KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VÀ ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ Chuyên đề III, tháng 9 năm 2022 63 NGHIÊN CỨU ẢNH HƯỞNG CỦA NỀN MÔI TRƯỜNG ĐẾN KHẢ NĂNG PHÂN HỦY RHODAMIN B TRONG NƯỚC BỞI HỆ COFE LDH/PMS 1 Viện Công[.]
KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VÀ ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ NGHIÊN CỨU ẢNH HƯỞNG CỦA NỀN MÔI TRƯỜNG ĐẾN KHẢ NĂNG PHÂN HỦY RHODAMIN B TRONG NƯỚC BỞI HỆ COFE-LDH/PMS Trần Thị Trang, Nguyễn Thị Huyền (1) Trần Thu Hương, Đào Thị Hường, Nguyễn Trần Điện Nguyễn Trung Dũng2 TĨM TẮT Trong nghiên cứu chúng tơi khảo sát ảnh hưởng anion (Cl-, NO3-, SO42-, HCO3-, HPO42-, CO32- nồng độ mM, 15 mM) mẫu nước sinh hoạt đến hiệu loại bỏ Rhodamin B từ q trình hoạt hóa PMS xúc tác CoFe-LDH điều kiện tối ưu [RhB] = 70 mg/L; [Xúc tác] = 50 mg/L; [PMS] = 500 mg/L; Nhiệt độ = 30oC Khi sử dụng nước cất hai lần, sau phút phân hủy 99,095% RhB Kết cho thấy có mặt anion nồng độ thấp (5 mM), mức độ ảnh hưởng anion sau: NO3- ≈ Cl- ≈ SO42- < HPO42- < HCO3- ≈ CO32-, tăng nồng độ anion 15 mM, thứ tự tăng dần khả ức chế phân hủy Rhodamin B sau: NO3- < SO42- < Cl- < HPO42- < HCO3- ≈ CO32- Sự có mặt mẫu nước sinh hoạt (Nước thải sinh hoạt, nước Hồ Tây, nước thải công ngiệp sau xử lý) làm phân hủy hồn tồn Rhodamin B Trong đó, nước thải sinh hoạt, nước Hồ Tây làm tăng cường tốc độ phân hủy giảm thời gian xử lý Với nước sông Tô Lịch làm ức chế phân hủy Rhodamin B đạt 50,94% sau phút Từ khóa: CoFe-LDH, hydroxit lớp kép, phương pháp đồng kết tủa, PMS, gốc sunphat Nhận bài: 31/8/2022; Sửa chữa: 14/9/2022; Duyệt đăng: 20/9/2022 Giới thiệu Khoảng 10 - 20% tổng sản lượng thuốc nhuộm thải từ ngành công nghiệp dệt may hoạt động công nghiệp khác làm gia tăng mối nguy hiểm cho môi trường khơng phân hủy sinh học, độc tính cao khả gây ung thư Trong đó, Rhodamin B thuốc nhuộm cation, sử dụng phổ biến ngành công nghiệp dệt nhuộm tính bền màu giá thành rẻ [1]. Những nỗ lực đáng kể thực để phát triển công nghệ tiên tiến giúp xử lý nước thải bị ô nhiễm thuốc nhuộm. Hiện nay, việc sử dụng q trình xy hóa tiên tiến (AOP) sở gốc sunfat (SO4•-) đề xuất cách để phân hủy chất ô nhiễm hữu nguy hại môi trường nước nhờ tính xy hóa cao (Eo = 2,5 - 3,1 V), số tốc độ phân hủy chất ô nhiễm cao 106 - 109 M-1.s-1, khoảng pH xử lý rộng (pH = - 8) [2]. Gốc sunphat hình thành từ q trình hoạt hóa peroxymonosulfate (PMS) tác nhân khác kim loại chuyển tiếp, nhiệt, siêu âm, xạ tử ngoại, vi sóng. Trong đó, hoạt hóa PMS cách sử dụng xúc tác dị