Sơ lược: Tổng hợp chất ức chế ăn mòn Azometin Lời mở đầu Chương 1: Tổng quan Chương 2: Thực nghiệm Chương 3: Kết quả và thảo luận Kết luận Tài liệu tham khảo Phụ lục
Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 1 Lọc Hóa Dầu − K47 MỤC LỤC LỜI MỞ ĐẦU CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan về ăn mòn kim loại và chất ức chế ăn mòn kim loại 1.1.1 Ăn mòn kim loại và bảo vệ kim loại 1.1.1.1 Vấn đề ăn mòn 1.1.1.2 Các biện pháp bảo vệ kim loại 1.1.2 Chất ức chế ăn mòn và phạm vi sử dụng 1.1.2.1 Phân loại chất ức chế 1.1.2.2 Các chất ức chế ăn mòn azometin 1.1.2.3 Yêu cầu của chất ức chế 1.1.2.4 Phạm vi sử dụng chất ức chế ăn m òn 1.1.3 Cơ chế ức chế ăn mòn 1.1.4 Phuong pháp nghiên cứu chất ức chế ăn mòn kim loại 1.1.4.1 Đơn vị đo hiệu quả tác dụng chất ức chế 1.1.4.2 Các phương pháp nghiên cứu 1.2 Phương pháp tổng hợp chất ức chế ăn mòn azometin 1.2.1 Tổng hợp bằng phản ứng khử hóa các am it thế 1.2.2 Tổng hợp bằng các hợp chất thơm có nhóm metyl hoạt động thế vào liên kết N=N trong các hợp chất azo 1.2.3 Từ hợp chất thơm có nhóm metylen hoạt động và hợp chất nitrozo 1.2.4 Tổng hợp bằng phản ứng giữa andehit thơm và hợp chất nitro thơm 1.2.5 Tổng hợp bằng ngưng tụ các hợp chất nitro béo, thơm béo có nhóm metylen hoạt động với nitrozoaren với xúc tác l à NaOH hoặc NaCN 1.2.6 Tổng hợp từ nitrozoaren và α-hetarylxetonitrin khi có mặt kiềm Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 2 Lọc Hóa Dầu − K47 1.2.7 Bằng các dị vòng nitơ có nhóm metyl hoạt động và các nitrozoaren 1.2.8 Tổng hợp bằng phản ứng giữa andehit và amin bậc một 1.3 Cấu trúc và phổ của azometin 1.3.1 Cấu trúc điện tử, đồng phân hình học và tính bazơ của azometin 1.3.2 Phổ của azometin 1.3.2.1 Phổ hồng ngoại 1.3.2.2 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1.3.2.3 Phổ khối lượng CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM 2.1 Tổng hợp các chất ức chế ăn mòn azometin 2.1.1 Tổng hợp Benzylidenanilin 2.1.2 Tổng hợp Benzyliden-ρ-nitroanilin 2.1.3 Tổng hợp Benzylidenantranilic 2.1.4 Tổng hợp p-dimetylaminobenzylindenanilin 2.1.5 Tổng hợp p-dimetylaminobenzylinden-p-nitroanilin 2.1.6 Tổng hợp Furfuryliden-p-nitroanilin 2.1.7 Tổng hợp Furfurylidenantranilic 2.1.8 Tổng hợp Vanililidenanilin 2.1.9 Tổng hợp Vanililiden-p-nitroanilin 2.1.10 Tổng hợp Salixilidenanilin 2.2 Khảo sát tính ức chế ăn m òn kim lọa của các azometin tổng hợp được 2.2.1 Khảo sát khả năng ức chế ăn mòn thép CT-3 của các azometin trong môi trường axit HCl 2M 2.2.2 Khảo sát khả năng ức chế ăn mòn thép CT-3 trong môi trường hỗn hợp HCl 2M + NaCl 3% 2.2.3 Khảo sát ảnh hưởng của nồng độ chất ức chế đến hiệu quả ức chế Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 3 Lọc Hóa Dầu − K47 2.2.4 Khảo sát khả năng ức chế ăn mòn nhôm của các azometin trong môi trường axit HCl 2M 2.2.5 Khảo sát khả năng ức chế ăn mòn nhôm của các azometin trong môi trường HCl 2M + NaCl 3% 2.2.6 Khảo sát khả năng ức chế ăn mòn đồng trong môi trường HCl + NaCl CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Về tổng hợp một số chất ức chế azometin 3.2 Về tính ức chế ăn mòn kim loại của các azometin tổng hợp được 3.2.1 Khả năng