TCNCYH 36 (3) - 2005
33
Nghiên cứu dị ứngthuốcđiềutrị bệnh Gútđặchiệu
tại KhoaDịứng - MDLS BệnhviệnBạch Mai
Nguyễn Văn Đoàn
Bộ môn Dịứng Trờng Đại hoc Y Hà Nội
Những năm gần đây bệnhGút ngày càng tăng và dịứngthuốc chữa Gút xảy ra
thờng xuyên hơn. Nghiêncứudịứngthuốc chữa Gútđặc hiệu(DƯTCGĐH) trên 21
bệnh nhân (BN) điềutrị nội trú tạiKhoaDịứng-MDLS BV Bạchmai (1995-2001) vi
phng phỏp mụ t ct ngang. Kết quả cho thấy: Thuốc chữa Gútđặchiệu gây dịứng
là allopurinol, colchicin và khi dùng phối hợp cả 2; Do ảnh hởng đặc điểm của bệnh
Gút nên DƯTCGĐH xẩy ra ở nam giới trên 40 nhiều hơn , biểu hiện lâm sàng đa dạng,
3 loại triệu chứng lâm sàng hay gặp là: ban đỏ, sẩn ngứa và sốt; Loại hình dịứng muộn
có tổn thơng gan, thận là chủ yếu mà tiêu biểu là thể lâm sàng đỏ da toàn thân, vì vậy
thời gian điềutrị loại bệnh này kéo dài với 2 loại thuốc chủ yếu: methyl- prednisolon và
dimedrol. Tuy nhiên không có trờng hợp(TH) nào tử vong tạiKhoaDịứng trong thời
gian nghiên cứu.
Từ khoá : thuốcđiềutrịbệnh Gút, dịứngthuốc chữa Gútđặc hiệu, loại hình dịứng
muộn, hội chứng đỏ da toàn thân.
I. Đặt vấn đề
Bệnh Gút là bệnh hay gặp nhất trong
nhóm các bệnh khớp do rối loạn chuyển
hoá. Bệnh thờng gặp ở các nớc châu
Âu với tỷ lệ 0,02 - 0,2% dân số, chủ yếu
gặp ở nam giới: 95%(1, 3, 7, 8). Vì là một
bệnh rối loạn chuyển hoá nên tuổi thọ và
mức sống cao cũng là các yếu tố thuận
lợi cho sự phát triển bệnh (1, 7, 8, 10). N-
ớc ta trong những năm gần đây cùng với
sự tăng trởng về kinh tế và phát triển xã
hội, mức sống của ngời dân đã đợc cải
thiện, tuổi thọ trung bình đợc nâng cao
vì vậy bệnhGút tăng lên đáng kể(1). Hơn
nữa đây là bệnh phải điềutrị suốt đời,
nên việc sử dụng những loại thuốc này
cũng phổ biến hơn. Do công tác quản lý
thuốc còn lỏng lẻo, việc sử dụng thuốc
bừa bãi và tệ nạn tự điềutrị nhất là những
bệnh mạn tính nh Gút (4, 5) đã kéo
theo nhiều tai biến do thuốcđặc biệt là dị
ứng thuốc với những hậu quả nghiêm
trọng. Tuy nhiên, ở Việt Nam cha có tác
giả nào nghiêncứu sâu vấn đề này. Do
đó, chúng tôi tiến hành đề tài: Nghiên
cứu DƯTCGĐH tạiKhoaDịứng - MDLS
Bệnh việnBạchMai (1995 - 2001) nhằm
mục tiêu sau:
1. Nghiêncứu các thuốcđiềutrịGút
đặc hiệu gây dị ứng.
2. Nghiêncứu điểm lâm sàng và một
số xét nghiệm trên BNDƯTCGĐH.
3. Đánh giá kết quả điều trị.
II. Đối tợng và phơng pháp
nghiên cứu
1. Đối tợng nghiêncứu
Tất cả các TH DƯTCGĐH vào điềutrị
nội trú tạiKhoaDịứng - MDLS Bệnhviện
Bạch Mai từ tháng 12/1995 đến tháng
12/2001 gồm 21BN.
2. Phơng pháp nghiêncứu
2.1. Nghiên cứu: mô tả cắt ngang
TCNCYH 36 (3) - 2005
2
BN DƯTCGĐH vào điềutrịtạiKhoaDị
ứng - MDLS BệnhviệnBạchMai (1995 -
2001) đợc lựa chọn với những tiêu
chuẩn và trình tự sau:
1. Có tiền sử dùng thuốcđiềutrịGút
đặc hiệu (Khai thác tiền sử dịứng theo
mẫu 25B của WHO).
2. Có triệu chứng lâm sàng dịứng
thuốc sau khi dùng thuốc chữa bệnhGút
đặc hiệu( bệnh án và xét nghiệm theo
mẫu của KhoaDịứng MDLS Bệnhviện
Bạch Mai)
3. Tiến hành phản ứng phân huỷ
mastocyte theo phơng pháp Ishimova
để chẩn đoán xác định thuốc gây dị ứng.
2.2. Xử lý kết quả:
Các kết quả nghiêncứu đợc xử lý
theo phơng pháp thống kê y học.
III. Kết quả nghiêncứu
1. ThuốcđiềutrịGút gây dịứng
Nghiên cứu 21 ngời bệnh DƯTCGĐH
điều trị nội trú tạiKhoaDịứng - MDLS,
có 2 loại thuốc gây dịứng với tần suất
sau: allopurinol( 6/21 TH 28,57%);
Colchicin (3/21 TH 14,29%); Allopurinol
và colchicin dùng phối hợp điềutrị thì tỷ
lệ dịứng cao hơn: 12/21 TH(57,14%)
Bảng 1. Các thuốc chữa Gút gây dị
ứng
Stt Tên Thuốc
Số
lợng
Tỷ lệ
(%)
1
Allopurinol và
Colchicin
12 57,14
2 Allopurinol 6 28,57
3 Colchicin 3 14,29
Tổng số 21 100
2. Đặc điểm lâm sàng
2.1. Đặc điểm ngời bệnh
2.1.1. Tuổi và giới: Trong số 21 ngời
bệnh, nam : 20 TH (95,24%), nữ chỉ có 1
TH (4,76%). Nhóm BN DƯTCGĐH chúng
tôi nghiêncứu hầu hết trên 40 tuổi: 20/21
(95,24%). Trong đó lớp tuổi 50-59 gặp
nhiều nhất: 8/21 TH (38,10%) và lớp tuổi
60: 6/21 TH (28,57%). Ngời bệnh ít
tuổi nhất là 30 tuổi, nhiều tuổi nhất là 83
tuổi.
2.1.2. Cơ cấu nghề nghiệp và tầng lớp
xã hội: Chúng tôi tạm chia số ngời bệnh
thành 7 nhóm theo cơ cấu nghề nghiệp
và tầng lớp xã hội, trong đó nhóm Công
chức nhà nớc gặp nhiều hơn: 9/21 TH
(42,86%), nhóm Hu trí: 7/21 TH
(33,33%).
2.1.3. Tiền sử dị ứng: Khai thác tiền sử
dị ứng ở 21 ngời bệnh, kết quả cho thấy:
Có tiền sử bệnhdị ứng: 8/21 TH
(38,10%), có tiền sử dịứng thuốc: 5/21
TH (23,81%). Số không có tiền sử dị ứng:
13/21 TH (61,90%).
2.1.4. Đờng vào của thuốc gây dị
ứng: Trong số 21 BN có 20 TH (95,24%)
dị ứngthuốc theo đờng uống, 1 TH
(4,76%) dịứngthuốc theo đờng tiêm.
2.1.5. Thời gian xuất hiện triệu chứng
dị ứng sau dùng thuốc: Hầu hêt BN có
triệu chứng dịứng sau 24 giờ: 19/21 TH
(90,48%), Khoảng thời gian xuất hiện
triệu chứng dịứng 14 ngày gặp nhiều
nhất: 10/21 TH (47,62%), khoảng thời
gian từ 1-7 ngày: 7/21 TH (33,33%)
2.2. Đặc điểm lâm sàng
2.2.1. Triệu chứng lâm sàng: Có 9 loại
triệu chứng lâm sàng thờng hay gặp
TCNCYH 36 (3) - 2005
3
trong DƯTCGĐH là: mày đay, ngứa, sốt,
ban đỏ, phù Quincke, ban xuất huyết,
mụn nớc, bọng nớc và loét hốc tự
nhiên; Triệu chứng ban đỏ và ngứa gặp ở
tất cả 21 BN: (100%); sốt: 12/21 TH
(57,14), xem bảng 2.
