CHƢƠNG III: KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
3.6 Nội dung 6: Phân tích nồng độ vi rút trong bệnh phẩm
Những mẫu có phản ứng RT-PCR dương tính với EV71 sẽ được thử nghiệm Real- time RT-PCR để xác định NĐVR. Phân tích trị số trung bình của NĐVR giữa hai nhóm có và không có biến chứng bằng phép kiểm T dành cho 2 mẫu độc lập. Trong phân tích định chuẩn xét nghiệm ban đầu, tương quan tuyến tính chỉ xuất hiện khi NĐVR từ 102 đến 105 copies/ml. Do NĐVR tính toán khi thực hiện xét nghiệm các mẫu bệnh phẩm căn cứ vào quan hệ tuyến tính trên nên chúng tôi chỉ phân tích các trường hợp NĐVR trong ngưỡng nhằm đánh giá mối tương quan giữa NĐVR và biến chứng.
Kết quả phân tích giá trị trung bình của NĐVR các trường hợp có kết quả nằm trong ngưỡng có tương quan tuyến tính từ 102-105 copies/ml cho thấy không khác biệt có ý nghĩa thống kê về giá trị trung bình giữa hai nhóm (bảng 16).
Bảng 16: So sánh nồng độ vi rút giữa nhóm có biến chứng và không biến chứng
Loại bệnh phẩm
Nhóm không biến chứng Nhóm có biến chứng
P n Trung bình (copies/ml) n Trung bình (copies/ml) Phết họng 30 4.960 ± 12.701 40 4.852 ± 11.171 0,97 Phết trực tràng 22 18.314 ± 22.419 31 11.159 ± 13.971 0,159 Dịch não tủy 3 4.083 ± 6.261 5 3.512 ± 4.705 0,887 Khi phân tích tương quan giữa NĐVR và các biến chứng nặng, giá trị trung bình của NĐVR trong mẫu phết họng ở nhóm không có biến chứng nặng là 4.892 ± 12.005 copies/ml (n=60) so với nhóm có biến chứng nặng là 4.957 ± 10.766 copies/ml (n=10), không khác biệt về mặt thống kê với p = 0,991.
Tương tự như vậy, NĐVR trong mẫu phết trực tràng ở nhóm không biến chứng nặng là 13.616 ± 18.449 copies/ml (n=47) thấp hơn so với nhóm có biến chứng nặng là 18.147 ± 16.138 copies/ml (n=6), nhưng sự khác biệt này không ý nghĩa thống kê với p = 0,569.
Như vậy, NĐVR trong mẫu phết họng và phết trực tràng không có tương quan với cả biến chứng chung và các biến chứng nặng là viêm não, phù phổi, viêm cơ tim và sốc.
32