thể sở kim loại chuyển tiếp (Fe, Co, Cu Mn) có nhiều ưu điểm khả tái sử dụng dễ dàng tách chất xúc tác qua sử dụng khỏi môi trường phản ứng, đồng thời không cần cung cấp lượng cho q trình hoạt hóa [1] Trong điều kiện thực tế, q trình xy hóa thuốc nhuộm gốc tự bị ảnh hưởng anion nước thực (Cl-, SO42-, NO3-, HCO3-, HPO42-, CO32-) thành phần nước thải dệt nhuộm, anion hoạt động chất dập tắt gốc tự để hình thành gốc tự có tính ơxy hóa yếu Trong nghiên cứu Bo Sheng cộng sự, có mặt anion Cl- ( mM), tăng pH dung dịch đến 11.4, thúc đẩy hoạt hóa PMS mơi trường kiềm Sự có mặt anion HCO3-, HPO42- làm ức Viện Công nghệ môi trường, Viện Hàn lâm Khoa học Cơng nghệ Việt Nam Khoa Hóa - Lý kỹ thuật, Trường Đại học Kỹ thuật Lê Quý Đôn Chuyên đề III, tháng năm 2022 63 chế mạnh loại bỏ AO7 [4], kết thể công bố Liuyang Xu [5] Trong nghiên cứu trước [6,7], tổng hợp thành công vật liệu CoFe-LDH, khảo sát điều kiện tối ưu đến khả hoạt hóa PMS chọn điều kiện tối ưu cho hệ CoFe-LDH/PMS/RhB [RhB] = 70 mg/L; [Xúc tác] = 50 mg/L; [PMS] = 500 mg/L; Nhiệt độ = 30oC Trên sở điều kiện tối ưu này, tiến hành nghiên cứu ảnh hưởng anion (Cl-, SO42-, NO3-, HCO3-, HPO42-, CO32-) thành phần nước mặt (nước sông, hồ), nước thải đến hiệu phân hủy Rhodamin B hệ CoFe-LDH/PMS 1060:2017 Các thông số tiến hành phân tích theo TCVN SMEWW pH (TCVN 6429:2011), SO42(SMEWW 4500-SO42-E:2017), Cl- (TCVN 6194 :1996), NO3- (TCVN 6179-1:1996), CO32- (SMEWW 2320B2012), HCO3- (SMEWW 2320B-2012), NH4+ (TCVN 6180:1996) COD (SMEWW 5220C:2017) Phương pháp nghiên cứu 2.1 Thiết bị, dụng cụ hóa chất Hóa chất sử dụng nghiên cứu thuộc loại tinh khiết: Oxon (Kali Peroxymonosunphat hãng Macklin (Trung Quốc); Co(NO3)2.6H2O, Fe(NO3).9H2O, H2SO4, NaOH, Na2SO4, Na2CO3, NaNO3, NaCl, Na2HPO4, NaHCO3 độ tinh khiết 99% (hãng Xilong - Trung Quốc); Ethanol độ tinh khiết 99% hóa chất Đức Giang, Việt Nam; Rhodamin B (RhB) độ tinh khiết 99% hãng Himedia, Ân Độ Thiết bị UV-Vis Labomed, Mỹ sử dụng để phân tích nồng độ RhB thời điểm khác bước sóng λmax = 554 nm, sử dụng cuvet thạch anh có bề dày 1,0 cm; Thiết bị phá mẫu COD Aqualytic AL38 (70 - 150)oC , Tomax = 150oC; Máy đo pH Hana HI9812-5 2.2 Quy trình thử nghiệm hoạt hóa Q trình hoạt hóa PMS xúc tác CoFe-LDH thực bình định mức mL Đầu tiên, huyền phù CoFe-LDH, RhB PMS với nồng độ 1.000, 100 5.000 mg/L chuẩn bị cách phân tán lượng cân hóa chất tương ứng nước cất hai lần cách sử dụng bình định mức Lấy 1,75 mL dung dịch RhB 200 mg/L vào bình định mức mL, 0,25 mL CoFe-LDH, sau lắc 30 phút đạt cân hấp phụ - giải hấp phụ, thêm anion (Cl-, SO42-, NO3-, HCO3-, HPO42- CO32-) nồng độ mM, mM, 15 mM, sau thêm tiếp 0,5 mL dung dịch PMS định mức đến vạch pH dung dịch điều chỉnh cách thêm từ từ giọt NaOH H2SO4 0,01 M Dung dịch so sánh chuẩn bị tương tự khơng có RhB Độ hấp thụ quang dung dịch RhB theo thời gian đo bước sóng 554 nm[8, 9] Các thí nghiệm lặp lại lần, tính kết trung bình độ lệch chuẩn Hiệu phân hủy Rhodamin B tính qua biểu thức 1: C A H% = C 100 % A 100 % (1) Ở đây, Co, Ao nồng độ độ hấp thụ quang tương ứng RhB thời điểm ban đầu; Ct, At nồng độ độ hấp thụ quang tương ứng RhB thời điểm t Mẫu nước mặt lấy theo TCVN 6663-1:2011, TCVN 5999:1995, TCVN 6663-3:2016, SMEWW 64 t t 0 Chuyên đề III, tháng năm 2022 ▲Hình Một số mẫu nước thực nghiệm Vị trí lấy mẫu: Sông Tô Lịch: Nước sông Tô Lịch đoạn Quan Hoa, Hà Nội; Nước thải sinh hoạt: Nước cống nước Khu thị Green star, Hà Nội Nước Hồ Tây: Nước Hồ Tây đoạn cổng chào Lạc Long Quân, Tây Hồ, Hà Nội Nước thải sau xử lý: Nước thải sau xử lý trạm 2.200 m3/ngày, đêm, Cơng ty TNHH Youngone Nam Định, Khu cơng nghiệp Hịa Xá, tỉnh Nam Định Kết thảo luận 3.1 Ảnh hưởng anion Cl-, NO3- SO42Chúng tiến hành nghiên cứu ảnh hưởng anion Cl-, NO3- và, SO42- nồng độ mM, mM 15 mM đến trình phân hủy RhB hệ CoFe-LDH/PMS Quá trình khảo sát điều kiện thí nghiệm [RhB] = 70 mg/L; [Xúc tác] = 50 mg/L; [PMS] = 500 mg/L; [Anion] = - 15 mM, nhiệt độ = 30oC Kết biểu thị Hình Từ Hình cho thấy, không thêm anion, sau phút hiệu phân hủy RhB 99,045% Khi có mặt anion Cl- nồng độ mM, 15 mM sau phút hiệu xử lý RhB giảm nhẹ từ 94,6 - 84,2% (Hình 2a) Sự ức chế trình phân hủy RhB có mặt anion Cl- giải thích Cl- phản ứng trực tiếp với PMS để tạo HOCl, Cl2 (phản ứng 2) [10, 11] Mặt khác, SO4●- HO● tạo cách kích hoạt PMS cung cấp điện tử tự cho Cl- để tạo thành gốc Cl●, Cl2●, ClOH●- (phản ứng - 5), k(SO4● Cl−) = 2,0 × 108 M-1s-1, k(HO●-Cl−) = 4,3 × 109 M-1s-1) [12] Thêm nữa, EoClOH●-/ = 1,5 - 1,8V; EoCl●-/Cl- = V thấp ô xy hóa khử Cl KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VÀ ỨNG DỤNG CƠNG NGHỆ ▲Hình Ảnh hưởng anion Cl-, NO3- SO42- đến phân hủy RhB hệ CoFe-LDH/PMS gốc sunphat (E = 2,5 - 3,1 V) hydroxyl (E = 1,8 - 2,8 V) nguyên nhân dẫn đến giảm tốc độ loại bỏ RhB có mặt ion Cl- [13] o o Cl- + HSO5- → SO42- + HOCl (1) 2Cl- + HSO5- + H+ → SO42- + Cl2 + H2O (2) SO4●- + Cl- → SO42- + Cl● (3) Cl● + Cl- → Cl2●(4) Cl-+ HO● → ClOH●(5) Hình 2b cho thấy, anion NO3‑ ức chế nhẹ phân hủy RhB nồng độ mM, 15 mM (hiệu phân hủy tương ứng 98,2 90,4%), nguyên nhân nitrat dập tắt gốc