1. Trang chủ
  2. » Nông - Lâm - Ngư

Phân lập các chủng probiotics có khả năng kháng Vibrio parahaemolyticus gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính trên tôm

6 2 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 6
Dung lượng 629,84 KB

Nội dung

Bài viết Phân lập các chủng probiotics có khả năng kháng Vibrio parahaemolyticus gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính trên tôm bước đầu trong việc tạo ra chế phẩm probiotics nhằm thay thế kháng sinh trong việc phòng bệnh gây ra bởi Vibrio parahaemolyticus cho tôm.

Nguyễn Thị Thúy, Nguyễn Thị Minh Xuân 58 PHÂN LẬP CÁC CHỦNG PROBIOTICS CÓ KHẢ NĂNG KHÁNG VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS GÂY BỆNH HOẠI TỬ GAN TỤY CẤP TÍNH TRÊN TƠM ISOLATION AND SCREENING OF PROBIOTICS RESISTANT TO VIBRIO PARAHEMOLYTICUS - CAUSING ACUTE HEPATOPANCREATIC NECROSIS IN FARMED SHRIMP Nguyễn Thị Thúy1, Nguyễn Thị Minh Xuân1* Trường Đại học Bách khoa – Đại học Đà Nẵng Tác giả liên hệ: ntmxuanbk@gmail.com (Nhận bài: 04/9/2020; Chấp nhận đăng: 15/11/2020) * Tóm tắt - Hội chứng hoại tử gan tụy cấp tính (AHPNS) vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus gây tơm dẫn đến việc tôm chết hàng loạt cách nhanh chóng Đây nguyên nhân hàng đầu gây thiệt hại nặng nề cho nuôi trồng thủy sản Hiện nay, sử dụng lợi khuẩn - probiotics để thay kháng sinh việc kiểm soát, tiêu diệt chủng vi sinh vật gây bệnh nuôi trồng thủy sản hướng nghiên cứu có giá trị thực tiễn cao Trong nghiên cứu này, nhóm tác giả phân lập sàng lọc chủng từ dưa cải dịch tôm chua có khả đối kháng với Vibrio parahaemolyticus phương pháp khuếch tán đĩa thạch đối kháng trực tiếp Từ đặc tính sinh lý, sinh hóa cho thấy chủng thu có khả vi khuẩn lactic, đại diện đặc trưng probiotics Tuy nhiên, nghiên cứu, thí nghiệm đánh giá sâu chủng vi khuẩn cần tiến hành trước sử dụng chúng để sản xuất làm chế phẩm bổ sung vào thức ăn nuôi tôm Abstract - Acute Hepatopancreatic Necrosis Syndrome (AHPNS), caused by Vibrio parahaemolyticus in shrimp can lead to the rapid mass death of farmed shrimps This outbreak of disease is the leading cause of heavy losses in aquaculture Using probiotics, as 'bio-friendly agents' in place of antibiotics for disease prevention in shrimp aquaculture has been developed recently In this study, we have successfully isolated species from pickled mustard green juice, fermented shrimp paste which have displayed the antagonistic ability against Vibrio parahaemolyticus by disk diffusion technique These isolated species showed similar biochemical and biophysical characteristics to lactic acid bacteria as one of three common known probiotics Nevertheless, a deeper investigation needs to be done before applying these species as a supplement of shrimp food Từ khóa – Probiotics; tơm chua; Vibrio parahaemolyticus; hoại tử gan tụy cấp tính; hội chứng chết sớm Key words – Probiotics; shrimp paste; V parahaemolyticus; AHPNS; EMS Đặt vấn đề Nuôi tôm ngành cơng nghiệp lớn, đóng góp vào phát triển kinh tế khu vực ven biển Việt Nam, với giá trị xuất 3,4 tỉ đô