ức chế ăn mòn thép CT-3 trong môi trường HCl 2M 3.2.2 Khả năng ức chế ăn mòn thép CT-3 trong môi trường HCl + NaCl 3.2.3 Về ảnh hưởng của nồng độ chất ức chế đến hiệu quả ức chế 3.2.4 Khả năng ức chế ăn m òn nhôm trong môi trường HCl 3.2.5 Khả năng ức chế ăn mòn nhôm trong môi trường HCl + NaCl 3.2.6 Khả năng ức chế ăn mòn đồng trong môi trường HCl + NaCl KẾT LUẬN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 4 Lọc Hóa Dầu − K47 LỜI MỞ ĐẦU Ăn mòn kim loại là hiện tượng phá hủy kim loại dưới tác dụng của những tác nhân ăn mòn như: không khí, hóa chất và điện hóa. Sự ăn mòn không những gây tổn thất kim loại, làm giảm độ chính xác và hỏng máy móc mà còn gây tổn thất lớn về mặt kinh tế trong mọi ngành sản xuất của nền kinh tế quốc dân. Trong ngành khai thác và chế biến dầu khí, vấn đề ăn mòn và bảo vệ kim loại là một vấn đề có tầm quan trọng rất lớn, nó được coi là một trong những nhiệm vụ hàng đầu trong quá trình sản xuất. Đã có nhiều biện pháp phòng chống ăn mòn kim loại được áp dụng, một trong những biện pháp thuận tiện và hiệu quả là sử dụng chất ức chế ăn mòn kim loại. Nhiều chất ức chế ăn mòn kim loại đã được sử dụng để bảo vệ các đường ống dẫn dầu, các thiết bị khai thác, chế biến và tồn chứa dầu khi. Hiện nay các chất ức chế ăn m òn mới cũng đã được đưa vào sử dụng để nâng cao tác dụng bảo vệ và giảm giá thành chi phí. Việc nghiên cứu tổng hợp và đưa vào sử dụng những chất ức chế mới có khả năng ức chế ăn mòn cao, giá thành thấp nhằm nâng cao tác dụng bảo vệ và hiệu quả kinh tế trong quá trình khai thác, chế biến dầu khí ở nước ta cũng rất được quan tâm. Chình vì vậy mục đích của bản luận văn này là “nghiên cứu tổng hợp và ứng dụng một số chất ức chế ăn mòn azometin trong khai thác, chế biến dầu khí”. Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 5 Lọc Hóa Dầu − K47 CHUƠNG 1 TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan về ăn mòn kim loại và chất ức chế ăn mòn kim loại. 1.1.1 Ăn mòn kim loại và bảo vệ kim loại 1.1.1.1 Vấn đề ăn mòn Kim loại và hợp kim là những vật liệu quan trọng có những tính chất cơ lý đặc biệt, được sử dụng làm vật liệu chính trong chế tạo máy móc, thiết bị, nhà xưởng, cầu cống… mà không có vật liệu nào khác thay thế hoàn toàn được. Tuy nhiên hạn chế của ki m loại và hợp kim là khi làm việc trong các môi trường như: không khí, khí hậu, môi trường có tính axit, bazơ, môi trường nước biển… kim loại có thể bị ăn mòn. Việc giảm thiểu và tiến tới ngăn chặn sự ăn mòn kim loại hiện nay có ý nghĩa rất quan trọng vì sự tổn hại kinh tế do ăn mòn gây ra là rất lớn, giá trị tổn thất do ăn mòn hàng năm trên thế giới có thể lên tới hàng tỷ đô la. Ở một số nước đang phát triển do còn nhiều hạn chế trong bảo vệ ăn mòn kim loại, nên có tới 30 ÷ 40% sản lượng thép sản xuất ra là để bổ sung cho sự mất mát kim loại do bị ăn mòn. Sự ăn mòn không những gây ra tổn thất về kim loại mà còn làm giảm tuổi thọ, độ bền, độ chính xác của máy móc, thiết bị. Đặc biệt nó còn có thể gây nguy hiểm cho người vận hành. Chí nh vì vậy việc sử dụng các biện pháp bảo vệ kim loại để chống lại sự ăn mòn là điều bắt buộc. 1.1.1.2 Các biện pháp bảo vệ kim loại Tùy theo bản chất của các quá trình ăn mòn mà ta có thể có những phương pháp bảo vệ ăn mòn khác nhau như: phương pháp điện hóa, phương pháp hóa học, phương pháp cách ly kim loại khỏi môi trường ăn mòn, phương pháp chế tạo các kim loại và hợp kim chống chịu ăn mòn. Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 6 Lọc Hóa Dầu − K47 a. Phương pháp điện hóa Trong phương pháp điện hóa có ba phương pháp bảo vệ kim loại: Phương pháp protector: biến kim loại cần được bảo vệ thành điện cực dương của một nguồn điện, muốn thể chỉ cần gắn vào nó một tấm kim loại âm điện hơn. Ví dụ muốn bảo vệ đường ống, vỏ tàu bằng thép có thể gắn một tấm kẽm h oặc một tấm nhôm đóng vai trò cục âm của một cực pin, khi có điện thế các điện tử chuyển động đến cực dương và kim loại âm điện hơn bị ăn mòn. Phương pháp bảo vệ anot: ta chỉ cần dùng nguồn điện một chiều, nối cực âm với kim loại cần bảo vệ và nối cực duong với một điện cực phụ, rồi điều chỉnh dòng điện về giá trị phù hợp thường là một v ài trăm mA/cm 2 [3]. Phương pháp bảo vệ catot là phương pháp ngược lại với phương pháp anot nhưng điện áp điều chỉnh thường khá cao cỡ 0,4 ÷ 1,2V trong môi trường trung tính [3]. b. Phương pháp cách ly Để cách ly kim loại với môi trường ăn mòn có thể sơn phủ bằng các loại sơn, các hợp chất polyme hoặc mạ một lớp kim loại không bị ăn mòn, kim loại thụ động hóa bề mặt. c. Phương pháp chế tạo hợp k im chống ăn mòn Dựa vào khả năng chống chịu được ăn mòn của một số kim loại mà người ta sản xuất ra những hợp kim và kim loại có khả năng chống ăn mòn khác nhau. Trong công nghiệp chế biến dầu mỏ thì các lò gia nhiệt dầu thô và tháp chưng cất được chế tạo từ thép molypden, lò ankyl hóa được chế tạo bằng thép chứa ít cácbon nhiều titan để chịu được m ôi trường axit H 2 SO 4 đặc. Khi thép dùng trong môi trường H 2 S thì thành phần có chứa 8% crôm có khả năng chống ăn mòn tốt hơn [3]. Trong tất cả các phương pháp trên người ta thường sử dụng đồng thời các chất ức chế để tăng cường khả năng chống ăn mòn kim loại. Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 7 Lọc Hóa Dầu − K47 d. Phương pháp hóa học Phương pháp hóa học là sử dụng các chất có khả năng ức chế ăn mòn đưa vào môi trường gây ăn mòn nhằm làm giảm sự ăn mòn, lượng chất ức chế sử dụng thường không nhiều chỉ cỡ phần triệu. Phương pháp sử dụng chất ức chế ăn mòn có thể được dùng kết hợp hoặc độc lập, đây là phương pháp tương đối đơn giản, hiệu quả và vạn năng, trong một số trường hợp nó còn là phương pháp duy nhất. 1.1.2 Ăn mòn kim loại và bảo vệ kim loại 1.1.2.1 Phân loại chất ức chế Chất ức chế ăn m òn là những chất được thêm vào môi trường ăn mòn với một lượng nhỏ (10 -6 ÷ 10 -2 mol/l) có thể làm giảm mạnh tốc độ ăn mòn kim loại, hợp kim. Có nhiều cách để phân loại chất ức chế ăn mòn kim loại: Theo bản chất các chất ức chế có thể chia thành các hợp chất vô cơ và hữu cơ. • Các hợp chất vô cơ bao gồm các muối phốt phát, muối nitrit, muối crômát… • Các hợp chất hữu cơ: axít béo, andehit, amin, este, hợp chất nitrô và các azometin. Phân loại theo cơ chế tác dụng của chất ức chế người ta có thể chia thành các loại: chất ức chế anốt, chất ức chế catốt và chất ức chế hỗn hợp. I.N.Putinova, S.A.Balezin và V.P.Barannik đã chia tất cả các chất ức chế thành hai nhóm [8]: • Nhóm các chất ức chế tạo ra trên bề mặt kim loại một lớp màng bảo vệ: các chất ức chế nhóm A. • Nhóm các chất ức chế làm giảm sự xâm thực của m ôi trường đối với kim loại (khử hoạt tình của môi trường ăn mòn): các chất ức chế nhóm B. Ngoài ra còn có các chất ức chế hỗn hợp loại AB hoặc BA. Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 8 Lọc Hóa Dầu − K47 Trong thực tế các chất ức chế loại A được dùng phổ biến nhất, nó bao gồm các chất ức chế ăn mòn cho thép trong môi trường axit sunphuric, axit hydrocloric, trong dung dịch muối, trong nước… Các chất ức chế nhóm A có thể được phân chia sâu hơn thành ba loại: Loại IA: các chất ức chế kìm hãm quá trình ăn mòn. Loại IIA: các chất ức chế kéo dài thời gian cảm ứng. Loại IIIA: các chất ức chế thụ động hóa bề mặt kim loại do tạo ra một lớp màng bảo vệ trên bề mặt kim loại. Ảnh hưởng của các chất ức chế nhóm A đến quá trình ăn mòn được biểu diễn bằng hình sau: ρ ρ ρ 1 1 2 1 2 2 τ τ τ c τ a b c Hình 1.1: Ảnh hưởng của chất ức chế nhóm A đến quá trình ăn mòn ρ: tốc độ ăn mòn τ: thời gian a: loại IA b: loại IIA c: loại IIIA 1 – quá trình không có chất ức chế 2 – quá trình có chất ức chế 1.1.2.2 Các chất ức chế ăn mòn azometin Azometin còn gọi là bazơ Schiff là những hợp chất mà trong phân tử có chứa nhóm liên kết –CH=N– kiểu R–CH=N–R’, trong đó R, R’ là các gốc ankyl, aryl hoặc hetaryl. Loại hợp chất này đã được biết từ lâu song chỉ vài chục năm gần đây chúng mới được quan tâm nghiên cứu nhiều. Chúng có tính Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 9 Lọc Hóa Dầu − K47 ức chế ăn mòn rất cao đối với nhiều kim loại và hợp kim trong các môi trường ăn mòn khác nhau [7, 12, 13, 15, 16, 17]. Ngoài ra các azometin còn có nhiều tính chất quý như: tính kháng khuẩn, diệt nấm, tính chất lưu hóa cao su [7] và có thể phản ứng tạo phức với kim loại chuyển tiếp để tạo ra các hợp chất có tính chất quý giá khác. Nhiều công trình nghiên cứu đã cho thấy các azometin có khả năng ức chế ăn mòn kim loại rất cao và đa dạng với nhiều kim loại: • Năm 1986 azometin N–(2–mecapto–phenyl)salixilidenimin(BSS) cùng với amin tương ứng lần đầu tiên được thử nghiệm làm chất ức chế ăn mòn cho đồng trong dung dịch NaCl 0,1M trong hỗn hợp nước – etanol 25%V [13]. Các phép đo sự thay đổi khối lượng và đường cong phân cực đã cho phép khảo sát khả năng ức chế ăn mòn đồng của azometin này. Kết quả đo cho thấy tốc độ ăn mòn đã giảm mạnh và khả năng ức chế ăn m òn của azometin là tốt hơn so với amin. • Một công trình của Desai M.N và các cộng sự năm 1986 [12] đã thử nghiệm 7 azometin của dãy anilin làm chất ức chế ăn mòn thép mềm trong dung dịch axit HCl 1 ÷ 6 M. Kết quả đo phân cực dòng điện tĩnh chỉ ra rằng tất cả các chất này đều là các chất ưu tiên ức chế catot, các chất ức chế đều làm giảm dòng catot nhiều nhất và là chất có h iệu quả ức chế ăn mòn tốt nhất. • Năm 1991 Aben-El-Wafa và H.M. Moustafa [14] đã nghiên cứu khả năng ức chế ăn mòn đồng thau 70/30 của 2–(o-OH, p-OH, p-OCH 3 , p- N(CH 3 ) 2 benzyliden)hidrazonobenzothiazol. Azometin có nhóm thế o- OH trên phần andehit