Bảng 2. Triệu chứng lâm sàng DƯTCGĐH
STT Triệu chứng lâm sàng Tần suất Tổng số Tỷ lệ (%)
1 Ban đỏ 21 100,00
2 Ngứa 21 100,00
3 Sốt 12 57,14
4 Mụn nớc 5 23,81
5 Loét hốc tự nhiên 4 19,05
6 Ban xuất huyết 3 14,29
7 Bọng nớc 2 9,52
8 Phù Quincke 2 9,52
9 Mày đay 1
21
4,76
2.2.2. Loại hình và các thể lâm sàng:
Đỏ da toàn thân là thể lâm sàng hay gặp
nhất: 10/21 TH (47,62%); viêm da dị ứng:
6/21 TH (28,57%), hội chứng Stevens-
Johnson: 4/21 TH (19,05%), hồng ban đa
dạng: 1/21 TH (4,76%). Nh vậy, tất cả
các TH DƯTCGĐH tạiKhoaDịứng -
MDLS BệnhviệnBạchMai thời gian trên
đều thuộc loại hình dịứng muộn.
2.2.3. Liên quan giữa thuốc gây dịứng
và thể lâm sàng : allopurinol và colchicin
thờng gây ra thể lâm sàng là Đỏ da toàn
thân 10/21 TH. Khi ngời bệnh chỉ dịứng
với một trong hai loại thuốc này thì thể
lâm sàng thờng là Đỏ da toàn thân, còn
khi dùng phối hợp 2 loại thuốc trên thể
lâm sàng lại là Viêm da dịứng nhiễm độc
2.3. Một số kết quả xét nghiệm:
Bạch cầu tăng; máu lắng tăng; SGOT và
SGPT tăng, urê máu tăng, protein niệu d-
ơng tính là những thay đổi đáng kể trong
một số xét nghiệm sinh hoá, huyết học
trên ngời bệnh DƯTCGĐH. Đáng chú ý
là: 20/21 TH (95,24%) có SGOT và
SGPT tăng; 14/21 TH (66,67%) có urê
máu tăng và13 /21 TH (61,90%) có
protein niệu dơng tính.
3. Kết quả điềutrị
3.1. Thuốcđiều trị: Kết quả nghiên
cứu 21 BN điềutrị nội trú tạiKhoaDịứng
- MDLS BệnhviệnBạch Mai, cho thấy có
6 nhóm thuốc đợc sử dụng trong điềutrị
là: glucocorticoid, kháng histamin H1,
vitamin, kháng sinh, dịch truyền và thuốc
điều trị triệu chứng; Hai loại thuốc:
methyl-Prednisolon với liều dùng: 1,5-
2mg/kg/24h và dimedrol với liều dùng
10mg/24h đợc dùng cho tất cả các 21
BN.
3.2. Thời gian điềutrị BNDƯTCGĐH:
Thời gian điềutrị trung bình cho ngời
bệnh DƯTCGĐH là: 13,54 10,17 ngày;
BN có thời gian nằm viện ít nhất là 2
ngày, nhiều nhất là 49 ngày. Thời gian
điều trị giữa các thể lâm sàng cũng khác
nhau: xem bảng 3.
TCNCYH 36 (3) - 2005
Bảng 3. Thời gian điềutrị một số thể lâm sàng
Thể lâm sàng Số bệnh nhân Ngày điềutrị TB(ngày)
Đỏ da toàn thân 10
9 9,12
Viêm da dịứng nhiễm độc 6
20 15,64
H/C Stevens-Johnson 4
14,17 9,62
Các thể lâm sàng 21
13,5410,17
3.3. Kết quả điều trị: Không có TH
nào tử vong do dịứng với thuốcđiềutrị
Gút đặchiệutạiKhoaDịứng - MDLS
Bệnh việnBạchMai (1995 - 2001).
2
VI. Bàn luận
1. ThuốcđiềutrịGútđặchiệu gây dị
ứng: KhoaDịứng MDLS BệnhviệnBạch
Mai là Khoa đầu ngành về dị ứng, chuyên
tiếp nhận các TH dịứngthuốc nặng của
cả nớc; Vì vậy phần nào nó đã phản ánh
đợc tình hình dịứngthuốc nói chung.
Theo nghiêncứu của chúng tôi, từ năm
1991-1995, tạiKhoaDịứng không có TH
nào DƯTCGĐH. Nhng từ năm 1995-
2001 đã có 21 ngời bệnh phải nằm
viện. Vậy nguyên nhân nào đã làm gia
tăng các TH dịứng với thuốc nói trên?
- Có phải đời sống kinh tế nớc ta
ngày một cải thiện, nhu cầu dinh dỡng
của ngời dân ngày càng đợc đáp ứng
song chế độ ăn thờng không hợp lý, ăn
quá nhiều đạm và nam giới thờng hay
uống nhiều bia, uống rợu ngâm xác
động vật cùng các loại thức ăn có hàm l-
ợng đạm rất cao nh: " Lục- Phủ- Ngũ
tạng" động vật, thịt chó, mèo, thú rừng
Do đó bệnhGút ngày càng gia tăng kéo
theo các TH DƯTCGĐH cũng tăng
lên(1)?
