Nghiên cứu bào chế hỗn dịch tiêm triamcinolon acetonid
Nghiên cứu bào chế hỗn dịch tiêm triamcinolon acetonid
... 50% (kl/kl) trong hỗn dịch tiêm, thường dùng tiêm
bắp, tiêm dưới da. Hỗn dịch tiêm pha ngoại là nước có thể tiêm vào ổ khớp.
Bũa chế thuốc dưới dạng hỗn dịch tiêm là dạng bào chế lý tưởng cho ... chế hỗn dịch tiêm trong dung môi là nước do đó ta chọn
công thức có HLB = 11 để bào chế hỗn dịch tiêm vì hỗn hợp có HLB = 11
thân nước hơn.
3.3. Xác đ...
Nghiên cứu bào chế dung dịch TTB có tác dụng tan sỏi mật
... cho thấy dung dịch với thành phần chính acid citric, natri-kali citrate,
sorbitol cho tác dụng làm bào mòn/tan sỏi đạt đến 78% [17]. Đề tài nghiên cứu
Nghiên cứu bào chế dung dịch TTB có tác ... trình bào chế và xây dựng được tiêu chuẩn cơ sở dung dịch TTB.
Nội dung chính của đề tài:
1. Nghiên cứu tác dụng bào mòn/ tan sỏi của dung dịch TTB: đánh giá tác d...
Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm hỗn dịch ceftiofur hydroclorid dùng trong thú y
... Các dạng bào chế thuốc tiêm tác dụng kéo dài
+ Thuốc tiêm hỗn dịch: hỗn dịch nước, hỗn dịch dầu.
+ Thuốc tiêm nhũ tương: dầu/nước, nước/dầu, nước/dầu/nước, vi nhũ
tương [37].
+ Thuốc tiêm chứa ... hành đề tài Nghiên
cứu bào chế thuốc tiêm hỗn dịch ceftiofur hydroclorid dùng trong thú y” với
mục tiêu:
- Nghiên cứu xây dựng công thức, quy trình bào c...
Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng hỗn dịch nano piroxicam dùng cho nhãn khoa
...
**********
NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VÀ ĐÁNH GIÁ
SINH KHẢ DỤNG HỖN DỊCH NANO PIROXICAM
DÙNG CHO NHÃN KHOA
... b bào ch, phân tích khác.
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ
**********
NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VÀ ĐÁNH GIÁ
SINH KHẢ D...
Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng hỗn dịch nano piroxicam dùng cho nhãn khoa
...
- Eudragit (1:5)
P: piroxicam bào ch c
PE-- Eudragit (1:5)
E-RS: Eudragit bào ch ... Vì
vy, n c s d h nano trong các nghiên
cu tip theo.
3.4. Tiu phân piroxicam khi bào ch bng các thit b khuy...
Nghiên cứu bào chê thuôc tiêm đông khô pantoprazoli
... dung dịch hay hỗn dịch. Đối với những thuốc
tiêm có thành phần dược chất như vậy thường được bào chế dưới dạng bột khô
và chỉ được pha lại thành dung dịch hay hỗn dịch ngay trước khi tiêm. ... vào nghiên cứu và
sản xuất, số lượng các sản phẩm thuốc tiêm đông khô vẫn chủ yếu là nhập khẩu
từ nước ngoài, giá thành cao.
Xuất phát từ các thực tế trên, đề tài: Nghiên c...
Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm đông khô carboplatin dùng điều tri ung thư
... LUẬN
120
4.1. Kết quả nghiên cứu tối ưu hóa công thức và quy trình đông khô
sản phẩm Carboplatin 50mg/lọ và 150 mg/lọ
120
4.1.1. Kết quả nghiên cứu công thức bào chế thuốc tiêm đông khô
Carboplatin ... mg/lọ
120
4.1.1.1. Kết quả thực nghiệm nghiên cứu tỷ lệ tá dược độn tạo khung
121
4.1.1.2. Kết quả thực nghiệm nghiên cứu chọn hệ dung môi pha chế
124
4.1.1.3. Kết quả t...
Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm đông khô carboplatin dùng điều trại ung thư
... thư tinh hoàn, ung thư bàng quang, u nguyên bào võng mạc tiến
triển và tái phát ở trẻ em. [8], [28, tr .971-974]
Với đề tài “ Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm đông khô Carboplatin dùng
điều trị ung ... Mô hình thí nghiệm nghiên cứu lựa chọn điều kiện pha chế
làm tăng ổn định cho sản phẩm Carboplatin 50 mg/lọ
62
Bảng 3.13. Mô hình thí nghiệm nghiên cứu lựa chọn điều kiện pha...
Báo cáo y khoa: "Nghiên cứu bào chế viên nén Berberin giải phóng tại đích đại tràng" potx
... tại đại tràng theo cơ chế vi sinh
vật hay c
ơ chế rã, tiến hành đo giải phóng
dược chất công thức L5 trên mô hình thử
không có dịch đại tràng và mô hình thử bổ
sung dịch đại tràng sau 5 giờ. ... có lượng
dược chất giải phóng < 10%.
Khi có bổ sung dịch đại tràng lợn vào
môi trường thử, ở gi
ờ thứ 10 (5 giờ trong
môi trường dịch đại tràng) công thức L6 và
L7 giải phóng d...