Câu hỏi vận dụng nâng cao về di truyền học người

Di truyền học người Mức độ 4: Vận dụng cao Câu 1: Ở người, bệnh phêninkêtô niệu hai alen gen năm nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đơng hai alen gen nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể X qui định Theo dõi di truyền hai bệnh gia đỉnh qua hai thê hệ thể qua sơ đồ phả hệ đây: Khơng có phát sinh đột biến tất cá thể gia đình; tính trạng trội, lặn hoàn toàn Phát biểu sau khơng đứng nói đứa đầu lịng cặp vợ chồng thê hệ thứ II hai bệnh nói trên? 1.Xác suất khơng mang alen bệnh hai bệnh 1/4 2.Xác suất bị hai bệnh bàng 1/4 3.Xác suất gái không bị bệnh số hai bệnh 5/12 4.Xác suất trai bị hai bệnh 1/6 Số đáp án : A B C D Câu 2: Cho sơ đồ phả hệ sau: Ở người, kiểu gen HH quy định bệnh hói đầu, hh quy định khơng hói đầu; người đàn ơng có kiểu gen dị hợp Hh bị hói đầu, người nữ khơng bị hói đầu Biết khơng xảy đột biến tất người phả hệ, người phụ nữ II.8 đến từ quần thể cân di truyền có 80% người khơng bị hói đầu Theo lý thuyết, phát biểu sau, có phát biểu ? (1) Xác suất sinh trai mắc bệnh hói đầu cặp vợ chồng II.7 II.8 70% Di truyền học người (2) Những người đàn ông mắc bệnh phả hệ có kiểu gen giống (3) Người phụ nữ II.4 người phụ nữ IV.15 có kiểu gen giống (4) Người phụ nữ III.10 III.11 có kiểu gen giống (5) Người đàn ông I.1 người phụ nữ I.2 có kiểu gen giống A B C D Câu 3: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bênh P bệnh M người Alen A quy định khơng bị bệnh P trội hồn tồn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định khơng bị bệnh M trội hồn tồn so với alen b quy định bệnh M, gen nằm vùng không tương đồng NST X Theo lý thuyết có kết luận sau đúng? Người số mang alen a Có thể xác định xác kiểu gen người người nói Người số có kiểu gen XAbXaB Nếu cặp vợ chồng số 5,6 sinh đứa thứ trai khơng bị bệnh người số xảy hoán vị gen A B C D Câu 4: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền nhóm máu ABO bệnh người Biết gen quy định nhóm máu gồm alen I A, IB, IO, alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hồn tồn so với alen I O quy định nhóm máu O bệnh phả hệ alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Di truyền học người Giả sử cặp gen quy định nhóm quy định bệnh phân li độc lập khơng có đột biến xảy Có kết luận sau: (1) Có thể xác định kiểu gen người phả hệ (2) Xác suất sinh nhóm máu B không bị bệnh cặp vợ chồng 35/72 (3) Người số người số phả hệ có kiểu gen giống (4) Xác suất sinh nhóm máu A nhóm máu B cặp vợ chồng 7,8 Số kết luận Đúng A B C D Câu 5: Sơ đồ phả hệ phản ánh di truyền tính trạng người gen có alen quy định Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thai cân di truyền, quần thể có số người mang alen lặn chiếm 64% Trong dự đốn sau đây, có dự đoán đúng? I Xác định kiểu gen người phả hệ II Xác suất sinh bị bệnh (7) × (8) 5/72 III Xác suất sinh trai không bị bệnh (7) × (8) 67/72 IV Xác suất để (10) mang alen lặn 31/65 A B C D Câu 6: Bệnh bạch tạng người gen lặn a nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đơng gen m nằm NST X, khơng có alen Y Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ có em trai bị máu khó đơng mẹ bị bạch tạng, cịn người khác đêu bình thường Theo lí thuyết, có dự đoán sau đúng? I Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lịng khơng bị bệnh 9/16 II Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng bị bệnh bạch tạng 3/34 III Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng bị hai bệnh 1/32 Di truyền học người IV Xác suất để cặp vợ chồng sinh gái đầu lịng khơng bị bệnh 1/3 A B C D Câu 7: Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đơng nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X, gen trội tương ứng quy định tính trạng bình thường Nghiên cứu di truyền hai bệnh gia đình thu kết sau: Trong số phát