-Trong công thức cấu tạo của thuốc
điều trịGútđặc hiệu, đặc biệt allopurinol
có nhóm hoá học đặchiệu -OH(4,6). Có
lẽ chính nhóm chức này đã làm tăng tính
kháng nguyên của thuốc?
Allopurinol
OH
N
N
NH
N
- Mặt khác, do tác động tiêu cực của
nền kinh tế thị trờng những năm qua, sự
lộn xộn trong phân phối và quản lý thuốc
cùng với sự lạm dụng thuốc trong cộng
đồng đã làm tăng nguy cơ dịứng với
thuốc(4,5). BệnhGút phải dùng thuốc
gần nh suốt đời, nên việc sử dụng thuốc
không có ý kiến của thầy thuốc ở những
BN này(Theo nghiêncứu của chúng tôi
có 6 TH dùng thuốc không theo đơn) có
thể đã làm tăng tỷ lệ dị ứng?
2. Bàn luận về lâm sàng DƯTCGĐH
2.1. Tuổi và giới ngời bệnh: Theo
kết quả của chúng tôi, DCGH hay gặp
ở nam giới: 20/21 TH (95,24%), chủ yếu ở
lứa tuổi trên 40: 20/21 TH (95,24%). Kết
quả này có lẽ do ảnh hởng của đặc
điểm bệnh Gút(1, 8, 9,10).
2.2. Loại hình dịứng và thể lâm
sàng: 20/21 TH (95,24%) BN dịứng với
thuốc dùng đờng uống. Điều này phù
hợp với nhận xét của tác giả Nguyễn Văn
Đoàn (1996): dịứngthuốc loại hình muộn
liên quan đến dùng thuốc qua đờng
TCNCYH 36 (3) - 2005
2
uống; Thể lâm sàng chủ yếu trong
DƯTCGĐH là Đỏ da toàn thân, Viêm da
dị ứng và hội chứng Stevens - Johnson.
Đây là những thể lâm sàng nặng có biến
chứng gan, thận tiên lợng xấu, nhất là
khi bội nhiễm(4).
2.3. Bàn luận về xét nghiệm: 20/21
TH (95,24%) có SGOT và SGPT tăng;
14/21 TH (66,67%) có ure máu tăng;
13/21 TH (61,90%) có protein niệu dơng
tính, chứng tỏ DƯTCGĐH hay gây tổn th-
ơng gan, thận. Điều này lu ý các thầy
thuốc cần quan tâm hơn nữa đến dịứng
với các thuốcđiềutrịGútđặc
hiệu(4,5,10).
3. Bàn luận về điều trị: Tất cả các
BNDƯTCGĐH mới đợc điềutrị bằng
glucocorticoid, kháng histamin H1 Vấn
đề còn tồn tại là bệnhGút là bệnh mạn
tính phải dùng thờng xuyên allopurinol
và colchicin ( thuốcđiềutrịđặc hiệu),
liệu có thể áp dụng phơng pháp giải
mẫn cảm đặchiệu với các thuốc này đ-
ợc không? Về nguyên tắc(4, 5) có thể
làm đợc tuy nhiên để nghiêncứu vấn đề
này cần có nhiều thời gian và công sức.
V. Kết luận
1. ThuốcđiềutrịGútđặchiệu gây
dị ứng:
Có 21 TH phải vào điềutrị nội trú tại
Khoa Dịứng MDLS (1995-2001) do
DƯTCGĐH, gồm: Allopurinol: 6/21 TH
(28,57%); Colchicin: 3/21 TH (14,29%);
Dùng phối hợp hai thuốc thì tần suất dị
ứng tăng cao 12/21 TH (57,14%),
2. Đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm
- 20 trong số 21 ngời bệnh
DƯTCGĐH là nam giới, tuổi trên
40(95,24%); 20/21 TH (95,24%)
DƯTCGĐH qua đờng uống; DƯTCGĐH
thờng xảy ra muộn(sau 24 giờ: 90,48%)
- Có 9 loại triệu chứng lâm sàng hay
gặp là: mày đay, ngứa, sốt, ban đỏ, phù
Quincke, ban xuất huyết, mụn nớc, bọng
nớc và loét hốc tự nhiên; 3 triệu chứng
hay gặp nhất là: ban đỏ, ngứa gặp ở tất
cả BN (100%); sốt: 12/21 TH (57,14%).
