Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN8555 2010 Công ty luật Minh Khuê www luatminhkhue vn TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 8555 2010 ISO 27447 2009 GỐM MỊN (GỐM CAO CẤP, GỐM KỸ THUẬT CAO CẤP PHƯƠNG PHÁP THỬ HOẠT TÍNH KHÁN[.]
Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 8555:2010 ISO 27447:2009 GỐM MỊN (GỐM CAO CẤP, GỐM KỸ THUẬT CAO CẤP - PHƯƠNG PHÁP THỬ HOẠT TÍNH KHÁNG KHUẨN CỦA VẬT LIỆU BÁN DẪN XÚC TÁC QUANG Fine ceramics (advanced ceramics, advanced technical ceramics) - Test method for antibacterial activity of semiconducting photocatalytic materials Lời nói đầu TCVN 8555:2010 hoàn toàn tương đương với ISO 27447:2009 TCVN 8555:2010 Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC206 Gốm cao cấp biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học Công nghệ công bố Lời giới thiệu Dưới xạ photon, chất xúc tác quang thể nhiều tính đa dạng, phân hủy chất nhiễm bẩn khơng khí nước, khử mùi, tự làm hoạt tính kháng khuẩn Những tính chất xúc tác quang nói chung dựa tác động oxy hoạt tính gốc hydoxyl (OH) tạo thành bề mặt chất xúc tác quang (Tài liệu tham khảo [10] [11] Thư mục tài liệu tham khảo) Bản chất tiết kiệm lượng tiết kiệm nhân lực chất xúc tác quang thu hút quan tâm đặc biệt chất xúc tác kích hoạt ánh sáng mặt trời (hoặc ánh sáng nhân tạo) Các ứng dụng thực tế chất xúc tác quang, việc sử dụng bên bên nhà, mở rộng nhanh chóng năm gần Nhiều loại vật liệu xúc tác quang đời thương mại hóa, dựa vật liệu gốm, thủy tinh, bê tông, nhựa, giấy v.v Các vật liệu sản xuất cách phủ trộn với chất xúc tác quang, mà hầu hết trường hợp titan dioxit (TiO2) Tuy nhiên, ảnh hưởng chất xúc tác quang không dễ dàng kiểm tra mắt thường khơng có sẵn phương pháp đánh giá thích hợp thống Vì có vài tranh cãi nảy sinh sản phẩm xúc tác quang giới thiệu Hơn nữa, tính đa dạng đề cập chất xúc tác quang đánh giá phương pháp đơn lẻ; vậy, phương pháp đánh giá khác đưa hoạt tính làm khơng khí, khử nhiễm bẩn nước tự làm Tiêu chuẩn áp dụng hoạt tính kháng khuẩn gốm xúc tác quang vật liệu khác sản xuất cách phủ trộn chất xúc tác quang Các tiêu chuẩn để thử hoạt tính kháng nấm mốc có sử dụng vật liệu xúc tác quang xây dựng riêng GỐM MỊN (GỐM CAO CẤP, GỐM KỸ THUẬT CAO CẤP - PHƯƠNG PHÁP THỬ HOẠT TÍNH KHÁNG KHUẨN CỦA VẬT LIỆU BÁN DẪN XÚC TÁC QUANG Fine ceramics (advanced ceramics, advanced technical ceramics) - Test method for antibacterial activity of semiconducting photocatalytic materials Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn quy định phương pháp thử để xác định hoạt tính kháng khuẩn vật liệu có chứa chất xúc tác quang có màng xúc tác quang bề mặt, cách đo số lượng vi khuẩn chiếu xạ ánh sáng tử ngoại Tiêu chuẩn dự kiến để sử dụng cho nhiều loại vật liệu xúc tác quang bán dẫn khác sử dụng làm vật liệu xây dựng, phẳng, vách ngăn, dạng sợi sở tạo thành vật liệu có ứng dụng khác Khơng bao gồm vật liệu xúc tác quang dạng bột, hạt xốp Tiêu chuẩn thường áp dụng vật liệu xúc tác quang sản xuất cho tác dụng kháng khuẩn Các loại tính khác vật liệu xúc tác quang, phân hủy chất nhiễm bẩn nước, tự làm sạch, chống mờ làm khơng khí, khơng xác định phương pháp Tài liệu viện dẫn Các tài liệu viện dẫn sau cần thiết để áp dụng tiêu chuẩn Đối với tài liệu viện dẫn ghi LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn năm cơng bố áp dụng nêu Đối với tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố áp dụng phiên nhất, bao gồm sửa đổi, bổ sung (nếu có) TCVN 7870-1 (ISO 80000-1), Đại lượng đơn vị - Phần 1: Quy định chung Thuật ngữ định nghĩa Trong tiêu chuẩn sử dụng thuật ngữ định nghĩa sau 3.1 Chất xúc tác quang (photocatalyst) Chất thực nhiều chức dựa phản ứng oxy hóa khử chiếu xạ tử ngoại (UV), gồm phân hủy loại bỏ chất nhiễm bẩn khơng khí nước, khử mùi hoạt tính kháng khuẩn, tự làm chống mờ 3.2 Vật liệu xúc tác quang (photocatalytic materials) Vật liệu đó, nó, chất xúc tác quang thêm vào cách phủ, tẩm, trộn, v.v CHÚ THÍCH: Các vật liệu xúc tác quang dược sử dụng làm vật liệu xây dựng làm đường để có chức đề cập 3.1 3.3 Kháng khuẩn (antibacterial) Tình trạng ngăn chặn phát triển vi khuẩn bề mặt vật liệu vải bề mặt phẳng 3.4 Giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang phương pháp kết dính màng (photocatalyst antibacterial activity value for film adhesion method) Sự chênh lệch tổng số vi