biểu sau đây, có phát biểu đúng? (1) Nếu xảy hoán vị gen với tần số 10% thỉ xác suất để cặp vợ chồng III × III2 sinh gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen 2,5% (2) Biết xác kiểu gen người phả hệ (3) Người số II2 IV2 có kiểu gen giống , (4) Cặp vợ chồng III1 × III2 sinh người gái bình thường hai tính trạng với tỉ lệ 50% A B C D Câu 8: Bệnh alkan niệu (alk) bệnh di truyền gặp Gen gây bệnh (alk) gen lặn nằm nhiễm săc thể thường Gen alk liên kết với gen I mã hố cho hệ nhóm máu ABO Khoảng cách gen alk gen I 11 cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình bệnh nhân: Di truyền học người Nếu cá thể sinh thêm đứa thứ xác suất để đứa bị bệnh ankan niệu ? Biết bác sĩ xét nghiệm đứa thứ có nhóm máu B A 5,5% B 2,75% C 1,25% D 2,5% Câu 9: Ở người, tính trạng nhóm máu alen I A, IB IO quy định Trong quần thể cân di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm máu A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với Có phát biểu số phát biểu sau: Tần số alen IA quần thể 0,3 Tần số người có nhóm máu B dị hợp quần thể 0,36 Xác suất đế cặp vợ chồng sinh có nhóm máu O 16,24%  Nếu cặp vợ chồng sinh đứa đầu trai, có nhóm máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố me 25% A B C D Câu 10: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền nhóm máu: A, B, AB, O loại bệnh người Biết gen quy định nhóm máu gồm alen I A ; IB; IO alen IA quy định nhóm máu A; alen IB quy định nhóm máu B trội hồn tồn so với alen I O quy định nhóm máu O bệnh phả hệ alen gen quy định có alen trội trội hoàn toàn Giả sử cặp gen quy định nhóm máu cặp gen quy định bệnh phân li độc lập khơng có đột biến xảy Trong kết luận sau có kết ln khơng đúng? Có người phả hệ xác định xác kiểu gen xác suất cặp cợ chồng 7, sinh gái đầu lịng khơng mang gen bệnh 1/18 Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen dị hợp tử Nếu người số kết với người số sinh người mang nhóm máu AB A B C D Câu 11: Cho sơ đồ phả hệ sau Có phát biểu người phả hệ Di truyền học người I Cả hai tính trạng gen lặn NST thường qui định II Có tối đa 10 người có kiểu gen dị hợp tính trạng bệnh điếc III Có 10 người xác định kiểu gen tính trạng bệnh điếc IV Cặp vợ chồng III2 III3 dự định sinh con, xác xuất để họ sinh đứa trai không mang alen bệnh 26,25% A B C D Câu 12: Ở người, dái tai dính trội so với dái tai rời: vành tai nhều lông tính trạng gen nên nhiễm sắc thể Y, khơng có alen X quy định Một người có dái tai dính vành tai nhều lơng kết với người có dái tai rời vành tai khơng có lơng Hai người có có trai có dái tai dính vành tai nhiều lơng; trai có dái tai rời vành tai nhiều lơng, hai gái có dái tai dính Một cô gái kết hôn với người người dái tai rời vành tai khơng có lơng Giả thiết cặp vợ chồng có hai trai hai lần sinh khác Theo lí thuyết, có phát biểu phát biểu sau đây? I Cả hai có vành ta khơng có lơng 25% khả hai có dái tai dính II Khả hai có vành tai khơng có lơng, dái tai rời dái tai dính tương đương III Chắc chắn hai có dái tai dính vành tai khơng có lơng IV Cả hai có vành tai nhiều lơng 12,5% khả hai có dái tai dính A B C D Câu 13: Cho phả hệ sau: Di truyền học người Biết bệnh mù màu bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Hai gen cách 12cM Có phát biểu sau phả hệ này? (1) Có người xác định kiểu gen hai tính trạng nói (2) Người gái số hệ thứ III lấy chồng bị bệnh, xác suất sinh bị bệnh máu khó đơng 50% (3) Người trai số hệ thứ III sinh giao tử X mang gen hoán vị mẹ kết hợp với giao tử Y bố (4) Ở hệ thứ III, có người kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố A B C D Câu 14: Cho sơ đồ phả hệ sau bệnh mù màu máu khó khơng Biết bệnh mù màu gen lặn a gây ra, cịn bệnh máu khó đơng gen lặn b gây Các gen trội tương ứng A, B quy định tính trạng bình thường.Các gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X