Thể lâm sàng chủ yếu là Đỏ da toàn
thân. Tất cả 21 TH DƯTCGĐH đều thuộc
loại hình dịứng muộn.
- Bạch cầu , máu lắng , men gan , urê
máu tăng và proten niệu dơng tính là
những thay đổi đáng kể trong một số xét
nghiệm sinh hoá và huyết học.
3. Kết quả điềutrị
- 6 nhóm thuốc đợc dùng cho điềutrị
BN DƯTCGĐH là: glucocorticoid, kháng
histamin H1, vitamin, kháng sinh, dịch
truyền và thuốcđiềutrị triệu chứng;
methyl-prednisolon và dimedrol là 2 loại
thuốc đợc dùng cho tất cả BN.
- Thời gian điềutrị nội trú trung bình
cho BN là: 13,54 10,17 ngày.
- Không có TH nào tử vong nào ở BN
DƯTCGĐH tạiKhoaDịứng - MDLS Bệnh
viện BạchMai (1995 - 2001).
Tài liệu tham khảo
1. Trần Ngọc Ân(1999), Bệnh thấp
khớp: 278-297, Nhà xuất bản Y học.
2. Bộ môn Dợc lý(1998)
, Trờng Đại
học Y Hà Nội, Dợc lý học: 188 - 190,
NXB Y học.
TCNCYH 36 (3) - 2005
3
3. Bộ môn Nội(1996), Trờng Đại học
Y Hà Nội, Bệnh học nội khoa tập 2, NXB
Y học.
4. Nguyễn Văn Đoàn(1996), Góp
phần nghiêncứudịứngthuốctạikhoaDị
ứng thuốc - MDLS BệnhviệnBạchMai
(1991 - 1995), Luận văn Phó tiến sĩ Y d-
ợc.
5. Trần Văn Hà(2000), Tình hình và
một số đặc điểm dịứng do thuốctạikhoa
Dị ứng-MDLSBệnhviệnBạchMai
(1995-199), Luận văn tốt nghiệp Bác sĩ
Ykhoa.
6. GregoryL. Brachen, Michael J.
Warzynskieral(1994), Cell -Mediated
immunity in Allopurinol induced
hypersensitivity - Clinical immunology
and immunopathilogy, Volume 70,
Numbers 2, 145 - 151
7. Kenneth R. Hande, Md.
Richard(1984), Severe Allopurino
toxicity, The American Journal of
Medicine, Volume 70: 47-55.
8. Drugs used in Gout(2000),
Meglers side effects of drugs, 14
th
edition, M.N.G Dukes and J.K. Arovason.
editors.
9. Roger Nguyen, Joe Yusin(2001),
Hypersensitivity reaction to Allopurinol:
successful skin testing and
desensitization, Journal allergy clin
immunal, volume 107, Number 2.
10. S.H. Chan., Tulip Fan(1989), HLA
and Allopurinol drugs eruption,
Permatologica, 179: 32 - 33.
Summary
Study on allergic reactions due to specific for Gouts
treatment at the Department of Allergology and
Clinical Immunology of BachMai Hospital.
Author studied 21 allergic patients due to specific for Goutstreatment from 995 to
2001 at the Department of Allergology and Clinical Immunology of BachMai Hospital
with method cross- sectional surveys . Results showed that:
- Allopurinol, colchicin and both go together are specific for Goutstreatment and It
caused of allergic reactions of 21 patients.
- Main symptoms of allergic patients of specific for Goutstreatment were erythema,
itching and fever. The main clinical form is Erythrodermie; Allergic reations were mostly
happened late (after 24 hours); Elevated ESR, white blood cell, uremia, SGOT
SGPT and proteinuria are main changes of tests.
- It takes a long time to treat allergic patients(13,54 10,17 days); Solution of methyl-
prednisolon and dimedrol are common medications to treat this patients; No allergic
patient is died due to the specific for Goutstreatment at The Departmant.
. - 2005
33
Nghiên cứu dị ứng thuốc điều trị bệnh Gút đặc hiệu
tại Khoa Dị ứng - MDLS Bệnh viện Bạch Mai
Nguyễn Văn Đoàn
Bộ môn Dị ứng Trờng Đại. luận
1. Thuốc điều trị Gút đặc hiệu gây dị
ứng: Khoa Dị ứng MDLS Bệnh viện Bạch
Mai là Khoa đầu ngành về dị ứng, chuyên
tiếp nhận các TH dị ứng thuốc