hydroxyl, sunphat, tạo gốc nitrat (NO3● ) (phản ứng - 7) xy hóa khử cao (Eo = 2,3 - 2,5 V) [14] NO3- + SO4●- → SO42- + NO3● (6) (7) NO3- + HO● → HO- + NO3● Kết Hình 2c cho thấy, nồng độ mM, 15 mM sau phút hiệu xử lý RhB có mặt anion SO42đạt hiệu xử lý từ 97,3 - 86,6% Ở nồng độ mM, anion SO42- không gây ảnh hưởng nhiều đến q trình hoạt hóa PMS xử lý Rhodamine B Sự ức chế SO42- nồng độ 15 mM hấp phụ bề mặt chất xúc tác, làm giảm q trình hoạt hóa PMS Trong đó, q trình dập tắt gốc sunfat xảy để tạo thành S2O82- (Eo = 2,05 V) (phản ứng 8), có cấu trúc đối xứng chất xy hóa yếu gốc sunfat [15, 16] SO42- + SO4●- → S2O82- + e (8) 3.2 Ảnh hưởng anion HCO3-, CO32- HPO42Tương tự Cl-, NO3- SO42-, tiến hành nghiên cứu ảnh hưởng anion HCO3-, CO32- HPO42- nồng độ mM, 15 mM đến hiệu loại bỏ RhB q trình hoạt hóa PMS xúc tác CoFe-LDH Q trình khảo sát điều kiện thí nghiệm [RhB] = 70 mg/L; [Xúc tác] = 50 mg/L; [PMS] = 500 mg/L; [Anion] = - 15 mM; Nhiệt độ = 30oC Kết nghiên cứu biểu thị Hình ▲Hình Ảnh hưởng anion HCO3-, CO32đến phân hủy RhB hệ CoFe-LDH/PMS Kết Hình 3a - 3b cho thấy, nồng độ mM, 15 mM anion HCO3-, CO32- gần ức chế hồn tồn q trình hoạt hóa PMS xử lý Rhodamine B Điều giải thích sau: HCO3-, CO32- phản ứng với gốc HO●, SO4●- để tạo gốc yếu CO3●- (Eo = 1,78 V), HCO3● (Eo = 1,65 V) (phản ứng - 10) [4, 17] Mặt khác, HCO3và CO32- phản ứng trực tiếp với PMS để tạo peroxymonocarbonate (HCO4-, Eo = 1,8 V), chất không ổn định, bị phân hủy thành hydrogen peroxide HCO3- (phản ứng 11 - 12) [18] Ngoài ra, ion HCO3- CO32- có khả hấp phụ lên bề mặt CoFe-LDH làm giảm khả hoạt hóa PMS [19, 20] Đồng thời, có mặt CO32- làm tăng pH dung dịch thành môi trường kiềm mạnh (tức pH ≈11), ức chế mạnh hoạt hóa PMS, dẫn đến giảm phân hủy RhB 2HCO3- + SO4●- + HO● → HCO3● + CO3●- + SO42- + H2O (9) 2CO32- + SO4●- + HO● → CO3●- + SO42- + HO(10) 2HSO5- + HCO3- + CO32- → HCO4- + CO42- + H+ + SO42- (11) HCO4- + CO42- + H2O → H2O2 + HCO3- + CO32(12) Với anion HPO42- giảm mạnh hiệu xử lý Rhodamine B (Hình 3c) tăng nồng độ từ mM lên 15 mM (43,6 - 19,1%), giải thích cho thay đổi HPO42- phản ứng với gốc SO4●- tạo gốc tự photphat phản ứng theo phương trình 13 - 14: (13) HPO42- + SO4●- → HPO4●- + SO42(14) HPO 2- + HO● → HPO ●- + OH4 Ngồi ra, HPO42- tạo thành phức chất với coban (II) Fe (III) tâm xúc tác CoFe-LDH, qua làm chậm khả hoạt hóa PMS giảm hiệu xử lý RhB [17, 21] Chuyên đề III, tháng năm 2022 65 Bảng 1: Kết phân tích thành phần số mẫu nước mặt nước thải TT Chỉ tiêu CO32- HCO3 SO42- Cl- Đơn vị Phương pháp phân tích mg/l