Bệnh-Parkinson

Bệnh Parkinson Thông tin lâm sàng chính xác ngay tại nơi cần thiết Cập nhật lần cuối Jul 02, 2018 Mục Lục Tóm tắt 3 Thông tin cơ bản 4 Định nghĩa 4 Dịch tễ học 4 Bệnh căn học 4 Sinh lý bệnh học 5 Phân[.]

Bệnh Parkinson Thơng tin lâm sàng xác nơi cần thiết Cập nhật lần cuối: Jul 02, 2018 Mục Lục Tóm tắt Thơng tin Định nghĩa Dịch tễ học Bệnh học Sinh lý bệnh học Phân loại Phòng ngừa Ngăn ngừa sơ cấp Khám sàng lọc Chẩn đoán Tiền sử ca bệnh Cách tiếp cận chẩn đoán bước Các yếu tố nguy Các yếu tố tiền sử thăm khám 10 Xét nghiệm chẩn đoán 12 Chẩn đoán khác biệt 14 Các tiêu chí chẩn đốn 16 Điều trị 18 Cách tiếp cận điều trị bước 18 Tổng quan chi tiết điều trị 20 Các lựa chọn điều trị 23 Giai đoạn đầu 40 Liên lạc theo dõi 42 Khuyến nghị 42 Các biến chứng 42 Tiên lượng 43 Hướng dẫn 45 Hướng dẫn chẩn đoán 45 Hướng dẫn điều trị 45 Nguồn trợ giúp trực tuyến 47 Tài liệu tham khảo 48 Tuyên bố miễn trách nhiệm 58 Tóm tắt ◊ Rối loạn thần kinh tiến triển mạn tính có đặc điểm triệu chứng vận động run nghỉ ngơi, cứng đờ, vận động chậm, tư không ổn định ◊ Khởi phát âm ỉ, thường không đối xứng ◊ Liên quan đến nhiều triệu chứng, thường không vận động ◊ Chẩn đoán dựa lâm sàng ◊ Điều trị theo triệu chứng liên quan đến chăm sóc đa ngành Thơng tin Bệnh Parkinson THƠNG TIN CƠ BẢN Định nghĩa Bệnh Parkinson (PD) tự phát rối loạn thối hóa thần kinh bác sĩ người Anh, James Parkinson, mô tả vào năm 1817 sách nhỏ có tựa đề Thử nghiệm chứng liệt run.[1] Các đặc điểm bao gồm run nghỉ ngơi, cứng đờ, vận động chậm, tư khơng ổn định Bệnh nhân biểu kết hợp triệu chứng vận động này, triệu chứng không vận động khác Dịch tễ học Với tỷ lệ mắc bệnh tăng dần theo độ tuổi, PD rối loạn thối hóa thần kinh thường gặp Theo phân bổ độ tuổi khác quần thể nghiên cứu, tỷ lệ mắc tỷ lệ mắc bệnh khác Tỷ lệ mắc PD hiệu chỉnh theo độ tuổi nói chung 1% giới 1,6% Châu Âu.[2] Tỷ lệ mắc bệnh tăng từ 0,6% độ tuổi từ 60 đến 64 tuổi đến 3,5% độ tuổi từ 85 đến 89 tuổi Tỷ lệ mắc bệnh thấp Châu Á, Nhật Bản Châu Phi.[3] Tỷ lệ mắc bệnh trung bình năm nước phương Tây dao động từ 4,9 Sardinia, đến mức xem tỷ lệ mắc bệnh trung bình hàng năm đặc trưng Bắc Mỹ: 25,6 100.000 người-năm Quận Olmsted, Minnesota.[4] [5] Tỷ lệ mắc bệnh chung Hoa Kỳ ước tính 329/100.000.[6] Tuổi khởi phát trung bình khoảng 65 tuổi Các ca bệnh xảy từ 21 đến 40 tuổi xem PD khởi phát trẻ; người 21 tuổi gọi hội chứng liệt rung Parkinson vị thành niên.[7] Từ đến 29 tuổi, tỷ lệ mắc hội chứng liệt rung Parkinson trung bình năm 0,8/100.000 người-năm, tăng lên 304,8/100.000 người-năm người từ 80 đến 99 tuổi.[4] Mặc dù vài nghiên cứu cho thấy tỷ lệ mắc bệnh nam giới cao hơn, nghiên cứu khác khơng cho thấy có khác biệt rõ ràng giới tính.[4] [8] [9] [10] [11] Một số nghiên cứu cho thấy chứng nguy thấp người có màu da sẫm hơn, đánh giá cho thấy khơng có khác biệt.[5] [12] Trong phân tích tổng hợp, cho thấy tỷ lệ mắc bệnh thấp người Châu Á, điều có ý nghĩa thống kê nhóm tuổi từ 70 đến 79.[11] Mặc dù bệnh Parkinson thường gặp rối loạn thối hóa thần kinh, đánh giá bệnh lý gặp, nghiên cứu dịch tễ học khó ước tính tỷ lệ mắc mắc cách đáng tin cậy Tương tự vậy, có nhiều câu hỏi đặt biện pháp nghiên cứu nghiên cứu hỗ trợ cho khác biệt người thuộc nguồn gốc giới tính khác Bệnh học Nguyên nhân bệnh chưa biết người ta có nhắc đến vài yếu tố nguy Có khả có xu hướng di truyền với yếu tố/phơi nhiễm mơi trường sau góp phần vào q trình tiến triện bệnh lâm sàng Trong mơ hình nhiều yếu tố này, độ tuổi yếu tố nguy khơng gây tranh cãi Nói chung, bệnh lý xem rối loạn tản phát, với nghiên cứu cặp song sinh không cho thấy rõ ràng sở di truyền người >50 tuổi.[13] Tuy nhiên, người ta nhận biết số dạng gien lặn gen trội nhiễm sắc thể có tính gia đình gặp số nhỏ bệnh nhân Ngày xảy đột biến gen lập đồ, số gen có liên quan xác định bao gồm SNCA, Parkin, PINK-1, DJ-1, LRRK2 Những mã gen cho protein khác nhau, số có tên đột biến, bao gồm alpha-synuclein, LRRK2 (kinase lặp lại giàu leucine), PINK-1 (protein kinase ti lạp thể), thành phần hệ ubiquitin-protease Ngoài ra, đột biến gen quy định mã glucocerebrosidase, enzyme thiếu hụt bệnh Gaucher, cho thấy làm tăng nguy PD.[14] [15] Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Thông tin Bệnh Parkinson Stress oxy hóa có lẽ có vai trị việc tế bào thần kinh Sự chuyển đổi dopamine thành gốc tự nhiều chế góp phần vào thương tổn vùng thể đen có chọn lọc Các khiếm khuyết ti lạp thể, thiếu hụt yếu tố mô thần kinh, chết tế bào theo chương trình (tế bào chết theo chương trình), kích hoạt hệ miễn dịch, thải protein suy giảm, nhiễm trùng có liên quan Sinh lý bệnh học Sinh lý bệnh Việc tế bào thần kinh nhân đen thể vân có chọn lọc vùng đặt chất đen (SNc) xảy với phát thể vùi bạch cầu toan bào tương (thể Lewy) sợi trục, mà hai kết hợp protein synuclein Một lý thuyết phổ biến misfolded alpha-synuclein dung nạp alpha-synuclein nội sinh để thúc đẩy kết tụ protein tế bào thần kinh giống prion.[16] Việc lượng nhân đen thể vân mạng hạch (BG) giải thích cho nhiều triệu chứng vận động Người ta tin hoạt động đường trực tiếp giảm hoạt động đường gián tiếp tăng gây hoạt động ức chế tăng từ cầu nhạt phần (GPi)/vùng não thể chất đen đến đồi thị, giảm lượng đầu đến vỏ não.[17] Vận động chậm, triệu chứng đặc hiệu rối loạn chức BG,[18] tương đồng với thiếu hụt dopamin, thấy rõ qua việc giảm hấp thụ fluorodopa thể vân đo từ chụp PET.[19] Đó kết việc kích thích mức nhân đồi (STN) GPi.[20] Vận động chậm bắt đầu chậm trễ từ dẫn đến triệu chứng bao gồm không lanh lợi, chảy dãi, giọng đều, không biểu cảm gương mặt, giảm đu đưa cánh tay Sinh lý bệnh chứng cứng đờ không hiểu rõ, tăng cường phản xạ kéo giãn tiềm ẩn kéo dài giả thuyết chấp nhận chung.[21] Sự bất ổn tư tổn thất và/hoặc rối loạn chức phản xạ tư đứng thẳng.[22] Nguyên nhân xác định chứng rung nghỉ ngơi (4 đến Hz) khơng biết Có giả thuyết cho thối hóa nhân đen dẫn đến phản xạ STN GPi,[23] có khả phá vỡ mạch đồi thị-vỏ não-tiểu não,[24] dẫn đến biểu lâm sàng tế bào tạo nhịp tim đồi thị.[25] Nghiên cứu gợi ý bệnh học synuclein thật tế bắt đầu cuống não (nhân vận động lưng phế vị hành tủy) tiến triển theo kiểu từ đến mỏ dự đốn.[26] Cũng có chứng cho thấy bệnh học bắt đầu đoạn xa hệ thần kinh tự miễn đường ruột ngoại biên.