với khoảng cách 20cM Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Xác định tối đa kiểu gen 10 người phả hệ II Có người phụ nữ phả hệ dị hợp tử hai cặp gen III Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh mù màu cặp vợ chồng 15-16 25% IV Xác suất sinh đầu lịng bị bệnh máu khó đơng cặp vợ chồng 15 -16 20% A B C D Di truyền học người Câu 15: Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng, người bệnh X hai gen lặn a b quy định; kiểu gen đồng hợp lặn hai gen gây sẩy thai Theo lí thuyết, có nhận xét sau đúng? I Xác suất sinh bình thường cặp vợ, chồng 9, 10 5/12 II Có thể xác định kiểu gen tối đa người phả hệ III Người phụ nữ có kiểu gen đồng hợp IV Cặp vợ chồng 9, 10 sinh chắn bị bệnh X A B C D Câu 16: Một quần thể người trạng thái cân di truyền, tần số người bị mắc bệnh di truyền đơn gen 4% Phả hệ cho thấy số thành viên (màu đen) bị bệnh Kiểu hình người có đánh dấu (?) chưa biết Có kết luận đúng? I Cá thể III9 chắn không mang alen gây bệnh II Có tối đa cá thể không mang alen gây bệnh III Xác suất để cá thể II3 có kiểu gen dị hợp tử 50% IV Xác suất cá thể III (?) bị bệnh 16,7% A B C D Câu 17: Một người đàn ơng có nhóm máu A từ quần thể người Châu Âu có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21% kết hôn với người phụ nữ có nhóm máu A từ quần thể người Châu Á có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Biết rằng, quần thể trạng thái cân di truyền Di truyền học người Xác suất để cặp vợ chồng sinh người khác giới tính, nhóm máu A bao nhiêu? A 43,51% B 85,73% C 36,73% D 46,36% Câu 18: Cho sơ đồ phả hệ sau di truyền bệnh M bệnh máu khó đơng người Biết tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh số người bình thường quần thể 1/9 Quần thể người trạng thái cân di truyền tính trạng máu khó đơng với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đơng nam giới 1/10 Xét dự đốn sau : I Có người phả hệ xác định xác kiểu gen bệnh máu khó đơng II Có thể có tối đa người phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội tính trạng bệnh M III Xác suất cặp vợ chồng thứ 12-13 sinh đứa trai đầu lịng khơng bị bệnh bệnh 40,86% IV Khả người gái số mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 6,06% Số dự đoán là: A B C D Câu 19: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen A quy định tóc quăn trội hồn tồn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn b nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Di truyền học người Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? (1) Có người chưa xác định xác kiểu gen (2) Xác suất để cặp vợ chồng III10 – III11 sinh người gái không mù màu (3) Cặp vợ chồng III10 – III11 sinh người trai, xác suất đứa trẻ mù màu 1/8 (4) Xác suất để cặp vợ chồng III 10 – III11 sinh người trai tóc xoăn khơng mù màu 1/9 A B C D Câu 20: Ở người, bệnh gặp cặp alen A a chi phối Nghiên cứu phả hệ gia đình quần thể cân di truyền, tần số alen a là10% hình bên Biết khơng xảy đột biến tất người gia đình Dựa vào thơng tin trên, cho biết, dự đốn sau, có dự đốn đúng? I.Xác suất để IV-10 mang alen gây bệnh 46,09% II Xác suất sinh thứ hai trai khơng bị bệnh III-7 III-8 46,64% III.Có thể biết xác kiểu gen người gia đình IV Xác suất để II-4 mang alen gây bệnh 18,18% A B C D Câu 21: Ở người gen quy định nhóm máu có alen I A , IB , IO; alen D quy định mắt đen trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt xanh; alen M quy định lơng mi dài trội hồn tồn so với alen m quy định lông mi ngắn Một cặp vợ chồng sinh đôi trứng hai gái Hà Huệ Hà lấy chồng có nhóm máu B, mắt đen, lơng mi ngắn; Huệ lấy chồng có nhóm máu B, mắt xanh, lông mi dài Hà sinh hai gái Vân Hồng, Vân có nhóm máu B, mắt xanh, lơng mi dài cịn Hồng có nhóm máu O, mắt xanh, lơng mi dài Huệ sinh gái có nhóm máu A, mắt đen, lơng mi ngắn Có nhận xét nói di truyền tính trạng