có khả năng ức chế ăn mòn lớn nhất trong khoản nồng độ (1÷7)x10 -5 mol/l, p-OH có khả năng ức chế ăn mòn cao trong khoảng nồng độ (0,7÷7)x10 -4 mol/l. Các yếu tố ảnh hưởng đến khả năng ức chế ăn mòn như nồng độ, cấu trúc phân tử, nhóm thế, độ bền phức chất tạo thành của các azometin đã được nghiên cứu. Khoa Dầu Khí Nguyễn Văn Hanh 10 Lọc Hóa Dầu − K47 • Năm 1996, M.A.Elmossi và M.Gaber [9] đã tổng hợp các phức chất của azometin sunfamethazin và salixilandehit với các ion Co(II), Ni(II), Cu(II) và đã nghiên cứu khả năng ức chế ăn mòn đồng trong dung dịch axit HNO 3 0,3M của các phức này và các azometin tương ứng. Khả năng ức chế ăn mòn có quan hệ chặt chẽ với mức độ hấp phụ khác nhau của các phối tử, phức chất giữa Cu(II) và chất ức chế tốt hơn so với azometin tương ứng ngay cả ở nồng độ thấp hơn. Cũng năm 1996 Quraishi và những người khác [15] đã tổng hợp hai azometin từ p-anisidin với xinamandehit (I), từ anilin với salixilandehit (II). Họ đã nghiên cứu tính chất ức chế ăn m òn thép mềm trong dung dịch HCl và H 2 SO 4 1N. Kết quả cho thấy azometin(I) có hiệu quả ức chế ăn mòn lớn hơn 93,8%, cả hai azometin đều thuộc loại ức chế hỗn hợp (ức chế cả hai quá trình hòa tan anot và catot). Đồng thời họ nhận thấy sự hấp phụ của chúng lên bề mặt kim loại tuân theo hấp phụ đẳng nhiệt Temkin. • Năm 1998 S.L Li và cộng sự [12] đã nghiên cứu khả năng ức chế ăn m òn mòn đồng trong môi trường clorua vả azometin N,N’-o-phenylen- bis(3-metoxisalixil-andenimin) và kết luận rằng: khả năng ức chế ăn mòn đồng trong môi trường NaCl 1M cao hơn nhiều so với trong dung dịch HCl 1M, khả năng ức chế tăng cùng với việc tăng nồng độ chất ức chế và nhiệt độ. Chất ức chế tạo thành phức bền với ion Cu(II) trong dung dịch NaCl 1M và HCl 1M, phức này kết tủa trên bề mặt đồng tạo thành một lớp màng phim mỏng có tác dụng bảo vệ tốt hơn. Các tác giả cũng đưa ra cơ chế ức chế ăn mòn kim loại bằng việc tạo phức bền không tan, có bốn phối tử giữa đồng(II) với nitơ của nhóm azometin và ôxi của nhóm o-hidroxi. − Trong những năm gần đây một số nghiên cứu về tính chất ức chế ăn mòn nhôm và hợp kim nhôm của các azometin [5, 11] đã cho thấy khả năng ức chế ăn mòn nhôm và hợp kim nhôm cũng rất cao. [...]... − K47 Khoa Dầu Khí Đây là một trong những nhiệm vụ chủ yếu của việc nghiên cứu và ứng dụng chất ức chế ăn mòn kim loại vào thực tiến Hiện nay các chất ức chế đang được ứng dụng lớn trong nhiều lĩnh vực đặc biệt là lĩnh vực dầu khí, hóa chất nên việc nghiên cứu tìm ra những chất ức chế ăn mòn mới phù hợp và tốt hơn cũng rất được lưu ý [7] Chúng tôi đã thực hiện khảo sát khả năng ức chế ăn mòn kim loại... nhằm lợi dụng sự hỗn loạn của dòng chảy • Trong hệ thống chế biến, vận chuyển và dự trữ dầu khí: trong dầu khí luôn có các khí H2S, CO2, H2… và khi chế biến các khí đó cũng được sinh ra gây ăn mòn, cùng với việc sử dụng thép chống ăn mòn người ta vẫn thường dùng các loại chất ức chế Với quá trình chưng cất và chế Nguyễn Văn Hanh 12 Lọc Hóa Dầu − K47 Khoa Dầu Khí biến khí chất ức chế được bơm một cách... ρ: tốc độ ăn mòn trong trường hợp có và không có chất ức chế Δmk, Δmc: độ giảm khối lượng mẫu khi có và không có chất ức