C, là nóng độ (uM) của các cấu tử tính toán theo sai số tuyệt đối [1],
y nhiên, irong môi trường axil nồng dộ Ihấp, lá dược có trong viên ihuốc ảnh huờng đến phổ liấp ilụị
Do dó, cluing tói chọn môi trường axit HCI 0,1N dể tiến hành ghi phổ hấp ilụi và phổ dạo hàm của ung dịcli Pupaveiin, Tlieophylin và dung dịch hỗn hợp cùa chúng (llìn li la, 1 b, lc).
Kếi quả trên hình la cho thấy kliỏng thể xác định riêng biệt Papaveiin và Theophylin trong hỗn họp
liúng bằng phirơng pháp phố hấp thụ thông tlnrờng. Khi ghi phố dạo hàm thì có sự pliãn tách các phổ la
.ìhau nén cỏ tliể dịnli Ittựng dtrực.
nh lượng Papaverin và Theophylin:
'lỉọn các buức sóng dịiil) lưựny:
Bước sóng dịnh lượng là bước sóng tại đó giá trị đạo hàm cùa chất cần phân tích khác 0, còn giá ưị
àm của chất khồng phải chất phán tích bằng 0. Dựa trên nguyên lác dó, chúng tôi đã ghi phổ dạo hàm , bậc 2 của các dung dịch Papaverin nồng độ 0,712^g.ml1 với sự có mặt của Theophylin ờ các nồng độ
nhau (Hình 2) và các dang dịch Theophylin nồng độ l,004)jg.ml'1 với sự có mặt cùa Papaverin ờ các độ khác nhau (Hình 3).
(a) (b)
Hình 2. Phổ dạo hàm bậc 1(a) và bậc 2(b) cùa 5 dung dịch hỗn hợp Papaverin (0,712fig.mí‘) và Theophylin (0; 1,004; 3,012; 5,020 và 7,028fig.ini ■')
(a) (b)
Hinli 3. Phổ dạo hàm bậc 1(a) và bậc 2(b) cùa 5 dung dịch hỗn hợp Theophylin (1 ,004ị.ig.mr‘) và Papaverin (0; 0,712; 2,136; 3,560 và 4,998f.ig.inrl)
jiià Uni dược cho phép chọn các buớc sóng dịnh lượng tương ứng như sau:
sóng định lượng Papavcrin llieo phổ dạo hàm bậc 1 là 243,7nm và theo phổ dạo hàm bậc 2 là 257,011111. sóng dịnli lượng Tlicopliylin theo phổ dạo hàm bậc 1 là 250,8nm và llieo phổ dạo hàm bậc 2 lú
!um.
vác liịuh Khoang nông (lộ tuyên linh:
tương trình tuyến lính giữa nồng ảộ P apaverin với giá trị p h ố d ạ o hàm:
Đo phổ hấp thụ của 6 dung dịch nồng dỏ Papaverin thay dổi, nồng dộ Theophylin khồng dổị Lấy lạo hàm bậc 1 và phổ đạo hàm bậc 2. Trên phổ dạo hàm bậc 1 đọc các giá trị đạo hàm tại bước sóng 'nm. Trẽn phổ dạo hàm bậc 2 dọc các giá trị dạo hàm tại bước sóng 257,6nm.