khuẩn sống bề mặt phẳng xử lý chất xúc tác quang chưa xử lý chất xúc tác quang sau chiếu xạ UV CHÚ THÍCH: Giá trị bao gồm giảm số lượng vi khuẩn khơng có chiếu xạ UV 3.5 Giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang phương pháp kết dính thủy tinh (photocatalyst antibacterial activity value for glass adhesion method) Sự chênh lệch tổng số vi khuẩn sống vải xử lý chất xúc tác quang vải tiêu chuẩn sau chiếu xạ UV CHÚ THÍCH: Giá trị bao gồm giảm số lượng vi khuẩn khơng có chiếu xạ UV 3.6 Giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang có chiếu xạ UV phương pháp kết dính màng (photocatalyst antibacterial activity value with UV irradiation for film adhesion method) Sự chênh lệch tổng số vi khuẩn sống bề mặt phẳng xử lý chất xúc tác quang sau chiếu xạ UV bề mặt phẳng xử lý chất xúc tác quang khu vực tối 3.7 Giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang có chiếu xạ UV phương pháp kết dính thủy tinh (photocatalyst antibacterial activity value with UV irradiation for glass adhesion method) Sự chênh lệch tổng số vi khuẩn sống vải xử lý chất xúc tác quang sau chiếu xạ UV vải xử lý xúc tác quang khu vực tối 3.8 Phương pháp kết dính màng (film adhension method) Phương pháp thử để đánh giá tính kháng khuẩn vật liệu xúc tác quang bề mặt phẳng 3.9 Phương pháp kết dính thủy tinh (glass adhension method) LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn Phương pháp thử để đánh giá tính kháng khuẩn vải xúc tác quang 3.10 Đèn huỳnh quang UV (fluorescent UV lamp) Đèn cung cấp xạ UV-A dải sóng 300 nm đến 400 nm CHÚ THÍCH: Đèn thích hợp gọi đèn huỳnh quang xanh trắng đen (BLB), có bước sóng lớn 351 nm mô tả ISO 4892-3 Ký hiệu A số lượng trung bình vi khuẩn cịn sống mẫu chưa xử lý, sau cấy ghép BD số lượng trung bình vi khuẩn cịn sống mẫu chưa xử lý, sau giữ khu vực tối BL số lượng trung bình vi khuẩn cịn sống mẫu chưa xử lý, sau chiếu xạ UV với cường độ L CD số lượng trung bình vi khuẩn sống mẫu xử lý xúc tác quang, sau giữ khu vực tối CL số lượng trung bình vi khuẩn cịn sống mẫu xử lý xúc tác quang, sau chiếu xạ UV với cường độ L FBD giá trị tăng trưởng, sau giữ khu vực tối FBL giá trị tăng trưởng, sau chiếu xạ UV với cường độ L L cường độ chiếu xạ UV Lmax giá trị logarit lớn vi khuẩn sống Lmean giá trị logarit trung bình vi khuẩn cịn sống mẫu thử Lmin giá trị logarit nhỏ vi khuẩn sống M số lượng vi khuẩn cịn sống với phương pháp kết dính thủy tinh MBA giá trị logarit trung bình số lượng vi khuẩn sống mẫu thử chưa xử lý, sau cấy ghép MBD giá trị logarit trung bình số lượng vi khuẩn sống mẫu thử chưa xử lý, sau giữ khu vực tối MBL giá trị logarit trung bình số lượng vi khuẩn sống mẫu thử chưa xử lý, sau chiếu xạ UV với cường độ L MD giá trị logarit trung bình số lượng vi khuẩn sống mẫu thử xử lý xúc tác quang, sau giữ khu vực tối ML giá trị logarit trung bình số lượng vi khuẩn cịn sống mẫu thử xử lý xúc tác quang, sau chiếu xạ UV với cường độ L N số lượng vi khuẩn sống với phương pháp kết dính màng P nồng độ vi khuẩn R hệ số pha loãng RL giá trị hoạt tính xúc tác quang kháng khuẩn, sau chiếu xạ cường độ không đổi (L) vật liệu xúc tác quang ∆R giá trị hoạt tính xúc tác quang kháng khuẩn có chiếu xạ UV SL giá trị hoạt tính xúc tác quang kháng khuẩn, sau chiếu xạ UV có cường độ L ∆S giá trị hoạt tính xúc tác quang kháng khuẩn có chiếu xạ UV V thể tích nước phân hủy cazein đậu nành với lexithin môi trường polysobat 80 để rửa Z số lượng trung bình khuẩn lạc hai đĩa Petri Nguyên tắc LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn Tiêu chuẩn nhằm mục đích phát triển, so sánh, đảm bảo chất lượng, đặc tính, độ tin cậy tạo liệu cho vật liệu xúc tác quang Phương pháp sử dụng để nhận hoạt tính kháng khuẩn vật liệu xúc tác quang tiếp xúc mẫu thử với vi khuẩn, xạ ánh sáng UV Phương pháp kết dính màng sử dụng lá, phẳng vật liệu hình dạng phẳng Để tránh tượng màng phủ bị uốn cong vênh, hư hỏng phủ lên chất liệu dệt vải, phương pháp kết dính thủy tinh sử dụng vải sợi dệt Mẫu đặt nằm đĩa Petri thể huyền phù vi khuẩn chảy nhỏ giọt vào mẫu Khi màng kết dính thủy tinh đặt lên thể huyền phù kính giữ độ ẩm đặt lên đĩa Petri Đĩa Petri có chứa mẫu phơi ánh sáng Sau phơi, vi khuẩn thử nghiệm rửa khỏi mẫu màng kết dính thủy tinh Dung dịch rửa huyền phù đo phương pháp đếm vi khuẩn sống Vật liệu 6.1 Vi khuẩn sử dụng chuẩn bị phép