Kết quả nghiên cứu khoa học BVTV - Số 3/2008
22
KHả NĂNGGÂYBệNHCủANấM
Metarhizium anisopliae
(Metsch.)SorokinĐốIVớI
RệP SáPGIả (
Dysmicoccus
sp.) TRÊNCÂYNA
(
Annona squamosa
L.)
Efficacy of
Metarhizium anisopliae
(Metsch.) for controlling of
mealybug (
Dysmicoccus
sp.) attacking on custard apple fruit
Võ Thị Thu Oanh, Lê Đình Đôn,
Nguyễn Thị Chắt, Bùi Cách Tuyến
Trường Đại Học Nông Lâm TP.HCM
Abstract
Mealybug is a pest colonizing on custard apple fruits causing unsightly and low value. To control
the pest is not easy in term of food safety due to pesticide residue in the fruits and environment. The
aim of this study is to evaluate the control efficacy of Metarhizium anisopliae, a entomopathogenic
fungi, on the mealybug affected on custard apple fruits. Inoculation experiments were laid out in room
and field conditions, at 9x10
8
spores/ml sprayed directly on mealybugs colonized on fruit surfacce.
Result indicated that the fungi was effective on mealybug that means the Metarhiziumanisopliae
infected on 77% individuals inoculated in the open fields. It is suggested that M. anisopliae could be
used in IPM programme for controlling the pest of custard apple fruits.
I. ĐặT VấN Đề
Rệp sápgiả(Dysmicoccussp.) là đối tượng
gây hại phổ biến trên một số loại cây ăn quả
trong đó có câyna (Nguyễn Thị Chắt, 2001,
2005). Loài sâu hại này có chu kỳ sống ngắn và
sức sinh sản cao. Chất thải do rệpsápgiả
(Dysmicoccus sp.) tiết ra là môi trường thích
hợp cho nấm bồ hóng phát triển và bao phủ lên
lá, hoa, quả na làm ảnh hưởng đến quang hợp
của cây, gây giảm năng suất chất lượng, giá trị
thương mại của quả. Tuy nhiên, rệpsápgiả này
thường bị bọ rùa, bọ mắt vàng, ong ký sinh và
nấm gâybệnh tấn công (Nguyễn Thị Chắt,
2005).
Đã ghi nhận được các loài nấmgâybệnh
cho rệpsápgiả(Dysmicoccussp.) gồm nấm
Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae,
Aschersonia sp. Trong đó, nấmMetarhizium
anisopliae được quan tâm hơn vì có ý nghĩa
rất lớn (Benjamin et al., 2002; Molina Ochoa
et al., 2000). Loài nấm này có khảnăng phát
tán rộng, gâybệnhtrên nhiều sâu hại khác
nhau. Nấm có thể tấn công ở tất cả các giai
đoạn phát triển của côn trùng.
Bài viết này trình bày một số kết quả sử
dụng nấmMetarhiziumanisopliae để trừ rệp
sáp giảtrêncâyna ở điều kiện ngoại ô Tp. Hồ
Chí Minh.
II. VậT LIệU, PHƯƠNG PHáP
Vật liệu nghiên cứu
Nguồn nấmMetarhiziumanisopliae được
phân lập từ rệpsáp bông cúc Icerya
aegyptiaca Dgl. hại sầu riêng thu thập tại
Quận 9, Tp.Hồ Chí Minh; môi trường nhân
nuôi nấm PDA (khoai tây, Dextrose, agar);
môi trường lỏng nhân sinh khối nấm gồm bã
bia khô, mật rỉ đường và nước cất; chất bám
dính Tween 80 0,5%.
Phương pháp nghiên cứu
Dịch bào tử nấmMetarhiziumanisopliae
được nuôi cấytrên môi trường PDA, sau 4 ngày
cấy chuyền vào môi trường nhân sinh khối.