[27] [28] Phân loại Tuổi khởi phát PD tự phát thường khơng có phân loại chung Nếu mô tả theo độ tuổi khởi phát, điều sau áp dụng: • Hội chứng liệt rung parkinson tuổi vị thành niên: 21 tuổi • Hội chứng liệt rung parkinson khởi phát trẻ: 21 đến 40 tuổi Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền THÔNG TIN CƠ BẢN Yếu tố mơi trường có khả liên quan đến sinh bệnh học Các chế độc thần kinh đưa dựa phát cho chất 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) gây thương tổn chọn lọc tế bào thần kinh sản sinh dopamin theo đường liềm đen - thể vân cách làm ngộ độc ti lạp thể phức hợp I Phơi nhiễm kim loại nặng cho thấy nguyên nhân gây bệnh Phòng ngừa Bệnh Parkinson Ngăn ngừa sơ cấp Khơng có biện pháp phịng ngừa biết Khám sàng lọc Khơng tầm sốt thường qui cho bệnh nhân khơng có triệu chứng Trong tương lai, phát triển thuốc bảo vệ thần kinh, quần thể có nguy tầm sốt Sẽ bao gồm người có tiền sử gia đình yếu tố nguy đáng PHỊNG NGỪA kể khác Sử dụng chụp hình chất vận chuyển dopamin FP-CIT chụp xạ hình cắt lớp vi tính xạ đơn photon beta-CIT (SPECT) và/hoặc chụp xạ hình cắt lớp phát xạ positron (PET) 18F-dopa xác định PD tiền lâm sàng Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Chẩn đoán Bệnh Parkinson Tiền sử ca bệnh Tiền sử ca bệnh #1 Một bệnh nhân nam 69 tuổi có biểu tiền sử chậm chạp nhẹ không lanh lợi kéo dài năm Chữ viết tay ông trở nên nhỏ hơn, vợ ông cảm thấy khuôn mặt ông biểu cảm giọng nói nhẹ Trong vài tháng qua, tay phải ông bị run nhẹ, để ý thấy xem tivi Các triệu chứng ông tiến triển âm ỉ tiến triển nhẹ Ơng khơng có tiền sử bệnh lý khác, ông để ý thấy trầm cảm nhẹ táo bón năm qua Khám lâm sàng cho thấy ơng nói thào thào, diện mạo che khuất, tỷ lệ chớp mắt giảm, viết nhỏ, vận động chậm co cứng nhẹ bên phải Để ý thấy ông run chi bên phải thành đợt nghỉ ngơi lại Còn lại kết kiểm tra chụp MRI não bình thường Các trình bày khác PD biểu theo nhiều cách Các đặc điểm run nghỉ ngơi, vận động chậm, cứng đờ, tư khơng ổn định xảy nhiều kết hợp chuỗi khác giai đoạn bệnh Các dấu hiệu triệu chứng thường không đối xứng Vận động chậm cứng đờ thường biểu thống qua giai đoạn sớm bệnh Ví dụ đu đưa cánh tay giảm, dáng cứng đờ, giọng nói nhẹ, tốc độ chớp mắt giảm, biểu cảm khuôn mặt giảm, vận động tự phát giảm dấu hiệu hội chứng liệt rung parkinson Các triệu chứng không vận động PD, trầm cảm, mệt mỏi, suy giảm thần kinh tự chủ (táo bón, tự chủ tiểu tiện, khó nuốt), rối loạn giấc nghủ chí xảy trước xuất triệu chứng vận động Tuy nhiên dựa vào biểu không đặc hiệu này, nghi ngờ PD sau xác định triệu chứng/dấu hiệu vận động Cách tiếp cận chẩn đoán bước Tiêu chí chẩn đốn Hiệp hội Rối loạn Vận động (MDS) năm 2015 PD định nghĩa 'hội chứng liệt rung parkinson' biểu chứng vận động chậm với run nghỉ ngơi cứng đờ Sau chẩn đoán hội chứng liệt rung parkinson, tiêu chí hỗ trợ cho PD tự phát bao gồm: đáp ứng rõ ràng với liệu pháp dopaminergic và/hoặc biểu rối loạn vận động levodopa gây Tiêu chí loại trừ PD tự phát cịn tranh cãi bao gồm: bất thường tiểu não; liệt liếc; sa sút trí tuệ sớm giai đoạn bệnh; hội chứng liệt rung parkinson giới hạn hai chi năm; điều trị với thuốc chẹn thụ thể dopamine; không đáp ứng với levodopa liều cao; cảm giác vỏ não, chứng phối hợp động tác, ngôn ngữ; chụp ảnh thần kinh chức bình thường hệ thống dopaminergic trước synap.[47] Khám Khám thần kinh hoàn chỉnh cần cung cấp chứng hội chứng liệt rung parkinson khơng có bất thường thần kinh khác Quan sát thường xuyên, đơn giản cho thấy chậm toàn thân thiếu vận động tự phát Khám thần kinh hỗ trợ tiền sử: Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền CHẨN ĐOÁN Tiền sử chi tiết khám lâm sàng cho phép chẩn đốn PD Chưa có xét nghiệm chẩn đốn đặc hiệu Tiền sử bao gồm triệu chứng gợi ý chứng vận động chậm, cứng đờ, run nghỉ ngơi, và/hoặc bất ổn tư Các triệu chứng không vận động khác triệu chứng thần kinh tâm thần (nghĩa trầm cảm), rối loạn chức tự chủ, rối loạn giấc ngủ, đau, biểu Tiền sử cần loại trừ sử dụng thuốc (như thuốc an thần thuốc chống nơn mửa) gây hội chứng liệt rung parkinson thứ phát Chẩn đoán Bệnh Parkinson • Các cử động thực chậm (vận động chậm), ngừng vận động đóng băng (mất vận động) quan sát thấy vận động thay đổi nhanh phần dáng kiểm tra • Khuôn mặt bị che lấp, kèm theo khả biểu cảm giảm, tốc độ nháy mắt giảm, giọng nói khơng rõ, nhẹ nhàng • Khám vận nhãn cho thấy bất thường bao gồm vận động nhanh vận động nhìn đuổi theo suy giảm, độ hội tụ giảm • Đánh giá chứng cứng đờ vận động thụ động khoảng khớp nêu bật củng cố cách đề nghị bệnh nhân cử động chi đối diện (nghĩa chuyển động trịn nắm/mở nắm tay) • Run nghỉ ngơi thường quan sát cách thụ động, gây xao nhãng phát dấu hiệu thoáng qua Run tư run nghỉ ngơi xuất gặp dang cánh tay • Thăm khám cho thấy dáng người gấp phía trước, lê bước giảm vung vẩy cánh tay Bệnh nhân thường xoay toàn bộ, cần nhiều bước chân để xay hết vòng 180° • Thực thử nghiệm kéo (kéo nhanh bệnh nhân phía sau đứng) để đánh giá phản xạ tư Mất phản xạ tư thường gặp giai đoạn đến cuối bệnh PD tự phát biểu triệu chứng kết hợp nói Thơng thường, dấu hiệu khơng đối xứng Có biểu gợi ý hội chứng Parkinson khơng điển hình Đặc điểm tiền sử khởi phát cấp tính, bệnh tiến triển nhanh, suy giảm nhận thức, bất ổn tư bật, rối loạn chức tự chủ nặng, đặc điểm tâm thần kinh đặc hiệu (ví dụ ảo giác, mức độ tỉnh táo thay đổi) gợi ý hội chứng Parkinson khơng điển hình, khơng phải PD tự phát Ngồi ra, ngã giai đoạn sớm, đáp ứng với levodopa, dấu hiệu đối xứng vận động, không run cơ, rối loạn chức tự chủ sớm đặc điểm phân biệt hội chứng Parkinson khác với PD.[47] Các bất thường khám thần kinh bên hệ thống ngoại tháp cảnh báo cho bác sĩ khả chẩn đoán phân biệt Các dấu hiệu liệt liếc dọc, thất ngôn, sa sút trí tuệ, ốm yếu, tăng phản xạ, rối loạn chức tiểu não, giác quan, thăng rõ ràng thường khơng có PD CHẨN ĐỐN Cần phát triệu chứng khơng vận động triệu chứng tâm thần kinh (như trầm cảm), sa sút trí tuệ, rối loạn chức tự chủ, rối loạn giấc ngủ, đau Hiện có cơng cụ tầm sốt trầm cảm sa sút trí tuệ, cần có cơng cụ nhạy đặc hiệu với PD, thiết thực bác sĩ.[48] Thang đánh giá trầm cảm Beck (BDI), Thang đánh giá trầm cảm người già (GDS), Đánh giá nhận thức Montreal (MoCA) ví dụ thang đánh giá thường sử dụng Các thăm dò Ở bệnh nhân trẻ (dưới 40 tuổi), cần loại trừ bệnh Wilson Ceruloplasmin huyết giảm, nồng độ đồng nước tiểu 24 tăng, có vịng trịn Kayser-Fleischer dùng đèn khe hỗ trợ chẩn đoán Ngoài ra, bệnh khởi phát trẻ cần tăng nghi ngờ PD có tính gia đình Cần thực xét nghiệm di truyền, có, để phát đột biến đặc hiệu bệnh nhân khởi phát trẻ Nếu dấu hiệu phù hợp với PD tự phát, không cần xét nghiệm thêm Cải thiện cách khách quan dấu hiệu đáp ứng với thuốc điều trị hội chứng Parkinson (dopaminergic) xác nhận chẩn đoán.