Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 25 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
25
Dung lượng
1,28 MB
Nội dung
Nghiêncứuthànhphần,tínhchấtcủabùnđỏ
và địnhhướngứngdụngtronglĩnhvực
môi trường
Trần Mạnh Hùng
Trường Đại học Khoa học Tự nhiên
Luận văn ThS. ngành: Hoá phân tích; Mã số: 60 44 29
Người hướng dẫn: TS. Vũ Đức Lợi
Năm bảo vệ: 2012
Abstract. Phân tích thành phần củabùnđỏ thô. Xác địnhthành phần và cấu trúc pha
của mẫu bùnđỏ bằng phương pháp nhiễu xạ tia X. Nghiêncứu các điều kiện để hoạt
hóa bùn đỏ. Nghiên cứu, đánh giá khả năng hấp phụ photphat củabùnđỏ sau khi
được hoạt hóa. Xử lý và đánh giá kết quả thực nghiệm.
Keywords. Hóa học; Hoá phân tích; Bùnđỏ
Content
MỞ ĐẦU
Bauxit là một trong những khoáng sản phổ biến trên bề mặt Trái đất để chế biến thành
nhôm kim loại và là một trong những nguồn tài nguyên khoáng sản có trữ lượng rất lớn của
Việt Nam. Theo kết quả điều tra thăm dò địa chất chưa đầy đủ, ở nước ta khoáng sản Bauxit
phân bố rộng từ Bắc đến Nam với trữ lượng khoảng 5,5 tỷ tấn quặng nguyên khai, tương
đương với 2,4 tỷ tấn quặng tinh; tập trung chủ yếu ở Tây Nguyên (chiếm 91,4%), trongđó
Đăk Nông 1,44 tỷ tấn (chiếm 61%). So với các mỏ Bauxit trên thế giới, Bauxit ở Việt Nam
được đánh giá có chất lượng trung bình.
Bùn đỏ là bã thải của quá trình sản xuất nhôm từ quặng bauxit theo phương pháp
Bayer. Dotính kiềm cao và lượng bùn thải lớn, bùnđỏ sẽ là tác nhân gây ô nhiễm môitrường
nghiêm trọng nếu không được quản lý tốt. Bùnđỏ là hỗn hợp bao gồm các hợp chất như sắt,
mangan… và một lượng xút dư thừa do quá trình hòa tan và tách quặng bauxit. Đây là hợp
chất độc hại, thậm chí bùnđỏ được ví như “bùn bẩn”. Hiện nay, trên thế giới chưa có nước
nào xử lý triệt để được vấn đề bùn đỏ. Cách phổ biến mà người ta vẫn thường làm là chôn lấp
bùn đỏ ở các vùng đất ít người, ven biển để tránh độc hại. Với quy hoạch phát triển bauxit ở
Tây Nguyên đến năm 2015 mỗi năm sản xuất khoảng 7 triệu tấn Alumin, tương đương với
việc thải ra môitrường 10 triệu tấn bùn đỏ. Đến năm 2025 là 15 triệu tấn alumin tương đương
với 23 triệu tấn bùn đỏ. Cứ như thế sau 10 năm sẽ có 230 triệu tấn và sau 50 năm sẽ có 1,15
tỷ tấn bùnđỏ tồn đọng trên vùng Tây Nguyên.
Tuy nhiên, dothành phần vàtínhchấtcủa quặng bauxit khác nhau dẫn đến thành
phần vàtínhchấtcủabùnđỏ cũng khác nhau, cho đến thời điểm hiện nay, chưa có cơ quan
nào nghiêncứu về thành phần vàtínhchấtcủabùnđỏtrong quá trình sản xuất alumin tại Việt
Nam.
Do vậy, việc nghiêncứuthành phần vàtínhchấtcủabùnđỏ nhằm địnhhướngứng
dụng trong xử lý môitrường là việc làm cần thiết và cấp bách.
CHƢƠNG 1. TỔNG QUAN
1.1 Tình hình khai thác và chế biến bauxit ở Việt Nam và Thế giới.
1.1.1 Tình hình khai thác và chế biến bauxit trên Thế giới.
Theo công bố của cục khảo sát Địa chất Mỹ vào tháng 1 năm 2009 thì tiềm năng
bauxit toàn thế giới khoảng 55 – 75 tỷ tấn, phân bố trên các Châu lục như bảng 1.1:
Bảng 1.1: Phân bố các trữ lƣợng ở các Châu lục.
STT
Châu lục
Tỷ lệ phân bố (%)
1
Châu Phi
33
2
Châu Đại Dương
24
3
Châu Mỹ và Carribe
22
4
Châu Á
15
5
Các nơi khác
6
Trên thế giới có khoảng 40 nước có bauxit, trongđó những nước có tiềm năng lớn
hàng đầu được trình bày ở bảng 1.2:
Bảng 1.2: Các nƣớc có tiềm năng lớn hàng đầu về bauxit.
STT
Tên nước
Trữ lượng Bauxit
(10
9
tấn)
1
Guinea
8,6
2
Australia
7,8
3
Việt Nam
5,5
4
Brazil
2,5
5
Jamaica
2,5
6
Trung Quốc
2,3
7
Ấn Độ
1,4
Hầu hết các nước có nguồn bauxit lớn đều khai thác để chế biến trong nước hoặc xuất
khẩu. Hiện nay trên thế giới có khoảng 20 nước khai thác bauxit, 33 nước sản xuất alumin và
45 nước điện phân nhôm [29].
1.1.2 Tình hình khai thác và chế biến bauxit ở Việt Nam.
Việt Nam được xác định là một trong những nước có nguồn tài nguyên bauxit vào
loại lớn trên thế giới, tổng trữ lượng và tài nguyên dự báo khoảng 5,5 tỷ tấn, trongđó khu
vực miền Bắc khoảng 91 triệu tấn, còn lại tập trung chủ yếu ở khu vực miền Nam khoảng 5,4
tỷ tấn (chiếm 98% tổng trữ lượng cả nước), trongđó gồm Đăk Nông khoảng 3,42 tỷ tấn
(chiếm 62% tổng trữ lượng); Lâm Đồng khoảng 975 triệu tấn (chiếm 18%); Gia Lai - Kon
Tum khoảng 806 triệu tấn (chiếm 15%) và Bình Phước khoảng 217 triệu tấn (chiếm 4%) và
một số khu vực ven biển Quảng Ngãi và Phú Yên [1,11,12]. Đây là yếu tố quan trọngvà
quyết định việc phát triển ngành công nghiệp khai thác bauxit, sản xuất alumin và nhôm kim
loại của Việt Nam.
1.2 Công nghệ thải bùnđỏvà đặc tínhcủabùn đỏ.
1.2.1 Công nghệ thải bùn đỏ.
Thải bùnđỏ trên đất có 2 phương pháp là thải khô hoặc thải ướt:
- Thải khô là bơm bùn ra bãi thải với hàm lượng chất rắn rất cao, tiết kiệm diện tích
nhưng tốn kém và phức tạp hơn, thích hợp với những vùng có lượng bốc hơi lớn hơn so với
lượng mưa.
- Thải ƣớt là bơm bùn ra bãi thải với hàm lượng chất rắn thấp hơn, đỡ tốn kém, thích
hợp với các vùng có các thung lũng dễ tạo thành hồ chứa.
1.2.2 Thành phần vàtínhchấtcủabùn đỏ.
1.2.3 Địnhhướng xử lý bựn đỏ.
Trên thế giới đã có nhiều công trình nghiêncứuthành công (kể cả quy mô thí nghiệm
bán công nghiệp) về sử dụngbùn đỏ, nhưng hiệu quả kinh tế còn thấp và lượng bùnđỏ thải ra
quá lớn nên việc sử dụng chúng còn rất hạn chế, chủ yếu vẫn thải ra các bãi chứa.
Trước đây, ở một số nước trên thế giới, người ta thường bơm bùn xuống đáy sông,
đáy biển hay ngăn một phần vịnh biển để chứa bùn thải [28, 37]. Arawal và các cộng sự đã
thống kê 84 nhà máy alumin trên thế giới chỉ có 7 nhà máy có dự án thải ra biển vì hiếm đất
(Nhật, Hylạp). Tuy nhiên, hiện nay các biện pháp này đều bị nghiêm cấm vì nó phá hủy hoàn
toàn môitrường sống của các sinh vật đáy thủy vực.
Từ năm 1945, nước Anh đã sử dụngbùnđỏ làm chất keo tụ. Hiện nay, trên thế giới đã
có nhiều ứngdụng từ bùn đỏ, trongđó tập trung vào 3 lĩnhvực như: chất phụ gia trong xi
măng, sản xuất vật liệu xây dựng, điều chế quặng sắt [27, 28, 29, 32, 41, 45].
Một kết quả nghiêncứucủa Mỹ về việc tái sử dụngbùnđỏ bằng cách thủy phân bùn
đỏ trong axit sunphuric để thu hồi Ti và nhôm còn dư trongbùn đỏ, sau đó cặn thải trong quá
trình thu hồi Ti được đưa vào trung hòa kiềm còn dư trongbùn đỏ. Tuy nhiên phương án này
chỉ phù hợp với những quặng bauxit có hàm lượng Ti lớn trên 10%, còn đối với quặng Bauxit
Việt nam, hàm lượng TiO
2
chỉ khoảng 7% dođó phương án này không thể áp dụng được.
Các nghiêncứucủa các nhà Khoa học Séc [29], cũng đưa ra để sản xuất gạch không
nung, bằng cách trộn bùnđỏ với xi măng và đá vôi theo tỷ lệ thích hợp, tínhchất cơ lý của
gạch được chế tạo từ bùnđỏ tương đương với gạch Block M100 theo tiêu chuẩn của Việt
Nam, đây là phương án khả thi có thể áp dụng được cho Việt nam.
Các kết quả nghiêncứucủa các nhà Khoa học Hy Lạp đã đưa ra phương án sử dụng
bùn đỏthành vật liệu làm đường, kết quả cho thấy khi sử dụng tỷ lệ 60% bùnđỏvà 40% đất
cấp phối thì khả năng chịu lực của nền đường là tương đương với nền đất tự nhiên, đây cũng
là phương án cần được quan tâm khi sử dụng tái chế bùnđỏ ở Việt Nam [34].
Việc sử dụngbùnđỏthành các vật liệu hấp phụ các chất màu, Asen, Flo, Photpho,
Sắt, Mangan cũng được các nhà khoa học trên thế giới đưa ra, tuy nhiên bùnđỏ cần được
biến tínhvà hoạt hóa trước khi sử dụng [27,47,50]. Đây là hướngnghiêncứu cần được áp
dụng tại Việt Nam.
1.3 Các phƣơng pháp phân tích xác địnhthành phần vàtínhchấtbùn đỏ.
1.3.1 Phương pháp phổ nhiễu xạ tia X:[ 3,4,6, 7, 8, 9,16].
1.3.2 Phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử [2,3,4,6,7,8, 9 ].
1.3.3 Các phương pháp phân tích hóa học [2,3,4,6,7,8, 9 ].
1.4 Vấn đề ô nhiễm photphat trong nước.
Photphat trong nước thải là một thành phần dung dịch quan trọng cho sự phát triển
của các loại tảo quang hợp và các tổ chức sinh học khác trongmôitrường nước. Tuy nhiên
khi nồng độ PO
4
3-
trong các dịch thải vượt qua ngưỡng cho phép sẽ dẫn tới hiện tượng phú
dưỡng sẽ phá vỡ cân bằng của các hệ sinh học có trong nước và ảnh hưởng tới chất lượng
nước, chủ yếu do làm giảm lượng oxi trong nước khi các tảo phân hủy. Lượng oxi suy giảm
gây ảnh hưởng có hại tới cá và các hệ sống dưới nước, ảnh hưởng tới sự phát triển của các vi
sinh vật và côn trùng cũng như làm thoái hóa các tài nguyên tự nhiên. Do vậy, hàm lượng
PO
4
3-
trong nước thải sinh hoạt và công nghiệp phải được kiểm soát chặt chẽ qua các công
nghệ xử lý nước thải.
1.5 Vấn đề ô nhiễm asen trong nước ngầm [7, 17, 13, 21].
Ô nhiễm Asen trong nước ngầm là một vấn đề mang tính toàn cầu và trở thành một
thử thách cho các nhà khoa học trên toàn thế giới. Đã có nhiều báo cáo về tình trạng này
trong những năm gần đây từ nhiều khu vực trên thế giới như Mỹ, Trung quốc, Chilê, Mêhicô,
Canada, Bănglađet, Ấn Độvà Việt Nam.
Nhiễm độc Asen từ nước giếng khoan đã trở thànhmối đe dọa đối với sức khỏe người
dân vùng nông thôn nhiều nơi trên thế giới đặc biệt là ở Bănglađét. Ở Việt Nam theo nghiên
cứu của Phạm Thị Kim Trang và cộng sự, hàm lượng Asen trung bình trong nước ngầm tại
các giếng khoan một số vùng nông thôn đồng bằng sông Hồng lên tới 200- 300
μg/l (tiêu
chuẩn cho phép về hàm lượng Asen trong nước ăn theo Tổ chức Y tế thế giới và Việt Nam
hiện nay là 10 μg ). Do đó, người dân sinh sống ở những vùng này có thể gặp rủi ro cao do sử
dụng lâu ngày nguồn nước ô nhiễm Asen. Khi vào cơ thể, asen sẽ được lưu giữ và tích lũy
dần trong các mô giàu chất sừng như tóc, móng tay và da. Khi tích lũy lâu ngày, Asen có khả
năng gây ung thư và các bệnh hiểm nghèo khác.
CHƢƠNG 2. THỰC NGHIỆM
2.1 Đối tƣợng nghiên cứu.
Các mẫu bùnđỏ được lấy tại nhà máy hóa chất Tân Bình trong quá trình sản suất.
2.2 Nội dungnghiên cứu.
- Phân tích thành phần củabùnđỏ thô.
- Xác địnhthành phần và cấu trúc pha của mẫu bùnđỏ bằng phương pháp nhiễu xạ tia
X.
- Nghiêncứu các điều kiện để hoạt hóa bùn đỏ.
- Nghiên cứu, đánh giá khả năng hấp phụ photphat củabùnđỏ sau khi được hoạt hóa.
- Xử lý và đánh giá kết quả thực nghiệm.
2.4 Lấy mẫu, tiền xử lý và hoạt hóa mẫu bùn đỏ.
2.4.1 Mẫu bùnđỏ thô.
Mẫu bùnđỏ được lấy tại nhà máy Hóa chất Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh ở
dạng bùn thải ướt, sau đó mẫu được ly tâm với tốc độ 2400 vòng/phút để loại dịch bám theo
bùn đỏ. Mẫu bùn thải khô được sấy khô ở 105
o
C để phục vụ nghiên cứu.
2.4.2 Hoạt hóa bùn đỏ.
- Hoạt hóa bằng nhiệt: Mẫu bùnđỏ sau khi ly tâm và sấy khô ở 105
o
C, Mỗi mẫu
cân 50g bùnđỏ khô cho vào chén sứ và nung nóng tới nhiệt độ khác nhau: 200
o
C, 400
o
C,
600
o
C , 800
o
C, 900
o
C trong vòng 4 giờ.
- Hoạt hóa bằng axit: Mẫu bùnđỏ sau hoạt hóa bằng nhiệt được hòa tan trong 1lít
dung dịch HCl có nồng độ: 0,25M; 0,5M; 1M; 1,5M; 2M khuấy đều trong 2 giờ. Sau đó lọc
và rửa với 1lít nước cất để loại bỏ axit dư và các chất tan khác. Phần cặn sau đó được sấy khô
tại 105
o
C trong 4 giờ.
2.5 Tiến hành thực nghiệm.
2.5.1 Phân tích thành phần củabùnđỏ [1,5,11,12,16,17,].
2.5.2 Quy trình xác định PO
4
3-
theo phương pháp trắc quang
- Phạm vi ứngdụng
Phương pháp này được áp dụng để phân tích photphat (PO
4
3-
) trong các mẫu nước
uống, nước mặt, nước ngầm, và nước thải.
- Nguyên tắc
Ion photphat phản ứng với Amoni molipdat và Antimonyl tartrat trongmôitrường
axit tạo thành hợp chất Antimony – photpho – Molipdat có màu vàng, phức này được khử
bằng axit ascorbic tạo thành hợp chất có màu xanh, cường độ màu của phức tỷ lệ với nồng độ
PO
4
3-
trong mẫu. Mật độ quang được đo tại bước sóng 880nm.
- Thiết bị
Hệ thống máy đo quang vùng tử ngoại và khả kiến.
2.5.3 Phân tích asen [18, 21].
Hàm lượng asen trong mẫu trước và sau khi hấp phụ bằng bùnđỏ được xác định bằng
phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử với kỹ thuật nguyên tử hóa bằng lò graphít.
Các điều kiện đo phổ và chương trình nhiệt độ tối ưu được nghiêncứu lựa chọn như
vạch đo, nguồn sáng, nhiệt độ sấy khô, nhiệt độ tro hóa luyện mẫu,nhiệt độ nguyên tử hóa,
khoảng tuyến tínhvà giới hạn phát hiện của phương pháp.