Thí nghiệm trong phòng được bố trí hoàn
toàn ngẫu nhiên, 4 lần lặp lại, 4 công thức xử
lý nấm và 1 công thức đối chứng không xử lý
nấm. Các công thức thí nghiệm được xử lý với
4 nồng độ dịch bào tử nấm là 1.10
8
, 5.10
8
,
7.10
8
và 9.10
8
bào tử/ml (tương ứng với 100,
Kết quả nghiên cứu khoa học BVTV - Số 3/2008
23
500, 700 và 900 triệu bào tử/ml). Những quả na
bị rệpsápgiả hại được thu thập từ vườn, tiến
hành đếm mật độ, giữ lại 30 con/quả để thí
nghiệm. Dịch bào tử (thêm 0,5% Tween 80 để
tăng khảnăng bám dính) được phun trực tiếp
lên rệpsápgiảvới lượng 10ml/quả. Sau khi
phun dịch bào tử nấm, từng quả na được để vào
hộp nhựa có lót giấy thấm và theo dõi cho đến
khi rệpsápgiả chết. Thu và đặt xác rệpsápgiả
chết trên một miếng lame đã khử trùng trong
đĩa petri có lót giấy ẩm cho đến khi nấm mọc.
Tỷ lệ chết củarệpsáp giả, tỷ lệ nấm mọc sau
khi rệpsápgiả chết được ghi nhận vào các
ngày 1, 3, 5, 7, 14, 21 sau xử lý nấm. Hiệu lực
được hiệu đính theo công thức Schneider-
Oreilli và xử lý thống kê theo phần mềm
MSTATC.
Thí nghiệm ngòai đồng bố trí hoàn toàn
ngẫu nhiên với 3 lần lặp lại, mỗi lần lặp lại là 1
cây mãng cầu 6 năm tuổi. Các công thức thí
nghiệm với 4 nồng độ dịch bào tử nấm là 1.10
8
,
5.10
8
, 7.10
8
và 9.10
8
bào tử/ml (tương ứng với
100, 500, 700 và 900 triệu bào tử/ml). Công
thức đối chứng không xử lý nấm. Mỗi cây theo
dõi 4 cành theo 4 hướng, cố định từ 3-5
quả/cành, loại bỏ bớt những con rệpsáp nhỏ và
bao quả lại. Đếm số rệp sống trước 1 ngày và
sau khi phun nấm 3, 5, 7, 14 và 21 ngày. Hiệu
lực củanấm được hiệu đính theo công thức
Henderson-Tilton.
III. KếT QUả NGHIÊN CứU
3.1 Hiệu lực củanấmMetarhizium
anisopliae trênrệpsápgiả Dysmicoccus spp.
trong phòng thí nghiệm
Kết quả thí nghiệm cho thấy ở nồng độ 7.10
8
và 9.10
8
bào tử/ml có tỷ lệ rệpsápgiả chết đạt
62,2-82,2% vào thời điểm 5 ngày sau xử lý.
Trong khi đó, ở nồng độ 1.10
8
và 5.10
8
bào tử/ml
rệp sápgiả chết với tỷ lệ thấp và chỉ đạt 27,8-
43,3%. Tỷ lệ chết này có sự khác biệt rất có
nghĩa so với công thức đối chứng không xử lý
nấm. ở 7 ngày sau xử lý, tất cả các công thức xử
lý nấm đều có tỷ lệ rệpsápgiả chết đạt trên 60%.
Tỷ lệ rệpsápgiả chết ở 21 ngày sau xử lý đạt
100% ở cả 4 nồng độ dịch bào tử thí nghiệm.
Công thức đối chứng có tỷ lệ rệpsáp chết khác
biệt rất có nghĩa so với các công thức có xử lý
nấm (bảng 1). Rệpsápgiả chết ở công thức đối
chứng là chết tự nhiên trong quá trình nhân nuôi
và hòan tòan không có nấm mọc trên xác rệpsáp
giả chết.
Theo dõi thí nghiệm cho thấy xác rệpsápgiả
chết thu từ các công thức đối chứng (ở 14 và 21
ngày sau xử lý) không có nấm mọc và bao phủ
bên ngòai; các xác rệpsápgiả này teo lại rồi khô
và bong ra khỏi quả na. Trong khi đó, xác rệpsáp
giả chết thu từ các công thức xử lý nấm đều có
nấm mọc trở lại sau khi được ủ ấm trong các đĩa
petri có lót giấy khử trùng. Vào thời điểm 21
ngày sau chết, xác rệpsápgiả chết mọc nấmvới
tỷ lệ rất cao, đạt 66,7-88,9% ở cả 4 nồng độ dịch
bào tử thí nghiệm (bảng 2).