đại gia đình trên? Di truyền học người →II.4 × II : (1AA :2Aa) × Aa → (2A :1a)× (1A:1a) → người III.3 :(2AA:3Aa)XBY (do người không bị mù màu) Cặp vợ chồng :III.2 × III.3 : Aa(XBXB : XBXb) × (2AA:3Aa)XBY - Xét bệnh điếc Aa × (2AA:3Aa) ↔ (1A :1a) × ( 7A:3a) → Khơng mang alen gây bệnh (AA) chiếm 7/20 - Xét bệnh mù màu: (XBXB : XBXb) × XBY → (3XB:1Xb) × (XB: Y) → XS sinh trai không bị bệnh 3/8 XS cần tính 7/20 × 3/8 = 13,125% → IV sai Chọn A Câu 12 Chọn C Giải chi tiết: Phương pháp : Tính trạng gen nằm NST Y di truyền thẳng ( bố sang trai) Cách giải: Quy ước gen A- dái tai dính; a dái tai rời Người có vành tai nhiều lơng người chồng, cặp vợ chồng sinh có dái tai rời (aa) nên có kiểu gen P : Aa (XY – có lơng ) × aa (XX)→ Người gái cặp vợ chồng có kiểu gen Aa Vợ chồng người gái : aa (XY – khơng có lơng) × Aa (XX) Xét phát biểu I đúng, khả người có vành ta khơng có lơng, dái tai dính 0,5×0,5 = 0,25 II đúng, chắn người có vành ta khơng có lơng, dái tai dính rời với xác suất 50% III sai, có dái tai rời IV Sai Chọn C Câu 13 Chọn B Giải chi tiết: Xác định kiểu gen cá thể phả hệ I I II II III III III III III X baY X BA X  X BA X ba X bAY X baY X bA X B X BAY X bA X b X bAY (1) sai, xác định kiểu gen người (4) sai, có người III.5 chắn kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố.người III.1 ; III.3 kết giao tử khơng hốn vị, cịn người III.2 III.4 chưa xác định xác kiểu gen nên khơng thể kết luận (3) (2) cặp vợ chồng II.1 × II.2 : X BA X ba  X bAY , f  12%  III 2: 0, 44 X BA X bA : 0,06 X bA X Ba A A A a a Cặp vợ chồng người gái (III.2)  0, 44 X B X b : 0,06 X b X B   X b Y → xs sinh bị máu khó đơng 50% (khơng xét tới bệnh khác) → (2) Chọn B Di truyền học người Câu 14 Chọn C Giải chi tiết: X BAY X bAY X BAY X ba X ba X BAY 11 12 13 14 15 16 17 X bA X Ba X BAY X BA X ba X BaY X Ba X A X BAY X X BA X  10 X BaY Người (13) xác định kiểu gen bố bình thường mẹ bị bệnh Người (11) xác định kiểu gen người nhận X bA bố mà sinh trai có kiểu gen X BaY Xét phát biểu I sai, xác định tối đa 11 người II ,những người phụ nữ có khả có kiểu gen dị hợp (1) sinh trai bị bệnh; (13); (15) ,(17), (11) → II III Xét bên vợ có bố mẹ: X BaY  X bA X Ba ; f  20% → người (15) có kiểu gen: 0,1X BA X Ba : 0, X bA X Ba  0,2 X BA X Ba : 0,8 X bA X Ba Người chồng (16) có kiểu gen X BAY ,ta xét riêng bệnh mù màu: XAXa × XAY → Xs sinh bị bệnh 25% → III IV, để sinh bị bệnh máu khó đơng cặp vợ chồng phải có kiểu gen X BAY  X bA X Ba ; f  20% với xác suất 0,8 Họ sinh đầu lịng bị bệnh máu khó đơng, ta xét riêng bệnh máu khó đơng X BY × XBXb → XbY = 0,8×0,25 = 0,2 → IV Chọn C Câu 15 Chọn A Giải chi tiết: Cặp vợ chồng (6), (7) bị bệnh mà bị sảy thai lần →mỗi người mang đồng hợp lặn cặp gen nên người (10) phải có kiểu gen AaBb, cặp vợ chồng (6), (7) có kiểu gen Aabb × aaBb Cặp vợ chồng (4),(5) cũng có lần sảy thai nên người phải có kiểu gen AaBb ×AaBb → người (9) có kiểu gen: (1AA:2Aa)bb aa(1BB:2Bb) giả sử người (9) có kiểu gen (1AA:2Aa)bb Cặp vợ chồng (9),(10): (1AA:2Aa)bb × AaBb ↔ (2A:1a)b× (1A:1a)(1B:1b) → XS họ sinh bình thường 5/6 × 1/2 =5/12 →I II, xác định kiểu gen người (10), Cặp vợ chồng (4),(5), (2)AaBb Người số (2) xác định kiểu gen vợ chồng người có lần sảy thai → II III, Sai, người có kiểu gen đồng hợp (AAbb aaBB) khơng có lần sảy thai IV sai, họ sinh bình thường Chọn A Câu 16 Chọn B Di truyền học người Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ 1,2 bình thường mà sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh Quần thể cân di truyền có 4% số người bị bệnh → tần số alen a = √0,04 = 0,2→ A=0,8 Cấu trúc di truyền quần thể 0,64AA:0,32Aa:0,04aa Xét phát biểu I sai, người III.9 có mẹ bị bệnh nên chắn mang gen bệnh II, đúng, có người (5) người (3) khơng mang gen bệnh 0,32  → (III) sai III, xs người (3) có kiểu gen dị hợp 0,64  0,32 