Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 26 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
26
Dung lượng
730,15 KB
Nội dung
-
i hc Khoa hc T nhiên
ngành: Hoá Phân tích; 62 44 29 01
2011
Abstract:
-
-
Keywords: Hóa phân tích; Von-Ampe; ;
Content
MỞ ĐẦU
1. Đặt vấn đề
c thu
-MS/MS, LC-MS/MS) và
-
quy trình phântích khá
thì
p-ampe hòa tan có th
-
2
.
Khảo sáttínhchấtđặctrưng von-ampe củamộtsốhợpchấtcóhoạttínhsinh
học vàứngdụngtrongphân tích.”,
amlodipin besylat
2. Mục tiêu của luận án
1. N nifedipin, amlodipin besylat và cefalexin
phng pháp von-ampe hòa tan h ph (AdSV).
2 phân tích
().
3. Nội dung nghiên cứu của luận án
i c gi th ngân treo (HMDE)
von-ampe vòng (CV), phng pháp von-ampe hòa tan h ph xung vi
phân (DP-AdSV) và phng pháp von-ampe hòa tan h ph (NP-AdSV).
2 i c than gng (GCE)
pháp CV, DP-AdSV .
E pháp
CV, DP-AdSV .
4phalexin trên
HMDE CV
DP-AdSV.
5 AdSV
.
4. Những đóng góp mới của luận án
-ampe hòa tan .
2.
.
3
GCE, E.
4. (SPE) và phng pháp k t tách protein
, sau nifedipin, amlodipin besylat và
pháp AdSV. Trên c s a ra s xác nh nifedipin, amlodipin besylat và cephalexin
trong m tiu.
3
5.
m
AdSV.
5. Bố cục của luận án
138 trang, 22 1 hình, 125 14 11
23
12 trang. K 83 trang, kcông
trình khoa h c tác gi liê lu án 1 14 trang. Ngoài ra,
7
NỘI DUNG LUẬN ÁN
Chƣơng 1: TỔNG QUAN
1.1. Giới thiệu tổng quan về đối tƣợng nghiên cứu
nhóm nifedipin, amlodipin besylat) và nhóm
cephalexin).
1.2. Tínhchất điện hóa của nifedipin, amlodipin besylat và cephalexin
1.3. Các phƣơng pháp xác định nifedipin, amlodipin besylat và cephalexin
T trung ch y vào nhóm phng pháp s ký, phng pháp tr quang và phng
pháp von-ampe hòa tan.
1.4. Giới thiệu về phƣơng pháp AdSV
Nguyên t, u im c phng pháp, các k thu hòa tan, các y t c
kh sát khi nghiên c phng pháp AdSV và m s phng pháp x lý m sinh h
c.
Chƣơng 2: NỘI DUNGVÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. Nội dung nghiên cứu
T cn th hi.
2.2. Phƣơng pháp nghiên cứu
Trình bày các ti trình thí nghi, phng pháp xác và x lý s li th
nghi.
2.3. Thiết bị, dụng cụ và hóa chất
Trình bày thi b, d c và hóa ch s d trong nghiên c.
Chƣơng 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ BÀN LUẬN
3.1. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của nifedipin trên HMDE
3.1.1. Khảosát các đặctính von-ampe vòng (CV) của nifedipin
(A)
(B)
4
Hình 3.1. A) - t
acc
= 0s ; 2- t
acc
= 30s,
E
acc
= 0V; B) pH = 2,0; 4,0 và 10,0.
i c HMDE
vàcó quá trình h phíc
E
p
hóa .
t quét th () , khi
th píc (E
p
) và dòng (I
p
)
÷1000mV/s rình logI
p
= 0,065 + 0,87 xlog, R = 0,999
I
p
và logv là 0,87HMDE
và . E
p
.
3.1.2. Các kỹ thuật ghi đo tín hiệu hòa tan của nifedipin
NP
DP DC
3.1.3. Khảosát các đặctính hấp phụ của nifedipin bằng DP-AdSV
3.1.3.1. Khảosát ảnh hưởng của thế tích lũy (E
acc
)
E
acc
-khi E
acc
- 0,2V thì I
p
I
p
E
acc
t - - 0,2V. Khi E
acc
= -
0,25V thì I
p
do E
acc
E
p
.
acc
= - 0,2V.