Chết do nhiễm nấmMetarhizium anisopliae,
rệp sápgiả có cơ thể hóa cứng, bên ngòai bao
phủ lớp sợi nấm màu trắng (5 ngày sau chết) và
chuyển sang màu xanh lục (sau khi ủ ẩm 14
ngày). Nấm được kiểm tra dưới kính hiển vi
quang học ở độ phóng đại 400 lần và được nuôi
cấy trở lại trên môi trường PDA đã xác nhận là
nấm Metarhizium anisopliae.
Bảng 1. Hiệu lực củanấm M. anisopliaeđốivới nhau rệpsápgiả Dysmicoccus spp.
Nồng độ dịch bào tử
(bào tử/ml)
Tỷ lệ rệpsápgiả chết sau xử lý nấm (%)
1NSXL 3NSXL 5NSXL 7NSXL 14NSXL 21NSXL
Nồng độ 1.10
8
0,0 18,9b 27,8c 64,4b 84,4b 100
Nồng độ 5.10
8
0,0 20,0b 43,3bc 76,7b 86,7b 100
Nồng độ 7.10
8
0,0 31,1ab 62,2ab 85,6a 92,2b 100
Nồng độ 9.10
8
0,0 41,1a 82,2a 92,2a 98,9a 100
Đối chứng 0,0 0,0c 0,0d 0,0c 34,4c 50,0
CV(%) - 18,49 14,18 6,54 6,94 -
Kết quả nghiên cứu khoa học BVTV - Số 3/2008
24
LSD
0,01
- 12,07 14,04 8,629 11,94 -
Ghi chú: * số trung bình của 4 lần lặp lại;
NSXL: ngày sau xử lý;
Số liệu đã chuyển đổi sang arcsin(x)
1/2
trước khi tiến hành phân tích;
Các số theo sau cùng một chữ thì không có sự khác biệt về mặt thống kê ở mức 0,01.
Bảng 2. Tỷ lệ mọc nấmtrên xác rệpsápgiả Dysmicoccus sp. chết
do xử lý nấm M. anisopliae
Nồng độ dịch bào tử
(bào tử/ml)
Tỷ lệ xác rệpsápgiả mọc nấm sau khi chết (%)
1NSC 3NSC 5NSC 7NSC 14NSC 21NSC
Nồng độ 1.10
8
0,0 0,0 28,0 38,3 58,4 66,7
Nồng độ 5.10
8
0,0 5,6 30,8 42,2 54,6 71,1
Nồng độ 7.10
8
0,0 7,1 37,5 44,0 79,2 86,7
Nồng độ 9.10
8
0,0 16,2 51,4 67,1 73,3 88,9
Đối chứng 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Ghi chú: Số liệu trung bình của 4 lần lặp lại. NSC: ngày sau chết.
Như vậy, nấmMetarhiziumanisopliae có khả
năng gây chết cho rệpsápgiả Dysmicoccus sp.
với tỷ lệ rệp chết rất cao 100% và xác rệpsápgiả
chết đã mọc nấm từ 86,7-88,9% vào thời điểm 21
ngày sau khi rệp chết.
Thí nghiệm trong phong cho thấy hiệu lực của
nấm Metarhiziumanisopliaeđốivớirệpsápgiả
Dysmicoccus sp. đạt khá cao và có tác dụng trong
một thời gian dài (đến 21 ngày sau xử lý nấm).
Sau xử lý 3 ngày, các nồng độ 1.10
8
, 5.10
8
, 7.10
8
bào tử/ml có hiệu lực đạt thấp là 18,9-31,1% và
chưa thể hiện sự sai khác giữa 3 nồng độ này.
Hiệu lực có sự khác biệt rất có nghĩa giữa nồng
độ 9.10
8
bào tử/ml với nồng độ 1.10
8
và 5.10
8
bào
tử/ml. ở 7 ngày sau xử lý, hiệu lực củanấmkhá
cao, đạt 64,4-92,2%% ở cả 4 nồng độ bào tử. Đến
21 ngày sau xử lý nấm, hiệu lực đốivớirệpsáp
giả Dysmicoccus sp. là 100% và không có sự
khác biệt về mặt thống kê ở cả 4 nồng độ dịch
bào tử thí nghiệm (bảng 3).