la vào năm 2019 Ngành công nghiệp đạt phát triển mạnh mẽ, vòng 10 năm từ năm 2005, đến vươn lên đứng hàng thứ thị trường xuất tôm giới, sau Thái Lan Ấn Độ Chính phủ Việt Nam đề xuất chiến lược tham vọng nhằm đưa tổng giá trị xuất tôm lên 10 tỉ đô la vào năm 2025 [1] Tuy nhiên, ngành nuôi tôm ngành nhiều rủi ro hạn hán, thiếu điều hành dịch bệnh Bệnh vi khuẩn Vibrio spp gây dịch bệnh nguy hiểm tơm, gây chết hàng loạt ngun nhân gây thiệt hại kinh tế cho nơng trại tơm tồn giới Trong nguy hiểm bệnh hoại tử gan tụy cấp tính (viết tắt AHPNS) Vibrio parahaemolyticus gây nên Sử dụng kháng sinh để ngăn ngừa điều trị nhiễm khuẩn Vibrio áp dụng nhiều nơi giới, có Việt Nam [2] Việc lạm dụng kháng sinh dẫn tới xuất chủng kháng kháng sinh với tỉ lệ cao nhiều nơi giới Thái Lan, Ấn Độ [3] Sự xuất ngày nhiều chủng kháng sinh phát sinh nhu cầu cấp thiết việc tìm kiếm giải pháp thay cho việc ngăn ngừa điều trị bệnh tôm Sử dụng probiotics, nhân tố thân thiện với mơi trường ví dụ vi khuẩn lactic Bacillus spp để thay cho kháng sinh việc ngăn ngừa bệnh hồ nuôi tôm phát triển gần [4] Probiotics vi sinh vật không gây bệnh không gây độc nuôi cấy chung với vật ni hồ thủy sản Chúng cạnh tranh với vi khuẩn gây bệnh ức chế phát triển vinh sinh vật gây bệnh lại kích thích tăng trưởng tơm mà khơng có tác dụng phụ khơng mong muốn [5] Việc nghiên cứu phát triển sản phẩm có chứa vi sinh vật có lợi, probiotics có khả ức chế phát triển tiêu diệt loài vi sinh vật gây bệnh giúp cân hệ vi sinh môi trường chăn nuôi thủy sản ngày quan tâm ý Tuy nhiên, số lượng chế phẩm probiotics nước ta hạn chế, đa phần nhập ngoại giá thành tương đối cao, việc thích ứng với điều kiện khí hậu Việt Nam chủng probiotics ngoại nhập cịn chưa đảm bảo Cho đến có nhiều nghiên cứu nước cho thấy, việc sử dụng vi sinh vật có lợi đem lại hiệu xử lý cao, chưa tạo nhiều chế phẩm giúp tôm kháng lại bệnh hoại tử The University of Danang - University of Sciences and Technology (Nguyen Thi Thuy, Nguyen Thi Minh Xuan) ISSN 1859-1531 - TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ - ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG, VOL 19, NO 4.2, 2021 gan tụy cấp tính tốt Vì việc phân lập lựa chọn chủng probiotics có khả đối kháng với vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus gây bệnh AHPNS tôm sản xuất thành chế phẩm vấn đề cấp thiết Thêm vào đó, nghiên cứu nhóm tác giả cho thấy, bên cạnh nguồn phân lập thường quan tâm hệ tiêu hóa hay nước hồ nuôi tôm [6, 7], sản phẩm truyền thống tôm chua Huế nguồn giống tiềm việc phân lập chủng probiotics cho tôm Đây nghiên cứu bước đầu việc tạo chế phẩm probiotics nhằm thay kháng sinh việc phòng bệnh gây Vibrio parahaemolyticus cho tôm Vật liệu phương pháp 2.1 Vật liệu 2.1.1 Đối tượng nghiên cứu Chủng vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus (V.parahaemolyticus) gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính tơm ni cung cấp Viện Công nghệ sinh học, Đại học Huế Các chủng vi sinh vật phân lập từ dịch tiêu hóa loại tơm thẻ, dịch nước muối dưa cải, dịch nước tôm muối chua nước hồ nuôi tôm Đà Nẵng 2.1.2 Môi trường sử dụng nghiên cứu Môi trường nuôi cấy V.parahaemolyticus: peptonkiềm: Cao thịt pepton 10g, NaCl 5g, nước cất vừa đủ 1000 mL, pH 8-8.5; Môi trường thạch thử kháng khuẩn sử dụng môi trường pepton-kiềm có bổ sung 2% agar [8] Mơi trường phân lập nuôi cấy chủng vi sinh vật: MRS (Man, Rogosa Sharpe): Cao thịt 10g, cao nấm men 5g, cao thịt pepton 10g, D-glucose 20g, Ch3COONa.3H2O 8.3g, K2HPO4.H2O 0.06g, Tween80 1ml, NaCl 15g, nước cất vừa đủ 1000 ml; Môi trường MRS-Agar sử dụng môi trường MRS bổ sung 2% agar [6] Các môi trường hấp khử trùng 121 0C 15 phút trước sử dụng 2.2 Phương pháp 2.2.1 Phân lập làm chủng vi sinh vật Với mẫu tôm thẻ: Sử dụng tôm tươi sống thu thập chợ Hịa Khánh hồ ni tơm thơn Trương Định địa bàn Đà Nẵng, sau mang tôm khử trùng bề mặt cồn 700, tách lấy hệ tiêu hóa phần ruột tơm, nghiền mịn với dung dịch NaCl 0,9% Pha loãng đến nống độ thích hợp dung dịch NaCl 0,9% Ở nồng độ khác hút 100µl dịch cấy trải lên đĩa môi trường MRS-agar, nuôi cấy 370C 24 Với mẫu từ môi trường nước hồ nuôi tôm, dịch dưa cải muối, dịch tôm muối chua: Pha loãng dung dịch mẫu dung dịch NaCl 0,9% đến nồng độ thích hợp Tại nồng độ hút 100µl dịch cấy trải lên đĩa mơi trường MRS-agar, nuôi cấy 370C 24 Sau 24 ni cấy, chọn khuẩn lạc riêng lẻ có đặc điểm khác nhau, sau làm mơi trường MRS-agar Sau làm thuần, tăng sinh chủng thu môi trường MRS lỏng, nuôi lắc 180v/p, 370C 18 Các chủng sau nuôi cấy bảo quản với Glycerol -200C 59 2.2.2 Khảo sát khả đối kháng chủng vi sinh thu với V parahaemolyticus Sử dụng phương pháp khuếch tán đĩa thạch với số thay đổi nhỏ để khảo sát khả đối kháng canh trường sau nuôi cấy đối kháng trực tiếp khuẩn lạc chủng vi sinh vật phân lập với vi khuẩn V.paralaemolyticus [6] Khảo sát khả đối kháng canh trường: Sử dụng canh trường vi khuẩn nuôi cấy môi trường MRS lỏng sau 18 Hút mL dịch canh trường vào ống eppendorf 1.5ml ly tâm 10.000 v/p, phút, thu dịch Sử dụng dịch để khảo sát khả đối kháng Khả đối kháng chủng vi sinh thu với vi khuẩn V.parahaemolyticus xác định thông qua xuất vịng đối kháng (vịng vơ khuẩn) vị trí đánh dấu đĩa thạch Khảo sát khả đối kháng trực tiếp khuẩn lạc: Sử dụng khuẩn lạc chủng để khảo sát Sau 24 cấy trải đĩa thạch 37 0C, tiến hành đục lỗ thu khoanh thạch có chứa khuẩn lạc chủng lợi khuẩn phân lập Khoanh thạch có chứa lợi khuẩn thay cho lỗ thạch đục đĩa chứa vi khuẩn V.parahaemolyticus qua 24 ni cấy 370C Sau đó, tiến hành đồng nuôi cấy 24 370C Khả đối kháng chủng vi sinh phân lập với V.parahaemolyticus thể qua vòng đối kháng xuất đĩa thạch Đường kính vịng vơ khuẩn xác định hiệu đường kính ngồi vịng vơ khuẩn trừ cho đường kính lỗ thạch Dựa vào xuất vòng đối kháng đĩa thạch để lựa chọn chủng vi sinh phân lập có khả kháng lại vi khuẩn V.parahaemolyticus Tất thí nghiệm lặp lại lần với tất chủng vi sinh vật phân lập 2.2.3 Xác định số đặc điểm sinh hóa chủng vi sinh vật chọn Xác định số đặc điểm sinh hóa, sinh lý chủng vi sinh lựa chọn thí nghiệm sau: Quan sát khuẩn lạc nuôi cấy đĩa thạch, nhuộm Gram, nhuộm vỏ nhầy, phản ứng catalase, phản ứng