IV, người số (3) bình thường có kiểu gen (0,64AA:0,32Aa)↔ 2AA:1Aa Cặp vợ chồng (3) × (4) : (2AA:1Aa) × aa Xác suất họ sinh người bị bênh là: 1/3 × 1/2 =1/6 ≈16,7% → IV Chọn B Câu 17 Chọn A Giải chi tiết: Phương pháp: Quần thể cân hệ nhóm máu ABO có cấu trúc: (IA +IB +IO)2 = IAIA +IOIO+IBIB +2IAIO+ 2IAIB +2IBIO = Cách giải: Xét quần thể bên người đàn ông IOIO = 0,04 → IO = √0,04 = 0,2 Mà tỷ lệ nhóm máu B + Tỷ lệ nhóm máu O = (I B +IO)2= 4% + 21% → IB +IO =√0,25 = 0,5 → IB = 0,3 ; IA = 0,5 → người đàn ơng có nhóm máu A có kiểu gen: 0,25IAIA: 0,2IAIO ↔5IAIA:4IAIO Xét quần thể bên người phụ nữ IOIO = 0,09 → IO = √0,09 = 0,3 Mà tỷ lệ nhóm máu A + Tỷ lệ nhóm máu O = (I A +IO)2= 9% + 27% → IA +IO =√0,36 = 0,6 → IA = 0,3 ; IB = 0,4 → người phụ nữ có nhóm máu A có kiểu gen: 0,09IAIA: 0,18IAIO ↔1IAIA:2IAIO Hai vợ chồng : ♂(3IAIA:4IAIO) × ♀(1IAIA:2IAIO) sinh người 1 - XS người khác giới tính    2 2 4 3 47 - XS người nhóm máu A là:         9 4 54 XS cần tính 0,4351 Chọn A Câu 18 Chọn C Giải chi tiết: Ta thấy người cặp vợ chồng ×4 sinh gái bị bệnh M → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước gen A- không bị bệnh M; a- bị bệnh M B- không bị máu khó đơng; b- bị máu khó đơng Xét phát biểu: Di truyền học người I sai, có người xác định kiểu gen bệnh máu khó đơng II, số người có kiểu gen đồng hợp trội bệnh M là: (1), (7),(8),(9),(13),(11), (12) → II III, xét bên người chồng (13) - Người (8) có kiểu gen (8AA:1Aa)XBY - Người (9) có kiểu gen 1AA:2Aa (vì có em gái bị bệnh M → Bố mẹ ta có kiểu gen Aa × Aa Cặp vợ chồng (8) × (9): (8AA:1Aa)( 1AA:2Aa) ↔(17A:1a)(2A:1a) → người (13) có kiểu gen (34AA:19Aa) Xét bên người vợ (12) - Về bệnh M + Người mẹ (6) có kiểu gen Aa(do có mẹ bị bệnh M); người bố có kiểu gen (8AA:1Aa) Cặp vợ chồng (6) ×(7): (8AA:1Aa)× Aa↔(17A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen (17AA:18Aa) - Về bệnh máu khó đơng, ta có anh trai (5) bị máu khó đơng nên bố mẹ ta có kiểu gen XB XBXb → Người (12) có kiểu gen XBXB: XBXb Cặp vợ chồng (12)×(13) : (34AA:19Aa)XBY × (17AA:18Aa)( XBXB: XBXb) - Xét bệnh M: 19 18 3539 Xs họ sinh không bị bệnh     53 35 3710 1 1 - Xét bệnh máu khó đơng: xs họ sinh trai không bị bệnh     2 → XS họ sinh trai không bị bệnh 35,8% → III sai IV người số (9) có kiểu gen bênh M 1AA:2Aa Xét bệnh máu khó đơng: - Bố ta (3) có kiểu gen XBY Do quần thể cân di truyền nên X a giới = tần số alen X a giới đực = 1/10 =0,1 Vậy cấu trúc di truyền bệnh giới tính theo cơng thức định luật Hacdi – Vanbec 0,81XAXA :0,18XAXa :0,01XaXa → người (4) có kiểu gen 0,81X AXA :0,18XAXa ↔ 9XAXA :2XAXa Cặp vợ chồng (3) × (4) : XBY × 9XAXA :2XAXa → xs người (9) có kiểu gen dị hợp : 2/11 ×1/2 = 1/11 Xs người (9) có kiểu gen dị hợp cặp gen 1/11 ×2/3 =6,06% →IV Chọn C Câu 19 Chọn D Giải chi tiết: Số người xác định xác kiểu gen là: (9) : aaX bY; (5):AaXBXb; (6) AaXBY; (7):AaXBXb; (8) AaXBY; (12) : aaXbY →còn người chưa xác định kiểu gen → (1) (2) vợ chồng III10 – III11 Xét bên người chồng III10 : có bố mẹ có kiểu gen (5):AaX BXb; (6) AaXBY khơng bị mù màu nên người có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY Di truyền học người Xét bên người vợ III11, bố mẹ có kiểu gen (7):AaX BXb× (8) AaXBY, nên người có kiểu gen (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb) → họ sinh gái không bị mù màu → (2) Họ sinh người trai, xs người mù màu 1/2 × 1/2 = 1/4 → (3) sai XS họ sinh người 2 - Tóc xoăn:     3 - Là trai, khơng bị mù màu là: XB (XBXB:XBXb) ↔ (XB :Y)(3XB:1Xb) → 1/8 Vậy xác suất cần tính 1/9 → (4) Chọn D Câu 20 Chọn A Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường mà gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước gen : A- bình thường ; a- bị bệnh aa Aa Aa Aa 10 aa Xét phát biểu:Quần thể cân di truyền có cấu trúc: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa I đúng, người (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa; người (3) có kiểu gen Aa ; cặp vợ chồng (3) × (4): Aa ×(9AA:2Aa)↔ (1A:1a)(10A:1a) Người (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa Người (8) có kiểu gen 1AA:2Aa (do bố mẹ dị hợp) Cặp vợ chồng (7) × (8): (10AA:11Aa)× (1AA:2Aa) ↔(31A:11a) (2A:1a)→ 62/126AA:53/126Aa:11/12aa XS người (10) mang gen bệnh 53/115 ≈46,09 115  45,63% II sai, xs họ sinh trai không bị bênh  126 III 0,18  18,18% IV đúng, xs người (4) mang gen gây bệnh 0,18  0,81 Chọn A Câu 21 Chọn C Giải chi tiết: Di truyền học người Ta thấy cặp vợ chồng Huệ: bố lông mi dài mà đẻ gái lơng mi ngắn → tính trạng gen nằm NST thường quy đinh Cặp vợ chồng Hà, có bố mắt đen mà sinh gái mắt xanh → tính trạng gen nằm NST thường quy định + Hà × Ddmm →ddMm → Hà có kiểu gen (Dd:dd)(MM:Mm) + Huệ ×ddMm → Ddmm → Huệ có kiểu gen (DD:Dd)(Mm:mm) Hà Huệ chị em song sinh trứng nên có kiểu gen giống nên phải có kiểu gen DdMm Hà sinh có nhóm máu O → chứa IO; Huệ sinh nhóm máu A → chứa alen IA Vậy kiểu gen Hà Huệ IAIODdMm → I Người gái Huệ (nhóm máu A) có bố nhóm máu B→ người bố phải có kiểu gen IBIO → kiểu gen gái Huệ I AIO, muốn sinh mang nhóm máu phải lấy chồng có kiểu gen IBIO → II sai Kiểu gen vợ chồng chị Huệ là: I AIODdMm ×IBIODdmm→ Xác suất sinh đứa trai có nhóm máu O, mắt đen, lơng mi dài (IOIOD-M-) 1 3     4 64 → III IV sai, kết luận Hồng Vân song sinh trứng Chọn C Câu 22 Chọn D Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bênh P → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh Aahh AaHh aahh A-hh aaH- A-Hh 10 11 12 AaHh Aa AaHh A-H- A aahh (1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả đồng hợp (4), (5),(10),(11)Xét phát biểu Di truyền học người (2) đúng, (người số xác định kiểu gen bị hói mà sinh trai khơng bị hói nên có kiểu gen Hh) (3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a) (H:h) 3/  + xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn (3/6 tỷ lệ Aa; 5/6 tỷ 5/6 lệ A-) 2/4  + xét tính trạng hói: người bị hói, xs người mang alen lặn (2/4 3/ tỷ lệ Hh; 3/4 tỷ lệ H-) 2 Vậy xs cần tính   5 (4) Xét cặp vợ chờng (8) × (9) Người (8) xuất phát từ quần thể cân di truyền có 30% người bị hói đầu p p 2 pq    0,3  p  0,3 (vì nữ Gọi p tần số alen H; q tần số alen h: 2 HH hói; nam HH, Hh hói) Thành phần kiểu gen giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh) cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh) Xét cặp vợ chờng sớ (6)× (7) người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) Xét cặp vợ chờng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh đứa có kiểu gen đồng hợp, khơng bị bệnh P là:  13 33  413        10  46 46  2070 Chọn D Câu 23 Chọn B Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn NST thường Quy ước gen A- bình thường ; a – bị bệnh Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thái cân di truyền có tỷ lệ người khơng bị bệnh chiếm 99% → aa = 0,01; tần số alen a = 0,1 Cấu trúc di truyền quần thể 0,81AA:0,18Aa:0,01aa → người số (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa Xét phát biểu I Xác suất để người số 10 mang alen lặn 53/115 Người số (3) có kiểu gen dị hợp × người số (4) có kiểu gen: Aa × 9AA:2Aa ↔ (1A:1a) × (10A:1a) Di truyền học người người số (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa người số (8) có em gái bị bệnh nên bố mẹ người có kiểu gen dị hợp, người (8) có kiểu gen: 1AA:2Aa cặp vợ chồng (7) × (8): (10AA:11Aa ) × (1AA:2Aa) ↔ (31A:11a) × (2A:1a) → người (10): 62AA:53Aa → xs người (10) mang alen lặn 53/ 115 → I II Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) 11/252 11 1 11    Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) → I 42 252 III Xác suất sinh trai không bị bệnh (7) × (8) 115/252  11  115 Xác suất sinh trai không bị bệnh (7) × (8)      → III  42  252 