3.1.3.2. Khảosát ảnh hưởng pH
11,0 von-ampe hòa tan
và pH = 4,0 thì I
p
. Khi pH thì E
p
E
p
và pH
p
= 0,05x pH + 0,21
5.
3.1.3.3. Khảosát các hệ đệm khác nhau
= 4,0 chún
phátBritton-Robison. Britton-Robison
íc Britton-Robison pH = 4,0.
3.1.3.4. Khảosát ảnh hưởng của thời gian tích luỹ (t
acc
)
Tng v các n
-6
M, 10
-7
M, 10
-8
M khi t
acc
- 30s, 0s
- 120s và t
acc
-240s thì I
p
theo t
acc
t
acc
.
3.1.3.5. Ảnh hưởng các thông số khác
ch: t th
5
3.1.3.6. Khảosát ảnh hưởng dung môi
K
I
p
.
3.1.3.7. Ảnh hưởng của nhiệt độ
NHMDE, I
p
28
0
C ÷ 35
0
5
0
C thì I
p
E
p
E
p
3.1.3.8. Ảnh hưởng của nồng độ nifedipin
Tin hành -
-7
-7
t 10
-7
M 10.10
-7
M
p
p
khi ti t
3.1.3.9. Đánh giá độ tin cậy của phương pháp
-
V nifedipin 10
-7
M thì RSD ác
ngày); nifedipin 10
-8
- Khoảng tuyến tínhcủa nifedipin
C
-7
-10
-6
M theo
p
= (15,69 ± 0,48).C
x
x10
-7
+ (2,03±0,63), R = 0,994.
C
-8
M - 10
-7
M theo
p
= (4,96 ± 0,13).C
x
x10
-8
+ (4,34 ± 0,79), R = 0,998.
C
-9
M -10
-8
M theo
p
= (0,977 ± 0,07).C
x
x10
-9
-
D
= 0,31.
0,95x10
-9
M, LOQ = 3,1x10
-9
M.
3.1.4. Nghiên cứu các đặctính hấp phụ của nifedipin bằng NP-AdSV
nghiên cc tính n hóa ca nifedipin bng NP-AdSV
:
3.1.4.1. Khảosát ảnh hưởng của E
acc
: E
acc
= -0,2V
3.1.4.2. Khảosát ảnh hưởng của pH: pH = 4,0
3.1.4.3. Khảosát ảnh hưởng của tốc độ quét (ν): = 12,5mV/s
3.1.4.4. Khảosát ảnh hưởng của thời gian tích lũy (t
acc
)
Tng v các
-8
M, 10
-7
M, 10
-6
M, khi t
acc
tng t 0s ÷
180s; t 0s ÷ 120s và t 0s ÷ 30s thì I
p
t
acc
, t
acc
I
p
t
acc
, n ti t tng t
acc
thì I
p
3.1.4.5. Khảosát ảnh hưởng của thế nền (base potential E
b
)
T
p
cao, E
b
= -0,2V
3.1.4.6. Khảosát ảnh hưởng của nhiệt độ
N 25
0
C - 35
0
.
6
3.1.4.7. Khảosát ảnh hưởng của nồng độ nifedipin
I
p
-
7
M - 7.10
-7
p
C
x
-7
M
÷15.10
-7
M thì I
p
-7
M thì I
p
3.1.4.8. Đánh giá độ tin cậy của phương pháp NP-AdSV
- Nifedipin 10
-7
M thì RSD = 1,6 1,82
khác ngày); nifedipin 10
-8
M thì RSD = 5,80 à RSD = 6,87
ngày).
-
p
và C
x
trong
-8
M - 10
-7
M
I
p
= (17,24 ±0,61).C
x
x 10
-8
+ (6,77 ± 0,81)
-9
M -10
-8
I
p
= (2,61± 0,05)C
x
x10
-9
+ (1,27±0,12),
R = 0,998, S
D
= 0,5.
Dựa vào phương trình hồi quy tính được giới hạn phát hiện của phương pháp theo
quy tắc 3σ ta được LOD = 0,54.10
-9
M.
3.2. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của nifedipin trên điện cực than gương (GCE)
3.2.1. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của nifedipin bằng CV
Hình 3.34
A)
thúc -1,5V; B)
.
TGCE,
3.2.2. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của nifedipin bằng DP-AdSV
3.2.2.1. Tính oxi hóa, tính khử của nifedipin trên GCE: Nifedipin
GCE,
3.2.2.2. Khảosát ảnh hưởng của E
acc
: E
acc
-1,0V ÷ von-
ampe hòa tan anot (ASV)+0,2V ÷ +
I
p
khi không c
3.2.2.3. Khảosát ảnh hưởng của pH
,0 ÷ 11,0
p
pH = 1,01 - 0,04 x E
p
, R = 0,99 và ,0 thì I
p
3.2.2.4. Ảnh hưởng của tốc đô
̣
qut thế ν: Khi thì I
p
trong quá íc
= 25mV/s.
3.2.2.5. Ảnh hưởng của nồng độ
Tr
-6
-5
M thì
dòng píc
.
7
3.2.3. Nghiên cứu các đặctính điện hóa bằng phương pháp phổ tổng trở.
P -1,3V ÷
10
Trên hình
trên m ph ph th Nyquist) th
quá trình
(C
ad
) và
(W).
-1,3V, 0,8V,
1,1V, th
hình 3.43 và hình 3.44.
Hình 3.43: th -
1,3V; 0,8V; 1,1V
Hình 3.44
-
1,3V; 0,8V; 1,1V
m i tng ng
, quá trìn
trình bày trong
5: HMDE
E(V)
-1,3
-0,7
-0,4
-0,1
+0,2
+0,5
+0,8
+1,1
m(mg/cm
2
)
0,07
0,20
0,21
0,20
0,25
0,25
0,08
0,07
+0,5V. íc
oxi hóa) có t E
acc
Hình 3.41: th
-0,7V ÷ 0,5V
Hình 3.42
-0,7V ÷ 0,5V
8
3.3. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của amlodipin besylat
3.3.1. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của amlodipin besylat bằng CV
3.3.1.1. Tínhchất oxy hóa khử của amlodipin besylat
Q íc
quá trì
3.3.1.2. Tínhchất hấp phụ của amlodipin besylat
CV trên các hình 3.46 và hình 3.47.
Hình 3.46 và
hình 3.47
amlodipin
Hình 3.46:
acc
= 60s;
b) t
acc
= 0s, c) t
acc
= 60s.
Hình 3.47:
CV quét 5 vòng
3.3.1.3. Ảnh hưởng của pH
CV san oxi
hóa, quá t
3.2.1.4. Ảnh hưởng của tốc độ quét (ν)
Khi ν I
p
I
p
I
p
= 1,01 + 0,78 x log7
0,78
GCE.
3.3.2. Nghiên cứu các đặctính hấp phụ của amlodipin besylat bằng DP-AdSV
3.3.2.1. Khảosát ảnh hưởng của E
acc
: Chn E
acc
= 0V.
3.3.2.2. Khảosát ảnh hưởng của pH
KpH trong kho ,0 - 11,0; c,0.
3.3.2.3. Khảosát ảnh hưởng của thời gian tích lũy (t
acc
)
t
acc
I
p
t
acc
d
-6
M, 10
-7
M khi t
acc
= .
3.3.2.4. Khảosát ảnh hưởng của ν: Ch12,5 mV/s
3.3.2.5. Đánh giá độ tin cậy của phương pháp DP-AdSV
- 0
-6
M và 10
-7
M
- , LOD và LOQ:
9
-7
M - 10
-6
I
p
= (4,51±
0,21). C
x
x10
-7
+ (6,45 ± 1,23), R = 0,995.
-8
M - 10
-7
I
p
= (1,75 ±
0,31). C
x
x 10
-8
- (0,65 ± 0,17), R = 0,994, S
D
= 0,30. LOD là 5,1x10
-9
M, LOQ là 1,7x10
-8
M.
3.3.3. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của amlodipin besylat bằng phương pháp tổng trở.
P :
10
-4
÷ -
Hình 3.59:
Nyquist
amlodipin
-
-
1,0V
Hình 3.61
--1,1V
i c ng (GCE), k ình bày b
3.7.
B 3.7amlodipin besylat GCE
E(V)
0
-0,1
-0,4
-0,5
-0,6
-0,7
-0,8
-0,9
-1,0
-1,1
m(µg/cm
2
)
134,14
77,82
127,15
133,09
120,62
138,10
0,86
1,41
3,16
0,99
E
acc
DP-AdSVE
acc
= 0V trong DP-AdSV
3.4. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của cephalexin
-
HMDE và GCE
hóa .
Hình 3.57: th Nyquist
amlodipin besylat
-0,8V
Hình 3.58
-0,8V
10
0
.
3.4.1. Nghiên cứu tínhchất điện hóa của cephalexin bằng CV
3.4.1.1. Tínhchất hấp phụ của sản phm thủy phân cephalexin
- Cephalexin có
HMDE, I
2
/ I
1
=
395/20,4 =19,4
I
catot
/I
anot
= 395/18,7
= 21,5
hình 3.66B.
Hình 3.66
-
6
M.
A)1- t
acc
=0s; 2- t
acc
=60s E
acc
= -0,3V,
ν = 100mV/s, E
range
= -0,3V÷ -1,2V
B) quét 5 vòng liên tục
3.4.1.2. Ảnh hưởng của tốc độ quét () đến đường CV
p
ν = 100mV/s.
3.4.1.3. Ảnh hưởng của thời gian tích lũy
acc
các 10
-6
M và 10
-7
M
, khi t
acc
I
p
I
p
và t
acc
3.4.1.4. Ảnh hưởng của nồng độ cephalexin
K 10
-6
÷ 40.10
-6
t
acc
= 60s,
dòng píc kh
-6
-6
M vàcó xu
,
3.4.1.5. Tính thuận nghịch củaphảnứng
CV píc íc oxi
íc
pc
và píc oxi hóa E
pa
p
= 91mV (E
pc
= -0,814V, E
pa
= -
3.4.3. Nghiên cứu đặctính hấp phụ của cephalexin bằng DP- AdSV
3.4.3.1. Tính hấp phụ của cephalexin
3.4.3.2. Khảosát ảnh hưởng của thế tích lũy (E
acc
)
K E
acc
= -0,05V ÷ -0,45V E
acc
= -0,25V ÷ -0,35V thì I
p
E
acc
= -0,3V
[...]... amlodipin besylat trong mu nc tiu 13 Vi quy trỡnh x lý mu nc tiu nh s 3 thỡ thu hi amlodipin besylat t c trong khong 84% - 110% S 4: S phõn tớch cephalexin trong mu nc tiu Hiu sut thu hi xỏc nh cephalexin trong mu nc tiu t 94,6 % ữ 110,0% 14 CHNG 4: KT LUN Qua thi gian nghiờn cu tớnh cht in húa ca nifedipin, amlodipin besylat, cephalexin v ng dng phng phỏp von- ampe hũa tan hp ph xỏc nh chỳng trong mu thuc... xỏc nh chỳng bng phng phỏp von- ampe súng vuụng, tp chớ phõn tớch Hoỏ, Lý, Sinh hc, T(7), pp.18 - 22 10 T Th Tho (2006), Bi ging chuyờn thng kờ trong húa phõn tớch, i hc Quc gia H Ni 11 NguynTh nh Tuyt, Trn Th Thu Hng, Nguyn Vn Ri (2010), Nghiờn cu iu kin tỏch v xỏc nh mt s khỏng sinh - Lactam bng phng phỏp in di mao qun in ng hc kiu mixen (MEKC), Tp chớ phõn tớch Húa, Lý v Sinh hc, T.15(3), tr.37-41... tớnh c lng cht hp ph trờn b mt in cc GCE v kt qu thu c ó lm sỏng t hn v c tớnh hp ph ca nifedipin, amlodipin besylat trong phng phỏp AdSV 5 ó nghiờn cu v ỏp dng k thut chit pha rn (SPE) x lý mu nc tiu xỏc nh nifedipin, cephalexin bng phng phỏp von- ampe hũa tan hp ph * Xỏc nh nifedipin trong mu nc tiu: 15 - Th tớch mu nc tiu i qua ct C18 l 2ml, tc chy 0,7- 1,0 ml/phỳt - Tin ra gii bng 5ml m Britton... amlodipin trong huyt tng ngi bng phng phỏp LC-MS/MS, Tp chớ phõn tớch Húa, Lý v Sinh hc, T.15(3), tr.8-12 5 Trn Chng Huyn, Nguyn Th Kim Thng (2005), Nghiờn cu mt s tớnh cht cc ph ca hp cht nitrophenol v ng dng phõn tớch nitrat, Hi ngh khoa hc phõn tớch Húa, lý v sinh hc Vit Nam ln th 2, pp.249-254 6 Trng Ngc Liờn (2000), in húa lý thuyt, Nh xut bn Khoa hc v k thut 7 Phan Hi Nam (2007), Mt s xet nghim húa sinh. .. phỏp DPAdSV trong khong 2,41 % n 2,78%, i vi phng phỏp NP-AdSV trong khong 2,71% n 3,01% - Trng hp s dng in cc GCE: Ly 2,5ml ddA cho vo bỡnh 50ml, thờm 20ml dung dch m Britton Robinson pH = 4,0 nh mc n vch, cho vo bỡnh in húa, tin hnh o bng phng phỏp ASV Hm lng nifedipin trongdung dch o c xỏc nh bng phng phỏp thờm chun Kt qu cho thy, s sai khỏc gia giỏ tr ghi trờn nhón thuc vi giỏ tr xỏc nh c trong khong... kt ta thu hi t 84,0% n 110,0% 7 ó ỏp dng phng phỏp AdSV xỏc nh hm lng nifedipin, amlodipin besylat v cephalexin trongtrong mu thuc dng bo ch v mu nc tiu ca bnh nhõn ung thuc, kt qu thu c ỏng tin cy 8 T cỏc kt qu nghiờn cu ó xut c cỏc s phõn tớch nifedipin, amlodipin besylat, cephalexin trong mu nc tiu bng phng phỏp AdSV References TING VIT 1 Dc in Vit Nam (2009), tỏi xut bn ln th 4, Nh xut bn Y dc... (amlodipin t 10-7M - 10-6M), tacc =120s (amlodipin 10-8M - 107 M), tc quột th 12,5 mV/s, LOD l 5,1x10 -9M 3 ó nghiờn cu tớnh cht in húa ca cephalexin trờn in cc HMDE bng phng phỏp von- ampe hũa tan hp ph - Sau khi thy phõn Cephalexin trong mụi trng kim NaOH 0,2M, nhit 90 0C, thi gian 15 phỳt, sn phm thy phõn cú hot tớnh in húa v hp ph mnh trờn in cc HMDE - Quỏ trỡnh kh l gn thun nghch, pớc kh cao hn nhiu... thuc v mu nc tiu, chỳng tụi ó rỳt ra c mt s kt lun: 1 ó nghiờn cu tớnh cht in húa ca nifedipin trờn h in cc HMDE v GCE bng phng phỏp von- ampe hũa tan hp ph: - Trờn in cc HMDE, nifedipin hp ph mnh v kh trờn b mt in cc, quỏ trỡnh kh l bt thun nghch, hin tng hp ph theo kiu a lp Trong khi ú, trờn in cc GCE, nifedipin va cú tớnh oxi húa va cú tớnh kh, pớc kh v pớc oxi húa l bt thun nghch - Ln u tiờn cỏc c tớnh... tr.37-41 12 Phm Hựng Vit (2003), C s lý thuyt ca sc ký khớ, Nh xut bn Khoa hc v K thut, H Ni 13 V ỡnh Vinh (1996), Hng dn s dng cỏc xet nghim húa sinh, nh xut bn Y hc H Ni 14 Phựng Th Vinh (2005), Nghiờn cu phng phỏp chit xut v nh lng Norfloxacin trong dch sinh hc, Bỏo cỏo kt qu nghiờn cu ti cp B, B Y t TING ANH 15 Abdel-Wadood H.M., Mohamed N.A., Mahmoud A.M.(2008), Validated spectrofluorometric methods... 25,0mV/s thỡ Ip tng, tip tc tng thỡ Ip gim Chn = 12,5mV/s 3.4.3.5 Kho sỏt nh hng ca etanol Etanol l mt dung mụi hũa tan trong nc, nh hng n Ip, khi % dung mụi > 4% nh hng mnh n cng dũng Ip 3.4.3.6 Kho sỏt nh hng ca nng cephalexin Vi khong nng cephalexin 10-6M ữ 30.10-6M, tacc = 60s, trong khong nng 10-6 ữ 8.10-6M thỡ Ip v nng cephalexin tuyn tớnh, khi tip tc tng nng thỡ Ip tng chm v cú xu hng n nh .
Khảo sát tính chất đặc trưng von- ampe của một số hợp chất có hoạt tính sinh
học và ứng dụng trong phân tích. ”,
. QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ BÀN LUẬN
3.1. Nghiên cứu tính chất điện hóa của nifedipin trên HMDE
3.1.1. Khảo sát các đặc tính von- ampe vòng (CV) của nifedipin
(A)