oxidase, khả di động khả sinh bào tử [9] Quan sát khuẩn lạc sau 24÷48 ni cấy đĩa thạch Tiến hành nhuộm Gram vi khuẩn sau nuôi cấy môi trường lỏng Nhuộm bào tử khuẩn lạc sau ngày nuôi cấy môi trường MRS-agar Nhuộm vỏ nhầy khuẩn lạc sau 24÷48 nuôi cấy Sử dụng dung dịch H2O2 30% để kiểm tra hoạt tính catalase dung dịch tetramethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride 1% để kiểm tra hoạt tính oxidase Khả di động chủng vi sinh xác định đối chứng phương pháp: Nuôi cấy môi trường bán rắn (MRS +0.35% agar) quan sát di động kính hiển vi phương pháp giọt treo ngược 2.2.4 Khảo sát khả đối kháng chủng chọn Sử dụng phương pháp khuếch tán đĩa thạch để khảo sát khả đối kháng chủng vi sinh chọn Kiểm tra đối kháng, cạnh tranh vi khuẩn phân Nguyễn Thị Thúy, Nguyễn Thị Minh Xuân 60 lập để lựa chọn hỗn hợp chủng phối trộn với làm tăng hoạt tính kháng khuẩn với vi khuẩn gây bệnh V.parahaemolyticus 2.2.5 Khảo sát khả đối kháng hỗn hợp chủng sau phối trộn với V.parahaemolyticus Sử dụng phương pháp khuếch tán đĩa thạch để tiến hành khảo sát khả đối kháng hỗn hợp chủng thu với vi khuẩn V.parahaemolyticus Tiến hành phối trộn hợp hỗn chủng môi trường MRS lỏng, nuôi cấy 18 370C, lắc 180v/p Sau đó, sử dụng dịch ni cấy để khảo sát khả kháng lại V.parahaemolyticus phương pháp khuếch tán đĩa thạch tương tự khảo sát chủng đơn lẻ ban đầu 2.2.6 Xử lý số liệu Các số liệu kích thước hình ảnh đo đạt phần mềm ImageJ 1.52a Kết thảo luận 3.1 Phân lập chủng vi sinh vật Vi khuẩn probiotics phổ biến tự nhiên, việc lựa chọn nguồn phân lập có khả thu nhận vi khuẩn probiotics yếu tố cân nhắc tiến hành nghiên cứu Ở đây, nhóm tác giả sử dụng dịch dưa cải muối lên men, mơi trường có tính acid cho khả phân lập vi khuẩn lactic cao; Lựa chọn hệ tiêu hóa tơm sống khả có diện vi khuẩn có lợi giúp tơm nâng cao sức đề kháng Ngồi ra, dịch tôm muối chua sử dụng cho việc phân lập probiotics ứng dụng sản phẩm lên men [10], nhiên nhóm tác giả chưa ghi nhận có nghiên cứu sử Hình 2a Đặc điểm vi khuẩn 4C dụng chúng nguồn probiotics cho tôm Từ nguồn mẫu, qua trình phân lập thu nhận 12 chủng vi sinh vật có đặc điểm hình thái khác gồm: chủng 1T, 2T, 3T phân lập từ hệ tiêu hóa tơm thẻ; chủng 7TC, 8TC, 9TC, 10TC, 11TC phân lập từ dịch tôm muối chua; chủng 4C, 5C, 6C phân lập từ dịch nước dưa cải muối chua; Và chủng 12N từ nước hồ nuôi tôm 3.2 Lựa chọn chủng phân lập có khả đối kháng với V.parahaemolyticus, vi khuẩn gây bệnh tôm Sau phân lập làm chủng vi sinh vật, tiến hành tăng sinh sử dụng phương pháp khuếch tán đĩa thạch để khảo sát khả đối kháng chủng vi sinh vật phân lập với vi khuẩn V.parahaemolyticus gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính tơm Hình Hình ảnh khuẩn lạc chủng kháng V.parahaemolyticus phân lập 4C 6C phân lập từ dịch muối chua dưa cải; 8TC, 9TC, 11TC phân lập từ dịch tơm chua Hình 2b Đặc điểm vi khuẩn 6C Hình 2c Đặc điểm vi khuẩn 8TC Hình 2d Đặc điểm vi khuẩn 9TC Hình 2e Đặc điểm vi khuẩn 11TC Hình Một số đặc điểm chủng vi sinh vật chọn: (1) Nhuộm gram; (2) Nhuộm bào tử; (3) Nhuộm vỏ nhầy; (4) Hoạt tính