất Chất chuẩn (STD) Chất đồng hanh (S-STD) Chất nghiên cứu Ion Mẹ (m/z) 195,2 Ion Con (m/z) 137,9 CE (eV) 17 F (V) 120 Carbazepine 237,1 194,1 13 115 SMX 254,0 156,1 10 85 Ciprofloxacin 332,0 314,1 17 125 CAF d9 204,2 144,0 18 140 Carbazepine d10 247,0 204,0 21 125 SMX d4 258,0 160,0 80 340,498 322,5 20 125 CAF Ciprofloxacin d8 141 PL12 Sắc ký đồ 04 PPCPs điển hình a Sắc ký đồ mẫu nước M13 b Sắc ký đồ mẫu bùn M21 PL13 Nguyên Lý chiết SPE ASE Nguyên lý chiết pha rắn SPE - Hệ thống chiết gồm cột chiết pha rắn để tách chất phân tích từ dung mơi lỏng va bình chân khơng để tạo mơi trường áp lực âm hút mẫu va dung môi qua cột chiết ma khơng phải bơm; - Q trình tách chiết gồm bước tuần tự: + 1) Lam sạch cột chiết; + 2) Hấp phụ chất phân tích: mẫu đẩy qua cột phân tích, chất mục tiêu giữ lại bề mặt pha rắn cột chiết; + 3) Rửa giải: Dung môi hữu đẩy qua cột chiết va lôi toan chất mục tiêu từ bề mặt pha rắn cột chiết Nguyên lý chiết dung môi nhanh ASE Chiết dung môi cấp tốc la ky thuật chiết hợp chất hữu từ mẫu rắn va bán rắn dung môi lỏng Hệ thống sử dụng dung môi hữu va dung môi lỏng nhiệt độ va áp suất cao để tăng hiệu trình chiết xuất Nhiệt độ tăng lam tăng tốc độ động học chiết, va áp suất cao giữ cho chất lỏng dung môi điểm sơi nó, đảm bảo q trình chiết xuất nhanh chóng, an toan PL14 Bản đồ lấy mẫu tổng thể ... PPCPs đổ vao Sông Cầu (TP Thái Nguyên) 5) Đánh giá phân bố PPCPs điển hình nước va trầm tích Sự tồn tại hợp chất PPCPs nước va trầm tích phụ thuộc vao phân bố trầm tích -nước Sự phân bố thường phức... pháp phân tích PPCPs phù hợp với điều kiện Việt Nam - Xác định hệ số phân bố thực nghiệm PPCPs nước va trầm tích sơng Cầu la sở cho việc đánh giá phân bố PPCPs nghiên cứu nước va trầm tích b... PPCPs nước va trầm tích (2) Ước tính hệ số phân bố pha thực nghiệm nước va trầm tích mặt số PPCPs nguồn nước sông Cầu Đây la thông tin quan trọng việc quan trắc va phân tích chất PPCPs nguồn nước,