Hiệu lực gây chết cho rệpsápgiả
Dysmicoccus sp. tăng theo nồng độ dịch bào tử
nấm và tăng theo thời gian sau xử lý. Nồng độ
dịch bào tử càng cao thì tỷ lệ rệpsápgiả chết
càng cao điều này có thể có liên quan đến cơ hội
tiếp xúc của bào tử nấmMetarhiziumanisopliae
đối vớirệpsápgiả do khảnăng bào tử được bám
dính nhiều hơn.
Bảng 3. Hiệu lực (%) diệt rệpsápgiả Dysmicoccus spp. củanấm
Metarhizium anisopliae ở các nồng độ huyền phù bào tử khác nhau
Nồng độ dịch bào tử
(bào tử/ml)
Hiệu lực đốivớirệpsápgiả ở các thời điểm sau xử lý (%)
1NSXL 3NSXL 5NSXL 7NSXL 14NSXL 21NSXL
Nồng độ 1.10
8
0,0 18,9b 27,8c 64,4c 76,2b 78,6 c
Nồng độ 5.10
8
0,0 20,0b 43,3bc 76,7bc 79,7b 81,2 c
Nồng độ 7.10
8
0,0 31,1ab 62,2ab 85,6ab 88,3ab 89,4 b
Nồng độ 9.10
8
0,0 41,1a 82,2a 92,2a 98,3a 98,5 a
CV(%) - 16,60 12,72 5,86 9,28 2,71
LSD0,01 - 9,818 16,62 10,21 17,83 6,448
Ghi chú: - Số liệu trong một cột có cùng chữ cái theo sau không khác biệt ở mức 0,01.
Kết quả nghiên cứu khoa học BVTV - Số 3/2008
25
- Số liệu đã chuyển đổi sang arcsin(x)
1/2
trước khi tiến hành phân tích.
- NSXL: ngày sau xử lý.
3.2. Hiệu lực củanấmMetarhizium
anisopliae đốivớirệpsápgiả Dysmicoccus spp.
trên câyna ở vườn
Hiệu lực củanấmMetarhiziumanisopliaeđốivới
rệp sápgiảtrêncâyna ở vườn ghi nhận được từ 7
ngày sau xử lý và kéo dài đến 21 ngày sau xử lý. ở 7
ngày sau xử lý, công thức với nồng độ 7.10
8
và 9.10
8
bào tử/ml cho hiệu lực khá là 58,4-63,8% và có sự
khác biệt rất có nghĩa so với công thức ở nồng độ
1.10
8
và 5.10
8
bào tử/ml. Tuy nhiên, không có sự
khác biệt về mặt thống kê ở 2 nồng độ này. ở 14 và
21 ngày sau xử lý, công thức với nồng độ 9.10
8
bào
tử/ml có hiệu lực đốivớirệpsápgiảkhá cao (75,4-
77,5%) và có sự khác biệt rất có nghĩa so với 3 nồng
độ còn lại (bảng 4). Như vậy, hiệu lực củanấm tăng
dần theo nồng độ dịch bào tử và theo thời gian sau
xử lý. Trong thời gian từ ngày 14 đến ngày 21 sau xử
lý hiệu lực tăng không đáng kể. Do đó việc đánh giá
kết quả thí nghiệm ngòai đồng có thể kết thúc trong
khỏang thời gian từ 14 đến 21 ngày hoặc có thể phun
tiếp lần 2 trong thời gian này.
Bảng 4. Hiệu lực củanấmMetarhiziumanisopliaeđốivớirệpsápgiả
trên mãng cầu ta ở các thời điểm khác nhau (Quận 9, Tp.HCM, 2006)
Nồng độ dịch bào tử
(bào tử/ml)
Hiệu lực đốivớirệpsápgiả ở các thời điểm sau xử lý (%)
3NSXL 5NSXL 7NSXL 14NSXL 21NSXL
Nồng độ 1.10
8
8,2 b 25,2 c 34,4 c 53,1 c 55,6 c
Nồng độ 5.10
8
11,3 b 27,6 c 48,8 b 64,7 b 66,9 b
Nồng độ 7.10
8
16,7 a 32,8 b 58,4 a 66,5 b 69,2 b
Nồng độ 9.10
8
18,9 a 37,6 a 63,8 a 75,4 a 77,5 a
CV% 12,65 4,65 4,24 3,83 2,19
LSD
0,01
3,059 4,355 6,601 7,506 4,450
Ghi chú: - Các số trong cùng một cột có cùng một chữ cái theo sau không
khác biệt có ý nghĩa ở mức 0,01 theo trắc nghiệm LSD.
- NSXL: ngày sau xử lý.
Các công thức thí nghiệm cùng nồng độ dịch
bào tử, thì hiệu lực ở ngòai đồng thấp hơn so với
hiệu lực ở trong phòng. Điều này là tất nhiên, do
ở ngòai đồng có nhiều yếu tố tác động đến bào tử
nấm thí nghiệm, câyna và rệpsápgiả
Dysmicoccus sp. Do vậy, để sử dụng nấm có hiệu
quả cao ở ngòai đồng ruộng cần phải tăng nồng
độ dịch bào tử nhằm tăng cơ hội bám dính của
bào tử nấm lên cơ thể rệpsápgiả Dysmicoccus
sp.
IV. KếT LUậN
Trong điều kiện phòng thí nghiệm, nấm
Metarhizium anisopliae có hiệu lực cao đốivớirệp
sáp giả Dysmicoccus sp. ở nồng độ 9.10
8
bào tử/ml,
sau 5 ngày xử lý, rệpsápgiả chết với tỷ lệ là 82,2%
và từ 7 ngày đến 21 ngày sau xử lý, cả 4 nồng độ
dịch bào tử thí nghiệm cho tỷ lệ rệpsápgiả chết là
100%. Trong điều kiện được ủ ẩm, vào thời điểm 5
và 21 ngày sau chết, xác rệpsápgiả chết đã mọc
nấm tương ứng với tỷ lệ 28,0-51,4% và 66,7-88,9%.
Hiệu lực diệt rệpsápgiả tăng dần theo nồng độ dịch
bào tử nấm và theo thời gian sau xử lý. Hiệu quả trừ
rệp sápgiảtrênnacủanấmMetarhiziumanisopliae
ở điều kiện đồng ruộng thấp hơn so với ở phòng thí
nghiệm, nhưng cũng đạt 55,6-77,5%.
TàI LIệU THAM KHảO
1. Benjamin M.A., Zhioua E, Ostfeld R.S.
(2002), Laboratory and field evaluation of the
entomophathogenic fungus Metarhizium
anisopliae (Deuteromycetes) for controlling
Kết quả nghiên cứu khoa học BVTV - Số 3/2008
26
questing adult Ixodes scapularis (Acari: Ixodiae).
Med. Entomol. 39(5): 723 – 728.
2. Nguyễn Thị Chắt (2001), Nghiên cứu sự
phát sinh, phát triển củarệpsápgiả
Pseudococcidae trên cà phê, cây ăn trái chính ở
miền Nam và bước đầu xây dựng biện pháp
phòng trị. Đề tài nghiên cứu Cấp Bộ. Trường ĐH
Nông Lâm, Tp. Hồ Chí Minh, 113 trang.
3. Nguyễn Thị Chắt (2005), Nghiên cứu rệpsáp
Coccinea, phổ ký chủ của chúng và biện pháp
phòng trị trêncây ăn trái, cây công nghiệp dài ngầy
tại địa bàn Thành Phố Hồ Chí Minh và một số tỉnh
Miền Đông Bộ. Đề tài nghiên cứu Cấp Bộ. Trường
ĐH Nông Lâm, Tp. Hồ Chí Minh, 98 trang.
4. Molina Ochoa J., Rebolledo Domiguez O.,
Pescador A.R. et al., (2000), Virulence of
Metarhizium anisopliae (Deuteromycotina:
Hyphomycetes) on Anastrepha ludens.(Diptera:
Tephritidae) laboratory and field trials. Entomol.,
93(4):1080-1084.
.
22
KHả NĂNG GÂY BệNH CủA NấM
Metarhizium anisopliae
(Metsch. ) Sorokin ĐốI VớI
RệP SáP GIả (
Dysmicoccus
sp .) TRÊN CÂY NA
(
Annona squamosa
L .)
.
anisopliae đối với rệp sáp giả Dysmicoccus spp.
trên cây na ở vườn
Hiệu l c của nấm Metarhizium anisopliae đối với
rệp sáp giả trên cây na ở vườn ghi nhận