thử 6.1.1 Phương pháp kết dính màng a) Staphylococcus aureus b) Escherichia coli 6.1.2 Phương pháp kết dính thủy tinh a) Staphylococcus aureus b) Klebsiella pneumoniae 6.1.3 Chuẩn bị vi khuẩn Chủng vi khuẩn sử dụng phép thử tương đương với chủng vi khuẩn mô tả Bảng bảo quản theo thực thể đăng ký Liên đoàn giới sưu tập chủng cấy Hiệp hội Nhật sưu tập chủng cấy Các thao tác vơ trùng sử dụng vi sinh vật tiến hành khoang an tồn Ni cấy chủng môi trường cấy sinh học (môi trường thạch dinh dưỡng), ủ từ 16 h đến 24 h 37 °C ± °C sau bảo quản tủ lạnh °C đến 10 °C Lặp lại nuôi cấy phụ tháng cách lại quy trình Số lượng tối đa vi khuẩn từ chủng gốc truyền thu gom vi khuẩn 10 Vi khuẩn cấy không sử dụng tồn chứa sau tháng CHÚ THÍCH 1: Trong trường hợp vi khuẩn bảo quản nhiệt độ lạnh sâu, số lượng tối đa vi khuẩn từ chủng gốc truyền thu gom vi khuẩn 10 CHÚ THÍCH 2: Nếu cần, cho phép phép bổ sung với vi khuẩn khác Bảng - Các chủng vi khuẩn sử dụng thử nghiệm Loài vi khuẩn Staphylococcus aureus Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Ký hiệu chủng Tổ chức sưu tập ATCC 6538P Sưu tập chủng cấy loại Mỹ DSM 346 Sưu tập vi sinh vật chủng cấy tế bào Đức (DSMZ) NBRC 12732 Trung tâm tài nguyên sinh học NITE ATCC 8739 Sưu tập chủng cấy loại Mỹ DSM 1576 Sưu tập vi sinh vật chủng cấy tế bào Đức (DSMZ) NBRC 3972 Trung tâm tài nguyên sinh học NITE ATCC 4352 Sưu tập chủng cấy loại Mỹ DSM 789 Sưu tập vi sinh vật chủng cấy tế bào Đức (DSMZ) NBRC 13277 Trung tâm tài nguyên sinh học NITE 6.2 Hóa chất cách dùng 6.2.1 Nước dinh dưỡng 1/500 Đối với 1000 mL nước tinh khiết, lấy 3,0 g dịch chiết thịt, 10,0 g pepton 5,0 g natri clorua, cho vào LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Cơng ty luật Minh Kh www.luatminhkhue.vn bình hòa tan thật kỹ Khi hỗn hợp pha loãng kỹ, sử dụng dung dịch natri hydroxit axit clohydric để chỉnh pH (7,1 ± 0,1) 25 °C Sử dụng nước cất để pha lỗng mơi trường 500 lần, sử dụng dung dịch axit clohydric natri hydroxit để chỉnh pH (7,0 ± 0,2) Tiệt trùng lò hấp 121 °C ± °C 15 Sau chuẩn bị, nước dinh dưỡng 1/500 không sử dụng ngay, bảo quản nước °C đến 10 °C Không sử dụng nước dinh dưỡng 1/500 pha chế tháng 6.2.2 Nước dinh dưỡng Đối với 1000 mL nước tinh khiết, lấy 3,0 g dịch chiết thịt, 10,0 g pepton 5,0 g natri clorua, cho vào bình hòa tan thật kỹ Khi hỗn hợp pha loãng kỹ, sử dụng dung dịch natri hydroxit axit clohydric để chỉnh pH (7,1 ± 0,1) 25 °C Nếu cần, định lượng hỗn hợp ống thử, thêm nút cotton tiệt trùng lò hấp (xem 6.2.1) Sau chuẩn bị, nước dinh dưỡng không sử dụng ngay, bảo quản nước °C đến 10 °C Không sử dụng nước dinh dưỡng 1/500 pha chế tháng 6.2.3 Thạch dinh dưỡng Đối với 1000 mL nước tinh khiết, lấy 3,0 g dịch chiết thịt, 5,0 g pepton 15,0 g bột thạch, cho chúng vào bình trộn Gia nhiệt bình nước sơi để hịa tan hồn tồn hỗn hợp Sử dụng dung dịch natri hydroxit 0,1 mol/L để chỉnh pH (6,8 ± 0,2) 25 °C Thêm nút cotton tiệt trùng nồi hấp (xem 6.2.1) Sau chuẩn bị, thạch dinh dưỡng không sử dụng ngay, bảo quản thạch °C đến 10 °C Không sử dụng thạch dinh dưỡng pha chế tháng Giữ nhiệt độ môi trường từ 45 °C đến 48 °C trộn với huyền phù vi khuẩn 6.2.4 Nước phân hủy đậu nành-cazein với lexithin polysorbat 80 (SCDLP) Đối với 1000 mL nước tinh khiết, lấy 17,0 g pepton cazein, 3,0 g pepton đậu nành, 5,0 g natri clorua, 2,5 g axit phosphoric monopotasium dehydrogenat, 2,5 g gluco 1,0 g lexithin, cho hỗn hợp vào bình hịa tan hỗn hợp Thêm 7,0 g chất hoạt động bề mặt không ion hòa tan Sử dụng dung dịch natri hydroxit axit clohydric để chỉnh pH (7,0 ± 0,2) 25 °C Nếu cần, định lượng hỗn hợp ống thử, thêm nút cotton tiệt trùng nồi hấp (xem 6.2.1) Sau chuẩn bị, SCDLP không sử dụng ngay, bảo quản °C đến 10 °C Không sử dụng SCDLP pha chế tháng 6.2.5 Dung dịch muối sinh lý Đối với 1000 mL nước tinh khiết, lấy 8,5 g natri clorua, cho vào bình hịa tan hồn tồn Nếu cần, định lượng ống thử tiệt trùng nồi hấp (xem 6.2.1) Sau chuẩn bị, dung dịch muối sinh lý khơng sử dụng bảo quản °C đến 10 °C Không sử dụng dung dịch muối sinh lý pha chế tháng 6.2.6 Dung dịch muối sinh lý để rửa Đối với 1000 mL nước tinh khiết, lấy 8,5 g natri clorua, cho vào bình hịa tan hồn tồn Thêm 2,0 g chất hoạt động bề mặt khơng ion pha lỗng Nếu cần, định lượng 20 mL dung dịch ống thử bình Erlenmeyer tiệt trùng nồi hấp (xem 6.2.1) Sau chuẩn bị, dung dịch muối sinh