[47] Mặc dù khơng thực thường qui, thử nghiệm mùi để chứng minh chẩn đoán giả định Giảm khứu giác hay khứu giác dấu hiệu không đặc hiệu[47] gặp 75% đến 90% bệnh nhân.[49] Nếu phát đặc điểm khơng điển hình, khởi phát cấp tính, bệnh tiến triển nhanh, suy giảm nhận thức sớm, dấu hiệu đối xứng, dấu hiệu tế bào thần kinh vận động trên, khuyến nghị MRI não có khơng có chất cản quang gadolinium Nếu ghi nhận suy giảm nhận thức khám trạng thái tinh thần, MRI, cần thực xét Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Chẩn đoán Bệnh Parkinson nghiệm thần kinh tâm thần để hỗ trợ việc xác định xem sa sút trí tuệ PD kèm theo sa sút trí tuệ rối loạn thối hóa thần kinh khác Nếu ghi nhận đặc điểm bệnh tâm lý triệu chứng, nghi ngờ nguyên nhân triệu chứng mạch máu thuốc gây ra, cần cân nhắc chụp hình ảnh chất vận chuyển dopamine có thể.[50] Chụp hình ảnh chất vận chuyển dopamine giúp phân biệt trường hơp PD kèm theo run chủ động với trường hợp run vơ hội chứng Parkinson Khơng có đủ chứng hỗ trợ cho việc sử dụng thử nghiệm levodopa apomorphin phân biệt PD hội chứng Parkinson khác.[51] Như với bệnh nhân trẻ tuổi, tiền sử gia đình rõ rệt dẫn đến việc cân nhắc xét nghiệm di truyền huyết Tuy nhiên, thường thực xét nghiệm phần quy trình nghiên cứu để xác định thăm dò dòng cụ thể, sử dụng phương tiện ban đầu để thiết lập chẩn đoán Những xét nghiệm nhằm vào đột biến gen đặc hiệu biết có liên quan với PD thực sở chuyên khoao Siêu âm hạch đánh giá phân bổ dây thần kinh giao cảm tim ví dụ xét nghiệm chẩn đốn định có, thường phần quy trình nghiên cứu Có thể thực chẩn đoán xác định sau tử vong kèm theo xét nghiệm mô bệnh học não Các yếu tố nguy Mạnh Tuổi ngày tăng tiền sử PD có tính gia đình bệnh khởi phát trẻ • Ở bệnh khởi phát trẻ, người ta nhận biết đột biến gen lặn gen trội nhiễm sắc thể nhóm PD có tính gia đình.[29] [30] [31] đột biến gen quy định mã glucocerebrosidase • Các đột biến gen quy định mã glucocerebrosidase (GBA), enzyme thiếu hụt bệnh Gaucher, cho thấy làm tăng nguy PD lên gấp lần.[14] [15] Phơi nhiễm 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP) • Vào đầu năm 1980, độc tố thần kinh gây hội chứng liệt rung parkinson khởi phát cấp tính nhóm người tình cờ phơi nhiễm.[32] Hiếm tìm thấy bên ngồi mơ hình xét nghiệm, nguy cho dân số nói chung tối thiểu Tuy nhiên, phơi nhiễm có liên quan cao đến hội chứng liệt rung parkinson Yếu Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền CHẨN ĐỐN • Một yếu tố nguy quan trọng Từ đến 29 tuổi, tỷ lệ mắc hội chứng liệt rung parkinson trung bình hàng năm 0,8/100.000 người-năm, tỷ lệ tăng theo đợt đến 304,8/100.000 người-năm người từ 80 đến 99 tuổi.[4] Chẩn đốn Bệnh Parkinson phơi nhiễm mạn tính với kim loại (mangan, sắt) • Thường phơi nhiễm mạn tính với kim loại (nghĩa khai thác mỏ hàn),[33] rối loạn chuyển hóa đặc hiệu (ví dụ bệnh thừa sắt) gây hội chứng liệt rung parkinson, PD tự phát.[34] giới tính nam • Một số nghiên cứu cho thấy tỷ lệ mắc bệnh nam giới cao hơn.[4] [10] yếu tố nguy di truyền khác • Bằng chứng nguy tăng người thân trực tiếp bị ảnh hưởng Tỷ lệ mắc bệnh tích lũy 2% lên đến 75 tuổi người thân trực tiếp bị PD, so với tỷ lệ mắc bệnh 1% người thân trực tiếp có kiểm sốt.[35] Chấn thương đầu • Tiền sử tổn thương não chấn thương đáng kể làm tăng nguy cơ.[36] [37] ảnh hưởng địa lý • Có thể yếu tố nguy góp phần nhiều ảnh hưởng đa nhân tố khác Tỷ lệ mắc bệnh khác nhóm sắc tộc vùng địa lý khác gợi ý nguy tăng liên quan đến sống vùng nông thôn.[38] phơi nhiễm với độc tố • Phơi nhiễm với độc tố carbon disulfide dung môi[39] trichloroethylene, perchloroethylene, carbon tetrachloride góp phần vào PD, với nhiều yếu tố nguy khác Phơi nhiễm nghề nghiệp với thuốc trừ sâu thuốc diệt cỏ yếu tố nguy cơ.[40] Một số ca hội chứng liệt rung parkinson xảy sau phơi nhiễm cấp tính với thuốc diệt cỏ mạnh[41] [42] glyphosate.[43] nghề nghiệp giáo viên, nhân viên y tế, công nhân xây dựng, thợ mộc, người qt dọn CHẨN ĐỐN • Đã có báo cáo tần suất bệnh cao giáo viên, nhân viên y tế,[44] công nhân xây dựng,[45] thợ mộc, người quét dọn,[46] người làm nghề nông, công nghiệp thép, hàn Các yếu tố tiền sử thăm khám Các yếu tố chẩn đốn chủ yếu có yếu tố nguy (thường gặp) • Các yếu tố nguy bao gồm tuổi ngày tăng, PD có tính gia đình, phơi nhiễm 1-methyl-4phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP).[4] [29] [30] [31] [32] Bệnh nguyên nhiều khả đa nhân tố.[52] vận động chậm (thường gặp) • Vận động chậm chạp, biên độ vận động lặp lại ngày giảm, chậm trễ bắt đầu vận động, dấu hiệu đông cứng cuối gặp tất bệnh nhân Dấu hiệu bắt buộc nhiều tiêu chuẩn chẩn đoán.[53] run nghỉ ngơi (thường gặp) • Run từ đến Hz nghỉ ngơi dần sử dụng tay chân Thông thường, khởi phát không đối xứng Run cằm xảy Run tái xuất dang tay Cứng đờ (thường gặp) 10 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Hướng dẫn Bệnh Parkinson Hướng dẫn chẩn đoán Châu Âu Parkinson's disease in adults Nhà xuất bản: National Institute for Health and Care Excellence Xuất lần cuối: 2017 Quốc tế MDS clinical diagnostic criteria for Parkinson's disease Nhà xuất bản: International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS) Xuất lần cuối: 2015 HƯỚNG DẪN Hướng dẫn điều trị Châu Âu Parkinson's disease in adults Nhà xuất bản: National Institute for Health and Care Excellence Xuất lần cuối: 2017 Joint EFNS/MDS-ES guidelines on early (uncomplicated) Parkinson's disease Nhà xuất bản: European Academy of Neurology (European Federation of Neurological Societies); Movement Disorder Society-European Section Xuất lần cuối: 2011 Joint EFNS/MDS-ES guidelines on late (complicated) Parkinson's disease Nhà xuất bản: European Academy of Neurology (European Federation of Neurological Societies); Movement Disorder Society-European Section Xuất lần cuối: 2011 Bắc Mỹ Deep brain stimulation for Parkinson disease: an expert consensus and review of key issues Nhà xuất bản: Expert Group on Deep Brain Stimulation for Parkinson Disease Xuất lần cuối: 2011 Practice parameter: treatment of nonmotor symptoms of Parkinson disease Nhà xuất bản: American Academy of Neurology Xuất lần cuối: 2010 Practice parameter: treatment of Parkinson disease with motor fluctuations and dyskinesias Nhà xuất bản: American Academy of Neurology Xuất lần cuối: 2006 Practice parameter: evaluation and treatment of depression, psychosis, and dementia in Parkinson disease Nhà xuất bản: American Academy of Neurology Xuất lần cuối: 2006 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền 45 Hướng dẫn Bệnh Parkinson Bắc Mỹ Practice parameter: neuroprotective strategies and alternative therapies for Parkinson disease Nhà xuất bản: American Academy of Neurology Xuất lần cuối: 2006 Practice parameter: initiation of treatment for Parkinson's disease Xuất lần cuối: 2002 HƯỚNG DẪN Nhà xuất bản: American Academy of Neurology 46 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Nguồn trợ giúp trực tuyến Bệnh Parkinson Nguồn trợ giúp trực tuyến ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03205488 (external link) Parkinson's Disease Society (external link) National Institute of Neurological Disorders and Stroke (external link) American Academy of Neurology (external link) American Parkinson Disease Association (external link) Parkinson's Disease Foundation (external link) National Parkinson Foundation (external link) Michael J Fox Foundation for Parkinson's Research (external link) The International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS) (external link) NGUỒN TRỢ GIÚP TRỰC TUYẾN Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền 47 Tài liệu tham khảo Bệnh Parkinson TÀI LIỆU THAM KHẢO Các báo chủ yếu • Miyasaki JM, Shannon K, Voon V, et al Practice parameter: evaluation and treatment of depression, psychosis, and dementia in Parkinson's disease (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology 2006;66:996-1002 Tồn văn Tóm lược • Gelb, DJ, Oliver E, Gilman S Diagnostic criteria for Parkinson disease Arch Neurol 1999;56:33-39 Tóm lược • Kalra S, Grosset DG, Benamer HT Differentiating vascular parkinsonism from idiopathic Parkinson's disease: a systematic review Mov Disord 2010;25:149-156 Tóm lược • Miyasaki JM, Martin W, Suchowersky O, et al Practice parameter: initiation of treatment for Parkinson's disease: an evidence-based review: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology 2002;58:11-17 Tồn văn Tóm lược • Suchoversky O, Gronseth G, Perlmutter J, et al Practice parameter: neuroprotective strategies and alternative therapies for Parkinson disease (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology) Neurology 2006;66:976-982 Tồn văn Tóm lược • Hart RG, Pearce LA, Ravina BM, et al Neuroprotection trials in Parkinson's disease: systematic review Mov Disord 2009;24:647-654 Tóm lược • Zesiewicz TA, Sullivan KL, Arnulf I, et al Practice parameter: treatment of nonmotor symptoms of Parkinson disease: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology 2010;74:924-931 Tồn văn Tóm lược • Stowe R, Ives N, Clarke CE, et al Evaluation of the efficacy and safety of adjuvant treatment to levodopa therapy in Parkinson's disease patients with motor complications Cochrane Database Syst Rev 2010;(7):CD007166 Tồn văn Tóm lược • Talati R, Reinhart K, Baker W, et al Pharmacologic treatment of advanced Parkinson's disease: a meta-analysis of COMT inhibitors and MAO-B inhibitors Parkinsonism Relat Disord 2009;15:500-505 Tóm lược • Pahwa R, Factor SA, Lyons KE, et al Practice parameter: treatment of Parkinson disease with motor fluctuations and dyskinesia (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology 2006;66:983-995 Tồn văn Tóm lược Tài liệu tham khảo Parkinson J An essay on the shaking palsy London: Whittingham and Rowland, 1817 Toàn văn Tóm lược De Rijk MC, Tzourio C, Breteler MMB, et al Prevalence of parkinsonism and Parkinson's disease in Europe: the EUROPARKINSON collaborative study J Neurol Neurosurg Psychiatry 1997;62:10-15 Tồn văn Tóm lược Zhang ZX, Roman GC Worldwide occurrence of Parkinson's disease: an updated review Neuroepidemiology 1993;12:195-208 Tóm lược 48 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo Bower JH, Maraganore DM, McDonnell SK, et al Incidence and distribution of parkinsonism in Olmsted County, Minnesota, 1976-1990 Neurology 1999;52:1214-1220 Tóm lược Fahn S Description of Parkinson's disease as a clinical syndrome Ann N Y Acad Sci 2003;991:1-14 Tóm lược Rosati G, Graniere E, Pinna L, et al The risk of Parkinson disease in Mediterranean people Neurology 1980;32:250-255 Tóm lược Quinn N, Crtichley P, Marsden CD Young onset Parkinson's disease Mov Disord 1987;2:73-91 Tóm lược Rajput AH, Offord KP, Beard CM, et al Epidemiology of parkinsonism: incidence, classification, and mortality Ann Neurol 1984;16:278-282 Tóm lược de Rijk MC Epidemiology of Parkinson's disease: the Rotterdam Study [PhD thesis] Rotterdam, The Netherlands: Erasmus University; 1997 10 Diamond SG, Markham CH, Hoehn MM, et al An examination of male-female differences in progression and mortality of Parkinson's disease Neurology 1990;40:763-766 Tóm lược 11 Pringsheim T, Jette N, Frolkis A, et al The prevalence of Parkinson's disease: a systematic review and metaanalysis Mov Disord 2014;29:1583-1590 Tóm lược 12 McInerney-Leo A, Gwinn-Hardy K, Nussbaum RL Prevalence of Parkinson's disease in populations of African ancestry: a review J Natl Med Assoc 2004;96:974-979 Tóm lược 13 Tanner CM, Ottman R, Goldman SM, et al Parkinson disease in twins: an etiologic study JAMA 1999;281:341-346 Tồn văn Tóm lược 14 Sidransky E, Nalls MA, Aasly JO, et al Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease N Engl J Med 2009;361:1651-1661 Toàn văn Tóm lược 15 Neumann J, Bras J, Deas E, et al Glucocerebrosidase mutations in clinical and pathologically proven Parkinson's disease Brain 2009;132:1783-1794 Tồn văn Tóm lược 16 Oueslati A, Ximerakis M, Vekrellis K Protein transmission, seeding and degradation: key steps for alpha-synuclein prion-like propagation Exp Neurobiol 2014;23:324-336 Tồn văn Tóm lược 17 Wichmann T, DeLong MR Functional neuroanatomy of the basal ganglia in Parkinson's disease Adv Neurol 2003;91:9-18 Tóm lược 18 Jankovic J, Ben-Arie L, Schwartz K, et al Movement and reaction times and fine coordination