... muốn có nhìn khái quát toàn diện công tác báo cáo ADR Việt Nam, tiến hành đề tài “ Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) thuốc sở Việt Nam giai đoạn từ 2006- 2008 với mục tiêu: - Phân ... Trong trình lưu hành thuốc, sở sản xuất, phân phối thuốc phải theo dõi, báo cáo cho người phụ trách sở quan có thẩm quyền quản lý thuốc phản ứng có hại thuốc sở sản xuất, phân phối” “Bộ trưởng ... dõi phản ứng có hại Việt Nam 1.4.1 Quá trình theo dõi phản ứng có hại thuốc Việt Nam 1.4.1.1Hoạt động công tác theo dõi báo cáo ADR từ hệ thống đƣợc thiết lập [8] Công tác theo dõi phản ứng có hại...