1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Đề thi chọn học sinh giỏi cấp trường Môn thi: Sinh học Lớp 1216887

3 6 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 3
Dung lượng 137,82 KB

Nội dung

Sở GD&ĐT THanh hóa Trường THPT Cẩm THủy Kì thi chọn học sinh giỏi cấp trường Năm học 2010 - 2011 Đáp án Môn thi: Sinh học - Lớp 12 Thêi gian: 180 (kh«ng kĨ thêi gian giao đề) Câu1: (2,0 điểm) a) Trường hợp tự thụ phấn: P: 0,4 AA +0,4 Aa + 0,2 aa = 1    0,4 0,4     23   AA + 0,4 Aa + F3: 0,4    23     = 0,575AA + 0,05Aa + 0,375aa TLKH: 0,625 kh«ng tua: 0,375 cã tua b) Tr­êng hỵp giao phÊn: P: 0,4 AA +0,4 Aa + 0,2 aa = + TÇn số tương đối alen hệ P là: Alen A: 0,4      0,4  0,4     aa 0,2        0,4 0,4  0,6 ; Alen a: 0,2   0,4 2 + Thế hệ F1 có thành phần kiểu gen: 0,36A +0,48 Aa + 0,16 aa = + V× cấu trúc di truyền F1 thoả mÃn công thức Hác Van béc nên hệ F1 đà c©n b»ng di trun + VËy, cÊu tróc di trun ë F3 cịng lµ: 0,36A +0,48 Aa + 0,16 aa = TLKH: 0,84 không tua: 0,16 có tua Câu (3.0 điểm) Thể đột biến Aaa thể dị bội (2n+1) thể tam bội (3n) + Cơ chế hình thành thể dị bội 2n+1 có kiểu gen Aaa: - Do rối loạn phân li NST giảm phân aa phát sinh giao tử n+1 có thành phần kiểu gen aa - Giao tử không bình thường aa kết hợp với giao tử bình thường A tạo thể đột biến có kiểu gen A aa - Sơ đồ: P: AA(2n) x aa(2n) GP : A(n) aa(n+1) F1: Aaa(2n+1) + Cơ chế hình thành tam bội (3n) có kiểu gen: - Do rối loạn phân ly NST trình giảm phân aa, phát sinh giao tử đột biến 2n có thành phần kiểu gen aa - Giao tử kết hợp với giao tử bình thường A(n) tạo thể đột biến có kiể gen Aaa - Sơ đồ: P: AA(2n) x aa(2n) GP : A(n) aa(2n) F1: Aaa(3n) DeThiMau.vn 0.5 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Câu (2.0 điểm) (Nếu thiếu kiểu gen trừ 0,175điểm) Các kiểu gen sau: AaBb AB//ab Ab//aB AaXBXb XAXaBb XABXab Ab aB X X XABYab Ab aB X Y AaXBYb XAYaBb AaXbYB a A X Y Bb C©u (2.0 điểm) a Đây trình giảm phân b Các giai đoạn tương ứng I: Kì trung gian giai đoạn chưa nhân đôi ADN II:Kì trung gian giai đoạn nhân đôi ADN hình thành NST kép III: Từ kì đầu đến hết kì IV: Kì sau đến kì cuối V: Từ kì cuối đến hết kì VI: Kì sau đến hết kì cuối Câu 5: (3,0 điểm) Cho phả hệ sau, alen gây bệnh (kí hiệu a) lặn so với alen bình thường (A) đột biến xẩy phả hệ Thế hệ I 0.5 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 II III a ViÕt c¸c kiĨu gen cã thĨ cã cđa c¸c c¸ thĨ thc hệ I III - Đây bệnh gen lặn NST thường quy định 0.5 điểm - I4 vµ III2, III4 cã kiĨu gen lµ: aa 0.25 - I2 cã kiĨu gen Aa 0.25 - III2 vµ III3 cã kiĨu gen AA hc Aa 0.25 b Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai có nguy bị bệnh bao nhiêu? Viết cách tính - II1 II2 có kiểu gen Aa => Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai có nguy bị bệnh 12,5% 1.0 điểm - Cách tÝnh: 0.5 (sinh trai) X 0.5a (cña bè) X 0.5a ( mẹ) = 0.125 0.75 điểm Câu 6: (3,0 điểm) a Nguyên tắc bổ sung thể c¬ chÕ di trun nh­ sau: - Trong c¬ chÕ nhân đôi ADN : 0.5 điểm - Trong chế phiên mà 0.5 điểm - Trong chế dịch mà 0.5 điểm b Nêu mối liên hệ ADN ARN Prôtêin 1.5 điểm Câu 7: (3,0 điểm) Cho F1 tự thụ phấn, F2 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ: 9/16 số có hạt phấn dài, màu vàng; 4/16 số có hạt phấn ngắn, màu trắng; 3/16 số có hạt phấn ngắn, màu vàng Cho biết màu sắc hạt phấn điều khiển cặp gen alen Cấu trúc nhiễm sắc thể không thay đổi giảm phân DeThiMau.vn a Biện luận viết sơ đồ lai từ F1 đến F2 * Xét cặp tính trạng thu được: 0.5 điểm - Tính trạng màu sắc cặp alen quy định - Tính trạng chiều dài hạt phấn cặp a len quy định, tương t¸c theo kiĨu bỉ sung (9:7) * XÐt chung: 0.5 điểm - Một gen quy định chiều dài hạt phấn liên kết hoàn toàn với gen quy định tính trạng màu sắc * Quy ước viết sơ ®å lai 1.0 ®iĨm b Cho F1 lai ph©n tÝch 1.0 điểm Câu 8: (2,0 điểm) Mà di truyền Trình bày đặc điểm mà di truyền - Tính thoái hóa - Tính đặc hiệu - tÝnh phỉ biÕn - M· di trun lµ m· ba - Được đọc từ điểm xác định không gối lên 0.75 điểm 0.25 điểm 0.25 ®iÓm 0.25 ®iÓm 0.25 ®iÓm 0.25 ®iÓm - HÕt Duyệt nhóm Duyt ca BGH Ngi làm đáp án Lờ Hoi Nam Phạm Đăng Nhị Lê Hoài Nam DeThiMau.vn ... với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai có nguy bị bệnh bao nhiêu? Viết cách tính - II1 II2 có kiểu gen Aa => Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai...Câu (2.0 điểm) (Nếu thi? ??u kiểu gen trừ 0,175điểm) Các kiểu gen sau: AaBb AB//ab Ab//aB AaXBXb XAXaBb XABXab Ab aB X... gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai có nguy bị bệnh 12,5% 1.0 điểm - Cách tính: 0.5 (sinh trai) X 0.5a (cña bè) X 0.5a ( mẹ) = 0.125 0.75 điểm Câu 6: (3,0 điểm) a Nguyên tắc bổ sung

Ngày đăng: 24/03/2022, 17:44

TỪ KHÓA LIÊN QUAN