catalase; (5) Hoạt tính oxidase; (6) pH canh trường sau ni cấy ISSN 1859-1531 - TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG, VOL 19, NO 4.2, 2021 Nhóm tác giả tiến hành khảo sát khả ức chế vi khuẩn gây bệnh cho tôm V.parahaemolyticus dịch sau nuôi cấy chủng vi khuẩn phân lập được, làm môi trường MRS lỏng Để loại trừ khả kháng vi khuẩn gây bệnh liên quan đến pH thấp dịch sau nuôi cấy tạo thành acid hữu cơ, pH dịch sau nuôi cấy kiểm tra giấy quỳ Kết Hình cho thấy, khơng có thay đổi pH đáng kể dịch sau nuôi cấy so với môi trường trước ni cấy (pH 6.5-6.8) Vì vậy, nhóm tác giả khơng tiến hành trung hịa dịch sau ni cấy trước khảo sát đối kháng dịch canh trường Ngồi ra, vài chủng vi khuẩn có khả ức chế gia tăng khả ức chế vi khuẩn đối kháng có tồn vi khuẩn đối kháng Để gia tăng khả phân lập chủng lợi khuẩn, nhóm tác giả tiến hành khảo sát đối kháng chủng vi sinh phân lập với V.parahaemolyticus khuẩn lạc Sau làm thuần, ghi nhận có 5/12 chủng có khả đối kháng với V.parahaemolyticus Trong đó, chủng 4C, 6C phân lập từ dịch nước muối dưa cải chủng 8TC, 9TC, 11TC phân lập từ dịch tơm muối chua Hình ảnh đặc điểm khuẩn lạc chủng phân lập thể Hình 1, Bảng Các thí nghiệm cho thấy, khả đối kháng chủng vi sinh phân lập với vi khuẩn gây bệnh V.parahaemolyticus thể qua vòng đối 61 kháng đĩa thạch phương pháp đối kháng canh trường đối kháng trực tiếp khuẩn lạc Kết thí nghiệm thể Bảng Khảo sát đối kháng chủng vi sinh phân lập với V.parahaemolyticus dịch ni cấy cho kết đường kính vòng đối kháng từ 3,8 mm đến 6,7 mm, đối kháng khuẩn lạc cho vòng đối kháng từ 5,6 mm đến 6,8 mm Nhìn chung, chủng vi khuẩn cho đường kính vịng đối kháng khuẩn lạc lớn suốt so với vịng đối kháng canh trường Kết giải thích nồng độ chất ức chế vi khuẩn gây bệnh V.parahaemolyticus tạo thành xung quanh khoanh thạch chứa khuẩn lạc lợi khuẩn cao so với nồng độ chúng canh trường sau ni cấy Ngồi ra, chủng vi khuẩn 8TC 9TC, có khả tạo bào tử di động (Bảng 2), chúng ăn lan bề mặt thạch có chứa vi khuẩn gây bệnh, dẫn đến khả ức chế sinh trưởng V.parahaemolyticus diện tích lớn cho đối kháng khuẩn lạc Tuy nhiên, nhóm tác giả khơng loại trừ khả năng, ngun nhân kích thích từ vi khuẩn gây bệnh Những hạn chế phương pháp nghiên cứu có dẫn đến việc kết luận chế tạo nên khác biệt Mặc dù vậy, kết quan trọng cho nghiên cứu nhóm tác giả, đặc biệt việc trì gia tăng hoạt tính kháng vi khuẩn gây bệnh chế phẩm từ chủng lợi khuẩn thu Bảng Khả đối kháng chủng vi sinh phân lập với V.parahaemolyticus 4C 6C 8TC 9TC 11TC 4.0 6.7 5.1 4.5 3.8 Đối kháng canh trường D-d Đối kháng khuẩn lạc D-d 5.6 6.3 6.8 6.5 D: đường kính vịng ngồi, d: đường kính lỗ thạch Bảng Một số đặc điểm chủng vi sinh vật có khả đối kháng với V.parahaemolyticus Đặc điểm Khuẩn lạc (quan sát từ 24-48h ni cấy) Hình thái vi khuẩn Sinh hóa Sinh lý Hình thái Kích thước Nhuộm Gram Nhuộm bào tử Nhuộm vỏ nhầy Hoạt tính Catalase Hoạt tính oxidase Khả di động 4C Hình trịn, màu trắng đục, bề mặt trơn bóng, mép phẳng Hình que, tồn đơn lẽ kết chuỗi ngắn (0.73 – 1.2) x (1.5 – 3) μm Gram dương Không sinh bào tử Có vỏ nhầy Âm tính Âm tính Khơng di động 6C Hình trịn, màu trắng sữa, bề mặt trơn bóng, méo phẳng Hình que, tồn đơn lẽ kết chuỗi ngắn (0.71 – 1.02) x (1.5 – 3.3) μm Gram âm Khơng sinh bào tử Khơng có vỏ nhầy Âm tính Âm tính Khơng di động 6.33 8TC 9TC 11TC Hình trịn, màu Hình trịn, màu trắng Hình trịn, màu trắng đục, bề mặt đục, bề mặt nhăn trắng đục, bề mặt sần sùi, mép dạng nheo, nhơ cao, mép trơn bóng, mép cưa dạng cưa phẳng Hình que, tồn Hình que, tồn Hình que, tồn đơn lẽ kết đơn lẽ đơn lẽ chuỗi ngắn (0.61 – 0.9) x (0.8 – 1.2) x (0.73 – 1.18) x (1.7 – 3.2) μm (1.9 – 3.7) μm (1.6 – 3.1) μm Gram dương Gram dương Gram dương Có sinh bào tử Có sinh bào tử Khơng sinh bao tử Có vỏ nhầy Có vỏ nhầy Khơng có vỏ nhầy Dương tính Dương tính Âm tính Dương tính Dương tính Âm tính Di động Di động Không di động Nguyễn Thị Thúy, Nguyễn Thị Minh Xuân 62 3.3 Xác định số đặc điểm sinh hóa chủng vi sinh vật chọn Sau lựa chọn chủng vi sinh vật có khả đối kháng với V.parahaemolyticus Tiến hành xác định số đặc điểm sinh hóa gồm thí nghiệm nhuộm Gram, nhuộm vỏ nhầy, nhuộm bào tử, thử hoạt tính catalase, hoạt tính oxidase, khảo sát khả di động Kết thu nhận số đặc điểm chủng vi sinh vật thể Bảng Hình Các kết cho thấy, nhóm tác giả thu chủng vi sinh vật kháng V.parahaemolyticus khác Trong đó, chủng 4C 11TC phân lập từ nguồn khác có đặc điểm tương tự đặc điểm vi khuẩn lactic [10, 14] Ngoài ra, chủng 8TC 9TC lại mang đặc điểm sinh hóa sinh lý tương tự chủng vi khuẩn thuộc chi Bacillus spp [15, 16] Tuy nhiên, việc định dạng phương pháp sinh học phân tử tiến hành nghiên cứu nhằm xác định xác vi sinh vật phân lập 3.4 Khảo sát khả dối kháng lẫn chủng chọn Để gia tăng đa dạng cho hệ vi sinh đường ruột cho tôm, tăng tỷ lệ đối kháng với vi khuẩn gây bệnh đảm bảo cân hệ sinh thái môi trường sử dụng chế phẩm, việc phối trộn nhiều chủng vi sinh vật chế phẩm điều cần thiết Việc đồng nuôi cấy sử dụng hỗn hợp chủng giúp tăng khả đề kháng với vi khuẩn gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính V.parahaemolyticus vừa đảm bảo ổn định hệ sinh thái mơi trường [11, 12, 13] Vì vậy, nhóm tác giả tiến hành đánh giá khả đối kháng chủng vi sinh vật phân lập trước tiến hành đồng nuôi cấy Sử dụng phương pháp đối kháng trực tiếp tế bào để khảo sát khả đối kháng lẫn chủng vi sinh chọn lọc, nhằm tìm hỗn hợp chủng có khả chung sống với gia tăng khả đối kháng với vi khuẩn gây bệnh V.parahaemolyticus Bảng Khả đối kháng lẫn chủng vi sinh chọn lọc 4C 6C 8TC 9TC 11TC 4C - √ 6C √ - x x √ x √ √ 8TC x 9TC x x - √ x √ √ - √ 11TC √ √ x √ - x: đối kháng với (khơng thể sống chung) √: Có thể sống chung với Sự đối kháng chủng thể Bảng Hình Kết khảo sát cho thấy, chủng 8TC sống chung với chủng 9TC, chủng cịn lại chung sống 3.5 Khảo sát khả đối kháng hỗn hợp chủng với vi khuẩn V.parahaemolyticus Tương tự thí nghiệm khảo sát khả đối kháng chủng vi sinh vật đơn lẻ, chủng vi khuẩn sau đồng nuôi cấy tiến hành khảo sát khả đối kháng với vi khuẩn gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính V.parahaemolyticus phương pháp khuếch tán đĩa thạch Để đảm bảo