lý để rửa khơng sử dụng bảo quản °C đến 10 °C Không sử dụng dung dịch muối sinh lý pha chế tháng để rửa 6.2.7 Chất hoạt động bề mặt không ion Polyoxyetylen sorbitan monooleat (polysorbat 80) Thiết bị, dụng cụ Thiết bị, dụng cụ thử nghiệm cho phép khảo cứu hoạt tính kháng khuẩn vật liệu xúc tác quang cho chiếu xạ UV kích hoạt chất xúc tác quang Thiết bị bao gồm nguồn sáng khoang chứa mẫu thử Ví dụ hệ thống thử Hình LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn CHÚ DẪN nguồn sáng kim loại đục lỗ que thủy tinh giấy lọc mẫu thử màng kết dính thủy tinh kính giữ ẩm Hình - Sơ đồ thiết bị thử nghiệm 7.1 Màng kết dính Màng kết dính chất trơ khơng hấp thụ nước có tính chất kết dính tốt, có mức độ truyền qua 85 % dải 340 nm đến 380 nm Những cắt với kích thước (40 ± 2) mm CHÚ THÍCH: Dữ liệu tham khảo màng kết dính xem Phụ lục B 7.2 Kính kết dính Kính kết dính bao gồm kính có chiều dày 1,1 mm, có mức độ truyền qua 85 % dải 340 nm đến 380 nm Các cắt có kích thước (40 ± 2) mm CHÚ THÍCH: Dữ liệu tham khảo kính kết dính xem Phụ lục B 7.3 Kính giữ ẩm Kính giữ ẩm bao gồm kính có chiều dày nhỏ 1,1 mm, có mức độ truyền qua 85 % dải 340 nm đến 380 nm Các cắt để che hoàn toàn đĩa Petri 7.4 Ống thủy tinh đũa thủy tinh Ống thủy tinh đũa thủy tinh chuẩn bị cắt ống đũa có chiều dài từ 10 cm đến 15 cm uốn có dạng chữ U V 7.5 Đèn huỳnh quang ánh sáng xanh đen Đèn huỳnh quang phải đèn BLB (xanh trắng đen), có bước sóng đỉnh 351 nm với kính xanh để hấp thụ ánh sáng nhìn thấy 7.6 Thiết bị đo xạ ánh sáng tử ngoại Cường độ chiếu xạ phải đo vị trí mẫu thử Thiết bị đo xạ UV phải hiệu chuẩn nguồn sáng sử dụng hiệu chỉnh để xác định độ nhạy nằm dải sóng hấp thụ mẫu thử xúc tác quang 7.7 Tấm kim loại đục lỗ Nếu nhận cường độ quy định cách điều chỉnh chiều cao nguồn sáng, làm giảm cường độ cách sử dụng kim loại đục lỗ (xem Hình 3) trực tiếp đèn Kích thước tính milimet LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn CHÚ DẪN Vị trí đèn lỗ (đường kính khoảng đến 15) Hình - Tấm kim loại đục lỗ cường độ ánh sáng 0,01 mW/cm Kích thước tính milimet CHÚ DẪN vị trí đèn lỗ (đường kính khoảng đến 15) Hình – Tấm kính loại đục lỗ cường độ ánh sáng 0,001 mW/cm2 Mẫu thử 8.1 Phương pháp kết dính màng Cắt phần phẳng vật liệu hình vng kích thước (50 ± 2) mm x (50 ± 2) mm Các vật liệu phải có độ dày lên đến 10 mm Sử dụng vật liệu làm mẫu hình dạng tiêu chuẩn Chuẩn bị miếng mẫu không xử lý miếng mẫu xử lý xúc tác quang Nếu khơng thể có mẫu khơng xử lý sử dụng kính thay cẩn thận tránh nhiễm vi sinh vật lây nhiễm chéo mẫu CHÚ THÍCH: Nếu khó khơng thể cắt hình vng có chiều dài (50 ± 2) mm (chiều dày đến mm), chấp nhận sử dụng kích cỡ mẫu khác miễn bề mặt mẫu che phủ màng có diện tích 400 mm2 đến 1600 mm2 Nếu bề mặt mẫu bị nhiễm tạp chất hữu cơ, chấp nhận trước tiên loại bỏ chất nhiễm bẩn cách phơi nguồn sáng 1,0 mW/cm2 thời gian 24 h Nếu cần, mẫu tẩy trước thử (có nghĩa cách rửa với etanol 70 % etanol nước) 8.2 Phương pháp kết dính thủy tinh Cắt vật liệu hình vng kích thước (50 ± 2) mm x (50 ± 2) mm làm mẫu Chuẩn bị miếng vải tiêu chuẩn miếng mẫu xử lý xúc tác quang, cẩn thận tránh nhiễm vi sinh vật lây nhiễm chéo mẫu Đặt mẫu vào đĩa thủy tinh Petri Đặt đĩa vào rổ sợi dây kim loại, đậy nhôm lên tiệt trùng lò hấp Sau tiệt trùng, lấy nhôm ra, chuyển nắp đậy đĩa đến bàn làm khô mẫu khoảng 60 LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn Cách tiến hành Biểu đồ phương pháp thử nêu Hình 9.1 Phương pháp kết dính màng 9.1.1 Sử dụng vòng platin chuyển vi khuẩn lưu giữ vào môi trường cấy thạch dinh dưỡng nuôi cấy (37 ± 1) °C 16 h đến 24 h Chuyển vi khuẩn sang môi trường thạch dinh dưỡng ủ (37 ± 1) °C 16 h đến 20 h Phân tán lượng nhỏ vi khuẩn thử nghiệm NB 1/500 vòng platin, đo đếm vi khuẩn kính hiển vi quang học phương pháp thích hợp khác Pha lỗng huyền phù vi khuẩn NB 1/500 để có nồng độ 6,7 x 105 tế bào/mL đến 2,6 x 106 tế bào/mL sử dụng dung dịch thu làm dung dịch huyền phù vi khuẩn cho thử nghiệm Nếu thể huyền vi khuẩn khơng sử dụng bảo quản °C sử dụng vòng h Hình - Biểu đồ phương pháp kết dính màng LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Cơng ty luật Minh Kh www.luatminhkhue.vn Hình - Biểu đồ phương pháp kết dính thủy tinh 9.1.2 Đặt giấy lọc tiệt trùng kiểm soát độ ẩm đáy đĩa Petri tiệt trùng, thêm lượng thích hợp nước tiệt trùng, xen vào ống đũa thủy