chế Mức độ bảo bệ Z đặc trưng cho hiệu quả ức chế γ bằng mối quan hệ = khi mức độ bảo vệ của chất ức chế là 95% thì hiệu quả ức chế là 20 (chất ức chế đó làm tốc độ ăn mòn giảm 20 lần so với trường hợp không có chất ức chế) Nguyễn Văn Hanh 35 Lọc Hóa Dầu − K47 Khoa Dầu Khí Từ các... vi sử dụng chất ức chế ăn mòn Lĩnh vực sử dụng chất ức chế ăn mòn khá rộng lớn, chúng được sử dụng để bảo vệ kim loại khỏi bị ăn mòn bởi khí quyển, ăn mòn trong môi trường axit, môi trường nước biển, môi trường oxi hóa, môi trường dầu mỏ… Trong thực tế chất ức chế đã được sử dụng ở nhiều lĩnh vực trong nền kinh tế quốc dân Trong công nghiệp luyện kim, chế biến kim loại, chất ức chế được thêm vào dung... chứng tỏ các azometin tổng hợp được đều có công thức cấu tạo đúng như dự kiến 3.2 Về tính chất ức chế ăn mòn kim loại của các azometin Để phát hiện ra những chất có khả năng ức chế ăn mòn kim loại cao, chúng tôi đã tiến hành thử nghiệm khả năng ức chế ăn mòn thép, ăn mòn nhôm và đồng trong môi trường axit và môi trường hỗn hợp axit + muối của các azometin tổng hợp được Nguyễn Văn Hanh 34 Lọc Hóa Dầu. .. pic trong phổ khối và số khối của chúng, ta có thể xác định được công thức phân tử của các azometin và góp phần quan trong vào việc xác định cấu trúc của chúng Nguyễn Văn Hanh 21 Lọc Hóa Dầu − K47 Khoa Dầu Khí CHƯƠNG 2 THỰC NGHIỆM 2.1 Tổng hợp các chất ức chế ăn mòn azometin Các chất ức chế ăn mòn azometin được chúng tôi tổng hợp bằng phản ứng giữa các andehit và các amin bậc một, với dung môi phản ứng. .. mỏ chứa dầu để đẩy dầu tới giếng khai khác Chất ức chế có tác dụng bảo vệ đường ống khỏi ăn mòn trong môi trường nước muối, các khí hidro sunfua và vi khuẩn có trong nước, dầu • Trong xử lý dầu – khí sau khi khai thác: Chất ức chế ăn mòn có thể được bơm vào các trạm xử lý để bảo vệ thiết bị tách, bể chứa và đường ống dẫn dầu vào bờ Hoặc chất ức chế có thể được bơm vào ngay tại miệng giếng khai thác...Khoa Dầu Khí 1.1.2.3 Yêu cầu của chất ức chế Các chất ức chế ăn mòn kim loại phải đáp ứng được những yêu cầu sau: • Chất ức chế ăn mòn không làm thay đổi tính chất của môi trường ăn mòn và tính chất của kim loại được bảo vệ • Chỉ sử dụng với một lượng nhỏ nhưng hiệu quả ức chế cao • Khi sử dụng chất ức chế ăn mòn ít hoặc không gây ô nhiễm môi trường • Phù hợp với điều kiện làm việc... cường độ dòng ăn mòn đo được trong môi trường ăn mòn khi có và không có chất ức chế 1.1.4.2 Các phương pháp nghiên cứu chất ức chế ăn mòn kim loại Để đánh giá khả năng ức chế ăn mòn kim loại của chất ức chế, ta có thể thực hiện thep nhiều phương pháp khác nhau tùy theo từng điều kiện cụ thể Việc nghiên cứu khả năng ức chế ăn mòn có thể thực hiện được trong các môi trường ăn mòn khác nhau (axit, bazơ,... sấy khô và cho vào bình hút ẩm 24 giờ rổi đem cân để tính khối lượng bị ăn mòn từ đó tính được hiệu quả ức chế và tốc độ ăn mòn Nguyễn Văn Hanh 31 Lọc Hóa Dầu − K47 Khoa Dầu Khí CHƯƠNG 3 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Về tổng hợp một số azometin Phương pháp được chúng tôi lựa chọn để tổng hợp một số chất ức chế azometin là phản ứng ngưng tụ giữa các andehit và các amin bậc một với tỷ lệ đẳng phân tử trong