tasks following pallidotomy Mov Disord 1999;14:57-62 Tóm lược 19 Vingerhoets FJ, Schulzer M, Calne DB, et al Which clinical sign of Parkinson's disease best reflects the nigrostriatal lesion? Ann Neurol 1997;41:58-64 Tóm lược 20 Dostrovsky JO, Hutchinson WD, Lozano AM The globus pallidus, deep brain stimulation and Parkinson's disease Neuroscientist 2002;8:284-290 Tóm lược Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền 49 TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU THAM KHẢO Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo 21 Tatton WG, Lee RG Evidence for abnormal long-loop reflexes in rigid Parkinsonian patients Brain Res 1975;100:671-676 Tóm lược 22 Horak FB, Nutt JG, Nashner LM Postural inflexibility in parkinsonism subjects J Neurol Sci 1992;111:46-58 Tóm lược 23 Hedreen JC Tyrosine hydroxylase-immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus J Comp Neurol 1999;409:400-410 Tóm lược 24 Koller W, Pahwa R, Busenbark K, et al High-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor Ann Neurol 1997 Sep;42(3):292-9 Tóm lược 25 Lee RG, Stein RB Resetting of tremor by mechanical perturbations: a comparison of essential tremor and parkinsonian tremor Ann Neurol 1981;10:523-531 Tóm lược 26 Braak H, Del Tredici K, Rub U, et al Staging of brain pathology related to sporadic Parkinson's disease Neurobiol Aging 2003;24:197-211 Tóm lược 27 Braak H, de Vos RA, Bohl J, et al Gastric alpha-synuclein immunoreactive inclusions in Meissner's and Auerbach's plexuses in cases staged for Parkinson's disease-related brain pathology Neurosci Lett 2006;396:67-72 Tóm lược 28 Bloch A, Probst A, Bissig H, et al Alpha-synuclein pathology of the spinal and peripheral autonomic nervous system in neurologically unimpaired elderly subjects Neuropathol Appl Neurobiol 2006;32:284-295 Tóm lược 29 Polymeropoulos MH, Lavedan C, Leroy E, et al Mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with Parkinson's disease Science 1997;276:2045-2047 Tóm lược 30 Kitada T, Asakawa S, Hattori N, et al Mutations in the parkin gene cause autosomal recessive juvenile parkinsonism Nature 1998;392:605-608 Tóm lược 31 Leroy E, Boyer R, Auburger G, et al The ubiquitin pathway in Parkinson's disease Nature 1998;395:451-452 Tóm lược 32 Langston JW, Ballard P, Tetrud JW, et al Chronic Parkinsonism in humans due to a product of meperidine-analog synthesis Science 1983;219:979-980 Tóm lược 33 Mena I, Marin O, Fuenzalida S, et al Chronic manganese poisoning: Clinical pictures and manganese turnover Neurology 1967;17:128-136 Tóm lược 34 Dekker MC, Giesbergen PC, Njajou OT, et al Mutations in the hemochromatosis gene (HFE), Parkinson's disease and parkinsonism Neurosci Lett 2003;348:117-119 Tóm lược 35 Marder K, Tang MX, Mejia H, et al Risk of Parkinson's disease among first-degree relatives: a community-based study Neurology 1996;47:155-160 Tóm lược 36 Bower JH, Maraganore DM, Peterson BJ, et al Head trauma preceding PD: a case-control study Neurology 2003;60:1610-1615 Tóm lược 50 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo Goldman SM, Tanner CM, Oakes D, et al Head injury and Parkinson's disease risk in twins Ann Neurol 2006;60:65-72 Tóm lược 38 Schoenberg BS Environmental risk factors for Parkinson's disease: the epidemiologic evidence Can J Neurol Sci 1987;14(3 suppl):407-413 Tóm lược 39 Goldman SM, Quinlan PJ, Ross GW, et al Solvent exposures and Parkinson disease risk in twins Ann Neurol 2012;71:776-784 Tóm lược 40 Gorell JM, Johnson CC, Rybicki BA, et al The risk of Parkinson's disease with exposure to pesticides, farming, well water, and rural living Neurology 1998;42:1346-1350 Tóm lược 41 Bocchetta A, Corsini GU Parkinson's disease and pesticides Lancet 1986;2:1163 Tóm lược 42 Sanchez-Ramos JR, Hefti F, Weiner WJ Paraquat and Parkinson's disease Neurology 1987;37:728 Tóm lược 43 Barbosa ER, Leiros da Costa MD, Bacheschi LA, et al Parkinsonism after glycine-derivate exposure Mov Disord 2001;16:565-568 Tóm lược 44 Schulte PA, Burnett CA, Boeniger MF, et al Neurodegenerative diseases: occupational occurrence and potential risk factors, 1982 through 1991 Am J Public Health 1996;86:1281-1288 Tồn văn Tóm lược 45 Herishanu YO, Medvedovski M, Goldsmith JR, et al A case-control study of Parkinson's disease in urban population of southern Israel Can J Neurol Sci 2001;28:144-147 Tóm lược 46 Fall PA, Fredrikson M, Axelson O, et al Nutritional and occupational factors influencing the risk of Parkinson's disease: a case-control study in southeastern Sweden Mov Disord 1999;14:28-37 Tóm lược 47 Postuma RB, Berg D, Stern M, et al MDS clinical diagnostic criteria for Parkinson's disease Mov Disord 2015;30:1591-1601 Tóm lược 48 Miyasaki JM, Shannon K, Voon V, et al Practice parameter: evaluation and treatment of depression, psychosis, and dementia in Parkinson's disease (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology 2006;66:996-1002 Toàn văn Tóm lược 49 Ponsen MM, Stoffers D, Booij J, et al Idiopathic hyposmia as a preclinical sign of Parkinson's disease Ann Neurol 2004;56:173-181 Tóm lược 50 Kägi G, Bhatia KP, Tolosa E The role of DAT-SPECT in movement disorders J Neurol Neurosurg Psychiatry 2010;81:5-12 Tóm lược 51 Berardelli A, Wenning GK, Antonini A, et al EFNS/MDS-ES/ENS recommendations for the diagnosis of Parkinson's disease Eur J Neurol 2013;20:16-34 Tồn văn Tóm lược 52 Strickland D Rural environment and Parkinson's disease In: Ebadi M, Pfeiffer R, eds Parkinson's disease Boca Raton, FL: CRC Press; 2005:63-71 53 Gelb, DJ, Oliver E, Gilman S Diagnostic criteria for Parkinson disease Arch Neurol 1999;56:33-39 Tóm lược Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền 51 TÀI LIỆU THAM KHẢO 37 TÀI LIỆU THAM KHẢO Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo 54 Deuschl G, Bain P, Brin M; Ad Hoc Scientific Committee Consensus statement of the Movement Disorder Society on tremor Mov Disord 1998;13(suppl 3):2-23 Tóm lược 55 Reiter E, Mueller C, Pinter B, et al Dorsolateral nigral hyperintensity on 3.0T susceptibility-weighted imaging in neurodegenerative parkinsonism Mov Disord 2015;30:1068-1076 Tóm lược 56 Mahlknecht P, Krismer F, Poewe W, et al Meta-analysis of dorsolateral nigral hyperintensity on magnetic resonance imaging as a marker for Parkinson's