QUY TRÌNH PHÂN TÍCH

Sơ đồ 2.2 Quy trình phân tích mẫu

- Khẳng định sự tồn tại của Ag kim loại

- Tính toán kích thƣớc hạt (lý thuyết) theo công thức Sherrer

- Kiểm tra phổ hấp thụ của bạc nano xem có phù hợp với những báo cáo trƣớc đó hay không

- Khảo sát sự thay đổi của phổ hấp thụ của bạc nano ở những nồng độ khác nhau

- Xác định kích thƣớc hạt thực tế có đạt kích thƣớc nano hay không, và so sánh với kích thƣớc hạt lý thuyết từ công thức Sherrer

- Kiểm tra sự tác động của tia UV lên cấu trúc của cao su (cắt mạch, giảm cấp) dựa trên Mw và độ đa phân tán.

- Đo hàm lƣợng bạc thực tế trong mẫu

Pha loãng dung dịch nano Ag / NR ở những tỷ lệ khác nhau và khảo sát hiệu suất diệt khuẩn của nano Ag.

Thí nghiệm bổ sung chứng tỏ tia UV truyền qua erlen thủy tinh

Đƣợc chế tạo từ quy trình thí nghiệm. Có 3 loại mẫu : mẫu lỏng, mẫu màng mỏng và mẫu dày. Tùy vào phƣơng pháp phân tích ta sẽ sử dụng mẫu thích hợp UV-VIS XRD TEM GPC AAS Kháng khuẩn Mẫu

Kiểm tra khả năng truyền qua của tia UV (qua erlen thủy tinh)

Chương 3 : Kết quả & bàn luận

 Phương pháp phân tích khả năng kháng khuẩn :

Quy trình phân tích khả năng diệt khuẩn của mẫu nano Ag/NR :

 Chủng vi sinh vật : Chủng E.Coli do phòng thí nghiệm công nghệ sinh học trƣờng ĐHKHTN TPHCM cung cấp

 Môi trƣờng nuôi cấy : Nutrient Agar

 Thiết bị : nồi hấp, tủ cấy, tủ sấy, cân điện tử (PTN công nghệ nano cung cấp)

 Dụng cụ : Đĩa Petri, que trải, micropipet và ống nghiệm

 Nguyên lý : đếm khuẩn lạc để xác định số lƣợng vi khuẩn tồn tại trong mẫu.

Sơ đồ 2.3

Quy trình phân tích khả năng kháng khuẩn

Cho dd nano Ag / latex vào Chuẩn bị dịch vi khuẩn

Ủ với dịch vi khuẩn

Pha loãng và trải

Ủ ở 37C, 24h

Tính hiệu suất kháng khuẩn

Dịch vi khuẩn đã hoạt hóa đƣợc cho vào các ống nghiệm (mỗi ống chứa 1ml dịch)

Các dung dịch nano Ag / latex có nồng độ khác nhau đƣợc cho vào các ống nghiệm có chứa dịch vi khuẩn

Ủ các dung dịch nano Ag với dịch vi khuẩn trong thời gian 15 phút

Dịch vi khuẩn sau khi ủ đƣợc pha loãng ở các nồng độ 10x

(x=1,2..). Từ mỗi độ pha loãng lấy ra 100l đem trải trên môi trƣờng Nutrient Agar.

Các đĩa trải dịch vi khuẩn đƣợc ủ ở 37C trong 24h.

Dựa vào số lƣợng khuẩn lạc đếm đƣợc tính hiệu suất kháng khuẩn theo công thức : η = ( N1-N2 )/ N1 × 100% N1 là số khuẩn lạc trong đĩa đối chứng

N2 là số khuẩn lạc trong đĩa chứa chất kháng khuẩn.

Chương 3 : Kết quả & bàn luận

Một số hình ảnh về cách tiến hành thí nghiệm phân tích khả năng kháng khuẩn :

Cho dung dịch nano bạc vào ống nghiệm có chứa dịch vi khuẩn

Hình 2.12 Một số hình ảnh về cách tiến hành thí nghiệm phân tích khả năng kháng khuẩn

Dịch vi khuẩn sau khi ủ đƣợc pha loãng

100l dịch vi khuẩn đƣợc cho vào môi trƣờng Nutrient Agar

Thao tác trải

Cho dung dịch nano bạc vào ống nghiệm có chứa dịch vi khuẩn

Dịch vi khuẩn sau khi ủ đƣợc pha loãng

Cho dung dịch nano bạc vào ống nghiệm có chứa dịch vi khuẩn

100l dịch vi khuẩn đƣợc cho vào môi trƣờng Nutrient Agar Dịch vi khuẩn sau khi ủ đƣợc pha loãng

Cho dung dịch nano bạc vào ống nghiệm có chứa dịch vi khuẩn

Chương 3 : Kết quả & bàn luận

Chương 3