tinh để ngăn tiếp xúc mẫu thử giấy lọc, đặt mẫu thử lên bề mặt xử lý xúc tác quang Lấy xác 0,15 mL huyền phù vi khuẩn thử nghiệm pipet tiệt trùng nhỏ giọt lên bề mặt mẫu thử Đặt màng lên giọt huyền phù, ấn nhẹ để giọt huyền phù dàn bề mặt màng cách nhẹ nhàng cho không bị chảy huyền phù biên màng thử Sau đặt kinh giữ ẩm mặt đĩa Petri Giữ lại mẫu không xử lý xúc tác quang để đếm số tế bào sống sót sau cấy huyền phù vi khuẩn thử, số lại tiến hành thử với điều kiện có chiếu xạ mơ tả 9.3 CHÚ THÍCH 1: Thêm mL đến mL nước tiệt trùng vào đĩa Petri đủ CHÚ THÍCH 2: Lượng huyền phù quy định gây rò rỉ biên màng mẫu xúc tác quang không đủ để dán huyền phù bề mặt Trong trường hợp vậy, chấp nhận giảm nửa tăng gấp đôi lượng huyền phù quy định Tuy nhiên, lượng huyền phù vi khuẩn để cấy có thay đổi số tế bào mẫu thử phải số tế bào mẫu thử kích thước tiêu chuẩn, với 1,0 x 105 tế bào đến 4,0 x 105 tế bào Lượng huyền phù vi khuẩn thử nghiệm để nuôi cấy trường hợp mẫu thử kích thước khơng tiêu chuẩn phải tỷ lệ với diện tích bề mặt màng xúc tác quang sử dụng mẫu thử 9.1.3 Đối với mẫu không xử lý xúc tác quang cấy huyền phù vi khuẩn để thử nghiệm (thử vi khuẩn với mẫu sau cấy), dùng cặp nhíp vơ trùng bỏ màng kết dính mẫu thử không xử lý xúc tác quang vào túi stomacher Lưu ý phải cẩn thận để tránh chảy huyền phù vi khuẩn ngồi mẫu thử màng dính Cho thêm 10 ml dung dịch SCDLP, xoa bóp kỹ lưỡng tay mẫu thử màng dính từ ngồi túi stomacher rửa vi khuẩn thử nghiệm dung dịch Nhanh chóng sử dụng dung dịch vừa rửa để thực phép đo số tế bào sống sót Có thể sử dụng dụng cụ khác tương tự túi stomacher chúng cho kết giống 9.1.4 Đối với mẫu thử 9.3.3 9.3.4, tiến hành rửa giống cách 9.1.3 9.2 Phương pháp kết dính thủy tinh 9.2.1 Nuôi dưỡng huyền phù vi khuẩn thử nghiệm tiến hành theo phương pháp sau a) Cấy chủng gốc vào mơi trường thạch dinh dưỡng vịng platin Ủ 24 h đến 48 h (37 ± 1) °C (q trình ủ A) Giữ mơi trường °C đến 10 °C sử dụng vòng tuần b) Cho 20 mL chủng cấy dinh dưỡng vào bình Erlenmeyer dung tích 100 mL Dùng vịng platin gom khuẩn lạc từ trình ủ A, cấy ủ với việc khuấy (110 -1 với biên độ khoảng cm) 18 h đến 24 h (37 ± 1) °C (quá trình ủ B) c) Cho 20 ml chủng cấy dinh dưỡng vào bình Erlenmeyer dung tích 100 mL Thêm 0,4 mL huyền phù vi khuẩn trình ủ B với nồng độ vi khuẩn x 108 tế bào/mL đến x 108 tế bào/mL ủ với việc khuấy (110 rpm với biên độ khoảng cm) (3 ± 1) h (37 ± 1) °C để đạt 107 tế bào/mL (quá trình ủ C) d) Đánh giá nồng độ vi khuẩn trình ủ C sử dụng phương pháp hấp thụ quang quan sát kính hiển vi quang học Dùng nước cất pha loãng nước dinh dưỡng 20 lần nhiệt độ phòng, để nguội sử dụng để điều chỉnh nồng độ vi khuẩn trình ủ C đến (1 ± 0,3) x 105 tế bào/mL Sử dụng huyền phù thu làm vật liệu thử nghiệm Nếu huyền phù vi khuẩn thử nghiệm không sử dụng ngay, bảo quản °C sử dụng vòng h 9.2.2 Đặt giấy lọc tiệt trùng kiểm soát độ ẩm đáy đĩa Petri tiệt trùng, thêm lượng thích hợp nước tiệt trùng, xen ống thủy tinh đũa thủy tinh để ngăn tiếp xúc mẫu thử giấy lọc, đặt kính tiệt trùng đặt mẫu thử lên kính tiệt trùng với bề mặt xử lý xúc tác quang lên Dùng pipet tiệt trùng lấy xác 0,2 mL huyền phù vi khuẩn thử nghiệm nhỏ giọt lên mẫu thử Đặt kính lên giọt huyền phù vừa nhỏ ấn nhẹ để huyền phù trải dàn tồn bề mặt kính cách nhẹ nhàng cho huyền phù khơng chảy ngồi biên mẫu thử Sau đặt kính giữ ẩm lên Giữ lại miếng vải tiêu chuẩn để đếm số vi khuẩn sống sót thực sau cấy huyền phù vi khuẩn thử nghiệm, số lại tiến hành thử với điều kiện có chiếu xạ mơ tả 9.3 CHÚ THÍCH 1: Thêm mL đến mL nước tiệt trùng vào đĩa Petri đủ CHÚ THÍCH Lượng huyền phù quy định gây rị rỉ biên màng mẫu xúc tác quang không đủ để dàn huyền phù bề mặt Trong trường hợp vậy, chấp nhận giảm nửa tăng gấp đôi lượng huyền phù quy định Tuy nhiên, lượng huyền phù vi khuẩn để cấy có thay đổi số tế bào mẫu thử phải số tế bào mẫu thử kích thước tiêu LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn chuẩn, với 1,4 x 104 tế bào đến 2,6 x 104 tế bào CHÚ THÍCH 3: Để mẫu thấm tốt với huyền phù vi khuẩn thử nghiệm, sử dụng huyền phù vi khuẩn thử nghiệm chứa 0,05 % chất hoạt động bề mặt không ion Nếu sử dụng chất hoạt động bề mặt không ion huyền phù vi khuẩn thử nghiệm, ghi lại thông tin báo cáo thử nghiệm 9.2.3 Đối với mẫu vải tiêu chuẩn (sau cấy chủng vi khuẩn thử nghiệm), sử dụng cặp nhíp tiệt trùng đặt kính