việc so sánh khả ức chế vi khuẩn gây bệnh, hỗn hợp chủng chủng đơn lẻ tương ứng kiểm tra tính đối kháng đĩa thạch nuôi cấy trải V.parahaemolyticus Kết khảo sát thể Bảng Bảng Đường kính vịng đối kháng dịch canh trường sau đồng nuôi cấy hỗn hợp chủng chủng đơn lẻ tương ứng với V.parahaemolyticus Hỗn hợp chủng Chủng đơn lẻ Chủng đơn lẻ 4C + 6C 4C + 11TC 6C +9TC 6C + 11TC 8TC + 9TC + 9TC 11TC 4,1 4,0 7,7 6,2 6,1 5,4 4C 4C 6C 6C 8TC 9TC 4,2 4,1 6,9 7,0 5,7 4,3 6C 11C 9TC 11C 9TC 11TC 7,1 3,7 4,6 3,9 4,3 3,6 Kết Bảng cho thấy, có gia tăng khả kháng vi khuẩn gây bệnh hỗn hợp chủng (6C +9TC), (8TC +9TC), (9TC + 11TC) so với chủng đơn lẻ tương ứng Trong đó, hỗn hợp chủng 6C 9TC cho đường kính vịng đối kháng vượt trội hẳn so với chủng riêng lẻ so với hỗn hợp chủng khác Các kết cho thấy, tiềm tạo thành chế phẩm với hỗn hợp chủng nhằm gia tăng khả ức chế V.parahaemolyticus Hình Khả đối kháng lẫn chủng vi sinh vật lựa chọn a: Đối kháng 8TC với 4C, 6C, 9TC, 11TC; b: Đối kháng 4C với 6C, 9TC, 11TC; c: Đối kháng 9TC với 6C, 11TC; d: Đối kháng 6C với 11TC Kết luận Qua trình phân lập sàng lọc nhóm tác giả thu nhận chủng vi sinh vật gồm: 4C, 6C, 8TC, 9TC, 11TC hỗn hợp chủng vi sinh vật gồm (6C +9TC), (8TC +9TC), (9TC + 11TC) có khả đối kháng với vi khuẩn V.parahaemolyticus gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính tơm Trong đó, chủng 4C phân lập từ dịch dưa cải ISSN 1859-1531 - TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ - ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG, VOL 19, NO 4.2, 2021 muối chua chủng 11TC phân lập từ dịch tôm muối chua có đặc điểm sinh hóa tương đồng với chi Lactobacillus spp [10, 14], chủng 8TC, 9TC phân lập từ dịch tơm muối chua có đặc điểm sinh hóa tương đồng với chi Bacillus spp [15, 16], chủng 6C phân lập từ dịch nước dưa cải muối chưa xác định chủng loài Lời cám ơn: Nhóm tác giả chân thành cám ơn Viện Cơng nghệ sinh học, Đại học Huế cho việc cung cấp chủng vi khuẩn V.parahaemolyticus gây bệnh gan tụy cấp tính cho tôm Chủng giống vi khuẩn sản phẩm từ đề tài cấp Viện Bài báo tài trợ quỹ Khoa học Công nghệ Murata Trường Đại học Bách khoa – Đại học Đà Nẵng với đề tài có mã số: T2020-02-08MSF TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Hồ Quốc Lực (2020), Xuất tôm - Quá khứ, trạng triển vọng Báo cáo Hiệp hội Chế biên Xuất Thủy sản Việt Nam, 2020 [2] L Jayasree, P Janakiram, R Madhavi (2006), Characterization of Vibrio spp Associated with Diseased Shrimp from Culture Ponds of Andhra Pradesh (India) Journal of Aquaculture Society, 37 (4):523-532 [3] Thornber, K., Verner‐Jeffreys, D., Hinchliffe, S., Rahman, M.M., Bass, D and Tyler, C.R (2020), Evaluating antimicrobial resistance in the global shrimp industry Rev Aquacult, 12: 966986 doi:10.1111/raq.12367 [4] Farzanfar A (2006), The use of probiotics in shrimp aquaculture FEMS Immunol Med Microbiol, 48(2):149-58 [5] M I Hossain et al., (2013), Effects of Probiotics on Growth and Survival of Shrimp in Coastal Pond at Khulna, Bangladesh Journal of Scientific Research, (2) [6] Lê Thị Tiểu Ngọc, Nguyen