IV Chọn B Câu 24 Chọn A Giải chi tiết: (1) - Xét tính trạng bệnh P: Bố I1 bình thường × mẹ I2 bình thường sinh gái II6 bệnh P bệnh P gen lặn thuộc NST thường qui định bố I1 mẹ I2 mang kiểu gen dị hợp (Aa) trai II7 gái II5 có kiểu hình A- xảy trường hợp với tỉ lệ: 1/3 AA: 2/3Aa; gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa Bố I3 bệnh P (aa) × mẹ I4 bình thường (A-) sinh II9 bệnh P (aa) nên mẹ II4 có kiểu gen Aa gái II8 bình thường có kiểu gen Aa Do vậy, chưa thể xác định xác kiểu gen bệnh P người phả hệ II7 II5 (2) sai - Xét tính trạng nhóm máu: Bố I1 × mẹ I2 sinh II5 máu O (IOIO) gái II6 máu AB bố I2 có kiểu gen IAIO × mẹ I2 có kiểu gen IBIO ngược lại II7 máu A có kiểu gen IAIO Bố I3 máu B × mẹ I4 máu B sinh II9 máu O (IOIO) Bố I3 × mẹ I4 có kiểu gen IBIO II8 máu B xảy trường hợp: 1/3 IBIB: 2/3 IBIO Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu là: II5, II8 II9 (3) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu A - Cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIo) sinh máu A là: 2/3×1/4 = 1/6 - Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) nên xác suất sinh khơng bị bệnh là: 1-(2/3x1/4)= 5/6 Vậy, xác suất sinh trai máu A khơng bị bệnh : 1/6 × 5/6× 1/2 = 5/72 (4) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P 1/1152 Xác suất để cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIO) sinh máu A là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) sinh bệnh P là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 Di truyền học người Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P là: 1/24×1/24×1/2×1/2×C21 =1/1152 Chọn A Câu 25 Chọn B Giải chi tiết: Quy ước gen: A- không bị bạch tạng, a – bị bạch tạng B- không bị mù màu; b- bị mù màu A-XBXb A-XBY 10 aaXB_ 11 AaXBY 12 A-XbY A-XBY A-XBX_ AaXBXb AaXbY AaXBXb 13 AaXBY aaXbXb A-XBY 14 15 A-XB_ aaXBX_ Xét phát biểu: -I - Những người bình thường có con, bố mẹ bị bạch tạng có kiểu gen Aa - Những người bị bạch tạng có kiểu gen aa; bị mù màu: XbXb; XbY - Những người gái bình thường có trai bố bị mù màu có kiểu gen XBXb II sai, có tối đa 12 người - có chắn người có kiểu gen Aa: 7,8,9,10, 11 - Những người có kiểu gen Aa là: 1,2,4,5,6,13,14, III đúng, cặp vợ chồng – có kiểu gen: AaX BXb ×AaXbY →XS họ sinh gái 1 A   X B    18,75% 2 IV đúng, xét cặp vợ chồng 13 – 14 - Xét bên người chồng: 13 + có bố mẹ (7-8) có kiểu gen AaX BXb ×AaXbY → người 13 có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY - Xét bên người vợ: 14 Có bố mẹ (9-10) có kiểu gen: AaX BXb × AaXBY → người 14 có kiểu gen (1AA:2Aa) (1XBXB:1XBXb) Để cặp vợ chồng sinh người trai mang bệnh cặp vợ chồng bình thường bệnh 2    3 1 XS họ sinh bé trai bị bệnh aa  X bY  4 16   XS cần tính 16 72 Chọn B Câu 26 Chọn A Giải chi tiết: Xác định kiểu gen người phả hệ : phải có kiểu gen: AaXBY × AaXBXb với xác suất 12 Di truyền học người AaX B X b AaX BY AaX B X b AaX BY aaX bY aaX bY - Người III10 có bố mẹ II5 – II6 nên có kiểu gen : (1AA :2Aa)XBY(2) đúng, Cặp vợ chồng III10 – III11 : - Người III11 có bố mẹ II7 – II8 nên có kiểu gen (1AA :2Aa)(1XBXB :1XBXb) Cặp vợ chồng III10 – III11 : (1AA :2Aa)XBY × (1AA :2Aa)(1XBXB :1XBXb) ↔ (2A :1a) (XB :Y) × (2A :1a)(3XB :1Xb) 2 Xác suất đứa đầu lịng khơng mang alen lặn hai gen    3 (3) sai (4) đúng, cặp vợ chồng I1 × I2 sinh gái (5) có kiểu gen AaX BXb nên vợ chồng có kiểu gen bệnh mù màu : XBXb × XBY → XS họ sinh bị mù màu 1/4 Chọn A Câu 27 Chọn A Giải chi tiết: Quy ước gen A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng; B- không bị mù màu; b- bị mù màu Tất người bị bạch tạng có kiểu gen aa Tất người bình thường có bố, mẹ, bị bạch tạng có kiểu gen Aa Những người mẹ bình thường có trai bị mù màu có kiểu gen XBXb aaXBXb AaXBY 10 11 aaXbY AaXB_ AaXBY 12 13 14 aaXBXb 15 16 AaXB_ aaXB_ AaXbY Aa Xét phát biểu: I sai, II đúng, người 13 dị hợp cặp gen Aa, mẹ ta (8) có kiểu gen X BXb → ta có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb) III Người số 15 mang alen gây bệnh bạch tạng với tỉ lệ 2/3 Người có kiểu gen Aa × người 10 (1AA:2Aa) (vì có bố mẹ – 6: Aa × Aa)↔ (1A:1a)(2A:1a) Người 15 có kiểu gen 2AA:3Aa → mang alen gây bệnh 3/5 => III sai IV đúng, người 14 có kiểu gen (2AA:3Aa)XBY; người 13 có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb) - Xét bệnh bạch tạng: (2AA:3Aa) × Aa ↔ (7A:3a)(1A:1a) → 17A-:3aa - Xét bệnh mù màu: XBY × (XBXB: XBXb) ↔ 16: (3XB:Xb)Y → 3XBY:1XbY 17 3 13     Xác suất đứa trai 16 mắc hai bệnh : 20 20 40 Chọn A Câu 28 Chọn C Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bị bệnh mà sinh gái bình thường → gen gây bệnh gen trội nằm NST thường Quy ước gen : A- bị bệnh ; a- bình thường Tất người bình thường có kiểu gen aa: 11 người Di truyền học người Tất người bị bệnh mà có bố, mẹ, bình thường có kiểu gen Aa : người (2,4,5,6,10,12,13) Xét phát biểu: (1) (2) sai, có tối đa 13 người (11 người kiểu gen aa; người 17,20 có kiểu gen AA) (3) sai (4) Chọn C Câu 29 Chọn D Giải chi tiết: Quy ước gen : H : tóc xoăn ; h : tóc thẳng Xác định kiểu gen số người: Tính trạng tóc - tất người tóc xoăn có bố, mẹ, có tóc thẳng có kiểu gen Hh :1,2,9,10 - tất người có tóc thẳng có kiểu gen hh : 3,7,11 - người số mang alen quy định tóc thẳng : Hh (đề cho) Tính trạng nhóm máu : - người có nhóm máu O có kiểu gen IOIO : 3,11 - Những người có nhóm máu AB : có kiểu gen IAIB : 5,7 - Những người có bố, mẹ, có nhóm máu O chứa alen IO kiểu gen : 1,2, - Ngồi xác định kiểu gen số người khác : + Người : IAIO ; 10 :IBIO ; Vậy số người biết chắn kiểu gen tính trạng : 1,2,3,5,7,10,11 Xác định kiểu gen người số 8: Người số 4: 1HH:2Hh × người số 5:Hh → người số 8: (2HH:3Hh) Người số có kiểu gen (1IBIB :2IBIO) × người số ; IAIB → người số có kiểu gen : 2IBIB :1IBIO → người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO) I sai II đúng, người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO); Người số 10: HhIBIO III Cặp vợ chồng :người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO) × Người số 9: Hh(IAIA:IAIO) ↔ (7H:3h)(5IB :1IO) × (1H:1h)(3IA:1IO)→ XS sinh nhóm máu AB tóc xoăn là: (1 – 3/10 × 1/2) ×5/6×3/4=17/32 IV đúng, cặp vợ chồng 10 – 11 : HhIBIO × hhIOIO → XS sinh tóc thẳng có nhóm máu O 1/2 ×1/2 =1/4 Chọn D Câu 30 Chọn A Giải chi tiết: Cá thể IV2 có mẹ lơng đồng màu (aa) nên có kiểu gen Aa Xét cá thể IV1: - Bố mẹ cá thể có bố đồng màu (aa) nên bố mẹ cá thể có kiểu gen : Aa × Aa - Kiểu gen cá thể IV1: 1AA:2Aa Để cặp IV1 IV2 sinh đồng màu chúng phải có kiểu gen Aa × Aa với xác suất 2/3 Di truyền học người Xác suất cặp thỏ sinh con, có đốm đồng màu     135 là: C            512 135 45   Xác suất cần tính là: 512 256 Chọn A Chú ý : Nhiều học sinh làm theo hướng : (1AA :2Aa) × Aa ↔(2A :1a)(1A :1a) → A : aa 6 625 5 1 Xác suất cần tính là: C            3888 →B không đúng, trường hợp AA × Aa khơng tạo kiểu hình đồng màu (aa) mà kiểu gen cặp IV1 –IV2 có Đây trích đoạn nhỏ tài liệu “Bộ 1900 câu hỏi trắc nghiệm môn Sinh Học chọn lọc theo mức độ vận dụng kèm lời giải chi tiết” Để đăng ký trọn vui lòng truy cập vào link https://tailieudoc.vn/1900-bai-tap-sinh-hoc-theomuc-do.html ... thái cân di truyền Di truyền học người Xác suất để cặp vợ chồng sinh người khác giới tính, nhóm máu A bao nhiêu? A 43,51% B 85,73% C 36,73% D 46,36% Câu 18: Cho sơ đồ phả hệ sau di truyền bệnh... IV Người số (3) có kiểu gen dị hợp A B C D Câu 24: Sự di truyền bệnh P người alen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh P độc lập với di truyền. .. aa: 11 người Di truyền học người Tất người bị bệnh mà có bố, mẹ, bình thường có kiểu gen Aa : người (2,4,5,6,10,12,13) Xét phát biểu: (1) (2) sai, có tối đa 13 người (11 người kiểu gen aa; người