kết dính tiệt trùng, lớp vải tiêu chuẩn không xử lý xúc tác quang kính vào túi Stomacher, cẩn thận tránh làm rò rỉ huyền phù vi khuẩn Thêm 20 mL dung dịch muối sinh lý để rửa, xoa bóp túi stomacher kỹ tay vải không xử lý kính, rửa vi khuẩn thử nghiệm Nhanh chóng sử dụng dung dịch rửa để tiến hành phép đo số lượng tế bào tồn Có thể sử dụng dụng cụ khác tương tự túi stomacher chúng cho kết giống 9.2.4 Đối với mẫu thử 9.3.3 9.3.4, tiến hành rửa giống cách 9.2.3 9.3 Điều kiện chiếu xạ UV 9.3.1 Đặt cảm biến quang điện thiết bị đo xạ UV thiết bị xạ Đặt màng đĩa thủy tinh sử dụng để thử nghiệm mặt cảm biến Tìm vị trí cường độ UV xem 9.3.2 phù hợp với giá trị hiển thị 9.3.2 Thử điều kiện cường độ UV, phụ thuộc vào điều kiện vật liệu sử dụng Nếu cường độ UV mô tả nhận cách điều chỉnh độ cao nguồn sáng giảm cường độ cách sử dụng kim loại đục lỗ Bảng - Cường độ chiếu xạ UV để tham khảo phép thử Cường độ UV Ví dụ 0,25 mW/cm2 Bên cạnh cửa sổ vào ban ngày, bên cạnh đèn hỗ trợ để phản ứng xúc tác quang (ví dụ BLB) 0,10 mW/cm2 Trong phịng (bên trong, cách cửa sổ khoảng 1,5 m) vào ban ngày, cạnh cửa sổ vào sáng sớm trước bình minh 0,01 mW/cm2 Trong phòng (bên trong, cách cửa sổ khoảng m) vào ban ngày 0,001 mW/cm2 Trong phòng khơng có cửa sổ (chỉ có ánh sáng phịng), phịng vào buổi tối (chỉ có ánh sáng phịng) CHÚ THÍCH: Cường độ UV tối đa 0.25 mW/cm2 để tránh làm tổn hại chiếu xạ UV Cường độ UV tối thiểu cảm biến quang điện 0,001 mW/cm2 Dữ liệu tham khảo khả tiêu diệt vi khuẩn xạ UV xem Phụ lục C 9.3.3 Phơi ánh sáng đĩa Petri có chứa mẫu (3 mẫu khơng xử lý mẫu xử lý xúc tác quang) với huyền phù vi khuẩn h CHÚ THÍCH: Thời gian phơi giảm xuống h để tính đến điều kiện thực mà vật liệu xúc tác quang sử dụng có hiệu 9.3.4 Giữ đĩa Petri có chứa mẫu (3 mẫu khơng xử lý mẫu xử lý xúc tác quang) với huyền phù vi khuẩn nơi tối, thời gian 9.3.3 9.4 Xác định số lượng vi khuẩn sống Dùng pipet tiệt trùng lấy mL dung dịch rửa thêm (9 ± 0,1) mL dung dịch muối sinh lý vào ống thử nghiệm khuấy kỹ, lấy mL dung dịch chiết pipet tiệt trùng thêm vào ống thử nghiệm khác (9 ± 0,1) mL dung dịch muối sinh lý lại khuấy kỹ Quá trình lại lại để nhận dãy dung dịch pha loãng, theo phương pháp pha loãng 10 lần mL dung dịch từ ống dãy lấy pipet tiệt trùng đổ vào hai đĩa Petri 15 mL đến 20 mL thạch dinh dưỡng giữ nhiệt độ 45 °C đến 48 °C thêm vào đĩa Petri; để yên chúng 15 nhiệt độ phịng Khi mơi trường thạch trở nên rắn đĩa Petri đặt mặt xuống ủ 40 h đến 48 h (37 ± 1) °C Số lượng khuẩn lạc đếm dãy đĩa Petri với 30 khuẩn lạc đến 300 khuẩn lạc Nồng độ vi khuẩn dung dịch rửa nhận theo công thức (1) biểu thị đến hai số có nghĩa P=ZxR P nồng độ vi khuẩn (tế bào/mL); Z số lượng trung bình khuẩn lạc đĩa Petri; LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 (1) Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn R hệ số pha lỗng Nếu số lượng vi khuẩn cịn sống nhỏ 30 đĩa Petri với mL dung dịch rửa, số lượng tế bào sử dụng để tính số lượng trung bình Nếu số lượng vi khuẩn cịn sống nhỏ đĩa Petri với mL dung dịch rửa, số lượng trung bình lấy 10 Tính tốn Kết thử nghiệm tính sau Các giá trị tính ln ln làm tròn đến dấu thập phân thứ hai theo TCVN 7870-1 (ISO 80000-1) CHÚ THÍCH: Ví dụ kết thử nghiệm Phụ Iục A 10.1 Phương pháp màng kết dính 10.1.1 Cơng nhận hồn thành yêu cầu thử nghiệm Sử dụng nồng độ vi khuẩn nhận 9.4 áp dụng công thức (2) để tính số lượng vi khuẩn tồn N=PxV (2) N số lượng tế bào vi khuẩn sống; P nồng độ vi khuẩn nhận 9.4 (tế bào/mL); V thể tích môi trường SCDLP để rửa (mL) Phép thử coi có giá trị hồn thành tất hạng mục sau Nếu nhiều hạng mục khơng hồn thành, phép thử coi khơng có giá trị phải tiến hành làm lại 1) Giá trị logarit số lượng vi khuẩn cịn sống chưa xử lý sau ni cấy lấy từ công thức (3) (Lmax - Lmin)/(Lmean) 0,2 (3) Lmax giá trị logarit lớn vi khuẩn sống; Lmin giá trị logarit nhỏ vi khuẩn sống; Lmean giá trị logarit trung bình vi khuẩn cịn sống mẫu 2) Giá trị logarit vi khuẩn sống mẫu chưa xử lý sau nuôi cấy phải nằm dải từ 1,0 x 105 đến 4,0 x 105 tế bào 3) Vi khuẩn sống mẫu chưa xử lý sau phơi ánh sáng phải nhiều 1,0 x 103 tế bào tất mẫu Tuy nhiên, sử dụng kính làm mẫu chưa xử lý số lượng vi khuẩn cịn sống sau phơi ánh sáng phải nhiều 1,0 x 104 tế bào 4) Sau giữ nơi tối, vi khuẩn sống mẫu chưa xử lý phải nhiều 1,0 x 103 tế bào tất mẫu Tuy nhiên, sử dụng