Duc Huy (2019), Phân lập kiểm tra khả kháng vi khuẩn gây bệnh lactococcus garvieae từ hệ tiêu hóa tơm Tạp chí Khoa học Tự nhiên Đại học Huế, [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] 63 128(1E):77 Lê Mỹ Phương (2008), Phân lập vi khuẩn Bacillus subtilis ao ni tơm su sóc trăng Luận văn tốt nghiệp trường Đại học Cần Thơ WHO and FAO (2016), Selection and application of methods for the detection and enumeration of human-pathogenic halophilic Vibrio spp in seafood FAO, Microbiological risk assessment series (22) GS.TS.BS Nguyễn Viết Tiến cs (2017), Sách “Hướng dẫn thực hành kỹ thuật xét nghiệm vi sinh lâm sàng” Nhà xuất Y học Hà Nội Trương Quốc Tất*, Nguyễn Duy Khánh, Nguyễn Thị Ngọc Thắm, Nguyễn Thị Thanh Mai, Nguyễn Thị Phương Trang (2019), Phân lập, định danh khảo sát số tính chất có lợi vi khuẩn lactic từ tơm chua thị xã Gị Cơng, tỉnh Tiền Giang Tạp chí Khoa học Đại học Huế: Khoa học Tự nhiên Vol 128, No 1E, 87-98 Bo Ram Beck, Daniel Kim, Jongsu Jeon, Sun-Min Lee (2014) The effects of combined dietary probiotics Lactococcus lactis BFE920 and Lactobacillus plantarum FGL0001 on innate immunity and disease resistance in olive flounder (Paralichthys olivaceus), Fish & Shellfish Immunology 42(1):177-183 Karla Y Leyva-Madrigal et all (2011), Screening for potential probiotic bacteria to reduce prevalence of WSSV and IHHNV in whiteleg shrimp (Litopenaeus vannamei) under experimental conditions Aquaculture 322-323(1):16-22 B.M.A Hasan, B Guha, and S Datta (2012), Efficacy of Probiotics on Growth and Sustainable Production of Black Tiger Shrimp, Penaeus monodon Fabricius 1798 in Brackishwater Ponds of West Bengal, India Asian Fisheries Science, 25: 303-316 Mishra, V and Prasad, D.N (2005), Application of in vitro methods for selection of Lactobacillus casei strains as potential probiotics, International Journal of Food Microbiology, 103(1), 109–115 Vaseeharan, B and Ramasamy, P (2003), Control of pathogenic Vibrio spp by Bacillus subtilis BT23, a possible probiotic treatment for black tiger shrimp Penaeus monodon, Letters in applied microbiology, 36(2), 83–87 Purivirojkul, W., and Areechon, (2007), Application of Bacillus spp isolated from intestine of black tiger shrimp (Penaeus monodon Fabricius) from natural habita for control pathogenic bacteria in aquacult, Kasetsart J (Nat Sci), 41, pp 125-132 ... khảo sát khả đối kháng chủng vi sinh vật phân lập với vi khuẩn V .parahaemolyticus gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính tơm Hình Hình ảnh khuẩn lạc chủng kháng V .parahaemolyticus phân lập 4C 6C phân. .. tự thí nghiệm khảo sát khả đối kháng chủng vi sinh vật đơn lẻ, chủng vi khuẩn sau đồng nuôi cấy tiến hành khảo sát khả đối kháng với vi khuẩn gây bệnh hoại tử gan tụy cấp tính V .parahaemolyticus. .. 4.2, 2021 gan tụy cấp tính tốt Vì việc phân lập lựa chọn chủng probiotics có khả đối kháng với vi khuẩn Vibrio parahaemolyticus gây bệnh AHPNS tơm sản xuất thành chế phẩm cịn vấn đề cấp thiết

Ngày đăng: 12/07/2022, 16:52

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN