Đánh giá động học giải phóng dược chất

Một phần của tài liệu Nghiên cứu một số yếu tố ảnh hưởng đến khả năng giải phóng piroxicam từ hỗn dịch nano (Trang 59)

VI CẦU KIỂM SOÁT GIẢI PHÓN G KẾT DÍNH NIÊM MẠC VÀ ỨNG DỤNG TRONG CẢI THIỆN HẤP THU ACICLOR

2. Nguyên liệu, thiết bị và phương pháp nghiên cứu

3.3. Đánh giá động học giải phóng dược chất

Với hầu hết các công thức quy luật giải phóng đều phù hợp với mô hình Korsmayer-Peppas với giá trị n nằm trong khoảng 0.45-0.89. Duy nhất chỉ có trường hợp viên 1 lớp cốt XG phù hợp với động học Higuchi (bảng 7).

Bảng 7: Tóm tắt phân tích động học các công thức

Mẫu Zero Hixson_Crowell Korsmayer-Peppas Higuchi

AIC AIC n AIC AIC

T3 0.959 38.470 101.085 0.6341 24.082 38.2987 T6 0.898 66.405 105.443 0.53 67.858 38.907 T11 0.984 66.304 98.954 0.78 15.826 49.697 T12 0.952 46.678 102.404 0.672 33.377 45.96 T17 0.992 43.483 99.000 0.818 1.489 51.793 T19 0.995 42.560 99.360 0.8595 -0.343 54.606 4. Kết luận

Nghiên cứu cho thấy bào chế viên 3 lớp với thành phần EC khoảng 25% cốt lớp giữa có thể kiểm soát giải phóng dược chất dễ tan trong nước tương đối hằng định. Thành phần lớp ngoài thay đổi ảnh hưởng nhiều đến giải phóng dược chất, đặc biệt là ở giai đoạn sau.

Tài liệu tham khảo:

1. Martindale 35 S.o.t.R.P.S.o.G. Britain, Editor. 2007, Pharmaceutical Press. 2. Abubakr O. Nur, J.S.Z., Recent progress in sustained/controlled oral delivery of

captopril: an overview. International journal of Pharmaceutics, 1999. 194: p. 139-146.

HỘI NGHỊ KHOA HỌC BỘ MÔN BÀO CHẾ - 04/2011

3. Shajanhan Abdul, S.S.P., A flexible technology for modified release of drugs: multi layered tablets. Journal of Controlled Release, 2004. 97: p. 393-405.

4. Paulo Costa, J.M.S.L., Review: Modeling and comparison of dissolution profiles. European journal of pharmaceutical sciences, 2011. 13: p. 123-133. 5. Mohammad Mahiuddin TalukdarCorresponding Author Contact Information,

A.M., Patrick Rombaut and Renaat Kinget, Comparative study on xanthan gum and hydroxypropylmethyl cellulose as matrices for controlled-release drug delivery I. Compaction and in vitro drug release behaviour International journal of Pharmaceutics, 1995. 129: p. 233-241.

HỘI NGHỊ KHOA HỌC BỘ MÔN BÀO CHẾ - 04/2011

Một phần của tài liệu Nghiên cứu một số yếu tố ảnh hưởng đến khả năng giải phóng piroxicam từ hỗn dịch nano (Trang 59)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(75 trang)