SMEWW 2320B - 2012 - S.TL NTSH NHT NTSXL KPH KPH KPH KPH QCVN 40:2011 (colum A) - mg/l SMEWW 2320B - 2012 396,500 155,550 122,000 30,500 - - mg/l SMEWW 4500 - SO42-E:2017 59,852 43,858 35,732 202,38 - - mg/l TCVN 6194 :1996 74,806 10,636 34,035 136,849 350 500 NO3 - mg/l TCVN 6180:1996 0,117 0,278 0,319 < 0,01 - NH4 + mg/l TCVN 6179-1:1996 39,36 2,08 2,8 2,47 0,3 COD mg/l SMEWW 5220C:2017 57,6 25,6 32 128 15 75 pH TCVN 6429:2011 7,55 7,4 6,8 6,5 - 8,5 6,0 - 9,0 TSS mg/l TCVN 6625:2000 146 62 36 10 30 50 - 3.3 Ảnh hưởng mẫu nước thực Để đánh giá hiệu xử lý Rhodamine B có mặt thành phần nước thải sinh hoạt, nước sông, nước hồ, nước thải công nghiệp hệ CoFe-LDH/ PMS/RhB, tiến hành so sánh trình xử lý RhB nước cất hai lần, nước thải sinh hoạt, nước Hồ Tây, sông Tô Lịch nước thải cơng nghiệp sau xử lý (Hình 1) điều kiện phản ứng: [RhB] = 70 mg/L, [PMS] = 500 mg/L, [Xúc tác] = 50 mg/L, pH = 7,0, T = 30oC Tiến hành lấy mẫu nước phân tích thành phần anion Cl-, SO42-, NO3-, HCO3-, CO32- có mẫu nước (mục 2.2), kết Bảng 1: Từ kết Bảng cho thấy, thông số NH4+ COD mẫu nước vượt tiêu chuẩn cho phép QCVN 08:2015 (Cột A2) nước mặt Cụ thể, hàm lượng Amoni cao từ - 130 lần mức cho phép; COD cao từ 1,7 - 8,5 lần; TSS cao từ 1,2 - 4,9 lần Các thông số cịn lại khơng quy định tiêu chuẩn cho phép Từ Hình cho thấy, nước cất hai lần sau phút phân hủy 99,045 % RhB Trừ nước sông Tô Lịch, có mặt thành phần mơi trường làm phân hủy hoàn toàn Rhodamin B Đối với nước Hồ Tây nước thải sinh hoạt làm tăng cường phân hủy Rhodamin B Cụ thể, nước Hồ Tây nước thải sinh hoạt ▲Hình Phân hủy RhB số nguồn nước hệ CoFe-LDH/PMS 66 QCVN 08:2015 (Column A2) - Chuyên đề III, tháng năm 2022 sau phút loại bỏ tương ứng 95,5% 95% RhB, sau phút loại bỏ hoàn toàn RhB Sở dĩ khả loại bỏ tăng hàm lượng anion < mM, mặt khác, TSS nhỏ, ảnh hưởng đến điện tích bề mặt chất xúc tác, ảnh hưởng đến hoạt hóa hệ CoFe-LDH/PMS Với nước thải cơng nghiệp sau xử lý hiệu loại bỏ RhB 95,4% sau phút Với nước thải sông Tô lịch hiệu thấp (50,94%) Hiệu phân hủy Rhodamin B thấp có mặt mơi trường sơng Tơ Lịch nồng độ NH4+ hàm lượng chất hữu (COD), TSS cao, hấp phụ lên bề mặt xúc tác, từ gây ức chế, cản trở q trình tiếp xúc, hoạt hóa xúc tác với PMS, giảm hình thành gốc tự do, ra, hàm lượng HCO3396,5 mg/l gây ảnh hưởng đến khả loại bỏ RhB hệ CoFe-LDH/PMS phù hợp với nghiên cứu ảnh hưởng HCO3- mục 3.2 Kết luận Trong nghiên cứu này, khả phân hủy Rhodamin B hệ CoFe-LDH/PMS có mặt anion (NO3-, Cl-, SO42-, HPO42-, HCO3- CO32-, nồng độ mM, 15 mM) mẫu môi