1329 0,295 C1-O, CH trong xenlul oI và xenlulo II 1371,50,288C-H của nhóm methyl và phenol
O1 (%) O2 (%) Ký hiệu Nhiệt độ, oC Thời gian, h
Ký hiệu Nhiệt độ, oC Thời gian, h
ĐC 4,94 95,06 CĐ1 170 6 5,34 94,66 CĐ2 180 4 7,82 92,18 CĐ3 180 8 8,65 91,35 CĐ4 190 2 8,60 91,40 CĐ5 190 6 9,50 90,50 CĐ6 190 10 9,90 90,10 CĐ7 200 4 9,94 90,06 CĐ8 200 8 10,11 89,89 CĐ9 210 6 10,25 89,75
Từ bảng ta thấy, tỉ lệ liên kết C1 của gỗ Keo tai tượng sau khi xử lý cao hơn so với gỗ đối chứng và tỉ lệ này tăng lên khi nhiệt độ tăng lên, tỉ lệ C1 tăng từ 45,1 % (gỗ đối chứng) tăng lên đến 61,9 % (mẫu gỗ xử lý ở 210 oC trong 6h). Ngược lại, tỉ lệ liên kết C2 và C3 lại giảm dần khi nhiệt độ xử lý tăng lên, điều này có nghĩa là hàm lượng tương đối của hemixenlulo và hàm lượng gốc hydroxyl (-OH) giảm xuống khi cường độ xử lý tăng lên (nhiệt độ và thời gian xử lý tăng lên) vì liên kết C2 và C3 là các liên kết đại diện cho kết cấu của các hợp chất hydrocarbon [34] [41]. Kết quả này hoàn toàn phù hợp với kết quả phân tích bằng phổ hồng ngoại biến đổi Furier (FTIR) ở phần trên. Nguyên nhân có thể do trong quá trình xử lý nhiệt, hemixenlulo phân giải tạo thành hợp chất furfural hoặc acetic acid [29] [48] [78] [79].
Thông qua phổ XPS tại vị trí đỉnh peak của O1s với giải quét hẹp đã thể hiện tỉ lệ của liên kết O1 ở gỗ đã qua xử lý nhiệt lớn hơn so với ở gỗ đối
chứng (Bảng 4.6) và theo quy luật là khi nhiệt độ tăng lên thì tỉ lệ liên kết O1 tăng lên. Kết quả này tương tự như kết quả nghiên cứu của Inari et al. và . Lý do làm cho tỉ lệ liên kết O1 tăng lên có thể giải thích bởi sự gia tăng hàm lượng tương đối của lignin và của các chất chiết xuất trên bề mặt mẫu gỗ. Kết quả phân tích phổ XPS của đỉnh peak O1s hoàn toàn phù hợp với kết quả phân tích C1s của mẫu gỗ Keo tai tượng sau khi xử lý nhiệt độ cao và mẫu gỗ đối chứng.