2.6 Xử lí số liệu thực nghiệm.
2.6.1 Hiệu suất hấp phụ photphat
- Hiệu suất hấp phụ photphat được tính như sau:
H=
i
fi
C
CC
*100 (%)
Trong đó:
H: là hiệu suất hấp thụ photphat.
C
i
: là nồng độ photphat ban đầu.
C
f:
là nồng độ photphat sau hấp thụ.
2.6.2 Lượng PO
4
3-
hấp phụ trên một đơn vị khối lượng bùnđỏ
Khối lượng PO
4
3-
hấp thụ trên một đơn vị khối lượng bùnđỏ được tính theo công thức
X=
m
CC
fi
* V (mg/g bùn đỏ)
Trong đó:
X: là nồng độcủa PO
4
3-
được hấp thụ.
C
i:
là nồng độ PO
4
3-
ban đầu.
C
f:
là nồng độ PO
4
3-
sau hấp thụ.
V: thể tích dung dịch.
m: khối lượng bùn đỏ.
Các kết quả thực nghiệm được xử lý bằng phần mềm Microsoft Office Excel 2007 và Minitab
15.
2.6.3 Đánh giá khả năng hấp phụ asen củabùnđỏ [18, 21].
Khả năng hấp phụ asen củabùnđỏ được đánh giá theo chế độ tĩnh, lượng bùnđỏ
được sử dụng là 1g trong 50 ml dung dịch hấp phụ.
Xử lý kết quả theo các công thức:
0
( ).
e
e
C C V
Q
m
và % Hấp phụ =
0
0
( ).100%
e
CC
C
Trong đó:
Q
e
: Dung lượng hấp phụ (mg/g);
C
0
: Nồng độ ion kim loại hoặc asen ban đầu (mg/l);
C
e
: Nồng độ ion kim loại cân bằng khi cân bằng được thiết lập (mg/l);
V: Thể tích dung dịch ion kim loại hoặc asen (lít);
m: Khối lượng hạt bùn đỏ.
CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BIỆN LUẬN
3.1 Kết quả phân tích thành phần bùn đỏ.
Sau khi tiến hành vô cơ hóa mẫu bùnđỏ theo phương pháp vô cơ hóa khô sử dụng
Na
2
CO
3
. Hàm lượng silíc được xác định bằng phương pháp trọng lượng, hàm lượng nhôm và
sắt được xác định bằng phương pháp chuẩn độ, hàm lượng titan được xác định bằng phương
pháp đo quang. Kết quả phân tích mẫu bùnđỏ thô được đưa ra ở bảng sau:
Bảng 3.1: Kết quả phân tích thành phần củabùn đỏ.
STT
Chỉ tiêu phân tích
Đơn vị
Hàm lƣợng
1
Fe
2
O
3
%
46.32
2
Al
2
O
3
%
17.56
3
SiO
2
%
6.70
4
TiO
2
%
7.20
Kết quả phân tích ở bảng 3.1 cho thấy, thành phần chính củabùnđỏ là Fe
2
O
3
và
Al
2
O
3
, bùnđỏ có kích thước mịn và diện tích bề mặt riêng lớn nên sử dụngbùnđỏ làm các
vật liệu hấp phụ là rất khả thi.
3.2 Kết quả xác định cấu trúc pha củabùn đỏ.
Hình 3.1: Phổ nhiễu xạ tia X của mẫu bùnđỏ thô.
Bảng 3.2: Cấu trúc pha của các hợp phần trongbùnđỏ thô.
STT
Công thức hóa học
Dạng tồn tại
1
Al(OH)3
Dạng gibbsite
2
FeO(OH)
Geothite
3
Fe
2
O
3
Hematite
4
SiO
2
Quartz
5
1.08 Na
2
O.Al
2
O
3
.1.68SiO
2
.1.8H
2
O
Sodium Aluminum
Silicat hydrat
3.3 Kết quả xác định cấu trúc pha củabùnđỏ sau khi hoạt hóa bằng nhiệt.
Hình 3.2: Phổ nhiễu xạ tia X của mẫu bùnđỏ biến tính ở 200
o
C.