trường nước thực khảo sát Kết cho thấy, nước cất hai lần, sau phút phân hủy 99,045% RhB Các anion NO3-, Cl-, SO42- gây ức chế nhẹ, HPO42- ức chế mạnh, HCO3- CO32- ức chế hoàn toàn trình phân hủy Rhodamin B Sự phân hủy Rhodamin B tăng cường diện mẫu nước Hồ Tây nước thải sinh hoạt Tuy nhiên, có mặt mẫu nước sơng Tơ Lịch gây ức chế đáng kể tới hiệu loại bỏ RhB Q trình ơxy hóa nâng cao sở hệ CoFe-LDH/PMS có khả ứng dụng để xử lý chất ô nhiễm hữu mẫu khác Lời cảm ơn: Cơng trình ủng hộ đề tài nghiên cứu khoa học hỗ trợ cán trẻ năm 2022 Viện Công nghệ môi trường “Nghiên cứu ảnh hưởng anion đến khả hoạt hóa PMS vật liệu CoFe-LDH để phân hủy rhodamin B nước”■ KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VÀ ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ TÀI LIỆU THAM KHẢO Dung, N.T., et al., Enhanced degradation of organic dyes by peroxymonosulfate with Fe3O4 - COCO3/rGO hybrid activation: a comprehensive study Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 2022.133:p.104279 Tan, J., et al., Visible-light-assisted peroxymonosulfate activation by metal-free bifunctional oxygen-doped graphitic carbon nitride for enhanced degradation of imidacloprid: Role of non-photochemical and photocatalytic activation pathway Journal of hazardous materials, 2022.423:p.127048 Sheng, B., et al., On peroxymonosulfate-based treatment of saline wastewater: when phosphate and chloride co-exist RSC advances, 2018.8 (25):p.13865-13870 Nie, M., et al., Enhanced removal of organic contaminants in water by the combination of peroxymonosulfate and carbonate Science of The Total Environment, 2019.647:p.734-743 Xu, L., et al., Catalytic degradation of acid red B in the system of ultrasound/peroxymonosulfate/Fe3O4 Separation and Purification Technology, 2021.276:p.119417 Lê Thanh Sơn, T.T.T., Nguyễn Trần Điện, Nguyễn Trần Dũng, Đặc trưng hóa lý khả phân hủy chất màu vật liệu hydroxit lớp kép Fe-Co tổng hợp phương pháp đồng kết tủa 2020:p.4 Lê Thanh Sơn, T.T.T., Trần Thu Hương, Nguyễn Trần Điện, Nguyễn Trần Dũng, Nghiên cứu số yếu tố ảnh hưởng đến khả hoạt hóa peroxymonosunfat (PMS) vật liệu Co-Fe/LDH để xử lý xanh methylen nước Tạp chí phân tích hóa, lý sinh học, 2021 T-26 (số 2, 2021):p.5 Sun, D., et al., Magnetic Fe3O4@CoFe-LDH nanocomposite heterogeneously activated peroxymonosulfate for degradation of azo-dye AO7 RSC Advances, 2021.11(33):p 20258-20267 Hou, L., et al., Heterogeneous activation of peroxymonosulfate using Mn-Fe layered double hydroxide: Performance and mechanism for organic