disease Mov Disord 2017 Apr;32(4):619-623 Tóm lược 57 Kalra S, Grosset DG, Benamer HT Differentiating vascular parkinsonism from idiopathic Parkinson's disease: a systematic review Mov Disord 2010;25:149-156 Tóm lược 58 Hughes AJ, Daniel SE, Lees AJ Improved accuracy of clinical diagnosis of Lewy body Parkinson's disease Neurology 2001;57:1497-1499 Tóm lược 59 Doty RL, Shaman P, Kimmelman CP, et al University of Pennsylvania smell identification test: a rapid quantitative olfactory function test for the clinic Laryngoscope 1984;94:176-178 Tóm lược 60 Doty RL, Deems DA, Stellar S Olfactory dysfunction in parkinsonism: a general deficit unrelated to neurologic signs, disease stage, or disease duration Neurology 1988;38:1237-1244 Tóm lược 61 Walter U, Niehaus L, Probst T, et al Brain parenchyma sonography discriminates Parkinson's disease and atypical parkinsonian syndromes Neurology 2003;60:74-77 Tóm lược 62 Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, et al Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: The movement disorder society criteria Mov Disord 2017 Jun;32(6):853-864 Tồn văn Tóm lược 63 Steele JC, Richardson JC, Olszewski J Progressive supranuclear palsy A heterogeneous degeneration involving the brain stem, basal ganglia and cerebellum with vertical gaze and pseudobulbar palsy, nuchal dystonia and dementia Arch Neurol 1964;10:333-359 Tóm lược 64 Wenning GK, Ben-Shlomo Y, Hughes A, et al What clinical features are most useful to distinguish definite multiple system atrophy from Parkinson's disease? J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000;68:434-440 Tồn văn Tóm lược 65 Zupancic M, Mahajan A, Handa K Dementia with Lewy bodies: diagnosis and management for primary care providers Prim Care Companion CNS Disord 2011;13: PCC.11r01190 Tồn văn Tóm lược 66 Hughes AJ, Daniel SE, Kilford L, et al Accuracy of clinical diagnosis of idiopathic Parkinson's disease: a clinicopathological study of 100 cases J Neurol Neurosurg Psychiatry 1992;55:181-184 Tồn văn Tóm lược 67 Goetz CG, Tilley BC, Shaftman SR, et al Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS): scale presentation and clinimetric testing results Mov Disord 2008;23:2129-2170 Toàn văn Tóm lược 68 Miyasaki JM, Martin W, Suchowersky O, et al Practice parameter: initiation of treatment for Parkinson's disease: an evidence-based review: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology 2002;58:11-17 Tồn văn Tóm lược 52 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo Clarke CE, Patel S, Ives N, et al Should treatment for Parkinson's disease start immediately on diagnosis or delayed until functional disability develops? Mov Disord 2011;26:1187-1193 Tóm lược 70 Suchoversky O, Gronseth G, Perlmutter J, et al Practice parameter: neuroprotective strategies and alternative therapies for Parkinson disease (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology) Neurology 2006;66:976-982 Tồn văn Tóm lược 71 Hart RG, Pearce LA, Ravina BM, et al Neuroprotection trials in Parkinson's disease: systematic review Mov Disord 2009;24:647-654 Tóm lược 72 Zesiewicz TA, Sullivan KL, Arnulf I, et al Practice parameter: treatment of nonmotor symptoms of Parkinson disease: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology 2010;74:924-931 Tồn văn Tóm lược 73 Weintraub D, Moberg PJ, Duda JE, et al Effect of psychiatric and other non-motor symptoms on disability in Parkinson's disease J Am Geriatr Soc 2004;52:784-788 Tóm lược 74 Baillon S, Dennis M, Lo N, et al Screening for depression in Parkinson's disease: the performance of two screening questions Age Ageing 2014;43:200-205 Toàn văn Tóm lược 75 Bega D, Wu SS, Pei Q, et al Recognition and treatment of depressive symptoms in Parkinson's disease: the NPF Dataset J Parkinsons Dis 2014;4:639-643 Tóm lược 76 Lima LO, Scianni A, Rodrigues-de-Paula F Progressive resistance exercise improves strength and physical performance in people with mild to moderate Parkinson's disease: a systematic review J Physiother 2013;59:7-13 Tóm lược 77 Tomlinson CL, Patel S, Meek C, et al Physiotherapy versus placebo or no intervention in Parkinson's disease Cochrane Database Syst Rev 2013;(9):CD002817 Tồn văn Tóm lược 78 Corcos DM, Robichaud JA, David FJ, et al A two-year randomized controlled trial of progressive resistance exercise for Parkinson's disease Mov Disord 2013;28:1230-1240 Tồn văn Tóm lược 79 Li F, Harmer P, Fitzgerald K, et al Tai chi and postural stability in patients with Parkinson's disease N Engl J Med 2012;366:511-519 Tồn văn Tóm lược 80 Gao Q, Leung A, Yang Y, et al Effects of Tai Chi on balance and fall prevention in Parkinson's disease: a randomized controlled trial Clin Rehabil 2014;28:748-753 Tóm lược 81 Hackney ME, Earhart GM, et al Effects of dance on movement control in Parkinson's disease: a comparison of Argentine tango and American ballroom J Rehabil Med 2009;41:475-481 Tồn văn Tóm lược 82 Bega D, Gonzalez-Latapi P, Zadikoff C, et al A review of the clinical evidence for complementary and alternative therapies in Parkinson's disease Curr Treat Options Neurol 2014;16:314 Tóm lược 83 Allen NE, Sherrington C, Paul SS, et al Balance and falls in Parkinson's disease: a meta-analysis of the effect of exercise and motor training Mov Disord 2011;26:1605-1615 Tóm lược Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền 53 TÀI LIỆU THAM KHẢO 69 TÀI LIỆU THAM KHẢO Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo 84 Rao AK Enabling functional independence in Parkinson's disease: update on occupational therapy intervention Mov Disord 2010;25(suppl 1):S146-S151 Tóm lược 85 Olanow CW, Rascol O, Hauser R, et al A double-blind, delayed-start trial of rasagiline in Parkinson's disease N Engl J Med 2009;361:1268-1278 Tóm lược 86 Hauser RA, Rascol O, Olanow W, et al Effects of long-term rasagiline treatment on time to key PD milestones: results from the ADAGIO follow-up (AFU) study [abstract] Mov Disord 2014;29(suppl 1):655 Toàn văn 87 Schapira AH, McDermott MP, Barone P, et al Pramipexole in patients with early Parkinson's disease (PROUD): a randomised delayed-start trial Lancet Neurol 2013;12:747-755 Toàn văn Tóm lược 88 Stowe R, Ives N, Clarke CE, et al Evaluation of the efficacy and safety of adjuvant treatment to