Bảng 3.3: Cấu trúc pha của các hợp phần trongbùnđỏ
biến tính ở 200
o
C
STT
Công thức hóa học
Dạng tồn tại
1
Al(OH)3
Dạng gibbsite
2
FeO(OH)
Geothite
3
Fe
2
O
3
Hematite
4
SiO
2
Quartz
5
1.08 Na
2
O.Al
2
O
3
.1.68SiO
2
.1.8H
2
O
Sodium Aluminum
Silicat hydrat
Hình 3.3: Phổ nhiễu xạ tia X của mẫu bùnđỏ biến tính ở 400
o
C.
Bảng 3.4: Cấu trúc pha của các hợp phần trongbùnđỏ
biến tính ở 400
o
C.
STT
Công thức hóa học
Dạng tồn tại
1
Al(OH)3
Dạng gibbsite
2
Fe
2
O
3
Hematite
3
1.08 Na
2
O.Al
2
O
3
.1.68SiO
2
.1.8H
2
O
Sodium Aluminum
Silicat hydrat
Hình 3.4: Phổ nhiễu xạ tia X của mẫu bùnđỏ biến tính ở 600
o
C.
Bảng 3.5: Cấu trúc pha của các hợp phần trongbùnđỏ
biến tính ở 600
o
C
STT
Công thức hóa học
Dạng tồn tại
1
Fe
2
O
3
Hematite
2
SiO
2
Quartz
3
1.08 Na
2
O.Al
2
O
3
.1.68SiO
2
.1.8H
2
O
Sodium Aluminum
Silicat hydrat
Hình 3.5: Phổ nhiễu xạ tia X của mẫu bùnđỏ biến tính ở 800
o
C.
Bảng 3.6: Cấu trúc pha của các hợp phần trongbùnđỏ biến tính
ở 800
o
C.
STT
Công thức hóa học
Dạng tồn tại
1
Fe
2
O
3
Hematite
2
1.08 Na
2
O.Al
2
O
3
.1.68SiO
2
.1.8H
2
O
Sodium Aluminum
Silicat hydrat
3.4 Kết quả hấp phụ photphat với bùnđỏ
3.4.1 Xây dựng đƣờng chuẩn xác định nồng độ photphat bằng phƣơng pháp đo quang
[...]... quả đưa ra ở bảng 3.30 và hình 3.27, cho thấy khi thời gian tăng thì khả năng hấp phụ As (V) tăng lên Khả năng hấp phụ As (V) đạt ổn định sau 90 phút Trong khi đó đối với As(III) thời gian đạt cân bằng chỉ là 45 phút thấp hơn nhiều so với As(V) KẾT LUẬN Từ những kết quả thực hiện đề tài luận văn Nghiên cứuthành phần, tính chấtcủa bùn đỏvàđịnhhướngứngdụngtronglĩnhvựcmôitrường thu được Chúng... luận sau: 1 Đã áp dụng các phương pháp phân tích hóa học và hóa lý hiện đại để xác định thành phần hóa học và cấu trúc pha của mẫu bùnđỏ thô vàbùnđỏ đã biến tính bằng nhiệt Cấu trúc pha củabùnđỏ thô bao gồm các dạng gibbsite, Geothite, Hematite, Quartz Sodium Aluminum Silicat hydrat Mẫu bùnđỏ sau khi biến tính bằng nhiệt ở 800oC có thành phần chủ yếu là dạng Hematite 2 Đã nghiêncứu được các điều... Hiệu suất hấp phụ photphat của mẫu bùnđỏ đƣợc biến tính bằng phƣơng pháp gia nhiệt Dođó việc khảo sát khả năng hấp phụ photphat củabùnđỏ tôi quyết địnhdùng các mẫu bùnđỏ được biến tính bằng phương pháp gia nhiệt 3.4.3 Khảo sát ảnh hƣởng của lƣợng chất hấp phụ Bảng 3.10: Ảnh hƣởng của lƣợng bùnđỏ thô khác nhau với hiệu suất hấp phụ PO43STT 1 2 3 4 5 6 Khối lượng bùnđỏ thô (g) 0.25 0.5 1.0 1.5... cao mẫu bùnđỏ được hoạt hóa, mẫu bùnđỏ đựơc hoạt hóa trongmôitrường HCl 1M) là cực đại đối với As (III) Do vậy, chúng tôi lựa chọn mẫu bùnđỏ đựơc hoạt hóa trong HCl 1M và thực hiện quá trình hấp phụ tại pH=7,5 đối với các nghiêncứu tiếp theo 3.5.2.2 Nghiêncứu lựa chọn thời gian hấp phụ tối ưu Để khảo sát thời gian hấp phụ tối ưu, chúng tôi lựa chọn mẫu bùnđỏ đã đựơc họat hóa với HCl 1M và thực... đó, có thể sử dụng các đường chuẩn này để xác định nồng độ photphat trong các mẫu thực 3.4.2 Nghiên cứu lựa chọn phƣơng pháp biến tínhbùnđỏ 3.4.2.1 Bùnđỏ đƣợc biến tính bằng phƣơng pháp axit STT 1 2 3 4 5 6 7 8 Bảng 3.8: Hiệu suất hấp phụ photphat của mẫu bùnđỏ đƣợc hoạt hoá bằng axit KHM Nồng độ pH sau Hiệu suất Lượng PO43- hấp phụ trên (mol/l) hấp phụ hấp phụ (%) một đơn vị bùnđỏ (mg/g) RM0,001... quả của bảng trên ta xây dựng được đồ thị biểu diễn mối quan hệ giữa hiệu suất hấp phụ với nồng độ axit của mẫu bùnđỏ được biến tính 40 Hieu suat hap phu (%) 35 30 25 20 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 Nong do mau hoat hoa (M) Hình 3.7: Hiệu suất hấp phụ photphat của mẫu bùnđỏ đƣợc biến tính bằng axit 3.4.2.2 Bùnđỏ đƣợc biến tính bằng phƣơng pháp gia nhiệt Bảng 3.9: Hiệu suất hấp phụ photphat của mẫu bùn đỏ. .. photphat của mẫu bùnđỏ thô với lượng bùnđỏ khác nhau thì ta có đồ thị sau: 45 Hieu suat hap phu (%) 40 35 30 25 20 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 Khoi luong mau bundo Hình 3.9: Ảnh hƣởng của lƣợng bùnđỏ thô khác nhau đến hiệu suất hấp phụ PO43Từ bảng số liệu vàđồ thị ta rút ra kết luận sau: Lượng bùnđỏdùng hấp phụ photphat nồng độ 25mg/l tốt nhất là 1,5g 3.4.4 Khảo sát ảnh hƣởng của nồng độ ban đầu của. .. trên một đơn vị bùnđỏ (mg/g) 10.69 15.64 12.03 8.13 5.25 Biểu diễn hiệu suất hấp phụ photphat của mẫu bùnđỏ với dung dịch photphat 25mg/l ở các thời gian lắc khác nhau, ta có đồ thị sau: 100 90 Hieu suat hap phu (%) 80 70 60 50 40 30 0 5 10 15 20 25 Thoi gian lac mau Hình 3.13: Ảnh hƣởng của thời gian khuấy và lắc đến hiệu suất hấp phụ PO433.5 Nghiên cứu khảo sát hấp phụ asen củabùnđỏ hoạt hóa bằng... gian hợp lý để tiến hành cho các nghiêncứu khảo sát tiếp theo 3.5.2.3 Nghiêncứu khả năng hấp phụ đối với As(V) Nghiêncứu ảnh hƣởng của pH đến hấp phụ As(V) 100 % Hap phu 95 90 85 80 75 2 4 6 8 10 12 pH Hình 3.26: Hấp phụ As (V) bằng bùnđỏ hoạt hóa trong HCl 1M tại các pH khác nhau Các kết quả ở bảng 3.27 và hình 3.18 cho thấy khả năng hấp phụ As (V) cao nhất tại pH trong khoảng 2 ÷ 4, nếu tiếp tục... đánh giá chất lượng công nghệ alumin của quặng bauxit'' Tuyển tập công trình số 4/1985 Kim loại màu Viện Luyện kim màu 17 Trịnh Thị Thanh (2007), Độc học môitrườngvà sức khỏe con người, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội 18 Lê Tự Thanh, Nguyễn Văn Đông, Diệp Ngọc Sương (2000), “Xác định asen tổng số vànghiêncứu xác định riêng lẻ As (III) và As (V) bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử sử dụng kỹ . Nghiên cứu thành phần, tính chất của bùn đỏ
và định hướng ứng dụng trong lĩnh vực
môi trường
Trần Mạnh Hùng
Trường Đại học Khoa.
nào nghiên cứu về thành phần và tính chất của bùn đỏ trong quá trình sản xuất alumin tại Việt
Nam.
Do vậy, việc nghiên cứu thành phần và tính chất của bùn