pollutant degradation Science of the Total Environment, 2019.663:p.453-464 Chen, G., et al., Degradation of tartrazine by 10 peroxymonosulfate through magnetic Fe2O3/Mn2O3 composites activation Chinese Chemical Letters, 2020.31(10):p.2730-2736 RESEARCH ON THE EFFECT OF ENVIRONMENTAL BACKGROUND ON DECOMPOSING ABILITY OF RHODAMIN B IN WATER BY COFELDH/PMS SYSTEM Tran Thi Trang, Nguyen Thi Huyen, Tran Thu Huong, Dao Thi Huong, Nguyen Tran Dien Institute of Environmental Technology, Vietnam Academy of Science and Technology Nguyen Trung Dung Faculty of Physical and Chemical Engineering, Le Quy Don Technical University ABSTRACT In this study, we investigated the effect of anions (Cl-, NO3-, SO42-, HCO3-, HPO42-, CO32- at concentrations of 5mM and 15mM) and domestic water sample on the removal efficiency of Rhodamine B using PMS activation by CoFe-LDH catalyst at optimal conditions [RhB] = 70 mg/L; [Catalyst] = 50 mg/L; [PMS] = 500 mg/L; Temperature = 30oC When using double-distilled water, 99.095% of RhB was decomposed after minutes The results show that the presence of anions at low concentration (5mM) ware anion influence level as follow: NO3- ≈ Cl- ≈ SO42- < HPO42- < HCO3- ≈ CO32- When increasing the concentration of anion to 15 mM, the ability òinhibited RhB degradation increased gradually as follows: NO3‑ < SO42- < Cl- < HPO42- < HCO3- ≈ CO32- The presence of domestic water samples (domestic wastewater, West lake water, treated industrial wastewater) were decomposed completely Rhodamine B In particular, domestic wastewater and West lake water accelerated the growth rate of Rhodamin B decomposition and reduced processing time To Lich river water inhibited Rhodamine B degradation, reaching 50,94% after minutes Key words: CoFe-LDH, PMS, Sulfate radical, Rhodamine B, anions, actual water samples Chuyên đề III, tháng năm 2022 67 ... tài nghiên cứu khoa học hỗ trợ cán trẻ năm 2022 Viện Công nghệ môi trường ? ?Nghiên cứu ảnh hưởng anion đến khả hoạt hóa PMS vật liệu CoFe- LDH để phân hủy rhodamin B nước? ??■ KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU KHOA... với PMS, giảm hình thành gốc tự do, ra, hàm lượng HCO3396,5 mg/l gây ảnh hưởng đến khả loại b? ?? RhB hệ CoFe- LDH/ PMS phù hợp với nghiên cứu ảnh hưởng HCO3- mục 3.2 Kết luận Trong nghiên cứu này, khả. .. sau phút loại b? ?? hoàn toàn RhB Sở dĩ khả loại b? ?? tăng hàm lượng anion < mM, mặt khác, TSS nhỏ, ảnh hưởng đến điện tích b? ?? mặt chất xúc tác, ảnh hưởng đến hoạt hóa hệ CoFe- LDH/ PMS Với nước thải cơng