2.4.3.1 Tuyển chọn bệnh nhân và chia nhóm
- Bệnh nhân được khám lâm sàng toàn diện và chẩn đoán xác định THA nguyờn phỏt độ I theo đúng các tiêu chuẩn đã đề ra.
- Xác định chẩn đoán bằng cách đo HA liên tục trong 5 ngày liền vào một giờ nhất định (9-10 giờ).
- Loại trừ những BN có THA giả tạo, từ đó xác định HA chính thống của BN nhân bằng cách lấy trung bình cộng HA trong 5 ngày đó.
- Đồng thời BN được hướng dẫn chế độ uống, sinh hoạt: Giảm muối, kiêng rượu, cà phê, thuốc lá, tránh căng thẳng thần kinh, không làm việc nặng,thể dục, thể thao nhẹ nhàng.
- Lập hồ sơ theo dõi và tiến hành nghiên cứu theo mẫu thống nhất.
- Các xét nghiệm cận lâm sàng được được làm tại khoa xét nghiệm Bệnh viện YHCT Hà Đông
+/ Xét nghiệm huyết học: Số lượng hồng cầu (HC), bạch cầu (BC), hemoglobin (HGB), Hematocrit (HCT), tiểu cầu (TC),
+/ Xét nghiệm sinh hóa mỏu: aspartate aminotransferrase (AST), alanin aminotransferase (ALT), cholesterol (CT) toàn phần, cholesterol của lipoprotein có tỷ trọng cao (HDL- C), cholesterol của lipoprotein có tỷ trọng thấp (LDL- C), triglycerit (TG), đường máu, ure máu, creatinin máu.
+/ Xét nghiệm nước tiểu toàn phần
- Làm siêu âm ổ bụng, điện tâm đồ để loại trừ
2.4.3.2 Cách điều trị
Chọn những BN đủ điều kiện nghiên cứu được nhập viện, điều trị nội và ngoại trú, thời gian điều trị là 30 ngày .
- Nhóm nghiên cứu : Dùng Natrilix SR ngày 1 viên vào buổi sáng kết hợp với sử dụng chế phẩm Angiohibin ngày 2 gói chia 2 lần, vào sáng và chiều, sau ăn 30 phút. Mỗi gói thuốc được hòa tan với 150ml nước ấm rồi uống 1 lần.
- Nhóm chứng : Chỉ dùng Natrilix SR ngày 1 viên vào buổi sáng.
Trong thời gian điều trị BN không được dùng bất cứ một loại thuốc hạ HA nào khác. Trong trường hợp bắt buộc phải dừng coi như loại khỏi nghiên cứu.