levodopa therapy in Parkinson's disease patients with motor complications Cochrane Database Syst Rev 2010;(7):CD007166 Tồn văn Tóm lược 89 Talati R, Reinhart K, Baker W, et al Pharmacologic treatment of advanced Parkinson's disease: a meta-analysis of COMT inhibitors and MAO-B inhibitors Parkinsonism Relat Disord 2009;15:500-505 Tóm lược 90 Ferreira JJ, Lees A, Rocha JF, et al Opicapone as an adjunct to levodopa in patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations: a randomised, double-blind, controlled trial Lancet Neurol 2016;15:154-165 Tóm lược 91 Schapira AH, Fox SH, Hauser RA, et al Assessment of safety and efficacy of safinamide as a levodopa adjunct in patients with Parkinson disease and motor fluctuations: a randomized clinical trial JAMA Neurol 2017;74:216-224 Tóm lược 92 Pahwa R, Factor SA, Lyons KE, et al Practice parameter: treatment of Parkinson disease with motor fluctuations and dyskinesia (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology Neurology 2006;66:983-995 Tồn văn Tóm lược 93 Hauser RA, Hsu A, Kell S, et al Extended-release carbidopa-levodopa (IPX066) compared with immediate-release carbidopa-levodopa in patients with Parkinson's disease and motor fluctuations: a phase randomised, double-blind trial Lancet Neurol 2013;12:346-356 Tóm lược 94 LeWitt PA, Huff FJ, Hauser RA, et al Double-blind study of the actively transported levodopa prodrug XP21279 in Parkinson's disease Mov Disord 2014;29:75-82 Tóm lược 95 Stocchi F, Hsu A, Khanna S, et al Comparison of IPX066 with carbidopa-levodopa plus entacapone in advanced PD patients Parkinsonism Relat Disord 2014;20:1335-1340 Tồn văn Tóm lược 96 Williams A, Gill S, Varma T, et al Deep brain stimulation plus best medical therapy versus best medical therapy alone for advanced Parkinson's disease (PD SURG trial): a randomised, open-label trial Lancet Neurol 2010;9:581-591 Tồn văn Tóm lược 97 National Medical Association Deep brain stimulation better than best medical therapy for Parkinson disease J Natl Med Assoc 2009;101:490 54 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo Schuepbach WM, Rau J, Knudsen K, et al; EARLYSTIM Study Group Neurostimulation for Parkinson's disease with early motor complications N Engl J Med 2013;368:610-622 Tồn văn Tóm lược 99 Lyons KE, Pahwa R Deep brain stimulation in Parkinson’s disease Curr Neurol Neurosci Rep 2004;4:290-295 Tóm lược 100 Follett KA, Weaver FM, Stern M, et al Pallidal versus subthalamic deep-brain stimulation for Parkinson's disease N Engl J Med 2010;362:2077-2091 Tóm lược 101 Olanow CW, Kieburtz K, Odin P, et al Continuous intrajejunal infusion of levodopa-carbidopa intestinal gel for patients with advanced Parkinson's disease: a randomised, controlled, double-blind, double-dummy study Lancet Neurol 2014;13:141-149 Tóm lược 102 Fernandez HH, Standaert DG, Hauser RA, et al Levodopa-carbidopa intestinal gel in advanced Parkinson's disease: final 12-month, open-label results Mov Disord 2015;30:500-509 Tồn văn Tóm lược 103 Mínguez-Mínguez S, Solís-García Del Pozo J, Jordán J Rasagiline in Parkinson's disease: a review based on metaanalysis of clinical data Pharmacol Res 2013;74:78-86 Tóm lược 104 Perez-Lloret S, Rey MV, Ratti PL, et al Rotigotine transdermal patch for the treatment of Parkinson’s Disease Fundam Clin Pharmacol 2013;27:81-95 Tóm lược 105 Zhou CQ, Li SS, Chen ZM, et al Rotigotine transdermal patch in Parkinson's disease: a systematic review and meta-analysis PLoS One 2013;8:e69738 Tồn văn Tóm lược 106 European Medicines Agency CMDh confirms recommendations on restricting use of domperidone-containing medicines April 2014 http://www.ema.europa.eu/ (last accessed July 2017) Toàn văn 107 Lang AE, Houeto JL, Krack P, et al Deep brain stimulation: preoperative issues Mov Disord 2006;21(suppl 14):S171-S196 Tóm lược 108 Lew MF, Somogyi M, McCague K, et al Immediate versus delayed switch from levodopa/carbidopa to levodopa/ carbidopa/entacapone: effects on motor function and quality of life in patients with Parkinson's disease with end-ofdose wearing off Int J Neurosci 2011;121:605-613 Tóm lược 109 Pagan F, Hebron M, Valadez EH, et al Nilotinib Effects in Parkinson's disease and Dementia with Lewy bodies J Parkinsons Dis 2016 Jul 11;6(3):503-17 Tồn văn Tóm lược 110 Kefalopoulou Z, Politis M, Piccini P, et al Long-term clinical outcome of fetal cell transplantation for Parkinson disease: two case reports JAMA Neurol 2014;71:83-87 Tồn văn Tóm lược 111 Snyder BJ, Olanow CW Stem cell treatment for Parkinson's disease: an update for 2005 Curr Opin Neurol 2005;18:376-385 Tóm lược 112 Freese A, Stern M, Kaplitt MG, et al Prospects for gene therapy in Parkinson's disease Mov Disord 1996;11:469-488 Tóm lược 113 Nakata Y, Yasuda T, Mochizuki H Recent progress in gene therapy for Parkinson's disease Curr Mol Med 2012;12:1311-1318 Tóm lược Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền 55 TÀI LIỆU THAM KHẢO 98 TÀI LIỆU THAM KHẢO Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo 114 Jenner P A2A antagonist as novel non-dopaminergic therapy for motor dysfunction in PD Neurology 2003;61(suppl 6):S32-S38 Tóm lược 115 Stacy M, Silver D, Mendis T, et al A 12-week, placebo-controlled study (6002-US-006) of istradefylline in Parkinson disease Neurology 2008;70:2233-2240 [Erratum in: Neurology 2008;71:953.] Tóm lược 116 Mizuno Y, Hasegawa K, Kondo T, et al Clinical efficacy of istradefylline (KW-6002) in Parkinson's disease: a randomized, controlled study Mov Disord 2010;25:1437-1443 Tóm lược 117 Mizuno Y, Kondo T; Japanese Istradefylline Study Group Adenosine A2A receptor antagonist istradefylline reduces daily OFF time in Parkinson's disease Mov Disord 2013;28:1138-1141 Toàn văn Tóm lược 118 Tison F, Keywood C, Wakefield M, et al A phase 2A trial of the novel mGluR5-negative allosteric modulator dipraglurant for levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease Mov Disord 2016;31:1373-1380 Tóm lược 119 Parkinson Study Group Phase II safety, tolerability, and dose selection study of isradipine as a potential diseasemodifying intervention in early Parkinson's disease (STEADY-PD) Mov Disord 2013;28:1823-1831 Tóm lược 120 Schwarzschild MA, Ascherio A, Beal MF, et al.; Parkinson Study Group SURE-PD Investigators Inosine to increase serum and cerebrospinal fluid urate in Parkinson disease: a randomized clinical trial JAMA Neurol 2014;71:141-150 Tóm lược 121 LeWitt PA, Hauser RA, Grosset DG, et al A randomized trial of inhaled levodopa (CVT-301) for motor fluctuations in Parkinson's disease Mov Disord 2016;31:1356-1365 Tóm lược 122 Hauser RA, Olanow CW, Dzyngel B, et al Sublingual apomorphine (APL-130277) for the acute conversion of OFF to ON in Parkinson's disease Mov Disord 2016;31:1366-1372 Tóm lược 123 Kaufmann H, Freeman R, Biaggioni I, et al Droxidopa for neurogenic orthostatic hypotension: a randomized, placebo-controlled, phase trial Neurology 2014;83:328-335 Tồn văn Tóm lược 124 Hely MA, Reid WG, Adena MA, et al The Sydney multicenter study of Parkinson's disease: the inevitability of dementia at 20 years Mov Disord 2008;23:837-844 Tồn văn Tóm lược 125 Velseboer DC, Broeders M, Post B, et al Prognostic factors of motor impairment, disability, and quality of life in newly diagnosed PD Neurology 2013;80:627-633 Tóm lược 126 Jankovic J, Kapadia AS Functional decline in Parkinson disease Arch Neurol 2001;58:1611-1615 Tồn văn Tóm lược 127 Marras C, McDermott MP, Marek K, et al Predictors of time to requiring dopaminergic treatment in Parkinson's disease cohorts Mov Disord 2011;26:608-613 Tóm lược 128 Dubois B, Tolosa E, Katzenschlager R, et al Donepezil in Parkinson's disease dementia: a randomized, double-blind efficacy and safety study Mov Disord 2012;27:1230-1238 Tóm lược 129 Rolinski M, Fox C, Maidment I, et al Cholinesterase inhibitors for dementia with Lewy bodies, Parkinson's disease dementia and cognitive impairment in Parkinson's disease Cochrane Database Syst Rev 2012;(3):CD006504 Tồn văn Tóm lược 56 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Bệnh Parkinson Tài liệu tham khảo Eng ML, Welty TE Management of hallucinations and psychosis in Parkinson's disease Am J Geriatr Pharmacother 2010;8:316-330 Tóm lược 131 Cummings J, Isaacson S, Mills R, et al Pimavanserin for patients with Parkinson's disease psychosis: a randomised, placebo-controlled phase trial Lancet 2014;383:533-540 Tóm lược 132 Weintraub D, Koester J, Potenza MN, et al Impulse control disorders in Parkinson disease: a cross-sectional study of 3090 patients Arch Neurol 2010;67:589-595 Tồn văn Tóm lược Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền 57 TÀI LIỆU THAM KHẢO 130 Tuyên bố miễn trách nhiệm Bệnh Parkinson Tuyên bố miễn trách nhiệm bên Hoa Kỳ Canada BMJ Publishing Group Ltd (”BMJ Group”) nỗ lực để đảm bảo thơng tin cung cấp xác cập nhật, người cấp giấy phép chúng tôi, người cung cấp nội dung định có liên kết với nội dung chúng tơi truy cập từ nội dung chúng tôi, không đảm bảo điều BMJ Group khơng ủng hộ hay xác nhận việc sử dụng loại thuốc hay trị liệu BMJ Group khơng thực chẩn đoán cho bệnh nhân Các chuyên gia y tế cần sử dụng cân nhắc chuyên môn việc sử dụng thơng tin chăm sóc cho bệnh nhân họ thơng tin không coi thay cho việc phương pháp chẩn đốn, điều trị, liên lạc theo dõi, thuốc chống định hay phản ứng phụ Ngoài ra, tiêu chuẩn thực hành y khoa thay đổi có thêm số liệu, quý vị nên tham khảo nhiều nguồn khác Chúng đặc biệt khuyến nghị người dùng nên xác minh độc lập chẩn đoán, điều trị theo dõi liên lạc đưa ra, đồng thời đảm bảo thơng tin phù hợp cho bệnh nhân khu vực quý vị Ngoài ra, liên quan đến thuốc kê toa, khuyên quý vị nên kiểm tra trang thông tin sản phẩm kèm theo loại thuốc để xác minh điều kiện sử dụng xác định thay đổi liều dùng hay chống định, đặc biệt dược chất cho sử dụng loại mới, sử dụng, hay có khoảng trị liệu hẹp Quý vị phải luôn kiểm tra loại thuốc dẫn chiếu có giấy phép để sử dụng cho mục đích nêu sở cung cấp tình trạng “hiện có” nêu, phạm vi đầy đủ pháp luật cho phép BMJ Group người cấp giấy phép khơng chịu trách nhiệm cho khía cạnh chăm sóc sức khỏe cung cấp với hỗ trợ thông tin hay việc sử dụng khác thông tin Xem đầy đủ Các Điều khoản Điều kiện Sử dụng Trang Web Liên hệ với TUYÊN BỐ MIỄN TRÁCH NHIỆM + 44 (0) 207 111 1105 support@bmj.com BMJ BMA House Tavistock Square London WC1H 9JR UK 58 Bản PDF chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) dựa phiên trang mạng cập nhật lần cuối vào: Jul 02, 2018 Các chủ đề BMJ Best Practice (Thực tiễn Tốt BMJ) cập nhật thường xuyên chủ đề có bestpractice.bmj.com Việc sử dụng nội dung phải tuân thủ tuyên bố miễn trách nhiệm © BMJ Publishing Group Ltd 2018 Giữ quyền Những người có đóng góp: // Các tác giả: Danny Bega, MD, MSCI Assistant Professor Department of Neurology, Division of Movement Disorders, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL CÔNG KHAI THÔNG TIN: DB serves on the speaker's bureau for Teva Pharmaceuticals, and ACADIA Pharmaceutical, Inc He has received consultancy fees from US WorldMeds and grant support from the Parkinson Foundation He is on the board of directors for Rock Steady Boxing Windy City // Lời cảm ơn: Dr Danny Bega would like to gratefully acknowledge Dr Meredith Spindler, Dr Jayne R Wilkinson, and Dr Andrew D Siderowf, the previous contributors to this monograph MS, JRW, and ADS declare that they have no competing interests // Những Người Bình duyệt: Graham A Glass, MD Assistant Clinical Professor Department of Neurology, UCSF Medical Center, Parkinson's Disease Research, Education and Clinical Center, San Francisco, CA CÔNG KHAI THÔNG TIN: GAG declares that he has no competing interests Daniel Kremens, MD, JD Assistant Professor of Neurology Jefferson Medical College, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA CÔNG KHAI THÔNG TIN: DK declares that he has no competing interests Donald Grosset, BSc (Honours), MB, ChB, MD, FRCP Consultant Neurologist / Honorary Senior Lecturer Institute of Neurological Sciences, Southern General Hospital / University of Glasgow, Glasgow, UK CÔNG KHAI THÔNG TIN: DG is an author of a reference cited in this monograph Patricia Dowsey Limousin, MD, PhD Reader in Clinical Neurology Honorary Consultant, Institute of Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK CÔNG KHAI THÔNG TIN: PDL declares that she has no competing interests Nikolaus McFarland, MD, PhD Assistant Professor Department of Neurology, University of Florida College of Medicine, Gainesville, FL CÔNG KHAI THÔNG TIN: NM declares that he has no competing interests