kính làm mẫu chưa xử lý số lượng vi khuẩn cịn sống sau phơi ánh sáng phải nhiều 1,0 x 104 tế bào 10.1.2 Tính giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang Sử dụng công thức (4) (5) để tính giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang sau phép thử hoàn thành Bỏ dấu thập phân thứ hai biểu thị giá trị với dấu thập phân RL = [log(BL / A) - log(CL / A)] = log[BL / CL] (4) RL giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang, sau chiếu xạ UV với cường độ L; L cường độ chiếu xạ UV (mW/cm2); A số lượng trung bình vi khuẩn sống mẫu chưa xử lý, sau nuôi cấy; BL số lượng trung bình vi khuẩn cịn sống mẫu chưa xử lý, sau LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê RL www.luatminhkhue.vn giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang, sau chiếu xạ UV với cường độ L; chiếu xạ UV với cường độ L; CL số lượng trung bình vi khuẩn sống mẫu xử lý xúc tác quang, sau chiếu xạ UV với cường độ L ∆R = log[BL /CL]-[log(BD / A) - log(CD / A)] = log[BL / CL] - log[BD / CD] (5) ∆R giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang với chiếu xạ UV; BD số lượng trung bình vi khuẩn cịn sống mẫu chưa xử lý, sau giữ nơi tối; CD số lượng trung bình vi khuẩn sống mẫu xử lý xúc tác quang, sau giữ nơi tối 10.2 Phương pháp kết dính thủy tinh 10.2.1 Cơng nhận hoàn thành yêu cầu thử nghiệm Sử dụng nồng độ vi khuẩn nhận 9.4 áp dụng cơng thức (6) để tính số lượng vi khuẩn cịn sống M = P x 20 (6) M số lượng tế bào vi khuẩn sống; P nồng độ vi khuẩn nhận 9.4 (tế bào/mL); 20 lượng dung dịch muối sinh lý để rửa (mL) Hiệu lực yêu cầu thử nghiệm kiểm tra giá trị truyền lan Giá trị truyền lan nhận công thức (7) (8) số cuối làm tròn Nếu giá trị truyền lan lớn 0, phép thử có giá trị Nếu giá trị truyền lan nhỏ 0, phép thử khơng có giá trị phải tiến hành lại FBL = MBL - MBA (7) FBL giá trị tăng trưởng, sau chiếu xạ UV với cường độ L; L cường độ chiếu xạ UV (mW/cm2); MBL giá trị logarit trung bình số lượng vi khuẩn sống mẫu chưa xử lý, sau chiếu xạ UV với cường độ L; MBA giá trị logarit trung bình số lượng vi khuẩn sống mẫu chưa xử lý, sau nuôi cấy FBD = MBD - MBA (8) FBD giá trị tăng trưởng, sau giữ nơi tối; MBD giá trị logarit trung bình số vi khuẩn sống mẫu chưa xử lý, sau giữ nơi tối 10.2.2 Tính giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang Đối với phép thử hoàn thành, giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang nhận với số sử dụng công thức (9) (10) SL = MBL - ML (9) SL giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang, sau chiếu xạ UV với cường độ L; ML giá trị logarit trung bình số vi khuẩn cịn sống mẫu xử lý xúc tác LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê SL www.luatminhkhue.vn giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang, sau chiếu xạ UV với cường độ L; quang, sau chiếu xạ UV với cường độ L ∆S = (MBL - ML) - (MBD - MD) (10) ΔS giá trị hoạt tính kháng khuẩn chất xúc tác quang với chiếu xạ UV; MD là giá trị logarit trung bình số vi khuẩn cịn sống mẫu xử lý xúc tác quang, sau giữ nơi tối 11 Báo cáo thử nghiệm Báo cáo thử nghiệm phải bao gồm thông tin sau: a) Mơ tả loại, kích cỡ, hình dạng độ dày chất xúc tác quang mẫu chưa xử lý; b) Mô tả điều kiện trước áp dụng việc phơi ánh sáng; c) Loại vi khuẩn thử nghiệm ký hiệu chủng vi khuẩn; d) Nhà sản xuất đèn huỳnh quang UV số sản phẩm; e) Nhà sản xuất thiết bị đo xạ ánh sáng tử ngoại số sản phẩm; f) Các điều kiện phơi ánh sáng bao gồm cường độ chiếu xạ UV thời gian phơi ánh sáng; g) Phương pháp kết dính màng, loại kích cỡ màng kết dính kính giữ ẩm; số lượng huyền phù vi khuẩn thử nghiệm nuôi cấy; số lượng vi khuẩn sống huyền phù thử nghiệm; giá trị A, BL, CL, RL, BD, CD, ∆R 10.1.2; h) Phương pháp kết dính thủy tinh, loại kích cỡ kính kết dính kính giữ ẩm; loại vi khuẩn thử nghiệm: ký hiệu chủng vi khuẩn; nồng độ vi khuẩn nuôi cấy; giá trị SL, ∆S 10.2.2; i) Phương pháp kết dính thủy tinh, thông tin sử dụng chất hoạt động bề mặt không ion huyền phù vi khuẩn thử nghiệm PHỤ LỤC A (Tham khảo) VÍ DỤ VỀ KẾT QUẢ THỬ NGHIỆM Các ví dụ kết thử nghiệm phương pháp kết dính màng Bảng A.1 A.2 Bảng A.1 - Ví dụ kết thử nghiệm Staphylococcus aureus Phòng thử nghiệm 0,01 mW/cm2, h R0,01 ∆R A 3,4 2,9 B 2,5 2,0 C 2,3 2,3 D 3,4 3,0 Trung bình 2,90 2,55 n - 0,58 0,48 Bảng A.2 - Ví dụ kết thử nghiệm Escherichia coli 0,01 mW/cm2, h Phòng thử nghiệm R0,01 ∆R E 5,1 4,1 F 4,5 3,8 LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn 0,01 mW/cm2, h Phòng thử nghiệm G 2,6 2,2 H 4,9 4,4 Trung bình 4,28 3,63 n-1 1,14 0,98 Các ví dụ kết thử nghiệm phương pháp kết dính thủy tinh Bảng A.3 A.4 Bảng A.3 - Ví dụ kết thử nghiệm Staphylococcus aureus Phòng thử nghiệm 0,01 mW/cm2, h S0,01 ∆S I 0,9 0,2 J 0,7 -1,0 K 0,3 -0,4 Trung bình 0,63 -0,40 n-1 0,31 0,60 Bảng A.2 - Ví dụ kết thử nghiệm Escherichia coli Phòng thử nghiệm 0,01 mW/cm2, h S0,01 ∆S L 2,2 1,0 M 3,1 1,3 N 2,2 1,3 Trung bình 2,50 1,20 n-1 0,52 0,17 PHỤ LỤC B (Tham khảo) Dữ liệu tham khảo màng kết dính thủy tinh kết dính Số liệu hệ số truyền màng kết dính thích hợp làm từ polyprolylen (VF-15 1) Công ty KOKUYO, Nhật bản) Hình B.1 CHÚ DẪN VF-15, TEMPAX Pyrex7740 ví dụ sản phẩm thích hợp có sẵn thị trường Thơng tin đưa để thuận lợi cho người sử dụng tiêu chuẩn định bắt buộc ISO cho sản phẩm 1) LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn X bước sóng (nm) Y hệ số truyền (%) Hình B.1 - Số liệu hệ số truyền màng kết dính thích hợp Số liệu hệ số truyền thủy tinh kết dính thích hợp làm từ borosilicat (TEMPAX 1) Công ty SCHOTT AG Pyrex77401) CORNING) Hình B.2 CHÚ DẪN X bước sóng (nm) Y hệ số truyền (%) Hình B.2 - Số liệu hệ số truyền thủy tinh kết dính thích hợp PHỤ LỤC C (Tham khảo) DỮ LIỆU THAM KHẢO VỀ KHẢ NĂNG TIÊU DIỆT VI KHUẨN CỦA BỨC XẠ TỬ NGOẠI Sự tiêu diệt vi khuẩn xạ tử ngoại đánh giá với kính (khơng có TiO2) Các kết Hình C.1 Escherichia col Hình C.2 Staphylococcus aureus CHÚ DẪN X thời gian chiếu xạ (h) Y vi khuẩn sống sót (LOG) vùng tối Hình C.1 - Ảnh hưởng UV Escherichia col LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 Công ty luật Minh Khuê www.luatminhkhue.vn CHÚ DẪN X thời gian chiếu xạ (h) Y vi khuẩn sống sót (LOG) vùng tối Hình C.2 - Ảnh hưởng UV Staphylococcus aureus THƯ MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] ISO 105-F, Textiles - Test for colour fastness - Part F: Standard adjacent fabric (Vật liệu dệt Phương pháp xác định độ bền màu) [2] ISO 554, Standard atmospheres for conditioning and/or testing - Specifications (Môi trường tiêu chuẩn để ổn định và/hoặc thử nghiệm - Yêu cầu kỹ thuật) [3] ISO 835, Laboratory glassware - Graduated pipettes (Dụng cụ thủy tinh phòng thử nghiệm - Pepet chia vạch) [4] ISO 4892-3, Plastics - Methods of exposure to laboratory light source - Part 3: Fluorescent UV lamps (Chất dẻo - Phương pháp tiếp xúc với nguồn sáng phòng thử nghiệm - Phần 3: Đèn huỳnh quang UV) [5] TCVN 7764-2 (ISO 6353-2), Thuốc thử dùng phân tích - Phần 2: Yêu cầu kỹ thuật - Seri thứ [6] TCVN 7764-3 (ISO 6353-3), Thuốc thử dùng phân tích - Phần 3: Yêu cầu kỹ thuật - Seri thứ hai [7] ISO 10523, Water quallity - Determination of pH (Chất lượng nước - Xác định pH) [8] ISO 20743, Textiles - Determination of antibacterial activity of antibacterial finished products (Vật liệu dệt - Xác định hoạt tính kháng khuẩn thành phẩm kháng khuẩn) [9] ISO 22196, Plastics - Measurement of antibacterial activity on plastics surfaces (Chất dẻo - Xác định hoạt tính kháng khuẩn bề mặt chất dẻo) [10] SUNADA, K., WATANABE, T and HASHIMOTO, K., Studies on phototokilling of bacterial on TiO2 thin film, J Photochem Photobiol A: Chem., 156, p.227 (2003) (Nghiên cứu khả diệt quang vi khuẩn màng mỏng TiO2, Tạp chí quang hóa, quang sinh học, A: Hóa học 156 trang 227 (2003) [11] SUNADA, K., WATANABE, T and HASHIMOTO, K., Bactericidal activity of copper- deposited TiO2 thin film under weak UV light illumination, Environ Sci Technol., 37, p 4785 (2003) (Hoạt tính vi khuẩn màng mỏng TiO2 phủ đồng chiếu sáng tia UV yếu, Công nghệ khoa học môi trường, 37 trang 4785 (2003) LUẬT SƯ TƯ VẤN PHÁP LUẬT 24/7 GỌI 1900 6162 ... tế bào mẫu thử kích thước tiêu chuẩn, với 1,0 x 105 tế bào đến 4,0 x 105 tế bào Lượng huyền phù vi khuẩn thử nghiệm để nuôi cấy trường hợp mẫu thử kích thước khơng tiêu chuẩn phải tỷ lệ với diện... cáo thử nghiệm 9.2.3 Đối với mẫu vải tiêu chuẩn (sau cấy chủng vi khuẩn thử nghiệm), sử dụng cặp nhíp tiệt trùng đặt kính kết dính tiệt trùng, lớp vải tiêu chuẩn khơng xử lý xúc tác quang kính... x (50 ± 2) mm Các vật liệu phải có độ dày lên đến 10 mm Sử dụng vật liệu làm mẫu hình dạng tiêu chuẩn Chuẩn bị miếng mẫu không xử lý miếng mẫu xử lý xúc tác quang Nếu khơng thể có mẫu khơng xử